ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×)
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer ,10×)简介： 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，其主要有效成分为NH 4Cl 。
RBC Lysis Buffer(10×)配方经过优化不同于ACK Lysis Buffer ，在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(Lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。
使用1×RBC Lysis Buffer 处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测，尤其适用于流式细胞检测或需要高浓度裂解液的情况。
组成：操作步骤(仅供参考)：注意：绝大多数情况下，应使用无菌去离子水稀释RBC Lysis Buffer(10×)至1×使用，流式细胞术除外。
(一)组织细胞样本的常规操作1、制备细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解: 加入1×RBC Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀，裂解。
本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。
3、离心: 4℃离心，弃红色上清。
本步骤亦可在室温下操作。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3各一次。
5、洗涤：根据实验要求加入适量PBS 、HBSS 、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。
4℃，离心，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。
6、如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1～2次。
7、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
(二)组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)1、制备细胞悬液：新鲜组织经胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，制备细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解：加入1×RBC Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀，裂解。
本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。
试验室常用溶液配制
实验室常用溶液的配置Amp+/Kan+:贮存液浓度为50mg/mL称取500mg于10mL超纯水中溶解，抽滤后1mL分装到离心管中，于-30℃ 冻存X-gal：贮存浓度为20mg/mL称取20mg X-gal溶于1mL二甲基甲酰胺中，-30℃中用锡箔纸包裹后避光保存，不需要过滤除菌IPTG：贮存浓度为0.84mol/L称取2g IPTG溶于8mL超纯水中，用水定容到10mL，用0.22um的一次性滤过器过滤除菌，1mL分装到离心管中并于-30℃保存CaCl2：贮存浓度为1mol/L称取1.11g CaCl (或者CaCl:2H2O 1.4698g)溶于8mL超纯水中，定容到10mL，用0,22um的一次性滤过器过滤除菌，1mL分装到离心管中，并于-30℃ 保存LB培养基：胰蛋白胨(Tyrtone) 10g/L酵母提取物(Yeast Extraction) 5g/L氯化钠10/L根据经验用NaOH调节PH为7.2-7.6,然后高压蒸汽灭菌，注意及时从灭菌锅中取出无DNA酶的RNA酶：将胰RNA 酶(RNA 酶A)溶于10mmol/L Tris-Cl (PH7.5)、15mmol/L NaCl 中，配成10mg/mL的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃Bradford 贮存液95%乙醇100mL88%磷酸200mLG 250 0.35g室温下可储存，一般4℃Bradford 工作液Bradford 贮存液30mL双蒸水425mL95%乙醇15mL88%磷酸30mL储存于4℃超声破碎缓冲液KCl 300 mM 22.37 gKH2PO4 50 mM 6.81 gEDTA 1 mM 0.292 g (EDTA-2Na-2H2O) 0.372 g定容至1 L,调pH至8.0包涵体洗涤液KCl 300 mM 22.37 gKH2PO4 50 mM 6.81 gEDTA 5 mM 1.46 g (EDTA-2Na-2H2O) 1.86 g尿素 2 M 120 gTriton X-100 0.5% 5 ml脱氧胆酸钠盐0.1% 1 g定容到1 L调pH至8.0匀浆缓冲液(pH=7.5)成分：20mM HEPES 0.002mol=0.476g 力口入0.952g1.5mM MgCl2 0.00015mol=0.0036g 力口入0.0072g0.2mM EDTA 0.00002mol=0.00584g 力口入0.01168g0.1M NaCl 0.01mol=0. 