药动学习题集
生物药剂学与药物动力学习题集
生物药剂学与药物动力学习题集第一章生物药剂学概述1、生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
2、剂型因素（出来小题，推论之类的）药物的某些化学性质药物的某些物理因素药物的剂型及用药方法制剂处方中所用的辅料的性质及用量处方中药物的配伍及相互作用3、生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素4、药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄吸收（absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。
分布（distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
新陈代谢（motabolism）:药物在稀释过程或步入体循环后，受到肠道菌丛或体内酶系统的促进作用，结构出现转型的过程。
排出（excretion）：药物或其新陈代谢产物排泄体外的过程。
中转（transport）：药物的稀释、原产和排出过程泛称为中转。
处理（disposition）：原产、新陈代谢和排出过程称作处理。
消解（elimination）：新陈代谢与排出过程药物被去除，再分称作消解。
5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？不好溶解度筛选合适的盐慢筛选不同的晶型溶出速率改善化合物结构不好快微过氧化苯甲酰涵盖物液态集中物不好并无影响透过性p-糖蛋白底物增加脂溶性好相互作用不稳定改善化合物结构胃中稳定性以处方保护药物稳定新陈代谢稳定性不平衡肠代谢研究代谢药物代谢稳定生物利用度不好以自己的认知把图用文字方式叙述出6、片剂口服后的体内过程存有哪些？答：片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
第二章口服药物的吸收1、生物膜的结构：三个模型细胞膜经典模型(lipidbilayer)，生物膜液态方形模型(fluidmosaicmodel)，晶格方形模型细胞膜的共同组成：①、膜脂：磷脂、胆固醇、糖脂②、少量糖类③、蛋白质生物膜性质1膜的流动性膜结构的不对称性?膜结构的半透性2、膜转运途径：细胞地下通道中转：药物利用其脂溶性或膜内蛋白的载体促进作用，借由细胞而被稀释的过程。
麻醉药理学习题集(含答案)
麻醉药理学习题集第一章总论一、选择题A型题1．下列哪项不属于特殊运转（）A．主动转运B．易化扩散C．胞饮D．胞吐E．滤过2．有关药效动力学的叙述，下列哪项错误（）A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律C．研究药物如何作用于机体D．药效动力学一般可以看作是药理学的同义词E．研究机体对药物的作用3．下列哪项不属于药物被动转运（）A．膜孔扩散B．简单扩散C．脂溶扩散D．易化扩散E．滤过扩散4．有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是（）A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式B．肾脏是药物主要的排泄器官C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出D．结合作用使药物灭活，更易被排泄E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄5．有关MAC的概念，以下哪项错误（）A．MAC是在大气压下疼痛刺激时，50％病人（或动物）不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示C．MAC愈大，麻醉效能愈强D．MAC可用于表示麻醉药的剂量E．MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数6．下列常用药物的半衰期中，错误的是（）A．阿托品2～3hB．地西泮20～90hC．芬太尼2. 4～3. 8hD．潘库溴铵2. 9～3. 4hE．新斯的明3. 3h7．关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误（）A．镇痛效果差B．肌松不完全C．对呼吸循环抑制轻D．水溶液刺激性强E．作用快而强，持续时间短8、正常血液pH维持在（）A．7. 00～7.03B．7.15～7.25C．7. 35～7.45D．7. 55～7.65E．7.75～7.859．治疗室性早搏的首选药物是（）A．普鲁卡因酰胺B．奎尼丁C．苯妥英D．维拉帕米（异搏定）E．利多卡因10．下列镇痛作用最强的药是（）A．吗啡B．芬太尼C．镇痛新D．曲马多E．哌替啶11、舌下给药的特点是（）A．经第一关卡影响药效B．不经第一关卡效应，显效较快C．给药量不受限制D．脂溶性低的药物吸收快E．以上都不是12．药物被动转运的特点是（）A．消耗能量B．需要特殊载体C．无饱和现象D．不受体液pH的影响E．从低浓度向高浓度一侧转运13．药物作用开始的快慢取决于（）A．药物的吸收过程B．药物的血浆半衰期C．药物的生物半衰期D．药物的排泄过程E．药物的转运方式14．药物的效应随着剂量的增加而增加．此关系称（）A．药物的安全范围B．药物的治疗指数C．药物的依赖性D．药物的量效关系E．药物的最大效应15．药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96％以上（）A．9个B．7个C．5个D．3个E．1个16．按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）A．1个B．3个C．5个D．7个E．9个17．产生副作用时的药物剂量被称为（）A．极量B．治疗量C．最小致死量D．阈剂量E．最小中毒量18．下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用（）A．安定和吗啡B．苯巴比妥钠和安定C．吗啡和阿托品D．阿托品和苯巴比妥钠E．安定和阿托品19．哌替啶作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（）A．安定B．吗啡C．苯巴比妥钠D．阿托品E．东莨菪碱20．碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是（）A．起效快弥散广B．循环稳定C．毒性小D．吸收慢E．感觉运动阻滞分离21．全麻诱导去氮时，新鲜氧气的流量应大于（）A．功能潮气量B．病人氧耗量C．潮气量D．分钟通气量E．肺活量22．等效剂量条件下起效最快的肌松药是（）A．阿曲库铵B．维库溴铵C．罗库溴铵D．潘库溴铵E．哌库溴铵23．丙泊酚的主要优点是（）A．起效快B．苏醒快而完全C．止痛作用强D．循环抑制轻E．静脉刺激小24．血/气分布系数最低的麻醉药是（）A．七氟烷B．氟烷C．恩氟烷D．异氟烷E．地氟烷25．关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系，正确的是（）A．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快B．溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快C．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢D．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快E．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢26．pKaA．解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHB．解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHC．解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHD．解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHE．药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变27．药物与血浆蛋白结合A．多以共价键形式结合，但是可逆的B．是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加C．是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多D．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象E．不影响药物的转运和排泄28．表观分布容积A．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响B．是体内总药量（X0）与零时血药浓度的比值C．它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积D．其值小，代表药物集中分布到某一组织中E．其值小，代表药物在机体内分布广泛29．药物与血浆蛋白结合A．蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率B．是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加C．不影响吸收，也不影响排泄D．两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E．结合不受疾病等因素影响30．体液pH对药物转运的影响A．弱酸性药物在酸性条件下解离增多B．弱碱性药物在碱性条件下解离增多C．弱碱性药物在酸性条件下解离增多D．弱碱性药物在细胞外液浓度高E．弱酸性药物在细胞内液浓度高31．肝药酶A．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B．经肝药酶代谢后药物毒性消失C．有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加D．作用有很高的选择性，但活性有限E．其活性主要受遗传影响，不受生理、病理因素的影响32．清除率A．某一药物在机体的清除率是一恒值，不受疾病的影响B．机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C．其单位为mg·min-1而不是ml·min-1D．清除率增加使消除半衰期延长E．清除率高的药物明显受肝药酶活性影响33．属一级动力学的消除半衰期A．是一恒值，不受疾病的影响B．某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E．清除半衰期与血药浓度成正比34．副作用A．是不符合用药目的的作用B．是不可预知的C．是剂量过大引起的D．是药物蓄积造成的E．是大多数药物不应有的35．下面叙述哪项是错误的A．副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用B．后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C．毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D．变态反应是免疫机制产生的E．特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应36．下面叙述哪一项是正确的A．强度是药物产生最大效应的能力B．效能是产生一定效应所需的剂量C．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是效能的差异D．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是强度的差异E．以上都不对37．如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度一时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度一时间下面积相同，可以下的结论为A．静脉给药途径优于口服B．药物极快被吸收C．静脉给药途径没有优点D．胶囊剂中药物实际上完全被吸收E．该药物的口服剂型全部是生物等效的38．弱酸性药物最可能在胃中吸收，因为A．该药主要以脂溶性较强的非离子型存在B．弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解C．弱酸促使pH进一步降低D．该药主要以水溶性较强的离子型存在E．弱酸在胃中解离度增加39．药物代谢一般产生A．酸性增强的化合物B．油水分配系数较高的化合物C．极性增强的化合物D．水溶性减弱的化合物E．碱性增强的化合物40．药物吸收是指药物进入A．胃B．小肠C．体循环D．肝E．口服41．通常用于表示肾脏排泄功能的是A．生物半衰期B．体内总清除率C．表观分布容积D．速度常数E．肾清除率42．正确论述药物在体内代谢过程的是A．大多数药物经过代谢而活化B．少数药物经过代谢而活化C．药物代谢的部位主要在胃肠D. 药物代谢的部位主要在肾脏E．药物的代谢反应大都不需要酶的参与43．经哪一途径给药，不涉及吸收过程A．静脉B．舌下C．皮下D．直肠E．口服44．血药浓度一时间曲线下面积可用来表示A．半衰期B．肾脏消除药量C．吸收程度D．吸收速度E. 尿排泄药量45．经消化道吸收的药物通常A．从门静脉经肠肝循环进入体循环B．从门静脉经肝脏进入体循环C．贮藏于肝脏，再以一级速度释放到体循环中D．不受肝内各种酶的影响E．吸收后经肾滤过，然后由肾小管重吸收进入体循环中46．关于药物在胃中的吸收，下列正确的是A．pKa低的酸性药物比pKa高的易吸收B．pKa高的碱性药物比pKa低的易吸收C．在胃中主要呈离子型的药物胃中吸收好D．pKa高的酸性药物比pKa低的易吸收E．pKa与胃的pH相等时最易吸收47．药物通过细胞膜转运的特点正确的是A．被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，不耗能B．被动转运需要消耗能量C．主动转运要借助载体，故不需消耗能量D．主动转运不会出现饱和现象E．被动转运物质经载体也可由低浓度区向高浓度区转运48．“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度A．小肠B．胃C．体循环D．肝E．肾49．iv某药，X0= 60mg，若测得初始浓度为15μg·ml-1，则其表观分布容积为A．20LB．4mlC．30LD．4LE．15L50．血管外给药血药浓度－时间曲线的峰值接近于A．呈现最大药理作用的那一时刻B．尿中最大药物浓度C．药物的吸收和消除速度相等的那一时刻D．消化道内所有的药物被吸收所需的时间E．以上都不是51．消除速率常数的单位是A．mg·h-1B．时间的倒数C．L·kg-1D．LE．ml·h-152．有A, B两种药物，给同一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：剂量（mg）药物A的t1/2(h）药物B的t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47根据以上结果，下列哪些说法是正确的。
