艾科血脂分析系统

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SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i检测原理及临床应用

SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i检测原理及临床应用

SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i检测原理及临床应用血液分析作为临床诊断中一项重要的检测手段,能够为医生提供大量的重要信息,对疾病的诊断和治疗具有重要价值。

而SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i作为一种先进的血液分析仪器,具备高精度、高效率以及丰富的功能特点,成为临床医生的得力助手。

本文将对其检测原理及临床应用进行探讨。

一.检测原理SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i是一种光学显微镜系统,其检测原理基于多参数吸光度分析和流式细胞技术。

在检测时,仪器会利用流动细胞仪的原理,将待测血液样本通过分析装置中的微细管道,然后通过激光照射和光散射的方式,对细胞进行光学测量和成像。

具体来说,XT2000i采用了光散射定量法,利用激光器照射到细胞上,细胞散射的光经过集光镜聚焦后,落在光散射光路上的光电检测器上。

根据细胞的大小、形态、内部结构和染色性质,通过测量细胞的光吸光度和光散射,从而得到细胞的数量、形态及分类等信息。

此外,XT2000i还采用了流式细胞术原理,在经过光学检测后,仪器会将细胞通过网络计算机,计算机根据血细胞各种形状和各个血细胞的数量,计算血细胞的历史数值,根据历史数据分析出这种血细胞的血细胞信息。

二.临床应用SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i在临床应用上具有广泛的价值和应用前景。

其应用主要体现在以下几个方面:1. 临床血液检测作为一种高精度、高效率的血液分析仪器,XT2000i在临床血液检测中可以提供各种血细胞计数、分类和形态参数等,并且能够对患者的血液指标进行快速、准确的分析。

这对于临床医生来说,可以提供血液疾病的确诊依据,辅助医生制定合理的治疗方案。

2. 慢性病管理XT2000i不仅在急性疾病的诊断中起到了至关重要的作用,同时在慢性病管理中也有着重要的应用价值。

通过定期对慢性病患者进行血液检测,可以及时监测患者的血液指标变化,从而对疾病的控制和预防提供有效的依据。

干式免疫荧光分析仪(I-CHROMA,艾可美)

干式免疫荧光分析仪(I-CHROMA,艾可美)

干式免疫荧光分析仪(I-CHROMA,艾可美)干式免疫荧光分析仪(i-CHROMA,艾可美) i-CHROMA的仪器特点1,完善的POCT检测系统设计精巧、便于携带、界面友好,可快速定量检测全程C反应蛋白、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、前列腺特异性抗原、甲胎蛋白、癌胚抗原、心肌钙蛋白等。

2,先进的检测技术免疫荧光定量快速检测技术,检测灵敏度可达到pg/ml。

3,快速的检测速度检测项目均在3,15分钟内完成,仪器内的检测速度<30秒/测试,可以满足大批量检测的要求。

4,满足质控的要求检测项目的标准曲线储存于试剂盒的信息芯片内,系统的内置质控可以满足日常质控的要求,保证结果的精确性,整体检测系统的CV<5,。

5,较强的扩展功能芯片式的升级方式具有较强的项目扩展功能。

i-CHROMA的检测原理TMi-CHROMA 通过检测板条上激光激发的荧光,可同时定量检测以pg/ml为单位的单个或多个标志物。

检测系统由一个荧光读数仪和检测板组成。

检测板使用的是层析法,分析物在移动的过程中形成免疫复合物的形式。

通过检测区域/质控区域的值与分析物不同的浓度获得的定标曲线,可检测样本中分析物的浓度。

i-CHROMA的定标样本类型反应时间检测时间项目疾病及样本量试剂规格线性范围正常参考值 (sec) (min) (ul)全程CRP 全血 15 感染 hsCRP:<1.0 (hsCRP,常规血清/血浆3 20 25T 0.5--200mg/L 心血管疾病 CRP:<10 CRP) 10糖尿病全血 5 4-15, HbA1c 12 20 25T 4.3~6.5%糖尿病肾病尿液 10 MAU 12 20 25T 5-300 mg/L <20mg/L全血30前列腺癌血清/血浆PSA 15 20 25T 2-50 ng/mL <4ng/mL30全血20肝癌血清/血浆AFP 15 20 25T 5-350 ng/L <20/ng/L20直肠癌血清/血浆 CEA 15 20 25T 3-250ng/mL <4ng/mL 结肠癌 75在试剂出厂时由标准品进行定标,并将定标曲线储存在芯片内,减少批间差。

