转基因动物

十大神奇转基因动物

十大神奇转基因动物荧光鼠蜘蛛羊•我们所有人都听说过蜘蛛侠，但是你听过蜘蛛山羊吗？这种转基因山羊是独一无二的，因为它们能产生普通的蜘蛛丝。

这种构成蜘蛛网的同样物质由它们的乳腺产生。

抗癌老鼠•这些老鼠内产生的一种蛋白质是未来疗法的关键，它能消灭肿瘤细胞，却不会伤害体内的健康组织。

通常情况下，一般的癌症治疗会使患者出现疼痛、恶心和掉头发等情况。

科学家们希望有朝一日把这种蛋白质用于癌症患者身上，使他们摆脱这些痛苦。

翡翠海参•翡翠海参看起来更像一片树叶，而不是黏滑的腹足软体动物，但它却是已知第一种在自然演化过程中发生转基因现象的物种。

这种生物令很多科学家大惑不解。

就像缅因大学的玛丽-朗波发现，它们居然能够利用水藻食物中的叶绿体进行光合作用以产生能量。

没有任何其他动物能够这样利用叶绿体。

荧光鱼•斑马鱼是一种常见的观赏鱼，身上有黑白相间的条纹。

荧光斑马鱼被分别转入了水母绿色荧光蛋白或者珊瑚虫红色荧光蛋白的基因，在紫外线的照射下，能够发出绿光或红光。

荧光鱼作为观赏鱼在市场上销售，是第一种上市的转基因动物。

转基因蚊子•伦敦帝国学院的科研小组培育了一种转基因蚊子，其中的雄性具有荧光睾丸，很容易被识别，然后令其不育。

研究者称，可以将大量这样的转基因蚊子放到野外与普通的雌蚊交配，减少疟蚊的产卵量，从而慢慢减少疟蚊的数目。

这种转基因蚊子没有生育能力，所以不会将基因遗传给野生蚊子。

超级老鼠•一种超级老鼠可以不知疲倦地奔跑数小时、寿命更长、拥有更强繁殖能力、吃得更多而不增加体重……美国科学家培育出的这种转基因老鼠震撼了世界.超级老鼠主要利用脂肪转化能量，体内只产生非常微量的乳酸，这种老鼠不吃不喝最多能连续不间断奔跑5个小时甚至更多。

科学家说，这相当于一个人不间断地高速骑自行车翻越阿尔卑斯山，只有人类顶级运动员可以做到，比如环法自行车赛七冠王兰斯-阿姆斯特朗。

产药的小鸡•曾培育出世界上第一只克隆羊“多利”的英国罗斯林研究所，近日又取得了一项重大的科学突破：该研究所的科学家成功培育出世界上第一批能下“神奇鸡蛋”的小鸡。

无所畏惧的老鼠
日本科学家最近通过改变老鼠的基因，培育出了一只不怕猫的老鼠。在用老鼠所做的一项实验中，研究人员确认并移除了老鼠大脑嗅球上的某些感受器，结果这些老鼠变成了一群无所畏惧的啮齿动物。
胚胎干细胞法
① 从胚胎中筛选出ES细胞（胚胎干细胞） ② 将外源基因导入ES细胞，筛选有外源基因表达
者 ③ 将ES细胞注入到囊胚期胚胎的腔内 ④ 筛选无发育缺损的囊胚，移植到交配第3天的假孕受体动物子宫内，培育转基因动物
4.目的基因的检测
①
②
通常来运输目的基因运载体（常为质粒），它上面带有特殊的标记基因，可以作为目的基因检测的依据。也可以让目的基因表达出来，再依据性状来超级老鼠无所畏惧的老鼠
抗癌老鼠
美国研究人员通过一项新技术，使得老鼠具有了抵抗各种癌症的能力。这个突破取决于一种叫Par-4的老鼠基因，它生产这种蛋白质。研究人员让一组老鼠拥有比正常情况下更多的蛋白质。
超级老鼠
一种超级老鼠可以不知疲倦地奔跑数小时、寿命更长、拥有更强繁殖能力、吃得更多而不增加体重…… 研究者将高度活跃的磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK-C)基因注入老鼠胚胎。科学家汉森教授说，超级老鼠主要利用脂肪转化能量，体内只产生非常微量的乳酸，它们不吃不喝也能跑4到5个小时。
转基因动物的基本概念将外源重组基因转染并整合到动物受体细胞基因组中，从而形成在体表达外源基因的动物，称为转基因动物。
基本步骤
① ② ③ ④
获取目的基因将目的基因与运载体结合将目的基因导入受体细胞目的基因的检测
1.获取目的基因
① ②
鸟枪法（散弹射击法）反转录法（即根据已知的蛋白质或氨基酸的排列方式推测出碱基的排列方式）

