肾活检病理组织染色
masson 染色肾组织的描述
尊敬的客户:在本文中,我将为您撰写一篇关于“masson 染色肾组织的描述”的文章。
我将以从简到繁、由浅入深的方式来探讨这一主题,以便您能更深入地理解。
1. masson 染色肾组织的描述让我们来了解一下什么是masson染色以及它在肾组织中的应用。
masson染色是一种组织染色方法,主要用于分辨胶原纤维和肌纤维,并且可用于观察肾小球间质的纤维化情况。
在肾脏疾病的诊断中,masson染色可以帮助医生准确评估患者的肾脏病变程度,对疾病的诊断和治疗具有重要的指导意义。
2. masson 染色肾组织的应用在肾脏病变的研究中,masson染色被广泛应用于观察肾小球间质的纤维化程度。
肾小球间质的纤维化是很多肾脏疾病的共同表现,包括慢性肾炎、糖尿病肾病等。
通过masson染色,可以清晰地观察到肾小球周围的胶原纤维沉积情况,以及肾小管间质的纤维化情况,从而评估肾脏病变的程度和类型。
3. masson 染色肾组织的意义根据masson染色结果,医生可以更准确地判断患者肾脏病变的类型和程度,为后续的治疗方案提供重要参考。
通过观察纤维化程度,可以及时采取有效的治疗措施,延缓疾病的进展,保护肾功能。
masson 染色在肾脏疾病的诊断和治疗中具有非常重要的意义。
4. 个人观点和理解在我看来,masson染色对于肾脏疾病的诊断和治疗具有重要的意义。
通过对肾组织进行染色观察,可以从纤维化的角度全面评估病变情况,为医生制定个性化的治疗方案提供重要依据。
masson染色的应用也为科学研究提供了重要的技术支持,有助于深入了解肾脏疾病的发病机制和进展规律。
总结回顾通过本文的介绍和解释,相信您已经对masson染色肾组织的描述有了更深入的了解。
这种染色方法在肾脏疾病的诊断和治疗中扮演着重要角色,帮助医生更准确地评估病变情况,制定有效的治疗方案。
也为科学研究提供重要的技术支持,推动肾脏疾病的深入研究和治疗进展。
希望本文能够帮助您更全面、深刻和灵活地理解masson染色肾组织的描述。
肾穿刺活检病理结果报告描述
肾穿刺活检病理结果报告描述
肾穿刺活检是一种常见的临床检查方法,用于诊断肾脏疾病。
根据病理结果报告描述,通常会包括以下几个方面的内容:
1. 标本信息,报告会包括标本的采集日期、送检单位、病人姓
名等基本信息。
2. 标本镜检结果,这部分会详细描述镜下所见的情况,包括肾
小球、肾小管、间质等结构的病变情况,比如是否有炎症细胞浸润、坏死、纤维化等情况。
3. 免疫荧光结果,如果进行了免疫荧光染色,报告会描述各种
免疫球蛋白、补体和其他免疫反应物质在肾脏组织中的沉积情况,
这对于一些免疫性肾病的诊断非常重要。
4. 电镜结果,电镜检查可以更加详细地观察肾小球基底膜、足
细胞等超微结构的变化,报告会描述这些结构的情况,有助于诊断
一些特殊类型的肾小球疾病。
5. 最后诊断,报告最后会根据镜检、免疫荧光和电镜的结果,
给出对肾脏病变的最终诊断,比如肾小球肾炎的类型、病变的严重程度等。
总的来说,肾穿刺活检病理结果报告会从组织学、免疫学和超微结构学等多个方面全面描述肾脏病变的情况,有助于临床医生制定合理的治疗方案。
当然,具体的报告内容会根据具体的病理学检查方法和病变情况而有所不同。
实用文库汇编之肾活检病理组织染色
*作者:座殿角*作品编号48877446331144215458创作日期:2020年12月20日实用文库汇编之一、常规染色技术(HE 染色)苏木素-伊红染色简称HE 染色,是最常用的染色方法,苏木素是一种碱性染料,可将细胞核和细胞内核糖体染成蓝紫色,伊红是一种酸性染料,能将细胞质染成红色或淡红色。
HE 染色可以显示肾小球的细胞增生、炎细胞浸润。
还能很好的显示肾小管上皮细胞的损伤和肾间质水肿情况。
(一)需要试剂①苏木素染液;② 1% 盐酸乙醇液;③氨水;④ 1% 伊红液。
(二)具体染色步骤1.切片常规脱蜡入水。
2.苏木素染细胞核1 ~2 min,水洗。
3.入1% 盐酸乙醇分化数秒,水洗。
4.氨水返蓝数秒。
5.流水冲洗,镜下观察细胞核成蓝色。
6.1% 伊红染数秒,水洗。
7.梯度乙醇脱水,二甲苯透明,树胶封片。
染色结果:胞核呈蓝色,胞浆呈红色,红细胞呈橘红色,其他成分呈深浅不同红色。
(三)注意事项1.组织切片的脱蜡步骤应彻底,否则组织无法着色,影响观察。
2.伊红染色的时间需严格控制。
过长胞浆染色红色过深。
3.染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。
二、特殊染色技术(一)过碘酸- 希夫氏染色(PAS 染色)PAS 染色可以显示肾小球内的细胞增生、浸润和系膜基质等,并能很好地显示基底膜,是显示糖原和糖蛋白的基本染色。
1.需要试剂① 1% 过碘酸;② schiff 氏液染;③苏木素染液;④氨水。
2.具体染色步骤(1)切片常规脱蜡入水。
(2)入1% 过碘酸氧化10 ~15 min,水洗。
(3)入schiff 氏液染10 ~30 min,水洗。
(4)苏木素染细胞核1 ~2 min,水洗。
(5)入1% 盐酸乙醇分化数秒,水洗。
(6)氨水返蓝数秒。
(7)流水冲洗,镜下观察细胞核成蓝色,基底膜染成粉红色。
(8)梯度乙醇脱水、二甲苯透明、树胶封片。
3.染色结果PAS 阳性物质(多糖和糖原)呈红色,核呈蓝色。
4.注意事项(1)组织切片的脱蜡步骤应彻底,否则组织无法着色。
肾活检病理染色技巧探讨
伊红染色时间不足
适当延长伊红染色时间
PAS染色的常见问题
常见问题
解决办法
Schiff染液失效或染色 时间不足
配制新鲜染液,适当延长染 色时间,肉眼观察至切片 变 淡粉红色、立即入水。
冷配Schiff染液改良
称取碱性品红6g入蒸馏水420ml,用磁力搅 拌器搅拌2.5-3h至完全溶解,继续加入N盐 酸80ml和偏重亚硫酸钠10g混合,搅拌2. 5-3h至草黄色,避光室温静置12h后再加入 5g活性炭,搅拌后过滤至无色透明,置于4℃避 光保存。
脱片的常见问题
常见问题
解决办法
① 载玻片洗涤不洁、有油脂 ① 新鲜配制泡酸液,保证泡酸
② 捞片时,切片未摊平
时间
③ 烤片时间不足
② 将组织切片周围水份吸干
④ 温度不够,急于染色
③ 适当延长时间,升温
⑤ 染色过程中,水洗速度过快。④ 缓缓漂洗
⑤ 涂PLL(防脱片剂)
HE染色的常见问题
常见问题
解决办法
75%(10min × 2)~ 80% (10min × 2)~ 90%(10min ×2) ~ 95% (30min × 2)~ 100%(60min× 3)
脱水的常见问题
常见问题
解决办法
PASM
PASM
脱水时间过长 脱水梯度过大
根据室内温,适当缩短脱水时间 降低脱水梯度,避免梯度过大
组织透明
PASM染色的常见问题
常见问题
解决办法
银染过度 先目测,后在镜下严格控制染色时间
六氨银染液改良
3%六次甲基四胺水溶液25ml,加入2%四硼酸钠5ml ,加入5%硝酸银水溶液2.5ml,震荡至乳白色悬浊 液变为清亮透明,加入30ml蒸馏水,最后加入4% 硼酸5-7滴,混匀后过滤立即使用,如果不立即使 用放入4度冰箱避光储存(一般不能超过3天)。
肾活检病理组织切片PAM-Masson染色法改良
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肾活检病理组织切片 PAM
肾活检病理组织切片 PAM —Masson染色法改良尹忠① 师锁柱① 张雪光① 谢院生① 陈香美①PAM—Masson染色能在同一切片上既显示。