血脂和脂蛋白检测方法

血脂和脂蛋白检测方法

血脂和脂蛋白检测是评估血液中脂质代谢状况的常见方法。

下面是几种常用的检测方法:
1. 血液样本采集:在进行血脂和脂蛋白检测之前,需要抽取一定量的静脉血液样本。

常用的采血方法是在手腕、手臂或手背处使用安全针针头进行采血。

2. 总胆固醇(TC):血液中的总胆固醇含量是评估脂质代谢的一个重要指标。

总胆固醇检测常常通过血液生化分析仪器来测定,这些仪器可以测量血液中胆固醇的浓度。

3. 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C):LDL-C 是致动脉粥样硬化的主要因素之一。

测量LDL-C 的常见方法是使用直接法或间接法。

直接法通过将血液样本中的LDL-C 直接测量出来。

间接法通常使用血液生化分析仪器,计算得出LDL-C 的浓度。

4. 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C):HDL-C 被认为是“好胆固醇”,具有保护心血管健康的作用。

测量HDL-C 通常使用血液生化分析仪器,通过测定血液样本中HDL-C 的浓度来进行评估。

5. 三酰甘油(TG):三酰甘油是血液中最常见的脂质之一,它通常与胆固醇一起进行检测。

血液生化分析仪器可以测量血液中TG 的浓度。

6. 脂蛋白:脂蛋白是一种将脂质从一个部位输送到另一个部位的复合物。

脂蛋白检测通过血液生化分析仪器,可以评估血液中不同类型脂蛋白的浓度和比例,如低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)等。

这些是常见的血脂和脂蛋白检测方法,具体的检测项目和方法可根据医生或实验室的要求进行选择。

在进行检测之前,建议咨询医生或专业人员,以了解具体的检测方法和准备事项。

艾科-益优2血糖仪操作规程

艾科-益优2血糖仪操作规程

便携式血糖仪血液葡萄糖测定标准操作程序适用于艾科-益优2血糖检测系统1、检验目的:定量分析成人、儿童静脉几新鲜毛细血管全血血液标本中葡萄糖的浓度,用于监测糖尿病人血糖控制的效果,而不能用于糖尿病的诊断和筛查,也不能作为治疗药物调整的依据。

2、检验原理:反应原理:吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶(PQQ-GDH)检测原理:电化学法艾科-益优2血糖检测系统采用吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶电化学技术,可避免血液中、空气中氧含量对血糖结果造成的干扰,可检测血液的红细胞压积变异区间20-70%,适用范围广泛。

使用艾科-益优2血糖测试条可避免29种常见药物和体内代谢产物对血糖结果的干扰。

因此,艾科-益优2血糖检测系统是一款非常适合在医院使用,检测住院患者血液葡萄糖水平的血糖监测系统;同时,患者在家中使用艾科-益优2血糖检测系统同样可以获得准确的检测结果。

具体反应原理如下:葡萄糖+氧化型葡萄糖酶还原型葡萄糖酶+葡萄糖酸内酯还原型葡萄糖酶+氧化型电子传递物氧化型葡萄糖酶+还原型电子传递物还原型电子传递物电位氧化型电子传递物+e-3、标本的采集3.1病人准备:采血前应轻轻按摩采血部位(指尖、手掌或前臂),促进血液循环,并进行局部清洗后用75%乙醇擦拭采血部位(请勿使用含碘类消毒剂)待干后,使用艾科采血笔或一次性采血装置进行采血部位穿刺采样。

