生产件批准程序PPAP手册(第四版)
生产件批准(PPAP)程序
1.目的按照顾客要求进行生产件的批准，以证明本公司已经了解顾客工程设计记录和规范的所有要求，该过程具有潜在能力，以在实际生产过程中按规定的生产节拍来生产满足顾客要求的产品。
2.适用范围顾客要求本公司按照其要求提交生产件批准；也应用于本公司的供方向我司提交PPAP。
3.术语和定义生产件:在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境和过程参数(如：速度、循环时间、压力、温度)制造的零件。
外观件:被顾客指定为“外观项目”的零件。
生产件批准提交:以一个典型生产过程中抽取的少量产品为基础的，而这个生产过程是用生产工装、工艺过程和循环次数来进行的，由供方按照所有工程要求检查生产件批准的零件。
4.程序流程图5.职责5.1项目小组负责PPAP的策划。
5.2品控部负责新产品OTS认可。
5.3工程部确定PPAP提交等级，汇总PPAP所需提交的文件和样品，工程部主管签发零件提交保证书/首批样品检验报告。
5.4工程部确定供方PPAP的提交等级并负责批准，采购部负责联系供方PPAP的提交。
6.工作程序6.1确定何时进行生产件批准6.1.1在下述情况的第一批生产件应进行生产件批准(如顾客放弃提交正式的生产件批准，则需在PPAP文件中保存同意本次放弃的相关资料)：6.1.1.1一种新的零件或产品；6.1.1.2对与以前不合格处进行修正提交的零件；6.1.1.3由于工程设计、设计规范或材料的改变而发生的产品变化；6.1.1.4相对于以前批准过的零件，使用了其它可选择的结构和材料；6.1.1.5使用新的或改变了的工具(易损工具除外)、模具、仿型等，包括附加的和可替换的工具进行的生产；6.1.1.6对现有工装及设备进行重新装备或重新调整后进行的生产；6.1.1.7生产过程或生产方法发生了一些变化后进行的生产；6.1.1.8把工装或设备转到其它生产场地或在另一生产场地进行的生产；6.1.1.9零件、材料或服务(如表面处理)的来源发生了变化；6.1.1.10工装在停止批量生产达12个月或更长时间后重新投入生产；6.1.1.11试验/检验方法的更改——新技术的采用。
PPAP第4版
Production Part Approval Process
生产件批准程序
第四版（ 第四版（2006/06/01） ）
培训资料仅覆盖生产件、 注：本PPAP培训资料仅覆盖生产件、维修 培训资料仅覆盖生产件 不包括散装材料。 件，不包括散装材料。
SDE Module June. 2005
PD-SQD-007 1.02 20/05/2006
涉及是否需要进行PPAP的任何问题，需和 的任何问题， 涉及是否需要进行 的任何问题 SGM供应商质量联系。 供应商质量联系。 供应商质量联系
5
SDE Module June. 2005
PPAP
总则
下列中供方对设计和过程的任何更改必须通知SGM 下列中供方对设计和过程的任何更改必须通知 必须通知 供应商质量。 供应商质量将决定是否需要PPAP 供应商质量。SGM供应商质量将决定是否需要 供应商质量将决定是否需要 以及提交等级。 以及提交等级。
3
SDE Module June. 2005
PPAP
适用性
PPAP适用于所有的内、外部供方的生产件和维 适用于所有的内 适用于所有的 修件，包括散装材料。对于散装材料，除非顾客要求， 修件，包括散装材料。对于散装材料，除非顾客要求， 一般不需要PPAP。 。 一般不需要
4
SDE Module June. 2005
15
SDE Module June. 2005
PPAP
PPAP要求－材料、性能报告 要求－材料、 要求
提交时， 当PPAP提交时，若性能试验还未完成时，需在提交 提交时 若性能试验还未完成时，需在提交PSW的同 的同 时提交GM1411。GM1411中需包含详细的行动（补救）计划 。 中需包含详细的行动（ 时提交 中需包含详细的行动 补救）
2020年（PPAP管理）PPAP教材-第四版