转基因动物的概念、原理及应用

转基因动物的概念、原理及应用引言转基因动物技术是一种将外源基因植入到一个物种基因组中的技术，使得其宿主物种具有外来基因中的特性，这些特性可能是有利的、有害的或不变的。

转基因动物在过去几十年得到了广泛的应用，它在各个领域，如医学、物理、化学、生物等发挥了重要作用。

本文将详细阐述转基因动物的概念、原理及应用。

概念转基因动物也被称为转基因实验动物，是指通过基因工程技术，将一种特定的外源基因植入到动物本身基因组中的一种特殊的动物。

转基因实验动物里散发出的基因表达形式或者特性可以延长它们的寿命，或者对它们的生理功能有所改变。

转基因动物可以研究到一些没有被发现的关于物种的特性，还可以用来研究人体某些疾病的发生机制。

原理转基因动物的基本原理是利用基因工程技术将外源基因植入到动物基因组中，使得动物具有外源基因中的特性，以达到我们想要的目的。

首先，转基因动物的研究者需要先从某种物种中取出我们所需要的基因，然后把它们植入到动物本身的基因组中，最后生成一只新的转基因动物。

一般来说，转基因动物会将基因植入到它们的胚胎细胞中或者胚胎内，通过易位器和基因载体等手段使得其他基因能够被引入。

应用转基因动物在医学上有着重要的应用。

例如，经过转基因的小鼠，可以用于研究癌症，心脏病，糖尿病等疾病的形成机制和治疗方法。

除此之外，转基因动物在药物研究方面也有着重要的作用。

它可以用来测试药物的毒性，实验在药物发现和开发过程中发挥着至关重要的作用。

此外，转基因动物还可以用来研究人类疾病的致病机制。

结论转基因动物是一种新兴的技术，它可以用来解决许多医学上的疑难问题，在药物研究方面也发挥着重要的作用。

它不仅可以提高动物的发育能力，而且可以改变动物本身的一些特性，为科学家们的研究提供了丰富的资源，为人类的健康作出了重要的贡献。

转基因动物的名词解释

转基因动物的名词解释随着现代科技的发展，转基因技术已经成为生物科学领域的重要工具。

转基因动物是指通过人为干预改变其基因组的动物。

它是将外源基因导入动物体内，使其表达出与其天然基因不同的蛋白质或特定性状的动物。

这种技术为人类在农业、医学和环境等领域带来了许多潜在的好处和挑战。

转基因动物在农业领域扮演着重要的角色。

例如，转基因农作物的应用已经取得了巨大的成功。

通过向作物中导入抗虫毒素基因，农民能够减少农药的使用，提高作物的产量和品质。

相似地，转基因动物也具有潜在的经济效益。

通过改变动物的生长速度、抗病能力和产量，研究者可以培育出更具经济价值的动物品种，为农业生产提供了新的机遇。

然而，转基因动物也引发了一系列的争议和担忧。

一方面，人们对转基因技术的安全性存在疑虑。

因为转基因技术涉及到改变动物的基因组，可能会引发未知的风险和副作用。

此外，转基因动物的生态风险也是人们关注的焦点。

因为一旦转基因动物逃逸到自然环境中，可能会对生态系统造成不可逆的影响。

另一方面，转基因动物也引发了伦理和道德上的争议。

某些人担心转基因动物的存在会威胁到生物多样性和人类的健康。

此外，使用转基因技术来改变动物身体结构和特性，被认为是人类过度干预自然的表现，违背了自然法则。

这种观点认为应该尊重和维护动物的本性和权益。

为了平衡转基因动物的利与弊，许多国家和地区都制定了一系列的法律和道德准则。

这些政策旨在确保转基因动物的研究和应用在安全和伦理上可行。

此外，公众对转基因动物的接受度和理解度也至关重要。

科学家和相关机构应该加强对公众的科学教育，使他们能够理性地看待转基因动物和转基因技术。

尽管转基因动物在许多方面具有巨大的潜力和应用前景，但其安全性和伦理问题仍然需要进一步的研究和探讨。

科学家和政策制定者需要继续努力，确保转基因动物的研发和应用能够符合安全、道德和可持续发展的原则。

只有这样，我们才能充分利用转基因技术为人类社会和自然环境带来更大的好处。

转基因动植物

第三节转基因动植物一、转基因动物（一）转基因动物简介转基因动物指把人或哺乳动物的某种基因导入到哺乳动物(如鼠、兔、羊和猪)的受精卵里，目的基因若与受精卵染色体DNA整合，细胞分裂时，该基因随染色体的倍增而倍增，使每个细胞中都带有目的基因，使性状得以表达，并稳定地遗传给后代，从而获得基因产品。

1974年，Jaenish和Mintz应用显微注射法，在世界上首次成功地获得了SV40 DNA转基因小鼠。

1980年，Gordon等人首先育成带有人胸苷激酶基因的转基因小鼠。

尤其是1982年Palmiter等人将大鼠的生长激素基因导入小鼠受精卵的雄原核中，获得比普通小鼠生长速度快2~4倍，体形大一倍的转基因“硕鼠”后，转基因动物技术轰动了整个生命科学界。

随后的十几年里，转基因动物技术飞速发展，转基因兔、转基因猪、转基因牛、转基因鸡、转基因鱼等陆续育成。

转基因动物技术已广泛应用于生物学、医学、药学、畜牧学等研究领域，并取得了许多有价值的研究成果。

（二）转基因动物培育的原理与方法转基因动物培育的基本原理是借助分子生物学和胚胎工程的技术，将外源目的基因在体外扩增和加工，再导入动物的早期胚胎细胞中，使其整合到染色体上，当胚胎被移植到代孕动物的输卵管或子宫中后，发育成携带有外源基因的转基因动物。