兽医药理学习题集
《兽医药理学》习题集第一章总论第二章外周神经系统药物第三章中枢神经系统药物第四章血液循环系统药物第五章消化系统药物第六章呼吸系统药物第七章利尿药与脱水药第八章生殖系统药物第九章作用于组织代谢的药物第十章抗微生物药物第十一章抗寄生虫药物第十二章特效解毒药物沈阳农业大学畜牧兽医学院兽医药理教研室第一章总论一、名词解释1.22.*药物治疗指数2.毒物23.受体3.药物剂型24.被动转运4.药效学25.主动转运5.药动学26.易化扩散6.药物作用27.消除7.药理效应28.吸收8.全身作用（吸收作用）29.首过效应9.局部作用30.生物转化10.药物作用的选择性31.药酶的诱导11.治疗作用32.药酶的抑制12.不良反应33.肝肠循环13.34.*对因治疗房室（房室模型）14.对症治疗35.药时曲线15.副作用36.消除半衰期（血浆半衰期或半衰期，T1/2）16.毒性反应37.峰浓度17.变态反应38.峰时18.继发性反应39.生物利用度19.后遗效应40.联合用药20.*41.构效关系配伍禁忌21.*量效关系二、填空题1.药物与毒物的区别在于2.药物按其来源不同主要可分为、、3.我国最早的兽医著作是_____4.药物的不良反应主要包括____、、_、等5.以剂量的对数为横坐标，以药物的效应强度为纵坐标，可得到关于药物与剂量的一条____ _6.受体的特性表现为__ __、、_。
7.药物的转运方式包括____、、_、等8.能够明显影响吸收过程的因素包括_____、、9.影响内服给药吸收过程的主要因素包括_____、、、、-- 1兽医药理学10.常见的给药途径有____、、_、等11.常见的排泄途径有__ __、、_等12.与生物利用度密切相关的三个参数是____、、_。
13.药物在外周组织部位的分布主要取决于：____、、_、等14.表观分布容积不代表真正的生理容积，一般情况下V d值越大，药物穿透入组织越，分布越，血中药物浓度越。
药理学习题集(1-32章)
第一章绪论名词解释：药物、药理学、药效动力学、药代动力学药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
第二章药物代谢动力学名词解释：零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
分布：药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。
代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。
排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。
肝药酶：大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。
肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。
其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。
酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。
许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。
酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。
峰浓度：药-时曲线的最高点达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。
AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。
一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
药动学习题集
绪论1.何为生物药剂学？研究它有什么么意义？2.何为剂型因素与生物因素？3.试述新剂型开发与生物药剂学研究的关系。
4.何为药物在体内的处置与消除？5.口服片剂吸收的体内过程有哪些？口服药物的吸收1.生物膜的结构和特点是什么？2.药物转运机制有哪几种？3.主动转运有哪些特点？4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?5.食物如何影响药物消化道吸收？6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？7.何谓pH分配学说？8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些?12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？非口服药物的吸收1.生物膜的结构和特点是什么？2.药物转运机制有哪几种？3.主动转运有哪些特点？4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?5.食物如何影响药物消化道吸收？6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？7.何谓pH分配学说？8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些?12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？药物的分布1.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快?2.为什么应用“表现分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义?3.药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？4.讨论药物蛋白结合率的临床意义。
5.假如药物的血浆蛋白结合率＞99％，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加．而总血浆药物浓度降低。
药理学习题集(部分)
药理学习题集第一章药理学总论一、单选题1.药效学是研究（D）A、药物的临床疗效。
B、提高药物疗效的途径。
C、机体如何对药物进行处理。
D、药物对机体的作用2、药动学是研究（B）A、药物对机体的影响。
B、机体对药物饿处置过程C、药物与机体间相互作用。
D、药物的加工处理第二章药物动力学一、单选题1、药物产生副作用的药理学基础是（C）A、用药剂量过大。
B、血药浓度过高C、药物作用选择性地D、患者肝肾功能不良注：用药剂量过大是毒性反应。
药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应。
2、受体阻断药的特点是（C）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，无内在活性3、受体激动药的特点是（D）A、与受体有亲和力，无内在活性。
B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低哪爱活性。
D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（C）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、蛋白结合率低注：t1/2长可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间5、药物的效价是指（A）A、药物达到一定效应时所需要的剂量B、引起药理效应的最小剂量C、治疗量的最大极限D、药物的最大效应6、药物经生物转化后，其（E）A、极性增加，有利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能7、药物的半数致死量（LD50）是指（D）A、致死量的一半B、抗生素杀死一半细菌的剂量C、产生严重副作用的的剂量D、能杀死半数动物的剂量注：LD50: 杀死半数动物的剂量；ED50: 引起半数动物阳性反应的剂量；治疗指数=LD50/ED50；比值越大，安全系数越大。
8、药物的LD50越大，则其（B）A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越高9、某病人服用某药的最低限量后即产生正常的药理效应或不良反应，这属于（A）反应。
A、高敏性。
B、过敏反应。
C、耐受性。
D、变态反应第三章药物代谢动力学一、单选题1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（A）A、肾。
药用植物学习题集
药用植物学习题集药用植物学第一章植物的细胞复习思考题：1．植物的细胞是由哪几个主要部分组成的2．质体可分为哪几种各有什么功能3．淀粉粒有几种类型怎样区别单粒淀粉与复粒淀粉及半复粒淀粉4．草酸钙结晶有几种类型如何区分草酸钙结晶与碳酸钙结晶5．细胞壁的特化有哪些类型如何区分木质化细胞壁与木栓化细胞壁6．什么叫初生壁、次生壁、胞间层、纹孔、纹孔对、胞间连丝第二章植物的组织复习思考题：1．什么叫植物的组织可分为几种类型2．什么叫分生组织其主要特征是什么3．气孔轴式有哪几种如何确定气孔轴式的类型4．什么叫周皮周皮与表皮有何不同5．什么叫气孔气孔与皮孔有何不同6．腺毛与非腺毛在形态与功能上有什么区别7．厚角组织与厚壁组织有哪些不同8．导管有哪几种类型如何鉴别各种类型导管9．导管与筛管分别存在于植物维管束的什么部位,各有什么功能10.分泌腺与分泌细胞的形态及存在部位有什么不同11.什么叫溶生式和裂生式第三章植物的器官第一节根复习思考题：1．根的外形特征有哪些2．什么叫定根由它组成的根系叫什么根系哪些植物具有这种根系3．什么叫不定根由它组成的根系叫什么根系哪些植物具有这种根系4．根有哪些变态5．根的初生构造有什么特点6．什么叫内皮层何谓凯氏点7．根的次生构造与初生构造相比较有什么区别8．中药材中所说的“根皮”是指哪些部分9．根的异常构造有哪些类型第二节茎复习思考题：1．从外部形态上怎样区分根和茎2．茎有哪些类型各类型的特点是什么3．比较块根与块茎、根与根状茎、块茎与小块茎、鳞茎与小鳞茎的区别点.4．解释下列术语：叶轴、合轴分枝、节、皮孔.5．双子叶植物茎与根的初生构造有何不同6．双子叶植物木质茎的次生构造有何特点7．什么叫“年轮”它是怎样产生的8．单子叶植物茎有什么特点第三节叶复习思考题：1．叶由哪几部分组成确定叶形的基本原则是什么2．如何区分单叶和复叶3．脉序有哪几种类型4．叶序有哪几种类型5．双子叶植物叶片的构造有何特点6．何谓“等面叶”何谓“两面叶”第四节花复习思考题：1．典型的被子植物花由哪几部分组成2．常见的花冠类型有哪几种常见的花被卷迭方式有哪几种3．雄蕊由哪几部分组成常见的雄蕊类型有哪几种如何区分4．雌蕊由什么构成分几部分何为腹缝线、背缝线如何判断雌蕊由几张心皮组成5．雌蕊的类型有哪几种如何区别子房着生的位置有哪几种如何区别6．何为胎座有哪些类型如何区分7．何为花程式 K 5C 5G 5：5：2表示什么 某植物的花为两性,两侧对称,萼片5,合生；花瓣5枚,分离；雄蕊10枚,9枚合生,1枚分离,成二体.雄蕊,子房上位,1心皮,1室,每室胚珠数不定.请写出花程式.8．如何区别有限花序和无限花序各有哪些类型9．解释下列术语：花萼、副萼、宿存萼、离瓣花、合瓣花、重瓣花、雌雄异株、倒生胚珠.第五节 果实复习思考题：1．果实的类型有哪些各有何主要特征如何区别2．如何识别真果和假果3．聚合果是由何种类型的雌蕊发育而成的第六节 种子复习思考题：1．种子由哪几部分组成2．解释下列术语：种脐、种脊、合点、种阜、假种皮、外胚乳下篇药用植物的分类第四章植物分类概述复习思考题：1．植物分类等级主要有哪些其大小顺序如何2．植物学名是怎样组成的举例说明.3．植物界分哪些门请解释：孢子植物、隐花植物、种子植物、显花植物、低等植物、高等植物、无胚植物、有胚植物.4．植物分类检索表有哪几种形式第五章藻类植物复习思考题：1．藻类植物的主要特征有哪些2．海带、昆布属哪一门藻类主要特征如何第六章菌类复习思考题：1．菌类植物的主要特征有哪些与藻类植物有何异同点2．解释下列术语：菌核、子实体、子座、菌丝体.第七章地衣门要求：自学、了解第八章苔藓植物门要求：自学、了解第九章蕨类植物门复习思考题：1．蕨类植物的形态特征主要有哪些2．真蕨植物和拟蕨有什么区别3．水龙骨科的主要特征有哪些4．解释下列术语：大型叶、小型叶、营养叶、孢子叶、孢子叶穗.第十章裸子植物门复习思考题：1．裸子植物的主要特征有哪些2．比较松科、柏科的不同点.3．麻黄科在裸子植物中有何特殊性4．银杏、侧柏、麻黄分属哪一科主要特征有哪些入药部位是什么第十一章被子植物门复习思考题：1．和裸子植物相比,被子植物有哪些特点2．如何识别双子叶植物和单子叶植物3．被子植物各重点科要求掌握的的主要特征是什么各举出两种以上药用植物名称.4．现在多数学者根据什么理由主张把芍药属从毛茛科中独立出来成芍药科5．为什么说木兰科植物是现存植物中的原始类群6．比较木兰科与毛茛科的异同点.7．豆科植物分哪三个亚科,有何区别8．比较玄参科、唇形科、马鞭草科的主要异同点.9．说明菊科头状花序的结构和小花有哪些类型.10.菊科的主要特征有哪些分成二个亚科各有什么依据11.菊科植物有哪些特征可以说明其进步性这些特征在适应环境时有什么意义12.比较姜科和兰科的异同点.13.试总结具有下列特征的科各有哪些1植物体有乳汁的科2植物体含挥发油,有香气的科3植物体地下茎发达的科4有托叶的科5叶对生的科6花两侧对称的科药用植物学作业题一、选择题一单项选择题1．我国现存最早的药学着作是 .A、本草纲目B、唐本草C、植物名实图考D、神农本草经2．我国最早的一部药典是 .A、神农本草经B、本草纲目C、新修本草D、神农本草经集注3．植物细胞特有的细胞器是 .A、线粒体B、质体C、高尔基体D、细胞核4．存在于植物细胞中的代谢废物有 .A、淀粉粒B、糊粉粒C、脂肪油D、草酸钙晶体5．一个典型的植物细胞的构造之一是 .A、细胞间隙B、导管C、原生质体D、木纤维6．脂肪是植物细胞内的 .A、质体B、线粒体C、活性物质D、后含物7．导管、木纤维、石细胞等次生壁内常填充和附加的主要物质是 .A、木栓质B、纤维素C、角质D、木质素8．在发育成熟后,全部组织细胞均为死细胞的是 .A、输导组织B、机械组织C、分泌组织D、木栓组织9．木栓层、木栓形成层、栓内层合称 .A、表皮B、树皮C、周皮D、根被10．次生保护组织上的通气结构是 .A、气孔B、筛孔C、纹孔D、皮孔11．被子植物韧皮部主要的输导组织是 .A、导管B、管胞C、筛管D、筛胞12．