固体制剂辅助记录3
7-第十一章固体制剂-3

稀释剂 5.可压性淀粉
可压性淀粉亦称预胶化淀粉,又称-淀粉, 是新型的药用辅料。 改性淀粉。 本品具有良好的流动性、可压性、自身润 滑性和干粘性,并有较好的崩解作用。 本品作为多功能辅料,常用于粉末直接压 片。
稀释剂
6.微晶纤维素,MCC
微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结 晶性粉末,具有较强的结合力与良好的可压 性, 亦有“干粘合剂”之称,可用于粉末直 接压片。 片剂中含有20%以上的微晶纤维素时,崩解 性较好。 国外产品的商品名为Avicel。并根据粒径和 含水量约不同有若干规格。
崩解剂的作用是消除因粘合剂或高压产生的结合力, 使药物易于吸收,并达到有效的生物利用度。
崩解剂的作用机理
毛细管作用 膨胀作用 润湿热
产气作用
崩解剂
1. 干淀粉
干淀粉是一种最为经典的崩解剂,在 100~105℃下干燥1h,含水量在8%以下。 吸水性较强且有一定的膨胀性(186%), 较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,
桂酸酯等。
制粒时主要根据物料的性质以及实践经 验选择适宜的粘合剂、浓度及其用量等。
(三)崩解剂(disintegrants)
崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细 小颗粒的辅料。 除了缓(控)释片以及某些特殊用途的片 剂(如口含片、咀嚼片、舌下片、植入片) 以外,一般的片剂中都应加入崩解剂。 崩解时限为检查片剂质量的主要内容,快 速崩解对于难溶性药物的片剂更具实际意 义。
是指由两层或多层构成的片剂,一般由 两次或多次加压而制成,每层含有不同 的药物或辅料,这样可以避免复方制剂 中不同药物之间的配伍变化,或者达到 缓释、控释的效果。 如胃仙-U片
口服固体制剂处方变更分为三种情况

口服固体制剂处方变更分为三种情况:1、变更辅料用量2、变更辅料种类3、变更辅料来源、型号或级别一般的理解,可以分为两种情形:对药品质量基本不产生显著影响的变更(Ⅰ类变更)对药品质量产生较显著影响的变更(Ⅱ类变更)一、变更辅料用量认定为Ⅰ类变更的前提条件是药物溶出行为没有改变。
以下变更一般认为对产品质量不会产生显著影响:1、删除着色剂或降低着色剂用量,删除或减少着色剂的组分。
2、崩解剂用量变更一般允许增幅25%。
3、包衣液用量变更,但组成不变。
4、滑石粉和水溶性润滑剂/助流剂用量变更,一般幅度-25%——+100%。
5、硬脂酸、硬脂酸镁等非水溶性润滑剂/助流剂用量变更幅度允许±25%。
6、填充剂用量允许变化±10%,资料指数窄、低溶解性、低通透性的药品±5%。
辅料用量变更超出可以接受的范围,药物的溶出行为有显著变化,就可以认为是Ⅱ类变更。
二、变更辅料种类认定为Ⅰ类变更的前提条件是药物溶出行为没有改变,同时变更的辅料局限于着色剂、矫味剂、芳香剂总量小于处方量的2%。
1、着色剂、矫味剂、芳香剂的变更,包括增加或删除。
2、增加水溶性包衣或增加表面抛光等处理。
其他辅料种类变更变更一般认为均可能对产品质量带来较大影响,需进行全面的研究工作。
三、变更辅料来源、型号或级别用同样功能特性的辅料代替另一辅料,可以认为是Ⅰ类变更,前提条件是辅料功能特性不变、药物溶出行为不变。
如果辅料来源、型号或级别、分子量的变更引起了药物溶出行为的改变,就认为是Ⅱ类变更。
研究工作需要考虑的几个因素:1、变更所涉及的辅料是否为影响制剂药物溶出/释放行为的关键性辅料,如填充剂等非释药控制性辅料变更、释药控制关键性辅料变更。
2、辅料的性质是否符合药用要求。
3、制剂的特性:一般认为缓控释制剂辅料变更对产品的影响较大。
4、药物本身的溶解性与渗透性。
5、药物的生物学性质:治疗窗的问题等。
Ⅰ类变更所需做的工作:1、说明处方变更的理由,进行相应的处方筛选工作。
固体制剂生产记录表单大全