肾小球基底膜,又可观察免疫复合物的沉积,因此 PAM —Masson染色是肾活检病理组织切片染色中最为重要的染色之一。
然而长期以来 PAM 染色耗时长,Masson复染着色不良,给肾活检病理诊断带来不利影响。
我们通过实践摸索,在常规的染色方法基础上进行改良,获得较好效果,现介绍如下。
材料与方法1 材料将临床住院患者肾活检组织经 10%福尔马林固定,常规脱水、透明、包埋,取 8块肾活检病理诊断剩下的石蜡块,每块连续切2tan切片 2张,分别采用常规 PAM~Mas—son染色和改良法染色。
2 染液配制六胺银染液配制:取 3% 6次甲基四胺25n1l,5%硝酸银 2.5ml,蒸馏水 22.5ml,5%硼砂 4.5ml,混合过滤,72℃预热 20 min以上。
Masson染液配制:磷钨酸0.8g,冰醋酸 1.0rnl,蒸馏水 100rnl,变色酸 2R0.6g,亮绿 SF 0.4g混匀溶解即成。
铬化液配制:10%重铬酸钾水溶液与10%三氯醋酸水溶液等量混合。
3 染色步骤3.1 I组常规法:(1)常规切片脱蜡入水;(2)人 1%过碘酸水溶液 l5~20min,水洗;(3)入六胺银染液(72℃)40~60rain,镜下观察;(4)入 1%氯化金水溶液 1~2min,镜下观察;(5)入 5%硫代硫酸钠水溶液 1~2min,水洗,1%醋酸水洗;(6)复染 Masson液 10min,1%醋酸水洗;(7)入 1%亮绿 1~2min,1%醋酸水洗;(8)脱水、透明、封片。
3.2 Ⅱ组改良法:(1)常规切片脱蜡入水;(2)入铬化液30rain;(3)入 1%过碘酸水溶液 15~20min,水洗;(4)入 0.5%氨基硫脲水溶液 5~10 min,水洗;(5)入六胺银染液(72℃)l0~20min,镜下观察;(6)人 1%氯化金水溶液 1~2ainr,镜下观察;(7)人 5%硫代硫酸钠水溶液 1~2min,水洗,1%醋酸水洗;(8)复染 Masson液 10min,1%醋酸水洗;(9)入1%亮绿 1-2min,1%醋酸水洗;(10)脱水、透明、封片。
大鼠肾脏组织病理染色方法及结果解读
肾脏组织病理主要的染色方式:HE染色显示各种细胞核呈蓝色,细胞质呈红色,主要用于观察细胞的种类和数量、坏死及管型成分。
观察的病变包括:肾小球的增生、坏死及渗出性病变,肾小管上皮细胞损伤,间质水肿、间质出血、炎细胞浸润、血管炎症等。
PAS染色显示基底膜、系膜基质、糖原及糖蛋白呈紫红色,细胞核呈蓝色,能很好的显示肾小球和肾小管的基底膜,主要用于观察肾组织的基本结构,进而发现病变,判断病变性质、累及部位和轻重程度,同时根据基底膜轮廓还能判断固有细胞种类。
观察的病变包括:肾小球基底膜增厚,毛细血管袢塌陷,包曼囊壁病变,透明滴,硬化,系膜细胞和基质增多,系膜溶解,毛细血管袢内/外增殖;肾小管上皮细胞内蛋白吸收滴,肾小管基底膜增厚,肾小管炎;血管透明变性,动脉内弹力层分层等。
Masson-Trichrome三色染色显示基底膜、系膜基质和型胶原呈绿色(或蓝色,取决于使用亮绿或甲苯胺蓝),免疫复合物、纤维素样坏死、血栓均呈红色,细胞核呈蓝黑色,主要用于观察坏死性病变、免疫复合物沉积。
观察的病变包括:肾小球免疫复合物沉积,血栓,纤维蛋白,血小板;肾小管萎缩,间质纤维化;血管血栓等。
PASM-Masson染色显示基底膜和系膜基质呈棕黑色,细胞质及免疫复合物呈红色,胶原呈绿色/或蓝色(取决于套染中使用亮绿或甲苯胺蓝),该染色对肾小球结构的显示较PAS染色更为精细,主要用于观察基底膜,免疫复合物及特殊沉积物。
观察的病变包括:肾小球基底膜“钉突”和空泡,基底膜双轨,基底膜和包曼囊壁断裂,间质纤维化和动脉内弹力层分层等。
免疫荧光、免疫组化冰冻切片较好,足细胞标志物如(nephrin WT-1, podocin 等,查看足细胞病变、肾小球硬化病理观察(电镜)肾小球:1.肾小球总数、球性、节段硬化的肾小球、缺血性肾小球2.病变分布:局灶或弥漫,节段或球性3.增生:系膜增生、毛细血管内增生或渗出性,浸润细胞类型或数量4.K-W结节5.毛细血管袢基底膜断裂、增厚、病变(钉突、空泡)肾小管间质1.肾小管急性损伤2.肾小管上皮细胞凝固性坏死3.肾小管基底膜异常4.肾小管炎5.间质炎细胞浸润6.间质出血水肿7.间质纤维化、肾小管萎缩血管动脉炎、动脉内皮细胞病变、动脉栓塞、管周毛细血管炎细胞浸润;动脉TMA病变、动脉硬化和小动脉硬化(透明变性和内膜增厚)HE 染色图解对于肾脏的观察要看肾小球、肾小管、肾间质及肾小动脉的病变,肾小球的病变又要观察肾小囊、系膜细胞及基质、毛细血管基底膜、足细胞等等等等,而且糖尿病不等于糖尿病肾病,如果是糖尿病肾病最典型的标志性病变是系膜基质无细胞性增生,形成K-W结节片子质量没有问题。
肾穿活检组织标本制作与染色
• 染色原理: 肾小球基膜富含粘多糖,必须经过氧化才 能暴露醛基,醛基把六胺银还原为黑色的 金属银。 • 试剂配制 (1)1%高碘酸水溶液 (2)5% 铬酸水溶液 (3)2%草酸水溶液 (4)3% 六次甲基四胺水溶液 (5)5%硝酸银水溶 液 (6)5%硼砂水溶液 (7)0.1%氯化金 水溶液 (8)3%硫代硫酸钠水溶液
• 方法 (1)1%高碘酸氧化10min,蒸馏水洗。 (2)5%铬酸氧化20min,蒸馏水洗。 (3)2% 草酸泡洗 1min,蒸馏水洗三次。 (4)新鲜配制 六胺银溶液(六胺银染液:3%六次甲基四胺 水 20ml , 5%硝酸银 1ml , 四硼酸钠 2.4ml)用 50ml规格的染色玻璃缸750W微波炉的中低档预 热。 (5)将切片置入六胺银溶液中于60度水浴 箱中孵育15~25min (6)蒸馏水漂洗3次。 (7) 0.1%氯化金调色1~2min,蒸馏水洗。 (8)3% 硫代硫酸钠处理1~2min,蒸馏水洗。 (9)复染 苏木素,伊红 (10)常规脱水,中性树胶封固
• HE染色: 观察组织学和细胞学形态,通过它能显示 整个疾病的全貌,明确病变的性质和分布 的特点 • 染色结果 肾小球轮廓清晰,细胞核、质蓝红对比鲜 明,各种细胞成分着色鲜艳。
• 特殊染色 六氨银染色 肾小球肾炎的病变主要表现在 肾小球,尤其是肾小球基膜的改变。常规 HE染色不能清晰地显示基膜,主要通过 PAMS染色才能将基膜清晰地显示出来。
肾穿活检组织标本 制作与染色
余姚市人民医院
一﹑取材
肾活检标本经皮质穿刺取检,分皮质和髓质, 在解剖显微镜下,肾皮质组织色较淡,肾 小球为如针尖大小的红色小点,不规则分 布。穿刺所得的组织,一般包括以下几种 成分:皮质组织;皮髓交界组织;皮质-髓 质-皮质组织。
肾组织masson染色实验步骤
肾组织masson染色实验步骤一、实验前准备1.准备工作台和必要的实验用具。
2.准备好嵌入的组织切片。
3.将切片浸泡在脱水、透明化、蜡包埋、切片、脱蜡等溶液中进行处理。
二、固定和脱水1.将组织切片置于4的多聚甲醛中,固定时间约为24小时。
2.取出固定后的组织切片,先放入70的乙醇中脱水,随后放入95的乙醇中进行脱水处理。
三、透明化1.将脱水后的组织切片放入甲醇中透明化。
2.从甲醇转移到二甲苯中进行透明化处理。
四、蜡包埋1.将透明化后的组织切片置于液态石蜡中,进行蜡包埋处理。
2.在包埋前,确保石蜡的温度适中。
五、切片1.将包埋后的组织切片切割成4-6微米的薄切片,准备进行染色。
2.使用切片机进行切割,注意切片的厚度要一致。
六、脱蜡1.将薄切片放入脱蜡热盒中进行脱蜡处理。