培育转基因动物的关键技术包括：外源目的基因的制备，外源目的基因的有效导入，胚胎培养与移植，外源目的基因表达的检测等。

根据目的基因导入的方法与对象不同，培育转基因动物的主要方法有基因显微注射法、逆转录病毒感染法、胚胎干细胞介导法、精子载体导入法等（图1-2）。

图1-2培育转基因动物的三种方法示意图1、基因显微注射法以培育转基因小鼠为例，其培育程序如图1-3。

包括以下基本步骤：图1-3 基因显微注射法培育转基因小鼠示意图（1）目的基因的制备与纯化：目的基因可以来源于：①通过限制性内切酶预先分离的某一基因。

②逆转录法得到的cDNA。

③人工合成的DNA片段。

【精品推荐】十大转基因动物

十大转基因动物
小编希望十大转基因动物这篇文章对您有所帮助，如有必要请您下载收藏以便备查，接下来我们继续阅读。

本文概述：通过转基因技术，将其他动物的基因注入某种动物的DNA之内，各种神奇古怪的动物便纷纷涌现。

科学家创造出所谓的“转基因动物”来研究疾病治疗、制造自然物质和拓展科研领域。

那么十大转基因动物是什么呢？小编会告诉您答案。

科学家创造出所谓的“转基因动物”来研究疾病治疗、制造自然物质和拓展科研领域。

那么十大转基因动物是什么呢?动物转基因有害吗?小编会告诉您答案。

十大转基因动物是：荧光鼠、蜘蛛羊、抗癌老鼠、翡翠海参、荧光鱼、转基因蚊子、超级老鼠、产药的小鸡、无所畏惧的老鼠、有利于改善环境的基因猪。

下面我将转基因动物可能存在的危害分两个方面概括：1.转基因动物对人体的危害;2.转基因动物对生态环境的危害。

转基因动物对人体的危害包括以下四个方面：
一、毒性问题
基因化食品能产生不可预见的生物突变，会在食品中产生较高水平和新的毒素。

Losey,J.E.等报道，在一种植物马利筋叶片上撒有转基因Bt玉米花粉后，普累克西普斑蝶食用叶片就少，长得慢，4天的幼虫的死亡率44%。

而对照组(饲喂不撒。

转基因和克隆动物

克隆动物：即动物的无性繁殖，主要借助于核移植技术，将供体细胞核移入去核的卵母细胞中，使后者不经过精子穿透等有性过程即被激活，分裂并发育成个体，使得核供体的基因得到完全复制。
英国PPL公司已培育出羊奶中含有治疗肺气肿的a-1抗胰蛋白酶的母羊。这种羊奶的售价是6千美元一升。一只母羊就好比一座制药厂，用什么办法能最有效、最方便地使这种羊扩大繁殖呢？最好的办法就是“克隆”。同样，荷兰PHP公司培育出能分泌人乳铁蛋白的牛，以色列LAS公司育成了能生产血清白蛋白的羊，这些高附加值的牲畜如何有效地繁殖？答案当然还是“克隆”。
二、转基因动物研究进展
㈠转基因动物研究的简要回顾 1977年，Gordon首先用微注射的方法将外源mRNA和
