色谱故障原因分析与处理
气相色谱仪常发生的故障及检修方法
气相色谱仪常发生的故障及检修方法
气相色谱仪常见的故障及其检修方法有以下几种：
1. 气相色谱柱堵塞：如果柱堵塞，可以先进行逆向吹扫，若无效，则需要更换柱子。
预防措施是在前处理环节中彻底去除样品中的杂质。
2. 气相色谱柱漏气：柱子出现漏气，可以先检查柱子连接，确保连接紧密。
如果还是漏气，需要更换柱子。
3. 气源压力不稳定：气源压力不稳定可能导致色谱峰不稳定。
可以检查气源和压力调节器，尝试调整气源的压力。
4. 柱温控制不准确：柱温控制不准确可能导致色谱峰形不良。
可以检查温控系统，确认温控系统的稳定性和精确性。
5. 检测器信号异常：检测器信号异常可能是由于检测器本身的问题或者信号传输线路的问题。
可以检查检测器和信号传输线路，确认故障所在。
6. 气路泄漏：气路泄漏可能导致色谱柱出现漂移或者峰形不良。
可以通过波尔加莱法检测气路是否泄漏，然后修复泄漏处。
7. 柱效失效：柱效失效可能是柱子老化或者使用过程中受到污染导致的。
可以尝试使用更好的样品前处理方法或者更换新的柱子。
8. 检测器灵敏度下降：检测器灵敏度下降可能是由于检测器本身的老化或者使用条件的改变。
可以检查检测器的性能和检测条件，尝试进行调整。
气相色谱仪常见故障分析及解决方案小结
气相色谱仪常见故障分析及解决方案小结1.分析结果异常如果分析结果异常，可能是由于样品准备不当、柱子损坏、进样器堵塞、检测器故障等原因导致的。
解决方案：-检查样品处理过程，确保样品准备正确。
-更换柱子，确保柱子没有损坏。
-清洗进样器，以确保进样器畅通。
-如果检测器失效，需要修复或更换检测器。
2.峰形异常当峰形异常时，可能是由于进样量不准确、柱子温度不稳定、流速设置不正确等原因导致的。
解决方案：-重新校准进样量，确保进样量准确。
-检查柱子温度控制系统，确保柱子温度稳定。
-根据分析要求调整流速，确保流速设置正确。
3.噪声干扰当出现噪声干扰时，可能是由于仪器地线干扰、进样器漏气、柱子老化等原因导致的。
解决方案：-检查仪器地线连接状态，确保地线连接正确。
-检查进样器密封性，排除漏气情况。
-更换柱子，柱子老化可能会导致噪声干扰。
4.气源问题当气相色谱仪的气源出现问题时，可能是由于气源压力不稳定、气源流量不足等原因导致的。
解决方案：-检查气源压力调节装置，确保气源压力稳定。
-调整气源流量，确保气源流量满足实验要求。
5.进样器问题当进样器出现问题时，可能是由于进样器堵塞、进样器灵敏度不足等原因导致的。
解决方案：-清洗进样器，确保进样器畅通。
-调整进样器灵敏度，以适应不同的样品。
综上所述，气相色谱仪常见故障的分析及解决方案包括：分析结果异常、峰形异常、噪声干扰、气源问题、进样器问题等。
及时排除这些故障可以提高仪器的分析准确性和稳定性，保证实验结果的可靠性。
在使用气相色谱仪时，操作人员需要注意仪器的维护保养，以减少故障的发生。
通过日常的维护和保养，可以延长气相色谱仪的使用寿命，并保持其良好的分析性能。
高效液相色谱仪常见故障及解决方法
高效液相色谱仪常见故障及解决方法一、泵故障1. 故障现象：泵无法正常启动或启动后无法正常停止。
解决方法：检查泵头是否有污物堵塞，清除污物；检查泵头与控制器之间的连接线是否接触良好，如有松动，重新插紧。
2. 故障现象：泵的流量不稳定或无法调节。
解决方法：检查泵头是否有污物堵塞，清除污物；检查泵头与控制器之间的连接线是否接触良好，如有松动，重新插紧；检查泵头与柱塞之间的密封圈是否损坏，如损坏，更换密封圈。
二、流动相跑空1. 故障现象：流动相液位下降至最低液位以下，导致无法正常进样。
解决方法：检查流动相的储液瓶是否已空，如已空，重新更换储液瓶；检查流动相的流速设置是否正确，如不正确，重新设置流速；检查管路是否有泄漏点，如存在泄漏点，修复泄漏点。
2. 故障现象：流动相液位迅速下降，导致无法正常进样。
解决方法：检查废液瓶是否已满，如已满，倾倒废液；检查管路是否有堵塞或弯折，如有，更换管路或调整管路布局。
三、峰面积重复性差1. 故障现象：同一色谱条件下，每次运行同一色谱图时，峰面积重复性差。
解决方法：检查进样阀的切换次数是否过多，如过多，减少切换次数；检查进样针的清洗是否彻底，如不彻底，加强清洗；检查样品前处理的稳定性是否可靠，如不可靠，重新进行样品前处理。
2. 故障现象：不同色谱条件下，每次运行同一色谱图时，峰面积重复性差。
解决方法：检查流动相的组成是否恒定，如不恒定，重新配制流动相；检查色谱柱的稳定性是否可靠，如不可靠，更换色谱柱；检查检测器的波长是否准确，如不准确，重新调整波长。
四、峰丢失1. 故障现象：在色谱图中看不到预期的峰。
解决方法：检查进样针是否堵塞或断裂，如堵塞或断裂，更换进样针；检查进样阀的切换次数是否过多，如过多，减少切换次数；检查样品前处理是否可靠，如不可靠，重新进行样品前处理。
2. 故障现象：在流动相中添加了某种物质后，出现了预期之外的峰。
解决方法：检查流动相中添加的物质是否稳定，如不稳定，重新配制流动相；检查检测器的灵敏度是否足够高，如不够高，调整灵敏度；检查色谱柱的类型是否正确，如不正确，更换色谱柱。
高效液相色谱常见故障及解决方案
高效液相色谱常见故障及解决方案1.压力过高或过低-压力过高可能是由于柱堵塞或流动阻力增加所致。
解决方案包括更换柱、清洗柱或检查管路是否存在问题。
-压力过低可能是由于泵的磁力搅拌器不工作或进样器封堵所致。
解决方案包括检查泵的磁力搅拌器是否工作正常，清洗进样器。
2.峰形不对称-峰形不对称可能是由于进样量不均匀或柱温度过高所致。
解决方案包括确保进样量均匀和降低柱温度。
3.峰尾或前肩-峰尾可能是由于柱温度过高、流速过快或流动相pH值不合适所致。