3.2标本类型:新鲜毛细血管全血、含抗凝剂肝素或EDTA抗凝的静脉血。

不能使用含有氟化物作为糖酵解抑制剂的静脉血。

3.3标本采集与处理:使用血糖仪配套的采血针在指尖部位取血,从取血手指根部向前慢慢按压以获得待测血样,但应避免因过度挤压导致的组织液渗出。

测试时,擦去第一滴血,使用第二滴全血样本进行检测。

3.4标本量:所需的最小样本量为0.8μL,若加样不足,需更换测试条重新进行测试。

4、仪器和试剂4.1仪器:艾科-益优2型血糖检测仪,由艾康生物技术(杭州)有限公司提供4.2试剂艾科-益优2血糖测试条4.2.1主要组成成分:每根血糖测试条包含有以下活性反应物中介物<300ug葡萄糖脱氢酶<25%将调码卡正确的插入血糖测试仪,血糖测试仪自动调整编码数值。

第一包快速血脂检测系统

第一包快速血脂检测系统

第一包、迅速血脂检测系统数量:1套技术参数:1.仪器规定:小型迅速检测仪器,便携式。

2.标本采集:手指末梢血,以便受检者,也可应用静脉全血、血清、血浆。

3.标本用量:<40μl。

.检测项目:能同步检测总胆固醇,甘油三酯,高密度脂蛋白及血糖数值,并能计算出低密度脂蛋白数值。

5.检测速度:≤5分钟。

6.成果体现:仪器有液晶显示成果,并标配外接打印机打印。

7.评估系统:仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件,能做风险评估。

8.认证体系:通过中国SFDA、美国FDA、欧盟CE及胆固醇参照措施试验室网络(CRMLN)认证。

第二包、全自动配血及血型分析仪数量:1台技术参数第三包、诊断听力计数量:1台一、原则:符合有关医疗器械生产销售技术原则及有关医疗器械设备电气安全原则。

二、具有功能:1.气导测试。

2.骨导测试。

3.高频测试。

4.噪声掩蔽。

5.自由声场测试。

6.言语测听。

7.双通道。

8.双耳交替响度平衡测试(ALT)。

9.短增量敏感指数测试(SISI)。

10.医患交谈系统。

11.信号监听。

12.可外接双路音频接口。

13.可直接连接打印机打印测试成果或连接计算机储存病人档案。

14.高清晰度大屏幕液晶显示。

15.内置声场放大器。

三、技术参数:1.纯音- 通道1和通道2。

2.频率范围:气导:125Hz 至 1Hz;高频:8000Hz 至 0Hz;骨导:250Hz 至 8000Hz;声场:250Hz 至 1Hz。

3.精度:±1%。

4.总谐波失真≤2% (气导耳机);≤5%(骨导震动器)。

5.强度范围:气导:-10 dB HL 至 120 dB HL;高频:-20 dB HL 至 100 dB HL;骨导:-10 dB HL 至 80 dB HL;声场:-10 dB HL 至 90 dB HL。