裸子植物和蕨类植物输送水分和无机盐的主要是 .A、导管B、管胞C、筛管D、筛胞13、小茴香果实中贮藏挥发油的是 .A、油细胞B、油管C、腺鳞D、油室14．桔子果皮和叶子中贮藏挥发油的是 .A、油细胞B、油管C、腺鳞D、油室15．“雨后春笋”迅速生长主要是由于分裂活动的结果.A、节上的组织B、顶端分生组织C、居间分生组织D、侧生分生组织16．茶叶的气孔轴式是 .A、直轴式B、平轴式C、不定式D、环式17．下列除外是不定根.A、须根系B、纤维根C、支持根D、攀援根18．由茎的基部节上生出许多大小、长短相仿的不定根构成的根系是 .A、定根B、须根系C、不定根D、直根系19．南瓜、扁豆、牵牛等同属 .A、灌木B、木质藤本C、草质藤本D、肉质茎20．葡萄茎、南瓜茎以攀附它物攀援生长.A、不定根B、吸盘C、卷须D、变态叶21．人参、五加的叶同属 .A、奇数羽状复叶B、二回羽状复叶C、三出复叶D、掌状复叶22．桑、樟、桃等植物的叶序同属 .A、簇生叶序B、轮生叶序C、对生叶序D、互生叶序23．水稻、小麦、玉米、麦冬等的叶脉同属 .A、射出平行脉B、二叉分枝脉C、羽状网脉D、直出平行脉24．马齿苋、景天、芦荟等的叶同属 .A 、膜质B 、肉质C 、草质D 、革质25．等面叶的构造特征是叶的 .A 、两面均有栅栏组织和气孔B 、两面都没有栅栏组织和气孔C 、两面都有海绵组织,没有气孔D 、两面均没有海绵组织和气孔26．一花中雄蕊多数,花药连合成筒状,而花丝彼此分离,这种雄蕊是 .A 、单体雄蕊B 、四强雄蕊C 、二强雄蕊D 、聚药雄蕊27．由合生心皮雌蕊形成,子房1室,胚珠沿相邻二心皮的腹缝线着生,这是 .A 、边缘胎座B 、侧膜胎座C 、中轴胎座D 、基生胎座28．柑橘、百合、棉等的胎座同属 .A 、基生胎座B 、侧膜胎座C 、中轴胎座D 、特立中央胎座29．梨、苹果、南瓜、黄瓜等的子房位置同属 .A 、子房下位B 、子房半下位C 、子房中位D 、子房上位30．某花序的花轴较长,其上着生许多无柄的两性花,从花轴基部渐次向顶部开放,这是 .A 、总状花序B 、穗状花序C 、葇荑花序D 、单歧聚伞花序31．花轴肉质肥大呈棒状,外具佛焰苞的花序为 .A 、穗状花序B 、肉穗花序C 、头状花序D 、隐头花序32．花程式为伞 K 5C 5A ∞G 5：5：∞的植物可能来自 .A 、桑科B 、木犀科C 、锦葵科D 、五加科33．单粒种子的果实,成熟时果皮与种皮愈合不易分离,是 .A 、颖果B 、瘦果C 、坚果D 、胞果34．由一朵花的多数离生心皮形成的果实是A、聚合果B、聚花果C、假果D、双悬果35．桂圆肉、荔枝肉同属 .A、种子的胚乳B、果肉C、种子的胚D、假种皮36．木质部与韧皮部构成内外排列的维管束类型是 .A、辐射维管束B、外韧维管束C、周韧维管束D、双韧维管束37．厚角组织最发达的是 .A、单子叶植物茎B、裸子植物茎C、双子叶植物草质茎D、双子叶植物进行次生生长的木质茎38．不属于双子叶植物茎初生构造组成部分的是 .A、表皮B、维管射线C、皮层D、髓39．属于有限花序的是 .A、伞形花序B、复伞花序C、聚伞花序D、头状花序40．枸杞、番茄、葡萄等的果实属于 .A、浆果B、核果C、瓠果D、梨果41．属于假果的是 .A、蓇葖果B、角果C、瓠果D、颖果42．植物分类的基本单位是 .A、科B、属C、种D、品种43．中药龙眼肉原植物的学名是 .A、龙眼B、桂圆C、LonganD、Euphoria longan44．下列哪项不是褐藻门的特点A、大多数生活在海水中B、生活方式为异养C、植物体常呈褐色D、细胞中常含碘45．无根、茎、叶的分化,无胚胎,又无叶绿素的植物是 .A、藻类植物B、菌类植物C、苔藓植物D、蕨类植物46．海带属于 .A、藻类植物B、菌类植物C、蕨类植物D、种子植物47．中药茯苓为真菌的 .A、菌丝B、菌核C、菌索D、子实体48．下列植物中, 属于担子菌亚门.A、茯苓B、冬虫夏草C、石耳D、酵母菌49．真蕨亚门区别于拟蕨植物的主要特征是 .A、叶是大型叶B、具孢子囊C、有根、茎、叶分化D、孢子体内有维管组织的分化50．中药海金沙、石韦、槲蕨同属 .A、石松亚门B、真蕨亚门C、松叶蕨亚门D、楔叶亚门51．现有一落叶乔木,其叶扇形,具二叉状叶脉,花单性异株,心皮杯状,种子核果状,其来源于 .A、银杏纲B、苏铁纲C、松柏纲D、买麻藤纲52．松科的球果是 .A、假果,为花被成木质鳞片和翅果集生而成B、真果,外为木质果皮内有种子C、由多数种鳞和种子聚生而成D、由许多花聚生形成的果实53．下列植物中哪一组属于具有根、茎、叶、花、果实和种子分化的植物 .A、银杏和人参B、黄连和枸杞C、卷柏和侧柏D、土茯苓和茯苓54．下列植物具有托叶鞘的一组是 .A、何首乌和掌叶大黄B、麻黄和黄连C、乌头和白芷D、胡萝卜和芹菜55．雄蕊和雌蕊多数,分离,螺旋状排列在突起的花托上,有聚合果的一组是 .A、毛茛和厚朴B、锦葵和蓖麻C、百合和人参D、大黄和天麻56．下列描述,除外属于十字花科的特征.A、草本,无托叶B、四枚雄蕊,二枚较长C、花两性,花瓣四枚D、雌蕊由二心皮合生,具假隔膜57．下列植物中具有木本,子房下位,梨果的一组是A、龙牙草和桃B、掌叶复盆子和杏C、野山楂和贴梗海棠D、金樱子和地榆58．下列植物具有蝶形花冠和二体雄蕊的一组是 .A、合欢和苦参B、决明和甘草C、皂荚和槐D、膜荚黄芪和野葛59．下列植物均有乳计,属大戟科的一组是 .A、无花果和薜荔B、罂粟和延胡索C、甘遂和续随子D、桔梗和蒲公英60．下列植物中具卷须,侧膜胎座,瓠果的一组是 .A、黄瓜和南瓜B、冬瓜和蓖麻C、栝楼和黄芩D、南瓜和葡萄61．以下除外均为桑科的特征.A、木本,常有乳汁B、叶常互生、托叶早落C、花小、两性,成葇荑或隐头花序D、聚花果62．现有一小乔木,茎具刺,单身复叶,其果和叶揉后具辛辣味,柑果,此植物可能来源于 .A、玄参科B、芸香科C、樟科D、蔷薇科63．茄科植物的主要特征为 .A、叶常互生,萼宿存,花冠常漏斗状,多为浆果B、叶常对生,萼宿存,花冠常辐射状,多为浆果C、叶互生,萼宿存,子房下位,多为浆果D、叶对生,萼宿存,子房上位,多为浆果64．桔梗科区别于茄科的主要特征为 .A、多为木本,常具乳汁B、多为草本,常具乳汁C、花萼5裂,宿存D、中轴胎座65．茜草科植物具有的特征是 .A、木本或草本,单叶对生或轮生,具各式托叶,花常两性,子房上位B、木本或草本,单叶对生或轮生,无托叶,花常两性,子房上位C、木本或草本,单叶对生或轮生,具托叶,花常两性,子房下位D、木本或草本,单叶对生或轮生,无托叶,花常两性,子房下位66．姜科植物花中的唇瓣来自于 .A、花萼B、苞片C、花瓣D、退化雄蕊67．下列植物具有块茎,蒴果和粉尘状微小种子的一组是 .A、天南星和知母B、黄精和石仙桃C、半夏和石斛D、天麻和白芨68．裸子植物不同于被子植物的主要特征为 .A、多为木本B、多为草本C、心皮叶状展开,胚珠裸露D、心皮联合成子房,胚珠包藏于子房内69．毛茛科与木兰科的共同特征为 .A、均为草本B、均具挥发油C、雄蕊、心皮均多数,合生,排列于隆起的花托上D、雄蕊、心皮均多数,离生,螺旋状排列于隆起的花托上70．百合科植物具有的特征为 .A、单被花,单性花,花被4枚,子房1室B、单被花,两性花,花被3基数,两轮排列,子房l室C、单被花,单性花,花被缺或5枚,子房3室D、单被花,两性花,花被6枚,两轮排列,子房3室71．下列植物中属原核生物的一组是 .A、真菌和地衣B、真菌和绿藻C、放线菌和绿藻D、蓝藻和细菌72．细胞中具有遗传物质的载体是 .A、细胞质B、线粒体C、核质D、染色体73．根尖能从土壤中吸收水分和无机盐是因为其表皮属 .A、腺毛B、非腺毛C、通气薄壁组织D、吸收薄壁组织74．木本植物茎、根加粗后起保护作用的是 .A、木栓形成层B、栓内层C、木栓层D、皮层75．菊科植物头状花序外围常有多数绿色的 .A、总苞片B、刺状片C、小苞片D、鳞片76．厚角组织的细胞壁是 .A、次生壁B、木质化C、木栓化D、纤维素77．以下除为伞形科的特征.A、草本,茎具纵棱B、具明显托叶鞘C、复伞形花序D、双悬果78．两面叶的气孔常是 .A、上、下表皮一样多B、下表皮比上表皮多C、上表皮比下表皮多D、上、下表皮都没有79．禾本科的果实为 .A、瘦果B、蒴果C、颖果D、翅果80．唇形科的花序为 .A、伞房花序B、圆锥花序C、穗状花序D、轮伞花序81．叶的主脉一条,两侧分出相似侧脉,侧脉再分细脉交织成网状为 .A、掌状网状脉B、直出平行脉C、弧形脉D、羽状脉82．夹竹桃科与萝藦科的共同特征为 .A、均具乳汁B、均具合蕊柱和合蕊冠C、叶柄顶端均具腺体D、均具花粉块83．某植物为草本,托叶鞘状,花具上位子房,瘦果.该植物属于 .A、MoraceaeB、PolygonaceaeC、RanunculaceaeD、Rosaceae84．双子叶植物根茎和单子叶植物根茎的皮层中均分布有 .A、根迹维管束和叶迹维管束B、导管和筛管C、筛胞和管胞D、纤维和乳管85．单子叶植物茎的维管束类型是 .A、无限外韧维管束B、有限外韧维管束C、双韧维管束D、辐射维管束86．单子叶植物根和双子叶植物根的初生构造的维管束类型是 .A、无限外韧维篱束B、有限外韧维管束C、双韧维管束D、辐射维管束87．下列植物中具有副萼和单体雄蕊的一组是 .A、草棉和木芙蓉B、木槿和木瓜C、苘麻和草莓D、向日葵和百合88．属玄参科植物的一组是 .A、地黄和阴行草B、浙玄参和沙参C、胡黄连和黄连D、毛地黄和大黄89．下列植物中具有掌状复叶和伞形花序的一组是 .A、前胡和柴胡B、人参和五加C、大戟和小蓟D、蓖麻和南瓜90．某植物具有唇形花冠和四分小坚果,该植物属于 .A、LeguminosaeB、UmbelliferaeC、LabiataeD、Compositae 91．下列植物中属桔梗科的一组是 .A、党参和沙参B、党参和人参C、桔梗和三七D、五加和半边莲92．下列植物中属菊科的一组是 .A、菊叶三七和景天三七B、华泽兰和地瓜儿苗C、红花和番红花D、茵陈蒿和白术93．下列植物中属天南星科的一组是 .A、独角莲和乌头B、天南星和七叶一枝花C、半夏和菖蒲D、石菖蒲和石蒜100．大戟科、葫芦科、百合科具有 .A、复雌蕊B、离生雌蕊C、单雌蕊D、多心皮多雌蕊二多项选择题1．单子叶植物茎和双子叶植物茎的主要区别有 .A、无形成层和木栓形成层B、内皮层显着C、维管束散生D、维管射线明显2．组成中药材上所谓“树皮”的部分是 .A、木栓层B、木栓形成层C、栓内层D、次生韧皮部3．某蕨类植物的孢子囊群无盖,则可能属于 .A、蚌壳蕨科B、槲蕨科C、水龙骨科D、乌毛蕨科4．高等植物的特征是 .A、有胚胎B、以孢子繁殖C、生殖器官为多细胞D、通常无维管束5．来源于木犀科的中药材有 .A、金樱子B、女贞子C、连翘D、秦皮6．植物细胞与动物细胞的区别是 .A、有细胞壁B、有线粒体C、有液泡D、有染色体7．腺毛的组成是 .A、蜜腺B、腺头C、油细胞D、腺柄8．担子菌亚门的主要特征有 .A、具双核菌丝B、形成担子、担孢子C、菌丝具横隔D、形成子实体9．芍药属从毛茛科中独立出来成为芍药科的原因有 .A、花大,两侧对称B、雄蕊离心发育C、心皮离生,蓇葖果D、不含毛茛甙和木兰花碱10．有乳汁的植物可能来自 .A、茄科B、菊科C、大戟科D、百合科11．唇形科与马鞭草科共有的特征有 .A、叶对生B、核果C、花冠唇形D、二强雄蕊或雄蕊二枚12．双子叶植物木质茎中,次生木质部的主要组成分子有 .A、木纤维B、导管C、木薄壁细胞D、伴胞13．属于雌蕊组成部分的是 .A、花盘B、子房C、花丝D、柱头14．低等植物包括 .A、藻类植物B、蕨类植物C、地衣植物D、菌类植物15．单子叶植物茎的构造特点主要有 .A、保留表皮,不产生周皮B、有限维管束C、维管束多数,散生在基本组织中D、木质部部分有年轮16．某草本植物具香气,可能属于 .A、LabiataeB、MagnoliaceaeC、LiliaceaeD、Zingiberaceae17．对茯苓描述正确的有 .A、属于多孔菌科B、表面粗糙C、子实体伞形D、孢子不透明18．无限花序包括 .A、轮伞花序B、伞房花序C、二歧聚伞花序D、伞形花序19．羽状三出复叶的特点是 .A、顶叶有柄B、顶叶无柄C、小叶三枚D、小叶三枚以上20．禾本科的主要特征包括 .A、由小穗组成各种花序B、浆片2～3,雄蕊3C、子房上位D、颖果二、填空题1．淀粉粒的主要形态特征有和 .根据其形态,可分为、、三种类型.直链淀粉遇碘变 ,支链淀粉遇碘变 .2．晶体,一般是指细胞生活中所产生的废物,常形成和 .3．由于质体所含的色素和功能的不同,可将质体分为叶绿体、、等三种.叶绿体主要含有的色素有、、、四种.4．细胞壁主要是由构成的,相邻两细胞所共有的细胞层可分为、、三层.5．气孔轴式常见的有、、、、、 .6．成熟的花粉粒具二层壁,外壁较厚,常具各种；内壁上有的地方没有外壁,形成 .7．地下变态茎仍具有茎的一般特征,如根状茎,具有、、可与根相区别.8．使根延长的生长称 ,使根增粗的生长称 .9．是辨别木材三个切面的最好标志.10．构成雌蕊的单位是 .典型的雄蕊可分为和两部分.11．果实是由发育来的,包括和两部分.种子是由发育而成的,由、、三部分组成.12．是植物分类的基本单位,其拉丁学名包括、、三部分.13．完全叶的组成可分为叶片、、三部分,双子叶植物叶片的显微构造可分为、、三部分.叶片的形状主要是根据它的比例以及的位置来确定.15．被子植物可分为两个纲,即和 .16．单子叶植物纲的根系为 ,叶脉为 ,花各部分基数为 .17．周皮包括、和三层.18．豆科植物的共同特征为具有果.根据花冠的排列和雄蕊的情况可分为、、三个亚科,它们的花冠依次为、、 .20．植物的组织按形态结构和功能的不同分为组织、组织、组织、组织、组织、组织等六类.23．天南星科植物最主要的特征是具有花序.24．珠鳞与苞鳞紧密愈合是科的特征.25．菊科植物的主要特征是具有花序,小花多为花或花,花萼常变为 ,果实为 .它可分为、两个亚科.26．百合科植物的花为数花, 胎座.28．机械组织根据细胞的形态和细胞壁增厚的方式,可分为和 .29．姜科植物主要特征之一是能育雄蕊枚,退化雄蕊成 .39．植物是构成植物体的基本单位.40．蔷薇科分为、、、等四个亚科. 42．维管束有、、、、、几种类型.43．输导组织可分为二类,一类是木质部中的和 ,主要运输水分和无机盐；另一类是韧皮部中的和 ,主要运输有机营养物质.44．细胞壁的特化常见的有、、、粘液化、矿质化等.45．伞形科植物体具 ,含挥发油,叶柄基部扩大成 ,花多成花序,子房顶部有盘状或圆锥状；果实为 .47．唇形科植物多含 ,茎形,叶 , 花序常再组成穗状或总状花序,花冠常为 ,雄蕊常 ,为雄蕊；花柱常着生；果实为 .三、名词解释纹孔蝶形花冠内皮层子实体晶鞘纤维维管束组织气孔轴式两面叶无限花序辐射维管束胎座双悬果聚药雄蕊中轴胎座瓠果凯氏带年轮细胞器孢子囊穗四、问答题1．简述双子叶植物茎的初生构造并绘简图标明各部.2．简述双子叶植物根的初生构造.3．双子叶植物叶片的构造如何4．如何区分单叶和复叶5．如何区别有限花序和无限花序6．何谓心皮如何判断雌蕊心皮的数目7．茎的主要特征是什么如何与根区别8．如何识别双子叶植物和单子叶植物9．比较Magnoliaceae与Ranunculaceae的异同点.10．以显着不同的特征,列出以下科的检索表.唇形科马鞭草科玄参科爵床科茜草科11．豆科植物可分为哪三个亚科说明三个亚科的区别点.12．双子叶植物木质茎的次生构造有何特点13．菊科的主要特征有哪些分成二个亚科各有什么依据14．举例说明蔷薇科四个亚科的主要区别点.15．写出下列科的主要特征及5种以上药用植物.伞形科唇形科百合科天南星科十字花科芸香科大戟科锦葵科茜草科葫芦科禾本科姜科水龙骨科松科后两科只需举出一种代表植物16．厚角组织与厚壁组织有哪些不同17．导管与筛管分别存在于植物维管束的什么部位,各有什么功能18．什么叫溶生式和裂生式的分泌腔。