解决方案包括降低柱温度、减慢流速或调整pH值。
-前肩可能是由于流动相中存在杂质或柱堵塞所致。
解决方案包括更换流动相或清洗柱。
4.杂峰或基线噪声-杂峰可能是由于样品纯度不高、固定相老化或试剂污染所致。
解决方案包括提高样品纯度、更换固定相或检查试剂是否污染。
-基线噪声可能是由于进样器密封不良、流动相气泡或电噪声所致。
解决方案包括检查进样器密封情况、减少流动相中的气泡或检查电子设备是否存在干扰。
5.柱寿命短-柱寿命短可能是由于样品预处理不彻底、柱收尾不当或流动相pH值不合适所致。
解决方案包括增加样品预处理步骤、正确收尾柱或选择合适的流动相pH值。
6.流量不稳定-流量不稳定可能是由于柱堵塞、进样器密封不良或流动相流速波动所致。
解决方案包括清洗柱、检查进样器密封情况或调整流动相流速稳定性。
7.进样量偏差-进样量偏差可能是由于进样器封堵、进样器针头磨损或进样器流速不稳定所致。
解决方案包括清洗进样器、更换进样器针头或调整进样器流速稳定性。
8.柱温度不稳定-柱温度不稳定可能是由于温控系统故障或环境温度变化所致。
解决方案包括检查温控系统是否工作正常或采取措施保持恒定环境温度。
这些是HPLC常见故障及其解决方案的例子。
在实际操作中，操作人员应该根据具体情况诊断和解决故障，并遵循相关的操作规程和安全操作指南。
气相色谱故障排查
气相色谱故障排查故障排查是在气相色谱分析中常见的任务，以下是一些常见的气相色谱故障和排查方法：1. 峰形不对称或不对称：可能是进样量不均匀造成的，可以尝试调整进样量或采用自动进样器。
另外，检查进样口是否干净，清除可能的污染物。
2. 峰形不对称或前缩：可能是流量不稳定或载流气体的过滤器有问题。
检查进样器、载气体过滤器和流量控制器，并调整流速和压力。
3. 峰形不对称或后峰：可能是柱后增加或污染造成的。
检查柱后装置是否正常，如增加的柱后装置是否与样品相容，柱后装置是否需要更换。
4. 峰形不对称或峰体扩宽：可能是柱老化或柱效问题，可以尝试更换柱。
5. 峰高不稳定或波动：可能是进样口、柱或检测器的污染所致。
检查并清洁相关部件，确保它们没有污染。
6. 噪音或基线波动：可能是流量不稳定、柱老化、进样口污染、检测器故障等问题。
检查并调整流速、更换柱、清洁进样口和检测器。
7. 峰形畸变或体现不良：可能是进样量过大、柱老化或检测器问题。
减少进样量、更换柱或检查检测器是否正常。
8. 峰消失或峰强度下降：可能是柱老化、进样量过大或检测器故障。
更换柱、减少进样量或检查检测器是否正常运行。
9. 峰重叠或分离不良：可能是柱选择不正确或柱效问题。
更换适合的柱或检查柱是否正常。
10. 温度不稳定：可能是进样器温度控制不良或柱温度控制不良。
检查并调整温度控制装置。
以上是一些常见的故障和排查方法，具体故障排查需要结合实际情况进行分析和解决。
在排查故障时，应仔细检查每个组件，并逐个排除可能的问题，确保仪器正常运行。
若无法解决故障，建议联系专业技术人员协助排查和修复。
在线气相色谱仪常见故障及分析
在线气相色谱仪常见故障及分析首先，常见的故障之一是色谱峰峰形不好，表现为峰形不对称、分离度不够、峰高不稳定等。
这可能是由于进样量不准确、柱温不稳定、进样口污染或进样针头破损等原因引起的。
解决办法是仔细检查进样量和进样器，清洗进样口，检查并更换破损的进样针头，并校准柱温。
其次，发现峰开始时间不稳定，通常是由于进样后样品进入柱的速度不一致造成的。
这可能是由于气压不稳定、气体流速不均匀、柱端堵塞等原因引起的。
解决办法是检查并调整气压，检查气体通道是否畅通，并定期清洗柱端。
此外，色谱峰宽泛问题也是在线气相色谱仪中常见的一个故障。
可能的原因包括流速过大、柱老化、进样体积不合适等。
解决办法是调整流速、更换柱、检查并调整进样量。
还有一些其他常见故障，如基线不稳定、灵敏度不高等。
基线不稳定可能是由于流速不稳定、进样器堵塞、柱温不恒定等原因引起的。
解决办法是检查仪器的流体系统、进样系统以及温度控制系统，确保其正常工作。
灵敏度不高可能是由于柱老化、进样器不准确、检测器灵敏度不够等原因引起的。
解决办法是更换新的柱、调整进样量，或者根据需要更换检测器。
在进行在线气相色谱仪故障分析时，应注意以下几点。
首先，要了解仪器的基本工作原理和操作流程，以便能够准确分析故障原因。
其次，要仔细检查仪器的各个部件和连接部位，排除机械故障和漏气现象。
最后，要根据故障的具体表现，有针对性地进行排查，逐步缩小故障范围。
综上所述，在线气相色谱仪常见故障有色谱峰峰形不好、峰开始时间不稳定、色谱峰宽泛以及基线不稳定等。
在分析处理这些故障时，应仔细检查进样量、柱温、进样口清洗、进样针头破损等因素，并根据具体情况进行调整和更换。
分析过程中要了解仪器的工作原理，仔细检查仪器的各个部件和连接部位，并根据故障的特点有针对性地进行排查。
液相色谱仪常见故障分析及解决要点
液相色谱仪常见故障分析及解决要点液相色谱仪作为一种常用的分析仪器，经常会遇到一些故障。
以下是液相色谱仪常见故障的分析及解决要点：1.噪声增加：可能原因：进样器泄漏、柱床固定不良、柱床老化、流体系统不稳定等。
解决方法：检查进样器和柱床的连接，更换柱床，检查流体系统并重新校准。
2.峰形畸变：可能原因：柱床老化、进样器问题、流体系统堵塞等。
解决方法：更换柱床、清洗进样器、检查流体系统并进行维护。
3.基线漂移：可能原因：溶剂质量不纯、流体系统不稳定、进样器问题等。
解决方法：更换纯净溶剂、检查流体系统并重新校准、清洗进样器。
4.压力异常：可能原因：流体系统堵塞、泵的柱床老化、柱床压力限制等。
解决方法：清洗流体系统、更换柱床、检查柱床的压力限制。
