ts实验室手册
TS实验室手册计量器具及测试设备管理规定
T S实验室手册计量器具及测试设备管理规定TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】TS16949实验室手册--计量器具及测试设备管理制度5.1 计量器具的购置、入库、发放、流转及台帐管理5.1.1计量器具的购置5.1.1.1 每年十二月十日前质保部计量室下发第二年计量器具、测试设备购置通知单，各单位根据本单位使用情况，上报需购置的计量器具、测试设备清单。
5.1.1.2 计量室根据各单位上报情况,结合公司量具的使用情况统筹规划后,编制年度购置计划报采供部进行采购。
5.1.1.3 对于精密贵重的计量仪器、测试设备按技措计划采购。
5.1.2 计量器具的验收入库5.1.2.1 新购计量器具入库前应由采购部门指定人员向检定组送检，经检定合格的计量器具由检定组签发“计量器具入库合格证”后方可办理入库，“计量器具入库合格证”应与计量器具一同存放。
5.1.2.2 检定不合格的计量器具开具“计量器具入厂检定报告”，由采供部门负责处理。
5.1.2.3 精密贵重仪器设备开箱安装使用时，应通知质保部计量室一同开箱验收，并将仪器附件和所带技术文件登记在“检测设备开箱检查表”上，发现损坏和缺项须查明原因进行处理，其使用说明书、原理图等有关资料由计量室收回建档保存，使用单位可借阅或发给复印件。
5.1.2.4 采供部门每半年盘点后，向质保部计量室报一份计量器具盘点表,以便了解计量器具的发放情况。
5.1.3 计量器具的发放5.1.3.1 计量室根据综合平衡后采购的计量器具,按各使用单位上报的计划发放计量器具。
5.1.3.2 各使用单位开出本单位领导签字的领料票，质保部计量室审校后，到采供部领取。
5.1.4 计量器具的流转5.1.4.1 员工在公司内调动时，属个人使用、保管的计量器具应留在原单位，确需带到新单位时，应以书面报告的形式向质保部提出申请，经质保部批准，并以“计量技术通知单”的形式（一式四份）通知调出，调入单位及计量室办理转帐、移交手续。
最新TS5大手册培训辅导资料
TS 5大手册培训辅导资料1TS的5大手册名称1.1APQP-CP《产品质量先期策划-控制计划》1.2PPAP《生产件批准》1.3 FMEA（DFMEA,PFMEA）《潜在失效模式和后果分析（设计，过程）》1.4SPC《统计过程控制》1.5MSA《测量系统分析》2 TS的5大手册目前所用最新版本是什么？1）APQP（CP）产品质量先期策划（控制计划）手册第二版。
2）PPAP生产件批准手册第四版。
3）FMEA（DFMEA,PFMEA）潜在失效模式和后果分析（设计，过程）手册第四版。
4）SPC统计过程控制手册第二版。
5）MSA测量系统分析手册第四版。
3 TS的5大手册分别体现在T S标准的哪些条款中？1、如果顾客没有明确提出特殊要求，那么，组织应该如何选择适用的参考手册？答：如果顾客没有明确指定使用哪些参考手册，我国的企业一般会选择使用由美国AIAG发布的通用手册。
这些参考手册的中文版曾经由中国汽车技术研究中心发行。
德国VDA发布的通用手册，国内也有使用，其中文版由德国IQM上海科美商务咨询有限公司发行。
国内与法国或意大利的汽车生产商合资的企业，一般采用FIEV或ANFIA发布的通用手册，其二方审核的检查清单（或评价准则）多引用这些通用手册中的规定。
美国三大汽车公司具有版权的五本参考手册包括：APQP、PPAP、FMEA、MSA和SPC。
在使用这五本参考手册时，组织应该注意使用最新的版本。
比如PPAP、MSA、FMEA，现在使用的是第四版，APQP、SPC现在使用的是第二版。
使用这些汽车行业较为普及的先进工具是希望能从这些工具的背后看到共性，使高效率、低成本的企业文化在使用工具的过程中，逐步形成。
2、《产品质量先期策划和控制计划》（APQP）（2008年11月1日生效的第二版）参考手册的内容是什么？答：这里只能简要地介绍如下：APQP是美国汽车工业行动集团（AIAG）克莱斯勒、福特和通用三大汽车公司发布的顾客通用参考手册之一。
TS质量手册
质量手册文件标号：DY —QM-2013版 本：A修订次：0 □□□状 态：分发号：发布日期：2012年12月20日 实施日期：2012年12月28日手册目录 一 质量手册发布令-—-——-—--———-—-—-———-—--—--——-—-—--—--——--—-—-2二 质量方针与质量目标-——--—-———————--—--————---———-————--—————-3三 公司简介—----————-——-————-——-—-——--—-—---———-—-—————-—---———4四 任命书—----—-----—------——----—-——--—----—---—-———-———--——-—5五 质量手册的控制——————-—--—--——-----——-—-—-—-----—------—-—-——6上海达优塑模有限公司Shangshai Dayou Plastic Mould Co., Ltd1 适用范围-—-—--—-———-—--—-—-—--—----——--———--—--—---——--——-72 引用标准--————--—-----—---————————————-———-——--—————---—-—83 术语和定义-——-—-—--—----———----—-———---——--—---——--——-————94 质量管理体系————----——--—-——---—------—--———--——--——--—--105 管理职责—-—-----——-———---——--———-——--—-—--———--—-—--——-——136 资源管理—---——----———-—-———---------——-——------—--————-——177 