氟喹酮中间体：N-(2-氟乙酰氨基-5-硝基苯甲酰邻甲苯胺

中华人民共和国进出口农药登记证明管理名录

芬螭酯
消螭酚
戊硝酚
特乐酚
八氯二丙酸
二氯异丙酸
甲氧滴滴涕、除草酸
酸菊酯、苇螭健、三氟健
氯苯甲酰、甲氧除草酷
一:氟硝草酸、草枯醍
辄除草酰、乙氧氟草酸
灭草环
四聚乙醛
右旋樟脑、樟脑
杀鼠酮
鼠完
敌鼠
敌鼠钠
苯草酮
甲氧虫酰腓
氯鼠洞
二氯蔡醍
四氯对醍
六氯丙酮
氯敌鼠钠盐
乙酸铜
一氯醋酸钠
地乐酚(ISO)乙酸酯
三氯杀虫酯
特乐酯
烯腺喋吟,腺嗦吟，茉腺喋吟等
包括节氨基噪吟,羟烯腺喋吟
喀草酸,双草槌,除草定,环草定等
包括异草定,异丙酯草酰,喀草硫襁,特草定,解草咤
毗菌磷,啼霉胺,嗜菌胺,嗑菌酯等
包括喀菌环胺,啼菌踪
喀咤威,抗螃威,环虫腊,嗜螭般等
包括喀蜻酯
氯苯喀嚏醉,环丙嗑口定醇,肤啼醇等
包括氟苯嗜咤醉
氟蚁腺,鼠立死
二甲嗯酚，乙喀酚，乙嗜酚磺酸酯
包括敌瘟磷
安妥、灭鼠特、二硫祇基甲烷等
包括灭鼠脱、氟硫隆
马拉硫磷、苏硫磷、赛硫磷等
包括丙虫磷、双硫磷、亚飘磷、异亚碉磷
丙溟磷、田乐磷、特丁硫磷等
包括硫丙磷、地虫硫瞬、乙硫磷、丙硫磷、甲基乙拌磷
乐果、益硫磷、氧乐果等
包括甲拌磷、乙拌磷、虫螭磷、果虫磷
氯胺磷、家蝇磷、灭螃磷等
包括安硫磷、四甲磷、丁苯硫磷、苯线磷、鲂灭磷
快丙恶嗖草,韩乐宁,嘎嗖锌等
包括睡菌茂,硅丰环
多抗霉素,灰瘟素
三环哇,乳环哇
灭蟠猛,克杀螭,螭螂胺
二解葱龌,吗菌威
十二环吗咻,十三吗咻
杀螺吗咻,丁苯吗咻

喹唑啉酮的合成

喹唑啉酮的合成喹唑啉酮是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。

它可以作为药物、农药、染料和光敏材料等方面的原料。

因此，研究喹唑啉酮的合成方法具有重要意义。

本文将从以下几个方面来介绍喹唑啉酮的合成方法。

一、介绍二、化学合成法1. 氧化法2. 硝化还原法3. 偶氮偶联法4. 酰肼法三、生物合成法四、总结与展望一、介绍喹唑啉酮是一种含氧杂环化合物，分子式为C7H5NO，结构式如下：它具有良好的稳定性和独特的电子性质，在医药、农药等领域具有广泛应用。

因此，开发高效可行的喹唑啉酮合成方法对于相关领域的发展至关重要。

二、化学合成法1. 氧化法氧化法是制备喹唑啉酮的一种常见方法，其反应机理如下：首先将苯并噻吩-3-酚与三氯氧磷反应，得到苯并噻吩-3-酰氯。

然后将苯并噻吩-3-酰氯与亚硝酸反应，得到苯并噻吩-3-酮亚硝酸盐。

最后将苯并噻吩-3-酮亚硝酸盐经过还原反应，得到喹唑啉酮。

该方法的优点是反应条件简单，操作方便，但是产率较低。

2. 硝化还原法硝化还原法是一种常用的合成喹唑啉酮的方法。

其反应机理如下：首先将苯并噻吩-3-醇与硝基甲烷反应，得到1-(2'-硝基苯并噻吩-3'-基)乙烷。

然后将1-(2'-硝基苯并噻吩-3'-基)乙烷与丁二酸二乙酯、氢氧化钠和异丁烷在高温下进行缩合反应，得到4-(2'-硝基苯并噻吩-3'-基)-2,6,7,8-tetraoxa-[4.5]双芳杂环底物。

