高中化学 粒子间作用力与晶体17条重要知识,纯干货,要收藏!

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

高中化学| 粒子间作用力与晶体17条重要知识,纯干货,要收藏!

粒子间作用力

1.共价分子之间都存在着分子间作用力,它是能把分子聚集在一起的力,包括范德华力和氢键。其实质是一种静电作用。

2.范德华力:一种普遍存在于固体、液体和气体之间的作用力,又称分子间作用力。(1)大小:一般是金属键、离子键和共价键的1/10或1/100左右,是一种较弱的作用力,如干冰易液化,碘易升华的原因。

(2)影响范德华力大小的因素:分子的空间构型及分子中电荷的分布是否均匀等,对于组成和结构相似的分子,其范德华力一般随着相对分子质量的增大而增大,如卤族元素单质范德华力:F2<Cl2<Br2<I2。

(3)范德华力对物质物理性质的影响:

熔沸点:对于组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,物质的熔沸点越高(除H2O、HF、NH3)。例如:烷烃(C n H2n+2)的熔沸点随着其相对分子质量的增加而增加,也是由于烷烃分子之间的范德华力增加所造成的。

溶解度:溶剂与溶质分子间力越大,溶质的溶解度越大。例如:273 K,101 kPa 时,氧气在水中的溶解量(0.049 cm3·L-1)比氮气的溶解量(0.024 cm3·L-1)大,就是因为O2与水分子之间的作用力比N2与水分子之间的作用力大所导致的。

3.氢键

(1)当氢原子与电负性大的X原子以共价键结合时,它们之间的共用电子对强烈偏向X,使H几乎成了“裸露的质子”,这样相对显正电性的H与另一分子相对显负电性的X中的孤电子对接近并产生相互作用,这种相互作用称为氢键。

(2)氢键的存在:在X—H…Y这样的表示式中,X、Y代表电负性大而原子半径小的非金属原子,如F、O、N,氢键既可以存在于分子之间又可以存在于分子内部。

(3)氢键的大小:是化学键的1/10或1/100左右,比范德华力强。

(4)对物质物理性质的影响

①熔沸点:组成和结构相似的物质,当分子间存在氢键时,熔沸点较高。如下图

所示:

而分子内存在氢键时,对熔沸点无影响。如邻羟基苯甲酸因形成分子内氢键,其熔点(159 ℃)低于易形成分子间氢键的对羟基苯甲酸的熔点(213 ℃)。再如,相对分子质量相近的尿素、醋酸、硝酸的熔点依次降低的原因也是如此。

②溶解度:溶剂和溶质分子间存在氢键时,溶质的溶解度增大,如NH3、C2H5OH、CH3COOH等。

(5)氢键有饱和性、方向性:一般X—H…Y中三原子在同一直线上(这样形成氢键最强)。如:

例如:水结冰体积膨胀,是因为冰中所有水分子以有方向性和饱和性的氢键互相联结成晶体,而液态水中是多个水分子以氢键结合成(H2O)n。

化学键分子间作用力与氢键的比较

晶体类型17个重要知识1、晶体类型判别:

分子晶体:大部分有机物、几乎所有酸、大多数非金属单质、所有非金属氢化物、部分非金属氧化物。

原子晶体:仅有几种,晶体硼、晶体硅、晶体锗、金刚石、金刚砂(S i C)、氮化硅(S i3N4)、氮化硼(B N)、二氧化硅(S i O2)、氧化铝(A l2O3)、石英等;

金属晶体:金属单质、合金;

离子晶体:含离子键的物质,多数碱、大部分盐、多数金属氧化物;

分子晶体、原子晶体、金属晶体、离子晶体对比表:

3、不同晶体的熔沸点由不同因素决定:

离子晶体的熔沸点主要由离子半径和离子所带电荷数(离子键强弱)决定,分子晶体的熔沸点主要由相对分子质量的大小决定,原子晶体的熔沸点主要由晶体中共价键的强

弱决定,且共价键越强,熔点越高。

4、金属熔沸点高低的比较:

(1)同周期金属单质,从左到右(如N a、M g、A l)熔沸点升高。

(2)同主族金属单质,从上到下(如碱金属)熔沸点降低。(3)合金的熔沸点比其各成分金属的熔沸点低。

(4)金属晶体熔点差别很大,如汞常温为液体,熔点很低

(-38.9℃),而铁等金属熔点很高(1535℃)。

5、原子晶体与金属晶体熔点比较

原子晶体的熔点不一定都比金属晶体的高,如金属钨的熔

点就高于一般的原子晶体。

6、分子晶体与金属晶体熔点比较

分子晶体的熔点不一定就比金属晶体的低,如汞常温下是

液体,熔点很低。

7、判断晶体类型的主要依据?

一看构成晶体的粒子(分子、原子、离子);二看粒子间的相互作用;另外,分子晶体熔化时,化学键并未发生改

变,如冰→水。

8、化学键

化学变化过程一定发生就化学键的断裂和新化学键的形成,但破坏化学键或形成化学键的过程却不一定发生化学变化,如食盐的熔化会破坏离子键,食盐结晶过程会形成

离子键,但均不是化学变化过程。

9、判断晶体类型的方法?

(1)依据组成晶体的微粒和微粒间的相互作用判断

①离子晶体的构成微粒是阴、阳离子,微粒间的作用力是离子键。

②原子晶体的构成微粒是原子,微粒间的作用力是共价键。

③分子晶体的构成微粒是分子,微粒间的作用力是分子间作用力。

④金属晶体的构成微粒是金属阳离子和自由电子,微粒间的作用力是金属键。

(2)依据物质的分类判断

①金属氧化物(如K2O、N a2O2等)、强碱(如N a O H、K O H等)和绝大多数的盐类是离子晶体。

②大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体硅、晶体硼外)、气态氢化物、非金属氧化物(除S i O2外)、酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是分子晶体。

③常见的原子晶体单质有金刚石、晶体硅、晶体硼等,常见的原子晶体化合物有碳化硅、二氧化硅等。

④金属单质(除汞外)与合金是金属晶体。

(3)依据晶体的熔点判断

①离子晶体的熔点较高,常在数百至一千摄氏度。

②原子晶体的熔点高,常在一千至几千摄氏度。

③分子晶体的熔点低,常在数百摄氏度以下至很低温度。

④金属晶体多数熔点高,但也有相当低的。

(4)依据导电性判断

①离子晶体的水溶液及熔化时能导电。

②原子晶体一般为非导体。

③分子晶体为非导体,而分子晶体中的电解质溶于水,使分子内的化学键断裂形成自由离子也能导电。

④金属晶体是电的良导体。

(5)依据硬度和机械性能判断

①离子晶体硬度较大或较硬、脆。

②原子晶体硬度大。

③分子晶体硬度小且较脆。

相关文档
最新文档