6.掩蔽强度范围:窄带噪声:最高dB HL 为测试声如下15 dB(言语掩蔽强度同信号强度)。

白噪声:最高dB HL 为测试声如下30 dB (言语掩蔽强度同信号强度)。

I-STAT(多功能血液分析仪) 教学

I-STAT(多功能血液分析仪)  教学
广州市百墺特生物科技有限公司
一般故障(三):质控代码
1----14, 分析仪的条件相关 20---49 卡片相关错误 50---97 电子,机械,软件方面的错误 Code 42 43-----手触电极了 Code 21-----事先已挤压破定标液袋 Code 35----血样不足
卡片:储存条件、取出的操作。
分析仪:传感器接口板及触针受污染等。
广州市百墺特生物科技有限公司
一般故障(一):屏幕提示
提示分析仪锁定。 在分析仪的测试运行过程中会出现该提示。 此时强行拔出测试卡片或电子模拟器会严重损毁分析仪内部构件。 提示运行电子模拟器。 当超过机器内部设定的运行电子模拟器的时段后,出现该提示。 低电量提示。 当电池组电压低于7.4V时出现。 在使用锂电池时仍可检测40-50个血气项目。 提示当前所使用软件即将过期失效。 在使用的软件即将到期失效前15天首次出现该提示。
广州市百墺特生物科技有限公司
产品的质控体系
质控的前置 一次性使用的生物传感器芯片用于血样检测 * 最严格的生物芯片生产和检验标准 - FDA、ISO 认证
* 每一批次的成品中高达10%的样品检测 * 检测曲线程序化,通过每六个月的软件升级,缩小测试误差

每一次检测前自动单点定标 每一次检测流程内近200项自动化监控 电子质控-可随时对所有检测项目的电信号实施监控 液体质控
LCK
SIM
BAT
SFT
在操作过程中出现黑屏:不要强行拔出卡片或模拟器,更换电池 开机后,再拿出卡片或模拟器,否则也可能造成机器内部严重损伤,收费 维修
广州市百墺特生物科技有限公司
一般故障(二):SIM
SIM 通不过,屏幕显示为Fail: L,R,T,G等多 注意机器内部冷凝水的产生 数字组成的代码(code) 当提示出现”use another cartridge”-只有当多个卡片测 试持续出现此信息时才考虑是机器故障 确认方法是:用其他正常的机器和卡片和该机器做交换试 验. 分析仪黑屏和面板按键无效,黑屏通常由升级未成功引起.

血脂四项检测仪分析

血脂四项检测仪分析

血脂四项检测仪市场分析一、血脂四项基本信息血脂是血清中的胆固醇(cholesterol)、甘油三酯(triglyceride,TG)和类脂(磷脂、糖脂、固醇、类固醇)的总称,与临床密切相关的血脂主要是胆固醇和TG。

血脂不溶于水,必须与特殊的蛋白质即载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)结合形成脂蛋白(Lp)。

脂蛋白延申一下:它们一般是球状的大分子复合物,其表面是少量蛋白质、极性磷脂和游离胆固醇,它们的亲水基团突入周围水相中,从而使脂蛋白分子溶于血液,并被运输至组织进行代谢。

可将血浆脂蛋白分为:乳糜微粒(chylomicron,CM)、极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL)、中间密度脂蛋白(intermediate density lipoprotein,IDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)和高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)。

一般临床上检测的血脂四项中,指的是血液中的:1)TG含量,参考值0.56-1.70 mmol/L;2)总胆固醇(total cholesterol,TC),即上述所有脂蛋白中所含的胆固醇,参考值2.84-5.20 mmol/L;3)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血浆中胆固醇70%在LDL内,单纯性高胆固醇血症时,血浆胆固醇浓度的升高与血浆中LDL-C水平是一致的,参考值2.10-3.10 mmol/L,新版指南建议小于3.37 mmol/L,欧洲ESC2019年指南认为“越低越好,没有下限”;4)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),参考值1.00-1.55 mmol/L,新版指南建议大于0.95 mmol/L。

1.1 血脂异常血脂异常通常指血清中TC和/或TG水平升高,因为脂质不溶或微溶于水,必须与蛋白质结合以脂蛋白形式存在才能在血液中循环,所以是通过高脂蛋白血症表现出来的,统称为高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia),简称为高脂血症(hyperlipidemia)。

i—STAT型血液分析仪在急诊科的应用价值

i—STAT型血液分析仪在急诊科的应用价值

i—STAT型血液分析仪在急诊科的应用价值目的观察i-STAT型血液分析仪在急诊科的应用价值。

方法将60份样本分别用美国i-STAT型血液分析仪(实验组)和本院的实验室血气分析仪和生化测定仪(对照组)进行血气分析、电解质测定、血糖测定。

结果两组血气分析及电解质、血糖检测数值比较无明显差异(P>0.05),而实验组从采血至打印检验结果所需时间以及检验标本所需的血量即”采血量”、”检验时限”间期明显短于对照组(P<0.01)。

