(完整版)维生素D缺乏症

第五次课维生素D缺乏症（2学时）
章节课题：维生素D缺乏性佝偻病
目的与要求：
①了解维生素D的来源及其在人体内的转化过程；
②了解维生素D缺乏性佝偻病的病因；
③掌握本病的发病机理、临床表现和防治；
④了解本病的鉴别诊断；
⑤了解维生素D过量的临床表现。

重点与难点：
①重点为：佝偻病临床表现、发病机理、防治。

②难点为：佝偻病的发病机理。

教学方法：讲授法
教学内容：是我国儿童重点防治的“四病之一”
一、维生素D的来源与代谢
1．维生素D的来源：维生素D是脂溶性维生素，其来源于①内源性：
皮肤中的7—脱氢胆固醇在日光紫外线的作用下转化为胆骨化醇
（D3），内源性是VitD的主要来源。

②外源性：由食物中提供，动
物的肝脏、肾脏，蛋黄等含有较多量维生素D。

植物性食物：绿叶
蔬菜、酵母含vitD2
2．维生素D的代谢：7－脱氢胆固醇→→→→胆骨化醇（vitD3）→肝经25-羟化酶作用→其转变为25-羟基胆骨化醇[25-（OH）D3]→→肾脏近曲小管细胞内1-羟化酶系统作用，进一步变为1，25-二羟基胆骨化醇[1，25-（OH）2D3]方具有最强的抗佝偻病活性。

3．维生素D生理功能：
①肠道：促进钙、磷的吸收
②肾脏：促进近曲小管对钙、磷－的重吸收
③骨：促进旧骨脱钙，促进新骨钙沉积，成骨作用，溶骨作用二、病因
（一）日光照射不足：内源性维生素D3是人体维生素D的主要来源，目前我国儿童由于户外活动少，高层建筑，空气污染使等原因仍然日照不足，特别是北方地区，冬季日照时间短，佝偻病的发病率更高，所以佝偻病具有冬季发病比夏季高，北方地区发病比南方高的特点。

（二）维生素D及钙、磷摄入不足：人乳及牛乳VitD含量都很少，不能满足小儿生长发育需要，若没有及时添加富含维生素D的辅食，如蛋黄、肝、肾等，易患该病。

此外，牛乳中钙磷比例为1.2：1不合适，不利于其吸收（人乳钙磷比例为2：1最适吸收），故人工喂养儿佝偻病发病率较高
（三）生长发育快，需要量增加：骨骼生长速度与维生素D和钙、
磷需要成正比，婴儿期及青春期是人体生长发育的两个高峰期，需要量大；所以2岁以内小儿易患该病，特别是早产儿、多胎儿、低体重儿生后生长发育更快，更易患该病。

青春期儿童易患“晚发性佝偻病”。

佝偻病的病变部位也是生长发育最快的骨骼为重。

（四）疾病及药物影响：维生素D是脂溶性维生素，肝、胆疾病脂肪消化吸收障碍维生素D的吸收减少；长期腹泻患儿维生素D排泄增加，肝、肾疾病患儿维生素D的激活转化障碍，其活性较低，均易患佝偻病。

苯妥英钠、鲁米钠等为肝酶诱导剂引起维生素D不足。

维生素D缺乏维生素D缺乏
骨样组织钙化障碍肠吸收钙磷↓
血钙↓→甲状旁腺代偿机能
↓↓
骨样组织堆积尿磷排出↑增强不足
↓↓
旧骨脱钙↑骨钙不能游离
↓↓
血磷↓血钙正常或↓血钙↓
↓
钙磷乘积↓低钙惊厥
佝偻病
四、临床表现：
（一）精神神经症状：佝偻病早期出现盗汗、夜惊、好哭等。

盗汗与气候无关；由于汗液剌激，患儿经常摩擦枕部，形成枕秃。

精神神经症状与低血磷引起的神经功能紊乱有关，可持续数周至数月（二）骨骼表现
1、头部
（1）颅骨软化：佝偻病的早期表现，见于3～6月婴儿，按压枕骨、顶骨中央，凹陷后回弹，似球样，又称“乒乓头”。

正常3个月以内婴儿可有类似感觉，属正常现象。

（2）头颅畸形：由于骨样组织堆积，致额、顶骨对称性隆起，形成“方颅”、“鞍状头”或“十字头”
（3）前囟大，闭合延迟至2-3岁。

（4）萌牙延迟：延至1岁出牙，出芽顺序异常，乳牙3岁后才出齐。

牙齿排列不齐，釉质发育不良。

2、胸部
（1）肋骨串珠：肋骨与肋软骨交界处骨样组织堆积呈钝园形隆起，象串珠状，以第7～10肋最显著。

向内隆起可压迫肺组织致局部肺
不张，并易患肺炎。

（2）胸廓畸形：膈肌附着处的肋骨，因软化呼吸时被膈肌牵拉内陷，形成横沟，称郝氏沟（Harrison氏沟）；腹胀使肋骨下缘外翻；肋骨骺端内陷，胸骨外突，形成鸡胸；胸骨柄剑突处内陷，形成漏斗胸。