最后通过加热还原反应，得到喹唑啉酮。

该方法的优点是反应条件温和，产率较高。

3. 偶氮偶联法偶氮偶联法是制备喹唑啉酮的一种有效方法。

其反应机理如下：首先将苯并噻吩-3-酚与邻氨基苯甲酸反应，得到苯并噻吩-3-邻氨基苯甲酸。

然后将苯并噻吩-3-邻氨基苯甲酸与亚硝酸钠反应，得到苯并噻吩-3-(4'-硝基偶氮)苯甲酸。

最后通过还原反应，得到喹唑啉酮。

该方法的优点是操作简便、产率高、适用范围广。

热点农药含氟中间体的开发

热点农药含氟中间体的开发周飞摘要：表达近年来国内外进展的新农药如氟虫腈、溴虫腈、七氟菊酯、四氟苯菊酯、氯氟吡氧乙酸、吡氟禾草灵等相关的含氟中间体的开发，包括对三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼、3,5-二氯-4-氨基-6-氟吡啶酚、2,3,5,6-四氟苄醇、2,3,5,6-四氟-4-甲基苄醇、2-氯-5-三氟甲基吡啶和2.3-二氯-5-三氟甲基吡啶等合成方法和国内生产情形。

关键词：农药中间体；含氟农药；含氟中间体吡啶；吡咯`农药是持久进展的产业,是现代国民经济进展的重要组成部分。

农药作为防治病虫草害、爱护作物的重要手段在农业生产中起着不可替代的重要作用，在林业和非农业的各个领域的应用也十分广泛。

世界农药通过半个多世纪的连续不懈的努力与探究已取得了长足的进展，市场日臻成熟。

近十多年来，农药的进展方向是高效、低毒、低残留和无污染。

具体表达为追求〝三高〞：①安全性高，这不仅要求毒性低，残留低，而且要求能降解、无公害；②生物活性高，新开发的化合物有效剂量大都在5-100g/140m2，部分除草剂甚至达到了1g/140m2；③选择性高，几乎所有的新品种都具有作用方式，对靶标害物以外的作物、益虫无活性。

这〝三高〞基于一个共同点，即爱护人类生存的环境。

新农药的化学结构也越来越复杂，要紧以含氟，含杂环和单一光学活性化合物为进展重点[1]，其中含氟化合物近年来进展专门快，品种专门多，带动了含氟中间体的开发。

本文介绍了近年来进展的新农药如氟虫腈、溴虫腈、七氟菊酯、四氟苯菊酯、甲氧苄氟菊酯、氯氟吡氧乙酸等含氟农药中间体的开发及有关合成方法和国内生产情形。

1 含氟苯杂环胺类化合物1.1对三氟甲基苯胺对三氟甲基苯胺是重要的农药和医药中间体，能够制备农药杀虫剂氟虫腈、氟幼脲、氟胺氰菊酯，杀菌剂氟啶胺，除草剂乙丁氟灵、乙丁烯氟灵等，医药如新型免疫抑制剂来氟米特和抗抑郁药物氟伏沙明。