PA-04-009-00PF-04-029-00整粒生产记录在产物品标签在产物品标签PF-04-022-00一般生产区清场记录年月试产品销毁记录试产品销毁记录试产品销毁记录TF-00-007-00片剂工艺查证记录PF-04-025-00批物料平衡表PF-03-01-00批生产计划指令单批包装记录附件1、印有批号的标签样张;2、印有批号的小盒、中盒样张;3、使用说明书样张;4、产品合格证样张。
粘贴处:批包装记录附件5、印有批号的标签样张;6、印有批号的小盒、中盒样张;7、使用说明书样张;8、产品合格证样张。
粘贴处:批包装记录附件9、印有批号的标签样张;10、印有批号的小盒、中盒样张;11、使用说明书样张;12、产品合格证样张。
粘贴处:PF-04-028-00 模具筛网使用记录表颗粒剂工艺查证记录日期:年月胶囊剂工艺查证记录工艺指令(一)日期:工艺指令(二)日期:工艺指令(三)日期:PA-04-008-00 工衣清洁记录PF-04-009-00 高效包衣生产记录PA-04-010-00 车间包装材料退库记录咖啡店创业计划书第一部分:背景在中国,人们越来越爱喝咖啡。
随之而来的咖啡文化充满生活的每个时刻。
无论在家里、还是在办公室或各种社交场合,人们都在品着咖啡。
咖啡逐渐与时尚、现代生活联系在一齐。
遍布各地的咖啡屋成为人们交谈、听音乐、休息的好地方,咖啡丰富着我们的生活,也缩短了你我之间的距离,咖啡逐渐发展为一种文化。
随着咖啡这一有着悠久历史饮品的广为人知,咖啡正在被越来越多的中国人所理解。
第二部分:项目介绍第三部分:创业优势目前大学校园的这片市场还是空白,竞争压力小。
而且前期投资也不是很高,此刻国家鼓励大学生毕业后自主创业,有一系列的优惠政策以及贷款支持。
再者大学生往往对未来充满期望,他们有着年轻的血液、蓬勃的朝气,以及初生牛犊不怕虎的精神,而这些都是一个创业者就应具备的素质。
大学生在学校里学到了很多理论性的东西,有着较高层次的技术优势,现代大学生有创新精神,有对传统观念和传统行业挑战的信心和欲望,而这种创新精神也往往造就了大学生创业的动力源泉,成为成功创业的精神基础。
初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂的单元操作)模拟试卷3(题

初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂的单元操作)模拟试卷3(题后含答案及解析)题型有:1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 综合题1.free water正确答案:free water:自由水分,系指物料中所含大于平衡水分的那一部分称为自由水分,或称游离水分,即在干燥过程中能除去的水分。
涉及知识点:固体制剂的单元操作2.bound water正确答案:bound water:结合水分,以物理化学方式结合的水分,与物料具有较强的结合力,因此物料表面产生的水蒸气压低于同温度下纯水的饱和蒸气压,干燥速度缓慢。
涉及知识点:固体制剂的单元操作3.nonbeund water正确答案:nonbeund water:非结合水分,以机械方式结合的水分,与物料的结合力很弱,物料表面产生的水蒸气压等于同温度下纯水的饱和蒸气压,干燥速度较快。
仅含非结合水分的物料叫非吸水性物料。
涉及知识点:固体制剂的单元操作4.drying rate正确答案:drying rate:干燥速率,是在单位时间、单位干燥面积上被干物料所能气化的水分量。
即物料中水分量的减少值,其单位为kg/m2s。
涉及知识点:固体制剂的单元操作5.freeze drying正确答案:freeze drying:冷冻干燥,将含有大量水分的物料(溶液或混悬液)先冻结至冰点以下(通常为一40~一10℃)的固体,然后在高真空条件下加热,使水蒸气直接从固体中升华出来进行干燥的方法。
涉及知识点:固体制剂的单元操作6.fluidized bed dryer正确答案:fluidized bed dryer:流化床干燥器,使热空气自下而上通过松散的粒状或粉状物料层形成“沸腾床”而进行干燥的操作。
因此生产上也叫沸腾干燥器,在制剂工业中常用的卧式多室沸腾干燥器。
涉及知识点:固体制剂的单元操作7.hardness正确答案:hardness:硬度,是片剂的径向破碎力(kN),是评价片剂质量的最简便的方法。
质量部控制实验室风险评估 (3)

质量控制实验室风险评估1.概述成都恒瑞制药有限公司位于成都市高新区西部园区百草路18号。
作为药品生产企业,产品质量控制至关重要,实验室涉及到成品、原料、辅料、化工原料、包装材料、工艺用水、中间产品等的质量检验等。
质量部实验室分为三个组,分别为仪器组、化测组、生测组。
为进一步提高对实验室的管理水平,发现并尽可能消除一些潜在的风险对产品质量造成的威胁,质量部组织相关技术人员开展了对实验室的风险分析。
2.评估目的消除实验室存在的风险。
3.评估范围目前公司口服固体制剂分为片剂和硬胶囊剂,正常生产的片剂有17个,硬胶囊剂有4个。
所以此次主要评估片剂的工艺。
4.评估标准应用失败模式效果分析,从下述几个方面进行评估,并确定相应的标准,根据评估说明:●严重性◆可忽略(1级)无影响或对生产线造成很小破坏,对产品有微小影响,可能会引起该批或该批一部分损失或小的返工,很少有顾客发现缺陷。
微小(2级)对生产线造成较小破坏,对产品造成较小影响,可能引起目前批的损失,很多顾客可能会发现缺陷。
◆中等(3级)造成生产线的较小破坏,对产品造成中等影响,可能会造成目前批损失,还会影响本班次后续批次,顾客感觉不方便。
◆严重(4级)造成生产线极大破坏,对产品有高的影响,可能会持续一段时间或造成产品全部报废,且严重影响产品供应,可能会导致顾客不满意,但无人员死亡。
毁灭性(5级)影响操作人员和机器安全或违反有关法律法规的极其严重的失败模式,对产品有严重影响,可能会持续几周、几个月,会严重影响到整个连续生产的所有后续批次,需要较高的成本才能消除影响。
可能性◆频繁(5级)事故频频发生,几乎每次都有可能,控制措施不到位◆很可能(4级)1年发生1次或多次,不会感到意外◆可能(3级):1~5年发生1次,事件可能发生,控制措施可能被破坏◆偶尔(2级)5~10年发生1次,事件发生概率非常低,但可预见◆罕见(1级)10年以上发生1次,事件发生概率几乎为0风险评估项目:采用故障模式与影响分析 (FMEA) 对质量控制实验室关键风险点进行识别、评估。
中药制剂固体制剂车间批生产记录模版