DNA注射到非洲爪赡胚胎，发现被注入的核酸完全有功能。 1980年Brinster等利用小鼠胚胎作了类似的研究，表明外源DNA能够在胚胎细胞转录表达。这些工作奠定了生产可以“获得新功能”的转基因动物的科学思想和方法。
从1980年底至1981年，有6个研究组相继报道成功地获得了转基因小鼠。Palmiter将5’调控区缺失后的大鼠生长激素基因与小鼠金属硫蛋白1基因启动子相连接，然后将融合基因注入受精小鼠的雄原核，生出21只小鼠，其中 7只为转基因阳性鼠。在阳性鼠中，2号鼠在出生后74天时，体重达到同窝非转基因小鼠平均体重的1.87倍，这便是著名的“超级小鼠”.
克隆动物的技术路线
主要包括供核的分离、受体细胞的去核、核卵重组、重组胚的融合、核移植胚的培养与移植。
克隆动物的研究价值和应用前景
克服动物种间杂交障碍，创造出新的物种，培育良种快速繁殖扩群加快珍稀动物繁殖，抢救濒危动物为了解细胞发育的潜能性，细胞核与细胞质之间相互

转基因动物

• 问题：如何避免不理想的结果？
第二阶段：转基因与内源基因同源重组。
1987年，美国北卡罗莱纳大学Smithies和犹他大学 Capecchi领导的研究小组根据同源重组的原理，实现了导入的外源基因的定点整合，这一技术亦称为“基因打靶”(gene targeting).基因打靶技术的应用，一方面可以使导入的外源基因定点整合于人们希望整合的部位，从而避免了外源基因随机整合对内源基因的影响。另一方面，人们还可以利用基因打靶技术定点灭活一个内源基因，亦称为“基因敲除”(gene knockout)。因此基因打靶技术为在整体水平研究某一基因的功能以及进行基因治疗开辟了新的途径。问题：基因的整合有没有组织特异性？
转基因技术与基因功能的研究
转基因动物技术建立以前研究基因的功能是将外源基因导入原核细胞或真核细胞来进行。但基因在离体单个细胞中的功能并不一定能代表基因在整体中的功能。因为在一个复杂的动物个体中，众多的基因彼此之间在功能上并不是孤立的，而是相互关联、相互影响的。而且一个基因在单一细胞中的表达究竟会对整个机体的生理功能产生什么作用也必须在整体水平上来研究。
2007年诺贝尔生理学或医学奖
• 北京时间2007年10月8日下午5点30分，2007年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，美国犹他大学Eccles 人类遗传学研究所科学家Mario R. Capecchi 、美国北卡罗来纳州大学教会山分校医学院教授Oliver Smithies 与英国科学家卡迪夫大学卡迪夫生命科学学院Martin J. Evans因干细胞研究获得此奖项。 • 今年的三位诺贝尔奖获得者是由于在胚胎干细胞和哺乳动物的DNA重组方面的开创性成绩而获奖。由于他们的发现，产生了一种名为“小鼠中的基因打靶”的技术。这项技术极其有用，目前已经被广泛应用在几乎所有生物医学领域——从基础研究到新疗法的研制。