2020年（PPAP管理）PPAP教材-第四版（PPAP管理）PPAP教材-第四版第四版前⾔除⾮您的顾客另有规定，PPAP第四版取代PPAP第三版，于2006年6⽉1⽇⽣效。
《⽣产件批准程序》（PPAP）第四版更新了各种要求，以结合与ISO/TSI6949:2002相关联的关注顾客的过程⽅法和如下所列的其他变化。
PPAP的⽬的仍然是⽤来确定组织是否已经正确理解了顾客⼯程设计记录和规定的所有要求，以及该制造过程是否有潜⼒在实际⽣产运⾏中，依报价时的⽣产节拍，持续⽣产满⾜顾客要求的产品。
第四版PPAP包含以下变化：▲PPAP和ISO/TS16949：2002过程⽅法相⼀致的内容包括：PPAP的规定和汽车产品和开发及制造过程联系起来：增加了⼀个PPAP的过程流程范例。
▲在相关的⽹站上登载顾客指南，提供现⾏的顾客要求（例如：OEM⽹站和IAOB ⽹站/index.jsp。
2.2.1.2聚合物的标识适当时，组织必须按ISO要求标注聚合物，如，ISO11469“塑料的鉴别和塑料产品的标识”和/或ISO1629“橡胶和⽹状物—专业⽤语”的要求。
必须按下列重量准则确定是否适⽤打印要求：塑料件重量⾄少100g（ISO11469/1043-1）合成像胶件重量⾄少200g(ISO11469/1629)注：ISO11469中⽤到的专业⽤语和缩略词，聚合物可参见ISO1043-1，填料和强化物可参见ISO1043-22.2.2任何授权的⼯程变更⽂件对于任何尚末录⼊设计记录中，但已在产品、零件或⼯装上呈现出来的⼯程变更，组织必须有该⼯程变更的授权⽂件。
2.2.3顾客⼯程批准顾客要求时，组织必须具有顾客⼯程批准的证据。
注：对于散装材料，在《散装材料要求检查表》（附录F）“⼯程批准”⼀栏有签署即可满⾜本要求，和/或在顾客批准的材料清单上有此种材料，也可满⾜本要求。
2.2.4设计失效模式及后果分析（设计FMEA），如果组织有产品设计职责有产品设计职责的组织，必须按照顾客要求开发设计FMEA。
(PPAP)第四版
生 产 件 批 准 ---尺 寸 结 果
供方
检验机构名称
项目
尺 寸 /规 范
零件编号
总页数：
零件名称
供方测量结果
合格
第页 不合格
1 9 9 5 年 5 月 C F G -1 0 0 3 签字
职务
日期
21
PPAP要求提交的18项内容
10 材料/性能试验结果的记录
• 10.2 性能试验结果
• 当设计记录或控制计划规定有性能或功能要求时，组织必须对所有的 零件或产品材料进行试验。 性能试验报告必须包括以下内容：
l 塑料件重量至少100克（ISO11469/1043-1）
l 合成橡胶件的重量至少200克（ISO11469/1629）
11
PPAP要求提交的18项内容
9 全尺寸测量结果
组织必须确定其中一件被测量的零件指定为标准样件 （见2.2.15）。
• 注1：可使用附录C中的全尺寸测量结果表，以记录图示、几何尺寸与 公差[GD&T]的表格。也可以在零件图上清楚的标注测量结果的检查图， 包括剖面图、扫描图、草图 注2：通常全尺寸测量结果不适用于散装材料。
• 生产件必须符合所有顾客工程设计记录和工程规范要求。 （包括安全性和法规的要求）
• 《满足散装材料要求检查表》中，定义了散装材料的 PPAP要求（见附录F）。
• 如果组织不能满足其中的任何要求，组织必须书面记录 解决问题的方案，并与顾客取得联系，以确定合适的纠 正措施。
注：2.2.1至2.2.18中的所有项目或记录,并不一定适用于每个组织的每个零件。 例如：有些零件没有外观要求，有些部件没有颜色的要求，塑料件可能有标识聚合 物的要求。为了确定必须包括哪些项目，应该参考设计记录的要求，如：零件图纸， 有关的工程文件或规范，还可咨询你的顾客负责零件批准的部门。
PPAP手册(第四版)
※在相应的网站上登载顾客指南，提供现行的顾客要求（例如：OEM网站和IAOB网站www,）。
※更新了货车OEM的要求，将其移到附录H。
※PSW（零件提交保证书）修订如下：
·提供了一个更符合逻辑的流程，来描述零件/设计的信息；
·供方的地址栏适用于全球范围；
第1部分-------总则
1.1PPAP的提交