5、收集整理生产文件
6、贴挂状态标志,并经QA确认
1、是□否□
2、是□否□
3、是□否□
4、是□否□
5、是□否□
6、是□否□
清场人:
QA:
合格□
不合格□
开始时间
日时分
结束时间
日时分
请验单粘贴处:
附表
重量差异记录
湿丸范围(10丸)
0.000g~0.000g
操作要求
制丸时,每10分钟检查一次湿丸重量,要求湿丸重量在湿丸重量差异范围内
检
查
1、上次清场是否合格
2、操作执行文件记录齐备
3、无上次操作的遗留物
4、环境是否符合要求
5、设备、工器具是否符合要求
6、状态标志是否齐全合理
1、是□否□
2、是□否□
3、是□否□
4、是□否□
5、是□否□
6、是□否□
检查人:
QA:
合格□
不合格□
物料
检查
7、核对物料的名称、批号、数量、质量状态、包装完好情况是否合格
交
接
岗位同中间站进行物料交接
药粉重量:kg
件数:件
移交人:
接收人:
指令
工艺参数及操作标准要求
结果记录
责任人签字
清
场
1、清除生产中产生的废弃物
2、清洁生产所用设备
3、清洁称量衡器、容器具
4、清洁生产区域
5、收集整理生产文件
6、贴挂状态标志,并经QA确认
1、是□否□
25、是□否□
颗粒量:kg(A)
压
片
设备名称:XXXX旋转式压片机
设备编号:
操作人:
固体制剂实验-2016

实验六阿司匹林片剂的制备一、目的和要求1.通过阿司匹林片的制备,熟悉制备片剂的基本工艺过程。
2.掌握片剂的质量检查方法。
3.了解单冲压片机的基本构造、使用和保养。
二、基本概念和实验原理1.片剂系指将药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。
2.片剂的制法分为直接压片、干法制粒压片和湿法制粒压片。
除对湿、热不稳定的药物之外,多数药物采用湿法制粒压片。
其制备要点如下:(1)原料药与辅料应混合均匀。
含量小或含有剧毒药物的片剂,可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。
(2)凡具有挥发性或遇热分解的药物,在制片过程中应避免受热损失。
(3)凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物,制成片剂后,可包糖衣或薄膜衣。
对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣。
为减少某些药物的毒副作用,或为延缓某些药物的作用,或使某些药物能定位释放,可通过适宜的制剂技术制成控制药物溶出速率的片剂。
三、仪器和材料仪器:乳钵(中号),搪瓷盘2个(31×41cm),尼龙筛1个(16目),药匙,烧杯2个(150mL),玻璃棒1根,量筒1个(100mL),电炉1个,托盘天平,分析天平,烘箱,单冲压片机。
材料:阿司匹林,淀粉,酒石酸,滑石粉,羧甲基纤维素钠,羟丙甲纤维素。
四、实验内容(一)粘合剂的制备15%淀粉浆的制备:将10mL含有0.2g酒石酸的蒸馏水加到15g的淀粉中,搅拌,再倒入90mL的煮沸的蒸馏水,搅拌,制得15%的淀粉浆。
(二)崩解剂内加法制备阿司匹林片1. 处方(300片用量)原辅料每300片用量(g)处方I 处方II 处方III阿司匹林30g 15g 30g淀粉10g 10g 10g微晶纤维素10g 10g 10g酒石酸0.2g 0.2g 0.2g粘合剂15%淀粉浆q·s 15%淀粉浆q·s 3%HPMC q·s滑石粉 1.5g 1.5g 1.5g2. 制法取阿司匹林与淀粉、微晶纤维素混匀,加粘合剂制成软材,过16目筛制粒,颗粒于40~60℃干燥30min后,再经16目筛整粒,将此颗粒与滑石粉(1.5g)混匀后压片。
固体制剂溶出度试验技术指导原则

