中国通风换气标准一览

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准（一）在各国洁净室标准中，相同级别非单向流洁净室经验换气次数并不相同。

我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）中明确规定了不同级别非单向流洁净室洁净送风量计算所需经验换气次数，见下表：备注：① 换气次数适用于层高小于4.0m洁净室。

② 室内人数少、热源小时，宜采用下限值。

③ 大于100000级洁净室换气次数不小于12次。

另外：实验动物环境及设施国家标准 GB 14925－2001规定普通环境 8～10次/h屏障环境10～20隔离环境 20～50（二）温度和相对湿度洁净室（区）温度和相对湿度应及药品生产工艺相适应。

无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对温度应控制在45%~65%。

（三）压差（1）洁净室必须维持一定正压，可通过使送风量大于排风量办法达到，并应有指示压差装置。

（2）空气洁净度等级不同相邻房间之间静压差应大于5Pa，洁净室（区）及室外大气静压差应大于10Pa，并应有批示压差装置。

（3）工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些甾体药物，任何认为有致病作用微生物生产工序，其操作室及其相邻房间或区域应保持相对负压。

（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定新鲜空气量，其数值应取下列风量中最大值：（1）非单向流洁净室总送风量10%~30%，单向流洁净室总送风量2%~4%；（2）补偿室内排风和保持正压值所需新鲜空气量;（3）保证室内每人每小时新鲜空气量不小于40 m3。

（五）其他标准说明：1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。

3、药品生产质量管理规范：没有规定，只规定了压差范围。

4、洁净厂房设计规范（GB50073-2001）：十万级洁净区换气次数：10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数：15次/h—25次/h。

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准(总4页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除洁净室换气次数标准（一）在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。

我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表：备注：① 换气次数适用于层高小于的洁净室。

② 室内人数少、热源小时，宜采用下限值。

③ 大于100000级的洁净室换气次数不小于12次。

另外：实验动物环境及设施国家标准 GB 14925－2001规定普通环境 8～10次/h屏障环境10～20隔离环境 20～50（二）温度和相对湿度洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对温度应控制在45%~65%。

（三）压差（1）洁净室必须维持一定的正压，可通过使送风量大于排风量的办法达到，并应有指示压差的装置。

（2）空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有批示压差的装置。

（3）工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些甾体药物，任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。

（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：（1）非单向流洁净室总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%；（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。

（五）其他标准说明：1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。

新风通风换气标准一览表

中华人民共和国国家标准
换气次数
1.0次/h
居住建筑通风设计应处理好室内气流组织，提高通风效率。厨房,
JGJ 134-2001 J 116-2001
ห้องสมุดไป่ตู้
卫生间应安装局部机械排风装置。在安设采暖空调设备的居住建筑中，往往围护结构密闭性较好，为了改善室内空气质量需要引入室外新鲜空气（换气）。如果直接引入，将会带来很高的冷热负荷，
20
标准名称采暖通风与空气调节设计规范
室内空气质量标准
夏热冬冷地区居住建筑节能设计标准
托儿所、幼儿园建筑设计规范
编号
标准内容
备注
民用建筑类型
每人最小新风量
GBJ 19-2003
办公楼住宅
小学
30 30 中华人民共和国
国家标准 11
学校
教室
初中
14
高中
17
GB/T 18883-2002
每人最小新风量30m3/h
商业、服务
一级～二级三级～四级
大堂、四季厅
一级～二级
美容美发、康乐设施
客房
3～5星 1～2星
影剧院、音乐厅、录像厅（室）
游艺厅、舞厅（包括卡拉ＯＫ歌厅）
酒吧、茶座、咖啡厅
体育馆
商场（店）、书店
饭馆（餐厅）
50
40
30
30
25
20
15
20 中华人民共和国
10
国家标准
10
30
30
20
20
30
10
20
20
密仪器存放室护士站
准备室(消毒处理)
预麻醉室
刷手间
洁净走廊