转基因动物技术

贰转基因动物的一般步骤
1、目的基因克隆和体外重组 1）人工合成 2）互补DNA（cDNA）的克隆 3）DNA克隆 2、外源基因的导入将目的基因转入→培养→产下后代 3、外源DNA整合、转录及表达的分子检测是否转基因动物
叁导入基因的方法
一.显微注射法
二.精子载体法
三.胚胎干（ES）细胞介导法
转基因动物技术：是将外源基因或体外重组的基因结构转移到动物的受精卵内，使其在动物体内得到整合和表达，以产生具有新遗传特征或性状的动物，并能将新的遗传信息稳定地遗传给后代，获得外源基因系或转基因群，或者是外源基因在特定调控元件的作用下在某些宿主组织中进行独立的复制，并在一定时间内表达外源蛋白（生物反应器）。
2.改变奶蛋白成分和性质的设想
如：奶牛的奶酪产量与k酪蛋白的含量直接相关，转入一个超量表达的k酪蛋白基因
3.利用家畜生产药物蛋白的研究
如：人的血红蛋白基因转入猪获得成功，所得的转基因猪血液中表达了人的血红蛋白
陆转基因动物的应用前景自20世纪80年代第一只转基因小鼠诞生起，人类就开始了对转基因动物的研究。随着研究的不断深入和实验技术的不断完善，有些转基因动物的成果已进入实用化和商业化的开发阶段。目前，转基因动物主要应用于医药、食品、生产等各个方面。
异体器官移植
器官移植是目前治疗器官功能衰竭等疾病的首选技术，为患者带来希望，利用转基因动物可以在动物体上培育人体器官，有效缓解器官供需日益突出的矛盾。
巨型鲑鱼
许多动物的生长速度取决于体内生长激素的含量。我们可以用转基因技术往动物体转入生长激素基因，用此方法培育的转基因鲑鱼，在同一生长期内，平均重量是普通鲑鱼的11倍，成熟期也比普通鲑鱼快1 倍。

转基因动物

到目前为止，人类已获得转基因鱼、到目前为止，人类已获得转基因鱼、鼠、牛等大小动物。羊、猪、兔、牛等大小动物。从转基因动物所获得的资料几乎涉及医学遗传学、肿瘤学、免疫学等的基因研究，遗传学、肿瘤学、免疫学等的基因研究，还涉及生物药物的研究，还涉及生物药物的研究，基因治疗的开发研究等。研究等。
（二）实验动物的准备（以小鼠为例）
1、供体动物（取受精卵的雌性动物）若无遗传背景的特殊要求，可选用F1动物，4—6周龄的雌鼠用孕马血清（PMS）和人绒毛膜促性腺激素（hCG）作超排卵处理。PMS与hCG注射间隔为42—48小时，第二次注射后让雌鼠与6—8周龄的雄鼠合笼。次日选择有阴道栓的雌鼠，颈椎脱臼法处死，取输卵管，解剖镜下用注射器冲出受精卵，待用。
转基因动物研究在我国开展得并不算太迟，我国 1984年就有报道，与世界上第一批转基因动物的诞生仅两年之差。我国也是从转基因小鼠做起，主要是建立疾病的转基因小鼠模型和进行一些基础研究。选用最多的动物是小鼠、大鼠、兔等。疾病模型的种类主要有传染病、遗传病、和肿瘤三大类。迄今真正获得成功并通过鉴定的只有乙肝小鼠模型。在目的基因的选择上，除了选用建立动物疾病模型的基因外，使用最多的是生长激素基因。在育种方面，多是通过转入生长素基因来提高畜禽生长速度。在转基因鱼研究方面我国处于领先水平。利用转基因动物技术还可能生产出适于人类器官移植所需的器官。我国已有学者开始这一领域的探索。
4、体细胞核移植法
将外源基因导入到体细胞中，将外源基因导入到体细胞中，再将该细胞进行培养，进行培养，选择其中带有外源基因的细胞进行扩增，进行扩增，用这种细胞的细胞核进行核移植（把体细胞核植入一个去了核的卵母细胞中，融合并激活），），将重组胚进行体外胞中，融合并激活），将重组胚进行体外培养或者植入同步化的假孕动物的输卵管。培养或者植入同步化的假孕动物的输卵管。