5.进样器问题：可能原因：进样器泄漏、进样器柱床老化、进样器阀门不灵活等。
解决方法：检查进样器的连接，更换进样器柱床，润滑进样器阀门。
6.柱温控制问题：可能原因：柱温控制器故障、柱床老化、温度传感器问题等。
解决方法：更换柱温控制器、更换柱床、校准温度传感器。
7.柱床老化：可能原因：使用时间过长、样品残留、溶剂残留等。
解决方法：更换柱床、进行柱床维护、清洗柱床。
8.溶剂选择错误：可能原因：溶剂质量不纯、溶剂选择不适合分析物等。
解决方法：更换纯净溶剂、重新选择合适的溶剂。
9.柱床堵塞：可能原因：样品残留、溶剂残留、柱床老化等。
解决方法：清洗柱床、更换柱床、进行柱床维护。
10.柱床压力限制：可能原因：柱床老化、流量设置不合理等。
解决方法：更换柱床、重新设置流量。
在解决液相色谱仪常见故障时，需要注意以下要点：确定故障现象，并记录下来，有助于分析和解决问题。
了解仪器的正常工作原理，对比故障现象，定位故障的可能原因。
逐一排除故障可能原因，一步一步进行检查和测试，从最简单的可能原因开始排除。
如果无法解决故障，及时向仪器供应商或相关专家咨询，并提供详细的故障描述和测试结果。
定期进行仪器的维护和保养，包括清洗柱床、更换柱床、校准流量和温度等。
在线气相色谱仪常见故障及分析
在线气相色谱仪常见故障及分析在线气相色谱仪是一种常用的分析仪器，经常用于化学分析、环境监测和生物医药等领域。
然而，由于仪器使用频繁，长时间运行以及操作不当等原因，仍然存在一些常见故障。
本文将介绍一些常见的在线气相色谱仪故障及其分析，以帮助用户更好地解决问题。
1.柱渗漏：柱渗漏是在线气相色谱仪常见的故障之一、主要原因可能是柱头未正确安装或柱底封口不严。
解决方法是检查柱头是否正确固定，清洁并重新安装柱底封口。
此外，还应确保使用合适的密封剂以提供良好的密封性能。
2.基线漂移：基线漂移是在线气相色谱仪中常见的故障之一、可能的原因包括流量不稳定、气体质量不纯以及进样口和检测器等部件的杂质污染。
解决方法是调整流量控制器以确保恒定的流量，更换纯度较高的气体，并清洁相关部件以消除污染。
3.峰形变形：在分析结果中，一些峰的形状可能发生变形，如前尾、前肩或后底等。
这可能是由于柱温度不稳定、进样量不准确或柱和检测器之间存在杂质导致的。
解决方法是调整柱温度控制器以提供稳定的温度，准确调整进样装置以控制进样量，并清洁柱和检测器以消除杂质。
4.响应不灵敏：在线气相色谱仪的响应不灵敏可能是由于流量过高、检测器故障或进样装置堵塞等原因造成的。
解决方法是调整流量控制器以提供适当的流量，检查并更换故障检测器，并清洁进样装置以消除堵塞。
5.噪声干扰：噪声干扰可能来自环境、进样装置、柱和检测器等部件。
这可能会影响色谱峰的分辨率和信噪比。
解决方法是调整仪器的位置以消除环境噪声，检查并清洁进样装置、柱和检测器以消除杂质的干扰。
总之，在线气相色谱仪的常见故障主要包括柱渗漏、基线漂移、峰形变形、响应不灵敏和噪声干扰等。
通过仔细的故障分析和解决方法，用户可以更好地解决这些问题，确保仪器的正常运行和准确分析。
液相色谱常见问题及其对策
HPLC如何得到好的结果 …
• 流动相
• 缓冲液 / 溶剂选择, 梯度优化, 流速选择 • 脱气，流速稳定, 流动相制备
•柱
• 高柱效, 二级作用力, lot variation, 温度控制
• 检测
• 灵敏度, 选择性, 温度波动影响
• 样品
• 提取方法选择, 样品溶剂选择, 氧气影响
• 仪器
吸滤头
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液相色谱容易出问题的部件
吸滤头 材料：不锈钢烧结，孔径10um 故障：堵塞 表现：管路中不断有气泡生成 措施：用5％～20％的稀硝酸，超声波清洗，
再用蒸馏水清洗 注意点：吸滤头拆下时不必将塑料管剪断
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液相色谱容易出问题的部件
LC-10ATvp泵：串联 式往复泵
LC-10ADvp泵：并联式 往复泵
泵漏液 1、单向阀松动 2、泵密封损坏 3、放空阀损坏 4、接头松动（不要拧的太紧）
6
液相色谱常见问题及其对策－漏液
进样阀漏液 可能原因 1、转子密封损坏 2、定量环堵塞 3、进样口密封松动 4、进样针尺寸不合适 5、废液管产生虹吸 6、废液管堵塞
7
液相色谱常见问题及其对策－漏液
检测器漏液 可能原因 1、流通池垫片损坏 2、流通池透镜破碎 3、手紧接头处漏液 4、废液管堵塞 5、流通池堵塞
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液相色谱容易出问题的部件 柱子
故障：系统高压、峰型变差（拖尾峰、前沿峰、分叉 峰），保留时间的改变
解决措施：清洗
正相柱，正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇 反相柱，甲醇、乙腈、氯仿、异丙醇、0.05M稀硫酸
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液相色谱容易出问题的部件
峰产生有肩或分叉的原因
1. 柱子劣化 （进口处产生不均匀的空隙）
HPLC的故障诊断及其维修
HPLC的故障诊断及其维修在实验室中，高效液相色谱(HPLC)是一种常用的分析方法，但是使用过程中可能会出现一些故障。
下面将对HPLC的常见故障进行诊断和维修。
1. 压力问题如果HPLC系统的压力异常升高或降低，可能是由于柱堵塞、封口件失效或泵的问题引起的。
此时需要检查柱是否需要更换，清洗封口件或者校准泵的工作方式。