国内通风换气标准一览

旅店文化娱乐场所
学校
民用建筑类型
客房
3～5星 1～2星
影剧院、音乐、录像厅（室）
游艺厅、舞厅（包括卡拉ＯＫ歌厅）
酒吧、茶座、咖啡厅
体育馆
商场（店）、书店
饭馆（餐厅）
办公楼
住宅
小学
教室
初中
高中
每人最小新风量(m3/h·人) 30 20 20 30 10 20 20 20 30 30 11 14
17
国内通风换气标准
风量的计算方法
• 按换气次数计算：必要换气量(m3/h)＝换气次数×房间体积
• 按每人最小新风量计算：必要换气量(m3/h)＝每人最小新风量×人数
采暖通风与空气调节设计规范
工业建筑应保证每人30m3/h的新风量。民用建筑每人最小新风量。
旅游旅馆
民用建筑类型
一级(5星级）
复印室、消毒室、厕所
换气次数
1～2次/h
2次/h 1～3次/h 3～5次/h 5～10次/h
公共建筑节能设计标准
有人员长期停留且不设置集中新风、排风系统的空气调节区（房间），宜在各空气调节区（房间）分别安装带热回收功能的双向换气装置。
采用双向换气装置，让新风与排风在装置中进行显热或全热交换，可以从排出空气中回收55%以上的热量和冷量，有较大的节能效果，因此提倡。人员长期停留指连续使用超过3h的房间。
室内空气质量标准
每人最小新风量30m3/h 。
夏热冬冷地区居住建筑节能设计标准
冬季采暖室内热环境设计指标：
卧室、起居室室内设计温度取 16～18℃
换气次数取
1.0次/h
夏季空调室内热环境设计指标：
卧室、起居室室内设计温度取 26～28℃

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准（一）在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。

我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表：工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。

（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：（1）非单向流洁净室总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%；（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。

（五）其他标准说明：1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。

3、药品生产质量管理规范：没有规定，只规定了压差范围。

4、洁净厂房设计规范（GB50073-2001）：十万级洁净区换气次数：10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数：15次/h—25次/h。

5、GMP验证指南（2000版）建议：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ25次/h.文字6、生物污染控制（ISO14644）国际标准第一章洁净等级划分：十万级洁净区换气次数：10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数：15次/h —25次/h。

也就是说，换气次数问题可以商榷。

（六）一般的洁净区换气次数说明：　编号房间名称风口长（m）宽(m)房间面积M2房间高度m风口风速(m/s)换气次数　1男一更10.4840.484 6.9325 2.60.5224.33　2男二更10.4840.484 4.92 2.6　0.00　3女一更10.4840.484 6.9325 2.6　0.00　4女二更10.4840.484 4.92 2.6　0.00　5缓冲间10.4840.484 6.1425 2.6　0.00　6走道10.4840.484312.6　0.00 20.4840.484 2.6　 30.4840.484 2.6　 40.4840.484 2.6　　7万级洗衣10.630.6311.6875 2.6　0.00　8万级洗衣灭菌10.630.6315.5125 2.6　0.00万9万级整衣间10.4840.4848.5 2.6　0.00级10轧盖间10.4840.48434.722.6　0.00区　20.4840.484 2.6 30.4840.484 2.6 40.4840.484 2.6　　11灌装传递10.9850.5253.4582.6 20.9850.525 2.6 3 1.2350.72 2.6 4 1.2350.72 2.6 12脱皮10.320.32 1.581 2.6　0.00　13更衣10.320.32 2.475 2.6　0.00　14缓冲10.320.32 4.06 2.6　0.00　15配药间10.630.63142.6　0.00 20.630.63 2.6　　16容器灭菌间10.4840.48415.8 2.6　0.00　17洁具清洗间10.4840.4848.2 2.6　0.00　18配药辅助间10.4840.4847.8 2.6　0.00　19万级传递间10.4840.484 4.675 2.6　0.00　编号房间名称风口长（m）宽(m)房间面积m2房间高度m风口风速(m/s)换气次数　1精制更衣间10.4840.484 2.475 2.60.3444.56　2精制缓冲间10.4840.484 4.06 2.60.3830.36　3过滤间10.4840.48416.952.60.3817.80 20.4840.484 2.60.55超4浓缩间10.4840.48415.812.60.520.11滤　20.4840.484 2.60.48　5超滤间10.4840.48413.62.60.4821.46 20.4840.484 2.60.42　6称量间10.4840.4848.12.6　0.00 20.4840.484 2.6　　7容器清洗间10.4840.484 4.06 2.6　0.00　编号房间名称风口长（m）宽(m)房间面积m2房间高度m风口风速(m/s)换气次数　1洗瓶更衣间10.4840.484 6.29 2.60.3216.50　2洗瓶缓冲间10.4840.484 4.255 2.60.322.87洗3洗瓶内走道10.4840.484 6.3825 2.60.4221.34瓶4洗瓶间10.4840.484522.60.717.47间　20.4840.484 2.60.7 30.4840.484 2.60.7 40.4840.484 2.60.7 50.4840.484 2.60.7　5洗胶塞间10.630.63282.60.623.55 20.630.63 2.60.55 30.630.63 2.60.6　6洁具清洗间10.4840.484 3.5 2.6　0.00　编号房间名称风口长（m）宽(m)房间面积m2房间高度m风口风速(m/s)换气次数　1一更衣间10.320.32 2.7 2.60.631.51　2二更衣间10.320.32 2.45 2.60.634.72　3缓冲间10.320.32 2.45 2.60.5732.99　410.4840.484 2.6 1.1走道20.5433.16 20.4840.484 2.61　5气闸110.320.32 2.7 2.60.9549.89　6气闸210.320.32 2.4 2.60.423.63　7周转间10.320.3216.642.6 1.117.89纯　20.320.32 2.61化8粉碎间10.320.3213.22.6120.41车　20.320.32 2.60.9间9烘干间10.320.3218.182.6 1.0518.33 20.320.32 2.6 1.3　10洗酸间10.4840.48423.762.6 1.231.40 20.4840.484 2.6 1.1　11前室10.320.32 2.88 2.6 1.259.08　12纯化间10.630.6343.35 3.5 1.129.19 20.630.63 2.61 30.630.63 2.61　13操作间10.630.6337.1130.7528.24 20.630.63 2.60.7 30.630.63 2.60.75　14称量间10.320.328.36 2.6 1.220.35　15容器清洗间10.4840.48411.98 2.60.9525.72　16洁具存放间10.320.32 3.3 2.60.730.08。

