SIEMENSIACenurCP全自动化学发光免疫分析系统
西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪快速检测血清叶酸的临床效果
者组问比较 ，差异无统计学 意义 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５） 。结论
在疾病的诊断和治疗中 ，血 清叶酸具 有较 好的检 测价值 ，
西门子 Ａ Ｄ ＶＩ Ａ Ｃ ｅ ｎ ｔ ａ ｕ ｒ Ｃ Ｐ全 自动化学发光免疫分析仪具有较好的稳定性 ，其测定结果也准确与快速。
病 的临床诊治 提供依据。本研究采用西 门子 Ａ Ｄ Ｖ Ｉ Ａ Ｃ ｅ ｎ ｔ ａ ｕ ｒ 免疫分 析仪 ；（ ２） 试剂：叶酸试 剂盒 ， 德国西门子公 司提供； （ ３ ）检钡 ４ 方 法 ：检测 当 日，所 有患者在空 腹状态下 ，抽取
５ ｍ ｌ 静脉血 ，血液凝 固收缩 后 ，２ ０ ０ ０ ｒ ／ ｍ ｉ ｎ离心 １ ０ ｍ ｉ ｎ ，离
叶酸 是人体体 内合成 Ｄ Ｎ Ａ的必需物质 ，如果人体体 内 叶酸代谢紊乱 或者叶酸缺乏 ，则很 有可能会造成 Ｄ Ｎ Ａ的合 成发 生障碍 ，从 而影 响造血 细胞在 骨髓 中的增值 ，很有可 能会 导致贫 血 的发生 】 。因此 ，需 要对人 体体 内 的叶酸进 行检 测 ，以便 为 由于 叶酸代谢 紊乱及 缺乏所 导致 的一些疾 Ｃ Ｐ全 自动化学 发光免疫分析 系仪检测人血 清叶酸在各种疾
Байду номын сангаас
时的含量 变化 ， 探讨其临床意 义。方法 疾病 中的含量变化。结果
选取 ２ ０ １ ６ 年 １— １ ２月接 受检 测的患者 （ ５ Ｏ例 ） 及健康人群 （ ６ ９ ５ ０名 ）
作 为研究对 象 ，回顾性 分析其应用西 门子 Ａ Ｄ Ｖ Ｉ Ａ Ｃ ｅ ｎ ｔ ａ ｕ ｒ Ｃ Ｐ全 自动 化学发光免疫 分析仪检 测血 清叶酸在不同 健康 人群 的叶酸含量为 （ １ ６ ＿ ３ ±７ ． ２） ｎ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ，５ ０例患者 中，巨幼红 细胞 性贫血患 者的叶酸含 量最低 ，为 （ ５ ． １ ±３ ． １） ｎ ｍｏ ｌ ／ Ｌ ，与健康人群相 比，差 异有统计 学意义 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５）；感染患者与肝
全自动化学发光免疫分析仪运行原理
全自动化学发光免疫分析仪运行原理该仪器包括三个主要部分：试剂仓、反应室和检测部分。
试剂仓储存了各种用于分析的试剂和抗体等物质，反应室则是进行样本与试剂的反应，而检测部分用于测量反应产生的发光信号。
在使用全自动化学发光免疫分析仪时，首先将待检测的样品注入反应室中，并加入相应的试剂。
反应室内的样品与试剂发生特异性的免疫反应，这时存在的物质会结合试剂内的抗体或发光分子，从而形成抗原-抗体复合物或产生发光信号。
这些复合物或发光信号的特性可用于定量分析目标物质的浓度。
然后，样品与试剂反应完毕后，反应产物被送入检测部分进行测量。
检测部分通常使用光电倍增管或光电二极管等光学传感器来测量发光信号的强度。
这些传感器会将检测到的光信号转换为电信号，经过放大和处理后，最终得到样品中目标物质浓度的计算结果。
全自动化学发光免疫分析仪具有高度自动化的特点，整个检测过程只需少量人工干预。
仪器上配备了专用的控制软件，可以实现样品参数设定、反应过程控制和测量数据处理等功能。
用户只需在操作界面上输入相应的操作指令，仪器就会根据设定的参数自动完成所有的实验操作，并生成相应的分析结果。
此外，全自动化学发光免疫分析仪还具备多重检测通道的特点，可以同时进行多个样品的检测。
这大大提高了分析效率，节约了分析时间。
此外，仪器具备高灵敏度和较大的动态范围，在低浓度样品检测和高浓度样品检测方面都有较好的表现。
综上所述，全自动化学发光免疫分析仪的运行原理是基于化学发光和免疫学技术的结合，通过测量样品与试剂反应产生的发光信号，实现对目标物质浓度的定量分析。
该仪器具备高度自动化、高灵敏度和多通道检测等特点，广泛应用于生物医学检测领域。
siemensadviacentaurcp全自动化学发光免疫分析系统
1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。
2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3 责任由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。