药理学习题集大全(含答案)
药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案：A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A4、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容；一是研究对的作用，称为。
二是研究对的作用，称为。
参考答案二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。
机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案：C2、某药t1/2为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案：D3、药物的时效曲线下面积，表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C25、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素K与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学考试重要资料精品习题集第三章药物代谢动力学
第三章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性3、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服7、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5h9、药物的作用强度，主要取决于：A 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低E 以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A 3个B 4个C 5个D 6个E 7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：A 小于4h B 不变C 大于4h D 大于8h E 大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h19、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异22、二室模型的药物分布于：A 血液与体液B 血液与尿液C 心脏与肝脏D 中央室与周边室E 肺脏与肾脏23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度24、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度25、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：A 0.301/keB 2.303/keC ke/0.693D 0.693/keE ke/2.30327、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是28、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集30、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合31、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好33、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏34、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h36、某药的时量关系为：时间（t）0 1 2 3 4 5 6C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25该药的消除规律是：A 一级动力学消除B 一级转为零级动力学消除C 零级动力学消除D 零级转为一级动力学消除E 无恒定半衰期B型题：问题37~38A 消除速率常数B 清除率C 半衰期D 一级动力学消除E 零级动力学消除37、单位时间内药物消除的百分速率A：38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净B：问题39~43A 生物利用度B 血浆蛋白结合率C 消除速率常数D 剂量E 吸收速度39、作为药物制剂质量指标A：40、影响表观分布容积大小B：41、决定半衰期长短C：42、决定起效快慢E：43、决定作用强弱D：问题44~48A 血药浓度波动小B 血药浓度波动大C 血药浓度不波动D 血药浓度高E 血药浓度低44、给药间隔大B：45、给药间隔小A：46、静脉滴注C：47、给药剂量小E：48、给药剂量大D：C型题：问题49~52A 表观分布容积B 血浆清除率C 两者均是D 两者均否49、影响t1/2C：50、受肝肾功能影响B：51、受血浆蛋白结合影响A：52、影响消除速率常数C：问题53~56A 药物的药理学活性B 药效的持续时间C 两者均影响D 两者均不影响53、药物主动转运的竞争性抑制可影响B：54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响C：55、药物的肝肠循环可影响B：56、药物的生物转化可影响：CX型题：57、药物与血浆蛋白结合：A 有利于药物进一步吸收B 有利于药物从肾脏排泄C 加快药物发生作用D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒58、关于一级动力学的描述，正确的是：A 消除速率与当时药浓一次方成正比B 定量消除C c-t为直线D t1/2恒定E 大多数药物在治疗量时均为一级动力学59、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度E 估算欲达到有效药浓应投药量60、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度61、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高62、药物消除t1/2的影响因素有：A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积63、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、灌流限制性清除、负荷量、坪值、半衰期三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理学习题集二
习题集二一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。
1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 过敏反应2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（）A. 效能B. 效价强度C. 治疗指数D. 半数致死量3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（）A. 效能B.效价强度C. 半数致死量D. 半数有效量4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（）A. 单纯扩散B. 被动转运C. 主动转运D. 易化扩散5. 药物主动转运的主要特点为（）A. 需要载体B. 需要能量C. 顺差转运D. 转运速度慢6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（）A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.77. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（）A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 口服D. 直肠给药8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（）A. 加快药物排泄B. 加快药物代谢C. 中和药物作用D. 减少药物吸收9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（）A. 地高辛B. 西地兰C. 毒毛旋花子苷KD. 洋地黄毒苷10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（）A. 1B. 2C. 3D. 411.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（）A. MAO破坏B. COMT破坏C. 神经末梢摄取D. 非神经组织摄取12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（）A. MB. NC. α1D. β113.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（）A. 唾液腺B. 骨骼肌C. 心肌D. 胃肠平滑肌14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（）A. 腹痛腹泻B. 大量唾液分泌C. 瞳孔缩小D.骨骼肌震颤15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（）A. 唾液腺B. 支气管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（）A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 琥珀胆碱D. 新斯的明17.下列何药无明显α受体激动作用？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？（）A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（）A. 普赖洛尔B. 哌唑嗪C. 美多洛尔D. 拉贝洛尔21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（）A. 钾通道B. 钙通道C. 氯通道D. 钠通道22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）A. 普鲁卡因B. 丁卡因C. 利多卡因D. 硫喷妥钠23.下列何种麻醉药易燃易爆？（）A. 氟烷B. 异氟醚C. 乙醚D. 氧化亚氮24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制性递质？（）A. 谷氨酸B. 天门冬氨酸C. γ-氨基丁酸D. 去甲肾上腺素25.地西泮的特点不包括（）A. 安全范围大B. 低于镇静剂量即可抗焦虑C. 肌注吸收优于口服D. 对失眠症疗效优于巴比妥类26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？（）A. 镇静B. 催眠C. 抗癫痫抗惊厥D. 抗焦虑27.对癫痫大发作无效的药物是（）A. 酰胺咪嗪B.苯巴比妥C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？（）A. 大发作B. 小发作C. 局灶性癫痫D. 精神运动性癫痫29.癫痫小发作最宜选用（）A. 乙琥胺B. 酰胺咪嗪C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？（）A. 卡比多巴B. 溴隐亭C. 苯海索（安坦）D. 东莨菪碱31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？（）A. α-受体B. β-受体C. M-受体D. 多巴胺受体32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？（）A. 扩血管降压作用B. 锥体外系作用C. 镇静作用D. 口干、便秘作用33.氯丙嗪对下述何种原因所致呕吐无效？（）A. 环磷酰胺所致呕吐B. 妊娠呕吐C. 晕动病呕吐D. 尿毒症呕吐34.氯丙嗪的下述何种作用与阻断多巴胺受体无关？（）A. 抗精神病作用B. 镇吐作用C. 调温作用D. 降压作用35.顽固性呃逆宜选用何药治疗？（）A. 安定B. 阿托品C. 氟哌啶醇D. 碳酸锂36.与抗精神病作用相比，下列何药的镇静与降压作用均相对较轻？（）A. 氯丙嗪B. 奋乃静C. 氟哌啶醇D. 氟奋乃静37.躁狂症首选何药治疗？（）A. 氯丙嗪B. 安定C. 苯巴比妥D. 碳酸锂38.下列何药单用对震颤麻痹治疗无效？（）A. 左旋多巴B. 卡比多巴C. 溴隐亭D. 苯海索（安坦）39.吗啡的镇痛作用与激动何受体有关？（）A. μB. κC. δD. μ+κ40.将痛觉冲动向中枢传递的物质是（）A. 去甲肾上腺素B. 乙酰胆碱C. 5-羟色胺D. P物质41.与痛觉反应最有关系的脑区是（）A. 大脑皮质B. 导水管周围灰质C. 小脑D. 海马42.X药有缩瞳、降压和兴奋胃肠平滑肌的作用，X药可能是（）A. M-受体阻断剂B. α-受体阻断剂C. β-受体阻断剂D. 阿片受体阻断剂43.成瘾性最小的药物是（）A. 度冷丁B. 可待因C. 镇痛新D. 芬太尼44.吗啡和度冷丁的比较，不相同的有（）A. 均有很强的镇痛作用B. 均可用于心源性哮喘的治疗C. 均有很强的成瘾性D. 均可用于治疗单纯性腹泻45.吗啡成瘾后下列何药可明显促进戒断症状出现？（）A. 度冷丁B. 可待因C. 芬太尼D. 镇痛新46.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是（）A. 静注纳洛酮B. 静注尼可刹米C. 吸氧D. 人工呼吸47.无明显消炎抗风湿作用的药物是（）A. 阿司匹林B. 扑热息痛（醋氨酚）C. 消炎痛D. 布洛芬48.解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关？（）A. 前列腺素合成酶B. 腺苷酸环化酶C. 鸟苷酸环化酶D. 磷酸二酯酶49.阿司匹林的临床应用中，对何种疾病防治所须药量最大？（）A. 头痛B. 解热C. 消炎抗风湿D. 抑制血小板聚集50.