结论i-STAT型血液分析仪为快速、可靠、实用、经济的检测手段,在急诊科有较高的应用价值。

标签:血液分析仪;急诊科急诊科常见到许多急危重症患者,能及时识别并积极纠这些患者的内环境紊乱是急诊科医务人员的首要任务之一。

美国雅培公司旗下i-STAT公司的i-STAT 系列便携式临床血液分析仪获FDA 批准上市,开创了床边快速检测的先例,是目前世界上功能最多、体积最小、质量最轻(仅520g)的血液分析仪,包括分析仪和测试卡[1]。

i-STAT是现代微电子和生物芯片技术结合的高科技产品,运用纳米技术并结合微流体技术所制成生物测试芯片,确保测量结果的高准确率和高重复率。

可进行动脉血气分析、血电解质、血糖、血红蛋白、红细胞压积等指标的检测。

本科自2010年起使用美国I-STAT血液分析对患者进行快速床边检验测定与传统的实验室的检验测定对照,旨在探讨此监测手段在急诊工作的使用价值。

1资料与方法1.1一般资料选择2012年1月~12月急危重症患者60例(男32例,女28 例;年龄20~70岁,平均年龄41.06岁。

其中急性左心衰18例,慢阻肺急性加重期16例,支气管哮喘8例,心跳呼吸骤停4例,多发伤5例,糖尿病酮症酸中毒6例,有机磷中毒4例,百草枯中毒1例。

1.2方法每例患者均先由护士采动脉血后即行i-STAT型血液分析仪床边检测为实验组,并将同份样品送至实验室行电极法测定作为对照组。

①实验组:采用美国雅培公司旗下i-STAT公司的i-STAT血液分析仪进行测定,操作步骤:?訩先用电子模拟器校对分析仪;?訪用预先配置好的抗凝剂将2.5 mL注射器进行肝素化;?訫取股动脉血0.2~0.5ml;?訬将血液推入测试盒并插入分析仪,按提示操作,2min后显示结果;?設打印结果。

EPOC血气分析系统产品详细性能及技术参数

EPOC血气分析系统产品详细性能及技术参数

epoc 血液分析系统是一款能够定量检测肝素化或未抗凝的动脉全血样本的体外诊断设备,由训练有素的医疗专业人员负责操作,适用于实验室或医院床旁、疗养院或其他临床护理机构。