固体制剂溶出度试验技术指导原则引言:固体制剂的溶出度试验是一种常见的质量控制方法,用于评估固体制剂中活性成分的速度和程度在给定条件下从固体制剂中释放出来的能力。
溶出度试验的结果对于评估固体制剂的质量、性能和稳定性至关重要。
本文旨在提供一些固体制剂溶出度试验技术指导原则。
一、试验设备1.溶出度试验仪:应选择适用于试剂类型和试验要求的合适的溶出度试验仪,如USP类型I、II和III溶出度试验仪。
2.心理固体样品接触容器:使用合适的样品接触容器,如固体样品斜角容器、网篮或旋转式容器等。
3.溶出媒介:选择适当的媒介,如纯化水、缓冲液或仿生液等。
媒介的选择应基于所研究的药物化学特性和理化性质。
二、实验条件1.温度:选择与给定制剂的使用条件相匹配的温度。
应标明试验温度并加以控制。
2.溶剂:溶剂的选择应基于试剂的溶解特性和化学稳定性。
溶剂的选择应在证明其背景干扰程度的情况下进行。
3.转速:选择适当的搅拌速度以保证试剂在溶液中均匀分散。
根据试剂的特性和溶出度要求,选择适当的转速。
4.pH值:若药物对pH敏感,应在溶液中添加适当的缓冲剂以维持给定pH值。
三、样品准备1.样品量:根据试剂的溶解性和所选择的样品接触容器容量,在样品接触容器中放置适量的固体制剂。
2.样品处理:按照药物特性和制剂类型的要求进行样品的预处理,例如粉碎、筛选和固定等。
3.样品放置:样品应正确放置在样品接触容器中,以便于试剂能够均匀地接触样品表面。
4.环境条件:在实验过程中,尽量避免风、光和湿度等对样品的影响。
四、试验操作1.前处理:在试验前,应校准试验仪器并与未添加样品的试剂进行空白试验。
确保试剂和试验设备的正常运行。
2.试验条件:按照所选择的实验条件进行试验。
严格控制试验条件的一致性以及所记录的数据的准确性。
3.试剂添加:在试剂加入样品接触容器前,密闭容器以确保试剂不会溢出。
4.试剂替换:如果试剂转换能够提供更准确的结果,则可以按一定的时间间隔更换试剂。
口服固体制剂处方变更分为三种情况

口服固体制剂处方变更分为三种情况:1、变更辅料用量2、变更辅料种类3、变更辅料来源、型号或级别一般的理解,可以分为两种情形:对药品质量基本不产生显著影响的变更(Ⅰ类变更)对药品质量产生较显著影响的变更(Ⅱ类变更)一、变更辅料用量认定为Ⅰ类变更的前提条件是药物溶出行为没有改变。
以下变更一般认为对产品质量不会产生显著影响:1、删除着色剂或降低着色剂用量,删除或减少着色剂的组分。
2、崩解剂用量变更一般允许增幅25%。
3、包衣液用量变更,但组成不变。
4、滑石粉和水溶性润滑剂/助流剂用量变更,一般幅度-25%——+100%。
5、硬脂酸、硬脂酸镁等非水溶性润滑剂/助流剂用量变更幅度允许±25%。
6、填充剂用量允许变化±10%,资料指数窄、低溶解性、低通透性的药品±5%。
辅料用量变更超出可以接受的范围,药物的溶出行为有显著变化,就可以认为是Ⅱ类变更。
二、变更辅料种类认定为Ⅰ类变更的前提条件是药物溶出行为没有改变,同时变更的辅料局限于着色剂、矫味剂、芳香剂总量小于处方量的2%。
1、着色剂、矫味剂、芳香剂的变更,包括增加或删除。
2、增加水溶性包衣或增加表面抛光等处理。
其他辅料种类变更变更一般认为均可能对产品质量带来较大影响,需进行全面的研究工作。
三、变更辅料来源、型号或级别用同样功能特性的辅料代替另一辅料,可以认为是Ⅰ类变更,前提条件是辅料功能特性不变、药物溶出行为不变。
如果辅料来源、型号或级别、分子量的变更引起了药物溶出行为的改变,就认为是Ⅱ类变更。
研究工作需要考虑的几个因素:1、变更所涉及的辅料是否为影响制剂药物溶出/释放行为的关键性辅料,如填充剂等非释药控制性辅料变更、释药控制关键性辅料变更。
2、辅料的性质是否符合药用要求。
3、制剂的特性:一般认为缓控释制剂辅料变更对产品的影响较大。
4、药物本身的溶解性与渗透性。
5、药物的生物学性质:治疗窗的问题等。
Ⅰ类变更所需做的工作:1、说明处方变更的理由,进行相应的处方筛选工作。
固体制剂加工装置作业活动清单