产品实现----—-—--—---———---————---———————---—-—-———--—--—208 测量、分析和改进-—————————-—-----——-----—-----—---—--—--—32六组织机构图-———-—---------—-—-—-—---—-—--——-—-——--——-—-———48附件一：程序文件清单附件二：质量管理体系职责分配表附件三：ISO/TS16949条款与过程对照表附件四：体系过程与程序文件对照表附件五:过程关系图附件六：各过程输入、输出及过程目标附件七：顾客及其特殊要求清单第一章质量手册发布令为了满足市场的需求和顾客的要求，适应市场的竞争,不断提高我公司的质量管理水平，，我公司根据ISO/TS16949:2009技术规范及本公司实际情况，制订了《质量手册》，经审核本《质量手册》符合国家法律法规和有关政策的规定，现正式批准发布，从2012年10月28日开始实施。
TS5大手册 1
·初始过程能力研究
·生产件批准
·生产确认试验
·包装评价
·生产控制计划
·质量策划认定和管理者支持
注：作为第五阶段的输入
五、反馈、评定和纠正措施
输出： ·减少变差 ·顾客满意 ·交付和服务
六、控制计划方法论
控制计划方法论的目的： 协助按顾客要求制造出优质产品，它是通
过为总体系设计、选择和实施增值性控制方 法以提供结构性的途径来达到上述目标的。 控制计划对用来最大限度地减少过程和产品 变差的体系作了简要的书面描述。
·可制造性和装配设计 ·设计验证
·设计评审
·样件制造
·工程图样（包括数学数据）
·工程规范
·材料规范
·图样和规范的更改
二、产品设计和开发
由产品质量先期策划小组的输出： ·新设备、工装和设施要求 ·产品和过程特殊特性 ·样件控制计划 ·量具/试验设备要求 ·小组可行性承诺和管理者支持
注：作为第三阶段的输入
7
少
设计控制有较少的机会能找出潜在起因/机理及后续的失效模式
6
中等
设计控制有中等机会能找出潜在起因/机理及后续的失效模式
5
中上
设计控制有中上多的机会能找出潜在起因/机理及后续的失效模式
4
多
设计控制有较多的机会能找出潜在起因/机理及后续的失效模式
3
很多
设计控制有很多机会能够找出潜在起因/机理及后续的失效模式
可探测出
控制有较多机会
高
XX
可探测出
很高
控制几乎肯定能 XX
探测出
很高
肯定能探测出 X
检测类别： A防错
量B 具 C人工检验
探测方法的推荐范围
(完整版)实验室手册
为了使检测仪器和设备保持良好的工作性能及精度，要严格按规定对检测和试验的设备进行保养，设备发生故障后应及时报修，周期性检测设备校验如不合格应停止工作进行维修。
九、环境控制：
9.1计量室环境要求:无
9.2实验员负责对环境进行监控,每天记录温湿度的变化情况，并填写温湿度记录表
十、记录的填写与保存：
6.2.3 完成检验和试验的样品,实验室人员负责处理。样品保持完好的，由实验员返回原处，可以作为合格品下转；损坏的样品按废品处理，放废品区。
文件名称
实验室手册
文件编号
版本版次
页次
3/3
制定部门
品质部
制定日期
修改日期
七、试验室人员培训：
7.1计量、检测、试验人员必须经过专业知识培训，相关岗位获得相应的从业资格后，持证上岗。具体执行《人力资源控制程序》
10.1 实验室人员按规定填写各种检定、检验和试验记录,确保完整准确,且字迹清晰工整,质量记录不得任意涂改，如有笔误，双线划改，并做好标识，签上更改人姓名和日期。
10.2实验室记录保存期限按《质量记录控制程序》执行。
十一、相关文件
《质量手册》
《监视和测量设备控制程序》
《记录控制程序》
《人力资源控制程序》
5.5.2 自校的依检定规程或校准规范进行，合格后贴合格标签或用检定证书标识。
5.5.3 凡经计量机构鉴定后不合格的检测设备，如：发生故障、超差、超周期等现象，贴上禁用标签。
5.5.4 凡发现检测设备未经检定，超过有效期或不稳定必须停止使用，立即反馈给计量室处理。
六、测试工作：
6.1试样测试
6.1.1 试验室的每台仪器、设备都应有相应操作规程。
实验室手册
TS实验室手册计量器具-测试设备管理制度
C、定期定额征收D、查定征收
63、对会计制度健全;会计核算准确真实、纳税意识较强;并设有专门办税人员的纳税人;税务机关应当采取的税款征收方式为..
A、自动注销税务登记B、已恢复营业;实施正常的税收征收管理
C、自动延长停业登记D、纳税人已自动接受罚款处理
13、如果纳税人在停业期间发生销售或购进的;纳税人应当 ..
A、及时办理复业登记 B、交纳税款
C、临时登记 D、申报交纳税款
14、企业申请税务注销登记;时间是应在办理工商注销 ..
A、前 B、后
A、查账征收B、查定征收
C、查验征收D、定期定额征收
56、由实行定期定额征收方式的个体工商户或个人独资企业在税务机关规定的期限内按照法律、行政法规规定缴清应纳税款;当期纳税期可以不办理申报手续的纳税申报方式是..
A、简并征期B、简易申报
C、代理申报D、定期定额申报
57、下列纳税申报方式中;适用于实行定期定额征收方式的个体工商户或个人独资企业经营地点偏远、缴纳税款数额较小;或者税务机关征收税款有困难的情况..
A、抵扣联 B、进项联
C、销项联 D、查证联
33、专门用于结算销售货物和提供加工、修理修配劳务使用的发票是..
A、增值税专用发票B、普通发票
C、专业发票D、一般普通发票
34、按照现行税收征管体制;增值税专用发票由 负责管理..
A、国家税务总局 B、省级国家税务局
C、各级国家税务局 D、各级地方税务局
B、发票联和抵扣联必须加盖单位财务印章或发票专用章;存根联可以不盖章
C、西藏地区可用藏族文字开具发票
D、任何单位和个人不得自行扩大专业发票使用范围
52、是纳税人履行纳税义务;界定纳税法律责任的主要依据;也是税务机关税收管理信息的主要来源和税务管理的重要制度..