专门要提出的氟虫腈[2]，其杀虫机制不同于有机磷对乙酰胆碱酯酶的抑制，而是阻碍昆虫γ-氨基丁酸操纵的氯化物代谢。

恩诺沙星

理化特性
理化特性
恩诺沙星属于氟奎诺酮类 (Fluoroquinolones)之化学合成抑菌剂，易溶于氢氧化钠溶液、甲醇及氰甲烷等有机溶剂。
合成路线
合成路线
-44-8 ditrimethylsilyl N-cyclopropyl-3-(4-ethyl-1piperazinyl)anilinomethylenemalonate ——~92%—— -60-6恩诺沙星
本品为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，又名乙基环丙沙星，1996年10月4日获FDA批准，为畜禽和水产专用喹诺酮类抗菌药物。能与细菌DNA回旋酶亚基A结合，从而抑制了酶的切割与连接功能，阻止了细菌DNA的复制，而呈现抗菌作用。具有广谱抗菌活性、具有很强的渗透性，本品对革兰氏阴性菌有很强的杀灭作用，对革兰氏阳性菌也有良好的抗菌作用，口服吸收好，血药浓度高且稳定，能广泛分布于组织中，其代谢产物为环丙沙星，仍有强大抗菌作用。几乎对水生动物所有病原菌的抗菌活性均较强。对由耐药性致病菌引起的严重感染有效，与其它抗菌素无交叉耐药性。
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药理作用
本品为广谱杀菌药，对支原体有特效。对大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金葡菌、链球菌等都有杀菌效用。
恩诺沙星可作为动物用药品，在动物体内之半衰期长，有良好之曾被使用于养殖鱼类之弧菌症及大肠杆菌症疾病之控制。
文献：CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION nt: EP A1, 1990 ; 5308-25-8 N-乙基哌嗪 + -33-1环丙羧酸 ——~83%—— -60-6恩诺沙星文献：Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37 -34-2 2,4-二氯-5-氟苯酰氯 ——~%—— -60-6恩诺沙星文献：Liebigs Annalen der Chemie,, p. 29 - 37 恩诺沙星合成线路

丙炔氟草胺综述

丙炔氟草胺1 简介丙炔氟草胺(flumioxazin)是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N-苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。

1.1 性质丙炔氟草胺化学名：2-7-氟-3,4-二氧-3-桥氧基-4- (2-丙炔基)-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。

英文名：Flumioxazin。

别名：Valor(美国，用于大豆和花生)；Pledge(法国，用于葡萄)。

Sumisoya(拉丁美洲，用于大豆)，Sumimax(南非，用于大豆)，速收等。

分子式C19H15FN2O4，分子量：354.3318，CAS号：103361-09-7。

密度：1.48g/cm3，沸点：644.4℃at 760mmHg，闪点：343.5℃，蒸汽压：1.69E-16mmHg at 25℃。

其分子结构为：丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。

丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服LD50>5000 mg/kg，急性吸皮LD50>2000 mg/kg。

对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。

1.2 作用机理丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。

丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶(PPO)这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。

作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。

在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。

其作用方式如下图所示：用丙炔氟草胺处理土壤表面后，药剂被土壤粒子吸收，在土壤表面形成处理层，等到杂草发芽时，幼苗接触药剂处理层就枯死。

茎叶处理时，可被植物幼芽和叶片吸收，在体内进行传导，在敏感杂草叶面作用迅速，引起原叶琳积累，使细胞膜质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害。

压力容器中化学介质毒性危害和爆炸危险程度分类

1、适用范围为了确定压力容器的类别和技术要求，本标准对介质的毒性危害和爆炸危险程度进行了分类。

本标准旨在对化工压力容器中使用或储存的化学介质（包括原料、成品、半成品、中间体、反应体、反应副产物和杂质等）的毒性危害和爆炸危险程度进行分类，并据以确定压力容器的类别和致密性、密封性技术要求。

2、引用标准GB5044—85《职业性接触毒物危害程度分级》国家质量技术监督局《压力容器安全技术监察规程》（1999）(以下简称“容规"）3、分类原则3.1 本标准所确定的化学介质毒性危害和爆炸危险程度，系指压力容器在生产过程中因事故致使介质与人体大量接触,发生爆炸，或因经常泄漏引起职业性慢性危害的严重程度。