2. 色谱峰形问题如果HPLC的色谱峰出现拖尾、畸变或分离不良的情况，可能是由于进样器、柱或检测器的问题。
此时需要检查进样器的清洁程度、柱的使用寿命以及检测器的工作状态。
3. 泄漏问题HPLC系统的泄漏可能会导致试剂的浪费并且对操作人员造成危险。
在发现泄漏时，需要立即停止使用HPLC系统，并检查管路和连接件是否紧固，替换损坏的零件。
4. 溶剂问题HPLC的溶剂可能会受到污染或者流速不稳定，导致分析结果不准确。
此时需要更换新的溶剂瓶、清洗管路和泵，并重新校准流速。
以上是HPLC常见的故障诊断和维修方法，为了保证分析结果的准确性和仪器的稳定性，实验室操作人员需要定期对HPLC进行检查和维护。
高效液相色谱（HPLC）作为一种准确、灵敏和可靠的分析技术，在化学、生物和制药领域中得到了广泛的应用。
然而，HPLC分析过程中常会遇到一些故障，这些故障可能会影响分析结果的准确性和可靠性。
因此，了解常见的HPLC故障并掌握相应的维修方法对于保障实验室分析工作的顺利进行至关重要。
5. 柱温度问题HPLC柱温度的稳定对于分离和检测分析结果非常重要。
如果发现柱温度不稳定或者超出设定范围，一般可以通过检查柱箱温度控制器、换热器或者冷却器来确定问题所在，并及时调整或更换相关部件。
6. 泵的稳压性能问题HPLC泵的稳压性能直接影响流速和流量的准确性。
如果发现流速或者流量不稳定，需要检查压力传感器、活塞密封件等部件是否出现损坏或者磨损，及时更换损坏部件进行维修。
7. 检测器故障检测器在HPLC分析中起着至关重要的作用，如果出现检测信号异常、漂移或者峰形畸变，需要检查检测器灯泡是否老化，光路是否受到污染或者调整参数设置是否准确，进行相应的维修和调整。
气相色谱仪故障分析与排除
气相色谱仪故障分析与排除
气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于环境监测、食品检测、制药等领域。
然而，由于长期使用或其他原因，气相色谱仪也会出现一些
故障，影响其正常工作。
本文将就常见的气相色谱仪故障进行分析与排除，希望能帮助用户解决故障。
1.漏气问题
解决方法：
-检查气源系统，确保气源供给充足。
-检查管道连接处是否松动，如发现松动，应紧固接头。
-检查管道是否堵塞，如发现堵塞应及时进行清洗。
2.温度控制问题
解决方法：
-检查温度传感器是否正常，可使用温度计进行校准。
-检查温度控制器是否正常，是否能够精确调节温度。
3.柱塞无法移动或不灵敏
解决方法：
-检查柱塞是否受到堵塞，如有堵塞应进行清洗或更换。
-检查柱塞相关的零部件是否松动或损坏，如发现问题应及时进行维
修或更换。
4.检测器信号异常
解决方法：
-检查检测器电源是否正常，检查电源线是否插牢。
-检查检测器信号线是否正常连接，如发现松动或损坏，应及时修复或更换。
总结：。
液相色谱仪5种常见故障及处理方法
液相色谱仪5种常见故障及处理方法液相色谱仪是一种常见的分析仪器，在实验室中广泛运用。
但在实验中容易出现各种故障，严重影响实验结果的稳定性和准确性。
本文将介绍液相色谱仪的常见故障及其相应的处理方法，帮助实验人员提高实验效率和结果准确性。
故障1：峰缺失在进行液相色谱分析时，有时会发现某些峰的积分值明显偏低，或者甚至完全缺失。
这可能是由于以下几个原因导致的：可能原因:•柱子老化：液相色谱柱子长时间使用后，固定相可能流失或减少，导致结果出现峰缺失现象。
•进样量过大：进样量过大会使筛选柱中固定相与溶剂质量比例失衡，固定相与溶剂的分配不均匀，导致出现峰缺失现象。
•混杂：在样品制备时，不同的物质可能相互混合，导致某些组分不能被分离出来。
•溶剂挥发：极性溶剂如甲醇、乙醇等挥发性高，可能存在液相进样器进入柱子后被挥发掉的情况，影响分离。
处理方法:•柱子检测和维护：长时间使用后，液相色谱柱子的使用寿命会有所下降，建议定期检测和维护柱子。
•调节进样量：对进样量大小进行合理的调整，保证样品与固定相之间的比例均匀。
•加强样品制备：对样品进行充分的制备和清洁，避免溶剂挥发和不同组分混杂而导致结果不准确。
故障2：峰畸变峰畸变是指在分离的过程中，某些峰出现形状异常的变化。
峰畸变可能由以下原因导致：可能原因:•溶剂流速过快：溶剂流速过快，使柱子温度在某些区域过高或过低，导致峰的畸变。
•浓度不均：样品中各种组分的浓度不同，会使分离出的峰形状偏移或发生变化。
•柱子填充不均：柱子填充不均匀，导致分离出的峰形状不正常。
•流量不均：液相色谱仪内流体发生过快或过慢，可能会导致峰的畸变。
处理方法:•调节流速：合理地调整溶剂流速，使柱子内的流体分布均匀，以避免在特定点出现温度异常。
•调整样品浓度：避免样品中某种组分过多或过少，导致分离出的峰的畸变。
•检查柱子的填充和维护：检查液相色谱柱子的填充情况和保养，确保柱子填充均匀、表面光滑，避免填充物团聚、不均匀等情况。
液相色谱仪常见故障的处理方法
液相色谱仪常见故障的处理方法液相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于制药、化工、环境等领域。
然而，液相色谱仪在运行中难免会遇到故障，这些故障如果不及时处理，将会影响分析结果的准确性和可靠性。
下面就介绍一些液相色谱仪常见故障的处理方法。
一、泵系统故障1.1 压力稳定性差当液相色谱仪中的某一个压力降较大时，其稳定性会变差。
此时可以尝试根据实际情况适当调整流速或空气泡数量，并检查泵的活塞是否顺畅，是否需要更换。
1.2 漏气在进行某些特殊的分析时，需要使用无气泡溶剂，如果出现漏气，可能会使得分离柱床压缩，导致分离效应减弱。
此时需要及时检查泵的密封性，并根据实际情况更换密封圈或换泵头。
