Gill苏木素染色液(Gill No.3)
尼氏染色液配制及使用方法
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尼氏染色液(焦油紫法)
产品简介：
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。
在细胞体中，细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。
尼氏颗粒可以用很多染色来显示，例如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。
染色的变异、pH 和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以包括神经元的细胞核和神经胶质。
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。
各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。
尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。
另外，尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。
焦油紫法尼氏染色操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况，尼氏体会发生溶解，甚至消失。
本试剂盒采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体的变化。
保存：见说明书,有效期1年。
关键词：尼氏染色液(焦油紫法), 尼氏染色
尼氏染色液(焦油紫法)相关染色产品:
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四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍
四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍以下是四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍：（1）常规染色液：苏木素伊红（HE）染色液、苏木素伊红混合染色液（一步法）、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi 苏木素、Core苏木素、伊红染色液（进口水溶）；（2）结蹄组织和肌纤维染色：网状纤维染色液、Masson三色染色液、Pollak三色染色液、天狼星红染色液、Van Gieson染色液、弹力纤维染色液（Gomori醛品红法）、Russell改良Movat五色套染染色液、肌纤维染色液；（3）微生物染色：吉姆萨染色液、瑞氏-吉姆萨复合染色液、抗酸染色液、革兰氏染色液、标准鲁哥氏染色液（Lugol's碘液,1%）、Lugol's 碘液（5%,无菌）、鞭毛染色液、布氏杆菌染色液、幽门螺旋杆菌染色液、麻风杆菌染色液、乙型肝炎病毒染色液、病毒包涵体染色液（亚甲蓝伊红法）、石碳酸复红染色液、改良苯酚品红染色液、螺旋体染色液、异染颗粒染色液、乳酸酚棉蓝染色液、乳酚油、甘油-孔雀绿染色液、甘油-亚甲蓝染色液、印度墨汁、吕氏碱性美蓝染色液、亚甲基蓝染色液；（4）病理沉着物和色素染色：普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana 黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液；（5）碳水化合物染色：糖原PAS染色液、AB-PAS染色液、黏液卡红染色液、黏液HID-AB染色液、Alcian阿利新蓝染色液（pH2.5）、黏蛋白染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液；（6）神经组织染色：Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky 神经染色液、尼氏染色液（焦油紫法）、核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNOR Stain）；（7）脂类和核酸类染色：油红O染色液、苏丹黑B染色液、甲基绿-派络宁染色液；（8）酶类染色：碱性磷酸酶染色液、酸性磷酸酶染色液、乙酰胆碱酯酶染色液、α-乙酸萘酚酯酶染色液（α-NAE法）、葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液（钙钴法）、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液（四唑盐法）、过氧化物酶染色液；（9）骨类染色：改良番红O-固绿软骨染色液、Goldner三色染色液；（10）植物染色：醋酸洋红染色液、花粉活力染色液（TTC法）、GUS染色液、亚历山大染色液；（11）细胞染色：巴氏染色液、迪夫染色液、台盼蓝染色液、中性红染色液、网织红细胞染色液、詹纳斯绿B染色液、线粒体染色液、甲苯胺蓝染色液、红细胞/白细胞/血小板/精子计数稀释液、精子活体染色液、精子形态学染色液、DAPI染色液、Heinz小体染色液、基底膜六胺银染色液、碱性蛋白染色液；（12）染色其他：硫堇染色液、脱氧胆酸钠溶液、溶液（1%）、酸性乙醇分化液（1%）等；（13）指示剂：刚果红指示剂、溴酚蓝指示剂、酚酞指示剂、绿-甲基红指示剂等。
3种苏木素染液的染色效果比较
3种苏木素染液的染色效果比较发表时间：2015-03-26T14:46:43.543Z 来源：《医药前沿》2014年第31期供稿作者：高金来[导读] 在HE染色中，细胞核的着色情况直接影响着病理切片的质量。
高金来（湖州市妇幼保健院 313000）【中图分类号】R36 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）31-0366-01 在HE染色中，细胞核的着色情况直接影响着病理切片的质量。
而苏木素染液又是细胞核染色的关键，苏木素染色的好坏决定着细胞核的着色深浅，也决定了一张切片的质量[1]。
所以选择合适的苏木素染液十分重要。
我们对3种常用的苏木素染液的染色效果进行分析和比较，寻找更为稳定可靠的苏木素染色液。
1 材料与方法1.1材料1.1.1 Harris苏木素原料：苏木精1g，硫酸铝钾15g，无水乙醇10ml，蒸馏水200ml。
配置方法：先用蒸馏水加热溶解硫酸铝钾，用无水乙醇溶解苏木精再倒入已经溶解好的硫酸铝钾蒸馏水中，煮沸1min，稍冷却，慢慢加入红色氧化汞0.5g防止溅出，再煮沸2min，此时将烧瓶立即浸于冷水中冷却，当染液冷却后用纱布盖好瓶口，使用之前用滤纸过滤后每100ml加冰醋酸5ml就可以使用。
1.1.2 Gill改良苏木素原料：苏木精2g，硫酸铝钾17g，无水乙醇250ml，蒸馏水750ml，碘酸钠0.2g，冰醋酸20ml。
配置方法：先将苏木素溶于无水乙醇，再将硫酸铝钾溶于蒸馏水中，两溶液溶解后将其混合入碘酸钠，待苏木精氧化成紫红色，再加入冰醋酸。
1.1.3 Lillie-Mayerh苏木素原料：苏木精5g，硫酸铝钾5g，碘酸钠0.5g，蒸馏水600ml，甘油300ml，冰醋酸20ml。
配置方法：取1000ml的烧杯一个，将硫酸铝钾倒入蒸馏水中，苏木素同样也在蒸馏水中加热搅拌，等两液完全溶解再相互混合，搅拌充分后缓缓加入碘酸钠，搅匀煮沸3分钟，等温度降低到40度左右再加入甘油，待完全冷却后加入冰醋酸入棕色瓶备用。
阿利新蓝染色液配制及使用方法
北京华越洋生物提供QQ1733351176标准阿利新蓝染色液CAS：75881-23-1分子式：C56H68N16S4Cl4Cu产品简介:阿利新蓝（Alcian）又称爱先蓝或阿尔辛蓝等，是一种类铜钛花青共轭染料，最初用于纺织纤维染色。
这种阳离子染料与酸性基团结合，也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。
阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。
该异硫脲基呈中度碱性，使阿利新蓝带阳离子。
阿利新蓝使碳水化合物着色的确切机制不明，普遍认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子相连。
如含羧基和硫酸根的酸性黏液物质的羧基和硫酸根形成不溶性复合物，即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。
pH值为2.5时组织内的羧基电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，是带有羧基的组织（如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白）染色。
pH值为1.0时，组织内的硫酸根电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有硫酸根的组织（如硫酸黏液物质）染色。