下列情况,组织必须获得经授权的顾客代表的批准(见5.2.1)。
1一种新的零件或产品(即:从前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色)。
2对以前所提供不符合零件的纠正。
3由于设计记录、规范或材料方面的工程变更而引起产品的改变。
4第1.3部分要求的任一种情况。
注4:标准目录内的零件(例如,螺栓),通过功能规格或认可的行业标准来识别和/或定购。
实施
“必须”（shall）表示强制的要求。“应该”（should）表示一种建议。
标有“注”（NOTE）的段落是理解或澄清有关要求的指南。“注”中的“应该”（should）只有指导性的含义。
ISO/TS16949和PPAP的词汇表,均给出了PPAP相关的术语和定义。
PPAP的目的仍然是用来确定组织是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及该制造过程是否有潜力在实际生产运行中，依报价时的生产节拍，持续生产满足顾客要求的产品。
第四版PPAP包含以下变化：
※PPAP和ISO/TS16949过程方法相一致的内容包括：
·PPAP的规定和汽车产品的开发及制造过程联系起来；
除非你的顾客另有规定，PPAP第三版将于2000年2月1日生效，同时第二版作废。
1999年9月
第二版前言
本文件是克莱斯勒、福特和通用汽车公司生产件批准程序（PPAP）文件的第二版。它是根据各公司代表提出的意见，对初版PPAP进行了修改和完善。特别是采纳了各公司欧洲附属公司的建议，以便PPAP和QS-9000在欧洲实施。
APQP产品质量先期策划与PPAP生产零件批准程序
控制计划的三个阶段控制计划的制定依据控制计划栏目描述及填写要求变差及其控制方法控制计划的输入文件控制计划编制技巧控制计划的练习二、产品件批准程序PPAP（第四版）1、产品件批准程序（PPAP）概述PPAP的定义和目的PPAP适用性PPAP过程要求2、PPAP的提交提交要求概要顾客通知和提交要求何时需要提交何时不要求提交无论是否提交提交等级零件提交状态完全、临时批准再次提交PPAP情况顾客拒收情况向顾客提交PPAP证据的五个等级3、PPAP 过程要求设计记录的尺寸编号授权的工程变更文件IMDS报告样初始过程研究的性能指数有资格的实验室外观件批准报告（AAR）生产件样品与批准样品检查辅具顾客设计记录规定的特殊性和顾客特殊要求的区别4、记录的保存要求记录的保存时间使用记录的包括或引用5、实际案例解析6、疑难点解答讲师介绍：刘老师高级顾问，高级工程师、曾长期任职500强企业西门子公司质量经理，20年制造业工作经验，参与了公司ERP的建立和精益生产的6西格玛项目，并委派到德国总部系统学习质量管理。
专长领域：APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA、QC七工具、8D、QFD、质量成本、供应链管理、VDA6.3、VDA6.5、供应商质量评估、审核、各大主机厂特殊要求等课程培训与辅导。
工作经历：20年汽车仪表、传感器、发动机零部件工厂工艺、研发、质量工程及质量经理岗位，擅长工厂内部质量体系推进，新进质量与管理工具在工厂内部推进，按照顾客的要求对供应商的质量管理体系进行开发、评审、培育供应商，有很丰富的质量管理与供应链管理经验。
授课风格：William在质量管理培训领域有丰富的授课经验，讲授公开课暨企业内训逾百次。
同时也受聘与BSI等认证机构，讲课主要特点是能针对不同的企业特点、学员层次、结合企业的实际情况采用不同的授课手法，注重实用，把握基础，避免常见的枯燥无味的灌输型讲课，采用企业的实际案例和课堂练习、点评，帮助学员更好的理解和掌握知识点，并提升知识实际运用的能力。
通用汽车公司顾客特殊要求- ISO TS 16949 与 PPAP 第四版特别说明书
2006年3月31日发布（2006年8月31日修订）通用汽车公司顾客特殊要求- ISO/TS16949包括关于PPAP第四版的通用汽车公司特别说明(参见第5章节)注: 为方便起见，关于通用汽车公司顾客特殊要求和PPAP特别说明的先前版本的重大变化已经通过加下划线来突出显示，而2006 年3月31日发行的修订版加灰色阴影来突出。