新员工TS五大工具手册
第二阶段
➢ 手册规定输出：新型设施工具要求、特殊过 程和产品特性、量具试验设备要求、小组可 行性承诺，管理者支持；
保证书。
公司对以下情况必须通知顾客
➢ 1、针对以前已批准的零件或产品，使用了其他的结构或材料 ；
➢ 2、使用新的或改造后的工装所进行的生产； ➢ 3、对现有工装或设备进行升级或重新调整后所或新增的生产场所进行
生产。 ➢ 5、供应商或外协方发生变化。 ➢ 6、工装停止批量生产达到或超过12个月后又重新投入生产； ➢ 7、内部制造或由供应商制造的零件发生产品和过程更改； ➢ 8、试验/检验方法的更新——新技术（不影响接收准则）； ➢ 9、新的或现有供应商提供的原材料新货源； ➢ 10、产品外观属性变化。
第五阶段
➢输出：减少变差，提高顾客满意度 ，改进交付和服务，吸取的教训等 。
➢KDS：量产各类文件如PFMEA、控 制计划、作业文件、检验文件的修 订和补充。
PPAP
➢ PPAP的目的 ➢ 以提供证据来证实公司已正确理解顾客工程设计记录和规
范的所有要求，同时其制造过程具备潜能，在实际生产运 行中能按既定的生产节拍始终生产出满足顾客要求的产品 。
2.2.11初始过程研究
➢ 2.2.11.2质量指数 ➢ 如果适用，必须使用能力或性能指数来总结对初
始过程的研究。 ➢ Cpk——稳定过程的能力指数，如果忽略子组间
的过程变差，Cpk是评价一个过程有无能力的指 数。 ➢ Ppk——性能指数，是基于完整的一系列数据过程 变差的过程性能指数。 ➢ 对于带有已知的和可预测的特殊原因且输出满足 规范的过程，应使用Ppk。当数据少于100件，或 存在未知的变差来源时，应联系顾客，由其决定 。
(完整版)实验室手册
为了使检测仪器和设备保持良好的工作性能及精度，要严格按规定对检测和试验的设备进行保养，设备发生故障后应及时报修，周期性检测设备校验如不合格应停止工作进行维修。
九、环境控制：
9.1计量室环境要求:无
9.2实验员负责对环境进行监控,每天记录温湿度的变化情况，并填写温湿度记录表
十、。样品保持完好的，由实验员返回原处，可以作为合格品下转；损坏的样品按废品处理，放废品区。
文件名称
实验室手册
文件编号
版本版次
页次
3/3
制定部门
品质部
制定日期
修改日期
七、试验室人员培训：
7.1计量、检测、试验人员必须经过专业知识培训，相关岗位获得相应的从业资格后，持证上岗。具体执行《人力资源控制程序》
十二、产生的记录表单：
《检验记录》/《试验记录单》
5.1.4 自制专用量检具按技术图纸或有关校准方法进行。
5.2 在用计量器具、检测设备的检定。
5.2.1 计量人员将所需鉴定的计量器具、测试设备按周期校准的原则和公司的实际情况编制检测设备周期校准计划。
文件名称
实验室手册
文件编号
版本版次
页次
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制定部门
品质部
制定日期
修改日期
5.2.2需委外鉴定的检测设备，由国家计量机构授权的单位按周期对测试设备进行鉴定。
5.2.3 内部鉴定由专职计量人员按周期计划对检测设备进行鉴定。
5.3 鉴定数据和标识遗失的纠正措施。
当鉴定数据和标识遗失时必须及时通知计量人员对仪器重新进行鉴定，并补上相应的鉴定标识。
5.4鉴定单位要有资格证书，并且业务范围覆盖所鉴定的项目。
5.5检测设备的标识
TS实验室手册计量器具及测试设备管理制度
TS16949实验室手册--计量器具及测试设备管理制度①Ａ类计量器具a. 公司的最高计量标准、一般标准和用于量值传递的计量器具及其主要配套计量器具。
b. 公司用于工艺、质量检测、能源及经营管理对计量数据要求高的关键计量器具。
c. 凡列入国家强制检定目录并用于公司贸易结算、环境监测、安全防护和医疗卫生的工作计量器具。
d. 准确度要求高和使用频繁而量值可靠性差的计量器具。
②Ｂ类计量器具a. 公司用于工艺控制、质量检测有数据要求的计量器具。
b. 公司经营管理使用的计量器具。
c. 固定安装在生产线或装置上，计量数据要求较高的，但d. 平时不允许拆装，实际检定周期必须和设备检修同步的计量器具。
e. 专用计量器具，限定使用范围以及固定指示点使用的计量器具。
③Ｃ类计量器具a. 设备仪器上固定安装仅作指示用，不易（或不宜）拆卸而又无严格准确度要求且性能长期稳定的计量器具。
b. 国家允许一次性使用或实行有效期管理的计量器具。
c. 使用环境恶劣，寿命短，低值易耗的计量器具。
d. 准确度无严格要求的自制专用计量器具。
e. 国家没有检定和校验要求，企业可以自行制定校验方法的计量器具。
①Ａ类计量器具a. 凡国家规定的强制检定的计量器具按国家计量行政部门和国防工业系统计量管理机构的规定办法执行。
b. 严格执行国家规定的检定规程与检定周期。
c. 计量器具使用单位必须指定专人保管维护，并建立严格的使用保管、检定调修等原始档案。
d. 周期受检率应达到100％。
②Ｂ类计量器具a. 按照国家检定规程规定的周期进行检定，检定周期原则上不超过检定规程规定的最长周期，特殊情况周期需延长，使用单位须提出书面报告，经质保部批准。
b. 对连续运转装置上拆卸不便的计量器具，可以根据检定规程和可靠性数据资料，按设备检修周期同步安排检定周期，但必须严格监督。
c. 通用计量器具作专用的计量器具，按其实际使用需要，可减少检定项目或进行部分检定，但检定证书上应注明限用量限范围和使用地点，在计量器具明显位置处粘贴限用标志。
实验室手册
实验室手册目录前言1 实验室方针和目标2 实验室简介3 实验室组织机构与职责4 实验室体系要素4.1实验室设备4.2设备的检定4.3设备的维护4.4测试样品/样件的管理4.5测试4.6人员/素质4.7环境控制4.8内部管理4.9内部审核4.10顾客抱怨的处理4.11质量记录4.12统计技术4.13外部实验室要求4.14实验室安全规则及剧毒化学药品的管理5 相关文件和记录表式前言为贯彻落实质量方针和目标，根据ISO10012计量检测设备的质量保证要求编制本实验室手册，作为企业质量体系的组成部分。