4 程序系统简介SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。
该系统时刻处于准备状态。
不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。
灵活多样的样本加载方式。
ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。
具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。
多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。
最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。
运行环境电源：207～253V/ 47-603HZ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。
测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。
4.3.1 液相：吖啶酯（AE）化学结构特点：直接化学发光使用吖啶酯（AE）作为标志物，无需催化剂，AE 氧化直接发光，氧化反应在430nm 快速发光并在1s 内达到峰值。
全自动化学发光免疫分析仪技术参数
全自动化学发光免疫分析仪技术参数1.测量项目：全自动化学发光免疫分析仪可用于测量多种生物分子指标，如肿瘤标志物、生化指标、免疫学指标等。
常见的项目包括血红蛋白、卡巴利肽、肌钙蛋白I、心肌肌钙蛋白T、C-反应蛋白、白细胞介素-6等。
2. 测量范围：该仪器能够在广泛的浓度范围内进行准确测量，通常从低至pg/ml或ng/ml级别到高至μg/ml 或mg/ml级别。
具体范围取决于测试项目和特定分析方法。
3.测量方法：全自动化学发光免疫分析仪采用特定的化学发光法进行测量。
其基本原理是通过特定的酶标记抗体与待测分子结合形成复合物，然后加入化学发光底物产生发光反应，测量发光强度并与标准曲线进行比对计算。
4.仪器结构：该设备通常由自动样本输送系统、试剂处理系统、化学发光检测系统和数据处理系统等组成。
自动样本输送系统用于接收并处理待测样本，试剂处理系统用于准确配制、加样和混匀试剂，化学发光检测系统用于测量发光反应的强度，数据处理系统用于结果输出和数据分析。
5.自动化程度：全自动化学发光免疫分析仪具有较高的自动化程度，可以实现整个测量过程的自动化操作和样本连续处理，最大程度地减少操作人员的干预，提高工作效率。
6.测量精度：该仪器具有较高的测量精度和准确性。
通常，其测量结果的变异系数（CV）小于5%为合格，而一些项目的CV可以达到1%以下。
7.样本处理能力：全自动化学发光免疫分析仪具有较大的样本处理能力，通常每天可以处理几百到数千个样本。
一些高端的仪器还具有多功能模块，可同时完成不同项目的测量。
8.数据处理能力：该仪器具有强大的数据处理能力，可以存储和管理大量的测量数据，并根据需要生成各种报告和曲线。
9.设备可靠性：全自动化学发光免疫分析仪具有较高的设备可靠性和稳定性，可以长时间稳定运行，减少故障发生的可能。
总体而言，全自动化学发光免疫分析仪是一种功能强大、独立操作、测量精度高的高科技仪器，为临床和实验室提供了快速、准确的生化分析手段，对促进医学和生命科学的研究具有重要意义。
SIEMENSADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析报告系统
1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。
2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3 责任由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。
4 程序4.1 系统简介SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。
该系统时刻处于准备状态。
不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。
灵活多样的样本加载方式。
ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。
具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。
多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。
最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。