中性黏蛋白(如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白）不能与阿利新蓝反应。
操作步骤（仅供参考）：1、二甲苯脱蜡，通过梯度乙醇后，入蒸馏水再水化。
2、入阿利新蓝酸化液浸泡3min。
3、入阿利新蓝染色液染色30min。
4、流水冲洗5min。
5、入核固红染色液复染5-10min。
6、流水冲洗1min。
北京华越洋生物提供QQ17333511767、梯度乙醇脱水，二甲苯透明。
8、中性树胶封片。
染色结果：注意事项：1、固定液采用10%中性福尔马林。
2、若要选择性鉴别硫酸黏蛋白和蛋白多糖，应使用pH值低( pH=1)的阿利新蓝，即调pH值为1.0。
染色程序和孵育时间与pH值为2.5的阿利新蓝操作相同，染色时间应相应延长。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产地：国产提示：本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。
结晶紫染色液配制及使用说明
规格
货品名称
500ml 结晶紫水溶液(0.1%)
500ml 核固红染色液(0.1%)
100ml 天狼星红染色试剂盒
500ml 0.5%伊文斯蓝/埃文斯蓝溶液
7×50ml 茜素红 S 染色液(1%,pH4.2)
2*50ml 0.2%核固红染色液
2*100ml 改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液
100ml 苏木素伊红(HE)染色液
革兰氏染色液试剂盒
4×10ml 苏木素伊红(HE)染色液
醋酸洋红染色液
100ml Core 苏木素染色液
姬姆萨原液
100ml Core 苏木素染色液
姬姆萨工作液
100ml Carazzi 苏木素染色液
瑞氏-姬姆萨复合染液
100ml Carazzi 苏木素染色液
瑞氏染液
50ml Delafield 苏木素染色液
结晶紫染色液(2.5%)
10ml Delafield 苏木素染色液
结晶紫染色液(1%)
10ml Gill 苏木素染色液(Gill No.1)
结晶紫染色液(0.1%)
10ml Gill 苏木素染色液(Gill No.1)
荚膜染色液（试剂盒）
50ml×2 Gill 苏木素染色液(Gill No.2)
结
晶
紫
染
色
液
(
1
%
)
编码 北京华越洋生物 GT79031-10ml 北京华越洋生物 GT79032-100ml 北京华越洋生物 GT79033-500ml
产品说明：
品名
规格
单位
结晶紫染色液(1%) 10ml
瓶
结晶紫染色液(1%) 100ml
阿利新蓝染色液配制及使用方法
北京华越洋生物提供QQ1733351176标准阿利新蓝染色液CAS：75881-23-1分子式：C56H68N16S4Cl4Cu产品简介:阿利新蓝（Alcian）又称爱先蓝或阿尔辛蓝等，是一种类铜钛花青共轭染料，最初用于纺织纤维染色。
这种阳离子染料与酸性基团结合，也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。
阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。
该异硫脲基呈中度碱性，使阿利新蓝带阳离子。
阿利新蓝使碳水化合物着色的确切机制不明，普遍认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子相连。
如含羧基和硫酸根的酸性黏液物质的羧基和硫酸根形成不溶性复合物，即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。
pH值为2.5时组织内的羧基电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，是带有羧基的组织（如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白）染色。
pH值为1.0时，组织内的硫酸根电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有硫酸根的组织（如硫酸黏液物质）染色。
中性黏蛋白(如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白）不能与阿利新蓝反应。
操作步骤（仅供参考）：1、二甲苯脱蜡，通过梯度乙醇后，入蒸馏水再水化。
2、入阿利新蓝酸化液浸泡3min。