本实验室手册阐述了本企业实验室方针、目标，明确指出了实验室职责的分配及应采取的措施，从而确保实验室能满足顾客所规定的要求和期望。
本实验室手册是对企业实施检验、测量和试验确认体系所作出的规定，也是作为对实验室进行评定和审核的依据，更是对顾客在检测质量保证方面所作出的承诺。
本实验室手册经批准发布后，按规定的实施日期开始实施，同时原文件作废，由本实验室手册替代。
1 实验室方针和目标方针：及时快速提供准确的测量结果目标：1)被确认设备的校准误差小于在使用时允许误差的1/3。
2)测量、试验准确率为零缺陷。
2 实验室简介本实验室是质量环境部为满足汽车后视镜总成和后视镜镜面开发及生产中各项检验、测量和试验要求而设立的隶属机构 实验室。
实验室的业务范围，是对企业内所有的计量器具、仪器仪表进行周期检定和校准；对生产用原辅材料、生产中半成品和成品后视镜及镜面进行检验和试验；对产品性能进行检验和试验及尺寸的检测；负责进行产品质量审核的检验、测量和试验。
本实验室拥有反射率装置、失真率检测仪、盐雾实验箱、调温调湿箱、振动试验台、撞击试验机、折叠力检测仪等。
其测试结果是完全可信赖的。
本实验室于2002年4月与一起通过了QS －9000质量体系的认证。
3 实验室组织机构与职责 3.1 组织机构3.2 职责3.2.1 质量环境部部长职责a) 熟悉并保证贯彻国际、国内颁布的有关质量、标准、计量等方面的政策、法规和法令。
TS5大手册
TS5大手册品质部2007-09-22TS5大手册一、APQP：先期产品品质策划二、FMEA：潜在失效模式与后果分析三、MSA：测量系统分析四、SPC：统计过程控制五、PPAP：生產性零組件承認程序APQP先期产品品质策划APQP：先期产品品质策划产品质量策划：一种结构化的方法，用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。
产品质量策划的目标：促进与所涉及的每一个人的联系（CFT多功能工作小组），以确保所要求的步骤按时完成。
有效的产品质量策划依赖于公司高层管理者对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺。
每一个产品质量计划是独立的。
实际的进度和执行次序依赖于顾客的需要和期望和/其它的实际情况而定。
实际工作、工具和/或分析技术能在产品质量策划循环中越早实施越好。
产品质量策划有如下的益处：引导资源，使顾客满意；促进对所需要更改的早期识别；避免晚期更改；以最低的成本及时提供优质产品。
APQP：先期产品品质策划的六个阶段计划和确定项目产品设计和开发过程设计和开发产品和过程确认反馈、评定和纠正措施控制计划方法论输入：·顾客的呼声·市场研究·保修记录和质量信息·小组经验·业务计划/营销战略·产品/过程基准数据·产品/过程设想·产品可靠性研究·顾客输入输出：·设计目标·可靠性和质量目标·初始材料清单·初始过程流程图·产品和过程特殊特性的初始清单·产品保证计划·管理者支持注：作为第二阶段的输入由设计负责部门的输出：·设计失效模式及后果分析（DFMEA）·可制造性和装配设计·设计验证·设计评审·样件制造·工程图样（包括数学数据）·工程规范·材料规范·图样和规范的更改由产品质量先期策划小组的输出：·新设备、工装和设施要求·产品和过程特殊特性·样件控制计划·量具/试验设备要求·小组可行性承诺和管理者支持注：作为第三阶段的输入三、过程设计和开发输出：·包装标准·产品/过程质量体系评审·过程流程图·车间平面布置图·特性矩阵图·过程失效模式及后果分析·试生产控制计划·过程指导书·测量系统分析计划·初始过程能力研究计划；·包装规范·管理者支持。
TS简易操作手册
TS系列全站仪用户简易操作手册一、测量启动测量程序，进入测量应用程序设置界面：【·】：表示该项已经设置完成【】：表示该项设置还没有完成点击F1进入设置作业菜单按F1-新建，进入新建作业界面，输入作业名就可以了，然后点击F4确定，设置作业完成。
仪器提示作业设置完成，自动返回测量菜单界面，点击F2-设置测站，如果测站点的数据已经存在，就可以点击F2-列表，从列表中搜索得到，如果没有就需要输入，点击F3-坐标进入输入测站点信息界面，测站设置完成后点击F3-定向，进入定向菜单同样，如果后视点数据已存在可以直接调用，如果没有就点击F2-坐标，输入后视点坐标，输入完成后进入后视点测量界面瞄准后视点，测存，提示定向完成。
回到测量主菜单界面，点击F4-开始，进行常规测量一、放样（1）进入放样设置界面设置作业，测站，定向步骤与测量程序相同（2）点击F4-开始，开始放样测量，观测目标点后，仪器会显示各项距离差值，待差值达到限差范围内时，点击测存然后在地面标记该点，即完成此点放样。
二、自由设站自由设站使用至少2个，但最多5个已知点通过边角交会计算出测站点的设站定向数据。
（1）从主菜单进入程序菜单点击F3打开自由设站应用程序：（2）设置作业同测量程序，在此不多做说明。
（3）在自由设站菜单界面点击F2进入设置限差菜单，如下图当存在多余观测时，输入这些限差后，程序能计算出这些差值，这样在误差过大时，仪器会给出警告信息。
输入测站点号和仪器高，点击F4输入第一个目标点点号，和棱镜高，如果目标点是已知点，点击F2直接从列表中调用，如果仪器中没有该点，点击F4翻页键再点击F1坐标，输入目标点坐标观测，然后依次输入目标点数据，当测量界面显示如下图时点击F3-结果，就会得到计算出来的测站点坐标数据，然后就可以进行常规测量。