但机构有责任阅读、理解并应用全部文件。
1. 范围ISO/TS 16949:2002, 第二版, 2002年3月1日 , “品质管理系统 –ISO 9001:2000应用于汽车生产和相关维修件机构的特殊要求”，及本文件规定的汽车顾客-指定部件生产和/或维修机构的通用汽车公司基本品质系统要求。
为确保供应商品质系统要求，满足下列条件的ISO/TS 16949第三方认证，通用汽车公司将接受其视为QS-9000的另一种选择：·这认证范围必须包括 ISO/TS 16949和ISO/TS 16949附加的GM-顾客特殊要求·这认证必须由一家与IATF监督办公室签约的认证机构，依据IATF 认可的汽车业认证计划来实施。
注: 品质系统要求, QS-9000, 第3版 (QS-9000:1998), 截止日期2006年12月14日所有ISO/TS 16949:2002中的要求和本文件中的要求必须在机构的品质管理系统中文件化。
2. 参考文献2.1 戴姆勒克莱斯勒, 福特汽车, 通用汽车品质系统要求 (QS-9000), 第三版, 1998年3月.2.2 戴姆勒克莱斯勒, 福特汽车, 通用汽车生产件批准程序（PPAP), 第四版, 2006年3月.2.3 戴姆勒克莱斯勒, 福特汽车, 通用汽车统计制程管制 (SPC), 第二版, 2005年7月.2.4 戴姆勒克莱斯勒, 福特汽车, 通用汽车产品品质先期策划与控制计划, 1994年6月2.5 戴姆勒克莱斯勒, 福特汽车, 通用汽车测量系统分析（MSA），第三版，2002年3月2.6 戴姆勒克莱斯勒, 福特汽车, 通用汽车潜在失效模式及后果分析, FMEA第三版, 2001年7月2.8 对 ISO/TS 16949:2002的IATF指导，AIAG版本, 2002年.2.9 ISO/TS 16949:2002汽车业认证计划, ISO/TS 16949:2002的获得IATF 认可的规则，第二版， 2004年5月.2.10 ISO/TS 16949:2002标准,第一版, 2002年3月 (2003年12月修正版本)可以应用上述列出的参考文献的最新版本，除非GM采购部门另有规定。
质量管理--德尔福副总培训手册--生产件批准程序PPAP
•生产件批准程序 PPAP •Production Part Approval Process
•第四版的术语删除,修改,增加:
•术语删除Glossary deletions:
•17.Customer Product Approval Activity • 客户批准活动
•18.Gage Repeatability &Reproducibility
质量管理--德尔福副总培 训手册--生产件批准程序
PPAP
2020/12/18
质量管理--德尔福副总培训手册--生 产件批准程序PPAP
•生产件批准程序 PPAP
•Production Part Approval Process
•第四版 •2006.06.01
2020/12/18
质量管理--德尔福副总培训手册--生 产件批准程序PPAP
2020/12/18
质量管理--德尔福副总培训手册--生 产件批准程序PPAP
•生产件批准程序 PPAP •Production Part Approval Process
•第四版的术语删除,修改,增加:
•术语修改Glossary revisions:
•9.Saleable Product 可售产品
2020/12/18
质量管理--德尔福副总培训手册--生 产件批准程序PPAP
•生产件批准程序 PPAP •Production Part Approval Process
•PPAP的适用:
•(第四版增加了注释3和注释4)
•注释3: 组织或供应商请求PPAP要求弃权
•
必须通知授权的客户代表,并取得
•4.Black Box 黑匣子
• “O,D,D”(Outside Design and Development) has the •equivalent meaning.