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成？（）A. PGE1B.PGE2C. TXA2D.PGI251.儿童多动症宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 安定C. 哌醋甲酯（利他灵）D. 苯巴比妥钠52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 山梗菜碱（洛贝林）C. 尼可刹米D. 哌醋甲酯53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是（）A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 胺碘酮D. 苯妥英钠54.心肌梗塞致室性心律失常最宜选用的药物是（）A. 普鲁卡因胺B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 维拉帕米55.可引起红斑狼疮样综合征的药物是（）A. 苯妥英钠B. 利多卡因C. 维拉帕米D. 普鲁卡因胺56.强心苷使用期间应禁用（）A. 氯化钙B. 氯化钾C. 碳酸氢钠D. 维生素C57.强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 苯妥英钠D. 维生素C58.下列何药肝肠循环量最多？（）A. 毒毛旋化子苷KB. 西地兰C. 地高辛D. 洋地黄毒苷59.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最差？（）A. 风湿性心脏病B. 高血压心脏病C. 肺源性心脏病D. 先天性心脏病60.强心苷治疗心房纤颤的目的是（）A. 纠正纤颤B. 保护心房C. 减慢心室率D. 阻止心房内栓子脱落61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列何种不良反应可能加重？（）A. 心率增加B. 血压过度下降C. 心室容积增大D. 心肌收缩力过度降低62.变异型心绞痛不宜使用（）A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硫氮卓酮63.对维拉帕米和普萘洛尔的临床应用描述错误的是（）A. 均可用于阵发性室上性心动过速B. 均可用于高血压C. 均可用于心绞痛D. 均禁用于支气管哮喘病人64.通过抑制胆固醇从胃肠吸收而降血脂的药物是（）A. 消胆胺B. 氯贝丁酯（安妥明）C. 烟酸D. 硫酸软骨素65.高血压合并肾功能不良者最不宜使用的药物是A. α-甲基多巴B. 卡托普利C. 硝苯地平D. 胍乙啶66.高血压合并心绞痛不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 可乐宁D. 普萘洛尔67.高血压合并精神抑郁不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 利血平68.第一次给予常出现“首剂现象”的药物是（）A.可乐宁B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 硝苯地平69.高血压危象宜选用下列何药静脉给予？（）A. 利血平B. 普萘洛尔C. 硝普钠D. 肼苯哒嗪70.对高肾素活性的高血压病人宜选用（）A. 利血平B. 哌唑嗪C. 可乐宁D.卡托普利71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物是（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用？（）A. 肾小球B. 近曲小管C. 髓襻升支粗段D. 远曲小管73.下列何药为醛固酮拮抗剂？（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶74.西米替丁抗溃疡病机制与何作用有关？（）A. 阻断H2受体B. 阻断H1受体C.抑制前列腺素合成D.中和胃酸75.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无效？（）A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 色甘酸钠D. 肾上腺素76.氨茶碱的平喘作用机制是（）A. 抑制前列腺素合成酶B. 抑制腺苷酸环化酶C. 抑制磷酸二酯酶D. 抑制过氧化氢酶77.对缩宫素叙述错误的是（）A. 为垂体前叶分泌的激素B. 对怀孕末期的子宫作用最强C. 对宫体作用强于宫颈D. 能促进乳汁分泌78.干扰孕卵着床的避孕药是（）A. 大剂量孕激素B. 大剂量雌激素C. 大剂量雄激素D.大剂量前列腺素79.为避免肾上腺皮质萎缩，长期使用糖皮质激素每天给药的最佳时刻是（）A. 早上8时左右B. 中午12时C. 下午6时D. 晚上零时80.需在体内转化方具活性的药物是（）A. 强的松B. 地噻米松C. 氢化可的松D. 肤轻松（氟氢可的松）81.糖皮质激素的抗毒作用是（）A. 抑制内毒素生成B. 对抗外毒素作用C. 提高机体对内毒素的耐受力D. 中和内毒素82.糖皮质激素使下列何种血细胞明显减少？（）A. 红细胞B. 嗜中性粒细胞C. 淋巴细胞D. 血小板83.糖皮质激素不宜用于下列何种病症？（）A. 中毒性肺炎B. 结核性脑膜炎C. 风湿性心瓣膜炎D. 水痘84.大剂量碘能抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶85.甲亢平的作用机制为抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶86.磺酰脲类降血糖的主要作用机制为（）A.刺激胰岛β-细胞释放胰岛素B. 抑制胰岛素的降解C. 增强靶细胞对胰岛素的敏感性D.减少糖的吸收87.双胍类降血糖药适合于治疗（）A.糖尿病酮症酸中毒B. 青年糖尿病C. 成年肥胖型糖尿病D. 幼年糖尿病88.下列何药无明显抗晕动病作用？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 东莨菪碱89.下列何药的中枢镇静作用最弱？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 安定90.对皮肤黏膜过敏宜选用（）A. 麻黄碱B. 苯海拉明C. 地西泮D. 强的松91.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸收？（）A. 维生素CB. 蜂糖C. 半胱氨酸D. 四环素92.口服铁剂最常见的不良反应是（）A. 过敏反应B. 便秘C. 腹泻D. 头痛93.下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝作用？（）A. 阿司匹林B. 苯妥英钠C. 四环素D. 安妥明（祛脂乙酯）94.拔牙术后，牙龈出血止血最宜用（）A. 维生素K口服B. 垂体后叶素注射给予C. 浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血D. 氨甲苯酸静脉滴注95.一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？（）A. 细胞膜B. 细胞壁C. 细胞核酸D. 细胞蛋白96.流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 链霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素97.化脓性感染灶最不宜选用的药物是（）A. 青霉素GB. 链霉素C.氧氟沙星（氟嗪酸）D. SMZ98.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 氧氟沙星D. 呋喃坦啶（呋喃妥因）99.磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是（）A. 骨髓抑制B. 溶血反应C. 肾脏及输尿管刺激D. 嗜睡100.下列何药可预防药物引起的外周神经炎？（）A. 维生素B6B.维生素B1C. 维生素B2D. 维生素B12101．喹诺酮类抗菌药的作用机制为抑制（）A. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. DNA螺旋酶D. 转肽酶102.下列药物作用机制错误的是（）A. 青霉素G-抑制转肽酶B. 利福平-抑制依赖DNA的RNA多聚酶C. 异烟肼-抑制分支菌酸合成酶D. 5-FU（5-氟脲嘧啶）-抑制DNA多聚酶103.下列何药对抗药金黄色葡萄球菌感染治疗最可能无效？（）A. 羟氨苄青霉素B. 苯唑青霉素C. 头孢唑啉D. 红霉素104.下列何药对厌氧菌感染治疗无效？（）A. 甲硝唑B. 林可霉素C. 庆大霉素D. 头孢三嗪105.下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效？（）A. 羧苄青霉素B. 庆大霉素C. 头孢甲噻羧肟（复达欣）D. 四环素106.能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是（）A. 青霉素GB. 苯唑青霉素C. 克拉维酸D. 头孢孟多107.对支原体感染治疗无效的药物是（）A. 红霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 链霉素108.军团菌感染首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 青霉素GC. 磺胺嘧啶D. 链霉素109.斑疹伤寒最宜选用何药治疗？（）A. 青霉素GB. 磺胺嘧啶C. 四环素D. 庆大霉素110.最难透过血脑屏障的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 异烟肼D. 氯霉素111.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素112.下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？A. 四环素B. 氯霉素C. 红霉素D. 青霉素G113.下列何药可致再生障碍性贫血？（）A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素114.下列何药可致“灰婴综合征”A. 青霉素GB. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素115.下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效可能最佳？（）A. 青霉素GB. 克林霉素C. 链霉素D. 四环素116.强力霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类117.螺旋霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类118.对G-杆菌脑膜炎肌肉注射治疗最可能无效的药物是（）A. 氨苄青霉素B. 氯霉素C. 头孢三嗪D. 链霉素119.利福平的特点是（）A. 为广谱抗菌药B. 具肝药酶抑制作用C. 穿透力弱D. 代谢物无活性120.剂量过大可致球后视神经炎的药物是（）A. 异烟肼B. 利福平C. 乙胺丁醇D. 链霉素121.对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（）A. 灰黄霉素 B. 酮康唑 C. 制霉菌素 D.两性霉素122.良性疟疾控症最宜用（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁123.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁124.能用于疟疾病因性预防的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁125.甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效？（）A. 厌氧菌B. 滴虫C. 肠内外阿米巴D. 血吸虫126.血吸虫感染宜用何药治疗？（）A. 乙胺嗪B. 吡喹酮C. 乙胺嘧啶D. 噻嘧啶127.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是（）A. 左旋米唑B. 哌嗪C. 噻嘧啶D. 甲苯达唑128.鳞状上皮癌首选何药治疗（）A. 5-氟脲嘧啶B. 6-巯基嘌呤C. 博莱霉素D. 阿霉素129.下列何药主要由胆道排泄（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素130.几乎以原形从肾小球滤过而排泄的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素二、多项选择题：从五个被选答案中选出所有正确答案。
药理学习题集第二卷
第二十一章钙拮抗剂一、填空题1．钙拮抗剂对心脏的作用表现为负性肌力负性频率负性传导作用。
2．钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是松弛平滑肌，这种作用以硝苯地平药物作用最强。
3．钙拮抗剂临床主要应用于心律失常心绞痛高血压脑血管病外周血管痉挛性疾病保护心肌缺血与再灌注损伤二、名词解释1．钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药。
是一类能阻断Ca2+通道，抑制Ca2+内流的药物。
2．选择性钙拮抗药：是指选择性地影响Ca2+依赖性的兴奋收缩耦联过程，而不影响Ca2+依赖性的动作电位参数，而且这类药物的作用可被提高细胞外液Ca2+浓度所克服，增加细胞内可利用的Ca2+浓度的药物如β受体激动药和强心苷也能减弱钙拮抗药的作用。
此类药物主要包括三类：①维拉帕米类，如维拉帕米；②硝吡啶类，如硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平等；③硫氮卓酮（地尔硫卓）类，如地尔硫卓。