转基因动物

二、向受精卵雄性原核注入DNA溶液
受精卵中，有分别来自卵子和精子的两个原核，通常来自精子的雄性原核较大，能容纳更多的外源DNA，因此一般都是向雄性原核注入DNA溶液；另外，要导入的基因DNA还必须先用琼脂糖凝胶电泳法测定其纯度。
胚胎干细胞（ES细胞）是指从囊胚期的内细胞团中分离出来的尚未分化的胚胎细胞，具有发育全能性，能进行体外培养<；扩增、转化和制作遗传突变型等遗传操作。本法以整合有外源基因的ES细胞作为供体细胞，大致过程如下：
（5）将注射过的胚胎，经培养后筛选无发育缺损的囊胚，移植到交配第3天的假孕受体动物子宫内，培育出转基因动物。本法外源基因整合率高，植入囊胚前筛选合适的转化的ES细胞，克服了以前只能在子代选择的缺点，并能充分利用分子生物学发展起来的各种先进方法，是很有前途的技术。缺点是不易建立ES细胞系。并且由于通过嵌合体途径，所以实验周期长。
（2）乙型肝炎病毒携带者模型：乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）携带者的肝癌发生率为正常人的100~200倍，但尚缺乏有效的治疗方法。HBV只感染人或大猩猩，尚未研究出其他适宜的动物模型。通常认为，对HBV的免疫应答是受基因支配的，其免疫应答不充分者则成为慢性肝炎；肝癌的发生机制并不是单一的，由慢性肝炎的存在引起的肝细胞坏死和再生之问存在种种的遗传变异并出现癌变。HBV基因组是含有部分单链区的环状双链DNA分子，两条单链长度不一，长链为负链（3.2kb），短链为正链，约为负链的50%～80%。因此，如果使 l．2HB-BS的DNA成为两端重复的线状DNA用于转导，可实现全基因组的表达。另一方面，当仅要求HBS抗原表达时，仅需要导入1.2HB-BS基因即可。将添加了l.2HB-BS的HBV DNA导人C57BL/6J小鼠，在肝复制HBV，在血中释放病毒粒子。基因的表达在胚胎期发生，但对这些病毒抗原表现免疫宽容（钝化状态），不表现任何病理学变化，因此可作为人HBV携带者的模型。导人基因的小鼠与人一样，临床表现没有任何异常。

转基因动物和克隆动物

转基因动物的基本原理和制作方法：它的基本原理是将改建后的目的基因（或基因组片段）用显微注射等方法注入实验动物的受精卵（fertilized）（或着床前胚胎细胞），然后将此受精卵（或着床前胚胎细胞）再植入受体动物的输卵管（oviduct）（或子宫）中，使其发育成携带外源基因的转基因动物。人们可以通过分析转基因和动物表型的关系，揭示外源基因的功能，也可以通过转基因进one) 是指一个遗传单位或一个生命单位通过无性繁殖方式，产生的生物学上完全相同的遗传单位或生命单位。克隆动物，是采用克隆技术通过对动物个体的体细胞的体外培养，并进行有限代数的繁殖，制备出可供移植的细胞核供体，移植到去核的卵母细胞中，经过培养再移植到母体输卵管或子宫中，发育分娩，得到同核供体基因型完全一致的动物个体。
转基因动物的制作方法很多： 1、受精卵雄原核显微注射法、 2、逆转录病毒感染法、 3、胚胎干细胞（ES细胞）法、胚胎干细胞（细胞）细胞 4、体细胞核移植法、 5、精子载体法、 6、YAC法、法
显微注射法转基因动物制作过程（P79）
⑴准备假孕母鼠（养母）准备假孕母鼠（养母） ⑵受精卵的准备 ⑶基因导入 ⑷胚胎移植 ⑸对幼鼠的鉴定
第三节转基因动物和克隆动物
一、转基因动物
发展于八十年代初。发展于八十年代初。转基因动物的优势：分子基因、转基因动物的优势：分子基因、细胞及动物整体水平结合起来。体水平结合起来。广泛的应用于医学、药学、广泛的应用于医学、药学、畜牧兽医的多个领域。
1、什么是转基因动物转基因动物（transgenic animals）是通过实验手段将新的遗传物质导入到动物胚胎细胞中，并能稳定遗传，由此获得的动物称为转基因动物。