中国通风换气标准一览

0
标准名称采暖通风与空气调节设计规范
室内空气质量标准
夏热冬冷地区居住建筑节能设计标准
托儿所、幼儿园建筑设计规范
编号
标准内容
备注
民用建筑类型
每人最小新风量
GBJ 19-2003
办公楼住宅
小学
30 30 中华人民共和国
国家标准 11
学校
教室
初中
14
高中
17
GB/T 18883-2002
每人最小新风量30m3/h
1.5次/h
3次/h 1.5次/h 3次/h
中华人民共和国城乡建设环境保
护部中华人民共和国国家教育委员会
标准
洗衣房
5次/h
房间名称
换气次数
标准名称
图书馆建筑设计规范
公共建筑节能设计标准
住宅设计规范民用建筑设计标准
健康住宅建设技术要点
编号 JGJ 38-99
GB 50189-2005 GB 50096-1999
间），宜在各空气调节区（房间）分别安装带热回收功能的双向换
气装置。采用双向换气装置，让新风与排风在装置中进行显热或全
热交换，可以从排出空气中回收55%以上的热量和冷量，有较大的
节能效果，因此提倡。人员长期停留指连续使用超过3h的房间。
厨房排油烟机，排气量一般为300～500m3/h，进风风速4～7m/s
中华人民共和国行业标准
大大增加能源消耗。经技术经济分析，如果当地采用热回收装置在
经济上合理，建议采用质量好、效率高的机械换气装置（热量回收
装置），使得同时达到热量回收、节约能源的目的。
房间名称
换气次数
JGJ 39-87

新风换气标准

一、不同类型建筑新风量标准（新风量：m3/h.人）
办公建筑类空调室娱乐建筑类空调室宾馆类建筑空调室民居类建筑空调室
房间类型新风量房间类型新风量房间类型新风量房间类型新风量一般办公
室30
练功房/健身
房
60~80 客房30~50 一般别墅公寓30
高级办公室30~50 壁球/网球40 接待室30~50 高级别墅公寓50
会议/接待室30~50
棋牌室/台球
室40~50
餐厅/宴会
厅
15~30 商场15~25
电话总机房30 游泳池50 咖啡厅20~50
计算机房30 游戏机房40~50 多功能厅15~25 教室30~40
`复印机房30 休闲/录像厅30~40 商务中心10~20 展览馆20~30
实验室20~30 按摩室30~40 门厅/大堂10 影剧院15~25
更衣室30~40 美容室35
酒吧17 歌厅/KTV 30~50
夜总会20 舞厅30
二、不同场合换气频率要求
房间类型不吸烟少量吸烟大量吸烟
一般房间体育馆影院商场办公室计算机房高级宾馆餐厅会议室
房间换气次数
1~2 1~2 1~2 1~3 2~4 2~3 2~3 3~8
选型时还应遵循以下原则
1 住宅、办公建筑其新风不小于30m3/h.人。