三、选择题单项选择题1．对脑血管有选择性扩张作用的药物是A．硝苯地平B．维拉帕米C．尼莫地平D．地尔硫卓E．普尼拉明2．对心肌收缩力抑制作用最强的药物是A．尼莫地平B．尼群地平C．硝苯地平D．地尔硫卓E．维拉帕米3．维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病？A．高血压B．心绞痛C．室上性心动过速D．慢性心功能不全E．心房纤颤4．治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗剂是A．苄普地尔B．普萘洛尔C．尼莫地平D．维拉帕米E．阿托品5．高血压伴支气管哮喘的患者宜选用A．地高辛B．普萘洛尔C．维拉帕米D．硝苯地平E．氟桂嗪6．脑血管痉挛性疾病宜选用A．地高辛B．普萘洛尔C．维拉帕米D．硝苯地平E．氟桂嗪7．可用于治疗间歇性跛行的药物是A．硝苯地平B．维拉帕米C．普萘洛尔D．氟桂嗪E．普尼拉明8．舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫卓D．尼莫地平E．尼卡地平9．下列关于维拉帕米不良反应的叙述哪项是错误的？A．低血压B．心动过缓C．心动过速D．便秘E．踝关节水肿10．下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？A．口服吸收完全B．不良反应轻C．可引起头痛D．房室传导阻滞E．踝关节水肿11．下列关于维拉帕米的叙述哪项是错误的？A．用于治疗阵发性室上性心动过速B．用于治疗高血压C．用于治疗心绞痛D．有心房纤颤的患者禁用E．有房室传导阻滞的患者禁用12．下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？A．阻滞钙内流，降低心肌细胞钙浓度B．负性肌力作用较弱C．对外周动脉扩张作用强D．用于治疗房室传导阻滞E．不良反应轻微13．下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞药？A．硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓B．硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪C．维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪D．维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明E．硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔多项选择题1．硝苯地平的不良反应有A．心肌收缩力降低，诱发心力衰竭B．心率加快，增加心肌耗氧量C．面红、头痛D．踝部水肿E．房室传导阻滞2．治疗雷诺综合征可选用哪些药物？A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫卓D．尼莫地平E．氟桂嗪3．钙拮抗剂的不良反应是由以下哪些作用引起的？A．负性肌力B．负性传导C．血管扩张D．血管收缩E．房室传导阻滞4．房室传导阻滞和病窦综合征患者禁用的药物是A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫卓D．尼群地平E．尼莫地平5．钙拮抗剂对心脏的作用是A．阻滞钙内流B．降低细胞内钙浓度C．使心肌的兴奋收缩耦联D．使心肌的兴奋收缩脱耦联E．心肌收缩力减弱6．维拉帕米具有下列哪些作用？A．负性肌力作用B．负性频率作用C．负性传导作用D．阻滞心肌细胞钙通道E．阻滞心肌细胞钠通道7．维拉帕米的不良反应包括A．低血压B．心率加快C．便秘D．心收缩力降低E．传导阻滞8．具有选择性扩张脑血管作用的药物是A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫卓D．尼莫地尔E．氟桂嗪9．硝苯地平具有下列哪些药理作用？A．选择性阻滞钙通道B．负性肌力作用C．负性频率作用D．舒张血管作用E．选择性扩张脑血管10．硝苯地平可用于治疗下列哪些疾病？A．高血压B．心绞痛C．阵发性室上性心动过速D．心房纤颤E．肥厚性心肌病四、问答题1．简述钙拮抗剂的主要药理作用。
药物化学习题集及参考答案
药物化学习题集及参考答案药物化学复习题一一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A．氟烷C．乙醚E．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A．易溶于水C．不能口服B．在干燥状态下对紫外线稳定D．与茚三酮溶液呈颜色反应B．盐酸氯胺酮D．盐酸利多卡因E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱NOHHHS.H2O4．化学结构如下的药物是（）A．头孢氨苄B．头孢克洛D．头孢噻肟C．头孢哌酮E．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A．分解为青霉醛和青霉胺B．6-氨基上的酰基侧链发生水解C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸药物化学总结D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）a.b.c.d.e.））药物化学总结12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦C．克拉维酸E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐B．钙盐C．钾盐D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星C．诺氟沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药理学习题集
一、名词解释1. 药理学2. 药物3. 药效动力学4. 药代动力学二、选择题：1.药理学研究A．药物对人体的作用 B．机体对药物的反应 C．药物的体内变化D．药物作用的两面性 E．药物与机体的相互作用2．药物是指A．能干扰细胞代谢的化学物质B．能影响细胞功能的化学物质C．能改变细胞形态的化学物质D．用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质E．具有营养、保健、康复作用的化学物质【参考答案】一、名词解释1. 药理学是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2. 药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
3. 药效动力学是研究药物对机体的作用及其作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。
4.药代动力学是研究机体对药物的处置的动态变化规律的学科。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。
二 选择题1.E2.D【自测习题】一、选择题A型题1. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮2. 药物简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.有竞争抑制现象D.需要载体E.顺浓度差转运3.在描述药物转运时，下面哪一项是错误的A.转运体转运是载体转运的一种B. 转运体可分为摄取性和外排性转运体C.主动转运消耗能量D.水溶性药物容易通过生物膜E.易化扩散是载体转运的一种方式二、问答题1. 药物的跨膜转运方式有哪些？主动转运和被动转运各有哪些特点？在药物转运中，哪种方式的转运最多见？2.什么是一级和零级动力学？各有哪些特点？为什么会发生零级动力学？【参考答案】一、选择题1. B2.E3.D二、问答题1. 药物的跨膜转运方式主要有被动转运、主动转运和膜动转运等。
被动转运可分为简单扩散和易化扩散。
简单扩散有以下特点：①不消耗能量；②不需要载体；③无饱和现象；④无竞争性抑制现象。
当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。
药物动力学及生物药剂作业解答
药物动力学及生物药剂作业解答1. 药物动力学的定义是什么？药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
它涉及药物在体内的浓度变化及其与药效之间的关系。
2. 请简要解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
- 吸收：药物从给药途径进入体内的过程，常见的给药途径包括口服、注射和皮肤贴剂。
- 分布：药物在体内的分布过程，它被运输到不同的组织和器官，如血液、肝脏、肾脏和脑组织等。
- 代谢：药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程，主要发生在肝脏中，也可能发生在其他组织。
- 排泄：药物及其代谢产物从体内排出的过程，主要通过尿液、粪便和呼气等途径。
3. 药物的生物利用度是什么意思？药物的生物利用度是指给药后药物在体内可用形式的比例。
它衡量了药物吸收的程度和速度，是评价药物口服给药的效果的指标。
4. 请解释药物动力学的两个基本参数：清除率和半衰期。
- 清除率：指单位时间内从体内清除药物的能力，常用单位是体积/时间。
清除率可以反映药物的排除速度和排除效率。
- 半衰期：指药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
它反映了药物在体内的消除速度。
5. 请解释药物动力学的剂量-效应关系。
药物动力学的剂量-效应关系描述了药物剂量与产生的药效之间的关系。
通常，随着药物剂量的增加，药效也会增加，但存在一个剂量-效应曲线，过了曲线的最大点，进一步增加药物剂量可能不会再增加药效。
6. 生物药剂的定义是什么？生物药剂是利用生物技术制造的药物，包括蛋白质类药物、抗体药物和基因治疗药物等。
与传统的化学药物相比，生物药剂具有更高的复杂性和特异性。
7. 请解释生物药剂的生产过程。
生物药剂的生产过程包括以下步骤：1. 培养细胞：使用特定的细胞系或生物反应器中的细胞培养产生目标蛋白。
2. 收获细胞：将培养的细胞收获并分离。
3. 纯化：通过一系列纯化步骤，如过滤、层析和电泳等，获得纯净的目标蛋白。
4. 灭活/激活：根据需要，对获得的目标蛋白进行灭活或激活处理。
药物分析习题集-11药本用 2
一、单选题（A1型题-最佳选择题）1. 英文缩写字母GLP代表A.《药品非临床研究质量管理规定》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品临床试验管理规范》2. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法：A、药物分析B、广西药品规范C、药品检验方法原理D、中国药典3. 药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏4. 中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g5. 药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水6. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1％B.±1％C.±5％D.±l0％7. 我国药典正确的名称写法是A.中华人民共和国药典（2005年版）B.药典C.中华人民共和国药典D.中国药品标准（2005年版）E.中国药典8. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述，不正确的是：A. 鉴别试验不需具有专属性B. 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪C. 鉴别试验不可以鉴别未知物D. 鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验9. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版10. 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液11. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）12. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一13. 关于中国药典，最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典14. 药物的鉴别试验是证明A.未知药物真伪B.已知药物真伪C.已知药物疗效D.未知药物纯度15. 重金属检查法中以硫化氢或硫代乙酰胺为显色剂时，溶液最适宜的pH值为A、3～5B、2～4C、3～3.5D、3～716. 古蔡法检砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑:A.碘化汞B.溴化汞C.硫化汞D.氯化汞17. Ag-DDC法检查砷盐时，判断结果的依据是A.吸收度的大小B.生成AsH3的多少C.砷斑D.溶液红色的深浅18. 热重分析法简称为A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP19. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐20. 氯化物检查中以50ml中含稀硝酸多少ml 为宜：A、8mlB、10mlC、12mlD、5ml21. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度是：A.800~1000℃B. 700~800℃C.500~600℃D.600~700℃22. 磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是A、0.10%B、0.20%C、0.05%D、0.25%E、0.005%23. 药物中杂质的限量是：A.所含杂质的最大允许量B.杂质的检查量C.杂质是否存在D.杂质的合适含量24. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸25. 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是A.%100⨯CVWB.%100⨯VCWC.%100⨯WVCD.%100⨯CVW26. 0.120与9.6782相乘结果为A、1.16B、1.1616C、1.2D、1.16227. 减少分析测定中偶然误差的方法为A、进行对照实验B、进行空白实验C、进行仪器校正D、增加平行实验次数28. 欲提取尿中某一碱性药物，其Pka为7.8要使99.9%的药物能被提取出来，尿样PH应调节到A、5.8 B、9.8C、4.8以下D、10.8或10.8以上29. 氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是A、水B、氢氧化钠C、水-氢氧化钠D、过氧化氢30. 回收率属于药物分析方法效能指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限31. 方法误差属A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、系统误差32. 