二、检测器故障2.1 检测器响应不稳定液相色谱仪的检测器响应不稳定可能会影响分析结果的准确性和可靠性。
一些常见的影响因素包括：灯丝寿命、流量计的稳定性、载气的纯度等。
针对这些因素，可以通过更换灯丝、清洁流量计和更换或加入更纯的载气来解决。
2.2 信号噪声过大如果检测器的信号噪声过大，可能会干扰峰的分析，导致分析结果不准确。
这时可以尝试调整检测器的增益、检测器和信号放大器的设置，或者更换检测器的灯丝和各种电子元器件。
三、自动取样器故障3.1 管道堵塞当自动取样器采样管道出现堵塞时，会使得样品无法正常进入分析系统，从而导致分析结果的不准确。
此时可以尝试使用针筒或吸头进行清洗，注意不要损坏管道，或者更换采样针头。
3.2 移液量不准确液相色谱仪的自动取样器需要能够准确地移液，否则可能会影响分析结果的可重复性。
一些常见的影响因素包括：采样针头的污染、吸头容量的错误等。
这时可以尝试更换采样针头，或者重新校正吸头容量。
四、其他故障4.1 通道阻塞当液相色谱仪中的通道出现阻塞时，会使得分离效应不理想，从而影响分析结果。
此时可以尝试使用清洗溶液进行清洗，或者更换分析柱。
4.2 控制系统故障液相色谱仪的控制系统故障可能会影响仪器的正常运行。
对于这种情况，可以尝试重启控制系统，检查控制系统的电源和通信线路。
离子色谱仪常见问题的原因和解决方法
离子色谱仪常见问题的原因和解决方法
离子色谱仪常见问题及解决方法如下:
1. 柱子不干净或被污染会导致信号不明显或峰形不准确。
解决方法:使用预处理液或使用高剂量的质谱化试剂来去除杂质。
2. 柱子或色谱柱堵塞会导致信号不明显或峰形不准确。
解决方法:使用活性炭或聚苯乙烯来清洗柱子,或者使用不易被污染的色谱柱。
3. 进样不均匀会导致信号不明显。
解决方法:使用合适的进样器,并在进样前进行必要的预处理。
4. 检测器故障会导致信号不明显或峰形不准确。
解决方法:定期检查检测器,并进行必要的维护。
5. 电源故障会导致信号不明显。
解决方法:使用合适的电源,并定期检查电源线和插头。
6. 色谱柱未正确安装会导致信号不明显或峰形不准确。
解决方法:将色谱柱正确安装在色谱柱架上,并确保色谱柱头与色谱检测器垂直。
7. 色谱柱洗脱液不干净或使用过量会导致信号不明显。
解决方法:使用适量的色谱柱洗脱液,并在进样前将色谱柱冲洗干净。
8. 样品制备不正确会导致信号不明显。
解决方法:按照正确的样品制备方法进行制备,并在进样前进行必要的预处理。
气相色谱仪的常见故障及排除方法
气相色谱仪的常见故障及排除方法1.色谱峰形状异常：这是最常见的故障之一、峰形状异常可能是由于柱管柱塞不良引起的，可以尝试更换柱头。
另外，可能是进样量不准确导致的，可以调整进样量来解决。
此外，可能是进样口不正常，可能发生了堵塞，需要清洗进样口。
2.色谱峰分离不清晰：这可能是由于柱管不良引起的，可以尝试更换柱头。
另外，可能是流速不准确导致的，可以调整流速来解决。
此外，可能是进样量过大导致的，可以减少进样量。
3.漂移现象：漂移现象可能是由于进样器内部存在杂质导致的，可以清洗进样器。
另外，漂移现象可能也与柱管老化有关，可能需要更换柱头。
此外，柱箱温控系统也可能存在问题，可以检查柱箱温度控制器。
4.噪声：噪声可能是由于气源压力不稳定导致的，可以检查气体源的压力稳定性。
另外，可能是进样口和检测器之间的连接不良导致的，可以检查和调整连接。
此外，可能也是检测器引起的，可以检查和调整检测器的参数。
5.噪声过大：噪声过大可能是由于流动控制器的流速控制不精确导致的，可以检查和调整流速控制器。
另外，进样系统可能存在问题，可能需要进行维修或更换。
此外，噪声过大也可能与冷却系统有关，可以检查冷却系统的工作状况。
6.应用物质检测不到：应用物质检测不到可能是由于柱管老化导致的，可以尝试更换柱头。
另外，可能是由于柱管使用时间过长导致的，可以尝试烘干柱管。
此外，可能是进样量不足导致的，可以适当增加进样量。
7.故障报警：故障报警可能是由于进样器或检测器温度异常导致的，可以检查温度控制器和保温装置。
另外，可能是流速控制异常导致的，可以检查和调整流速控制器。
此外，可能是由于柱管老化导致的，可能需要更换。
总之，在使用气相色谱仪时常常会遇到一些故障，但只要按照上述故障及排除方法进行处理，一般可以解决问题。
另外，在使用过程中，还需要注意仪器的保养和维护，定期清洗仪器和更换耗材，以保证仪器的正常工作。
液相色谱故障处理
液相色谱故障处理背景介绍液相色谱（Liquid Chromatography，简称LC）是化学分析中常用的一种分析技术，它以液体为移动相，在色谱柱中进行化合物的分离。
液相色谱是一种高效、灵敏和精确的分离和定量分析技术，广泛应用于药物、化学、生物、环境等领域的分析试验中。
然而，在实验操作过程中，难免会出现仪器故障，下面将介绍常见液相色谱故障及其处理措施。
常见故障及处理措施流量异常1.缓冲液流量异常原因：缓冲液中的盐分浓度过高，柱子内部出现盐颗粒等堵塞物抑制缓冲液流动，或者柱子内部压力过大等等。
解决方法：检查缓冲液中盐分浓度是否合适，清洁柱子。
2.流量计问题原因：流量计故障或者气泡引起的不稳定。
解决方法：检查流量计并更换或调整。
3.泵压异常原因：泵装置故障或挡板不启动。
解决方法：检查泵装置、更换出现问题的部件。
峰形异常1.前驱峰过宽原因：注入体积过大、流速过快、柱子内部存在异物等等。
解决方法：检查注射器、调整流速、清洗柱子。
2.分离不良原因：柱子老化、柱内填充物流速不匹配等等。
解决方法：检查柱子是否到期、更换柱子。
3.后峰异常原因：柱内填充物表面污秽和老化，柱子内部流速不匹配。
解决方法：更换柱子内部填充物。