4.2运行环境电源：207～253V/ 47-603HZ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。
4.3 测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。
4.3.1 液相：吖啶酯（AE）化学结构特点：直接化学发光使用吖啶酯（AE ）作为标志物，无需催化剂，AE 氧化直接发光，氧化反应在430nm 快速发光并在1s 内达到峰值。
化学发光免疫分析仪技术参数
个人整理精品文档，仅供个人学习使用化学发光免疫分析仪技术参数*1。
设备：全新原装进口全自动化学发光免疫分析仪。
2。
检测原理：化学发光免疫分析法（电化学发光免疫分析法优先）。
3。
检测速度：检测速度≥80T/H。
包被技术：采用先进的包被技术。
4。
样品进样方式：智能化样本管理系统，轨道加转盘进样，样本位不少于30个，可持续无限加样；具备样品随机插入功能。
5。
急诊处理：有急诊位，优先处理急诊标本。
样本用量少，所有项目每一测试样本量均≤50ul。
6。
可测定项目菜单包括：甲状腺功能（包括ATG、ATPO、TG、TRAB等)、传染病（包括甲肝、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等）、骨标志（包括N-MID、total P1NP、β-Cross Laps、Vitamin D3等）、肿瘤标志物（包括CEA，AFP，CYFRA21-1、NSE、CA72-4、CA-125、CA15-3、CA19-9、S100、Pro-GRP等）等。
每个检测项目必须具备国家食品药品监督管理局的有效注册证。
*7。
可测定项目菜单必须包括：心肌标志物（包括NT-proBNP、hs-TNT等）、唐氏筛查（包括Freeβ-HCG、AFP、PAPPA）、AMH、脓毒血症（包括PCT、IL6）。
*8。
试剂稳定性：开瓶后稳定期≥12周。
检测线性范围：检测线性范围宽，如HCG 线性0。
1-10000mIU/ml（不稀释时）。
9。
试剂开闭：工作时仪器自动开闭试剂盖。
10。
项目检测结果时间稳定：18分钟；急诊项目可在9分钟出结果。
试剂通道：≥18个试剂通道。
11。
监测系统：有液面感应系统和凝块自动探测功能，自动重测功能。
防交叉污染：具有防止样本加样时，样本间交叉污染的设计技术。
12。
定标方式：二点定标或多点定标。
定标稳定期：同批号内试剂免定标，定标曲线稳定期≥28天。
13。
条形码系统：二维或以上的条形码系统。
* 14。
通信接口：标准ASTM双向通信接口，可使用中文报告系统。
三大品牌全自动化学发光免疫分析系统的对比分析
三大品牌全自动化学发光免疫分析系统的对比分析㈠、ACS：180SE全自动化学发光免疫分析系统ACS全自动化学发光免疫分析系统由拜耳公司生产，采用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的免疫分析系统。
20世纪90年代初首次推出全自动化学发光免疫分析系统ACS：180。
90年代中期推出第二代产品为ACS：180SE分析系统(图2)，最近该公司又推出了ACS：CENTAUR。
第二代产品将微机与主机分开，软件程序加以改进，使操作更灵活，结果准确可靠，试剂贮存时间长，自动化程度高等优点。
1.仪器测定原理该免疫分析技术有两种方法：一是小分子抗原物质的测定采用竞争法；二是大分子的抗原物质测定采用夹心法。
该仪器所用固相磁粉颗粒极微小，其直径仅1.0μm，这样大大增加了包被表面积，增加抗原或抗体的吸附量，使反应速度加快，也使清洗和分离更简便。
其反应基本过程：⑴竞争反应：用过量包被磁颗粒的抗体，与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育，其免疫反应的结合形式有两种，一是标记抗原与抗体结合成复合物；二是测定抗原与抗体的结合形式。
⑵夹心法：标记抗体与被测抗原同时与包被抗体结合成一种反应形式，即包被抗体-测定抗原-发光抗体的复合物。
上述无论哪种反应凡所结合的免疫复合物均被磁铁吸附于反应杯底部，上清液吸出后，再加入碱性试剂；其免疫复合物被氧化激发，发射出430nm波长的光子，再由光电倍增管将光能转变为电能，以数字形式反映光量度，计算测定物的浓度。
竞争法是负相关反应。
夹心法是正相关反应。
2.实验操作本仪器测定所用试剂均包括两种：固相磁粉和液相发光试剂。
每套试剂可放置于试剂托盘的任意位置上，由仪器扫描标签条码后自动加样。
根据测定项目不同，试剂用量在50~450μl之间。
测定标本必须用血清，禁止用血浆，以防纤维蛋白将管路堵塞。
由于是自动化仪器，其操作极其简单：①将样品编号排入样品盘。