3、四肢及脊柱
（1）腕、踝部膨大：由于骨样组织增生而致腕、踝部也呈钝园形隆起，形成“手镯征”、“足镯征”。

（2）下肢畸形：下肢长骨钙化不良，在重力的作用下变形，呈“O”形腿（膝内翻），或“X”形腿（膝外翻），多发生于1岁后站立的患儿，严重者可发生病理性骨折。

（3）脊柱弯曲：可有脊信侧弯或后凸畸形，严重者也可见骨盆畸形（髋外翻），女性严重患儿成年后可因骨盆畸形而致难产。

（三）其它表现：血磷降低影响肌肉的糖代谢，使肌张力及肌力降低，抬头、坐、站、行走都较晚。

腹肌张力低，腹部膨隆呈“蛙状腹”。

可有肝脾下垂或肿大（间质增生）。

大脑皮层功能异常，条件反射形成缓慢，语言发育落后。

重症佝偻病可有全身代谢障碍，细胞免疫及体液免疫均有减低，使患儿易患呼吸道及消化道感染，可有贫血发生。

佝偻病患儿可呈现肺部X线异常，表现为肺叶性或肺段性肺不张及压迫性肺不张，其发生机理可能为串珠压迫、胸廓
变小，通气过低及慢性、反复肺部感染所致。

五、辅助检查
（一）血液生化检查：血清钙、磷浓度下降，碱性磷酸酶升高（二）血清维生素D水平测定： 25-（OH）D3在疾病早期即可下降，使诊断佝偻病的可靠依据。

（三）X线检查：X线改变以骨骼发育较快的长骨为明显，尤以尺桡骨远端及胫腓骨近端更为明显，典型表现为干骺段软骨带增宽，端临时钙化线模糊或消失，呈毛刷状，堆积的骨样组织使骨组织向外延伸呈杯口状凹陷；骨质稀疏，皮质变薄，可伴有不完全性
骨折及下肢弯曲畸形。

六、诊断
根据好发年龄，典型症状体征，结合生化检查、维生素D水平测定及X线表现可确诊，根据起病时间、临床表现程度及辅助检查进行分期。

初期激期恢复
期后遗症期
表现3月开始，多
汗、夜惊，颅
骨软化
3月~2岁，
精神症状及
骨骼改变明
显
症状
减轻
或消
失
仅留不
同程度
骨骼改
变
血
钙
正常或稍降降低明显正常正常
血
磷
轻度降低明显降低正常正常
AKP 增高更高逐渐
恢复
正常
X线钙化带模糊改变明显逐渐
恢复
正常
七、鉴别诊断
（一）克汀病（呆小病）：先天性甲状腺机能不全引起，具特殊面容：眼裂小、眼睑浮肿、眼距宽、鼻根宽平、舌大常伸出口外，四肢短小、躯干相对较长，头发稀疏，皮肤干、粗，可有粘液性水肿。

表情呆滞，智力明显低下。

X线可见骨龄明显落后，但血钙、磷正常，硷性磷酸酶减低，均可与佝偻病鉴别。

（二）脑积水：头围进行性增大，前囟门增宽、膨隆，颅骨缝分离，两眼下视呈“落日征”，严重者有视神经乳头水肿、呕吐、惊厥等颅内压增高征候。

（三）软骨营养障碍：遗传性软骨发育不良，头大、前额及下颌突出鼻根平坦的特殊面容，四肢及手指短粗、五指齐平，上身量与下身量显著不成比例，腰椎前凸、臀后凸。

血钙、磷正常。

X线见骨干粗短、干骺端增宽，无佝偻病典型改变。

（四）低血磷性抗维生素D佝偻病：性联显性或常染色体显性/隐性遗传性疾病，又称家族性低磷血症，为先天性肾小管回吸收磷及肠道钙、磷吸收、转运原发性缺陷。

多1岁后出现症状和体征，3岁后仍可有佝偻病活动期限的临床表现，对维生素D常规治疗剂量无效。

八、治疗
（一）一般治疗：多晒太阳、添加富含维生素D的辅食，加强护理，预防合并症
（二）维生素D治疗
1．口服法：初期：维生素D5000～1万IU，口服，疗程一个月；改为预防量；激期：维生素D1～2万IU，口服，疗程一个月，改为预防量；恢复期：预防量。

2．突击法：指征①重症佝偻病②合并肺炎、腹泻、急性传染病者③不能口服者；方法：①初期D3 30万单位肌注，1月后根据病情需要时追加一次；②激期D3 30万单位肌注，根据病情注射2～3次，间隔1个月；
（三）钙剂治疗：3月以内小婴儿或有低钙惊厥史的患儿，肌注D3前先补充钙剂2~3天，预防低钙惊厥，肌注D3后继续补充钙剂2周。

（四）后遗症治疗：不需药物治疗，注意加强体格锻炼，对骨骼畸形者采取主动或被动方法矫正，胸部畸形可作俯卧位抬头展胸运动；下肢畸形可作肌肉按摩，严重畸形影响走路者可行手术矫正增
九、预防
1．围产期保健：孕母多晒太阳，食用富含维生素D和钙，磷与蛋白质的食品，妊娠后期（7～9月）开始给予维生素D10万UI～20万
IU，一次或多次口服或肌注，同时服用钙剂。

2．新生儿期预防：提倡母乳喂养，尽早开始晒太阳，尤早产儿、双胎及人工喂养儿或者冬季出生小儿，于生后1-2周开始，口服维生素D500～1000IU，连续服用。

3．婴儿期预防：生长发育最快，是佝偻病的高发年龄，尽量保证每日户外活动，给予预防量维生素D（400IU）口服，及时添加富含维生素D的辅食。

思考题：维生素D缺乏性佝偻病各期的骨骼及血生化改变？及其治疗？。