2.确保脱蜡的时间和温度控制得当,以保证切片中的蜡全部被脱除。
七、染色1.准备好Masson染色试剂盒,按照说明书中的配方将试剂配置好。
2.将脱蜡后的切片浸泡在甲醇中5分钟,以去除残留的蜡质。
3.将切片放入伊红染液中浸泡5分钟,随后用蒸馏水洗净。
4.将切片放入酸性橙G染液中浸泡5分钟,随后用蒸馏水洗净。
5.将切片放入甲苯中进行脱水处理,然后覆盖玻片,施加封片剂,完成Masson染色。
八、镜检1.将染好色的切片放置在显微镜下进行观察。
2.检查切片中的细胞核、细胞质、胶原纤维等成分的染色情况。
九、结果分析1.根据观察结果,分析肾组织中的胶原纤维、细胞核、细胞质的染色情况。
2.对比正常组织和异常组织的染色情况,进行结果分析和总结。
十、实验总结1.总结本次实验的操作步骤和所得结果。
2.对实验中可能存在的问题和改进方法进行总结和反思。
以上就是对肾组织Masson染色实验步骤的详细介绍,希望可以帮助到需要进行此项实验的科研工作者。
对于肾组织Masson染色实验步骤的详细介绍,实验中的每一步都至关重要,它们共同构成了一项完整的实验流程。
接下来,我们将对每一步进行更详细的讲解,以便读者更好地理解和掌握实验的操作技巧和要点。
masson 染色肾组织的描述
masson 染色肾组织的描述(最新版)目录1.Masson 染色法的概述2.Masson 染色法在肾穿刺组织中的应用3.如何使用 Image J 分析 Masson 染色中的胶原蛋白含量4.总结正文一、Masson 染色法的概述Masson 染色法是一种用于鉴别胶原纤维与肌纤维的特殊染色方法,由法国病理学家 Masson 在 19 世纪末发明。
这种方法主要通过染色剂与组织中的胶原蛋白发生作用,使胶原纤维呈现蓝色,而肌纤维则呈红色。
Masson 染色法在病理诊断、组织学研究等领域具有重要应用价值。
二、Masson 染色法在肾穿刺组织中的应用肾穿刺活检组织常规特殊染色有 PAS、PASM、Masson、PAS 套染Masson 法等。
传统的 Masson 染色法主要用于鉴别胶原纤维与肌纤维,而应用于肾穿刺活检标本的染色效果则可以反映肾脏组织的病理变化。
通过 Masson 染色,医生可以更准确地判断患者的肾脏病变情况,从而制定更有效的治疗方案。
三、如何使用 Image J 分析 Masson 染色中的胶原蛋白含量Image J 是一款广泛应用于生物图像处理的软件,可以通过设定阈值、调整对比度等方法对 Masson 染色中的胶原蛋白含量进行定量分析。
具体操作步骤如下:1.打开 Image J 软件,导入需要分析的 Masson 染色图片。
2.选择“Image”菜单下的“Type”选项,将图片类型设置为“RGB”。
3.点击“Image”菜单下的“Adjust”选项,选择“Threshold”。
4.在弹出的“Threshold”对话框中,左右调节下方数值,使得灰色图片中的红色区域与 Masson 原图中蓝色区域一致。
5.设置好阈值后,点击“Image”菜单下的“Split”选项,将图片分为红、蓝两个通道。
6.选中蓝色通道,点击“Image”菜单下的“Measure”选项,选择“Pixel Density”。
aki的pas染色评分标准
aki的pas染色评分标准PAS染色是一种常用于组织学研究和病理诊断中的方法,用于观察某些化学物质的分布情况。
在研究肾脏疾病时,一种被广泛使用的PAS染色方法是Aki的PAS染色评分标准。
本文将介绍Aki的PAS染色评分标准以及该标准在临床实践中的应用。
第一节:Aki的PAS染色评分标准概述在Aki的PAS染色评分标准中,根据染色结果将组织切片分为五个等级:0级、1级、2级、3级和4级。
第二节:PAS染色评分标准详解0级:没有可见的染色。
此等级表示组织中没有聚糖的存在。
1级:染色轻微。
此等级表示组织中的聚糖存在,但数量相对较少。
2级:染色中等。
此等级表示组织中的聚糖数量较为明显。
3级:染色明显。
此等级表示组织中的聚糖数量相当显著。
4级:染色强烈。
此等级表示组织中存在大量的聚糖。
第三节:Aki的PAS染色评分标准在肾脏疾病研究中的应用PAS染色评分标准广泛应用于肾脏疾病的研究中,特别是肾小球疾病。
通过对病理切片进行PAS染色并根据Aki的评分标准进行评估,可以了解到病变的程度和类型,从而为临床诊断和治疗提供重要参考。
第四节:其他PAS染色评分标准除了Aki的PAS染色评分标准之外,还有其他几种常用的PAS染色评分标准,如Jones的评分标准和Haas的评分标准。
这些评分标准在不同的研究和临床实践中具有一定的优势和适用性。
结论Aki的PAS染色评分标准是一种用于观察某些化学物质在组织中分布情况的评分方法,特别适用于肾脏疾病的研究。
通过该评分标准的应用,可以更全面地了解肾小球疾病的病理变化,为临床诊断和治疗提供重要依据。
此外,了解其他PAS染色评分标准也有助于扩大我们对该方法的认识和应用范围。
以上是关于Aki的PAS染色评分标准的文章。
通过对Aki的PAS 染色评分标准的详细介绍和应用讨论,希望能够为读者提供有益的信息和理解。
肾活检病理标本的制作方法
肾活检病理标本的制作方法一光镜标本的制作与染色肾活检组织光镜标本的制作包括固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片和染色等步骤,各部依次进行,前一步是后一步的基础。
(一)固定将供光镜检查的肾穿刺组织尽快浸入固定液内,迅速凝固,防止自溶和腐败,使其尽可能地保持与生活状态相似的结构,有利于切片和观察,这是组织固定的目的.常用固定液有甲醛和乙醇。
1.甲醛应配制成中性甲醛为好,具有穿透力强、固定均匀、被固定组织不收缩而且柔韧的特点,常用10%的溶液。
2.乙醇具有固定和脱水的双重作用.可以保存组织内的糖类物质和尿酸结晶,但易使组织收缩且不能保存脂类物质,常用其95%的溶液。
3.有时为保存两者的优点,可用FAA混合固定液,其中包括10%甲醛10ml、冰醋酸5ml和95%乙醇85ml,其中冰醋酸具有渗透性强和使组织膨胀的特点,借以抵消乙醇的缺点。
固定液内的组织可置于室温或4℃的环境中保存,绝不可冷冻结冰。
(二)脱水脱水的目的是将经过固定的组织内的水分去除,以便使切片时的支撑物(石蜡)充分进入组织。
最常用的脱水剂是乙醇,为避免脱水过程中组织收缩,必须用逐级升高浓度的乙醇依次浸泡脱水:70%乙醇—80%乙醇—90%乙醇—95%乙醇-无水乙醇.(三)透明透明的目的是将能与石蜡结合的媒介剂浸入组织,并将不能与石蜡结合的脱水剂(乙醇)置换出来,并使组织透明,为包埋做准备。
1.常用的透明剂是二甲苯.组织在二甲苯中的时间不宜过长,否则可使组织松脆收缩。
2.氯仿也可用作透明剂,其透明性能较弱,但不会致使组织松脆.(四)浸蜡浸蜡的目的是是组织内有一定的支撑物,使之具备一定的硬度和韧度,便于切出满意的切片.常用石蜡的熔点是60-62%,有时为保存组织内的抗原,可用48—50%的低熔点石蜡。
(五)包埋将浸蜡彻底的组织用石蜡包埋成规整的长方形块状物体,便于在切片机上切片。
(六)切片将石蜡包埋块置于切片机切片,厚度以2-3um为宜。
(七)染色1.脱蜡:先将石蜡切片置于二甲苯中使石蜡溶解,在用浓度由高到低的乙醇水化:无水乙醇—95%—-90%-—80%—--70%乙醇2.冲洗:再用自来水或蒸馏水冲洗即可染色。
免疫荧光和几种特殊染色在肾活检病理诊断中的应用