3、入阿利新蓝染色液染色30min。
4、流水冲洗5min。
5、入核固红染色液复染5-10min。
6、流水冲洗1min。
北京华越洋生物提供QQ17333511767、梯度乙醇脱水，二甲苯透明。
8、中性树胶封片。
染色结果：注意事项：1、固定液采用10%中性福尔马林。
2、若要选择性鉴别硫酸黏蛋白和蛋白多糖，应使用pH值低( pH=1)的阿利新蓝，即调pH值为1.0。
染色程序和孵育时间与pH值为2.5的阿利新蓝操作相同，染色时间应相应延长。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产地：国产提示：本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。
病理组织切片技术是病理实验室最基本的方法
病理组织切片技术是病理实验室最基本的方法病理组织切片技术是病理实验室最基本的方法，是病理学的一项极有使用价值的专业技能。
它包括组织固定、脱水、透明、包埋、切片、漂片、烤片、脱蜡、染色、脱水、透明和封固等程序。
HE 染色是既基本又十分重要的工作，HE 染色的好坏直接影响病理医生的正确诊断，而HE 染色质量好坏与HE 制片的每一步骤关系都十分密切。
只要某一步骤出了问题都直接影响下一步工作，时常会出现个别片子色调不正、颜色对比不协调、染色不匀、模糊不清等现象，使切片的质量和诊断的准确性受到影响。
本文作者在实验过程中就制作优良动物病理切片的体会阐述如下:一、取材要及时、规范(一)要取最新鲜的材料。
由于各器官组织坏死变化很快，所以取材要求迅速。
取材时要用锋利的刀片或剪刀，勿用镊子对组织加以压迫，以免组织破裂和变形。
(二)选取组织块的大小、厚薄亦应力求适度。
过大、过厚的组织，固定液不宜渗透，亦可造成固定不佳，过小、过薄的组织又可能在固定或脱水的过程中发生扭曲变形情况[1]。
(三)应有代表性，能够反映出组织的基本结构，如肝要有肝小叶;肾要有皮质和髓质;肺要有支气管等。
另外，要采取病变部位和健康部位交叉处的组织，这样才可以通过健康部位的对照，清楚地看到各种病理变化。
二、固定要充分(一)一般固定液，都以新配为好，配好后应贮存在阴凉处，不宜放在日光下，以免引起化学变化，失去固定作用。
笔者常用的固定液是10,福尔马林溶液。
(二)应及时固定，这样可保持细胞与生活时的形态相似，防止组织自溶而产生死后变化。
将取下的材料立即放在固定液中固定24小时以上，固定液必须充足，一般为材料块的20~30倍，有些水分多的材料，中间应更换1~2次新液。
目的是防止腐败、保持原有结构并使组织硬化，便于处理。
笔者为了让组织块固定充分，常在此步骤增加一步重新修块和重复固定，做法是修块大小为10 mm×10 mm×2 mm，然后放入新配制好的10,福尔马林溶液中固定12小时以上，避免了因固定不充分带来的切片问题，收到很好的效果。
苏木素染色液产品技术要求
苏木素染色液产品技术要求苏木素染色液是一种常用的染色液产品，广泛应用于纺织、印刷、造纸等行业。
它具有良好的染色效果和稳定的性能，能够满足不同材料的染色需求。
本文将从技术要求的角度，介绍苏木素染色液的相关内容。
一、染色液的成分和配方苏木素染色液的主要成分是苏木素染料和溶剂。
苏木素是一种天然有机染料，具有良好的亲水性和亲纤维性，能够有效地与纤维结合，实现染色效果。
而溶剂则是用于稀释苏木素染料，调整染色液的浓度和粘度。
常用的溶剂包括水、醇类、酮类等。
二、染色液的技术要求1. 良好的染色效果：苏木素染色液应能够均匀地染色纤维，使染色后的颜色鲜艳、均匀且持久。
2. 良好的染色适应性：苏木素染色液应适用于不同类型的纤维材料，如棉、麻、丝、毛等，且能够实现不同色彩的染色效果。
3. 良好的耐久性：苏木素染色液在染色后应具有良好的耐久性，不易褪色或变色，能够经受常规的洗涤和干洗处理。
4. 低毒无害：苏木素染色液应符合环保要求，不含有害物质，对人体和环境无毒无害。
5. 易操作性：苏木素染色液的操作应方便简单，能够快速地染色，且不易滴漏或飞溅。
6. 稳定性：苏木素染色液在储存和使用过程中应具有良好的稳定性，不易分解、变质或沉淀。
三、苏木素染色液的应用范围苏木素染色液广泛应用于纺织、印刷和造纸等行业。
在纺织行业中，苏木素染色液可用于棉、麻、丝、毛等纤维的染色，实现不同颜色和花样的纺织品生产。
在印刷行业中，苏木素染色液可用于印刷油墨的配制，实现高质量的印刷效果。
在造纸行业中，苏木素染色液可用于纸张的染色，使纸张呈现出丰富的色彩和纹理。
四、苏木素染色液的优缺点苏木素染色液具有以下优点：1. 良好的染色效果，能够实现鲜艳、均匀的染色效果。