3。

2 化学介质的毒性危害程度是以GB5044所规定的六项分级指标为基础进行分类的。

根据毒性危害程度分为极度危害、高度危害和中度危害(注1）。

3。

3 用于确定压力容器的类别时,应根据事故状态,介质与人体大量接触所引起的危害进行毒性危害程度分类。

为此，本标准系以急性毒性和最高容许浓度两项指标为主，并考虑其它指标的归属，综合分析，全面权衡后进行分类。

表1至表4列出了常见的毒性程度为极度危害、高度危害和中度危害的化学介质。

3。

4 用于确定化工压力容器的致密性、密封性技术要求时,除应根据事故状态外，尚应计及经常性的泄漏而引起的慢性潜在危害。

为此,以急性毒性、最高容许浓度和致癌性三项指标为主，并考虑其它指标的归属，综合分析，全面权衡后进行分类.对某些介质，则按其某一突出危害程度（如致癌性）进行分类。

所以表中所列的少数介质的类别归属有所调整,详见注解。

3。

5 根据《压力容器安全技术监察规程》的规定，划定爆炸危险介质的类别（注2）。

爆炸下限小于10%，或爆炸上限与下限的差值大于、等于20％的介质.3。

6 使用中涉及多种化学介质时，应按介质组份中毒性危害或爆炸危险程度最大的介质考虑;当某一危害性物质在介质中含量极少时,应按其危害程度及其含量综合考虑,按照本标准的分类原则,由设计单位的工艺设计或使用单位的生产技术部门决定类别。

肥料增效剂的种类及作用原理

剂，主要包括N-正丁基硫代磷酰三胺(NBPT)、N-正丁基磷酰三胺(NBPTO)、苯基磷酰二胺(PPD) 和N-(二氨基磷基)-4-氟苯甲酰胺等。
磷酰二胺类和磷酰三胺类衍生物
02 脲酶抑制剂类
★ 其中NBPT已被证明能与脲酶形成稳定的复合物，是最有效的脲酶抑制剂之一。NBPT的添加量较少，在氮肥中仅需酰胺态氮含量的 0.09%~0.2%即可发挥作用。
03 硝化抑制剂类
化学类
★ 华瑶等研究了MHPP对黄壤硝化作用及N2O排放的影响，结果表明MHPP对黄壤的硝化作用和 N2O排放有显著的抑制作用，同时显著抑制了AOA和AOB的丰度，MHPP主要通过调节AOB丰度来抑制黄壤的硝化作用。可见，MHPP对黄壤具有减施氮肥增效的效果，为新型绿色专用肥料的开发提供了理论依据。
化学类
★ 硝化抑制剂是一类通过抑制产生AMO、HAO和一氧化氮还原酶(NOR)的硝化细菌的活动来减缓硝化过程的化学物质，
★ 能抑制氨氧化微生物的活性，暂时阻止NH3氧化为羟胺(NH2OH)，延长NH4+-N在土壤中的滞留时间，促进作物对NH4+-N的吸收利用和微生物氮的固持，同时减缓硝化作用的进程，并降低该过程中氮氧化物等的气态损失，减少NO3--N的淋溶，
成，含有多种活性含氧官能团(羧基、羟基、羰基、甲氧基、醌基等)，所以具有较强的络/螯合和表面吸附能力，能络/螯合土壤中的钙、镁、铁、铝等阳离子，通过络/螯合作用减少土壤中N、P 元素的流失。
04 腐殖质类
生物类
★ Abbamondi等发现用腐殖质对土壤进行改性可以提高团聚体的稳定性，他们将这种现象归因于腐殖质与黏土形成腐殖质复合物，这种复合物减少了渗透到团聚体中的水，使团聚体在干湿循环中更稳定，可以改善土壤通气性，促进根系渗透，提高植物的水分利用率，减少土壤侵蚀，有助于提高养分吸收。增施腐殖酸类肥料能有效减少土壤对水溶性磷的固定，减缓有效磷转化为无效磷的进程，增加土壤磷的生物有效性，提高作物产量和磷肥利用率。

实验室常用毒、麻、精、放药品目录

实验室常用毒、麻、精、放药品目录1. 毒品：西药类：金属砷、三氧化二砷（亚砷酸）、硫化砷、三硫化砷（雌黄）、五硫化钾（雄黄）、砷酸钾、亚砷酸钾、亚酸砷钠、亚砷酸钙、砷酸硼、二氧化硒、偏钒酸钠、砒石（红矾）五氧化二钒、白砒、亚砒酸、苯巴比妥（鲁米钠）巴比妥酸、硫代巴比妥酸（TBA）、巴比妥钠、巴比妥、戊巴比妥钠、苯巴比妥钠、阿米妥钠、阿片粉、去水吗啡、盐酸乙基吗啡、盐酸吗啡、盐酸吗啡针、海洛因、吗啡阿托品、氢溴酸后吗托品、磷酸可待因、盐酸可卡因、盐酸普罗卡因、硝酸士的年、马钱子碱、硝基马钱子硷、马钱子丁碱、硝酸毛果云香碱、氢溴酸东芭苍碱、Cauehaviein、Pricaine、毒毛旋花素K、箭毒、盐酸毒箭毒、氯化简箭毒、水杨酸毒扁豆碱、印防己毒素、盐酸佐旋麻黄素、红色氧化汞、黄色氧化汞、氯化汞、溴化汞、碘化汞、黄硫化汞、黑硫化汞、硝酸汞、硝酸亚汞、对氯汞苯甲酸、乙酸汞、乙酸亚汞、乙酸第二水银、水杨酸汞、流氰化汞、流氰酸汞、汞、汞碘化银、流氰酸汞铵、偏钒酸铵、氰化钾、氰化钠、氰化铜、氰化亚铜、氰氢酸、溴化氰、氯化钡、三氧化锑、三氧化二锑、饿酸。