三、对边测量设置作业，测站，定向，这几个操作步骤与测量程序相同。
（1）点击F4开始，进入对边测量主菜单，选择不同的对边测量方法：F2：折线，以依次测量的两个点配对计算F3：射线，以一个点为中心点，后续每一个点都与该点配对计算点击F2进入【折线对边】界面输入项说明：点号1：对边测量的第一个点，可以通过测量得到，也可以从键盘输入或从作业中选取点号2：对边测量的第二个点，只有当测量并记录好第一个点后，此项才会被激活棱镜高：目标棱镜高（2）当对边测量的两个点都被确定后，程序计算并显示出对边测量结果：软功能键启动的功能说明：新对边：重新确定两个点进行对边测量新点：新测量一个点与当前对边的第二个点进行对边计算射线：进入【射线对边-中心点】界面（4）在对边测量主界面选择F3射线，进入【射线对边-中心点】界面，也可以在对边测量结果界面按F4射线进入：射线对边与折线对边的显示内容，以及功能键设置大致相同，其点号1为中心点，当中心点测量并记录好后，点号2才会被激活；四、多测回测角从程序菜单启动多测回测角程序，进入【多测回测角】主界面：（1）按F1功能键进入设置作业对话框，选择已有的作业或者新建一个作业，如果要选择已经存在的作业，将光标移动到作业时，按左右方向键可选择仪器已经存在的作业，按确定键回到作业设置对话框如果要新建作业，按F1新建，界面如下：（2）输入要新建的作业名，按确认键，回到作业设置对话框，按F4确定进入【多测回测角】程序主菜单：（3）在【多测回测角】主菜单界面按软功能键F1键进入【设置限差】界面，根据观测条件以及观测等级设置各项限差值。
TS五大手册常见疑难问题汇总
TS五大手册常见疑难问题汇总经常听到SOP，MP，EOP，请教高手EOP具体是指什么？做新产品或者项目的工程师经常会听EOP，SOP，MP这些专业术语。
经常听到SOP，MP，EOP，请教高手EOP具体是指什么啊SOP： start of productionMP:mass prodcctionEOP:end of production请教在什么情况下才会提到EOP这个概念，中文EOP是指停止生产，那为什么我一个新产品生产得好好的而又突然停止生产呢？OTS Samples 的OTS是什么意思？OTS Samples 的OTS是什么的缩写？具体什么含义？另外，我经常听说“正时“（汽车相关）是什么意思？小弟是做汽车零部件的，进入汽车行业不久，请多赐教！谢谢！回复1OTS样件主要用于性能、制造可行性及品质可行性方面的评价，只是没有将生产节拍纳入考量，PVS(生产试制批量，大众术语)主要是对生产节拍及产品批量稳定性的评价，2TP(两日试生产，大众术语)，主要是验证供应商的批量供货能力；OS(零批量，大众术语)，是批量生产前的总演习，批产的全面验证；接下来就是SOP,即批量生产。
回复2off tool sample:初始样件，手工样件，通俗点就是不是批量生产时的磨具加工出来的，有点偏激。
反正就这个意思，标准的翻译和解释我也没有。
就这么理解吧。
回复3手工样件应该在OTS样件之前，手工样件主要是验证产品功能是否满足要求，那时产品还未定型，一般不会开模具，最多也是简易模，到OTS阶段，产品基本定型，可以着手开模，为批量生产做准备，一方面继续验证产品功能是否满足要求，另一方面验证生产可行性！回复4OTS是指首次样件，然后会有个PVS首批样件。
再接下来的是2TP/2天试生产验收。
接下来才是正式订单及量产。
OTS是工程认可，PVS是质量部负责。
过程流程图、控制计划和QC工程图之间有什么区别？回复11、过程流程图是组织按照TS16949的4.1条款要求，识别COP、MP、SP过程并描述其顺序和关系的图表，一般多见的是章鱼图。
上海通用汽车股份有限公司—实验室手册的基本要求
实验室手册的基本要求I.组织描述A.标识1.名称2.地址3.电话号码4.DUNS号码（实验室所在地）5.Z－号码（通用汽车公司供应商）B.目录表1.为便于查找，使用页码和/或章节分割。
C.更改页1.此页表明该手册是一份不断更改的文件，无论何时当内容发生变化而影响手册准确性时，要修改此手册。
此手册要定期被高层管理人员（厂经理、总经理等）审核和签字。
2.受控文件的方法清单应存档。
D.目标说明1.说明实验室手册的目的（即保证与已制定的方针和测试、标定、培训等程序执行的一致性）。
E.组织结构1.测试结构的组织结构图表此网络图应包括上至接受质量管理经理报告者，下至最低级别的检验员的职位和名称；包括公司管理网络图，以表明质量部门的位置。
2.指明质量控制经理或测试结构经理在缺席时的代替者。
3.提供质量管理组织结构图表中每个岗位的工作描述（主要岗位）并列出其主要职责（包括对测试设备方针和程序的职责）。
II.质量方针尽量详细地提供方针细节以保证当发生人事变动时测试结构的方针和程序不变。
A.标定方针包括测试设备标定体系的操作和控制的所有方面。
某些需要说明的特定项目如下：1.说明对标定工作和跟踪职责的职位。
2.解释程序的机制（包括物理体系、形成文件的方法和文档体系）。
说明标定的周期并解释保证设备按计划标定的体系。
描述当发现一台设备“未标定”或不稳定性过大时所要遵循的程序，说明如何防止这种设备被使用，提供一份经填写例子。
对自从上次设备标定后所做的所有试验结果进行复查的程序。
3.包括对外部和内部标定成文的完整的证明的内容应包括以下：a.所遵循的标准程序b.标准的可追溯性c.可接受的误差范围d.调整读数前后的真实标定数据4.描述所有设备上使用的标定标签和标贴。
包括如下（展示实例）：a.“标定日期－到期日”标签b.“使用前标定”标签c.“每周（每天、每月等）标定”标签d.“未标定－不可使用”标签e.任何其他表明设备标定情况的适当标签5.说明当标定数据遗失时应当遵循的程序。
TS0实验板实验指导书
SAC-PLC可编程序控制器教学实验台开关量实验指导书（TS0实验板）(V2003.12)沈阳沈飞电子科技发展有限公司可编程序控制器教学实验设备目录前言 (1)第一章 TS0实验挂板使用说明书§1-1 实验挂板组成及使用方法 (2)§1-2 实验区 (2)§1-3 实验设备的验收与维护 (3)第二章实验任务书§2-1 基本实验实验一天塔之光实验 (4)实验二水塔水位自动控制实验 (5)实验三轧钢机（切板机）自动控制实验 (6)实验四机械手手动控制实验 (7)实验五机械手单步控制实验 (8)实验六机械手自动控制实验 (9)§2-2课程设计任务书题目机械手全自动控制系统程序设计（1周） (9)2 沈阳市皇姑区松山路11号邮编：电话：024- 传真；024-沈飞电子科技发展有限公司教仪产品前言根据用户需要和参考近几年的PLC教材中所列举的一些工程编程实例，并结合我公司PLC实验设备的成熟工艺，我们开发、生产了TS0应用基础实验挂板。
TS0保持了与TS1、TS2等等实验挂板的风格，是我公司可编程序控制器教学实验台上PLC开关量基本实验内容方面的一个新的补充。
该实验挂板分为四个实验区。
分别为：天塔之光（舞台灯）实验区、水塔水位控制实验区、轧钢机控制实验区、机械手控制实验区。
机械手由两个微型直流电机拖动，构成二维运动系统，带动吸料电磁铁运动，可以实现物料A位置和B位置之间的传送。
运动位置信号和物料信号采用光电开关检测元件，并且采用正逻辑电路设计，使编程简单方便。
机械手能“动”，并有较好的机械性能，十分适合PLC实验教学。
该实验挂板在实验时需要电源挂板和PLC元件挂板，电源挂板提供PLC所需的工作电源交流220V和输入信号电源直流24V及输出信号电源直流5V。
PLC元件应该是20点以上、继电器输出形式。
本说明书提供完整的实验任务书，提供部分机型的实验参考程序及I/O分配，其余程序用户可以自行补充或修改。
ISO／TS技术规范质量手册
总经理：
二00三年年一月十五日
章节
第0章第2节
页次
共3页第2页
版次
A/0
日期
2003/1/20
章序内容页码备注
0/1颁布令
0/2目录
0/3前言
1内容及适用范围
2术语及缩写
3质量手册的管理
4质量管理体系总要求
5文件要求
6管理职责
7资源管理
8产品实现的策划
9与顾客有关的过程
10设计和开发
11采购
12生产和服务提供
13监测和测量装置的控制
14测量、分析和改进
12不合格品控制
13数据分析
14改进
附录1公司组织机构图
附录2公司质量体系图
附录3质量职能分配表
附录4公司质量责任制
章节
第0章第3节
前言
页次
共3页第3页
版次
A/0
日期
2003/1/20
本手册是在QS9000、标准贯标并认证通过的基础上,根据公司汽车行业相关的生产件实现全球质量体系的通用性，按ISO/TS16949技术规范要求编写而成，适用于公司的质量管理体系，是质量体系的纲领性文件,是全体员工必须遵循的行动指南。
本手册由品管部负责按规定发放，并作好记录，受控手册持有者应妥善保管和使用，不得涂改、外借和丢失,调离岗位时应交回公司品管部。
3质量手册的更改
本手册采用活页装订，发生如下情况时应进行修改。
a）公司质量方针修改；
b）公司组织机构、管理体制发生重大变动；
c）质量体系审核、管理评审或文件评审提出修改意见；
d）顾客要求得不到满足，必须重新选用质量保证模式；
16改进和建议。
ts管理手册修订
Q/ZS-MSZDQM00质量手册版 本 号： V3.0 密 级： JM 编 制： 审 核： 标 准 化： 审 定： 批 准：2011-05-10 发布 2011-05-10实施重庆宗申宏立座垫制造有限公司 发 布0.1 发布令 0.2 管理者代表任命书 0.3 修改页0.4 质量方针和目标 0.5 企业简介 1 范围 1.1 总则 1.2 删减 2 引用标准 3 术语和定义 4 质量管理体系 4.1 总要求宗申产业集团有限公司管理标准本文件网上发布为受控文件，打印文件为非受控文件 目 录4.2 文件要求5 管理职责 5.1 管理承诺5.2 以顾客为关注焦点 5.3 质量方针 5.4 策划5.5 职责、权限和沟通 5.6 管理评审 6 资源管理6.1 资源提供 6.2 人力资源6.3 基础设施 6.4 工作环境 7 产品实现7.1 产品实现的策划 7.2 与顾客有关的过程 7.3 设计和开发 7.4 采购7.5 生产和服务提供7.6 监视和测量装置的控制 8 测量、分析和改进8.1 总则8.2 监视和测量 8.3 不合格品控制 8.4 数据分析 8.5 改进附录A ： 组织结构图附录B ： 管理职责分工表附录C ： 部门/职位称谓对照表附录D ： 程序文件目录附录E ： 过程关系表 附录F ： 乌龟图 附录G ： 业务流程图为健全和完善本公司的质量管理体系，确保制造和销售优质产品，树立良好的企业形象，提高产品在国内外市场的竞争力，根据ISO/TS 16949:2002和《产品强制性认证工厂质量保证能力要求》，结合本公司的发 布 令 0.1 目 录实际情况，编制此《质量管理手册》，阐述公司质量管理体系的控制活动和要求。
本手册是公司质量管理体系运作的基本法规和准则，现予以公布，于2011年05月10日起正式实施。
各职能部门和全体员工必须认真学习，切实贯彻执行，保证质量管理体系的建立、实施和持续改进。
《TS质量手册及程序文件汽车电器公司质量手册》.docx