制备血浆时，在采取的血液中加入的抗凝剂是：A. 甲醛B. 苯丙酸C. 丙酮D. 肝素33. 测定卤素原子和脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是A、碱性氧化还原后测定法B、直接溶解后测定法C、碱性还原后测定法D、直接回流后测定法34. 精密度是指A、测得的值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度35. 可见分光法的波长范围是A.400 ~ 760nmB.4000 ~ 667cm-1C.200 ~ 760nmD.200 ~ 400nm36. 用AgNO3液（0.1mol/L）滴定碘化钠（NaI=150）注射溶液，取检品2ml，置25ml 容量瓶中，加水到刻度，取此稀释液5ml进行滴定，消耗滴定液2.54ml，则此药液的百分浓度为：A.9.525%B.10%C.10.82%D.8.525%37. 配制5%某注射液，按其含量标准应为标示量的97.0～103.0%，则下面哪一种含量是合格的：A.4.80%B.4.84%C.5.08%D.5.19%38. 进行复方制剂各成分的含量测定时，选用下列哪一种分析方法直截了当，准确性较高A.紫外分光光度法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.容量分析法39. 药物制剂的含量以A.制剂的浓度表示B.制剂的重量或体积表示C.以剂量表示D.以标示量百分数表示40. 配制5%注射液,按其含量标准应为97.0%～103.0%,下列哪一种含量是合格的?A. 5.14%B. 5.17%C. 4.84%D. 4.82%41. 原料药的含量是A.以理化常数值表示B.以百分数表示C.以标示量百分数表示D.以杂质总量表示42. 测定富马酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列那种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法43. 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信程度D.避免制剂工艺的影响44. 制剂分析中，主要影响碘量法、亚硝酸钠滴定法、铈量法测定的添加剂是A. 滑石粉B. 磷酸钙C. 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠D. 硬脂酸镁45. 安全试验所进行的项目与下列哪项无关：A、异常毒性B、热原C、降压物质D、PH值46. 在中国药典含量均匀度检查法的一个判别式A+1.80S=15.0中，A是A、初试中以mg表示的标示量与测定均值之差B、复试中以mg表示的标示量与测定均值之差C、初试中以100标示的标示量和测定均值之差的绝对值D、复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值E、初试中以100表示的标示量与测定均值之差。
药物化学习题集(附答案)【精选文档】
第一章绪论一、单项选择题（1）下面哪个药物的作用与受体无关（B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D）普仑司（E）氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛（D）去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
（3）肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基>苯基>甲氨甲基〉氢（B)苯基〉羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢>苯基(D)羟基〉甲氨甲基〉苯基>氢(E)苯基〉甲氨甲基>羟基>氢(4）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E)(A）化学药物 (B)无机药物(C）合成有机药物 (D）天然药物 (E)药物(5）硝苯地平的作用靶点为（C) (A）受体 (B）酶 (C）离子通道(D）核酸（E）细胞壁（6）下列哪一项不是药物化学的任务 (C) （A）为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术.（B）研究药物的理化性质.（C)确定药物的剂量和使用方法.(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法.（E）探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D）3、Paracetamol (B）4、N-（4—羟基苯基）乙酰胺 (C）5．醋氨酚 (E）三、比较选择题(1) (A)商品名 (B）通用名（C）两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称,药师可知其作用类型（B)4、医生处方采用的名称（A）5、根据名称，就可以写出化学结构式. （D)四、多项选择题(1）下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D）(A)发现与发明新药（B)合成化学药物(C）阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子）之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A，C,D,E)(A）受体 (B）细胞核 (C）酶(D)离子通道（E)核酸（3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A，B，E）(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素（D）吗啡（E）青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A,C,D）（A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B)药物可以产生新的生理作用（C）药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D）药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5) 下列哪些是天然药物 (B,C，E) （A)基因工程药物 (B)植物药（C)抗生素 (D）合成药物（E)生化药物(6）按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C,E）（A）通用名 (B）俗名 (C）化学名(中文和英文）（D）常用名（E）商品名(7）下列药物是受体拮抗剂的为（B,C，D）(A)可乐定 (B）普萘洛尔(C）氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡（8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A，D) (A）紫杉醇 (B）苯海拉明（C)西咪替丁 (D）氮芥（E）甲氧苄啶(9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究（A,B，D，E）(A）计算机技术 (B）PCR技术（C)超导技术(D)基因芯片（E)固相合成（10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D）（A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇（D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题（1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?(2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么？（3）为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？（4）简述现代新药开发与研究的内容。
药理学习题集及答案
第二章药物效应动力学一、选择题：A 型题1、药物产生副作用主要是由于：A A 剂量过大剂量过大剂量过大 B B B 用药时间过长用药时间过长用药时间过长 C C C 机体对机体对药物敏感性高 D D 连续多次用药后药物连续多次用药后药物在体内蓄积在体内蓄积 E E E 药物作用的选择性低药物作用的选择性低2、LD50是：A A 引起引起50%50%实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量B B B 引起引起50%50%实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量 C C C 引起引起50%50%实实验动物死亡的剂量D D 与与50%50%受体结合的剂量受体结合的剂量受体结合的剂量E E E 达到达到50%50%有有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物药物 LD50 LD50 LD50（（mg/kg mg/kg）） ED50 ED50（（mg/kg mg/kg））A 100 5B 200 20C 300 20D 30010E 300 404、药物的不良反应不包括：A A 副作用副作用B B 毒性反应毒性反应C C 过敏反应过敏反应 D局部作用局部作用 E E E 特异质反应特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A A 作用点改变作用点改变作用点改变B B B 作用机理改变作用机理改变作用机理改变C C C 作用作用性质改变性质改变D D D 效能改变效能改变效能改变E E E 效价强度改变效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A A 药物剂量大小不同药物剂量大小不同B B 药物作用时间药物作用时间长短不同长短不同C C C 药物效应性质不同药物效应性质不同药物效应性质不同D D D 量效量效曲线图形不同曲线图形不同E E E 药物效能不同药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A A 药物是否具有亲和力药物是否具有亲和力B B 药物是否具药物是否具有内在活性有内在活性C C C 药物的酸碱度药物的酸碱度药物的酸碱度D D D 药物的药物的脂溶性脂溶性E E E 药物的极性大小药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A A 无亲和力，无内在活性无亲和力，无内在活性无亲和力，无内在活性B B B 有亲和力，有亲和力，无内在活性无内在活性C C C 有亲和力，有内在活性有亲和力，有内在活性有亲和力，有内在活性D D 无亲和力，有内在活性无亲和力，有内在活性E E E 以上均不是以上均不是1010、药物作用的双重性是指：、药物作用的双重性是指：A A 治疗作用和副作用治疗作用和副作用B B 对因治疗和对对因治疗和对症治疗症治疗C C C 治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用D D D 治疗治疗作用和不良反应E E 局部作用和吸收作局部作用和吸收作用1111、属于后遗效应的是：、属于后遗效应的是：A A 青霉素过敏性休克青霉素过敏性休克B B 地高辛引起的地高辛引起的心律性失常心律性失常C C C 呋塞米所致的心律失常呋塞米所致的心律失常D D 保泰松所致的肝肾损害保泰松所致的肝肾损害E E 巴比妥类巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象1212、量效曲线可以为用药提供下列哪种、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A A 药物的安全范围药物的安全范围B B 药物的疗效大小药物的疗效大小C C 药物的毒性性质药物的毒性性质D D 药物的体内过程药物的体内过程E E 药物的给药方案药物的给药方案1313、药物的内在活性（效应力）是指：、药物的内在活性（效应力）是指：A A 药物穿透生物膜的能力药物穿透生物膜的能力 B B 药物对受药物对受体的亲合能力体的亲合能力 C C C 药物水溶性大小药物水溶性大小药物水溶性大小 D D D 受受体激动时的反应强度 E E 药物脂溶性大药物脂溶性大小1414、安全范围是指：、安全范围是指：A A 有效剂量的范围有效剂量的范围B B 最小中毒量与治最小中毒量与治疗量间的距离C C 最小治疗量至最小致最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离间的距离E E E 最小治疗量与最小治疗量与最小中毒量间的距离1515、副作用是在下述哪种剂量时产生的、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A A 中毒量中毒量中毒量B B B 治疗量治疗量治疗量C C C 无效量无效量无效量D D D 极量极量E E 致死量致死量1616、可用于表示药物安全性的参数：、可用于表示药物安全性的参数：A A 阈剂量阈剂量阈剂量 B B B 效能效能效能 C C C 效价强度效价强度效价强度 D D D 治疗治疗指数指数 E LD50 E LD50 1717、药原性疾病是：、药原性疾病是：A A 严重的不良反应严重的不良反应严重的不良反应B B B 停药反应停药反应停药反应C C C 变态变态反应反应D D D 较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应E E E 特异质特异质反应1818、药物的最大效能反映药物的：、药物的最大效能反映药物的：A A 内在活性内在活性 B B 效应强度效应强度 C C 亲和力亲和力 D 量效关系量效关系 E E E 时效关系时效关系1919、肾上腺素受体属于：、肾上腺素受体属于：A G 蛋白偶联受体蛋白偶联受体B B B 含离子通道的受体含离子通道的受体C C 具有酪氨酸激酶活性的受体具有酪氨酸激酶活性的受体D D 细胞细胞内受体内受体E E E 以上均不是以上均不是2020、拮抗参数、拮抗参数pA2的定义是：A A 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B B 使激动剂的剂量增加使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C C 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E E 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数2121、药理效应是：、药理效应是：A A 药物的初始作用药物的初始作用B B 药物作用的结果药物作用的结果C C 药物的特异性药物的特异性药物的特异性D D D 药物的选择性药物的选择性药物的选择性E E E 药药物的临床疗效2222、储备受体是：、储备受体是：A A 药物未结合的受体药物未结合的受体B B 药物不结合的药物不结合的受体受体C C C 与药物结合过的受体与药物结合过的受体D D 药物难药物难结合的受体结合的受体E E E 与药物解离了的受体与药物解离了的受体2323、、pD2是：A A 解离常数的负对数解离常数的负对数B B 拮抗常数的负拮抗常数的负对数对数C C C 解离常数解离常数解离常数D D D 拮抗常数拮抗常数拮抗常数E E E 平衡平衡常数2424、关于受体二态模型学说的叙述，下、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A A 拮抗药对拮抗药对R 及R*R*的亲和力不等的亲和力不等B B 受体蛋白有可以互变的构型状态。