f)PPAP生产件批准程序(第四版)
注2：对于散装材料，见附录F。
2021/7/18
陈瑞泉
17
第2部分— PPAP的过程要求
2.2.7 控制计划 组织必须制定控制计划，定义用于过程控制的所有
控制方法，并符合顾客规定的要求(例如，《先期产品 质量策划和控制计划》参考手册)。
2.2.3 顾客工程批准 顾客要求时，组织必须具有顾客工程批准的证据。 注：对于散装材料，在《散装材料要求检查表》(附
录F)“工程批准”一栏有签署即可满足本要求，和／或在顾 客批准的材料清单上有此种材料，也可满足本要求。
2021/7/18
陈瑞泉
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第2部分— PPAP的过程要求
2.2.4 设计失效模式及后果分析(DFMEA)，如果组织有 产品设计职责有产品设计职责的组织，必须按 照顾客要求开发设计FMEA。(如，《潜在失效模 式和后果分析》参考手册)。
注：对于散装材料，通常可以用现有产品的生产记录， 来估计初期过程能力或新的和类似产品的性能。如果在生产 记录中不存在类似散装材料的产品或技术，则在证实其过程 能力或性能足够达到量产之前，可实施遏制计划，除非顾 客另有规定。
2021/7/18
陈瑞泉
8
第2部分— PPAP的过程要求
2.2 PPAP要求 组织必须满足2.2.1至2.2.18所列的PPAP规定的要求 ，还必须满
生产件批准程序（第四版）
2006年3月
Production Part Approval Process
生产件批准程序
引言（目的、适用范围） 第1部分 总则 第2部分 PPAP的过程要求 第3部分 顾客的通知和提交要求 第4部分 向顾客提交：证据的等级 第5部分 零件提交状态 第6部分 记录的保存 附录
PPAP手册(第四版)
第三版前言
本次发布的《生产件批准程序（PPAP）》的第三版对以下内容进行了修订：
·使用了“便于审核的”语言和与QS-9000一致的格式，以便于第三方审核；
·为与典型的过程流向一致，对PPAP要求重新进行排序；
·将“初始（Preliminary）过程能力要求”修改为“初始（Initial）过程研究”，目的是根据现有数据的总量和类型，既可使用Cpk，又可使用Ppk，与统计过程控制参考手册保持一致；
※修订了顾客通知和批准的要求，与OEM的要求相一致。（例如：删除了PPAP第三版中的1.3.3内容）。
※细化了可通用的附录C、D和E,以符合PPAP报告的要求。
※修订了轮胎附录,允许使用OEM的规范,去除了已在PPAP要求中提到过的重复部分。
注：轮胎附录不适用于经福特公司供货的组织。
※更新了附录F，强调散装材料检查表的重要性。
《生产件批准程序》(PPAP)第四版更新了各种要求,以结合与ISO/TS16949:2002相关联的关注顾客的过程方法和如下所列的其他变化。
PPAP的目的仍然是用来确定组织是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及该制造过程是否有潜力在实际生产运行中，依报价时的生产节拍，持续生产满足顾客要求的产品。
※PSW（零件提交保证书）修订如下：
·提供了一个更符合逻辑的流程，来描述零件/设计的信息；
·供方的地址栏适用于全球范围；
·增加了IMDS的材料报告，以显示报告状态。
※PPAP特殊要求的更新包括：
·设计记录中的材质报告和聚合物标识的要求；
·过程能力指数的使用（Cpk和Ppk）；
·标准目录零件的定义和批准，以及黑例子零件的定义。
PPAP生产件批准程序 第四版
2020/5/12
2
PPAP思路
酒香是根本 佐证增诚信
2020/5/12
3
TS16949与PPAP的关系
为 何 需 要 实 施
2020/5/12
APQP第四阶段 的输出要求
TS16949
7.3.6.3 PPAP
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2020/5/12
5
目的
生产件批准程序（PPAP）规定了生产件批准的一 般要求，包括生产和散装材料（见术语）。
2020/5/12
25
PPAP提交资料说明
1
设计记录
11
2
工程更改文件
12
3
顾客工程批准
13
4
D-FMEA(如适用)
14
5
过程流程图
15
6P FMEAFra bibliotek7尺寸结果
16
8 尺寸/性能试验结果记录 17
9
初始过程研究
18
10
MSA
19
2020/5/12
实验室资格文件 控制计划
零件提交保证书(PSW) 外观批准报告(AAR)
拒收是指根据生产批次提交的，和/或文 件与之相符的PPAP不符合顾客的要求， 在这种情况下，适当时，提交、和/或过 程，都必须纠正，以满足顾客要求。
2020/5/12
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PPAP承认步骤
顾客
组织
要求送样
样品准备（试生产） 文件与图纸
外观检讨
尺寸检讨 材料试验
NG
承认 OK 验证
过程能力检讨 申请送样承认
8.如任何零件未达到规范要求，组织必 须书面记录解决问题的方案，并联系顾 客代表，以决定适当的纠正措施.
ppap第四版(PSW)
每种顾客的工具是否都已适当地加标签和编号？□是□否□n/a
经授权的组织代表签字日期.