固体制剂加工装置作业活动清单(活动频率:频繁进行、特定时间进行、定期进行。
)固体制剂加工装置作业活动清单(活动频率:频繁进行、特定时间进行、定期进行。
)固体制剂加工装置作业活动清单(活动频率:频繁进行、特定时间进行、定期进行。
)固体制剂加工装置作业活动清单(活动频率:频繁进行、特定时间进行、定期进行。
)固体制剂加工装置作业活动清单(活动频率:频繁进行、特定时间进行、定期进行。
)A.3设备设施清单固体制剂加工装置设备设施清单填表人:填表日期:年月日审核人:审核日期:年月日(填表说明:1.设备十大类别:炉类、塔类、反应器类、储罐及容器类、冷换设备类、通用机械类、动力类、化工机械类、起重运输类、其他设备类。
2.参照设备设施台帐,按照十大类别归类,按照单元或装置进行划分,同一单元或装置内介质、型号相同的设备设施可合并,在备注内写明数量。
3.厂房、管廊、手持电动工具、办公楼等可以放在表的最后列出。
)固体制剂加工装置设备设施清单填表人:填表日期:年月日审核人:审核日期:年月日(填表说明:1.设备十大类别:炉类、塔类、反应器类、储罐及容器类、冷换设备类、通用机械类、动力类、化工机械类、起重运输类、其他设备类。
2.参照设备设施台帐,按照十大类别归类,按照单元或装置进行划分,同一单元或装置内介质、型号相同的设备设施可合并,在备注内写明数量。
3.厂房、管廊、手持电动工具、办公楼等可以放在表的最后列出。
)固体制剂加工装置设备设施清单(记录受控号)单位:捏合造粒工段No : 3填表人:填表日期:年月日审核人:审核日期:年月日(填表说明:1.设备十大类别:炉类、塔类、反应器类、储罐及容器类、冷换设备类、通用机械类、动力类、化工机械类、起重运输类、其他设备类。
2.参照设备设施台帐,按照十大类别归类,按照单元或装置进行划分,同一单元或装置内介质、型号相同的设备设施可合并,在备注内写明数量。
3.厂房、管廊、手持电动工具、办公楼等可以放在表的最后列出。
固体口服制剂批生产记录.doc

记录编码:08RO10004-00
固体口服制剂批生产记录
品名:
规格:
批号:
包装规格:
成品数量:
生产车间:固体制剂车间
整理人签名:
QA审核签名:
生产记录填写要求:
1、记录及时填写,不得事前填写或事后补写。
2、字迹清晰,内容真实,数据完整。
3、姓名应写全名,日期应按年、月、日填写详细,时间采用24小时制。
4、记录需要更改时,在更改处划二横线,并在更改处签名。
5、操作如执行,填写记录在“执行情况”栏中用“√”表示;如未执行则用“—”表示。
6、有选择的在被选择项上中用“√”表示。
7、需填写具体内容时,应将内容填写详细。
8、记录中品名、规格、批号、批量等内容由车间负责人根据生产指令填写,操作过程记录由操作人填写。
执行规程编码:08SM01012-00
目录
序号:01
生产指令
包装指令
序号:02
序号:03
主配单
操作日期:
配料岗位称量记录
续前表
外加辅料称量记录
续前表
序号:09
整粒总混岗位清场记录
续前表
续前表
续前表
批生产物料结料单
生产车间:
生产线:
收率计算记录
附页:。
中药制剂固体制剂车间批生产记录模版

6、状态标志是否齐全合理
1、是□否□
2、是□否□
3、是□否□
4、是□否□
5、是□否□
6、是□否□
检查人:
QA:
合格□
不合格□
物料
检查
7、核对物料的名称、批号、数量、质量状态、包装完好情况是否合格
7、是□否□
制粒
配料
物料名称
物料编码/批号
总重量(kg)
左表中间产品、原辅料配料后,装袋、贴签、暂存,待接收岗位使用
结果记录
责任人签字
收
率
待制粒药粉量:kg(A)
粘合剂含固量:kg(B)
整粒后颗粒量:kg(C)
C
收率(%)= =%
A+B
限度≥98。0%符合□不符合□
清
场
1、清除生产中产生的废弃物
2、清洁生产所用设备
3、清洁称量衡器、容器具
4、清洁生产区域
5、收集整理生产文件
6、贴挂状态标志,并经QA确认
1、是□否□
交
接
岗位同中间站进行物料交接
药粉重量:kg
件数:件
移交人:
接收人:
指令
工艺参数及操作标准要求
结果记录
责任人签字
清
场
1、清除生产中产生的废弃物
2、清洁生产所用设备
3、清洁称量衡器、容器具
4、清洁生产区域
5、收集整理生产文件
6、贴挂状态标志,并经QA确认
1、是□否□
2、是□否□
3、是□否□
4、是□否□
5、是□否□
3、无上次操作的遗留物
4、环境是否符合要求
5、设备、工器具是否符合要求
固体制剂溶出度试验技术指导原则