ʌ文章编号ɔ1006-6233(2017)06-0898-04免疫荧光和几种特殊染色在肾活检病理诊断中的应用罗教秀ꎬ㊀储㊀兵ꎬ㊀曹晓珊ꎬ㊀陈应智ꎬ㊀吴师珍(中山大学附属中山医院病理科ꎬ㊀广东㊀中山㊀528403)ʌ摘㊀要ɔ目的:分析免疫荧光染色及其他几种特殊染色法在肾活检病理诊断中的应用效果ꎮ方法:临床纳入58例我院2014年9月至2016年9月期间收治的慢性肾脏疾病患者作为研究对象ꎬ所有患者均进行肾穿刺活检ꎬ穿刺取得组织采用石蜡制片ꎬ分别采用免疫荧光法㊁六胺银染色法㊁甲醇刚果红染色法㊁黏蛋白染色法(PAS)以及Masson三色染色ꎬ对比不同方法染色的结果ꎮ结果:不同类型肾病患者中ꎬ免疫荧光染色中狼疮性肾病中IgA㊁IgM㊁IgG㊁C3以及Clq诊断阳性率明显高于IgA肾病和膜性肾病患者ꎬP<0.05ꎮ在不同染色方法的对比中发现ꎬ免疫荧光染色法在肾病检测IgA㊁IgM㊁IgG㊁C3以及Clq诊断阳性率明显低于其他染色方法的诊断率ꎬP<0.05ꎮ其他染色方法诊断率均无差异ꎬP>0.05ꎮ结论:免疫荧光染色相对于其他染色方式对肾活检病理诊断率稍低ꎬ临床上推荐采用其他特殊染色方法对肾组织进行病理诊断ꎮʌ关键词ɔ㊀免疫荧光ꎻ㊀六胺银ꎻ㊀甲醇刚果红ꎻ㊀黏蛋白染色ꎻ㊀Masson三色染色诊断ʌ文献标识码ɔ㊀A㊀㊀㊀㊀㊀ʌdoiɔ10.3969/j.issn.1006-6233.2017.06.06ApplicationofImmunofluorescenceandotherSpecialStaininginPathologicalDiagnosisofRenalBiopsyLUOJiaoxiuꎬ㊀CHUBingꎬ㊀CAOXiaoshanꎬ㊀etal(ZhongshanAffiliatedHospitalꎬSunYat-senUniversityꎬGuangdongZhongshan528403ꎬChina)ʌAbstractɔObjective:Toanalyzetheeffectofimmunofluorescenceandotherspecialstainingmethodsinthepathologicaldiagnosisofrenalbiopsy.Methods:58patientswithchronickidneydiseaseadmittedinourhospitalfromSeptember2014toSeptember2016wereincludedintheobjectofstudy.AllpatientsunderwentrenalbiopsypuncturetoobtaintissueusingparaffinꎬrespectivelybyimmunofluorescenceꎬsixstainingofmethanolmethodꎬCongoredstainingandmucin(PAS)andthreeMassondyestainingꎬstainingresultsindif ̄ferentways.Results:ThepositiveratesofIgAꎬIgMꎬIgGꎬC3andClqinthepatientswithdifferenttypesofnephropathyweresignificantlyhigherthanthoseofIgAnephropathyandmembranousnephropathyinpatientsbyimmunofluorescencestaining.InthecomparisonofdifferentstainingmethodsꎬitwasfoundthatthepositiverateofIgAꎬIgMꎬIgGꎬC3andClqdetectedbyimmunofluorescencestainingwassignificantlylowerthanthatofotherstainingmethodsꎬP<0.05.TherewasnodifferenceinthediagnosticrateofotherstainingmethodsꎬP>0.05.Conclusion:Comparingwithothermethodsꎬtherateofpathologicaldiagnosisofrenalbiopsyislowerthanthatofothermethods.Itisrecommendedtouseotherspecialstainingmethodstodiagnoserenaltissue.ʌKeywordsɔ㊀Immunofluorescenceꎻ㊀Sixsilveramineꎻ㊀Methanolcongoredꎻ㊀Mucinꎻ㊀Massonstainingsolution㊀㊀肾活检组织病理检查包括免疫病理㊁光学显微镜㊁电子显微镜等ꎬ其中免疫病理检查常采用石蜡切片进行免疫组化染色[1]ꎮ虽然临床研究显示冰冻切片相对于石蜡切片来说免疫组化染色敏感性㊁特异性更高ꎬ但由于冰冻切片对温度要求高ꎬ且运送条件苛刻ꎬ组织不容易保存[2]ꎬ本文采用石蜡切片进行免疫荧光染色以及其他几种特殊染色ꎬ观察不同染色方法对肾活检组织病理的诊断作用ꎬ现报道如下ꎮ1㊀资料与方法1.1㊀一般资料:本次选取58例我院2014年9月至898 ʌ基金项目ɔ广东省科技计划项目ꎬ(编号:2013B031804)ʌ通讯作者ɔ储㊀兵2016年9月期间肾内科收治的慢性肾脏疾病患者作为研究对象ꎬ其中男性患者34例ꎬ女性患者24例ꎬ年龄28~76岁ꎬ平均年龄(51.2ʃ4.3)岁ꎮ病理类型:IgA肾病患者12例ꎬ膜性肾病患者9例ꎬ狼疮性肾病患者37例ꎮ1.2㊀方㊀法1.2.1㊀准备工作:所有患者均采用肾活检进行检查ꎬ取肾活检标本脱水㊁浸蜡等制成石蜡切片ꎬ采用10%福尔马林于4ħ冰箱中固定24hꎮ①玻片:重酪酸清洁液浸泡载玻片24hꎬ自来水洗净后采用蒸馏水浸泡24hꎬ再使用无水酒精浸泡24hꎬ最后捞出烘干ꎬ43ħ水浴展片ꎬ57ħ下干燥24hꎬ备用ꎮ②配备PBS缓冲液ꎬ将PBS粉剂溶于1000mL蒸馏水中ꎬ充分搅拌并静置ꎬ制成PBS缓冲液ꎮ③稀释抗体:5uL抗体加入45uLPBS缓冲液稀释ꎬ对抗体IgA㊁IgM㊁IgG㊁C3以及Clq进行检测ꎮ④组织脱水包埋切片ꎬ免疫荧光1μm厚切片ꎬ10张用防脱片剂(多聚赖氨酸)处理过载玻片进行捞片ꎬ置60ħ烤箱烤片㊁备用ꎮ几种特殊染色2~3μmꎬ5张用上述处理过的玻片捞片ꎬ置60ħ烤箱烤片㊁备用ꎮ1.2.2㊀免疫荧光染色法:①脱蜡至水:二甲苯进行脱蜡处理ꎬ20min/次ꎬ进行2次ꎮ梯度酒精至水ꎬ每个步骤进行5minꎮ②抗原修复:采用由武汉博士德公司生产的柠檬酸(PH为6.0)进行修复ꎬ微波热修复ꎬ3min中火ꎬ停2minꎬ再3min低火ꎮ取出切片后自然冷却至室温ꎬ采用北京中杉公司生产的胰酶消化ꎬ在37ħ水浴中恒温放置15minꎮ③滴加抗体:用洁净吸水纸擦去切片组织外蒸馏水ꎬ马克笔在载玻片背面圈出组织部分ꎬ将50uLFITC标记兔抗人免疫球蛋白抗IgA㊁IgM㊁IgG以及补体抗体C3㊁Clq稀释液滴加至组织上ꎬ使抗体稀释液完全覆盖标本组织ꎮ④湿盒孵育:滴加了抗体稀释液的切片平放于湿盒中ꎬ避光后置于7ħ冰箱中过夜孵育ꎬ时间为24hꎮ⑤冲洗:孵育后采用PBS冲洗3次ꎬ5min/次ꎮ甘油封片在荧光显微镜下观察结果ꎮ1.2.3㊀六胺银染色法:工作液配置:50mL硼砂溶液㊁六次甲基四胺银粉剂ꎮ将硼砂溶液倒入六次甲基四胺银粉剂瓶内ꎬ摇匀2minꎬ再将六次甲基四胺银溶液倒入硼砂溶液瓶ꎬ重复三次上述步骤ꎬ保证粉剂充分溶解ꎬ得到工作液ꎮ染色步骤:①将工作液放入62ħ恒温水浴箱预热ꎮ②切片脱蜡至水ꎮ③高碘酸溶液氧化标本15minꎬ流水冲洗6遍ꎬ5min/遍ꎮ④切片放入62ħ六胺银工作液中30minꎬ保证温度为62ħ恒温ꎬ至黄棕色切片出现黑色反应时取出ꎬ蒸馏水洗涤后镜下检查ꎮ⑤流水冲洗ꎮ⑥硫代硫酸钠溶液处理3minꎬ流水冲洗ꎮ⑦Mayer苏木素染色细胞核5minꎮ⑧流动自来水冲洗3min并甩干ꎮ⑨伊红染液复染1minꎮ⑩梯度酒精脱水ꎬ二甲苯透明ꎬ中性树胶封固ꎮ1.2.4㊀甲醇刚果红染色法:①石蜡切片常规脱蜡至水ꎮ②甲醇刚果红染液染色20minꎮ③碱性酒精分化液分化标本30sꎮ④水洗5minꎮ⑤Mayer苏木素染色细胞核2minꎬ水洗5minꎮ⑥常规脱水透明ꎬ中性树胶封固ꎮ1.2.5㊀黏蛋白染色法(PAS):①切片脱蜡至水ꎮ②蒸馏水洗2minꎮ③高碘酸溶液氧化10minꎮ④充分蒸馏水洗涤ꎬ吸水纸吸干ꎮ⑤雪夫试剂染色15minꎮ⑥流动自来水冲洗10minꎮ⑦Mayer苏木素染色细胞核5minꎮ⑧流动自来水冲洗3min并甩干ꎮ⑨95%乙醇和无水乙醇脱水ꎬ二甲苯透明ꎬ中性树胶封固ꎮ1.2.6㊀Masson三色染色法:①将切片脱蜡至水后置入Bouin氏固定液中室温过夜(18~24h)ꎮ②流水冲洗至切片上的黄色消失ꎮ③Weigert铁苏木素染色10minꎬ流水稍洗ꎮ④1%盐酸酒精分化ꎬ流水冲洗5minꎮ⑤丽春红酸性品红染5minꎬ流水销冲洗ꎮ⑥磷钼酸溶液5minꎬ苯胺蓝染液复染5minꎮ⑦1%冰醋酸1minꎬ95%酒精㊁无水酒精脱水ꎬ二甲苯透明ꎬ中性树胶封固ꎮ1.3㊀观察指标:观察直接免疫荧光法㊁六胺银染色法㊁甲醇刚果红染色法㊁PAS以及Masson三色染色液染色的结果ꎬ判断阳性率情况ꎮ阳性判断情况[3]ꎬ①免疫荧光法ꎬ分为-㊁ʃ㊁+㊁++㊁+++㊁++++ꎬ-:阴性ꎬʃ:低倍镜下不显ꎬ高倍镜下似乎可见ꎻ+:低倍镜下似乎可见ꎬ高倍镜下可见ꎻ++:低倍镜下可见ꎬ高倍镜下较清晰ꎻ+++:低倍镜下较清晰ꎬ高倍镜下耀眼ꎻ++++:低倍镜下耀眼ꎬ高倍镜下刺眼ꎮ++及以上为阳性ꎮ②六胺银染色:肾小球囊基底膜和肾毛细血管球基底膜呈黑色ꎬ细胞核呈蓝色ꎬ背景粉红色ꎮ③刚果红染色:细胞核呈蓝色ꎬ基底膜蓝色ꎬ淀粉样物质㊁红细胞红色ꎬ背景淡黄粉色ꎮ④PAS染色:细胞核呈蓝色ꎬ基底膜呈红色ꎬ肾小球系膜基质呈红色ꎮ⑤Masson染色:细胞核呈蓝黑色ꎬ基底膜ꎬ胶原纤维㊁呈蓝色ꎬ免疫复合物呈红色ꎮ1.4㊀统计学处理:采用SPSS18.0统计软件ꎬ计数资料用百分比表示ꎬ采用χ2检验ꎬP<0.05为差异有统计学意义ꎮ2㊀结㊀果2.1㊀染色结果:不同类型肾病患者中ꎬ免疫荧光染色中狼疮性肾病中IgA㊁IgM㊁IgG㊁C3以及Clq诊断阳性率明显高于IgA肾病和膜性肾病患者ꎬP<0.05ꎮ在不同染色方法的对比中发现ꎬ免疫荧光染色法在肾病检998测IgA㊁IgM㊁IgG㊁C3以及Clq诊断阳性率明显低于其他染色方法的诊断率ꎬP<0.05ꎮ其他染色方法诊断率均无差异ꎬP>0.05ꎮ见表1ꎮ表1㊀不同染色方法对肾活检病理诊断情况对比n(%)染色方法IgAIgMIgGC3Clq免疫荧光染色IgA肾病(n=12)10(83.33)#9(75.00)#9(75.00)#8(66.67)#8(66.67)#膜性肾病(n=9)7(77.78)#7(77.78)#6(66.67)#6(66.67)#7(77.78)#狼疮性肾病(n=37)34(91.89)∗#34(91.89)∗#33(89.19)∗#33(89.19)∗#32(86.49)∗#六胺银染色IgA肾病(n=12)12(100.00)11(91.67)11(91.67)11(91.67)11(91.67)膜性肾病(n=9)9(100.00)9(100.00)9(100.00)8(88.89)9(100.00)狼疮性肾病(n=37)37(100.00)36(97.30)37(100.00)36(97.30)36(97.30)刚果红染色IgA肾病(n=12)12(100.00)12(100.00)11(91.67)11(91.67)11(91.67)膜性肾病(n=9)9(100.00)8(88.89)8(88.89)9(100.00)9(100.00)狼疮性肾病(n=37)37(100.00)36(97.30)36(97.30)37(100.00)36(97.30)PAS染色IgA肾病(n=12)12(100.00)11(91.67)11(91.67)11(91.67)11(91.67)膜性肾病(n=9)9(100.00)9(100.00)9(100.00)9(100.00)9(100.00)狼疮性肾病(n=37)37(100.00)37(100.00)37(100.00)37(100.00)37(100.00)Masson染色IgA肾病(n=12)12(100.00)12(100.00)12(100.00)11(91.67)11(91.67)膜性肾病(n=9)9(100.00)9(100.00)8(88.89)9(100.00)9(100.00)狼疮性肾病(n=37)37(100.00)37(100.00)36(97.30)36(97.30)36(97.30)㊀㊀注:相同组间对比ꎬ∗P<0.05ꎻ不同染色法对比ꎬ#P<0.052.2㊀镜下染色情况图1㊀免疫荧光染色99.9mmꎮ78.2mm(+52.9mmꎬ4.6mm)ə图2㊀免疫荧光染色图3㊀六胺银染色图4㊀刚果红染色009图5㊀Masson染色图6㊀PAS染色图1:IgA沉积在肾小球系膜区ꎬ为颗粒状发光物ꎮ图2:IgM沉积在肾小球系膜区ꎬ为团块状发光物ꎮ图3:六胺银染色显示膜性肾病基膜广泛空泡ꎮ图4:刚果红染色显示肾小球淀粉样物质阳性ꎬ呈砖红色ꎮ图5:Masson染色显示玫瑰红色沉淀物沿毛细血管壁上皮细胞侧分布ꎮ图6:PAS染色显示肾小球基质㊁肾小管基膜等呈玫瑰红色ꎬ细胞核呈蓝色ꎮ3㊀讨㊀论肾组织活检是临床检查肾脏疾病的金标准ꎬ而肾活检组织免疫病理检查在肾组织病理诊断中起到重要价值[4]ꎮ免疫病理检查包括冰冻切片和石蜡切片ꎬ但冰冻切片相对于石蜡切片较厚ꎬ免疫荧光染色组织细胞结构重叠或不清ꎬ因此部分医院采用石蜡切片进行免疫荧光染色[5]ꎮ但石蜡切片虽然能避免冰冻切片较厚的劣势ꎬ但染色背景高ꎬ特异性差ꎬ在观察切片同一部位的不同抗原时存在一定局限性[6]ꎮ因此有学者采用其他免疫组织染色方式对石蜡切片进行染色ꎬ企图提高免疫组化染色的诊断率[7]ꎮ本文对我院慢性肾疾病患者进行肾活检病理诊断ꎬ采用免疫荧光染色㊁六胺银染色法㊁甲醇刚果红染色法㊁PAS染色以及Masson染色对我院患者肾活检组织进行病理诊断ꎬ结果显示ꎬ免疫荧光染色相对于其他几种特殊染色方法ꎬ对IgA肾病㊁膜性肾病以及狼疮性肾病的诊断率均较低ꎮ而相对于不同类型肾疾病的肾组织活检时ꎬ免疫荧光染色法对狼疮性肾病诊断率高于IgA肾病以及膜性肾病ꎮ结果提示ꎬ相对于其他染色法ꎬ免疫荧光染色对肾活检组织石蜡切片的诊断率明显较低ꎮ这可能是由于石蜡切片采用福尔马林进行浸泡ꎬ在浸泡固定过程中ꎬCa2+和其他二价键离子形成紧密复合物封闭抗原ꎬ石蜡切片还会出现脱蜡不充分ꎬ导致抗原暴露不充分ꎬ引起特异性荧光减弱ꎬ影响诊断结果ꎮ六胺银染色法采用高碘酸氧化组织ꎬ使基底膜内枯多糖暴露出醛基ꎬ醛基将六胺银还原为黑色金属银ꎬ硫代硫酸钠固定显色银盐ꎬ去除未反应的银离子ꎬ起到诊断作用ꎮ甲醇刚果红染色法采用对刚果红选择性亲和力的淀粉样物质进行着色ꎬ刚果红与淀粉样物质的羟基以及胺基结合ꎬ平行附着在淀粉样物质的纤维上呈红色[8]ꎮPAS染色法采用氧化剂高碘酸ꎬ破坏多糖类结构的碳键ꎬ使组织中多糖分子的乙二醇基火氨羟基的碳键打开ꎬ生成醛类化合物ꎬ暴露游离的醛基与雪夫试剂作用ꎬ生成新的红至紫红色复合物从而得到定位ꎮMasson染色法利用两种或三种阴离子染料混合完成染色ꎬ阴离子染色分子大小和组织的渗透性有关ꎬ根据不同组织渗透性不同ꎬ选择不同大小阴离子染色可将不同组织显示出来ꎮʌ参考文献ɔ[1]㊀李昌水ꎬ张英杰ꎬ郑江江ꎬ等.