血气电解质及代谢物测试卡全套配置包括钠、钾、钙离子浓度、pH、p CO2、p O2、血细胞比容、乳酸和血糖传感器。

epoc 血液分析系统的钠和钾测量可用于诊断和治疗涉及电解质紊乱的疾病。

epoc 血液分析系统的钙离子浓度测量可用于诊断和治疗甲状旁腺疾病、各种骨骼疾病、慢性肾脏疾病和抽搐。

epoc 血液分析系统的pH、p CO2、p02(血气)测量可用于诊断和治疗危及生命的酸碱失衡。

epoc 血液分析系统的血细胞比容测量可用于鉴别血量的正常和异常状态,如贫血和红细胞增多症。

epoc 血液分析系统的乳酸测量可用于评估酸碱状态,并用于诊断和治疗乳酸性酸中毒(血液酸度远高于正常水平)。

epoc 血液分析系统的血糖测量可用于诊断和治疗糖代谢紊乱,包括糖尿病、特发性低血糖和胰岛细胞。

测试卡物理参数聚酯卡身;聚丙烯不干胶标签;聚乙烯涂层铝箔;水性校准液;玻璃纤维加固的环氧树脂带上有一排镍金镀层的铜电极。

epoc 血气和电解质(BGE) 测试卡和血气电解质及代谢物(BGEM) 测试卡包括下列测量和计算所得的测试结果。

(BGEM 测试卡包含 BGE 测试卡的全部测试):epoc BGE钠Na+钾K+钙离子Ca++pHp CO2p O2血细胞比容H ct*总二氧化碳cTCO2*碳酸氢盐cHCO3- *剩余碱BE*血氧饱和度cSO2*血红蛋白cHgb* 计算值epoc BGEM钠 Na+钾 K+钙离子Ca++pHp CO2p O2乳酸血糖血细胞比容H ct*总二氧化碳cTCO2*碳酸氢盐cHCO3- *剩余碱BE*血氧饱和度cSO2*血红蛋白cHgb* 计算值epoc读数器规格长度215 mm [8.46 in]宽度85 mm [3.35 in]高度50 mm [2 in]重量< 500 g [< 1.1 lb] 工作电源交流电源适配器或电池直流输入 5 伏特、3 安培电池供电时间最多可支撑 50 次测试电池待机时间充满后可待机 10.5 小时注意:“待机”是指“将读数器通过蓝牙连接到主机上但不执行测试。

艾科益优血糖监测系统临床报告

艾科益优血糖监测系统临床报告

允许偏差 不超过±0.83mmol/L
(±15mg/dL)
不超过±20%
总计
测试数量 42
430 472
符合要求的数量 2
429 471
符合要求的比例 100%
99.8% 99.8%
表三
测试范围 ≤4.2mmol/L (≤
75mg/dL)
不超过±0.28mmol/L (± 5mg/dL)
38%
偏差 不超过± 0.56mmol/L (± 10mg/dL)
95%
不超过±0.83mmol/L (±15mg/dL)
100%
表四
测试范围
±5%
偏差
±10%
±15%
±20%
-2-
>4.2mmol/L
(>75mg/dL)
57%
89%
98%
99.80%
(2)与对照方法的相关性分析 艾科·益优血糖检测系统与 YSI 2300 血糖测试仪同时对 236 份血液标本进行测定,分别记录两种
测试范围
允许偏差
≤4.2mmol/L (≤75mg/dL)
不超过±0.83mmol/L (±15mg/dL)
>4.2mmol/L (>75mg/dL)
不超过±20%
1.4 结果: (1)临床测试样本统计(表二):
测试范围 ≤4.2mmol/L (≤
75mg/dL) >4.2mmol/L (>
75mg/dL)
艾科·益优血糖检测系统与对 YSI 2300 血糖测试仪对同一临床样本进行测定,分别记录两种产品 的测定值,当临床样本全部测定完成后将记录的两组数值进行相关性的计算,统计两种产品检测结果是 否显著性相关。
1. 3 临床研究结果参照标准:参照 GB/T 19634-2005 (1)准确性

凝血检验市场很火,IVD巨头贝克曼独家代理这家国内企业的产品

凝血检验市场很火,IVD巨头贝克曼独家代理这家国内企业的产品

凝血检验市场很火,IVD巨头贝克曼独家代理这家国内企业的产品近日,山东艾科达生物科技与贝克曼库尔特正式宣布在凝血领域开展战略合作。

贝克曼将在中国大陆地区独家代理艾科达凝血产品,包括全自动凝血分析仪GW-3000、全自动凝血分析仪GW-6000、全自动凝血分析流水线ADX-E1、全自动凝血分析流水线ADX-X1,以及相关配套试剂。

之前罗氏代理任迈的POCT,还局限在化学发光领域内做文章,雅培选择和九强合作是为了加强自身的生化产品竞争力。

而贝克曼已经开始把触角从强化自身产品线,提高国产产品比例,向进军空白高增长细分领域延伸。

同样的,近期罗氏和九强就血凝试剂进行合作,两家在血凝市场均不如意的巨头需要新的增长点,方向也出奇的一致。

01凝血市场目前国内的凝血市场大概40亿元,主要是由外企的三大家把持。

希森美康,沃芬和思塔高占据80%以上份额,其中希森美康约占一半的份额,沃芬和思塔高总共占30%左右。

此外,积水,罗氏、德国BE等占的份额较少。

近几年国内血凝厂家也进入赛道,上海太阳、迈瑞、赛科希德、九强、迈克等,其中迈瑞(普利生和长岛)约有接近8%的份额。

血凝市场是发展非常快的IVD细分领域,近几年的复合增长率高达30%以上,占比从约5%逐渐上升到约15%。

血凝是典型的IVD产品,以试剂和耗材为主导。

目前国内常见的检测组合为四项(PT、APTT、TT、FIB)或五项(PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer),由于血栓检测的必要性,现在一般要增加FDP和ATⅢ两项。