附件1普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则一、前言本指导原则适用于普通口服固体制剂,包括以下内容:(1)溶出度试验的一般要求;(2)根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法;(3)溶出曲线比较的统计学方法;(4)体内生物等效性试验豁免(即采用体外溶出度试验代替体内生物等效性试验)的一般考虑。
本指导原则还针对药品的处方工艺在批准后发生变更时,如何通过溶出度试验确认药品质量和疗效的一致性提出了建议。
附录对溶出度试验的方法学、仪器和操作条件进行了概述。
二、背景固体制剂口服给药后,药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗透。
由于药物的溶出和溶解对吸收具有重要影响,因此,体外溶出度试验有可能预测其体内行为。
基于上述考虑,建立普通口服固体制剂(如片剂和胶囊)体外溶出度试验方法,有下列作用:1.评价药品批间质量的一致性;2.指导新制剂的研发;3.在药品发生某些变更后(如处方、生产工艺、生产场所变更和生产工艺放大),确认药品质量和疗效的一致性。
在药品批准过程中确定溶出度标准时,应考虑到药物的溶解性、渗透性、溶出行为及药代动力学特性等因素,以保证药品批间质量的一致性、变更以及工艺放大前后药品质量的一致性。
对于新药申请,应提供关键临床试验和/或生物利用度试验用样品以及其他人体试验用样品的体外溶出度数据。
对于仿制药申请,应在溶出曲线研究的基础上制定溶出度标准。
无论是新药还是仿制药申请,均应根据可接受的临床试验用样品、生物利用度和/或生物等效性试验用样品的溶出度结果,制定溶出度标准。
三、生物药剂学分类系统根据药物的溶解性和渗透性,推荐以下生物药剂学分类系统(BCS)(Amidon 1995):1类:高溶解性–高渗透性药物2类:低溶解性–高渗透性药物3类:高溶解性–低渗透性药物4类:低溶解性–低渗透性药物上述分类原则可作为制定体外溶出度质量标准的依据,也可用于预测能否建立良好的体内-体外相关性(IVIVC)。
中药制剂固体制剂车间批包装记录模版

横封温度:170~190℃
℃
纵封温度:130~150℃
℃
在线称量检查记录
见附表
待包装产品残损称重
kg(B)
包装后合格产品称重
kg(C)
检验
填写成品请验单,取样检验
取样量: 袋(X)
计数
生产结束后产品计数
袋(Y)
偏差
偏差及异常情况处理
有 □无 □
指令
工艺参数及操作标准要求
结果记录
责任人签字
销毁方式
销毁地点
销毁人:
监销人:
说明书(张)
小 盒(个)
防潮袋(个)
中 盒(个)
大 箱(个)
清场
纳入上批清场记录副本及本次清场记录正本,粘贴下页
入库单(正本)粘贴处
留样通知单粘贴处
装箱单(合格证)粘贴处
清场记录(本批正本)粘贴处
清场记录(上批副本)粘贴处
包装规格
粒/板× 板/小盒× 盒/箱
工序
外包装(自动)工序
合 格□ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
不合格□
开始时间
日时 分
结束时间
日时 分
请验单粘贴处:
附 表
装量差异记录
生产日期
年 月 日
每袋膜重
g/袋
装量范围
0.000g~0.000g
计算方式
平均装量 = 袋重平均值-每袋复合膜重
操作要求
分装时,每10分钟检查一次装量,要求装量在装量差异范围内
检查时间
平均装量(g)
设备编号:
时 分
时 分
说明书□装箱单□
小 盒□
塑
封
设备名称:XXXX三维包装机
固体制剂口服的吸收过程 (3)