印刷体姓名电话号码传真号码
职务E-mail
仅供顾客使用
PPAP保证书处理意见：□批准□拒收□其它
顾客签字日期
印刷体姓名顾客跟踪编号（可选项）：
生产件批准——尺寸检验结果
文件编号：QR07.04-02
组织：
设计记录变更等级：
工程变更文件：
材料供方：
＊顾客规定的供方/供应商代码：
＊如果来源有批准要求，需填写供方（来源）和顾客指定的代码。
实验室名称：
材料规范编号/评审/日期
材料规范/界限
试验日期
试验数量
供方试验结果（Βιβλιοθήκη 据）合格不合格试验结果不可笼统表示为“符合”。
签字：职称：日期：
要求的提交等级（选择一项）
□等级一——只向顾客提交保证书（若指定为外观项目，还应该提交外观件批准报告）
□等级二——向顾客提交保证书记产品样品以及有限的支持数据
□等级三——向顾客提交保证书记产品样品以及全部的支持数据
□等级四——保证书以及顾客规定的其它要求
□等级五——保证书，产品样品以及全部的支持数据都在组织制造现场，供审查时使用
转移代替整修或附加零件加工过程更改偏差校正在其它地方生产零件工装停止使用期超过一年其它请说明要求的提交等级选择一项等级一只向顾客提交保证书若指定为外观项目还应该提交外观件批准报告等级二向顾客提交保证书记产品样品以及有限的支持数据等级三向顾客提交保证书记产品样品以及全部的支持数据等级四保证书以及顾客规定的其它要求等级五保证书产品样品以及全部的支持数据都在组织制造现场供审查时使用提交结果结果
提交结果
PPAP-4讲义
组织必须使用规定的格式绘制过程流程图，清楚地描述生产 过程步骤和流程，同时应适当地满足顾客规定的需求、要求 和期望(例如《先期产品质量策划和控制计划》参考手册)。对 于散装材料，过程流程描述文件和过程流程图等效。
注：如果组织对新零件的共通性进行了评审，同一份过程流程图 可适用于相似零件家族的生产过程。
PPAP生产件批准程序
2.2.1 设计记录
组织必须具备所有可售产品/零件的设计记录，包括：组件的设计 记录或可售产品/零件的详细信息。如果设计记录(如：CAD/CAM 数学数据、零件图纸、规范等)，是以电子档案形式存在(如：数学 数据)，则组织必须制作一份文件拷贝(如带有图例、几何尺寸与公 差[GD＆T]的表格、图纸)来标识所进的测量。
PPAP生产件批准程序
实施
“必须”(shall)表示强制的要求。“应该” (should)表示一种建议。 标有“注” ( NOTE )的段落是理解或澄清有关要求的指南。“注”中的“应 该” ( should )只有指导性的含义。 ISO/TS16949和PPAP的术语表，均给出了PPAP相关的术语和定义。
PPAP生产件批准程序
2.2.4 设计失效模式及后果分析(设计FMEA)，如果组 织有产品设计职责
有产品设计职责的组织，必须按照顾客要求开发设计 FMEA。（如，《潜在失效模式及后果分析》参考手 册。
注1：同一份设计FMEA可以适用于相似零件或材料族系。 注2：对于散装材料，参见附录F。
PPAP生产件批准程序
PPAP生产件批准程序
适用性
PPAP必须适用于提供生产件、生产原料或散装材料的组织的内部 和外部现场（见术语）。散装材料不要求PPAP，除非由经授权的 顾客代表规定。 提供标准目录中的生产件或服务件的组织必须符合PPAP，除非经 授权的顾客代表正式弃权。
PPAP培训第四版
1 设计记录（续）
2）零件材料成分的报告 ） 必须提供材料/物质成分的证据，报告的数据与顾客规 范的要求一致。 注：材料报告必须填写IMDS (International Material Data System)或其它顾客指定的系统/方法。 3）聚合物标识要求 ） 如果适用，组织必须用ISO符号识别出聚合物，如： 塑料：ISO1149所列，橡胶： ISO1629所列。 如果符合下列标识的产品要求，该产品的重量标准为： 塑料件：至少100g(应用ISO11469/1043-1) 橡胶件/弹性体：至少200g(应用ISO11469/1629)
提交等级
提交等级 顾客要求 组织质量认可状态 零件的重要性 零件以往的提交经历 与特殊商品有关的组织 监定报告
提交等级
等级1 等级 仅向顾客提交保证书（对指定的外观项目，提供一份 外观批准报告）。 等级2 等级 向顾客提交保证书和产品样品及有限的相关支持资料。 等级3 等级 向顾客提交保证书和产品样品及完整的相关支持资料。 等级4 等级 提交保证书和顾客规定的其他要求。 等级5 等级 保证书、产品样品以及全部的支持数据都保留在组织 制造现场，供审查时使用。
10 材料/性能试验结果的记录（续）
性能试验结果 当设计记录或控制计划规定有性能或功能要求时，组 织必须对所有的零件或产品材料进行试验。 试验报告必须说明以下内容： 被试验零件的设计记录更改等级，以及被试验零 件的技术规范的编号、日期及更改等级； 尚未纳入设记录的任何授权的工程更改文件； 进行试验的日期。 注：由设计记录或相关技术规范要求的所有试验 结果应以易于理解的形式列出，并包括试验的数 量。
何时提交？--顾客通知（Ⅱ）