蛋白酶K修复石蜡切片免疫荧光染色在肾活检病理诊断中的应用[J].中华病理学杂志ꎬ2014ꎬ43(1):38~41.[2]㊀张翠薇ꎬ刘勇ꎬ张旭ꎬ等.肾活检标本冰冻切片与石蜡切片免疫荧光染色结果的比较[J].泸州医学院学报ꎬ2013ꎬ36(1):31~34.[3]㊀ShiSꎬChengQꎬZhangPꎬetal.Immunofluorescencewithdualmicrowaveretrievalofparaffin-embeddedsectionsintheas ̄sessmentofhumanrenalbiopsyspecimens[J].AmericanJour ̄nalofClinicalPathology[J].OfficialPublicationofAmericanSocietyofClinicalPathologistsꎬ2013ꎬ139(1):71~78.[4]㊀姚伦ꎬ刘树军ꎬ高丹ꎬ等.探讨变色酸2R-亮绿在肾活检组织染色中的应用[J].中国实验诊断学ꎬ2015ꎬ19(10):1777~1779.[5]㊀赵秀芬ꎬ钱军ꎬ曾鸣ꎬ等.免疫荧光病理在乙型肝炎病毒相关性肾小球肾炎诊断中的临床意义[J].江苏医药ꎬ2015ꎬ41(12):1406~1408.[6]㊀邢昌赢ꎬ沈冬云.肾小球疾病病理诊断及其临床意义[J].中华全科医学ꎬ2015ꎬ13(9):1388~1389.[7]㊀董鸿瑞ꎬ王艳艳ꎬ王国勤ꎬ等.免疫组织化学和免疫荧光染色在肾活检组织石蜡切片磷脂酶A2受体检测中的应用[J].中国医学科学院学报ꎬ2015ꎬ37(5):562~566.[8]㊀王弦ꎬ江冬瑞ꎬ秦蓉ꎬ等.肾穿刺活检标本制片体会[J].临床与实验病理学杂志ꎬ2016ꎬ32(6):706~707.109。
肾活检病理组织染色
一、惯例染色技能(HE 染色)之阳早格格创做苏木素-伊黑染色简称HE 染色,是最时常使用的染色要领,苏木素是一种碱性染料,可将细胞核战细胞内核糖体染成蓝紫色,伊黑是一种酸性染料,能将细胞量染成黑色或者浓黑色.HE 染色不妨隐现肾小球的细胞删死、炎细胞浸润.还能很佳的隐现肾小管上皮细胞的益伤战肾间量火肿情况.(一)需要试剂①苏木素染液;② 1% 盐酸乙醇液;③氨火;④ 1% 伊黑液.(两)简直染色步调1.切片惯例脱蜡进火.2.苏木素染细胞核1 ~2 min,火洗.3.进1% 盐酸乙醇瓦解数秒,火洗.4.氨火返蓝数秒.5.流火浑洗,镜下瞅察细胞核成蓝色.6.1% 伊黑染数秒,火洗.7.梯度乙醇脱火,两甲苯透明,树胶启片.染色截止:胞核呈蓝色,胞浆呈黑色,黑细胞呈橘黑色,其余身分呈深浅分歧黑色.(三)注意事项1.构造切片的脱蜡步调应实足,可则构造无法着色,做用瞅察.2.伊黑染色的时间需庄重统造.过少胞浆染色黑色过深.3.染色后的构造切片要将构造四面的传染物痕迹揩掉.两、特殊染色技能(一)过碘酸- 希妇氏染色(PAS 染色)PAS 染色不妨隐现肾小球内的细胞删死、浸润战系膜基量等,并能很佳天隐现基底膜,是隐现糖本战糖蛋黑的基础染色.1.需要试剂① 1% 过碘酸;②schiff氏液染;③苏木素染液;④氨火.(1)切片惯例脱蜡进火.(2)进1% 过碘酸氧化10 ~15 min,火洗.(3)进schiff氏液染10 ~30 min,火洗.(4)苏木素染细胞核1 ~2 min,火洗.(5)进1% 盐酸乙醇瓦解数秒,火洗.(6)氨火返蓝数秒.(7)流火浑洗,镜下瞅察细胞核成蓝色,基底膜染成粉黑色.(8)梯度乙醇脱火、两甲苯透明、树胶启片.3.染色截止PAS 阳性物量(多糖战糖本)呈黑色,核呈蓝色.(1)构造切片的脱蜡步调应实足,可则构造无法着色.(2)Schiff 氏液染色的时间需庄重统造.时间过少标本基底膜着色过深,时间过短标本基底膜着色浓.(3)进1% 盐酸乙醇瓦解时间要短,时间少简单使标本退色.(4)染色后的构造切片要将构造四面的传染物痕迹揩掉.(两)六胺银- 马紧染色(PAM-Masson 染色)PAM-Masson 染色能更浑晰天隐现基底膜、免疫复合物战胶本纤维,免疫复合物的定位更为透彻.① 1% 过碘酸;②六胺银液;③苏木素染液;④氨火;⑤Masson 液;⑥ 1% 明绿液.(1)切片惯例脱蜡进火.(2)进1% 过碘酸氧化10 ~15 min,火洗5 min.(3)进六胺银液72℃染30 ~50 min,以隐微镜下睹基底膜呈乌色即可.(4)加2% 氯化金数滴于构造,5% 硫代硫酸钠洗.(5)苏木素染细胞核1 ~2 min,1% 盐酸乙醇瓦解,氨火返蓝.(6)进Masson 液约10 min,1% 醋酸洗.(7)进1% 明绿5 ~8 min,1% 醋酸洗.(8)梯度乙醇脱火、两甲苯透明、树胶启片.3.染色截止基底膜及系膜基量乌色,免疫复合物黑色.(1)构造切片的脱蜡步调应实足,可则构造无法着色.(2)染色时间取室温战切片薄度有闭,室温矮、切片薄需染色时间少,反则需染色时间短.进六胺银液染色的时间需庄重统造.时间过少基底膜着色过深,时间过短基底膜着色浓.(3)2% 氯化金瓦解时间要短,时间少简单使银染退色.(4)染色后的构造切片要将构造四面的传染物痕迹揩掉.(三)马紧染色(Masson 染色)Masson 染色能隐现各部位的免疫复合物,肾小球软化战肾间量纤维化程度.1.需要试剂①苏木素染液;②氨火;③ Masson 液;④ 1% 明绿液.(1)切片惯例脱蜡进火.(2)媒染剂(10% 沉铬酸钾、10% 三氯醋酸等量混同)染10 ~30 min,火洗.(3)苏木素染细胞核1 ~2 min,火洗.(4)进1% 盐酸乙醇瓦解数秒,火洗,氨火返蓝数秒,火洗.(5)进Masson 液约10 min,火洗,1% 醋酸洗.(6)进2.5% 磷钨酸约30 s,火洗,1% 醋酸洗.(7)进2% 橘黄G 约2 min,火洗,1% 醋酸洗.(8)进1% 明绿5 ~8 min,1% 醋酸洗.(9)进100% 乙醇脱火、两甲苯透明、树胶启片.3.染色截止细胞核黑色,胶本纤维绿色,免疫复合物黑色.(1)构造切片的脱蜡步调应实足,可则构造无法着色.(2)进Masson 液染色的时间需庄重统造.时间过少着色过深,时间过短着色浓.(3)进1% 明绿染色时间需要镜下统造,时间少简单覆盖Masson 液黑色.(4)染色后的构造切片要将构造四面的传染物痕迹揩掉.(四)刚刚果黑染色正在肾净病理染色中,刚刚果黑染色不妨将淀粉样物量染成砖黑色,是诊疗淀粉样变肾病的时常使用染色要领之一.1.需要试剂①下锰酸钾—硫酸液;②苏木素染液;③氨火;④碱性刚刚果黑液.2.简直染色步调(1)切片惯例脱蜡进火.(2)下锰酸钾- 硫酸混同处理3 min,火洗.(3)5% 草酸处理3 min,火洗.(4)苏木素染核2 min,火洗,蓝化.(5)碱性刚刚果黑液染10 ~30 min.(6)进100% 乙醇脱火、两甲苯透明、树胶启片.3.染色截止细胞核蓝色,淀粉样物量呈砖黑色(图3-12). 4.注意事项(1)构造切片的脱蜡步调应实足,可则构造无法着色.(2)碱性刚刚果黑液染色时间该当镜下统造,染色液现配现用着色佳.(4)染色后的构造切片要将构造四面的传染物痕迹揩掉.。
肾脏病理染色你知多少?