2. 良好的染色适应性，适用于不同类型的纤维材料和不同色彩的染色需求。
3. 耐久性高，能够经受常规的洗涤和干洗处理。
4. 低毒无害，符合环保要求，对人体和环境无毒无害。
5. 操作简便，便于快速染色。
苏木素染色液说明书
苏木素染色液说明书【产品名称】通用名称：苏木素染色液英文名称：EnVision TM FLEX Hematoxylin (Link)【包装规格】3×45mL【预期用途】用于对组织细胞切片中的细胞核染色。
【主要组成成分】苏木素水溶液【储存条件及有效期】室温下避光保存。
有效期12个月。
【适用仪器】组织染色机（Autostainer Link 48）【检测方法】1.检测步骤1)将抗原修复液按照1：50比例配制好，放置在免疫组化预处理系统（PT Link）中2)运行免疫组化预处理系统（PT Link）至65度，将切片放置在抗原修复液中3)加热至95度，持续20分钟，降温至65度4)将切片取出放置在洗脱缓冲液工作液中，5分钟后，放置在自动染色系统上染色5)过氧化物酶阻断剂5分钟6)洗脱缓冲液工作液冲洗7)一抗20分钟8)洗脱缓冲液工作液冲洗9)二抗20分钟10)洗脱缓冲液工作液冲洗11)DAB显色10分钟12)自来水冲洗13)苏木素染色液复染5分钟14)自来水冲洗15)70%酒精，80%酒精，90%酒精，100%酒精，100%酒精各2分钟16)二甲苯透明5分钟17)二甲苯透明5分钟18)封片2.质量控制程序1) 每次染色过程中都应当同时对一份已知的阳性对照标本进行染色，以确定染色时所使用的全部试剂是否有效。
若阳性对照标本没有出现阳性染色结果，此次检测样本的标记过程应当视为无效。
2) 应当同时采用阴性对照试剂对每份标本进行染色，以排除发生非特异性染色的可能性。
如果不能明确区分非特异性染色和特异性染色，此次检测样本的标记过程应当视为无效。
更多信息及使用说明请参见DAB染色液试剂盒（代码K8002）使用说明书和Dako自动染色系统（Autostainer Link 48）仪器操作手册。
【检测结果的解释】含有DAB的底物缓冲液可以在一抗所识别的目标抗原部位产生褐色。
阳性对照样本应当在其目标抗原的预期部位出现褐色。
苏木素染色液分类依据
苏木素染色液分类依据
苏木素染色液可以根据不同的分类标准进行归类。
首先，可以根据其化学成分进行分类。
苏木素染色液通常是由苏木素（也称为碘化苏木素）和乙醇或甲醇溶液组成的。
其次，可以根据其用途进行分类。
苏木素染色液在生物学和医学领域被广泛应用，用于细胞和组织的染色，特别是在组织学中用于观察细胞核和胞质的结构。
此外，还可以根据其配方和浓度进行分类，不同的配方和浓度适用于不同的实验和染色要求。
另外，苏木素染色液还可以根据其制备工艺和生产厂家进行分类，不同的制备工艺和生产厂家可能会影响其性能和稳定性。
总的来说，苏木素染色液可以根据化学成分、用途、配方和浓度、制备工艺和生产厂家等多个方面进行分类。
这些分类依据可以帮助实验室和研究人员选择适合其实验需求的苏木素染色液，从而取得准确可靠的实验结果。
GILL苏木精染色液的再改良
GILL苏木精染色液的再改良【摘要】目的研究苏木精染色液的最正确配方。
方式通过比较不同苏木精染色液的配方上的不同，从生物化学的角度对原配方加以改良，用常规石蜡切片染色观看其染色成效。
结果改良配方染色成效好，色泽鲜明，对照明显。
结论改良GILL染色液能够弥补原配方的不足，美化组织切片，同时降低制片本钱。
【关键词】GILL苏木精改良丙三醇苏木精—伊红染色法是病理学中应用最普遍的染色方式，其中苏木精的配制法因各人利用适应不同而各有所长。
在即用型苏木精的诸多配方中应用最普遍的即是GILL苏木精。
针对该配方的某些不足，又有人前后进行了三次改良[1][2]，但均不同程度的易产生氧化膜和稳固性欠佳，且其中改良的半氧化GILL苏木精染色时刻太长，给利用者带来了不便。
笔者依照自己连年制片体会，对GILL苏木精配方进行了再改良，大体上弥补了上述苏木精染色液的不足。
1材料和方式试剂苏木精（上海光学试剂厂，批号：040122）；碘酸钠（上海化学试剂公司，批号040515）；硫酸铝（上海化学试剂公司，批号051102）；丙三醇（上海化学试剂公司，批号050812）；冰醋酸（上海化学试剂公司，批号060218）蒸馏水。
标本系我院常规病理检查标本，切片厚3－5μm。
配方苏木精2g，丙三醇250ml，硫酸铝，碘酸钠，蒸馏水745ml，冰醋酸5ml。
配制方式先用丙三醇充分溶解苏木精，再以蒸馏水（约700毫升）溶解硫酸铝，然后将两液混合，使其充分互溶;将碘酸钠用余下的蒸馏水溶解后加入上述混合液中，充分搅拌，这时可看到混合液由深蓝色慢慢转变成紫红色。