下列10种情况组织必须在第一批产品发运前通知顾客并提出零 件批准申请，除非授权的顾客代表特例放弃该零件的批准要求。
SQ程序文件-生产件批准程序(PPAP)04
主机厂汽车股份有限公司采购及供应链管理部管理手册主机厂Pur.& Supply Chain dept. management manualDM/主机厂 05C.04-2005版本号Version#:A生产件批准程序（PPAP）Production Part Approval Process前言Forward本文件是主机厂汽车股份有限公司采购及供应链管理部管理手册支持性文件,目的在于通过对供应商生产件的批准，验证供应商的生产工艺是否具备生产满足要求的产品的能力，从而确保公司产品的质量。
It is a supporting document for management manual of Pur.& Supply Chain dept., it is purpose to through production part approved, validating supplier’s production engineering whether having the capability to produce qualified production and insuring 主机厂’s products quality.主机厂汽车股份有限公司采购及供应链管理部管理手册主机厂Pur.& Supply Chain dept. management manual生产件批准程序（PPAP）DM/主机厂 05C.04-2005（0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）附件1 生产件批准流程PPAP f lowDM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）过程改变申报标准 Change co ntrol notification stand ardN ot e: Operat i on ocn di ti on= t em peratu re, p ress u re, el ect ri c pow er, v ol t ag e, el ect ri c cu rren t, v el oci ty, hum i di ty, tim e, et c.DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）N ot e: Operat i on ocn di ti on= t em peratu re, p ress u re, el ect ri c pow er, v ol t ag e, el ect ri c cu rren t, v el oci ty, hum i di ty, tim e, et c.DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）N ot e: Operat i on ocn di ti on= t em peratu re, p ress u re, el ect ri c pow er, v ol t ag e, el ect ri c cu rren t, v el oci ty, hum i di ty, tim e, et c.DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）表05C.04-04产品特性清单DM/主机厂 05C.04-2005 （0/A）表05C.04-05生产件批准(PPAP)授权书日期:首先，主机厂非常感谢并清楚贵公司在OTS样件提交工作中所作出的努力，成功按时地完成了此项工作。
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·在以前的IASG QS-9000认可的解释中针对PPAP的内容；
·载货汽车整车制造厂特殊说明；
·对散装材料的要求，包括散装材料特殊要求的附录；
·轮胎工业的特殊要求附录；
·扩展的术语词汇表。
与前一版的PPAP相比，内容上的改变很小，只是有所发展。文本的篇幅有所增加，提供了较多的PPAP要求上的说明，并使得PPAP要求的应用向更广的使用团体扩展。
1995年2月
第一版前言
本程序是在美国质量控制协会（ASQC）汽车部和汽车工业行动集团（AIAG）的主持下，由克莱斯勒、福特和通用汽车公司的质量和零件批准人员制定的。
第四版PPAP包含以下变化：
※PPAP和ISO/TS16949过程方法相一致的内容包括：
·PPAP的规定和汽车产品的开发及制造过程联系起来；
·增加一个PPAP的过程流程范例。
※在相应的网站上登载顾客指南，提供现行的顾客要求（例如：OEM网站和IAOB网站）。
※更新了货车OEM的要求，将其移到附录H。
生产件批准程序
Production Part Approval Process
PPAP
第四版
生产件批准程序
（PPAP）
参考手册
生产件批准程序（PPAP）
第一版, 1993年2月出版