除此之外,狼疮抗凝物、凝血因子、以及APL、PLG、PC、PS等项目随着临床认识的深入,其必要性也逐步得到认识,检测量也逐年增加。

高端的血凝仪基本都具备7项常见项目(PT、APTT、TT、Fbg、AT3、D-dimer、FDP)以及凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的分析能力。

这些项目也是目前血凝市场上的竞争主力。

试剂的开发制造门槛显着低于仪器设备,这给国内企业提供了最初的发展机遇。

宁波艾科生物科技有限公司介绍企业发展分析报告

宁波艾科生物科技有限公司介绍企业发展分析报告

Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告宁波艾科生物科技有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成,并不完全代表我方对该企业的意见,如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生,仅供参考,在任何情况下,使用本报告所引起的一切后果,我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途,如需引用或合作,请与我方联系:宁波艾科生物科技有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分宁波艾科生物科技有限公司综合得分说明:企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。

该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后,我们将协助您分析给出。

1.2 企业画像类别内容行业空资质增值税一般纳税人产品服务:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

瑞金医院孙伯民当选为世界立体定向与功能神经外科学会副秘书长

瑞金医院孙伯民当选为世界立体定向与功能神经外科学会副秘书长

体定向与功能神经外科学会副秘书长。

这是首次由华人担
任世界级别神经外科协会的主席团成员。

世界神经外科专
家对孙伯民教授的功能神经团队近些年科研和临床工作成
绩高度认可。

孙伯民教授自2009年起
于2011年担任亚洲立体定向与功能神经外科主席。

WSSFN
学会创立于1961年,于1973年正式更名为世界立体定向
与功能神经外科学会,并于当年召开第一届
疫苗管理法草案审议结果:
从重追究犯罪者刑责增加行政拘留规定
近日,十三届全国人大常委会第十一次会议在京举行。

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艾科TM精致血糖测试系统

艾科TM精致血糖测试系统

艾科TM精致血糖测试系统
佚名
【期刊名称】《中国医疗器械信息》
【年(卷),期】2004(10)6
【摘要】预防糖尿病并发症进而降低糖尿病慢性并发症引起的残废和早亡的最好
的措施就是定期自我检测血糖水平。

美国艾康公司提供的适合中国人使用的糖尿病检测产品,以高质量、低价格使日常血糖检测成为现实。

【总页数】1页(P68-68)
【关键词】血糖水平;定期;病检;TM;糖尿病并发症;血糖检测;糖尿病慢性并发症;公司;产品;美国
【正文语种】中文
【中图分类】R587
【相关文献】
1.丝科TM XPS外墙外保温系统与科陶TM复合板系统 [J], 刘韬
2.艾法斯为其TM500 LTE-A测试移动终端新增对多用户设备载波聚合的支持该LTE-Advanced测试终端平台现可支持多个移动终端的载波聚合 [J],
3.艾科^TM精致血糖测试系统 [J],
4.ELMOS购买多台科利登Piranha^TM系统用于汽车器件测试 [J],
5.FinestAuto-coding^(TM)Premium血糖测试片检测全血血糖值的临床研究 [J], 连霞;李光来;王晓霞;郭慧芬
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血脂仪器操作培训

血脂仪器操作培训

检测条(Test Strips)

MEMo记忆芯片(MEMo ChipTM)


