REACH最新法规
reach法规附录14清单
reach法规附录14清单《REACH法规》（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals Regulation）是欧盟制定的一项化学品管理法规，目的是保护人类健康和环境，并促进化学品的可持续发展。
根据该法规，附录14列出了受限物质的清单，这些物质在欧盟境内的制造、进口和使用受到限制。
附录14清单中包含了多个受限物质，下面是其中一些常见的受限物质及其限制条件：1. 镉和其化合物，限制使用于塑料、涂料、颜料、油墨、橡胶、陶瓷、玻璃和电子设备等产品中。
2. 铅和其化合物，限制使用于电子和电气设备、汽车部件、建筑材料、涂料、颜料等产品中。
3. 汞和其化合物，限制使用于电池、测量和控制设备、照明设备等产品中。
4. 六价铬化合物，限制使用于皮革制品、木材防腐剂、金属涂层等产品中。
5. 多溴联苯醚（PBDE），限制使用于电子和电气设备、塑料制品、家具等产品中。
6. 多氯联苯（PCB），限制使用于电气设备、密封材料、润滑剂等产品中。
此外，附录14清单还包括其他一些受限物质，如某些有害有机溶剂、致癌物质、致畸形物质等。
需要注意的是，附录14清单中的受限物质和限制条件可能会根据科学研究和风险评估的结果进行更新和调整。
因此，企业在生产、进口和使用化学品时，需要密切关注附录14清单的变化，并确保符合相关的限制要求。
总结起来，附录14清单是《REACH法规》中列出的受限物质清单，旨在保护人类健康和环境。
该清单包含了多种受限物质及其限制条件，企业需要遵守这些限制要求，以确保化学品的安全和可持续发展。
REACH法规及管控方案
REACH法规及管控方案REACH（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）是欧盟制定的一项针对化学品的法规。
REACH法规于2024年6月1日正式生效，并取代了早期欧洲化学品相关法律。
REACH法规的核心原则是“没有数据就没有市场”。
根据这个原则，所有在欧盟境内制造或进口化学品的企业都需要注册这些化学品并提供必要的安全信息。
注册化学品的企业需要提供化学品的身份、使用方式、危害信息等数据。
这些数据将被提交给欧洲化学品管理局（ECHA）进行评估并决定所注册化学品的安全性。
1.信息共享：REACH鼓励化学品制造商和进口商进行信息共享，以减少无必要的动物实验，并提高化学品的安全性评估的效率。
2.替代原则：REACH推动使用替代品来替代危险化学品，以降低环境和健康风险。
3.条件限制：REACH建立了一套限制条件，限制使用一些特定的化学品。
这些限制可能涉及化学品在特定产品中的使用量、使用场景等。
4.授权程序：对于一些特别危险的化学品，REACH建立了一个授权程序。
只有获得授权的企业才能继续使用这些化学品，而其他企业则需要寻找替代品。
针对REACH法规，企业可以制定一些管控方案，来确保其化学品的合规性。
以下是一些常见的管控方案：1.注册和评估化学品：根据REACH法规的要求，企业需要注册其制造或进口的化学品。
这包括提交所有必要的安全信息，并根据需要进行进一步的评估。
2.数据共享和合作：企业可以与其他企业共享安全数据，以减少对动物实验的需求，并提高安全性评估的效率。
3.安全数据管理：企业需要建立完善的安全数据管理系统，确保对所有注册化学品的安全数据进行有效的收集、存储和管理。
4.培训和教育：企业需要对员工进行REACH法规和化学品安全知识的培训和教育，以提高其对化学品管理的认识和理解。
5.监测和溯源：企业可以建立监测和溯源机制，以确保所使用的化学品符合REACH法规的要求，并及时发现和处理问题。
reach认证标准
reach认证标准REACH（注册、评估、授权和限制化学物质）是欧盟制定的一项化学品管理法规，作为欧盟内的一个法律框架，旨在保护人类健康和环境，同时促进欧盟的竞争力和创新能力。
REACH法规于2024年6月1日生效，逐步实施并持续改进。
REACH法规的目标是确保欧洲市场上所使用的化学物质的安全性。
根据该法规，所有在欧洲市场使用的物质，无论是单一化学品、混合物还是产品，都需要进行注册，以评估和控制其风险，并在需要时限制其使用。
除非注册废弃、免于注册，或特定情况下被允许使用。
REACH的实施依据一系列认证标准进行。
这些标准包括物质注册、化学品评估、授权过程以及限制化学物质等。
以下将详细说明这些认证标准。
一、物质注册物质注册是REACH法规的核心要求之一、根据REACH法规，所有在欧洲市场生产或进口每年量超过一吨的物质都需要进行注册。
注册的要求包括提交如物质属性、用途和风险评估等信息的注册文件。
这些信息将用于评估物质的安全性，并为使用者提供必要的安全措施。
物质注册的程序是复杂和详细的，需要提交大量的技术和科学数据。
注册文件的内容应包括物质的身份鉴定、用途描述、物理化学性质、毒性和生态效应、暴露情况等。
此外，注册者还需证明其具备足够的能力和负责任，确保注册物质的安全使用。
二、化学品评估化学品评估是评估注册物质潜在风险的过程。
评估主要基于注册文件提交的信息，并可能涉及进一步的测试和评估。
化学品评估的目标是确保使用者和环境的安全，并根据需要制定相关措施。
化学品评估分为两个阶段。
首先进行初步评估，评估注册物质的基本信息和风险。
如果初步评估显示存在潜在的风险，则进行进一步评估以确定风险的程度和是否需要采取措施来减少风险。
三、授权过程授权是为使用具有特定特殊风险的物质制定特定条件的过程。
这些物质可能对人类健康或环境具有高风险，但有时又是无法替代的。
在这种情况下，授权规定了使用该物质的条件和限制，并要求制定替代物的研发计划。
REACH法规要求
REACH法规要求REACH法规是指欧洲联盟中的一项化学品管理法规，其全称为注册、评估、授权和限制化学品（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）。
该法规于2024年6月1日在欧盟正式生效，旨在确保化学品的安全使用，保护人类健康和环境。
1. 注册（Registration）：根据REACH法规，所有在欧盟市场上生产或进口1吨或以上的化学品都需要进行注册。