综合考虑换气次数和最少新风量两个因素，取两者计算最大值新风量作为选型依据。

2 体育场馆、大会议厅、影院等，可根据上座率结合换气次数确定新风量选型。

3 对于大型商场可以按中央空调系统总送风量的30%确定新风量进行选型。

4 工厂、车间等有毒、有害物散发场所，按稀释浓度所需风量确定新风量，结合换气次数进行选型。

中国通风换气标准一览

标准名称
编号特别洁净手术室特殊实验室标准洁净手术室一般洁净手术室准洁净手术室体外循环灌注专用准备室无菌敷料、器械、一次性物品室和精密仪器存放室护士站准备室(消毒处理) 预麻醉室刷手间洁净走廊更衣室恢复室清洁走廊
标准内容 — 30～36 18～22 12～15 17～20 10～13 10～13 10～13 10～13 10～13 10～13 8～10 8～10 8～10 60 60 60 60 — — 60 30 60 — — — — —
中华人民共和国行业标准
托儿所、幼儿园建筑设计规范
JGJ 39-87
卫生间浴室、更衣室厨房洗衣房
中华人民共和国城乡建设环境保护部中华人民共和国国家教育委员会标准
标准名称
编号陈列室、研究室、目录普通阅览室、出纳厅（室）内部业务用房、微缩照相室报告厅、视听室、会议室珍善本书、舆图阅览室、书库微缩阅览室、装裱修整间少年儿童阅览室读者休息室复印室、消毒室、厕所
美容美发、康乐设施旅店客房
影剧院、音乐厅、录像厅（室）文化娱乐场所游艺厅、舞厅（包括卡拉ＯＫ歌厅）酒吧、茶座、咖啡厅体育馆商场（店）、书店饭馆（餐厅）
标准名称
编号
标准内容民用建筑类型办公楼每人最小新风量 30 30 小学学校教室初中高中 11 14 17
备注
采暖通风与空气调节设计规范
国内通风换气标准一览
日期: 标准名称编号标准内容工业建筑应保证每人30m3/h 民用建筑类型一级(5星级）客房二级(4星级）三级(3星级）一级(5星级）旅游旅馆餐厅宴会厅多功能厅二级(4星级）三级(3星级）四级(2星级）采暖通风与空气调节设计规范 GBJ 19-2003 商业、服务大堂、四季厅一级～二级三级～四级一级～二级 3～5星 1～2星每人最小新风量 50 40 30 30 25 20 15 20 10 10 30 30 20 20 30 10 20 20 20 中华人民共和国国家标准 2013年4月3日备注

建筑暖通空调通风换气标准

美容美发、康乐设施旅店客房
影剧院、音乐厅、录像厅（室）文化娱乐场所游艺厅、舞厅（包括卡拉ＯＫ歌厅）酒吧、茶座、咖啡厅体育馆商场（店）、书店饭馆（餐厅）
标准名称
编号
标准内容民用建筑类型办公楼每人最小新风量 30 30 小学学校教室初中高中 11 14 17
备注
采暖通风与空气调节设计规范
国内建筑暖通空调通风换气标准
日期: 标准名称编号标准内容工业建筑应保证每人30m3/h 民用建筑类型一级(5星级）客房二级(4星级）三级(3星级）一级(5星级）旅游旅馆餐厅宴会厅多功能厅二级(4星级）三级(3星级）四级(2星级）采暖通风与空气调节设计规范 GBJ 19-2003 商业、服务大堂、四季厅一级～二级三级～四级一级～二级 3～5星 1～2星每人最小新风量 50 40 30 30 25 20 15 20 10 10 30 30 20 20 30 10 20 20 20 中华人民共和国国家标准 2013年4月3日备注
备注
医院洁净手术部建筑技术规范
2002版
中华人民共和国国家标准
中华人民共和国行业标准
托儿所、幼儿园建筑设计规范
JGJ 39-87
卫生间浴室、更衣室厨房洗衣房
中华人民共和国城乡建设环境保护部中华人民共和国国家教育委员会标准
标准名称
编号陈列室、研究室、目录普通阅览室、出纳厅（室）内部业务用房、微缩照相室报告厅、视听室、会议室珍善本书、舆图阅览室、书库微缩阅览室、装裱修整间少年儿童阅览室读者休息室复印室、消毒室、厕所
标准内容 1～2次/h
备注
图书馆建筑设计规范