②按试验项目将所用试剂放入试剂盘，并观察辅助试剂。
国产全自动化学发光免疫分析系统(精)
国产全自动化学发光免疫分析系统(精)简介国产全自动化学发光免疫分析系统(精)是一种高精度、高敏感度、高自动化程度的免疫分析系统。
该系统采用发光免疫分析技术，能够实现对多种免疫测定项目的同时检测，并且具有快速、稳定、准确等优点，是临床医学、疾病诊断、药物研发等领域的重要工具之一。
技术特点该系统具有以下技术特点：1.全自动化：系统能够自动完成样品加样、试剂加样、反应、检测和数据处理等整个过程，减少人工操作，提高检测精度和效率。
2.发光免疫分析技术：该系统采用发光免疫分析技术，采用荧光标记和光学检测技术，具有高敏感度、高稳定性和高特异性等优点。
3.多项目检测：该系统可同时检测多个免疫测定项目，包括肝功能、肾功能、心脑血管、激素、骨代谢等多个方面，减少检测时间和成本，方便临床医生的操作。
4.可定制化：该系统可根据用户需求进行定制化的配置，可以选择不同规格的试剂盒和化学发光仪，满足用户不同的应用需求。
应用领域国产全自动化学发光免疫分析系统(精)在以下领域得到了广泛应用：1.临床医学：该系统可以用于临床诊断、疾病监测和治疗方案的制定等多个方面，例如肝功能、肾功能、心血管疾病、激素水平等的检测。
2.药物研发：该系统可以用于生物药物产品的研发和质量控制，例如抗体药物的研发和批量生产等。
3.疾病研究：该系统可以用于疾病的发病机理研究、新型生物标志物的发现等多个方面。
市场前景随着我国医疗技术的不断提高和医疗市场的不断扩大，国产全自动化学发光免疫分析系统(精)的市场前景非常广阔。
目前，我国市场上的产品主要是进口产品，而国产产品在技术水平和市场份额方面都有很大的发展空间。
国产全自动化学发光免疫分析系统(精)具有性价比高、配置灵活、技术先进等优点，未来市场前景非常广阔。
国产全自动化学发光免疫分析系统(精)是一种高精度、高敏感度、高自动化程度的免疫分析系统，采用发光免疫分析技术，可同时检测多种免疫测定项目，适用于临床医学、疾病诊断、药物研发等领域。
全自动化学发光免疫分析系统
全自动化学发光免疫分析系统全自动化学发光免疫分析系统（Automated Chemiluminescent Immunoassay System）是一种利用化学发光原理进行免疫分析的仪器。
该系统主要应用于临床诊断、疾病监测以及实验室研究等领域。
它能够快速、准确地检测出人体内特定抗体、抗原、蛋白质等生物分子的含量，帮助医生确诊疾病，提供治疗指导。
全自动化学发光免疫分析系统由样品处理模块、试剂车、反应盘、光学模块、液体传递系统等组成。
首先，样品处理模块将样品加入系统中，进行样品洗涤、稀释等前处理工作。
之后，试剂车自动加入试剂以及稀释液，并通过反应盘与样品混合反应。
反应过程中，如果样品中存在待检测分子，免疫反应会发生，并产生化学发光。
最后，光学模块通过光电子倍增管检测并记录化学发光信号强度。
根据标准曲线计算出待检测分子的浓度并报告结果。
1.高度自动化：该系统能够自动完成样品处理、试剂加入、反应过程以及结果分析等多个步骤，减少操作人员的工作量，提高工作效率。
2.高灵敏度和高特异性：该系统采用化学发光原理，具有高灵敏度和高特异性，可以检测到非常低浓度的待检测分子，并区分不同分子的差异。
3.多参数检测：该系统可以同时检测多个待测分子，节约时间和试剂的使用，提高检测效率。
4.完全封闭式操作：该系统的操作过程完全封闭，可以避免污染以及误差的产生，保证结果的准确性和可靠性。
5.高度可靠性和稳定性：该系统具有良好的稳定性和可靠性，可以进行长时间连续运行，确保结果的一致性。
全自动化学发光免疫分析系统在医学实验室和临床诊断中具有广泛的应用。
它可以用于检测血液中的肿瘤标志物、炎症因子、免疫球蛋白等，帮助医生做出诊断和治疗决策。
此外，该系统还广泛应用于感染病毒、细菌等微生物的检测和筛查，有助于早期发现和诊断传染病。
同时，全自动化学发光免疫分析系统还在药物研发、基因检测、食品安全等领域得到了广泛的应用。
总的来说，全自动化学发光免疫分析系统通过自动化的操作、高灵敏度和高特异性的分析方法，为临床诊断和研究提供了一种准确、快速、可靠的检测手段。
三大品牌全自动化学发光免疫分析系统的对比分析
三大品牌全自动化学发光免疫分析系统的对比分析㈠、ACS：180SE全自动化学发光免疫分析系统ACS全自动化学发光免疫分析系统由拜耳公司生产，采用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的免疫分析系统。
20世纪90年代初首次推出全自动化学发光免疫分析系统ACS：180。
90年代中期推出第二代产品为ACS：180SE分析系统(图2)，最近该公司又推出了ACS：CENTAUR。