第二版，第一次印刷, 1995年2月出版；第二次印刷, 1995年7月出版
第三版, 1999年9月出版,第二次印刷2000年8月出版
第四版, 2006年3月出版
©1993，©1995，©1997，©2000,©2006
版权由戴姆勒克莱斯勒公司，福特汽车公司和通用汽车公司所有
PPAP第四版取代PPAP第三版自2006年6月1日起生效,
除非您的顾客另有规定。
第四版前言
除非您的顾客另有规定, PPAP第四版取代PPAP第三版,于2006年6月1日生效。
除非你的顾客另有规定，PPAP第三版将于2000年2月1日生效，同时第二版作废。
1999年9月
第二版前言
本文件是克Leabharlann 斯勒、福特和通用汽车公司生产件批准程序（PPAP）文件的第二版。它是根据各公司代表提出的意见，对初版PPAP进行了修改和完善。特别是采纳了各公司欧洲附属公司的建议，以便PPAP和QS-9000在欧洲实施。
《生产件批准程序》(PPAP)第四版更新了各种要求,以结合与ISO/TS16949:2002相关联的关注顾客的过程方法和如下所列的其他变化。
PPAP的目的仍然是用来确定组织是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及该制造过程是否有潜力在实际生产运行中，依报价时的生产节拍，持续生产满足顾客要求的产品。
1995年2月发布的第二版PPAP，并没有对生产件批准过程进行修订。在附录E中列出了更改概要。1993年2月发布的PPAP按文件控制要求应于1995年9月1日起作废。
希望本程序能够覆盖生产件批准过程中的各种情况，如果在执行过程中出现问题，可直接向顾客的零件批准部门提出。如果不知如何与零件批准部门联系，则顾客采购部门的采购员将会提供帮助。
※修订了顾客通知和批准的要求，与OEM的要求相一致。（例如：删除了PPAP第三版中的1.3.3内容）。
※细化了可通用的附录C、D和E,以符合PPAP报告的要求。
※修订了轮胎附录,允许使用OEM的规范,去除了已在PPAP要求中提到过的重复部分。
注：轮胎附录不适用于经福特公司供货的组织。
※更新了附录F，强调散装材料检查表的重要性。
注：福特公司要求，所有给其供应散装材料的组织要遵守PPAP要求。
※修订了词汇表，与本手册更新的内容相一致。
PPAP涉及到以下参考手册：《先期产品质量策划和控制计划》，《潜在失效模式和后果分析》，《测量系统分析》和《统计过程控制》。这些手册由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司编制，可通过xx，从汽车工业行动小组处获得。
为了帮助供方执行PPAP，程序中所要求的所有表格都可在磁盘上得到，并允许填入所有必要的数据。磁盘可从汽车工业行动集团（AIAG）[联系电话：（248）358-3003]得到。
请注意：顾客的特殊要求在附录B、C和D中规定。这些附录清楚地表明每位顾客各自的要求。
本程序是克莱斯勒、福特和通用汽车公司工作委员会成员共同努力的成果。其中有B.Ray Daughety和Robert Panczyk(克莱斯勒)、Stephen Walsh（福特）和TimothyO’Brien和Dennis Whitman(通用)。工作委员会感谢各公司的许多雇员为此所做的工作，没有他们的帮助和不断的支持，本程序也就不能有效地实施。
供方质量要求推动小组非常感谢许多个人及他们所代表的公司参与此次修订工作。
第三版前言
本次发布的《生产件批准程序（PPAP）》的第三版对以下内容进行了修订：
·使用了“便于审核的”语言和与QS-9000一致的格式，以便于第三方审核；
·为与典型的过程流向一致，对PPAP要求重新进行排序；
·将“初始（Preliminary）过程能力要求”修改为“初始（Initial）过程研究”，目的是根据现有数据的总量和类型，既可使用Cpk，又可使用Ppk，与统计过程控制参考手册保持一致；
※PSW（零件提交保证书）修订如下：
·提供了一个更符合逻辑的流程，来描述零件/设计的信息；
·供方的地址栏适用于全球范围；
·增加了IMDS的材料报告，以显示报告状态。
※PPAP特殊要求的更新包括：
·设计记录中的材质报告和聚合物标识的要求；
·过程能力指数的使用（Cpk和Ppk）；
·标准目录零件的定义和批准，以及黑例子零件的定义。
由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司认可的现有培训模式已经进行了修订，增加了这些更改的内容。
衷心感谢戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司的供方质量要求特别工作组（Hank Gryn，Dan Reid 和 Steve Walsh）、戴姆勒克莱斯勒公司的Michael Schons、通用公司的Carol Myers 和Rudy Pomper、福特公司的Paul Norkevicius、化工制造商协会的Patricia Messenger、AIAG载货汽车和重型装备小组的Joseph Muscedere以及橡胶制造商协会的Steve Butcher。