肾脏病理染色你知多少?
来源:中洪博元熊技术
淀粉样变是特殊蛋白质在细胞外形成具β样折叠结构、不可溶的纤维丝沉积在特定脏器而引起器官功能损害的疾病,常累及多个器官,临床表现多样,起病隐袭,误诊率较高,预后较差。
肾脏是淀粉样变这种全身性疾病最常受累的器官之一,肾活检组织的病理学检查是诊断淀粉样变性最可靠的手段之一,阳性率可达85%以上,刚果红染色更成为诊断该病的金标准。
1.酸化甲醇刚果红染色法
(1)石蜡切片脱蜡入水;
(2)5%高猛酸钾与0.3%硫酸等比例混合滴片3 min,水洗;
(3)1%草酸漂白数秒,水洗;
(4)1%甲醇刚果红染色15 min;
(5)氢氧化钾酒精分化数秒,流水洗2 min×3次;
(6)苏木素浅染;
(7)脱水、透明、封固。
2.酸化 Bennhold's 刚果红染色法
(1~3)方法同酸化甲醇刚果红染色法;
(4)1%刚果红室温30 min,水洗;
(5)饱和碳酸锂15 s;
(6)80%乙醇分化,水洗15 min;
(7)苏木素复染;
(8)脱水、透明、封固。
3.酸化 Alkaland's 刚果红染色法
(1~3)方法同酸化甲醇刚果红染色法;
(4)苏木素 5min,分化,水洗;
(5)0.01%氢氧化钠 20 min;
(6)0.5%碱性刚果红(0.5 g 刚果红 0.2 g氯化钠 80%酒精100 ml使用前加1 ml 1%氢氧化钠)20 min;
(7)无水乙醇3缸每缸洗5次;
(8)脱水、透明、封固。
肾组织种cd68免疫组化染色
肾组织种cd68免疫组化染色
肾组织免疫组化染色是一种常用的实验技术,它可以帮助我们观察和研究肾脏中不同类型的细胞和组织结构。
其中,CD68免疫组化染色是一种特定的染色方法,用于检测和鉴定单核细胞系的来源和活性。
在进行CD68免疫组化染色时,我们首先需要选择适当的抗体来与CD68抗原结合。
CD68抗原主要存在于巨噬细胞和树突状细胞等单核细胞系中,因此它可以作为巨噬细胞的标记物。
接下来,我们将组织切片进行预处理,以提高抗体的结合效果。
然后,将抗体与切片反应,将其染色成特定颜色。
最后,通过显微镜观察组织切片,我们可以看到CD68阳性细胞的分布和数量,进而了解肾组织中单核细胞系的状况。
CD68免疫组化染色在肾组织研究中起着重要作用。
通过该技术,我们可以观察到肾小球和肾小管中的巨噬细胞,了解它们在肾脏疾病中的作用和变化。
例如,在肾小球肾炎中,巨噬细胞的活性增加,CD68阳性细胞数量也会相应增加。
而在肾小管坏死中,巨噬细胞会聚集在受损的肾小管周围。
通过CD68免疫组化染色,我们可以对这些细胞进行定性和定量分析,进一步了解肾组织病理变化的机制和程度。
CD68免疫组化染色是一种重要的技术,可以帮助我们研究肾组织中的单核细胞系。
通过该技术,我们可以观察和分析CD68阳性细胞
的分布和数量,为肾脏疾病的研究和诊断提供重要的信息。
相信随着技术的进一步发展,CD68免疫组化染色将在肾组织研究中发挥更大的作用,为我们揭示肾脏疾病的机制和治疗提供更多的线索。
肾活检光镜制片、切片、染色技术规范
肾活检光镜制片、切片、染色技术规范一、取材快速取材,取皮质(小红点,相对较粗)或皮质-髓质组织,一般大于10个肾小球。
二、制片1.固定:A. Bouin液固定4小时。
B.福尔马林液固定1-2小时。
2.随常规组织脱水,透明,浸蜡,包埋。
3.切片①恒温恒湿:温度20℃-22℃,相对湿度60°(温度计和湿度计控制)。
②连续切片,厚1微米。
③贴片:每张玻片保持2-3条组织。
④烤片温度60度,30分钟左右,PASM再90度烤40分钟以上。
注意事项:1.取材要快,避免挤压。
2.定期更换试剂。
3.包埋平整。
三、染色(一)HE 染色1.切片常规脱蜡至水。
2.苏木素染细胞核10分钟,水洗。
3.1%盐酸分化1秒,水洗,蓝化液促蓝。
4.0.5%伊红染细胞浆5分钟。
5.逐级酒精脱水,TO透明,中性树胶封片。
(苏木素2.5克+纯酒精10毫升+硫酸铝钾25克+蒸馏水330毫升+碘酸钠0.25克+甘油150毫升+冰醋酸5毫升)(二)PAS染色1. 切片常规脱蜡至水。
2.1%高碘酸氧化15分钟,水洗。
3. Schiff 氏液37℃10分钟(镜下控制),水洗。
4. 1%偏重亚硫酸钠分化1分钟,水洗。
5. 苏木素染核,盐酸分化,水洗。
6. 脱水,透明,封片。
(碱性品红1克+1N盐酸20毫升+偏重亚硫酸钠2克+蒸馏水200毫升+活性炭2克)(三)PASM-Masson染色1.切片常规脱蜡至水。
2.Bouin液微波2分钟,水洗。
3.1%高碘酸氧化20分钟,水洗,蒸馏水洗。
4.1%偏重亚硫酸钠1分钟,水洗,蒸馏水洗。
5.六胺银液10-20分钟(根据病变镜下观察确定时间)。
6.2%硫代硫酸钠2分钟,水洗(必要时氯化金分化2秒),吹干。
7.Masson复染。
8.快速脱水,透明,封片。
(预温六胺银储备液20毫升+蒸馏水10毫升+5%四硼酸钠5毫升)(四)Masson-Trichrome染色1.切片常规脱蜡至水。
2.Bouin液微波2分钟,水洗。
肾活检病理报告
肾活检病理报告1. 患者信息•姓名:XXX•年龄:X岁•性别:X•就诊日期:XXXX年XX月XX日2. 检查结果2.1 肾脏病理类型根据肾活检结果,患者被诊断为以下肾脏病理类型之一:•病理类型1•病理类型2•病理类型32.2 肾小球病变在肾小球的病理检查中,我们观察到以下情况:•肾小球数量:正常/异常•肾小球体积:正常/异常•肾小球结构:正常/异常2.3 肾小管和间质在肾小管和间质的病理检查中,我们观察到以下情况:•肾小管:正常/异常•肾小管间质:正常/异常•其他发现:(额外的病理变化描述)2.4 免疫荧光染色免疫荧光染色结果如下:•IgA阴性/阳性•IgG阴性/阳性•IgM阴性/阳性•C3阴性/阳性•其他免疫染色结果3. 诊断和建议3.1 诊断基于以上的肾活检病理报告结果和免疫荧光染色结果,我们对患者的肾脏疾病做出如下诊断:•主要诊断:•次要诊断:3.2 相关指标分析根据患者的病理结果和临床表现,我们分析了以下指标:•肌酐:X mg/dl•血尿素氮(BUN):X mg/dl•尿蛋白定量:X mg/24h•其他相关指标3.3 治疗建议为了控制和改善患者的肾脏疾病,我们建议采取以下治疗措施:•药物治疗:根据病理诊断和具体病情,选择适当的药物进行治疗。
•饮食控制:建议患者控制蛋白摄入量、限制盐分摄入等。
•生活方式调整:提醒患者戒烟、戒酒,保持良好的作息和适度的运动。
•定期复查:建议患者定期进行相关检查,以监测疾病的进展和调整治疗方案。
4. 注意事项在治疗和康复过程中,我们需要患者及家属注意以下事项:•定期复诊:请患者按时前往医院复诊,与医生沟通病情和治疗效果。
•药物使用:请患者按医嘱正确使用药物,遵守用药时间和剂量的规定,如有疑问请及时咨询医生。
•饮食调理:请患者遵循医生的饮食建议,合理搭配饮食,尽量避免摄入对肾脏不利的食物。
•注意保暖:请患者避免寒冷环境,及时增加衣物,以防感染或恶化病情。
以上为肾活检病理报告及相关建议,仅供参考。
肾活检病理研究报告
肾活检病理研究报告引言肾活检是一种常用的临床检查方法,通过对肾脏组织进行病理学研究,可以获得关于肾脏疾病类型、严重程度以及病变部位等重要信息。
本研究旨在通过肾活检病理研究,对患者肾脏病变进行全面评估,为临床治疗提供依据。
方法1.来源:本次肾活检研究纳入XX医院2019年1月至2020年12月期间行肾活检的患者资料。
2.标本获取:利用肾活检针或经手术切取肾脏组织标本。
3.组织处理:标本通过常规石蜡包埋和切片制作处理。
4.染色方法:标本切片采用常规HE染色并进行免疫组化染色。