第二代产品将微机与主机分开，软件程序加以改进，使操作更灵活，结果准确可靠，试剂贮存时间长，自动化程度高等优点。
1.仪器测定原理该免疫分析技术有两种方法：一是小分子抗原物质的测定采用竞争法；二是大分子的抗原物质测定采用夹心法。
该仪器所用固相磁粉颗粒极微小，其直径仅1.0μm，这样大大增加了包被表面积，增加抗原或抗体的吸附量，使反应速度加快，也使清洗和分离更简便。
其反应基本过程：⑴竞争反应：用过量包被磁颗粒的抗体，与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育，其免疫反应的结合形式有两种，一是标记抗原与抗体结合成复合物；二是测定抗原与抗体的结合形式。
⑵夹心法：标记抗体与被测抗原同时与包被抗体结合成一种反应形式，即包被抗体-测定抗原-发光抗体的复合物。
上述无论哪种反应凡所结合的免疫复合物均被磁铁吸附于反应杯底部，上清液吸出后，再加入碱性试剂；其免疫复合物被氧化激发，发射出430nm波长的光子，再由光电倍增管将光能转变为电能，以数字形式反映光量度，计算测定物的浓度。
竞争法是负相关反应。
夹心法是正相关反应。
2.实验操作本仪器测定所用试剂均包括两种：固相磁粉和液相发光试剂。
每套试剂可放置于试剂托盘的任意位置上，由仪器扫描标签条码后自动加样。
根据测定项目不同，试剂用量在50~450μl之间。
测定标本必须用血清，禁止用血浆，以防纤维蛋白将管路堵塞。
由于是自动化仪器，其操作极其简单：①将样品编号排入样品盘。
②按试验项目将所用试剂放入试剂盘，并观察辅助试剂。
SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统教学文案
S I E M E N S A D V I AC e n t a u r C P全自动化学发光免疫分析系统1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。
2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3 责任由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。
4 程序4.1 系统简介SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。
该系统时刻处于准备状态。
不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。
灵活多样的样本加载方式。
ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。
具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。
多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。
最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。
4.2运行环境电源：207～253V/ 47-603HZ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。
4.3 测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester ）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。
SIEMENSVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析系统
S I E M E N S V I A C e n t a u r C P全自动化学发光免疫分析系统IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】1目的建立标准规范的西门子ADVIACENTAURCP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。
2范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3责任由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。
4程序系统简介SIEMENSADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。
该系统时刻处于准备状态。
不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。