××汽车电器有限公司质量手册文件编号： QM-A-2004版本号 : A /00受控状态：发放号码：200×年 12 月 25 日发布200％年1月1日实施质量手册会签名录销售副厂长生产副厂长技术副厂长审核：常务副厂长（管理者代表）日期批准：厂长日期更改人 /更改状态 / 处文件更改单序更改页号更改条款生效日期数号更改日期4 ． 3过程识别和管理章节号标题9页码4 ．4文件要求Ⅰ质量手册会前、批准页1224 ．5记录控制Ⅱ质量手册更改记录1434 ．6相关文件1目录1445管理职责2工厂简介1555 ．1目的和目标3绪论1565 ．2工作和责任4质量管理体系1585 ．3管理承诺4 ．1目的和目标1595 ．4过程效率4 ．2工作和责任1695 ． 5以顾客为关注焦点6．3资源提供16245．6策划章节号标题16页码 6 ．4人力资源245 ． 7职责、权限和沟通176．5基础设施255．8管理评审216．6工作环境265．9经营计划226．7相关文件265．10相关文件237产品实现276资源管理247． 1目的和目标276． 1目的和目标247． 2工作和责任276． 2工作和责任247． 3产品实现策划28417．4顾客有关过程8．3总则29417 ．5设计和开发8．4监测和测量31417．6采购8 ． 5不合格品的控制34437 ． 7生产和服务提供8 ． 6数据分析35447 ． 8监视和测量装置的控制8．7改进38447 ．9相关文件8．8相关文件40468测量、分析和改进附录A术语和定义41478 ．1目的和目标附录B控制计划41548 ．2工作和责任附录C参考文献55附录D文件清单57××市汽车电器有限公司始建于1982 年，经过二十多年的创业、拼搏现已发展成为目前国内机动车用电器线路插接器品种规格最齐全的专业生产厂家，现有品种规格6000 多种，是一汽集团、东风汽车集团、北汽福田、沈阳金杯、东南汽车、长安汽车、安汽、奇瑞、江淮汽车等汽车厂的定点配套供应商。
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江苏云瀚股份有限公司实验室手册编号：版本： A编制：审批：批准：发布：2014-10-11 实施：2014-10-12实验室手册目录1．封面 1 2．目录 2 3．修订一览表 3 4．批准页 4 5．实验室质量方针 5 6．目的 6 7．使用范围 6 8．职责 6 9．实验室质量体系文件要求6-10 10．相关文件10-11 11．实验室范围12-13 12．实验室记录一览表14-15修订一览表批准本实验室手册根据TS16949：2009的基本要求编写，由公司公总经理批准，作为工厂实验室范围内质量控制活动的法规和准则。
本手册的编制由品质部负责，并每年应履行该手册的审核、复审和评价。
本手册是一份持续改进的文件，由品质部负责相应的修改，修改或改版应得到管理者代表的批准，并按原规定的范围进行发放，任何人不得随意更改本手册的内容。
手册分“受控”和“非受控”两种形式发放，只有“受控”版本在修改时才给予更新。
本手册自颁布之日起实施。
批准人：日期：实验室质量方针确保测试、检定结果及时、准确、可信、可追溯！实验室质量体系1、目的确保实验室能按规定的程序准确、及时完成本实验室规定范围的试验和/或校准，从而保证产品符合规定要求。
2、适用范围2．1 本实验室有能力完成的试验和/或校准；2．2 本实验室无能力完成的试验和/或标准，必须委托由外机构实验室完成的试验和/或校准。
3、职责3．1 品管部负责实验室的归口管理。
3．2 品管部主管负责组织实施规定范围内的试验和/或校准。
3．3 测试员负责实验室日常维护、试验和/或校准工作。
4、实验室质量体系要求4．1 本公司原材料实验室、研发一室、研发二室、主管室在本文件中称为实验室。
4．2 实验室质量方针及目标。
4.2.1 实验室的质量方针为：确保测试、检定结果及时、准确、可靠、可信、可追溯。
4.2.2 实验室的质量目标为：实验任务按时完成，试验数据可重现。
测试结果100%正确。
4．3 实验室组织机构图4．4 实验室职责4.4.1 目的规定与实验室质量有关的人员的职责和权限。
4.4.2 适用范围适用于本公司实验室所有人员。
4.4.2.1总经理负责实验室人员及设施配置的审议；负责实验数据发生争议时的裁决；负责试验大纲和试验规范的批准。
4.4.2.2 品管部负责本实验室的统筹管理；负责实验室所需设备/仪器采购的审核；负责组织实验室人员的相关培训；负责协助研发科和生产科的工作，对工厂经理负责；负责试验大纲和试验规范的审核。
负责具体实施实验室的试验和/或校准；负责试验大纲和试验规范的编制；负责实验室所需设备/仪器的申购；负责协助部门主管的工作；负责组织实施测量系统分析（MSA）；负责实验室的日常工作。
4.4.2.3 测试员负责进行有能力的产品试验（仪器校准）并如实作好记录；对次废品样件做好隔离；负责实验室的环境卫生和日常维护；负责实验室的日常校准和计量管理工作；协助实验室负责人的工作。
4．5 实验室能力4.5.1 实验室业务范围实验室负责人负责将本公司实验室有能力完成的仪器校准、产品试验和/或化验项目进行列表，其具体内容详见（实验室范围）：如a.产成品金相分析b.硬度测试c.样板，卡规专检工具检测等该业务范围列表需经质量主管批准。
对需开展的新的试验项目或校准项目由实验室负责人报品质部，经工厂经理同意后进行相应仪器的配备、人员的培训和试验方法的制定（实验室设备的采购需报总经理批准），经质量主管批准后列入业务范围清单。
4.5.2 实验室人员4.5.2.1 实验室人员资格所有从事实验室操作的人员均需接受质量意识、理论知识和实际操作的培训，经考核合格后并取得资格证书。
4.5.2.2 品管部应确保实验室人员的技能适时得到提高（如新进设备、试验条件变更、工作程序修改等），包括内部培训或委外培训，具体按《人力资源控制程序》执行。
4.5.2.3 实验室应保留所有实验人员相应的资格、培训、技能和经历等的记录，如：a.大中专院校的毕业证书；b.国家认可的实验室颁发的资格证书；c.公司认可或颁发的资格证书。
4.5.2.4 每年年初由品质部对实验室人员进行考评，对其相应资格加以认定，记录并存档。