噪声问题1.底噪过高原因：仪器的部分环境噪声，如压力传感器、泵装置等等。
解决方法：检查周围环境是否干净，其他仪器是否产生干扰。
2.漂移噪声原因：流动相组成不稳定，温度变化大等等。
解决方法：检查液相分离液压力、温度等。
结论液相色谱检测是化学分析中常用的测试技术，流量、峰形和噪声都是故障发生的常见原因，只有全面分析各种原因，并找到相应的解决方法，才能顺利进行实验，保证实验准确性和可靠性。
气相色谱仪常见故障及原因
气相色谱仪常见故障及原因气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
然而，在使用过程中，气相色谱仪也会出现一些常见故障，影响分析结果。
下面就来介绍一下气相色谱仪常见故障及原因。
1. 柱塞堵塞柱塞堵塞是气相色谱仪常见的故障之一。
其原因可能是样品残留、柱温过高、柱老化等。
解决方法是清洗柱子或更换柱子。
2. 柱子漏气柱子漏气会导致信号弱或者峰形不对称。
其原因可能是柱子接口处密封不好、柱子老化等。
解决方法是更换柱子或者重新安装柱子。
3. 柱子偏移柱子偏移会导致峰形不对称。
其原因可能是柱子安装不牢固、柱子老化等。
解决方法是重新安装柱子或者更换柱子。
4. 柱子分离不良柱子分离不良会导致峰形不对称或者分离不清。
其原因可能是柱子老化、柱子温度不稳定等。
解决方法是更换柱子或者调整柱子温度。
5. 柱子寿命过短柱子寿命过短会导致频繁更换柱子，增加分析成本。
其原因可能是样品残留、柱子温度过高等。
解决方法是加强样品前处理、降低柱子温度等。
6. 检测器故障检测器故障会导致信号异常或者无信号。
其原因可能是检测器老化、检测器灵敏度下降等。
解决方法是更换检测器或者进行维修。
7. 气路堵塞气路堵塞会导致信号弱或者无信号。
其原因可能是气路中有杂质、气路管道老化等。
解决方法是清洗气路或者更换气路管道。
总之，气相色谱仪在使用过程中会出现各种故障，需要及时排除。
对于一些常见故障，我们可以通过加强维护、更换部件等方式来解决。
同时，也需要注意对仪器的正确使用和维护，以保证分析结果的准确性和可靠性。
气相色谱仪故障分析和排除
气相色谱仪故障分析和排除气相色谱仪是一种用于分离和分析混合物中化学物质的仪器。
尽管气相色谱仪在分析过程中表现出众多优点，例如高分辨率、灵敏度和准确性，但在实际使用中仍然存在可能的故障。
本文将探讨一些常见的气相色谱仪故障，并提供一些建议的排除方法。
一、柱塞移动故障柱塞移动故障是一种常见的气相色谱仪故障。
当柱塞在分析期间移动速度异常时，可能导致峰形不对称或峰形不尖锐。
这可能是由于电磁阀故障、移液器故障或移液器底部突出的杂质引起的。
解决方法：1.检查电磁阀，确保其工作正常。
如果需要，更换电磁阀。
2.清洁或更换移液器，确保其底部没有杂质。
确保柱塞移动顺畅。
二、峰形畸变峰形畸变是另一个常见的气相色谱仪故障。
当峰形不对称、峰形峭度减小或出现尾迹时，可能是由流速不均匀、柱压力不稳定、进样问题或柱损坏引起的。
解决方法：1.检查流速。
确保流速稳定且均匀。
如果需要，使用流速调节器进行调整。
2.检查柱压力稳定性。
确保柱的压力稳定，以避免峰形畸变。
如果柱压力不稳定，检查进样器和检测器之间的连接，确保紧固。
3.检查进样器。
确保进样器无堵塞和泄漏现象。
如果有需清洁或更换进样器。
4.检查柱。
如果柱已损坏或老化，建议更换柱。
三、噪音问题噪音问题也是气相色谱仪常见的故障之一、噪音问题可能导致信号不稳定、灵敏度低或峰值不清晰。
解决方法：1.检查并清洁气源、流速调节器和进样器等设备部件。
确保部件清洁，并收紧连接。
2.检查和更换扇形圈。
扇形圈是一种容易磨损的部件，可能引起噪音。
建议在定期保养计划中更换扇形圈。
3.检查样品进样路径，确保路径中没有外来杂质和泄漏。
4.检查并更换老化的柱。
柱老化可能导致噪音问题。
5.检查检测器的噪音水平。
如果噪音过大，建议进行校正或更换检测器。
四、温度控制问题温度控制问题也可能导致气相色谱仪故障。
温度过高或过低可能导致柱分离效果变差或峰形畸变。
解决方法：1.检查温度控制系统，确保温度传感器和控制器正常工作。
色谱分析仪常见故障原因分析及处理措施
色谱分析仪常见故障原因分析及处理措施
1、色谱分析仪原理及应用
色谱分析仪主要是对天然气含有的不同成分的特征信息进行检测，从而得到准确的天然气成分含量。
色谱分析仪在实际应用中，会进行多次的吸附、解附等操作，对出现色谱的时间进行分析，并将所含有的成分含量记录到后台系统中，满足对天然气成分检测的需求。
2、色谱分析仪常见故障原因分析及处理措施
（1）气路污染。
色谱分析仪在日常工作中，易出现气路污染的故障，主要的原因为天然气中含有浓度较高的杂质气体，能通过图谱中直观观察杂质气体的含量。
导致天然气含有杂质气体的主要原因有：在色谱分析仪检测管道的进出口被污染，导致其在图谱的两端出现固定峰值；图谱上出现没有周期的混乱峰值意味着杂质气体为多种；当天然气内部流动方向出现变动时，会导致色谱分析仪出现气路污染情况。
处理措施：工作人员应当根据图谱现实的位置进行检查，并对该区域进行清洗操作；在清洗时，对于色谱分析仪的进出口区域要使用干净的空气进行吹扫，如果图谱显示该区域杂质气体含量较高时，应当采用氮气与乙醇混合气体进行操作；当出现多污染气体时，需要采取升温老化方法；检测器属于轻度污染时，可以采用乙醇加氮气的方式，当过于严重时，要对其进行更换。
（2）成分分离不理想。
如果色谱分析仪在实际工作过程中，出现成
分分离不理想的故障时，主要的原因可能为柱温设置不合理。
处理措施：对色谱分析仪的柱温需要进行实验，得到准确的柱温动态变化图，确保柱温的合理性。
色谱仪常见故障及处理