注册要求化学品的生产商、进口商或下游使用者提供化学品的详细信息，包括物理化学性质、毒理学特性、使用方法和安全措施等，并提交注册文件给欧洲化学品管理局（ECHA）。
2. 评估（Evaluation）：ECHA会对提交的注册文件进行评估，特别关注高风险化学品的安全性和合规性。
如果评估结果显示存在较高的风险，ECHA可以要求制定进一步的测试计划或限制化学品的使用。
3. 授权（Authorisation）：对于高度关注的特定化学品，REACH法规要求进行授权管理。
这意味着，使用这些化学品的企业需要向ECHA申请授权，并证明其对于替代物的研究和发展做出了努力。
4. 限制（Restriction）：REACH法规对一些特定的化学品或化学物质的使用进行限制。
这些限制可能包括生产、销售、使用和处理的限制，旨在减少其对人类健康和环境的潜在危害。
1.数据收集和共享：化学品的注册要求企业提供详细的物理化学性质、毒理学特性等数据。
这些数据的收集和共享有助于了解化学品的安全风险，促进化学品的合规和创新。
2.替代研究和发展：对于受授权管理的化学品，使用者需要研究和开发替代产品或替代方法。
这推动了化学品行业的创新和绿色发展。
3.安全管理和信息传递：REACH法规要求企业提供化学品的使用方法和安全措施等信息。
这有助于企业和用户更好地管理化学品的安全风险，并确保其正确使用和处理。
4.市场准入和竞争优势：REACH法规规定，没有注册的化学品将无法进入欧盟市场。
REACH法规及管控方案
REACH法规及管控方案REACH法规是欧洲联盟制定的一项涉及化学品管理和安全性评估的法规，该法规于2024年12月1日正式生效。
REACH法规的全称为"Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals"，即化学品注册、评估、授权和限制。
首先，化学品的注册是REACH法规的核心要求之一、根据法规的要求，所有在欧盟市场上销售的化学品，都需要进行注册。
化学品的注册是通过向欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency，简称ECHA）提交相应的登记文件来完成的。
这些登记文件需要包括化学品的技术数据、安全性评估和使用限制等信息。
通过注册，可以建立起一个全面的化学品数据库，并提供有关化学品的信息，以便对化学品进行评估和管控。
其次，REACH法规还要求对一些特定的化学品进行授权和限制。
在一些情况下，一些危险化学品可能会对健康和环境产生严重影响，因此需要进行授权和限制。
授权是指针对其中一种有害化学物质，只有经过特殊批准才允许在欧盟市场上销售和使用。
限制是指对其中一种有害化学物质的使用加以限制，以减少其对人类和环境的危害。
这些授权和限制都是通过欧盟委员会的决定来进行的。
为了落实REACH法规，需要建立一系列的管控方案。
首先，需要建立一个完善的化学品注册和信息管理系统，以便对化学品进行准确的注册和评估。
其次，需要建立一个有效的监督和执法机制，对化学品的注册和使用进行监控和检查。
同时，还需要建立一个全面的化学品评估和风险管理体系，对危险化学品进行评估和控制。
此外，需要加强对化学品安全知识的宣传和普及，提高公众和从业人员对化学品安全的意识和认识。
总之，REACH法规是欧洲联盟为了确保化学品的安全使用而制定的一项重要法规。
通过该法规的实施，可以建立起一个全面的化学品数据库，并对化学品进行评估和管控。
欧盟reach最新标准168
欧盟reach最新标准168欧盟REACH最新标准168。
欧盟REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟制定的一项旨在保护人类健康和环境的化学品管理法规。
REACH法规的目标是确保化学品的安全使用，并鼓励替代危险化学品。
REACH法规适用于所有在欧盟市场上生产或进口化学品的公司，无论其规模大小。
其中，REACH最新标准168是指针对特定化学品的最新法规要求。
根据欧盟REACH最新标准168，化学品的生产商或进口商需要对其产品进行注册、评估和授权。
其中，注册要求化学品生产商或进口商提交详细的化学品信息，并对其进行风险评估。
评估阶段要求对化学品的危害性和风险进行全面评估，以确定其对人类健康和环境的影响。
授权阶段则是针对特定的高风险化学品，需要获得授权才能在市场上销售和使用。
REACH最新标准168还包括对化学品的限制要求。
针对特定的化学品，欧盟可能会对其使用进行限制，以减少其对人类健康和环境的危害。
这些限制可能涉及化学品的用途、浓度限制、生产和销售限制等方面。
此外，REACH最新标准168还要求化学品生产商或进口商向欧盟化学品管理局提交详细的化学品安全报告。
这些报告需要包括化学品的物理化学性质、毒性、环境行为等方面的信息，以评估其对人类健康和环境的影响。
为了遵守REACH最新标准168，化学品生产商或进口商需要密切关注欧盟对化学品相关法规的更新和变化。
他们需要及时了解最新的法规要求，并对其产品进行相应的注册、评估和授权，以确保其产品在欧盟市场上的合规性。
总之，欧盟REACH最新标准168对化学品生产商或进口商提出了更加严格的要求，以确保化学品的安全使用并保护人类健康和环境。
化学品相关企业需要密切关注最新的法规要求，并采取相应的措施以确保其产品的合规性。
同时，欧盟REACH最新标准168也为化学品的安全管理提供了更加全面和严谨的法规框架，有助于推动化学品行业的可持续发展和健康发展。
最新209项REACH清单
最新209项REACH清单REACH是指Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals（化学品注册、评估、授权和限制）的缩写，是由欧洲议会和理事会于2024年制定的化学品法规。
REACH法规的目标是保护人类健康和环境，同时促进化学品市场竞争力和创新能力。
最新的REACH清单包括了209项化学品，这些化学品是通过注册程序来评估其对人体健康和环境的潜在风险。
以下是其中几个重要的化学品类别和其潜在的风险：1. 阻燃剂（Flame retardants）：阻燃剂是一类用于减缓物体燃烧速度的化学品。
这些化学品在消防安全中起到重要作用，但一些阻燃剂被认为对人类健康和环境有潜在影响，例如对内分泌系统的干扰和生态毒性。
REACH法规要求对所有阻燃剂进行评估并监控其使用和排放。