固体制剂口服的吸收过程
固体制剂口服的吸收过程是指药物通过口腔、食道、胃和
肠道被吸收到循环系统中的过程。
具体包括以下几个阶段:
1. 药物溶解:固体制剂在口腔中与唾液接触,药物开始溶解。
有些药物需要在胃酸环境中溶解,而另一些则需要在
肠道中溶解。
2. 胃肠道传输:溶解后的药物进入胃部,通过胃部的蠕动
运动,药物悬浮在胃液中。
然后,药物进入小肠。
3. 小肠吸收:大部分口服药物的吸收主要发生在小肠。
在
小肠内壁上有许多细小的绒毛,称为肠绒毛。
药物通过肠
壁细胞的层层透膜,进入肠绒毛内的血管和淋巴系统。
4. 肝脏首过效应:经过肠道吸收的药物进入门静脉系统,
经过肝脏。
肝脏通过代谢作用,可清除部分药物。
这称为
首过效应。
5. 系统循环吸收:经过肝脏代谢后,药物进入系统循环,
通过血液输送到身体各个组织和器官,发挥药理效应。
1
需要注意的是,不同的药物具有不同的吸收速度和途径。
药物的溶解性、药物分子大小、肠道中的pH值等因素都会影响药物的吸收速度和程度。
食物摄入也可能影响药物吸收,有些药物需要空腹服用,而其他药物则需要在餐后服用。
在口服药物时,应按照医生或药物说明的指导进行适当的用药。
2。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
1、2、中间产品传递单3、洁净用具灭菌记录4、台秤使用记录5、台秤校准记录6、电子称使用记录8、电子称校准记录9、传递窗紫外灯使用记录10、设备、设施清洁消毒记录11、清洁剂发放记录(口服固体制剂车间)12、消毒剂发放记录(口服固体制剂车间)13、清洁剂配制记录(口服固体制剂车间)14、消毒剂配制记录(口服固体制剂车间)15、物料进入洁净区净化记录表(口服固体制剂车间)16、车间中间站台账17、口服固体车间洁净区温湿度记录表18、完整性测试仪使用记录表19、起泡点(压力保持)测试记录20、滤材更换记录21、设备使用日志22、模具报废申请表23、模具领用/退回记录24、车间模具编号登记表25、压差表文件编码:MM011-SMP003-09-01-R012中间产品传递单产品名称规格中间产品名称批号移交工序加工状态数量容器数移交人接收人接收时间发放人发放时间接收人接收时间备注:质监员文件编码:MM011-SMP003-09-01-R012中间产品传递单产品名称规格中间产品名称批号移交工序加工状态数量容器数移交人接收人接收时间发放人发放时间接收人接收时间备注:质监员广东远大药业有限公司洁净用具灭菌生产记录(口服固体制剂)编号:MS026-SOP010-09-01-R002共1页第1页灭菌工序名称灭菌前检查□电源检查符合要求□压缩空气检查符合要求□冷却水检查符合要求灭菌物品名称灭菌物品装载方式上层:下层:灭菌条件设置灭菌温度设定为:℃灭菌时间设定为:分钟干燥时间设定为:分钟灭菌记录纸粘贴处:灭菌过程监控□灭菌过程设备运行正常□灭菌过程设备运行有异常异常情况记录:灭菌结束清洁□已清洁□未清洁操作人日期:年月日复核人日期:年月日备注:台秤日常校正表编号:EN001-SMP001-05-01-R013 台秤编号:日期1kg砝码示值允许误差是否合格5kg砝码示值允许误差是否合格25kg砝码示值允许误差是否合格校正人复核人备注±10g ±20g±20g台秤使用记录编号:EN001-SMP001-05-01-R014 台秤编号:使用日期称量物品使用前情况使用时间使用后情况操作人备注年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日广东远大药业有限公司电子称使用记录记录编号:MS026-SOP010-09-01-R011使用工序:设备编号:共1页第1页使用日期产品名称产品批号使用时间仪器状态使用人年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日备注:广东远大药业有限公司电子称日常校正表编号:MS026-SOP010-09-01-R012使用工序:设备编号:共1页第1页日期1g砝码示值允许误差是否合格10g砝码示值允许误差是否合格100g砝码示值允许误差是否合格校正人复核人备注±1mg ±2mg±5mg广东远大药业有限公司传递窗紫外灯使用记录编号:EN001-SMP001-05-01-R012日期设备编号位置使用情况使用时间累计使用时间使用人广东远大药业有限公司设备、设施清洁消毒记录记录编号: MM017-S0P002-09-01-R001工序名称清洁对象清洁原因清洁用水清洁剂消毒剂清洁方法清洁效果自检清洁日期清洁人员□转批□转品种□每天生产结束□超过规定保存期□饮用水用量:_____□纯化水用量:_____□注射用水用量:_____□1%液体洗涤剂用量:______□2%氢氧化钠溶液用量:______□重铬酸钾洗液用量:______□75%乙醇用量:______□5%甲酚皂溶液用量:______□0.2%新洁尔灭溶液用量:______□合格□不合格□转批□转品种□每天生产结束□超过规定保存期□饮用水用量:_____□纯化水用量:_____□注射用水用量:_____□1%液体洗涤剂用量:______□2%氢氧化钠溶液用量:______□重铬酸钾洗液用量:______□75%乙醇用量:______□5%甲酚皂溶液用量:______□0.2%新洁尔灭溶液用量:______□合格□不合格□转批□转品种□每天生产结束□超过规定保存期□饮用水用量:_____□纯化水用量:_____□注射用水用量:_____□1%液体洗涤剂用量:______□2%氢氧化钠溶液用量:______□重铬酸钾洗液用量:______□75%乙醇用量:______□5%甲酚皂溶液用量:______□0.2%新洁尔灭溶液用量:______□合格□不合格□转批□转品种□每天生产结束□超过规定保存期□饮用水用量:_____□纯化水用量:_____□注射用水用量:_____□1%液体洗涤剂用量:______□2%氢氧化钠溶液用量:______□重铬酸钾洗液用量:______□75%乙醇用量:______□5%