1、FID不能点火 ： + 氢气和空气比例不对， 将空气调小，或
将氢气调大 + 载气流速过大 调小 + 检测器温度太低 100度以上 + 点火线圈损坏 更换新的
2、FID不出峰
+ 没有载气
检查载气到正常流量
+ 检测器熄火 检查并点火
+ 氢气不纯或氢气、空气没有流量 检查并 调整到正常
7、2011年8月 ，9#机最先出现报警1048， 然后仪器自行降温，后来11#、12#、10#相 继出现同样问题。
+ 处理：咨询厂家，最大原因可能是外部电 压不稳造成，后来电压恢复正常后仪器自 行稳定。 夏季用电高峰，容易出现此类问 题。
2、某色谱仪分析时色谱出峰不正常，T202D 样品中DMC不出峰，抽检样品时ME不出峰。
处理：初步认定色谱柱失活，将两头截取1米， 未果；调节气流、分流均不见效，更换新 的色谱柱，恢复正常。
原因：色谱柱失活。原因有：老化时温度过 高或者样品中有与固定液能发生反应的物 质
3、某色谱仪在使用过程中突然不出峰，查看发 现柱前压力表无压力，其余正常。
处理：检查分流流量与检测器端流量分别为35.4 和28.5，在正常范围。2、降温打开柱箱，发 现色谱柱连接检测器一端大约25cm处已断。3、 重新接好剩余部分色谱柱（断掉25cm，不影 响正常分析），打开仪器恢复正常使用。
原因：新色谱柱有很好的韧性和刚性，不易折断， 但是经过长时间使用，尤其是高温老化容易使 色谱柱失去韧性和刚性容易折断。
+ TCD：热导检测器，是气象色谱法中最常用 的一种，基于不同组分与载气有不同的热 导率的原理而工作的热传导检测器 。在分 析测试在中，热导检测器不仅用于分析有 机混合物，而且用于分析一些用其他检测 器无法检测的无机气体，如氢、氧、氮、 一氧化碳、二氧化碳等。还有一点它可以 分析混合物中的水分，而FID检测器就不能 了。
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据样品比其沸点低
20-30 度。
分流比设置过、 1、倒致样品被全部分流到色谱柱外1，.
1、应根据样品中
大或分流气路 不能进入检测器。
各个组份的沸点进行合
有泄漏。 、 2、分流气路泄漏，会使实际分流值 理设置，避免出现分流歧
大于设定值0-100(柱流量比分流
流量)
2.
2、检查分流阀与
峰）
生汽液交替的现象。倒致谱带增宽。
五、峰分不开
原因
故障分析
处理措施
载 气 流 速 过 流速太高，加快了样品在柱内的运行 适当降低载气流速
高
速度，降低了色谱柱对样品的吸附
力。
柱箱高。 高柱箱下，会加快物质分子的运动速 适当降低柱温
度，降低色谱柱对样品的吸附力。
色谱柱太短、 1、柱短会使样品没有足够的距离来 1、增加柱长
备注： 石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因。玻璃衬管用溶剂清洗时，请 将石墨压环卸下。 1. 去除石英棉上附着的进样垫渣 将石英棉用细棒捅出，装入新的石英棉。 2. 清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢 除去石英棉后，用蘸溶剂的（丙酮等）的纱布等擦洗内壁。 3. 玻璃衬管内壁上的污垢严重时 将玻璃衬管污垢严重部分浸于溶剂（丙酮等）中放置数小时。然后，用蘸溶剂 的纱布等擦洗内壁。 二、 玻璃衬管的DMCS（二甲基氯硅烷化）处理 现象: 样品的峰重现性差，有偏差。吸附，分解，峰变小，含量不准。 原因：进样口的玻璃衬管或石英棉活性过高。产生吸附和分解。 处理：（1）玻璃衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗，凉干后在5%DMCS/n-正 己烷溶液中浸泡一夜。 （2）取出浸泡一夜的玻璃衬管、石英棉，立即用甲醇清洗2、3 次，然后再在 甲醇中浸一小时左右。 （3）从甲醇中取出，凉干后，在干燥条件下保存。 三、色谱柱的老化： 1、老化前要将色谱柱与检测器断开，防止色谱柱内的污染物流出污染了检测器。 2、载气流速的设定为平时正常检测的一半。
２、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温
的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩 短分析时间；降低柱温可使色谱柱选择性增大，有利于组分的分离和色谱柱稳 定性提高，柱寿命延长。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温 为较合适，对易挥发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。
3、老化时从室温开始以2-3℃/min上升至，低于色谱柱的最高使用温度10-20 度。在达到设定值后持续一段时间，基线开始下降，持续大约60-90分钟，基线 开始趋于平缓。说明色谱柱已老化好。如2-3小时内基线仍无法稳定，应立刻降 至室温，检查系统有无其它问题。 四、FID检测器的清洗 将收集极、喷嘴等拆下放在丙酮中，用超声波进行清洗。清洗后的部件，不要 用手拿，要用镊子取。装好后先通载气吹一会。再将温度升至250度保持数小时， 待噪声信号没有后，方可降温。
色谱故障原因的分析与处理
色谱的故障原因多种多样，影响的原因也是复杂多变，它所涉及的专业很 广，不仅限于相关分析专业。因此，要正确的分析判断色谱仪器故障原因以及 处理方式，不仅要丰富的专业知识还要对与之相关的专业了解。比如：相关分 析专业、电器专业、机械专业、有机化学（合成、分子结构）、波谱解析、计算 机等，同时还要具要胆大心细，灵活的思维，考虑问题要全面。