2. 非离子表面活性剂（Non-ionic surfactants）：非离子表面活性剂是一类常见的化学品，被广泛用于清洁剂、洗涤剂和个人护理产品。
然而，一些非离子表面活性剂被认为具有潜在的泡沫稳定性和生物累积性风险。
REACH法规要求对这类化学品进行评估，并限制其使用和排放。
3. 双酚A（Bisphenol A）：双酚A是一种广泛应用于塑料、树脂和涂料等产品中的化学品。
然而，双酚A被认为是一种内分泌干扰物质，有潜在的健康和环境风险。
欧盟在REACH法规中对双酚A进行了限制，并鼓励采用替代品。
除了以上化学品类别外，REACH清单还包括了许多其他潜在有害化学品，如有机溶剂、重金属和一些有害物质。
REACH法规要求生产商和进口商对这些化学品进行注册和评估，以确保它们的安全使用和管理。
最新的REACH清单是欧盟化学品市场的一项重要措施，旨在确保化学品的可持续发展和安全使用。
该清单的发布将帮助相关方了解和遵守法规，同时鼓励开发更安全和环保的替代品。
这将进一步促进化学品市场的竞争力和创新能力，并保护人类和环境健康。
最新REACH管控程序文件
最新REACH管控程序文件一、REACH 法规概述REACH 法规于 2007 年 6 月 1 日生效，涵盖了几乎所有的化学物质，包括物质本身、混合物和物品。
法规要求企业对在欧盟市场上每年生产或进口量超过 1 吨的化学物质进行注册；对具有一定危险特性的化学物质进行评估；对高度关注物质（SVHC）进行授权；对某些危险化学物质进行限制使用。
REACH 法规的实施对企业产生了重大影响。
企业不仅需要投入大量的人力、物力和财力来满足法规要求，还需要加强供应链管理，与供应商和客户密切合作，确保化学物质的合规性。
二、最新 REACH 管控程序的重要性随着 REACH 法规的不断更新和完善，企业需要及时了解最新的法规要求，并相应地调整和优化管控程序。
最新的 REACH 管控程序可以帮助企业：1、降低贸易风险：确保产品符合欧盟法规要求，避免因违规而导致的产品召回、罚款等贸易损失。
2、提升企业竞争力：向客户展示企业对法规的遵守和对环境、健康的关注，增强客户信任，提高市场竞争力。
3、保护员工和消费者健康：通过控制化学物质的使用和暴露，保障员工和消费者的健康和安全。
4、促进可持续发展：推动企业采用更环保、安全的化学物质和生产工艺，促进整个行业的可持续发展。
三、最新 REACH 管控程序文件的主要内容1、法规跟踪与更新建立有效的法规跟踪机制，定期关注欧盟官方网站和相关机构发布的 REACH 法规更新信息。
及时评估法规变化对企业产品的影响，并将相关信息传达给企业内部的相关部门和人员。
2、供应链管理与供应商建立紧密的合作关系，要求供应商提供化学物质的准确信息，包括成分、含量、用途等。
对供应商进行评估和审核，确保其提供的产品符合 REACH 法规要求。
同时，向客户提供产品中化学物质的相关信息，满足客户的合规需求。
3、物质识别与分类对企业生产或使用的化学物质进行全面识别和分类，确定其是否属于 REACH 法规的管控范围。
根据物质的危险特性，对其进行正确的分类和标识。
REACH管理规范
REACH管理规范一、背景介绍REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟制定的一项化学品管理法规，于2022年6月1日正式生效。
该法规的目标是保护人类健康和环境，同时促进欧洲化学品市场的竞争力。
REACH要求企业对其生产、进口和使用的化学物质进行注册、评估、授权和限制，以确保化学品的安全使用。
二、注册要求1. REACH要求企业在欧盟市场生产或者进口超过1吨/年的化学物质时，必须进行注册。
2. 注册的化学物质必须提供详细的物质信息，包括物质的身份、用途、创造和使用方式等。
3. 注册还需要提交化学物质的风险评估报告，评估该物质对人类健康和环境的潜在风险。
三、评估要求1. REACH要求对高风险化学物质进行评估，以确定其对人类健康和环境的实际风险。
2. 评估包括实验室测试和模型预测，以确定化学物质对人体的毒性、生态毒性和持久性等方面的影响。
3. 评估结果将决定是否需要对化学物质进行进一步的授权或者限制。
四、授权和限制要求1. 对于高风险化学物质，如果评估结果表明其对人类健康或者环境构成无法接受的风险，将需要进行授权管理。
2. 授权管理要求企业在继续使用这些化学物质之前，获得欧盟授权机构的批准。
3. 对于某些特定的化学物质，欧盟可能会限制其使用，以减少对人类健康和环境的潜在危害。
五、REACH管理的好处1. 保护人类健康和环境：REACH要求对化学物质进行全面评估和管理，以减少对人类健康和环境的潜在危害。
2. 提高化学品市场竞争力：通过确保化学物质的安全使用，REACH促进了欧洲化学品市场的竞争力。
3. 提供消费者信息：REACH要求企业提供化学物质的安全使用信息，以匡助消费者做出明智的购买决策。
六、REACH管理的挑战1. 成本增加：REACH要求企业进行大量的测试、评估和注册工作，增加了企业的成本负担。
欧盟reach法规附录17清单
欧盟REACH法规附录17清单是欧盟化学品管理法规REACH （Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的一部分，该清单详细列出了受限制和受监管的化学品物质。
REACH法规是欧盟对化学品的最严格监管法规之一，旨在保护人类健康和环境，同时促进化学品的竞争力和创新。
欧盟REACH法规附录17清单所涉及的化学品物质主要包括受限制物质和优先受关注物质。
受限制物质指的是在欧盟境内生产、销售或进口的化学品中所禁止或受限制使用的物质，这些物质可能对人类健康或环境造成危害，比如致癌物质、致畸物质、激素干扰物质等。
而优先受关注物质则是指那些可能对人类健康或环境产生潜在危害的化学品物质，需要进行更加严格的监管和控制。
在欧盟REACH法规附录17清单中列出的化学品物质受到了严格的管控和限制，包括其在产品中的使用限制、标识要求、禁止使用等。
这些措施旨在减少化学品对人类健康和环境的潜在威胁，促进可持续发展和绿色化学品生产。
从我个人的角度来看，欧盟REACH法规附录17清单的制定和执行对于化学品行业和全球环境都具有重要意义。
这一法规的实施可以促使化学品生产企业更加重视产品安全和环保，避免使用有害物质，从而保障消费者和环境的安全。
