药理学传出神经系统药物(最佳选择题)

药理学传出神经系统药物(最佳选择题)

一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。1．丙胺太林主要用于

A．散瞳验光

B．感染中毒性休克

C．胃和十二指肠溃疡

D．缓慢性心律失常

E．麻醉前给药

正确答案:C

2．由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是

A．多巴脱羧酶

B．单胺氧化酶

C．酪氨酸羟化酶

D．多巴胺β羟化酶

E．儿茶酚氧位甲基转移酶

正确答案:C

3．下列何药中毒时可用阿托品进行治疗

A．新斯的明

B．卡比多巴

C．东莨菪碱

D．筒箭毒碱

E．美加明

正确答案:A

4．下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱

A．支配虹膜的交感神经节后纤维

B．支配心脏的交感神经节后纤维

C．支配血管平滑肌的交感神经节后纤维

D．支配汗腺的交感神经节后纤维

E．支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维

正确答案:D

5．消化道痉挛患者宜选用

A．后马托品

B．毒扁豆碱

C．苯海索

D．丙胺太林

E．新斯的明

正确答案:D

6．去甲肾上腺素与肾上腺素在下列作用中不同的是A．激动α受体

B．激动β受体

C．心脏正性肌力作用

D．心脏负性频率作用

E．被MAO和COMT灭活

正确答案:D

7．无尿的休克病人禁用

A．去甲肾上腺素

B．阿托品

C．多巴胺

D．间羟胺

E．肾上腺素

正确答案:A

8．有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是

A．阿托品

B．山莨菪碱

C．东莨菪碱

D．丙胺太林

E．后马托品

正确答案:C

9．下列药物中可用于治疗心源性哮喘的是

A．异丙肾上腺素

B．哌替啶

C．阿托品

D．肾上腺素

E．沙丁胺醇

正确答案:B

10．不属于β受体阻断药适应证的是

A．心绞痛

B．快速型心律失常

C．高血压

D．房室传导阻滞

E．甲状腺功能亢进

正确答案:D

11．阿托品用于麻醉前给药主要是由于

A．抑制呼吸道腺体分泌

B．抑制排尿

C．抑制排便

D．防止心动过缓

E．镇静

正确答案:A

12．不属于M样作用的是

A．心脏抑制

B．骨骼肌兴奋

C．腺体分泌增加

D．胃肠平滑肌收缩

E．瞳孔缩小

正确答案:B

13．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A．肾上腺素

B．麻黄碱

C．去氧肾上腺素

D．多巴胺

E．间羟胺

正确答案:A

14．阿托品不具有下列哪种作用

A．松弛睫状肌

B．松弛瞳孔括约肌

C．调节麻痹．视近物不清

D．降低眼压

E．瞳孔散大

正确答案:D

15．阿托品中毒时可用哪种药物治疗

A．毒扁豆碱

B．酚妥拉明

C．东莨菪碱

D．后马托品

E．山莨菪碱

正确答案:A

16．属于去甲肾上腺素能神经的是

A．交感神经节前纤维

B．副交感神经节前纤维

C．绝大部分交感神经节后纤维

D．绝大部分副交感神经节后纤维

E．运动神经

正确答案:C

17．为产生全身作用，只能由静脉给药的是

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．间羟胺

E．麻黄碱

正确答案:B

18．关于碘解磷定，错误的是

A．不能直接对抗体内积聚的Ach的作用

B．对内吸磷、对硫磷中毒疗效好

C．能迅速消除M样症状

D．与阿托品有协同作用

E．剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应

正确答案:C

19．易于通过血脑屏障的药物是

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．东莨菪碱

D．多巴胺

E．新斯的明

正确答案:C

20．下列有关β受体的描述．哪一项正确

A．心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β1效应

B．心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β2效应

C．心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β1效应

D．心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β2效应

E．血管与支气管平滑肌舒张属β2效应

正确答案:E

21．β2受体主要分布于

A．皮肤、黏膜血管

B．支气管平滑肌和冠状血管

C．心脏

D．瞳孔括约肌

E．唾液腺

正确答案:B

22．治疗重症肌无力，应首选

A．毒扁豆碱

B．阿托品

C．新斯的明

D．胆碱酯酶复活药

E．琥珀胆碱

正确答案:C

23．阻断神经节N1受体，可引起

A．血压下降

B．唾液分泌增加

C．呼吸麻痹

D．胃肠平滑肌痉挛

E．骨骼肌松弛

正确答案:A

24．新斯的明治疗重症肌无力的原因是

A．对大脑皮质有兴奋作用

B．增强运动神经乙酰胆碱合成

C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N胆碱受体

D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体

E．促进骨骼肌细胞钙离子内流

正确答案:C解题思路：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性ACh大量堆积而间接兴奋骨骼肌，是一个间接的拟胆碱药；除该药抑制乙酰胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体，加强了骨骼肌的收缩作用。