58g 力口入1.16g0.5mM 钒酸钠0.00005mol=0.0092g 力口入0.0184g加100mL水进行溶解，NaOH调pH至7.50.2mM DTT 总体积500R L加入0.1R L0.4mM PMSF 总体积500R L力口入20R L1%SDS 力口入50|iL 10% SDS其中DTT和PMSF匀浆之前加入，SDS匀浆之后离心之前加入DTT配成1M母液，溶于0.01M乙酸钠(pH=5.2)中，过滤除菌PMSF配成10mM母液，溶于异丙醇10*PBSNaCl 80.0669 gKCl 2.0129 gNa2HPO4 14.1960 gKH2PO4 2.4496 g水定容至1L,使用时稀释10倍，用NaOH调pH至7.4Start with 800 mL of distilled water to dissolve all salts. Adjust the pH to 7.4 with HCl. Add distilled water to a total volume of 1 liter. The resultant 1x PBS should have a final concentration of 10 mM PO43-, 137 mM NaCl, and 2.7 mM KClIf used in cell culturing, the solution can be dispensed into aliquots and sterilized byautoclaving (20 min, 121°C, liquid cycle). Sterilization may not be necessary depending on its use. PBS can be stored at room temperature or in the fridge. However, concentrated stock solutions may precipitate when cooled and should be kept at room temperature until precipitate has completely dissolved before use.转膜缓冲液（含有SDS）1L剂量甘氨酸 2.9gTris 5.8gSDS 0.37g甲醇200mL水800mL10*蛋白电泳缓冲液1L剂量Tris 碱（Mr 121.14） 30.2g甘氨酸（Mr 75.07） 188gSDS （Mr 288.38） 10 g加水至1L用时稀释10倍即可30％丙稀酰胺1L剂量丙烯酰胺290gN,N'-亚甲基双丙稀酰胺10g溶于600ml蒸馏水中，加热至37℃溶解，补足体积至1L，过滤，且pH不大于7.01 M Tris-Cl（pH6.8）60.55 g Tris碱溶解于400ml蒸馏水，溶解后调pH值，总体积为500ml1.5 M Tris-Cl（pH8.8）90.83g Tris碱溶解于400ml蒸馏水，溶解后调pH值，总体积为500ml。
硼酸标记缓冲液(pH9.2)
注意事项：
1、 注意密闭保存，避免挥发。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12 个月有效。
相关：
编号 CC0005 CS0001 DF0111 DM0007 IH0143BS,无钙镁) ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) 中性福尔马林固定液(10%) 瑞氏-姬姆萨复合染色液 PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)
北京雷根生物技术有限公司
硼酸标记缓冲液(pH9.2)
简介：
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution，BSS)与细胞生长状态下的 pH 值、渗透压等环 境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐 成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
Leagene 硼酸标记缓冲液(pH9.2)由硼酸、氯化钠组成，硼酸根浓度为 0.05mol/L，氯 化钠浓度为 0.2mol/L，调节 pH 至 9.2，用于生物素或其他物质的标记。
组成：
编号 名称 硼酸标记缓冲液(pH9.2) 使用说明书
IH0219 Storage
500ml
4℃
1份
操作步骤(仅供参考)：
核酮糖1,5-二磷酸羧化酶检测试剂盒(RuBP比色法)
核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)检测试剂盒(RuBP比色法)简介：植物光合作用的中，C3途径是所有植物共有的光合碳同化途径，核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase，Rubisco或RuBPCo或RuBPCase)是一种酶(EC 4.1.1.39)，又称1,5-二磷酸核酮糖羧化酶，分子量约为53kD，由8个大亚基和8个小亚基组成，是光合作用中决定碳同化速率的关键酶，该酶活力的大小反应了植物光合能力的强弱，RUBP羧化酶是光合作用碳代谢中的重要的调节酶，主要存在于叶绿体的可溶部分，总量占叶绿体可溶蛋白50-60%。
在植物叶片发育过程中，此酶活性呈规律性的变化。
Leagene核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)检测试剂盒(RuBP比色法)检测原理是在Rubisco催化核酮糖1,5-二磷酸(RuBP)，1分子后者与1分子的CO2结合，产生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA)，后者通过3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脱氢酶的作用，产生甘油醛-1,3-二磷酸，并使NADH氧化。
因此1分子CO2被固定，伴随2分子NADH氧化，由NADH氧化的量就可计算Rubisco的活性，通过分光光度比色法(分光光度计)测定340处吸光度的变化，计算出NADH的消耗速率进一步推算出核酮糖1,5-二磷酸羧化酶活性水平。
该试剂盒主要用于检测植物样本、血清等中核酮糖1,5-二磷酸羧化酶活性，25T规格的试剂盒可检测23-24个样本。
组成：编号名称TE044925TStorage试剂(A): Rubisco Lysis buffer 250ml 4℃试剂(B): Rubisco Assay buffer15ml 4℃试剂(C): ATP Solution 3ml -20℃试剂(D): CP Solution 1.5ml -20℃试剂(E): CPK Solution 1ml -20℃试剂(F): PGK Solution 1ml -20℃试剂(G): GAPD Solution 1ml -20℃试剂(H): NADH 1支-20℃试剂(I): 碱性基液3ml RT 使用说明书1份自备材料：1、研钵或匀浆器2、离心管3、低温离心机4、恒温箱或水浴锅5、比色杯6、分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、准备样品：①植物样品：取植物组织清洗干净，切碎，按植物组织：Rubisco Lysis buffer按一定比例，加入预冷的Rubisco Lysis buffer，冰浴情况下充分匀浆或研磨。
ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer)
改良Barth溶液(含钙)
氯化钾-EDTA溶液(0.15mol/L)
阿氏液(2×Alsever液)
STM溶液(0.25M）pH7.4)
蔗糖-CaCl2溶液(0.25M:3mM)
蔗糖-CaCl2溶液(1M:1mM)
碘化丙啶PI溶液(20ug/ml）含RNase)
上海远慕科技专业供应：ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer) 100ml 上海远慕生物科技有限公司生产的: ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer) 主要用于：去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种 产品组成及特殊说明：注意无菌操作,主要由氯化铵、碳酸氢钾、EDTA等组成。 "产品名称：ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer)，
说明书请致电我公司销售人员，（ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer) ）其他相关产品信息：
现本公司成立周年之际，为了回馈新老客户，在此期间特价供应： ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer)"
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远慕生物咨询电话：021-51829250 13310162040 在 线QQ：953483277 183118024
规格：100ml
分类：细胞组分分离
储存条件：4℃,过滤除菌,6个月
产品用途：去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种
产品说明：注意无菌操作,主要由氯化铵、碳酸氢钾、EDTA等组成。
产品编号： YM-S1225 ,
供货能力：现货 作为实验用品，供研究用，不能直接用于人体。
染色液相关产品信息：
G418溶液(geneticin）20mg/ml)
红细胞裂解液
红细胞裂解液货号GM02原理:本公司生产的红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也称ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。
本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。
主要有效成分为氯化铵。
本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。
本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
保存条件:4℃保存，一年有效。
试剂盒组成:使用说明：对于组织细胞样品：1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2. 加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
例如细胞沉淀的体积为1ml，则加入3-5ml的红细胞裂解液。
本步骤在室温或4度操作均可。
3. 400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4. 如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5. 洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
可再重复1次，共洗涤1-2次。
洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。
4℃离心效果更佳。
6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤：1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2. 对于0.2ml细胞沉淀加入1ml红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
本步骤在室温或4度操作均可。
3. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
4. 400-500g离心5分钟，弃红色上清。
C3702 红细胞裂解液(碧云天)
红细胞裂解液产品简介：碧云天生产的红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也称ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。
本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。
本裂解液的主要有效成分为氯化铵。
本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。
本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
保存条件：4℃保存，一年有效。
室温保存， 3个月有效。
注意事项：本裂解液为无菌产品，请注意保持无菌，使用本产品时宜在超净工作台内进行。
如果经过红细胞裂解液处理后的样品后续用于总RNA的提取，在处理细胞时不必使用经过DEPC处理过的溶液。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：对于组织细胞样品：1.新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2.加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
例如细胞沉淀的体积为1ml，则加入3-5ml的红细胞裂解液。
本步骤在室温或4度操作均可。
3.400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5.洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