欧盟REACH法规的标准和要求也能够影响全球化学品贸易和生产，引导全球化学品行业向更加环保、绿色的方向发展。
这一法规的推行也为其他国家和地区的化学品管理提供了重要借鉴和参考。
欧盟REACH法规附录17清单的制定和实施对于化学品行业、人类健康和环境都具有重要意义。
我们应该更加重视化学品的安全和环保问题，积极遵守和执行类似的法规要求，共同推动全球化学品行业向着更加健康、绿色的方向发展。
在学习欧盟REACH法规附录17清单的过程中，我们应该重点关注受限制和受监管的化学品物质，了解其对人类健康和环境可能产生的影响，并积极采取相应措施保护我们自己和环境。
reach法规最新标准
reach法规最新标准在当今全球化的背景下，企业在拓展国际市场时需要遵守各国家的法规标准，以确保产品和服务能够顺利进入目标市场。
而对于在中国市场开展业务的企业来说，了解和遵守中国的法规标准尤为重要。
本文将就中国最新的reach法规标准进行介绍和解读，帮助企业更好地了解和遵守相关法规，以确保业务的顺利进行。
首先，我们需要了解reach法规的基本内容。
reach法规是指Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals，即化学品的登记、评估、授权和限制。
该法规于2007年在欧盟生效，旨在保护人类和环境免受化学品危害。
而中国在2010年也颁布了自己的reach法规，并逐步对化学品的注册、评估、授权和限制进行管理。
根据中国最新的reach法规标准，企业在生产、进口、使用和销售化学品时需要进行相应的登记和评估，以确保化学品的安全性和环保性。
此外，对于特定的有毒化学品，可能需要进行授权才能进行生产和使用，而一些危险化学品则可能会受到限制甚至禁止。
因此，企业在进行化学品相关业务时需要严格遵守相关法规，以免触犯法律。
针对reach法规最新标准，企业需要做好以下几点准备和工作。
首先，企业需要对自己所生产或使用的化学品进行清单登记，并确保相关的安全评估工作得到合规的完成。
其次，企业需要了解中国对于特定化学品的授权和限制情况，以确保自己的业务活动不会受到影响。
同时，企业还需要建立完善的化学品管理制度，确保化学品的生产、储存、运输和使用过程中能够符合相关法规的要求。
此外，企业还需要加强内部员工的培训和意识教育，让他们充分了解和遵守reach法规的相关要求。
同时，企业还可以与专业的法律顾问或者咨询公司合作，以获取更专业的法律咨询和指导，确保自己的业务活动符合法规要求。
总之，了解和遵守中国最新的reach法规标准对于企业来说至关重要。
只有通过遵守法规，企业才能在中国市场上取得持续的发展和成功。
REACH法规介绍
REACH法规介绍REACH是指欧盟颁布的一项关于化学品的法规，全称为Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals（化学品登记、评估、授权和限制）。
这项法规于2024年6月1日正式实施，旨在提高欧洲化学品安全，并确保人类健康和环境的保护。
以下是对REACH法规的详细介绍。
REACH法规的制定是为了填补欧洲化学品管理领域的法律空白，并解决欧洲企业和消费者面临的化学品相关的风险和威胁。
之前的化学品法规，在欧洲范围内存在着各种缺陷和不足，无法提供足够的信息和保障，因此REACH法规的目标是确保全面的化学品管理和安全。
1.全面责任原则：根据REACH法规，化学品的制造商、进口商和使用者都有责任确保其化学品的安全性，并提供相关信息。
2.替代原则：REACH强调替代更危险化学品为较安全和环保的替代品。
3.数据共享原则：根据REACH法规，化学品制造商和进口商要共享化学品相关的信息，以减少动物试验的重复和降低成本。
4.高度保护原则：REACH法规鼓励使用风险较低的替代品，并确保高度易悬浮或易积累的特定物质受到限制。
1.化学品注册：根据REACH法规，制造商和进口商必须对其生产或进口的化学品进行注册。
注册的目的是收集有关化学品的信息，包括有毒性、生态毒性和环境行为等方面的数据。
2.化学品评估：根据REACH法规，化学品登记后将进行评估，以确保其安全性。
这包括评估化学品的风险，并确保根据使用目的采取适当的控制措施，例如限制使用或要求特别授权。
3.化学品授权：对于特定的特别关注物质（SVHCs），根据REACH法规，需要进行授权才能继续使用。
这些物质被认为具有严重的健康和环境风险。
4.物质限制：REACH法规对一些特定物质进行了限制，以减少其在产品和市场上的使用。
这些限制可能针对一些高度有毒物质、易悬浮或易积累的物质，以及对环境和人类健康具有严重潜在危害的物质。
reach 235项标准
reach 235项标准
REACH 235项标准指的是欧盟REACH法规第235条规定的标准，该法规要求企业提交完整的化学品安全报告，以便欧洲化学品局（ECHA）进行评估和授权。
REACH 235项标准涉及到多种高关注度化学品，如某些重金属、持久性有机污染物、内分泌干扰物等，这些化学品被认为可能对人体健康和环境造成严重危害，因此在欧盟境内的生产、进口和使用都受到了严格的限制。
REACH 235项标准的具体内容包括：
1. 化学品的安全评估报告：企业需要提交完整的化学品安全评估报告，包括化学品的成分、物理和化学性质、毒理学数据、暴露评估等。
2. 注册和备案：企业需要在欧盟境内进行化学品的注册和备案，以便在欧盟市场上合法销售和使用。
3. 供应链管理：企业需要建立供应链管理制度，确保供应商和分包商也符合REACH法规的要求。
4. 化学品的安全使用和处置：企业需要提供化学品的安全使用和处置指南，包括如何安全地储存、运输和使用该化学品。
5. 培训和意识提升：企业需要对员工进行培训和意识提升，确保员工了解REACH法规的要求和如何安全地使用和管理化学品。
REACH 235项标准的目的是确保化学品的生产和使用对人类健康和环境的影响最小化，并鼓励企业采用更安全的替代品。
REACH法规中的豁免注册物质
266-948-4
Glycerides, C16-18 and C18-unsaturated.This substance is identified by SDA SubstanceName: C16-C18 and C18 unsaturated trialkylglyceride and SDA Reporting Number:11-001-00.