洁净室换气次数标准

（四）新鲜空气量
洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：
（1）非单向流洁净室总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%；
（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;
（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。
（五）其他标准说明：
1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ20次/h.
间
9
烘干间
1
0.32
0.32
18.18
2.6
1.05
18.33
2
0.32
0.32
2.6
1.3
10
洗酸间
1
0.484
0.484
23.76
2.6
1.2
31.40
2
0.484
0.484
2.6
1.1
11
前室
1
0.32
0.32
2.88
2.6
1.2
59.08
12
纯化间
1
0.63
0.63
43.35
3.5
1.1
29.19
0.484
15.8
2.6
0.00
17
洁具清洗间
1
0.484
0.484
8.2
2.6
0.00
18
配药辅助间
1
0.484
0.484
7.8
2.6
0.00
19
万级传递间
1
0.4840.00
编号
房间名称
风口
长（m）

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准（一）在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。

我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表：备注：① 换气次数适用于层高小于4.0m的洁净室。

② 室内人数少、热源小时，宜采用下限值。

③ 大于100000级的洁净室换气次数不小于12次。

另外：实验动物环境及设施国家标准 GB 14925－2001规定普通环境 8～10次/h屏障环境10～20隔离环境 20～50（二）温度和相对湿度洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对温度应控制在45%~65%。

（三）压差（1）洁净室必须维持一定的正压，可通过使送风量大于排风量的办法达到，并应有指示压差的装置。

（2）空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有批示压差的装置。

（3）工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些甾体药物，任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。

（四）新鲜空气量？洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：（1）非单向流总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%；（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。

（五）其他标准说明：？1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区：ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。

3、：没有规定，只规定了压差范围。

4、（GB50073-2001）：十万级洁净区换气次数：10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数：15次/h—25次/h。

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准（一）在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。

我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表：备注：① 换气次数适用于层高小于4.0m的洁净室。

② 室内人数少、热源小时，宜采用下限值。

③ 大于100000级的洁净室换气次数不小于12次。

另外：实验动物环境及设施国家标准 GB 14925－2001规定普通环境 8～10次/h屏障环境10～20隔离环境 20～50（二）温度和相对湿度洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对温度应控制在45%~65%。

（三）压差（1）洁净室必须维持一定的正压，可通过使送风量大于排风量的办法达到，并应有指示压差的装置。

（2）空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有批示压差的装置。

（3）工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些甾体药物，任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。

（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：（1）非单向流洁净室总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%；（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。

（五）其他标准说明：1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。

3、药品生产质量管理规范：没有规定，只规定了压差范围。

4、洁净厂房设计规范（GB50073-2001）：十万级洁净区换气次数：10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数：15次/h—25次/h。

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准（一）在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。

我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表：备注：① 换气次数适用于层高小于4.0m的洁净室。

② 室内人数少、热源小时，宜采用下限值。

③ 大于100000级的洁净室换气次数不小于12次。

另外：实验动物环境及设施国家标准 GB 14925－2001规定普通环境 8～10次/h屏障环境10～20隔离环境 20～50（二）温度和相对湿度洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对温度应控制在45%~65%。

（三）压差（1）洁净室必须维持一定的正压，可通过使送风量大于排风量的办法达到，并应有指示压差的装置。

（2）空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有批示压差的装置。

（3）工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些甾体药物，任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。

（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：（1）非单向流洁净室总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%；（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。

（五）其他标准说明：1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。

3、药品生产质量管理规范：没有规定，只规定了压差范围。

4、洁净厂房设计规范（GB50073-2001）：十万级洁净区换气次数：10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数：15次/h—25次/h。

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准（一）在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。

我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表：备注：①换气次数适用于层高小于4.0m的洁净室。

②室内人数少、热源小时，宜采用下限值。

③大于100000级的洁净室换气次数不小于12次。

另外：实验动物环境及设施国家标准 GB 14925－2001规定普通环境 8～10次/h屏障环境10～20隔离环境 20～50（二）温度和相对湿度洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对温度应控制在45%~65%。