可再重复1次，共洗涤1-2次。
洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。
4℃离心效果更佳。
6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤：1.新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP微板法)简介：酸酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)分布极广泛，遍布各种组织，主要存在于细胞的溶酶体内，所以常作为溶酶体标志酶。
溶酶体外的酸性磷酸酶存在于内质网和胞质内，各种动物中的酸性磷酸酶各有不同，酸性磷酸酶的适宜pH为4.5～5.5。
存在于正常人肺泡巨噬细胞和白血病人脾脏的抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistnt acid phosphatase，TRAP)均在细胞滤泡中，并不是释放入血液，血液中的TRAP绝大多数来源于破骨细胞，因此可以通过测量血液中的TRAP了解破骨细胞的功能状态，几乎被认为是是机体破骨活性的唯一血液指标。
TRAP一种糖基化的含金属蛋白酶，在破骨细胞(osteoclast)和破软骨细胞(chondroclast)中高表达，在活化的巨噬细胞和神经元中也有表达。
Leagene抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒(Tartrate Resistnt Acid Phosphatase Colorimetric Assay Kit)检测原理是利用Para-nitrophenyl phosphate(pNPP)为一种常用的磷酸酶显色底物，在酸性条件下，可在酸性磷酸酶的作用下生成p-nitrophenol。
在碱性条件下p-nitrophenol呈黄色，产物黄色越深，说明酸性磷酸酶活性越高，反之则酶活性越低，通过分光光度比色法(酶标仪)测定吸光度，据此通过比色分析就可以计算出酸性磷酸酶活性水平。
在适量的酒石酸存在的情况下进行酸性磷酸酶的活性检测，检测得到的酸性磷酸酶的活性就是抗酒石酸酸性磷酸酶的活性。
该试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的抗酒石酸酸性磷酸酯酶活性。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、96孔板2、水浴锅或恒温箱3、酶标仪编号名称TE0043120TStorage试剂(A): ACP Assay buffer15ml 4℃试剂(B): pNPP 2支-20℃避光试剂(C): T artrate Solution 1ml 4℃试剂(D): p-nitrophenol(10mM) 0.1ml -20℃避光使用说明书1份操作步骤(仅供参考)：1、配制检测工作液：①配制显色工作液：取出pNPP，恢复至室温后溶解于ACP Assay buffer，混匀，冰上预冷备用。
红细胞裂解液使用说明书
红细胞裂解液使用说明书产品货号：SL1070储存条件：2-8度保存，有效期1年。
产品内容：产品内容SL1070-100ml SL1070-500ml 红细胞裂解液100ml500ml说明书1份产品简介：红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也称ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。
本产品经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞（lymphocyte）或其它有细胞核的细胞。
不适用于鸟或禽类等有细胞核红细胞的裂解。
本产品主要成分为氯化铵，经过无菌处理。
经过处理的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合，核酸或蛋白的提取，及各种常规的分析和检测。
使用说明：组织细胞样品常规操作步骤：.1、新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2、加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
室温或4度操作均可。
3、400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4、如果红细胞裂解不完全，可以重复步骤2和步骤3。
一般极微量的红细胞不影响后续检测。
5、加入5-8倍细胞体积的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
4℃离心效果更佳。
洗涤1-2次。
6、根据实验需要，选用适当溶液重悬细胞沉淀，随后进行计数等后续实验。
组织细胞样品快速操作步骤：1、新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2、加入5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
室温或4度操作均可。
3、加入15-20倍红细胞裂解液体积的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
4、400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
5、如果红细胞裂解不完全，可以重复步骤2和步骤3。
阿氏液(Alsever's Solution)
北京吉美生物技术有限公司
阿氏液(Alsever's Solution)
产品简介：
阿氏液又称为Alsever 液或红细胞保存液，是一种等渗平衡盐溶液。
Alsever 液可以保护红细胞，通常用作抗凝剂或血液防腐剂，用于采血、保存和运送含有红细胞的血液。
Jimei Alsever Solution 主要由柠檬酸、柠檬酸钠、葡萄糖、氯化钠等组成，pH 值为
5.9~
6.3，其中柠檬酸钠起到抗凝作用，葡萄糖为细胞提供营养。
允许全血在冷藏温度下储存2个月而不改变红细胞的活性，该溶液经过滤除菌处理，1~4：1稀释后使用。
操作步骤（仅供参考）：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般取全血与Alsever Solution 按1~4：1混合后，4。
C 保存2个月。
注意事项：