产品介绍
1 血脂仪的组成
a. MEMo记忆芯片端口 (MEMo Chip Port)
b. 屏幕(Display) c. “输入”按钮: a. d. “下一个”按钮: e. 检测条插口
产品介绍
检测条的结构
检测条插入检测仪端 血液加样孔 手握凸起横纹端
• 例如:若测得的胆固醇低于2.59mmol/L,则不显示具体数值, 而显示“< 2.59”。此时LDL显示“----”。但此时是可以判断血 脂是否正常的,依然按照防治指南2007的标准来判断。
检测结果特殊情况二
当甘油三酯(TG)的检测结果在4.52~5.65mmol/L范围 内,理论上LDL的计算公式是失灵的,测得的LDL数值是不准 确的(请参考《实用内科学》),因此甘油三酯在该范围内 时,LDL不显示具体数值,而显示“**** *TRIGS TOO HIGH LDL N/A”
可信
• 美国FDA认证 • 中国国家食品药品监督管理局(SFDA)认证 • 美国CDC胆固醇参考方法实验室网(CRMLN)认证 • 美国临床实验室改进法案修正案豁免认证(CLIA waived) • 符合美国国家胆固醇教育方案(NCEP)的标准
产品介绍
text1 血脂仪的组成
主要由三部分组成
检测仪
• 用手指堵住气孔,捏橡胶 球
• 采血管端口不可触碰试纸,否则可能破坏试纸结构,影响结果
• 当仪器已经关机或者处于读秒关 • 确认机器显示 APPLY SAMPLE 时,
机状态,不可滴血
滴入血液
• 当仪器已关机或进入读秒关机状态时,先按左键,待机器回 复到APPLY SAMPLE状态时,再滴血

快速血脂监测

快速血脂监测

快速血脂监测简介快速血脂监测是一种可以快速准确检测人体血液中脂肪含量的技术。

血脂是指血液中的脂质类物质,包括胆固醇、甘油三酯等。

过高的血脂水平与多种心血管疾病密切相关,所以及时监测和控制血脂水平对健康非常重要。

传统的血脂检测需要进行静脉采血,然后送到实验室进行化验,这个过程费时费力且不便捷。

而快速血脂监测技术的出现,解决了这个问题,使得血脂检测更加快速、简单和准确。

工作原理快速血脂监测技术利用光学传感器测量人体血液中的脂肪含量。

血液中的脂质可以通过光的散射、透射和吸收来测量。

通过使用特定的光谱和算法,可以将这些信号转化为准确的血脂值。

快速血脂监测设备通常由一个便携式仪器和一个专门的试纸片组成。

用户只需将试纸插入仪器,然后将仪器对着手指尖或其他部位的皮肤,仪器会发出LED光源,并收集光信号。

仪器通过内置的计算模块对采集到的数据进行分析,并在屏幕上显示血脂值。

优势1. 快速:快速血脂监测技术可以在几分钟内完成一次监测,相比传统的采血送检更加迅速。

2. 简便:只需进行一次简单的操作即可完成监测,无需专业技术人员操作。

3. 非侵入性:不像传统的血液采样需要进行静脉穿刺,快速血脂监测只需要对皮肤进行轻微接触,降低了病人的疼痛感。

4. 准确性:通过使用先进的光学传感器和算法,快速血脂监测可以提供准确的血脂值,结果与传统实验室化验相当可靠。

应用场景快速血脂监测技术已经在临床实践中得到广泛应用,并在以下场景中展现出巨大的潜力:1. 高血脂筛查:可用于筛查高血脂的患者,及时进行干预和治疗。

2. 慢性疾病管理:对于患有高血压、糖尿病等慢性疾病的患者,可以定期监测血脂,帮助控制疾病发展。

3. 健康管理:通过定期监测血脂,及时调整饮食和生活方式,维持健康的血脂水平。

结论快速血脂监测是一种方便、快速、准确的技术,对于及时监测和控制血脂水平具有重要意义。

随着技术的进步和应用场景的扩大,相信快速血脂监测技术在未来将会得到更广泛的应用和推广。

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