甲酚皂溶液用量:______□0.2%新洁尔灭溶液用量:______□合格□不合格□转批□转品种□每天生产结束□超过规定保存期□饮用水用量:_____□纯化水用量:_____□注射用水用量:_____□1%液体洗涤剂用量:______□2%氢氧化钠溶液用量:______□重铬酸钾洗液用量:______□75%乙醇用量:______□5%甲酚皂溶液用量:______□0.2%新洁尔灭溶液用量:______□合格□不合格□转批□转品种□每天生产结束□超过规定保存期□饮用水用量:_____□纯化水用量:_____□注射用水用量:_____□1%液体洗涤剂用量:______□2%氢氧化钠溶液用量:______□重铬酸钾洗液用量:______□75%乙醇用量:______□5%甲酚皂溶液用量:______□0.2%新洁尔灭溶液用量:______□合格□不合格□转批□转品种□每天生产结束□超过规定保存期□饮用水用量:_____□纯化水用量:_____□注射用水用量:_____□1%液体洗涤剂用量:______□2%氢氧化钠溶液用量:______□重铬酸钾洗液用量:______□75%乙醇用量:______□5%甲酚皂溶液用量:______□0.2%新洁尔灭溶液用量:______□合格□不合格备注:广东远大药业有限公司清洁剂发放记录(口服固体制剂车间)编号:MS026-SOP010-09-01-R003共1页第1页日期清洁剂名称领用部门领用数量发放人领用人备注广东远大药业有限公司消毒剂发放记录(口服固体制剂车间)编号:MS026-SOP010-09-01-R004共1页第1页日期消毒剂名称领用部门领用数量发放人领用人备注编号:MS026-SOP010-09-01-R005共1页第1页日期待配制清洁剂清洁剂配制用水配制人复核人名称用量名称用量编号:MS026-SOP010-09-01-R006共1页第1页日期待配制消毒剂消毒剂配制用水配制人复核人名称用量名称用量物料进入洁净区净化记录表(口服固体制剂车间)编号:MS026-SOP010-09-01-R007共1页第1页物料名称处理方法消毒自净时间进入日期操作人备注□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒□有外包装,已脱外包、内包已清洁□无外包装,容器表面已清洁□已消毒□未消毒车间中间站台账文件编码:MM011-SMP003-09-01-R013 共1页第1页物料名称规格批号存入数量存入日期领出数量领出日期领出者结存数量备注注:填写表格时如有空白单元格用“\ ”填充。
广东远大药业有限公司温湿度记录表文件编码:MM011-SMP003-09-01-R014 共1页第1页车间/仓库:房间名称:房间编号:年时间温度(℃)湿度(RH)记录人备注月日广东远大药业有限公司口服固体制剂车间完整性测试仪使用记录表编号:MS026-SOP010-09-01-R08 共1页第1页检测日期检测时间产品名称产品批号工序名称滤芯安装位置/设备编号种类孔径(μm)滤芯累计使用批数操作者月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分起泡点(压力保持)测试记录(口服固体制剂车间)编号:MS026-SOP010-09-01-R09 共1页第1页滤器名称□圆盘式过滤器□筒式过滤器使用位置滤材名称□微孔滤膜□滤芯标示孔径μm滤材材质□PES □PP□PTFE生产厂家测试项目□起泡点□压力保持试验测试方法□人工测试□仪器测试,设备名称:设备编号:----------------------测试目的□生产品名:;规格:;批号:□其他:合格标准起泡点压力≥-----------------------MPa 测试规程过滤器完整性检测标准操作规程湿润剂□注射用水□待过滤药液□异丙醇:水=70:30 □丙二醇□纯化水□其他:湿润时间分钟测试结果使用前: MPa使用后: MPa结果判断:□符合规定□不符合规定测试记录纸粘贴处:测试人日期:年月日复核人日期:年月日备注:滤材更换记录(口服固体制剂)编号:MS026-SOP010-09-01-R10共1页第1页名称更换原因滤材基本参数更换人复核人日期位置:设备:工序:材质:孔径:数量:厂商:位置:设备:工序:材质:孔径:数量:厂商:位置:设备:工序:材质:孔径:数量:厂商:位置:设备:工序:材质:孔径:数量:厂商:位置:设备:工序:材质:孔径:数量:厂商:位置:设备:工序:材质:孔径:数量:厂商:位置:设备:工序:材质:孔径:数量:厂商:设备使用日志使用岗位:设备编号:设备名称:使用日期:年月日至年月日设备使用日志广东远大药业有限公司编号:EN001-SMP001-05-01-R011整理编号:日期:年月日班次:执行项目:A 生产 B 清洁 C 消毒 D 灭菌 E 保养F 维修G 验证H 校准I 变更J 安全K 其他班前检查1、设备状态为:合格□不合格□2、设备部件齐全:是□否□3、仪器仪表在校验期内:是□否□4、设备安全防护措施正常:是□否□5、清洁□消毒□灭菌□在有效期内:是□否□确认人:执行项执行内容操作确认时间备注操作者:时分至时分操作者:时分至时分操作者:时分至时分操作者:时分至时分操作者:时分至时分操作者:时分至时分操作者:时分至时分操作者:时分至时分广东远大药业有限公司模具报废申请表文件编码:MM011-SMP003-09-01-R010共1页第1页申请部门申请人申请日期设备名称设备编号房间编号模具名称模具规格数量模具累计使用批数模具累计使用时长报废原因:签名:车间负责人意见:签名:设备部意见:签名:生产部核实:签名:广东远大药业有限公司车间模具领用/退回记录文件编码:MM011-SMP003-09-01-R009共1页第1页年领用/退回模具名称模具编号模具规格数量使用前情况工序使用人使用后情况管理人本次使用批数累计使用批数备注月日□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回□领用□退回注:模具交接时接收人需认真检查模具的使用情况。