67701-05-7
266-930-6
Fatty acids, C14-18 and C16-18-unsaturated.This substance is identified by SDA Substance Name: C14-C18 and C16-C18 unsaturated alkyl carboxylic acid and SDA ReportingNumber:04-005-00
8001-26-1
232-281-2
Corn oilExtractives and their physically modifiedderivatives. It consists primarily of the glycerides of the fatty acids linoleic, oleic, palmitic and stearic.(Zea mays, Gramineae).
9005-25-8
232-940-4
Maltodextrin
9050-36-6
234-328-2
Vitamin A
11103-57-4
238-976-7
Sodium D-gluconate C6H12O7.xNa
14906-97-9
248-027-9
欧盟REACH法规
目录1一、 REACH法规的立法过程 .....................................................................1二、 REACH法规的价值目标： ...................................................................1(一)保护人类健康和环境 .....................................................................1(二)保持和提高欧盟化学工业的竞争力 .........................................................1(三)防止欧盟内部市场分裂 ...................................................................(四)提高透明度 .............................................................................11(五)国际一体化 .............................................................................(六)促进非动物实验 .........................................................................22(七)与欧盟在框架内所承担的国际义务相一致 ...................................................2三、 REACH法规解读 ...........................................................................2(一)规制对象 ...............................................................................21.适用范围 .............................................................................22.不适用的范围及可豁免对象 .............................................................3(二)制度解析 ...............................................................................31.预注册 ...............................................................................32.注册 .................................................................................43.评估 .................................................................................44.授权 .................................................................................45.限制 .................................................................................6(三)责任主体 ...............................................................................61.注册人 ...............................................................................62.下游用户 .............................................................................6(四)执行时间安排 ...........................................................................(五)主管机构 ...............................................................................77(六)给公众的信息 ...........................................................................