灵活多样的样本加载方式。
ADVIACentaurCP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。
具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。
多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。
最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。
运行环境电源：207～253V/47-603HZ ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。
测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（AcridiniumEster ）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。
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分析系统
集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]
1 目的
建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。
2 范围
适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3 责任
由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。
4 程序
系统简介
SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。
该系统时刻处于准备状态。
不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。
灵活多样的样本加载方式。
ADVIA Centaur CP 免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。
具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。
多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。
最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。
运行环境
电源：207～253V/ 47-603HZ ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。
测定原理
化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester ）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。
4.3.1 液相：吖啶酯（AE ）
化学结构
N
+C C O CH
C H3
特点：直接化学发光使用吖啶酯（AE）作为标志物，无需催化剂，AE氧化直接发光，氧化反应在430nm快速发光并在1s内达到峰值。
发光强度时I125在1min内发光强度的10万倍。
因此系统具有高速度，且产光强特点。
4.3.2 固相：氧化铁（Fe
2O
3）
特点：磁粉颗粒极小，比包被管或包被珠的反应面积增大50倍，减少了扩散时间，增加了捕获效率。
同时结合动力保证了较大的灵敏度。
反应类型
双抗体夹心法
竞争法
抗体捕获法
4.4.1 双抗体夹心法：双抗体夹心法使用AE标记的抗体的液相试剂。
4.4.1.1 标记的抗体的液相试剂加到样品中，标记有AE的特异性抗体与样品中的相应抗原反应。
4.4.1.2 包被有对样品中的抗原有特异性结合的抗体包被磁粉颗粒，加入到比色杯中，在37℃ 孵育。
磁粉颗粒与结合有AE标记的抗体的抗原相结合，形成抗体抗原抗体复合物。
4.4.1.3 当比色杯经过磁铁区时，磁粉颗粒被磁铁吸住，没有结合PMP的样品及试剂被水冲洗掉。
比色杯中剩下是结合有AE为磁粉颗粒及多余的磁粉颗粒。
4.4.1.4 酸和碱加入后，立即发光，根据光量子数，对应曲线，系统马上计算出抗原的浓度。
双抗体夹心法中，病人样品中的抗原浓度与光量值成正相关系。
4.4.2 竞争法：竞争法包括AE标记抗原,AE标记抗体。
4.4.2.1 AE标记抗原
①液相试剂，包括AE标记抗原，固相试剂为包被有特异性抗体的PMP，加入到样品中，比色杯在37度孵育，AE标记的抗原同病人样品中的抗原共同竞争有限的包被有特异性抗体的PMP