（三）压差（1）洁净室必须维持一定的正压，可通过使送风量大于排风量的办法达到，并应有指示压差的装置。

（2）空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有批示压差的装置。

（3）工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些甾体药物，任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。

（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：（1）非单向流洁净室总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%；（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。

（五）其他标准说明：1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。

3、药品生产质量管理规范：没有规定，只规定了压差范围。

4、洁净厂房设计规范（GB50073-2001）：十万级洁净区换气次数：10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数：15次/h—25次/h。

室内空气换气国标

室内空气换气国标室内空气换气国标随着人们生活水平的提高，越来越多的人开始注重室内的空气质量。

在过去，几乎所有的建筑都采用密闭式设计，但这样做会导致室内空气污染，对人体健康产生负面影响。

室内空气换气国标的实施意义重大，它指导了空气换气的频率、流量及设备选择等方面，保证了室内空气质量的安全与舒适性。

首先，室内空气换气频率是空气质量保障的重要因素。

通过通风，室内新鲜空气能够迅速进入室内，将污染源散发出来的有害气体——尤其是二氧化碳、甲醛等挥发性有机物质——排出，从而降低室内的毒害度。

室内空气换气频率的限制能够保证空气质量始终处于安全水平，预防室内空气污染形成不良影响。

其次，室内空气换气流量也是关键因素之一。

流量的选定需要根据建筑面积、房间用途、当地气候、承受人数等多种因素综合考虑。

流量过大，不仅浪费能源，而且也会影响人的体感舒适度；流量过小，则会导致室内氧气浓度和温度异常，影响人的身体健康。

因此在合理安排室内空气换气流量方面，空气质量可以得到优化。

最后，室内空气换气设备的选取取决于建筑物的不同需求。

一些住宅和办公楼通常会选择其它不同的空气处理方法，如吸附剂、活性炭层和HEPA过滤器等，以有效地过滤出室内PM2.5等蕴藏其中的各种微小颗粒。

另外，根据空气换气国标，建筑物的通风设计取决于室内人数、面积或使用情况以及当地气候，也必须满足相关政府标准和规定。

这不仅能保证通风设备的正常运行，也有利于保障人员健康和安全。

总之，在室内空气质量方面，室内空气换气国标的实施不仅优化了建筑物的通风系统，而且为人们提供了健康和舒适的生活和工作环境。

在未来，随着空气污染等环境问题的不断恶化，对室内空气换气国标的制定和实施也将愈加严格，以保证人们饱受呼吸污染之苦的情况得以杜绝。

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准（总5页）本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21 year.March洁净室换气次数标准（-）在各国的洁净室标准中，相同级别的非也向流洁净室的经验换气次数并不相同。

我国《洁净厂房设讣规范》（GB 50073-2001）中明确规定了不同级别的非单•向流洁净室洁净送风虽讣算所需的经验换气次数，见下表：备注：①换气次数适用于层高小于4.0m的洁浄室。

②室内人数少、热源小时.宜采用下限值°③大于100000级的洁净室换气次数不小干12次。

另外：实验动物环境及设施国家标准GB 14925-2001规定普通坏境8〜10次/h屛障环境10〜20隔离环境20〜50（二）温度和相对湿度洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

无持殊要求时.温度应控制在18-26°C.相对温度应控制在45%~65%°（三）圧差（1）洁净室必须维持一定的正乐，可通过使送风虽大于排风量的办法达到.并应有描示圧差的装宜。

（2）空气洁浄度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa.洁净室（区）与室外大气的静压差应大于lOPa.并应有批示压差的装宜°（3）工艺过程产生大虽粉尘、有吿物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些幽体药物, 任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。

（四）新鲜空气址洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风虽中的昴大值：（1）非収向流洁净室总送风虽的10%~30%•取向流洁浄室总送风塑的2%~4%：（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气虽；（3）保证室内每人每小时的新鲜空气址不小干40 m3o（五）其他标准说明：K无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：T 15次/h万级洁浄区换气次墊：T 20 ；X/h.2.体外诊断试剂实施细则：没有具体规定.只规定了斥差范碉°3.药品生产质帕管埋规范:没有规定，只规定了圧差范碉。