1、 注意无菌操作，避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：3个月有效。
相关产品：。
碳酸氢钠溶液(1molL,pH8.3-9.0)
RT
1份
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 注意密闭保存，避免挥发。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12 个月有效。
相关：
编号 CC0005 CS0001 DF0111 DM0007 IH0143 PE0080 TC0699
名称 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) 中性福尔马林固定液(10%) 瑞氏-姬姆萨复合染色液 PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) 植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)
Leagene 碳酸氢钠溶液(1mol/L,pH8.3-9.0)主要由碳酸氢钠、去离子水组成，客户可 以选择 8.3-9.0 之间的 pH 值，可用于升高某些溶液的 pH，注意密闭保存。
组成：
编号 名称 碳酸氢钠溶液(1mol/L,pH8.3-9.0) 使用说明书
R00679 Storage
500ml
北京雷根生物技术有限公司
碳酸ห้องสมุดไป่ตู้钠溶液(1mol/L,pH8.3-9.0)
简介：
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution，BSS)与细胞生长状态下的 pH 值、渗透压等环 境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐 成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)简介：在生物科研领域，经常需要去除红细胞。
去除红细胞的方法有多种，如ACK Lysis Buffer 、Tris-氯化铵红细胞裂解液、Gey's Lysis Buffer 。
ACK 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)也称ACK Lysis Buffer ，是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，其主要有效成分为NH 4Cl 。
本裂解液经过滤除菌，经过ACK Lysis Buffer 处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
组成：操作步骤(仅供参考)：(一)组织细胞样本的常规操作1、制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解: 加入3～5倍细胞沉淀体积的ACK Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀裂解。
3、离心5min ，弃红色上清。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3各一次。
5、洗涤：根据实验要求加入适量PBS 、HBSS 、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。
4℃离心，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。
6、如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1～2次。
7、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
(二)组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)1、制备细胞悬液：新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解：加入细胞5倍细胞沉淀体积的ACK Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀裂解。
3、加入PBS 、HBSS 、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。
4、离心，弃红色上清，本离心步骤亦可在室温下操作。
5、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2～4各一次。
SBF模拟体液(无菌)
北京雷根生物技术有限公司
SBF 模拟体液(无菌)
简介：
Leagene SBF 模拟体液(无菌)是模拟人体体液的组分和pH 值的一种溶液。
SBF 模拟体液(无菌)主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钾、氯化镁、氯化钙、Tris、碳酸氢钠等组成，经无菌处理，pH=7.4。
该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据具体实验要求操作。
注意事项：
1、SBF 模拟体液(无菌)为无菌溶液，如有无菌要求，注意无菌操作。
2、SBF 模拟体液(无菌)注意密闭保存，以免效率下降。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：编号
名称
CZ0400Storage SBF 模拟体液(无菌)
500ml 4℃使用说明书1份编号
名称CS0001
ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)DM0007
瑞氏-姬姆萨复合染色液PW0053
Western 抗体洗脱液(碱性)TC0699葡植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。
ELISA包被缓冲液 (1×)
北京雷根生物技术有限公司 ELISA 包被缓冲液(1×)简介：平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
Leagene ELISA 包被缓冲液(1×)主要由碳酸钠、碳酸氢钠、防腐剂等组成，pH 值为9.6，主要用于ELISA 实验中包被96孔板的孔。