4．6 实验室操作程序4.6.1 实验室检测设备的检定和校准4.6.1.1 每年年初计量员负责编制“计量器具、检测设备周期检定计划”，由品管部审核，管理者代表批准后予以实施。
4.6.1.2 按计划提前1周通知各部门按期对量具和检测设备送检。
4.6.1.3 实验室对检测设备检定和校准后贴上“合格”标签（绿色，一次性和对比测试计量器具、检测设备为“黄色”标签），注明检定日期、使用期限；检定不合格且经维修和/或校准不能达正常工作状态时，贴上“不合格”标签（红色），放置于指定的位置等待处理。
对部分合格的检测设备可贴上“限用”标签（绿色），并标明限制的范围。
4.6.1.4 试验室对有疑问的检测设备，需对检定前后状态详细记录。
4.6.1.5 任务完成后实验室应及时通知各使用部门取回检测设备或量（检）具。
4.6.2 每年年初品质部负责组织相关技术人员对实验室的试验标准（包括方法）进行评审，确保试验标准（方法）的有效性，应首先采用顾客标准，其次是国际标准、国家标准。
4.6.3 试验样品的接收、标识4.6.3.1 各部门由于生产或产品设计、开发的需要要求实验室进行相关试验时，必须填写“检验委托单”并附样品交实验室相关测试员，同时注明测试后，样品处理方法。
4.6.3.2 相关测试员收到“检验委托单”及样品后必须登记在《样品接收记录》上，答复完成时间，同时对样品进行标识。
4.6.3.3 “检验委托单”由实验室统一编号、保存，保证制单号的唯一性，便于追溯。
4.6.3.4 样品的标识采用标签加以标识（或直接标注样品上），其上注明“检验委托单”上的制单号码及送样日期，试验完成后改用“已试验”标签加以标识，标上制单号码及完成日期。
待试验样品和/或已试验样品应分开放于指定的位置。
4.6.4 试验4.6.4.1 试验首先检查试验设备是否工作正常。
4.6.4.2 按实验操作规程及试验步骤进行试验。
4.6.4.3 测试员必须对试验过程实行严格的监控并如实详细地作好试验记录。
原始记录应保存，不得涂改。
4.6.4.4 测试员应注意保持样品的贮存、搬运过程中产品或零件的试验特性不被改变。
4.6.4.5 试验完成后及时填写“试验报告”并通知相关部门取回样品（特殊处理除外）。
4.6.5 试验样品的处理4.6.5.1 测试员接收到试验样品后必须检查样品是否符合试验要求，若不合试验要求则退还委托检验部门，若怀疑不符合试验要求，测试员应知会实验室负责人对样品进行评审。
4.6.5.2 完成实验后的样品应进行评审加以处理，新产品或零部件由品质部和技术部相关人员共同评审，现有产品由品质部评审，并作好评审记录。
a.评审为合格成品或有合格零部件的不合格成品办理相关手续交车间生产处理。
b.评审为合格零件办理手续交仓库处理；c.试验有破坏性经评审作报废或留作存样。
4.6.5.3 试验后的样品由实验室保留时，做好相应标识，样品保存期三年。
4.6.6 实验室环境4.6.6.1 在试验和/或校准程序及标准规范中规定对环境条件有要求时，作业时必须监控相关的环境条件，作好详细记录。
4.6.6.2 当环境条件突变或实际实验室与规定使用条件出现偏离时,须停止测量活动,直到环境条件恢复至要求时方可进行实验工作。
4.6.6.3 实验室人员应确保实验室干净、整洁，有适当的通风及照明。
4.6.7 实验室试验或校准方法4.6.7.1 实验室必须使用满足要求的且适合于所进行的试验和/或校准的方法，包括抽样方法。
4.6.7.2 试验和校准的方法最好采用现行的国际、区域或国家标准中规定。
4.6.7.3 每年年初由品质部组织对实验室能力进行评审，以保证实验室具有满足标准规范的试验和校准能力。
4.6.7.4 当需要使用非标准方法时，就与顾客协商并得到批准，并保管好顾客的批准资料或文件。
4.6.7.5 对试验过程的控制可以采用适宜的统计技术，具体参考试验标准。
4.6.8 实验室计量器具、测试设备的管理4.6.8.1．计量器具、测试设备的管理a)测试员每次测试前要对计量器具、测试设备进行检查,每次测试完毕后要对计量器具、测试设备进行擦拭保养。
b)计量器具、测试设备的保养按《设备工装管理程序》执行，并做好《测试设备使用保养记录》。
c)无法使用或无法修复的计量器具、测试设备,由计量管理员填写“工装、模具处置单”，提出报废申请，主管审核，主管副总批准后方可作报废处理。
4.6.8.2．计量器具、测试设备的编号a）编号规则： YH-X-XX顺序号类别号b）类别号：长度—C、热学—R、力学—L、试验—S、衡器—H、电学—D；c）序号依照顺序依次以阿拉伯数字进行编号，例如：YH-S-1。
4.6.8.3．计量器具分类和管理见《监视和测量装置管理规范》4.6.9 内部质量审核4.6.9.1品质部每年要对涉及《实验室手册》规定的内容进行一次内部质量审核,发生重大变化(人员、方针)应及时评审。
4.6.9.2 内审结果记录在《内审报告》上。
4.6.9.3 对审核中发现的不符合项,审核员开具《不符合项报告》,由实验室负责人组织安排整改:实施程序参照《内部质量审核程序》进行。
4.6.9.4 审核过程由质量管理部进行监控。
4.6.10 实验室质量记录4.6.10.1 实验室的质量记录应妥善保管好并使其可追溯性，本公司要求在顾客没有要求时必须可追溯1年。
顾客有要求时，按顾客要求执行。
安全件试验结果单独存放，并保持15年以上。
4.6.10.2 实验室记录的保存见附录《实验室记录一览表》执行。
5、相关文件5．1 《实验室范围》5．2 《人力资源控制程序》5．3 《文件和资料控制程序》5．4 《测试设备操作规程》5．5 《试验室测试方法一览表》5．6 《试验室记录一览表》试验室测试方法一览表表1注：启用日期指测试方法开始实施日期；版本号以编制日期编号表113表214151617。