转基因动物和克隆动物

胞核移植技术，是指将一个动物细胞的细胞核移植至去核的卵母细胞中，产生与供细胞核动物的遗传成份一样的动物的技术。科学家们已经先后在绵羊、小鼠、牛、猪、山羊等动物上获得胚胎细胞核移植后代，目前，体细胞克隆也在牛、山羊、小鼠等物种上均获得了成功。（二）细胞核移植方法先在体外培养的体细胞中进行基因导入，筛选获得带转基因的细胞。然后，将带转基因体细胞核移植到去掉细胞核的卵细胞中，生产重构胚胎。重构胚胎经移植到母体中，产生的仔畜百分之百是转基因动物。
三、转基因动物的应用（一）提高动物优良性状、改善动物产品质量（二）动物抗病育种（三）生产药用蛋白（四）生产人用营养保健品（五）生产可用于人体器官移植的动物器官（六）建立诊断、治疗人类疾病及新药筛选的动物模型
四、克隆动物动物克隆是一种通过核移植过程进行无性繁殖的技术。发育早期的动物胚胎细胞，或成年动物的体细胞，经显微手术移植到去掉细胞核的卵母细胞中之后，在适当的条件下，可以重新发育成正常胚胎。这种胚胎被移植到生殖周期相近的母体之中，可以发育成为正常动物个体。经过核移植而产生的动物，其遗传结构与细胞核供体完全相同。这种不经过有性生殖过程，而是通过核移植生产遗传结构与细胞核供体相同动物个体的技术，就叫做动物克隆。
（三）细胞核和克隆的分类按使用的细胞性质不同克隆可分为： ①胚性克隆用未分化的胚胎进行胚胎细胞核移植、胚胎干细胞核移植、胚胎成纤维细胞核移植、胚胎分割或胚胎嵌合等操作培育出新个体； ②无性克隆用已分化的体细胞进行核移植培育出新个体，亦称体细胞克隆。当前谈论的克隆多指体细胞克隆。根据供核体细胞的不同，动物克隆又可分为两种类型： ①同种体细胞克隆用相同物种体细胞进行核移植； ②异种体细胞克隆将一种动物的体细胞核移植到另一种动物的去核（遗传物质）卵母细胞中。按研究目的不同，克隆可分为生殖性克隆与治疗性克隆；生殖性克隆指无性繁殖新个体，治疗性克隆指用克隆技术培育出某些组织器官用于医疗。

转基因动物

双层琼脂包埋后移入中间受体移入同期发情的受体动物
切开透明带
徒手分割法
吸取卵裂球团
切割卵裂球团
移入空透明带
2.胚胎分割的注意事项
分割胚胎发育阶段与透明带的关系：防止胚胎与其他
不相容的细胞直接接触。胚胎切割的次数：2细胞期、4细胞期、8细胞期的胚胎进行二分或四分割，移植后均能发育为正常胎儿。桑椹胚分割后胚细胞数过少会影响分割胚的发育，所以桑椹胚四分胚的发育率低于半胚。在囊胚阶段由于内细胞团较少，一分为二后囊胚塌陷，故不易进行四分操作。
2.生物反应器
生产出具有医药价值的生物活性蛋白质药物
血液蚕茧
膀胱
乳腺
鸡蛋蛋清
国际抗胰蛋白酶凝血酶 III
C 蛋白
表达产品的表达水平开发状况动物
绵羊山羊猪 16 克/升 6 克/升 1 克/升商业化三期临床三期临床
国内
-1b 干扰素生长激素血清白蛋白
IBDV 膜蛋白
在小鼠中表达的水平
操作液：含10～20%血清的PBS液；12.5%的蔗糖液在
分割胚胎时细胞发生皱缩，容易分割，但该液可能影响
分割胚发育。动物种类：不同动物胚胎分割难易程度不同。如山羊桑椹胚细胞间联系弱，分割时易造成溃散，影响分割胚的存活。
移植半胚数与移植部位：
（二）胚细胞核移植的操作方法
1.核供体的获取：0.2%链酶蛋白酶或pH5.2的酸性台
COMPANIES PRODUCING BIOPRODUCTS USING TRA NSGENIC DOMESTIC LIVESTOCK (2004)
3.生产可用于人体器官移植的动物器官
来源不足；免疫排斥敲入转基因猪