该试剂为1×工作液，直接使用。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 在实验前一天，用BSA 或其他包被用物质溶解于ELISA 包被缓冲液(1×)，包被96孔板。
2、 注意不要包被用作空白对照的孔，用塑料膜包裹平板，4℃温育过夜。
注意事项：1、 注意密闭保存，避免挥发。
一旦开封，保质期就会大大缩短。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
亦可短期内室温存储。
相关：编号 名称 IT0020 IT0020 Storage ELISA 包被缓冲液(1×) 100ml 500ml 4℃ 使用说明书 1份编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DF0111中性福尔马林固定液(10%) DM0007瑞氏-姬姆萨复合染色液 IH0143PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) TC0699葡植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法) TC1167 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)。
EB缓冲液(pH7.2)
产品简介：
非洲爪蟾分裂间期卵细胞提取物是体外细胞活动重建实验中细胞质和细胞器成分的主要来源，可进行去膜精子染色质的核组装、核蛋白的输入以及DNA的复制。Jimei EB缓冲液(pH7.2)主要由氯化钠、氯化镁、HEPES、蔗糖等组成，主要用于漂洗卵母细胞。
产品组成：
编号
名称
JC2174
JC2145
ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
JD3016
Masson三色染色液
JN5147
Trizol(总RNA提取试剂)
JP7157
Western抗体洗脱液(碱性)
JT9111
葡萄糖检测试剂盒（GOD-POD比色法）
storage
EB缓冲液(pH7.2)
100ml
4。C
使用说明书
1份
操作步骤（仅供参考）：
1、根据实，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关产品：
产品编号
产品名称
JC2008
磷酸缓冲盐溶液（10×PBS，无钙镁）
JC2080
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)
小鼠外周血白细胞分离液试剂盒(细胞培养及分子生物学专用
小鼠外周血白细胞分离液试剂盒（细胞培养及分子生物学专用）说明书【产品组成】为方便广大用户使用，试剂内容如下：名称产品编号规格A小鼠外周血白细胞分离液200mlB红细胞裂解液（赠品）NH4CL2009100mlC全血及组织稀释液（赠品）2010C1119200mlD细胞洗涤液（赠品）2010X1118200ml【预期用途】适用于从动物抗凝血液中分离白细胞，无菌条件下所分离的白细胞可用于分子生物学及细胞培养等。
本品仅供科研使用。
【检验原理】本分离液为FICOLL、羟乙基淀粉550与泛影酸葡甲胺的混合液。
抗凝血液可在分离液中分层。
离心时，在FICOLL、羟乙基淀粉的作用下红细胞与粒细胞聚集并迅速沉降；此时，白细胞仍处于分离液上层及分离液层，红细胞污染可通过红细胞裂解液裂解红细胞去除。
大部分血小板可在细胞清洗低速离心过程中去除。
其他人及动物多种比重细胞分离液，因不同种属不同比重分离液的细胞离散系数及细胞带电不同，用户在制定分离液时应提供所需分离液的比重、动物种属及被分离细胞的名称。
【必备但不提供的仪器及耗材】可提供400g离心力的水平转子离心机、15ml玻璃离心管、吸管等。
【注意事项】1.使用前，本分离液需复温至18-22℃。
为获得最佳的实验结果，最好在取血后2小时内进行实验，血液提取后存放时间越长细胞活性越低。
2.实验过程中，如需稀释血液或洗涤细胞，不可使用含Ca、Mg离子的缓冲液及培养液，其成分会导致血细胞凝集大大降低细胞得率及纯度。
本公司生产的全血及组织稀释液和细胞洗涤液不含Ca、Mg离子、低内毒素水平且含细胞和保护成分，推荐使用。
3.最优抗凝剂选择：EDTA、枸橼酸、肝素，其他抗凝剂也可使用，但会影响细胞活性。
应注意在血液稀释过程中去除抗凝剂体积。
4.当血液样本粘度过高或血液样本大于等于3ml时，最优稀释方法：将血液于18-22℃以250g离心10分钟，弃去血浆，补充添加全血及组织稀释液（产品编号：2010C1119），添加量为所弃去血浆体积的 1.5-2倍，混匀备用。
ELISA包被缓冲液 (1×)
北京雷根生物技术有限公司 ELISA 包被缓冲液(1×)简介：平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
Leagene ELISA 包被缓冲液(1×)主要由碳酸钠、碳酸氢钠、防腐剂等组成，pH 值为9.6，主要用于ELISA 实验中包被96孔板的孔。
该试剂为1×工作液，直接使用。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 在实验前一天，用BSA 或其他包被用物质溶解于ELISA 包被缓冲液(1×)，包被96孔板。
2、 注意不要包被用作空白对照的孔，用塑料膜包裹平板，4℃温育过夜。
注意事项：1、 注意密闭保存，避免挥发。
一旦开封，保质期就会大大缩短。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
亦可短期内室温存储。
相关：编号 名称 IT0020 IT0020 Storage ELISA 包被缓冲液(1×) 100ml 500ml 4℃ 使用说明书 1份编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DF0111中性福尔马林固定液(10%) DM0007瑞氏-姬姆萨复合染色液 IH0143PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) TC0699葡植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法) TC1167 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)。
三氯醋酸溶液(10%)
三氯醋酸溶液(10%)
产简介：
三氯乙酸(Trichloroacetic acid,TCA)又称为三氯醋酸，分子量为 163.4，CAS 号为 200-927-2，用于有机合成、医药、杀虫剂等。TCA(10%w/v)由 10%的 TCA、去离子水组 成，具有刺激性气味和腐蚀性，注意密闭保存。该试剂仅用于科研领域，不用于临床诊断 或治疗。