(七)相关实施问题 ...........................................................................771.注册难题 .............................................................................82.物质信息交换论坛 .....................................................................一、REACH法规的立法过程面对现有化学品管理体系的缺陷，鉴于巩固欧盟在世界化工行业发展中领先地位的需要，考虑到连续出现的多起化学品对人类健康及环境的损害事故的发生，欧盟委员会于1998年11月通过了对化学品管理的法规体系的评估要求，同年12月欧盟理事会通过了欧洲化学品法规评估报告，指出了现有化学品立法中的主要缺陷，由此拉开了法规的制定工作序幕。
REACH法规要求
REACH法规要求REACH法规(Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals) 是欧洲联盟(EU)针对化学品监管和管理的一项法规。
该法规于2024年6月1日生效，旨在保护人类健康和环境，同时促进欧盟的创新和竞争力。
REACH法规对生产、进口和使用化学品的企业有一系列法规要求，以确保安全使用化学物质。
REACH法规的核心原则是企业对其所使用的化学品进行注册，评估和授权。
法规要求企业对在一吨及以上生产或进口的化学品进行注册，以便对其进行评估，包括危害性和风险评估。
注册信息将会收集和存储在欧洲化学品局(ECHA)的数据库中，并对公众和相关利益相关者进行透明化。
REACH法规还要求实施供应链通信和协调。
企业必须确保他们的供应链中的所有环节都符合REACH法规的要求。
这包括向下游用户提供足够的信息，以便他们能够安全使用所提供的化学品。
此外，REACH还鼓励企业共享化学品安全信息，并开展更有效的合作。
此外，REACH法规还要求合规企业进行化学品安全数据管理，包括制定和实施安全数据表(SDS)和化学品安全报告，以确保对潜在危害的评估和控制。
企业还需要详细记录其化学品的用途，以便评估其对人类健康和环境的影响。
REACH法规对追溯性和报告义务也有严格要求。
企业必须追踪其所生产和进口的化学品，并将相关信息报告给欧洲化学品局。
此外，如果该化学品被列为特别关注物质(SVHC)，企业必须向其供应链中的下游用户提供相关信息，并按照要求进行通知。
总而言之，REACH法规通过要求企业对其化学品进行注册、评估和授权，以及实施供应链通信、化学品安全数据管理、限制和追溯性，确保化学品的安全使用。
通过这些要求，REACH法规促进了合规企业间的合作，推动了更健康和环保的化学品的开发和使用。
reach法规第33条
reach法规第33条摘要：一、Reach法规第33条简介二、Reach法规第33条的具体内容三、第33条在实际应用中的重要性四、如何遵循Reach法规第33条五、违反第33条的后果六、总结正文：【一、Reach法规第33条简介】Reach法规，全称为“ Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，中文意为“化学品注册、评估、授权和限制法规”。
这是欧盟制定的一部关于化学品管理的法规，旨在保护人类健康和环境安全。
第33条是其中一则关于信息交换和透明度的规定。
【二、Reach法规第33条的具体内容】根据Reach法规第33条，当生产商或进口商得知其生产的化学品可能对人类健康或环境造成潜在危害时，应立即向相关当局报告。
此外，第33条还规定了生产商和进口商有义务向下游用户提供化学品安全数据表（SDS）和化学品注册号码（CAS号），以便用户了解化学品的特性并采取适当的防护措施。
【三、第33条在实际应用中的重要性】Reach法规第33条对于保障供应链信息透明度和安全性至关重要。
它要求企业积极履行社会责任，确保化学品在整个生命周期内的安全管理。
对于生产商、进口商和下游用户来说，遵循第33条可以降低潜在的风险，保障人员和环境安全。
【四、如何遵循Reach法规第33条】1.了解第33条的适用范围和规定，确保合规。
2.对生产的化学品进行风险评估，发现潜在安全隐患时，及时报告。
3.制定完善的信息管理体系，确保化学品信息的准确性和完整性。
4.向下游用户提供SDS和CAS号，便于用户了解和管理化学品。
5.定期更新和优化化学品安全信息，确保实时、准确。
【五、违反第33条的后果】违反Reach法规第33条可能会导致以下后果：1.面临欧盟委员会的处罚，包括罚款、停产、限制市场准入等。
2.企业声誉受损，影响市场竞争力。
3.法律责任，包括对受害者进行赔偿。
REACH法规要求
REACH法规要求REACH法规（Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals），是欧盟于2024年颁布的一项法规，旨在保护人类和环境免受化学品危害。
REACH法规的核心目标是确保在欧洲市场上使用的化学品对人类健康和环境的潜在风险进行评估，并采取适当的控制措施来预防和减少危害。
以下是对REACH法规的详细解释。
首先，REACH法规要求所有在欧洲市场上生产或进口化学物质的公司必须向欧洲化学品局（ECHA）注册这些化学物质。
化学品注册是指提交详细的信息，包括化学物质的身份，用途，量级等，以便评估其对人类健康和环境的潜在风险。
该注册过程是分阶段进行的，根据化学品的数量和潜在风险级别，注册所需的信息和费用也有所不同。
其次，REACH法规要求对具有潜在关切（SVHC）的化学物质进行特别评估，并可能会对其使用进行限制或禁止。
SVHC是指可能对人类健康或环境产生严重危害的化学物质，如致癌物质、激素干扰物等。
根据REACH 法规，欧洲化学品局（ECHA）会根据科学证据和风险评估对这些化学物质进行评估，并根据评估结果采取控制措施，如限制使用，禁止销售等。
此外，REACH法规还规定了化学物质的安全数据表（SDS）的制定和交流要求。
安全数据表是一份关于化学物质的详细信息，包括物理化学性质，危险特性，使用限制等。