结果在本次肾活检研究中,共纳入了100例患者,其中50例为男性,50例为女性。
患者年龄范围为18岁至65岁,平均年龄为45岁。
根据病理学检查结果,整理出以下肾脏疾病及其比例:1.肾小球肾炎:占总例数的35%,其中最常见的是IgA肾病,占肾小球肾炎患者的60%。
2.肾血管病变:占总例数的20%,其中主要包括肾动脉狭窄和动脉粥样硬化。
3.肾小管间质疾病:占总例数的15%,最常见的是急性间质性肾炎。
4.肾囊性病变:占总例数的10%,其中多尔复发性囊肾最为常见。
5.肾肿瘤:占总例数的5%,以肾细胞癌最为多见。
在发现肾脏病变的同时,我们还评估了病变的严重程度。
根据肾活检切片的病理学特征,将病变分为轻、中、重度。
在这100例患者中,轻度病变占40%,中度病变占30%,重度病变占30%。
此外,我们还进行了免疫组化染色,以确定肾脏病变的类型。
结果显示,在肾小球肾炎患者中,IgA肾病占60%,其他类型的肾小球肾炎包括膜性肾病、系膜增生性肾炎和局灶节段性肾小球硬化等。
讨论肾活检是诊断肾脏疾病的重要手段之一,通过对肾脏组织的病理学研究,可以明确肾脏病变的类型和严重程度。
在本研究中,我们发现肾小球肾炎是最常见的肾脏病变,其中IgA肾病占比较高。
此外,肾血管病变、肾小管间质疾病、肾囊性病变和肾肿瘤也是常见的肾脏疾病。
对于临床医生来说,了解患者肾脏病变的类型和严重程度,对制定治疗方案和预后评估具有重要意义。
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肾活检病理组织染色文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
一、常规染色技术(HE 染色)
苏木素-伊红染色简称HE 染色,是最常用的染色方法,苏木素是一种碱性染料,可将细胞核和细胞内核糖体染成蓝紫色,伊红是一种酸性染料,能将细胞质染成红色或淡红色。
HE 染色可以显示肾小球的细胞增生、炎细胞浸润。
还能很好的显示肾小管上皮细胞的损伤和肾间质水肿情况。
(一)需要试剂
①苏木素染液;② 1% 盐酸乙醇液;③氨水;④ 1% 伊红液。
(二)具体染色步骤
1.切片常规脱蜡入水。
2.苏木素染细胞核1 ~ 2 min,水洗。
3.入1% 盐酸乙醇分化数秒,水洗。
4.氨水返蓝数秒。
5.流水冲洗,镜下观察细胞核成蓝色。
6.1% 伊红染数秒,水洗。
7.梯度乙醇脱水,二甲苯透明,树胶封片。
染色结果:胞核呈蓝色,胞浆呈红色,红细胞呈橘红色,其他成分呈深浅不同红色。
(三)注意事项
1.组织切片的脱蜡步骤应彻底,否则组织无法着色,影响观察。
2.伊红染色的时间需严格控制。
过长胞浆染色红色过深。
3.染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。
二、特殊染色技术
(一)过碘酸- 希夫氏染色(PAS 染色)
PAS 染色可以显示肾小球内的细胞增生、浸润和系膜基质等,并能很好地显示基底膜,是显示糖原和糖蛋白的基本染色。
1.需要试剂① 1% 过碘酸;② schiff 氏液染;③苏木素染液;④氨水。
2.具体染色步骤
(1)切片常规脱蜡入水。
(2)入1% 过碘酸氧化10 ~ 15 min,水洗。
(3)入schiff 氏液染10 ~ 30 min,水洗。
(4)苏木素染细胞核1 ~ 2 min,水洗。
(5)入1% 盐酸乙醇分化数秒,水洗。
(6)氨水返蓝数秒。
(7)流水冲洗,镜下观察细胞核成蓝色,基底膜染成粉红色。
(8)梯度乙醇脱水、二甲苯透明、树胶封片。
3.染色结果PAS 阳性物质(多糖和糖原)呈红色,核呈蓝色。
4.注意事项
(1)组织切片的脱蜡步骤应彻底,否则组织无法着色。
(2)Schiff 氏液染色的时间需严格控制。
时间过长标本基底膜着色过深,时间过短标本基底膜着色淡。
(3)入1% 盐酸乙醇分化时间要短,时间长容易使标本退色。
(4)染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。
(二)六胺银- 马松染色(PAM-Masson 染色)
PAM-Masson 染色能更清晰地显示基底膜、免疫复合物和胶原纤维,免疫复合物的定位更为精确。
1.需要试剂
① 1% 过碘酸;②六胺银液;③苏木素染液;④氨水;⑤ Masson 液;
⑥ 1% 亮绿液。
2.具体染色步骤
(1)切片常规脱蜡入水。
(2)入1% 过碘酸氧化10 ~ 15 min,水洗5 min。
(3)入六胺银液72℃染30 ~ 50 min,以显微镜下见基底膜呈黑色即可。
(4)加2% 氯化金数滴于组织,5% 硫代硫酸钠洗。
(5)苏木素染细胞核1 ~ 2 min,1% 盐酸乙醇分化,氨水返蓝。
(6)入Masson 液约10 min,1% 醋酸洗。
(7)入1% 亮绿5 ~ 8 min,1% 醋酸洗。
(8)梯度乙醇脱水、二甲苯透明、树胶封片。
3.染色结果基底膜及系膜基质黑色,免疫复合物红色。
4.注意事项
(1)组织切片的脱蜡步骤应彻底,否则组织无法着色。
(2)染色时间与室温和切片厚度有关,室温低、切片厚需染色时间长,反则需染色时间短。
入六胺银液染色的时间需严格控制。
时间过长基底膜着色过深,时间过短基底膜着色淡。
(3)2% 氯化金分化时间要短,时间长容易使银染退色。
(4)染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。
(三)马松染色(Masson 染色)
Masson 染色能显示各部位的免疫复合物,肾小球硬化和肾间质纤维化程度。
1.需要试剂①苏木素染液;②氨水;③ Masson 液;④ 1% 亮绿液。
2.具体染色步骤
(1)切片常规脱蜡入水。
(2)媒染剂(10% 重铬酸钾、10% 三氯醋酸等量混合)染10 ~ 30 min,水洗。
(3)苏木素染细胞核1 ~ 2 min,水洗。
(4)入1% 盐酸乙醇分化数秒,水洗,氨水返蓝数秒,水洗。
(5)入Masson 液约10 min,水洗,1% 醋酸洗。
(6)入2.5% 磷钨酸约30 s,水洗,1% 醋酸洗。
(7)入2% 橘黄G 约2 min,水洗,1% 醋酸洗。
(8)入1% 亮绿5 ~ 8 min,1% 醋酸洗。
(9)入100% 乙醇脱水、二甲苯透明、树胶封片。
3.染色结果细胞核红色,胶原纤维绿色,免疫复合物红色。
4.注意事项
(1)组织切片的脱蜡步骤应彻底,否则组织无法着色。
(2)入Masson 液染色的时间需严格控制。
时间过长着色过深,时间过短着色淡。
(3)入1% 亮绿染色时间需要镜下控制,时间长容易覆盖Masson 液红色。
(4)染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。
(四)刚果红染色
在肾脏病理染色中,刚果红染色能够将淀粉样物质染成砖红色,是诊断淀粉样变肾
病的常用染色方法之一。
1.需要试剂①高锰酸钾—硫酸液;②苏木素染液;③氨水;④碱性刚果红液。
2.具体染色步骤
(1)切片常规脱蜡入水。
(2)高锰酸钾- 硫酸混合处理3 min,水洗。
(3)5% 草酸处理3 min,水洗。
(4)苏木素染核2 min,水洗,蓝化。
(5)碱性刚果红液染10 ~ 30 min。
(6)入100% 乙醇脱水、二甲苯透明、树胶封片。
3.染色结果细胞核蓝色,淀粉样物质呈砖红色(图3-12)。
4.注意事项
(1)组织切片的脱蜡步骤应彻底,否则组织无法着色。
(2)碱性刚果红液染色时间应该镜下控制,染色液现配现用着色好。
(4)染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。