染色前加入冰醋酸混匀即可。
2染色结果新配制的苏木精染色液染色时刻为2－5分钟，细胞核染成蓝色，色泽鲜艳，背景清楚，利于观看。
3讨论该染色液的最大优势确实是不易形成氧化膜，且染液便于长期保留。
比较四种改良GILL苏木精配方，其要紧不同在于苏木精的溶媒剂不同。
前改良配方中溶解苏木精用的是无水乙醇，而本人的改良配方顶用的是粘稠度专门大的丙三醇。
纺纱设备名称中英翻译
TL设备名称混条机针梳机2＃GILL BOX(NO:2)针梳机3＃GILL BOX(NO:3)针梳机4＃GILL BOX(NO:4)针梳机5＃GILL BOX(NO:5)粗纱BOBBINER(NO:1)压纱机1＃BOBBIN WINDER(NO:1)压纱机2＃BOBBIN WINDER(NO:2)花捻机1＃FANCY TWISTING MACHINE (NO 1)花捻机2＃FANCY TWISTING MACHINE (NO 2)花捻机3＃FANCY TWISTING MACHINE (NO 3)花捻机4＃FANCY TWISTING MACHINE (NO 4)花捻机5＃FANCY TWISTING MACHINE (NO 5)花捻机6＃FANCY TWISTING MACHINE (NO 6)拉毛机1＃RISING MACHINE (NO 1)拉毛机2＃RISING MACHINE (NO 2)ICCI设备名称压纱机 1#BOBBIN WINDER(NO:1)压纱机 2#BOBBIN WINDER(NO:2)并线机DOUBLE TWISTER倍捻机DOUBLE TWISTERPAFA花捻机 1#PAFA FANCY TWISTING MACHINE (NO 1) PAFA花捻机 2#PAFA FANCY TWISTING MACHINE (NO 2) RPR花捻机 3#RPR FANCY TWISTING MACHINE (NO 3) RPR花捻机 4#RPR FANCY TWISTING MACHINE (NO 4) RPR花捻机 5#RPR FANCY TWISTING MACHINE (NO 5) RPR花捻机 6#RPR FANCY TWISTING MACHINE (NO 6)摇纱机 1#REELING MACHINE (NO.1)摇纱机 2#REELING MACHINE (NO.2)摇纱机 3#REELING MACHINE (NO.3)蒸纱机1#STEAMING MACHINE(NO.1)蒸纱机2#STEAMING MACHINE(NO.2)。
介绍一种改良的Gill苏木素液
介绍一种改良的Gill苏木素液
杨枫;魏艳华
【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》
【年(卷),期】1999(15)3
【摘要】在ＨＥ染色中，细胞核的着色情况直接影响病理切片的质量。
在８０年代以前，一般均采用Ｈａｒｉｓ苏木素来染细胞核，９０年代开始有了改进的苏木素配方。
Ｈａｒｒｉｓ苏木素是一种全氧化苏木素，存在如下缺点：（１）配制时需要加热，容易在加氧化剂时发生液体喷出现象；...
【总页数】1页(P274-274)
【关键词】染色法;苏木素;Gill;HE染色
【作者】杨枫;魏艳华
【作者单位】安徽医科大学病理学教研室;安徽医科大学第一附院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R446
【相关文献】
1.介绍一种改良的苏木素染液 [J], 张竞时;蔡晓雯;沈武成
2.介绍一种改良的伊红染色液 [J], 田玉旺;朱红艳;朱培双;邢宜
3.GILL苏木精染色液的再改良 [J], 彭云吉;杨军
4.输送高浓度溶氧水体的新原理泵--介绍一种能够解决陆基养殖底层污染和改良老
化渔场的新型气液泵 [J], 郁蔚文(译)
5.一种改良Gill苏木素染液配法 [J], 章良敏
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
三种常用苏木素染液的比较
三种常用苏木素染液的比较
梁艳清
【期刊名称】《华夏医学》
【年(卷),期】2010(023)004
【摘要】@@ 苏木素是组织、病理等形态学实验室最常用的染色剂,主要用于细胞核染色.苏木素染色配方甚多,主要分自然氧化和化学氧化两种.自然型苏木素是借助日光氧化成熟;化学氧化型苏木素是通过向苏木素染液内加入一定量的氧化剂氧化而成的,主要由苏木素、氧化剂、媒染剂三者的不同搭配而成,这三者直接决定染色效果,如何选择这三者使苏木素达到最好的染色效果,笔者对此作了以下探讨.