根据REACH法规，生产商和进口商必须编制该安全数据表，并向其下游用户提供，以确保他们能够了解和管理化学物质的风险。
此外，REACH法规还规定了化学物质的逐步替代原则。
逐步替代是指将存在潜在危害的化学物质替换为更安全的替代品。
根据REACH法规，制造商在开发新产品或替代品时应优先选择更安全的化学物质，以减少对人类健康和环境的潜在风险。
另外，REACH法规还增加了化学物质的信息透明度和公众参与。
根据REACH法规，公司需将其提供给欧洲化学品局（ECHA）的相关信息公开，以及提供给下游用户的安全数据表。
reach法规58类限制物质
4. 三（2，3-二溴丙基）磷酸盐
CAS编号：126-72-7
- 与第4条(b), (c), (d)点有关的用途能够使用或者重复使用，
(d) (a)中提到的经处理的木材不可用于下列用途：
- 用于不管何种用途的居家或者家庭建筑
- 可能会与皮肤频繁接触的任何用途
- 用于装船运中的水
- 除(b)中牲畜栏柱与建筑以外的农业用途
- 任何可能与供人类或者牲畜食用的食品或者其半成品接触的用途
5. 用砷化合物处理过的木材在2007年9月30日前已经使用或者者投放市场，根据第四条能够保持不动与继续使用直到其使用期限到期。
9. (a) 肥皂树粉及其含皂草苷的衍生物
CAS编号：68990-67-0
EC编号：273-620-4
(b) Helleborus viridis与 Helleborus niger根茎粉
(c) Veratrum album与 Veratrum nigrum根茎粉
(d) 对二氨基联苯与/或者其衍生物
- 戏法与魔术
- 由一人或者多人参与的游戏，或者任何具有类似目的的物品，甚至具有装饰性。
2. 不符合第一条要求的物品不能投放市场。
3. 不可投放市场，假如具有下列性质，而且除非是由于财政的原因，否则不可含有色素或者香料：
- 存在呼吸危险且被标记为R65或者H304，且
- 可用作装饰灯的燃料，且
- 包装于不多于15升容量容器中。
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REACH法規的主管部門 REACH法規的主管部門
一、ECHA 一、ECHA ·歐洲化學品管理局 ·European chemicals Agency ·位於芬蘭的赫爾辛基 ·管理並在某些情況下實施REACH的技術、科學和行 管理並在某些情況下實施REACH的技術、科學和行
政管理以 保證歐盟層面對此的一致性 ·管理註冊過程，實施檔案評估，協調物質評估， 並由評估採取決策 ·於2008年6月1日正式開始運作 2008年
甲苯
附录X: REACH 法规附件XVII 修订稿
REACH法規更新
限制要求更新
2010年3月31日歐盟頒佈Commission Regulation(EU) NO.276/2010
1、修訂第20條中關於有機錫的限制要求，增加 以下條目： 三取代有機錫（如三丁基錫、三苯基錫）在物品的 均一材料中含量不得超過0.1%。 生效：2010年6月1日 二丁基錫化合物，在物品的均一材料中以錫含量計 不得超過0.1% 生效：2012年1月1日
ECHA公佈的第一批15項SVHC候選清單 ECHA公佈的第一批15項SVHC候選清單 公佈的第一批15
於2008年10月28日公佈 2008年10月28日公佈
物質名稱 氧化鈷 重鉻酸鈉 五氧化二砷 三氧化二砷 酸式砷酸鉛 三乙基砷酸鹽 鄰苯二甲酸二丁酯 鄰苯二甲酸二（2 鄰苯二甲酸二（2乙基己）酯 SVHC種類 SVHC種類 Cat.1＆ Cat.1＆2CMR Cat.1＆ Cat.1＆2CMR Cat.1＆ Cat.1＆2CMR Cat.1＆ Cat.1＆2CMR Cat.1＆ Cat.1＆2CMR Cat.1＆ Cat.1＆2CMR Cat.1＆ Cat.1＆2CMR Cat.1＆ Cat.1＆2CMR 物質名稱 鄰苯二甲酸丁苄 酯 蒽 氧化雙三丁基錫 二甲苯麝香 六溴環十二烷 （HBCDD） HBCDD） 4,4’-二氨基二 4,4’苯甲烷 鍛煉氯化石蠟 （C10-C13 C10SVHC 種類 Cat.1＆ Cat.1＆2CMR PBT PBT vPvB PBT Cat.1＆ Cat.1＆2CMR PBT
註冊： 正常可預見條件下的有意釋放 年釋放量超過或等於1t/ 年釋放量超過或等於1t/ 告知： 針對物品中的SVHC物質 針對物品中的SVHC物質 品質百分比大於0.1% 品質百分比大於0.1% 通報： 針對物品中的SVHC物質 針對物品中的SVHC物質 使用量超過或等於1t/a且品質百分比大於0.1% 使用量超過或等於1t/a且品質百分比大於0.1% 限制： 出現在附錄XVII中的物質 出現在附錄XVII中的物質
重鉻酸銨 氧化劑；皮革和紡織品製造；金屬處理；陰極射線管感光屏的製造； 實驗室用分析試劑 重鉻酸鉀 含鉻金屬的製造；金屬鍍層；皮革、紡織品的製造；木材處理；冷 卻系統中腐蝕抑制劑；實驗室分析試劑及化工生產
限制物質--附錄17 限制物質--附錄17 --附錄
最新更新後，附件17中共包含58項限制物質 最新更新後，附件17中共包含58項限制物質
鉬鉻紅（C.L.顏料紅104） 鉬鉻紅（C.L.顏料紅104）CMR 鉛鉻黃（C.L.顏料黃34） 鉛鉻黃（C.L.顏料黃34） CMR 磷酸三（2 磷酸三（2-氯乙基）酯 2，4-二硝基甲苯 鄰苯二甲酸二異丁酯 （DIBP） DIBP） CMR CMR CMR
於2010年3月8日ECHA公佈第三批8種列入SVHC候選清 2010年 ECHA公佈第三批 種列入SVHC 公佈第三批8 SVHC候選清 單的提案已經進入公眾諮詢階段
物質：若供應者的物質為SVHC，則供應時應同時 物質：若供應者的物質為SVHC，則供應時應同時 提供MSDS報告 提供MSDS報告 配製品：含有SVHC,且濃度超過0.1%（w/w）非氣 配製品：含有SVHC,且濃度超過0.1%（w/w）非氣 相配製品或0.2%(氣相配製品) 相配製品或0.2%(氣相配製品)，需同時向接受者 同時提供MSDS報告 同時提供MSDS報告 物品：含SVHC，且濃度超過0.1%，應通知下游用 物品：含SVHC，且濃度超過0.1%，應通知下游用 戶，以確保該產品被安全使用，消費者提出要求 後45天之內將相關資訊（至少包含SVHC物質名稱） 45天之內將相關資訊（至少包含SVHC物質名稱） 提供給消費者，以確保產品被安全使用。