固定相太薄 分离。
2、使用固定相厚的色谱柱。
2、固定相薄会降低色谱柱对样品的
吸附力，影响分离能力。
色 谱 柱 流 失 固定相的流失会降低色谱柱对样品 根据实际情况可进行柱温、
严重
的吸附力，影响分离能力。
载气流速的调整或更换新的
色谱柱。
柱 型 选 择 不 样品性质与色谱柱不匹配，色谱柱对 更换柱型。
2、毛细管柱与检测器的连接 在毛细管连接到检测器之前，先接通载气，看一下柱子的出口是否有载气通过， （将柱子出口浸入清水中看是否有气泡出现）如果没有载气从柱子出来，说明 柱前的系统中有的地方漏气或柱子堵塞，应找出原因加以解决。然后将柱子的 未端尽可能的伸到检测器（FID）的喷嘴以下的 1-2mm 处（但不能超过喷嘴，并 使柱子的出口处于气流的最高流速区域（即氢气引入口以上），如果柱子不能
垫漏气、色谱 很大的，当这些地方发生泄漏时，汽化 进样垫，重新紧固色谱
柱安装不紧或 的样品就会从这些地方泄漏出来，不能 柱。
或色谱柱发生 进入色谱柱和检测器进行检测。
断裂。
火焰熄灭 、 1、FID 需要合适比例的空气、氢气才、 1、设置合适比例的空
能燃烧。
气、氢气（一般 H2：空
、 2、喷嘴发生堵塞，倒致气流不畅。 气＝1:10~13
在故障发生后应首先做好以几个方面： 1、 确定故障源、故障原因。 2、 部件损坏程度，自己是否有能力修复，还是报修。 3、 损坏的部件是否可以修复再利用、是否有备用部件或买新部件。 4、 修理过程中要用到哪些工具，工具是否齐全。 5、 修理过程中有可能发生的情况，是否有应对措施。 我们现在的色谱主要是岛津与安捷伦，虽然在操作上存在差异，但原理都是 一样的，因此在故障原因及处理上还是有一些相同的，以下就气相和液相一些常 见故障与处理措施列举如下。
在此过多沉积，造成污染，产生异常 器进行清洗。
信号。
仪 器 接 地 不 仪器产生静电，对检测器产生的信号 对仪器外壳进行接地处理。
良
进行干扰。
色 谱 柱 污 染 长时间检测，色谱柱残留了大量强吸 对色谱柱进行老化或溶剂清
或柱流失 附性、高沸点物质或高柱温下色谱柱 洗（适用于交联柱）；或适当
固定相流失。这些东西不断进入检测 降低柱温防止柱流失。
、 3、尾吹气开的太大，会把火吹灭。 、 2 、 用 金 属 丝 进 行 清
理。
、 3、重新设置尾吹流
量。
汽化室或柱室 达不到样品的汽化温度，无法进入色谱 汽化室温度要等于或高
温度太低。 柱。或已汽化但柱温太低，就会在色谱 于（20-30 度）样品中沸
柱内液化，不能进入检测器。
点最高的组份，柱温可根
力不稳、有漏 到检测器喷嘴处气流，影响氢火焰的 2、有无漏气的地方。
气。
稳定。
色 谱 柱 严 重 污染物不断流出进入检测器，产生异 对色谱柱进行老化或溶剂清
流失或污染、 常信号。
洗（适用于交联柱）；或适当
有高沸点物
降低柱温防止柱流失。
质
正 常 使 用 程 柱温的不断升高，会使柱内残留的一 1、做程序升温前要充分老化
0.32mm 柱效稍低于 0.25mm常规柱，负荷量大于常规柱的 60%，用特制注射针 可做柱上进样。
0.25mm 最常用的内径规格。有较高的柱效，负荷量较低，必须分流进样或无 分流进样。用于复杂多组份样品分析。
0.20mm 柱效高,负荷量低，流失较小，适合与质谱等灵敏检测器联用。
2、毛细管柱长度 5—12m 短柱：分离少于 10 个组份（不包含难分离物质对）的简单样品。 25—30m 中长柱：分离 10—50 个组份的样品。 50m 长柱：分离大于 50个组份或包含有难分离物质对的复杂样品。
分流气路.
检测器未打开 检测器上没有极化电压,无法感应 FID 查看检测器的设置,是否
产生的电信号。
是开启的。
柱型与样品性 柱子对样品的吸附性太强，载气与温度 根据样品特性更换与之
质不匹配。 无法将样品解吸附，进入检测器。
相符的色谱柱。
二、基线不稳，噪声大
原因
故障分析
处理措施
检测器污染 检测器温度设置太低，倒致柱流出物 提升检测器温度，并将检测
序升温
些物质不断流出，进入检测器。
色谱柱，并多运行几次空白， 采用柱箱补偿。
四、圆顶峰；平头峰
原因
故障分析
处理措施
进样量超载 过多的进样量超出检测器检测的线 减小进样量或加大分流比
性范围以及工作站的范围量程。
柱温低、柱流 柱温、载气流速低会使已汽化的样 1、适当提高柱温
带 低 （ 圆 顶 品。在色谱柱内流动速度降低，并产 2、加大载气的线速度。
气相色谱 我们现在用的气相谱主要以 FID 为主，所以其它检测器就不在列举。
一、 无检测信号、不出峰
原因
故障分析
处理措施
无载气、无柱 气源已用完、气源管路有泄漏。所以已 更换新的气源或对气源
头压力
气化的样品，缺少载气的推动力，无法 管路进行检漏。
进入色谱柱进行分离，最后流出进入检
测器进行检测。
进样器或进样 由于色谱柱又长又细，在高温下阻力是 检查进样器泄漏点、更换
直接伸到检测器的喷嘴下 1-2mm 处，必须伸到尾吹气入口的上部使柱子的未端 处于气流的高速区域。
3、分流比的测定与选择 分流比可以定义：样品完全汽化时与载气充分混合后，样品通过分流进样器进 入柱子的流量FC与通过分流器的流量F分流之比： 分流比= FC/F分流 （式1） 有的人把分流比定义为：样品进入汽化室后，进样器中总的流速=FC十F 分流与 柱流速FC之比： 分流比=FC/（FC +F分流） （式2） 例如：柱子出口流速为1ml/分，分流器放空的流速为99ml／分，则分流比为 100:1 ，因为柱流速FC比分流流速小得多，所以(式1)、（式2）的结果很相近， FC和F 分流可通过皂沫流量计测量。
对
样品没有吸附能力，倒致所有样品共
流出。
六、峰拖尾