【总页数】2页(P446-447)
【作者】梁艳清
【作者单位】广东医学院组织学与胚胎学教研室,广东,湛江,524023
【正文语种】中文
【中图分类】R446
【相关文献】
1.加温苏木素染液在术中冰冻染色中的应用 [J], 陈锦;史炯;聂岭;陈孔龄;徐新运
2.Harris苏木素染液配制过氧化和使用防氧化控制的探讨 [J], 陈彦杰
3.组织细胞成分和染液pH值对苏木素-伊红染色的影响 [J], 郑明军
4.一种改良苏木素染液的配制方法 [J], 程双华;吴立平;刘玮;涂译文;卢平
5.一种改良Gill苏木素染液配法 [J], 章良敏
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苏木素染色液分类依据
苏木素染色液分类依据全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：苏木素（Safranin）是常用的生物染色液，在生物学、医学和组织学领域有着广泛的应用。
苏木素液是由苏木素、乙醇和蒸馏水等成分混合而成的染色剂。
苏木素染色液的分类依据主要包括其成分、pH值、染色效果等多个方面。
苏木素染色液的分类可以根据其成分的不同来划分。
一般来说，苏木素染色液可以分为普通苏木素染色液和改良苏木素染色液两种类型。
普通苏木素染色液是由苏木素、乙醇和蒸馏水等基本成分混合而成，适用于一般的生物染色实验。
而改良苏木素染色液则在普通苏木素染色液的基础上添加了一些增强染色效果的成分，如盐酸、醋酸等，使得染色效果更加明显、清晰。
苏木素染色液的分类也可以根据其pH值的不同来进行划分。
苏木素染色液的pH值对染色效果有着重要的影响，一般来说，苏木素染色液的pH值在2.5-3.0之间时，染色效果最佳。
如果pH值过高或过低，都会影响到染色的效果，甚至导致染色失败。
根据苏木素染色液的pH 值不同，可以将其分为酸性苏木素染色液和碱性苏木素染色液两种类型。
苏木素染色液的分类也可以根据其染色效果的不同来进行划分。
根据对细胞、组织或器官的染色效果，可以将苏木素染色液分为核内染色和细胞质染色两种类型。
核内染色是指苏木素染色液主要作用于核内的细胞器或细胞核，使得核内结构清晰可见，适用于观察细胞核形态和数量、核仁等。
而细胞质染色则是指苏木素染色液主要作用于细胞质内的细胞器或其他结构，使得细胞质结构清晰可见，适用于观察细胞质内的胞器结构、分布等。
苏木素染色液的分类依据主要包括其成分、pH值、染色效果等多个方面。
在实际应用中，根据具体的实验要求和研究对象的特点，选择合适的苏木素染色液对研究工作具有重要的意义。
希望通过以上介绍，能够帮助大家更好地理解苏木素染色液的分类依据，提高实验的效率和准确性。
第二篇示例：苏木素是一种用于生物组织染色的有机染料，常用于组织学切片的染色工作中。
不同固定液对脑组织冷冻切片质量影响的研究
不同固定液对脑组织冷冻切片质量影响的研究发表时间：2014-12-11T09:31:49.233Z 来源：《医药前沿》2014年第22期供稿作者：王灿铭郭振英胡锦林(通讯作者) [导读] 冷冻切片是新鲜手术标本借助在低温下（-18℃以下），使组织在短时间内达到一定硬度进行快速切片、染色的一种制片方法。
王灿铭郭振英胡锦林(通讯作者)（浙江省肿瘤医院浙江杭州 310022）【摘要】目的分析10%福尔马林、纯丙酮、95%乙醇、甲醇4种固定液对脑组织冷冻切片H-E染色质量的影响，筛选出一种脑组织冷冻切片的最佳固定液。
方法收集手术室送检新鲜脑组织标本，经常规冷冻切片后放入不同固定液，进行H-E染色，观察脑组织冷冻切片细胞收缩程度和染色质量。
结果甲醇组细胞收缩不明显，相对于其他组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；甲醇组组织结构清晰，核浆染色鲜艳，对比度好，相对于其他组差异性显著（P＜0.001）。
结论甲醇固定脑组织染色效果好，使用方便，满足术中冷冻切片的快速、准确诊断，是脑组织冷冻切片的理想固定液。
【关键词】脑组织冷冻切片固定液组织收缩染色质量【中图分类号】R392 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）22-0015-02 Quality analysis of brain tissue frozen section with different fixation solution Canming Wang，Zhenying Guo，Jinlin Hu （Department of pathology，Zhejiang Cancer Hospital，Hangzhou，Zhejiang 310022）【Abstract】Objective:To screen the best fixative on brain tissue frozen section,we analysed that 4 fixatives including 10% formalin,pure acetone,95% ethanol,and methanol impact on the quality of H&E staining quality.Methods:Fresh brain tissue specimens were collected,and we made frozen sections in the different fixatives,and observed brain tissue shrinkage and dying quality with H&E staining. Results:Cell shrinkage of methanol group was significantly less than other groups (P<0.05); For methanol group,organization structure is more clear,the color is more bright and nuclear plasma contrast is higher,relative to other groups (P<0.001).Conclusion: methanol fixation method is effective on staining,easy to use,and contributing to the rapid and accurate diagnosis of intraoperative frozen section. Methanol is an ideal fixative for brain tissue frozen section. 