ECHA公佈的第二批15項SVHC候選清單 ECHA公佈的第二批15項SVHC候選清單 公佈的第二批15
於2010年1月13日公佈14種，2010年3月30日將丙烯醯胺正式 2010年 13日公佈14種 2010年 日公佈14 30日將丙烯醯胺正式 列入SVHC SVHC候選清單 列入SVHC候選清單
REACH最新法規 REACH最新法規
至誠塗料有限公司 講解：丁木根 講解： 2010年 2010年5月11日 11日
什麼是REACH法規? 什麼是REACH法規? REACH法規
歐盟有關化學品的註冊、評估、授權和限制的法規 REACH的全身是：Regulation(EC) REACH的全身是：Regulation(EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council Concerning the Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals 管控的產品範圍： a、化學品； b、電子電氣、輕工產品等； c、幾乎涵蓋在歐盟市場上銷售的所有產品 REACH法規於2006年12月30日公佈，2007年 REACH法規於2006年12月30日公佈，2007年6月1日正式生效 Nhomakorabea通報
開始時間：2011年6月1日
類似於註冊的“市場准入式”要求 目的：監控高風險物質在物質中的使用 同時滿足下列兩個條件的企業需要履行通報義務： 1、物品中SVHC候選物質濃度超過0.1%; 2、該SVHC候選物質在(所有)物品中的使用量超 過1T/Y;
限制
REACH法規第67條第1款：“物質本身、配製品或 物品中含有附錄17中受限制的物質時，若不能符 合其限制的要求，將不能至於市場中” 2009年6月1日取代歐盟原有限制法規： 76/769/EEC及修訂指令
物質名稱 全氟辛烷磺醯 基化合物 （PFOS） PFOS） 鄰苯二甲酸酯 類 （Phthalates) 短鏈氯化石蠟 （SCCP） SCCP） 有機錫化合物 限制要求 物質或混合物中：＜50mg/kg 物質或混合物中：＜50mg/kg 半成品/物品材料中：＜0.1% 半成品/物品材料中：＜0.1% 紡織品或塗層中：＜1ug/m2 紡織品或塗層中：＜1ug/m2 玩具和兒童護理用品中的增塑劑中，DEHP、 玩具和兒童護理用品中的增塑劑中，DEHP、 DBP、BBP： DBP、BBP：≤0.1% 可人口的玩具和兒童護理用品上的增塑劑中 DINP、DIDP、DNOP： DINP、DIDP、DNOP：≤0.1% 用於金屬加工或皮革脂肪液化的物質或混合物 中：＜1 中：＜1 2010年 2010年7月1日起，物品及其零部件中，三取代 有機錫：＜0.1%（以錫含量計） 有機錫：＜0.1%（以錫含量計） 常見應用 線路板、塗料、 膠黏劑、紙張 PVC等塑膠、油 PVC等塑膠、油 墨、塗料、膠黏 劑等 皮革、阻燃劑、 助增塑劑等 PVC熱穩定劑、 PVC熱穩定劑、 油漆、塗料等
物質名稱 三氯乙烯 硼酸 無水四硼 酸鈉 七水合四 硼酸鈉 鉻酸鈉 鉻酸鉀 常見應用 僅是部件清洗及脫脂劑；膠黏劑的溶劑；生產氯化鈉及氟化有機化 合物的中間體 應用於多種用途，如防腐劑、個人護理用品、食品添加劑、玻璃、 陶瓷、橡膠、阻燃劑、塗料、刹車液、錫焊製品 應用於多種用途，如玻璃和玻璃纖維、陶瓷、清潔劑、個人護理用 品、工業流體、冶金、膠黏劑、阻燃劑等 應用於多種用途，如玻璃和玻璃纖維、陶瓷、清潔劑、個人護理用 品、工業流體、冶金、膠黏劑、阻燃劑等 實驗室用分析試劑；生產其他絡合物 金屬鍍層；陶瓷著色劑；紡織品、皮革、顏料、墨水及煙花製造； 實驗室用分析試劑，生產其他化學試劑
物質有意釋放的定義
該物質的釋放為物品的最終用途所必需的，沒有 這種釋放，該物品不能正常使用。 該物質的釋放是為物品的附加功能。如：帶香味 的圓珠筆 物質的非有意釋放：物品發揮正常功能不需依靠 該物質的釋放，該物質釋放在物品的使用或維修 階段偶然發生。
告知： 告知：資訊披露
2008年10月28日起
物質名稱 氧化鋯矽酸鋁，耐火陶 瓷纖維（RCF） 瓷纖維（RCF） 矽酸鋁，耐火陶瓷纖維 （RCF） RCF） 鉻酸鉛 SVHC種類 SVHC種類 CMR CMR CMR 物質名稱 蒽油 蒽油，蒽糊，輕油 蒽油，蒽糊，蒽餾分 蒽油含恩量少 蒽油蒽糊 瀝青，煤焦油，高溫 丙烯醯胺 SVHC 種類 PBT PBT PBT vPvB PBT PBT＆ PBT＆CMR CMR
REACH法規中對產品的分類 REACH法規中對產品的分類
物質：指自然狀態下或通過生產過程獲得 的化學元素及化合物。如：苯，甲苯 配製品：指由兩種或者兩種以上物質組成 的混合物或溶液。如：洗衣粉，油漆 物品：指由一種或多種物質和或配製品組 成的物體，其功能高於物質和配製品的基 本功能。如：電腦
REACH法規義務 REACH法規義務
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限制物質—附錄17 限制物質—附錄17
物質組或混合物中物質名稱 多氯代三聯苯 氯-1-乙烯 三（2，3-二溴丙基）磷酸鹽 二溴丙基） 苯 偶氮染料和偶氮 二乙二醇單甲醚 限制條件 小於50mg/kg 小於50mg/kg 不可用於任何用途的氣體噴射劑 不合用於紡織品 不允許玩具或玩具零件中游離態苯的濃度高於 5mg/kg 可接觸皮膚或口腔的不大於30ppm, 可接觸皮膚或口腔的不大於30ppm,其他濃度不大於 30ppm,其他濃度不大於 1000ppm 假如該物質作為供應給廣大公眾的油漆、脫漆劑、 假如該物質作為供應給廣大公眾的油漆、脫漆劑、 清洗劑、自我拋光乳劑或者地板密封劑的組成成分 清洗劑、 並且濃度等於或大於0.1% 0.1%時 重量百分比）， ），2010 並且濃度等於或大於0.1%時（重量百分比），2010 日以後不得投放市場。 年6月27 日以後不得投放市場。 不允許該物質濃度等於或高於0.1% 不允許該物質濃度等於或高於0.1%的膠黏劑和油漆 0.1%的膠黏劑和油漆 投放市場，直接銷售給一般公眾。 投放市場，直接銷售給一般公眾。