001-动物药理学习题集
《动物药理》习题集一、名词解释：1、防治作用2、不良反应3、副作用4、毒性反性5、过敏反应6、二重感染7、有效期8、选择作用9、药物（生物）半衰期（t1/2）10、药物的安全范围11、治疗量12、极量13、治疗指数14、耐药性15、交叉耐药性16、配伍用药17、拮抗作用18、协同作用19、配伍禁忌20、重复给药21、毒药22、剧药23、麻醉品24、制剂25、剂型26、高敏性27、耐受性28、《药典》29、《兽医药品规范》30、细胞原生质毒作用31、效价32、效能33、肝肠循环34、首过效应35、量效曲线36、药效学37、药动学38、表观分布容积（Vd）39、血浆峰值浓度（Cmax）40、消除速率常数（K）41、消除率（CL）42、生物利用度（F）43、血浓度---时间曲线下面积（AUC）44、药物代谢动力学45、兽药46、兽医处方4、消毒药48、防腐药49、抗菌谱50、抗生素51、抗菌增效剂52、MIC 53、MBC 54、抗菌活性55、制酵药56、消沫药57、全身麻醉药58、局部麻醉药59、化学保定药60、解热药61、解毒药62、M样作用63、N样作用64、阿托品化（莨菪碱化）65、药残66、毒素与毒液67、毒性68、中毒69、安全试验70、蓄积作用71、休药期72、药物73、毒物二、是非题：1、药物的治疗指数越大，药物的安全范围越大。
…………………………….( )2、为保证药物的安全范围，治疗指数应不小于3。
…………………………….( )3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。
……………………………...( )4、药物的付作用可以预知。
………………………………………………..….( )5、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。
……………………….( )6、选择性高的药物，使用时针对性强，付作用少。
…………………………….( )7、两种药物联合应用时，一定产生协同作用。
………………………………( )8、刺激性大的药物可选用皮下注射给药。
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绪论1.何为生物药剂学？研究它有什么么意义？2.何为剂型因素与生物因素？3.试述新剂型开发与生物药剂学研究的关系。
4.何为药物在体内的处置与消除？5.口服片剂吸收的体内过程有哪些？口服药物的吸收1.生物膜的结构和特点是什么？2.药物转运机制有哪几种？3.主动转运有哪些特点？4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?5.食物如何影响药物消化道吸收？6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？7.何谓pH分配学说？8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些?12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？非口服药物的吸收1.生物膜的结构和特点是什么？2.药物转运机制有哪几种？3.主动转运有哪些特点？4.什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?5.食物如何影响药物消化道吸收？6.药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响？7.何谓pH分配学说？8.药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?9.什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？10.固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?11.测定固体药物溶出速度的方法有哪些?12.评价固体药物溶出速度的方法有哪些？13.表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么？14.应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收？15利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收？药物的分布1.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快?2.为什么应用“表现分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义?3.药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？4.讨论药物蛋白结合率的临床意义。
5.假如药物的血浆蛋白结合率＞99％，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加．而总血浆药物浓度降低。
6.药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1％)，是否会显著影响药理作用强度?7.当患者患有易导致低蛋白血症的疾病时，弱酸性药物还是弱碱性药物的蛋白结合率更易发生变化，为什么?8.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运?9.请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障？药物的代谢1.药物代谢与药物疗效有什么关系？2.药物代谢中的第1相与第H相反应包括哪些类型？请举例说明。
3.药物代谢可以在哪些器官或部位进行?主要的代谢特性有哪些?4.什么是首过效应?给药途径对药物代谢有什么影响?5假如一种新药口服首过作用很强，下面哪一种剂型的生物利用度较好，为什么?A.水溶液剂B混悬剂C片剂D缓释片剂E胶囊剂6.影响代谢的主要因素有哪些？何谓酶促作用和酶抑作用？7.如何应用药物代谢的特点提高药物制剂的生物利用度或疗效？8.某药口服给药后起效时间是0.5～1h，但静注给药后起效时间是4～5h。
起效时间不同的原因可能是什么？药物的排泄1.药物的肾排泄机制有哪些？哪些途径有载体参与？2.肾小球滤过有哪些待点？3.影响药物肾小管重吸收的主要因素是什么？4.什么是肾清除率，如何计算？5.什么是肠肝循环，对药物的血浓度和疗效有什么影响？6.头孢拉定主要以原形药在尿中排泄，研究表明同时给予丙磺舒可提高血清头孢拉定浓度，丙磺舒和头孢拉定相互作用的可能机制是什么？药物的相互作用1.药物相互作用按作用机制可分哪几类?每类各举例说明。
2.药物在胃肠道吸收时，可产生哪些相互作用?3.影响血浆蛋白结合率的药物相互作用有什么特点？请举例说明。
4.有酶促与酶抑作用的药物，在临床上有何意义？试举例说明。
5.影响药物排泄的相互作用机制有哪些？6.影响药效动力学的药物相互作用有哪几类？药动学概述1.阐述研究药物动力学的意义。
2.建立药物动力学模型的目的是什么？3何谓房室模型？它在药物动力学研究中的作用？单室模型1.给1位体重50kg的患者静脉注射某抗生素6mg/kg，测得不同时间的血药浓度如下：T(h) 0.25 0.5 1 5.16 6.0 12.0 18.0Cug/ml 8.22 7.88 7.26 3.0 3.08 1.12 0.4求(1).消除速率常数、表观分布容积，半衰期，消除率。
•(2).描述上述血药浓度的方程。
•(3).静脉注射10小时的血药浓度。
•(4).若剂量的60%以原形物从尿中排出，则肾清除率为多少？•(5).该药消除90%所需要的时间？•(6).该药的血药浓度小于2ug/ml时无效，它的作用时间有多长？•(7).如果将药物剂量增加1倍，则药物作用持续时间增加多少？2.普鲁卡因胺（t1/2=3.5,V=2L/kg)治疗所需血药浓度为4~8ug/ml，一位体重为50kg的病人，先以每分钟20mg速度滴注，请问何时达到最低有效治疗浓度？滴注多久后达到最大治疗浓度？欲维持此浓度，应再以怎样的速度滴注？3.某一受试者口服500mg某药后，测得各时间的血药浓度数据如下，假定F=0.8,求各药动学有关参数。
t（h）0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 12.0 18.0 24.0 36.0 48.0 72.0c 5.36 5.95 17.18 25.78 29.78 26.63 19.40 13.26 5.88 2.56 0.494.某药口服后尿中出现累积药量如下，请计算该药的吸收常数ka双室模型（药剂专业第一题可不做)1.静脉注射100mg某药后,测得血药浓度数据如下:t(h) 0.25 0.5 1 1.5 2 4 8 12 16c(ug/ml)43 32 20 14 11 6.5 2.8 1.2 0.52 求α、β、A、B、k10、k12、k21、Clr、C0、V c、V、t1/2(β)、AUC.2.静脉注射75mg氨吡酮后,由血药浓度获得该药得药物动力学方程如下:C=4.62e-8.94t+0.64e-0.19t (C单位为ug/ml,t单位为h)求k10、k12、k21、Vc、t1/2(β)及静脉注射后3小时的血药浓度.t(h) 0.1 0.30.5 1 2.5 5 7.5 10 20 25 30 40 50 6求α、β、L、M、N、k10、k12、k21、t1/2(β)、AUC.4.大鼠静脉注射葛根素后，测定各时间的血药浓度如下：试用AIC法判断该药单室模型还是双室模型。
重复给药（9、10题必做）1.重复给药与单剂量给药的药物体内过程有什么不同？2.重复给药的血药浓度时间关系式是在什么前提下推导出来的?3.影响口服重复给药的峰浓度有哪些因素？4.一种药物、生物半衰期为2小时，V为40L，如以每4小时静脉推注200mg，估算注射第三次后第一小时的血药浓度。
5.重复给药时可以用哪些方法表示体内药量的蓄积程度?6.首剂量在临床用药上有什么意义？7.以每3小时给予200mg（k＝0.23h-1)时，首剂量应为多少才能使其首次最低血药浓度与稳态最低血药浓度相等？8.患者体重50kg，肾功能正常，每8小时每公斤体重静注lmg庆大霉素(t1/2=2h，V＝0.2L/kg 体重）。
求达稳态后最高血药浓度最低血药浓度及稳态平均血药浓度。
9.氨苄青霉素胶囊每次500mg，τ＝6h，F＝0.5，ka＝2.772h-1，k＝0.5772h-1V=10L，求从给药起38h末血药浓度。
10.一种抗生素，其消除半衰期为3h，表观分布容积为体重的20％：治疗窗为2～10ug/mL，该药以静脉注射给药时(1)计算68岁体重为80kg肾功能正常的患者，以每8小时给约一次，其最高血药浓度(达稳态时)不超过10ug/mL，每次注射剂量应为多少?(2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少？(3)如要求达稳态时血药浓度在治疗窗范围以内，则给药方案应如何？非线性药物动力学(4、5两题必做)1.研究非线性药物动力学特征，在临床上有何意义？2.非线性动力学特征的药物体内过程有哪些特点，如何判别药物在体内呈非线性动力学过程？3．Mihealis－Menten方程式中，Km和Vm大小对药物体内消除过程影响如何?4．某药具单室模型与非线性消除，静脉注射后获得以下血药浓度数据：求非线性消除动力学参数Km和Vm。
5.某一病人接受苯妥英钠两个试验给药速率l00mg和300mg，测得的相应稳态血清水平分别为3.7ug/mL和47ug/mL，如果该病人改为每日200美国的剂量时，其稳态血药浓度是否在治疗范围(Css＝12ug/mL)?药动学中的统计距分析(8必做)1.统计矩理论的主要特点是什么？2.血药浓度时间关系式的零阶距及一阶矩的表示式及求算方法如何？3.何渭平均滞留时间(MRT)？不同给药途径的平均滞留时间有何区别？4.静脉注射MRT说明什么？如何求算？5.用距量法可以估算哪些药物动力学参数？6.如何估算一种片剂MRT、MA T、MDT及MDIT ?7.用距量法研究药物吸收过程有何意义?8.一种药物以静脉注射500mg，求得AUC为20(mg/ml)h^^^^^^^^^^……MRT、Cl及V。
给药方案设计与TDM(10~12三题必做)1. 一35岁的男性患者，体重766kg单剂量注射某抗生素后，测得该药物的体内半衰期为3.0h，V＝196ml/kg，已知该抗生素的有效血药浓度为15ug/ml。
试计算：A. 确定单剂量静注给药和多剂量口服给药方案(t＝6h，F＝0.9)B. 假如每6小时口服375mg，计算稳态血药浓度C. 若口服500mg片剂，给药时间间隔r如何调整D. 若每8小时口服500mg，临床上是否合理。
2. 举出2种能够降低稳态血药浓度的波动百分率，而不改变稳态平均血药浓度水平的方法。
3．若一种抗生素(k＝0.231h-1)的维持剂量为200mg/3h，此药物的首剂量为多大较适宜。
4.一位36岁的女性癫痫患者，体重60kg，临床口服卡马西平。
A．试计算能够产生6mg/L的平均稳态血药浓度的卡马西平日剂量(假设F＝0.8，Cl＝0.064L/kg) (691.2mg/d)B．如患者按300mg，bid．服用2个月后，癫痫发作频率减少，但仍不能完全控制，此时稳态血药浓度为4mg/L，试假设临床疗效不理想的原因，如欲使稳态血药浓度达6mg/L，应采用多大剂量。
(900mg/d)5．某一35岁，体重80kg的男性患者,给予苯巴比妥治疗癫痫，按100mg，bid服用15天后，第16天早晨服药的的血药浓度为29mg/L。
A. 试计算该患者以此方案给药时该次血药浓度的理论值(正常人苯巴比妥的药动学参数为Cl＝8L/d，Vd＝0.7L/kg) (24mg/L)B. 该患者的血药浓度测得值为29mg/L，解释是何原因造成血药浓度偏高,欲使稳态血药浓度保持在25mg/L，应采用什么方案进行调整。