十大神奇转基因动物

十大神奇转基因动物图片1:荧光鼠2007年末，荧光鼠脑细胞的图片传遍世界各地，从“福利客”超市的宣传海报到“自然”杂志的封面。

这些五彩斑斓的脑细胞是单个的神经元，鲜艳的色彩帮助科学家将它们区分开来。

英国哈佛大学的杰夫-里奇曼为首的科研小组在实验鼠的基因组中导入水母的绿色荧光蛋白基因，使其在紫色光线的照射下呈现出绿色荧光。

这种绿色荧光基因对小鼠无害，只起到标记作用。

图片2:蜘蛛羊我们所有人都听说过蜘蛛侠，但是你听过蜘蛛山羊吗？这种转基因山羊是独一无二的，因为它们能产生普通的蜘蛛丝。

这种构成蜘蛛网的同样物质由它们的乳腺产生。

很多科学家把蜘蛛丝叫做“生物钢”，有着超强的抗张强度。

研究人员称，如果把很多蜘蛛丝拧成一股绳的话，它足够强韧，可制成防弹背心、降落伞绳，或者从飞机到航母等设备。

蜘蛛丝还可被制成人造韧带和人造腱，支撑组织、骨骼和神经细胞，让它们在生长期间保持稳定。

随着细胞的逐渐生长，这些人造丝部分会逐渐分解。

但蜘蛛与蚕不同，把很多蜘蛛放在一起它们会彼此蚕食。

因此，科学家始终致力于想出集中生产蜘蛛丝的方法。

帮助“生产”这些山羊的怀俄明大学分子生物学家兰迪-刘易斯说：“从概念上讲，这个过程非常简单。

用于丝蛋白的蜘蛛丝基因与控制蛋白质构成组织的山羊的DNA有关。

在这种情况下，它是乳腺，只形成于哺乳期。

然后，细胞与卵结合生成胚胎，胚胎有着合成其DNA的基因。

当母羊开始分泌乳汁时丝蛋白就产生了。

”图片3:抗癌老鼠美国研究人员通过一项新技术，使得老鼠具有了抵抗各种癌症的能力，而这个科学突破将使癌症患者有望接受无副作用的治疗。

这些老鼠内产生的一种蛋白质是未来疗法的关键，它能消灭肿瘤细胞，却不会伤害体内的健康组织。

通常情况下，一般的癌症治疗会使患者出现疼痛、恶心和掉头发等情况。

科学家们希望有朝一日把这种蛋白质用于癌症患者身上，使他们摆脱这些痛苦。

这个突破取决于一种叫P ar-4的老鼠基因，它生产这种蛋白质。

研究人员让一组老鼠拥有比正常情况下更多的蛋白质。

第12章转基因生物和基因打靶

第十二章转基因生物和基因打靶第一节转基因动物一、转基因动物（transgenic animal）：是指用人工方法将外源基因导入或整合到基因组内，并能稳定传代的一类动物。

二、转基因动物的基本原理：是将目的基因（或基因组片段）用显微注射等方法注入实验动物的受精卵或着床前的胚胎细胞中，使目的基因接合到基因组中，然后将此受精卵或着床前的胚胎细胞再植入受体动物的输卵管（或子宫）中，使其发育成携带有外源基因的转基因动物。

转基因技术中所用的外源基因是由顺式作用元件和结构基因组成的完整基因（即完整的转录单位）。

由于哺乳动物之间基因的同源性较高，为了检测方便，有时需引入报告基因（reporter gene）或报告序列（reporter sequence）。

构建外源基因时，可选择适当的顺式作用元件拼接；也可以将特定的目的基因与报告基因拼接成融合基因（fusion gene），并与顺式作用元件拼接成完整的基因。

顺式作用元件主要选用有较高表达活性的强启动子（有时包括增强子），或者直接选用目的基因的天然启动子序列。

目的基因可来自基因组片段或cDNA序列。

三、基本方法：导入基因的方式主要有显微注射法、胚胎干细胞法和逆转录病毒感染法。

线性DNA和环状DNA均可用于显微注射，但线性DNA整合效率比超螺旋DNA高出数倍，因为线性DNA可以首尾相连，然后整合到染色体上。

外源DNA的纯度亦十分重要。

1．显微注射（microinjection）是目前最常用的转基因方法之一。

用显微注射针将外源基因直接注入实验动物受精卵的原核，使外源基因整合入动物基因组中，从而得到转基因动物。

受精卵经显微注射后，约有60%左右的卵存活，由此发育成的小鼠中，有10%-40%的小鼠整合有外源基因：其中80%的基因整合发生在单细胞期，成为典型的转基因动物；20%在细胞分裂后整合，这部分动物并不是所有细胞中都有外源基因，称为嵌合动物（chimeric animal）。