②比色杯经过磁场时，吸住磁粉颗粒，进行洗涤
③加入酸、碱，AE迅速发光，在AE标记抗原的竞争法中，病人样品中的抗原与光量值成反相关
4.4.2.2AE标记抗
体
①液相试剂，包括AE标记抗体，固相试剂为包被有特异性抗原的PMP，加入到样品中，比色杯在37度孵育，AE标记的抗体同病人样品中的抗体共同竞争有限的包被有特异性抗原的PMP。
②比色杯经过磁场时，吸住磁粉颗粒，进行洗涤。
③加入酸、碱，AE迅速发光，在AE标记抗原的竞争法中，病人样品中的抗体与光量值成反相关。
4.4.2.3 抗体捕获法：抗体捕获形式是指被测量样本中的物质是抗体。
试剂是使用一种抗人的特种抗体。
抗体捕获形式通常使用两次孵育和洗涤，第一次孵育和洗涤是为了除去样品中过多的干扰物质。
第二次孵育和洗涤是为了测量样品中的抗体。
抗体捕获形式主要是检测人体内的 IgG 和IgM 。
主要操作界面（如下图）
开机操作程序
4.6.1 开机：先按电脑主机按钮，电脑启动后，XP系统登陆：选择Lab用户，密码：welcome。
如有必要，可通过双击桌面Centaur CP图标进入CP操作软件。
然后操作软件登陆：输入用户名：Level1，密码：Level1。
4.6.2待操作界面显示之后，按下仪器左侧的电源按钮，开启系统。
仪器自动初始化，约需要15分钟
4.6.3 系统准备：检查水瓶、废液瓶、吸头、反应杯、添加反应杯、清空反应杯。
检查供应框和保养框，装上所需检测试剂。
开机后,如供应框闪红色报警,则提示仪器未准备好,需将报警处理后,仪器才能进行测试。
试剂装载程序
4.7.1 从试剂冰箱取出试剂及其辅助试剂按照要求放入仪器的试剂舱中，仪器会自动
读取试剂上的条码。
（注意：上载前先手动摇匀）
4.7.2 装载新批号的试剂：新批号的试剂在使用前，必须先将其主曲线条码扫描入电脑，否则仪器视为无效。
4.7.2.1 条码扫描器扫描试剂曲线：在主界面选择Calibration（定义），选择Master Curves（主曲线）。
在Calibration-Master Curves 窗口，选择Scan(扫描)，用扫描器扫描主曲线卡，从第一行开始依次扫描。
扫描后，点击关闭。
4.7.2.2 手工输入试剂曲线：在主界面选择Calibration（定义），选择Master Curves（主曲线）。
在Calibration-Master Details 窗口，在Assay（分析）里选择项目，依次手工将试剂曲线卡输入(如Lot、Exp日月年)后，点击关闭，以下是试剂曲线的输入界面。
注意：扫描时将键盘上的大写字母灯及数字灯关闭，扫描器一定要垂直于条码,且从头扫到尾，当听到滴一声时才为扫描成功,然后一定要核对扫描后的各点浓度的单位与你所使用的单位是否一致
常规标本测定程序
4.8.1 手工编排样本：将样本排在样本架上，推进样品仓闪绿灯的通道。
4.8.2在操作主界面选择样品仓区域，点击要编排的架子，输入每个样品的SID号
（必须4位数至16位数），选择相应的项目。
4.8.3关闭样品仓窗口，点击操作主界面左上方“开始”键开始进行检测。
4.8.3.1出结果时间及结果可以在操作主界面“结果”中查到。
4.8.3.2 样品稀释
4.8.3.. 手工稀释：先设定稀释系数，再选择项目。
4.8.3.. 仪器稀释：先选择项目，再设定稀释系数。
（必须确保稀释液已经放在辅助试剂位置）
急诊标本测定程序: 如个别样品需要急诊，点击左下角的“急诊”。
或者直接放入7号的急诊通道.
重检测定操作程序
在主界面，选择Rsult(结果)选择Today,s(当前)，选择需要重检的项目，然后选择Reruns（重检）
项目参数的设定操作程序
4.11.1 设置一个新的测试组合
主菜单选：设置—测试定义组合Add profile 界面，定义或编辑一个组合，按save保存
4.11.2 定义报警
主菜单选：设置—
“∨”
4.11.3 定义用户名称
主菜单选—设置用户名—Save
4.11.4 调整时间
主菜单选——
4.11.5项目设置
单击—Enabie（激活）、Disable（非激活）
4.12.1 查看结果：点击Results，选择Today’s（当前所有已检测和未检测标本状
态）或HistoricalA（历史数据）。
4.12.2 关机：
在操作界面点击点击Exit退出—出现首个提示时点 Y，第二个提示点 N，最后关闭仪器电源。
5 质量记录表
JYZX-SH-TAB-040《***医院检验医学中心仪器使用及维护记录表》
******医院检验医学中心仪器使用及维护记录表
年月部门：仪器名称：仪器编码：表格编号：JYZX-SH-TAB-040
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