【Key words】Brain tissue frozen section Fixative Tissue shrinkage Staining quality 随着医疗技术水平的提高，许多脑肿瘤得以明确诊断并进行外科治疗，而脑组织冷冻切片技术和正确的病理诊断是外科手术的有力保障。
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Gill苏木素染色液(Gill No.3)
简介：
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。
苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。
细胞核内染色质的主要成分是DNA，在DNA的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
Leagene Gill苏木素染色液(Gill No.3)又称GillⅢ液，属半氧化苏木素染色液，苏木精浓度是Gill No.1苏木素染色液的2倍，属退行性染色，故染色后需盐酸乙醇分化。
特别适用于石蜡切片染色，石蜡切片染色时间应大于15min，较少用于临床诊断的制片染色。
该染色液的缺点是黏附的明胶甚至玻片本身都会着色。
染色原理：
1、细胞核染色的原理：
苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。
细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA 双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。
2、细胞浆染色的原理：
伊红是一种化学合成的酸性染料，在一定条件下可使细胞浆着色。
细胞浆的主要成分是蛋白质，为两性化合物，细胞浆的染色与染液的pH值密切相关。
当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7～5.0)以下时，胞浆蛋白质以碱式电离，则细胞浆带正电荷，就可被带负电荷的酸性染料染色。
伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合，使细胞浆着色，呈现红色。
3、分化作用：
染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。
在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木素的醌型结构，使组织与色素分离而退色。
大多数组织经苏木素染色后，必须用1%盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去，再进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。
4、返蓝作用：
分化之后，苏木素在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色；在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。
组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色，立即用水除去组织切片上的酸而中止分化，再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。
另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。
组成：
自备材料：
1、盐酸乙醇分化液
2、蓝化液，如稀氨水、碳酸锂溶液等
3、系列乙醇
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体需求操作。
2、 染色后需应盐酸乙醇分化。
注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净。
2、 系列乙醇应经常更换新液。
3、 冷冻切片染色时间尽量要短。
4、 蓝化液常使用0.2～1%氨水或Scott 促蓝液或0.1～1%碳酸锂溶液。
5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：
编号 名称 DH0012 DH0012 Storage Gill 苏木素染色液(Gill No.3) 100ml 500ml RT 避光
使用说明书 1份 编号 名称 DC0032 Masson 三色染色液 DG0005
糖原PAS 染色液 NR0003
Lezol(总RNA 提取试剂) PE0080
Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) PS0013
RIPA 裂解液(强) R00300
x-gal(20mg/ml) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。