相关：
编号 CC0005 CS0001 DF0111 DM0007 IH0143 PE0080 TC0699
名称 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) 中性福尔马林固定液(10%) 瑞氏-姬姆萨复合染色液 PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) 植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)
组成：
名称 三氯醋酸溶液(10% 使用说明书
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实 Storage
100ml
500ml 1份
4℃ 避光
注意事项：
1、 注意密闭保存，避免挥发和腐蚀物品。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12 个月有效。
编号名称r00631r00631storage三氯醋酸溶液10100ml500ml4避光使用说明书1份编号名称cc0005磷酸缓冲盐溶液1pbs无钙镁cs0001ack红细胞裂解液acklysisbufferdf0111中性福尔马林固定液10dm0007瑞氏姬姆萨复合染色液ih0143pbs磷酸盐缓冲液01mollph7274pe0080trishcl缓冲液1mollph68tc0699植物总糖和还原糖检测试剂盒硝基水杨酸法
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ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
简介：
在生物科研领域，经常需要去除红细胞。
去除红细胞的方法有多种，如ACK Lysis Buffer 、Tris-氯化铵红细胞裂解液、Gey's Lysis Buffer 。
ACK 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)也称ACK Lysis Buffer ，是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，其主要有效成分为NH 4Cl 。
本裂解液经过滤除菌，经过ACK Lysis Buffer 处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
(一)组织细胞样本的常规操作
1、制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解: 加入3～5倍细胞沉淀体积的ACK Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀裂解。
3、离心5min ，弃红色上清。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3各一次。
5、洗涤：根据实验要求加入适量PBS 、HBSS 、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。
4℃离心，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。
6、如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1～2次。
7、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
(二)组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)
1、制备细胞悬液：新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解：加入细胞5倍细胞沉淀体积的ACK Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀裂解。
3、加入PBS 、HBSS 、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。
4、离心，弃红色上清，本离心步骤亦可在室温下操作。
5、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2～4各一次。
(三)血液样本的常规操作 编号 名称 CS0001 CS0001 Storage ACK Lysis Buffer 100ml 500ml 4℃
使用说明书 1份
1、取新鲜抗凝血，离心，弃上清。
2、裂解: 加入ACK Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解。
3、离心5min，弃红色上清。
如无低温离心机，本步骤亦可在室温下操作。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
5、洗涤: 根据实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。
4℃离心，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。
6、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
(四)血液样本的快速操作(无需洗涤)
1、新鲜抗凝血中加入10倍体积的ACK Lysis Buffer，轻轻吹打混匀裂解
2、加入20～30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。
3、离心，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
5、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
注意事项：
1、制备细胞悬液时应根据实验需要，不一定要制备成单细胞悬液。
2、后续试验如果是用于细胞培养，操作过程中应注意无菌操作，尽量在超净工作台内操作。
3、离心步骤尽量在4℃离心机上操作。
4、离心洗涤后，通常极微量的红细胞不会影响后续的检测。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。