中药类：砒石、砒霜、水银、生马钱子、生传乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

2.麻醉品：（1）阿片类（2）阿片生物碱类（3）可卡因（4）吗啡代用品（5）大麻类3.精神药品：吗啡、杜冷丁、强痛定、安钠咖、咖啡因、复方樟脑西丁等4.放射性药品：3H、14C、32P、35S、45Ca、51Cr、68Ga、59Fe、86Rb、125I、131I、99mTc等附件四：实验室常用易燃、易爆化学试剂目录1.苯类：苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2,4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯、1,2,4,5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯，2,4一二硝基氟苯，二乙烯苯，过氧化羟异丙苯。

氟酮精细化学品的合成原理与生产工艺(二)

氟酮精细化学品的合成原理与生产工艺（二）6. 2,4-二氯-5-氟苯乙酮有2,4-二氯氟苯法和3-氯-4-氟苯胺重氮化法两种合成办法。

(1) 2,4-二氯氟苯法采纳傅氏酰基化法制得，其反应式如下：将、加入反应釜内，控制反应温度在30℃以下，滴加，滴加毕，升温至120℃保温反应4h，然后将反应后的物料放入冰解釜内水解，再分出有机相，减压蒸馏，收集90～110℃(6.66×10-4 MPa )馏分，经结晶、离心分别后即得成品，收率60％～70％。

(2) 3-氯-4-氟苯胺重氮化法经氯化和酰化反应制得，其反应式如下：①3-氯-4-氟重氮苯的制备将72.8g 3-氯-4-氟苯胺和500mL水投入1000mL反应瓶中，搅拌，徐徐加入180mL浓盐酸，同时加热溶解固体，溶完以冰盐浴冷却至0℃以下，开头滴加40.0g水溶液。

滴加完毕，该溶液挺直用于下步反应。

② 2,4-二氯氟苯的制备将29.0g和130mL浓盐酸加入到1500mL反应瓶中，搅拌溶解后，再加入6.0g铜粉，加热升温至40℃，开头滴加上步制得的重氮盐溶液，约1h滴加完毕，继续升温至80℃，反应0.5 h。

举行水蒸气蒸馏即得粗品溶液，静置，分出粗品，依次用水溶液、浓硫酸、水洗涤至中性，干燥。

先蒸馏除去低沸点馏分，再收集170～175℃馏分，得71.0g产品，收率86.1％。

③ 2,4-二氯-5-氟苯乙酮的合成将66g 2,4-二氯氟苯和112.0g无水三氯化铝投入500mL反应瓶中，搅拌，开头滴加47.0g乙酰氯，控制滴加速度使瓶内温度不超过40℃，加毕，于此温度下继续搅拌反应1h。

加热升温至120～125℃反应2h。

反应毕，置于450g碎冰中，静置冷却，分出油层后，水层用，烷(80mL×3)提取三次，合并有机层，用水洗至中性，再用干燥24h。

常压蒸馏回收溶剂，减压蒸馏，收集72～78℃(3×10-4 MPa)馏分，冷冻结晶，烘干得68.2g白色晶体产物，收率82.4%。

喹唑啉_精品文档

喹唑啉简介喹唑啉（Quinazoline）是一种有机化合物，其化学式为C8H6N2，分子量为130.15 g/mol。

喹唑啉是一种含有氮原子的融合环系化合物，有着广泛的生物活性和药理作用。

它被广泛应用于医药领域，作为抗肿瘤、抗病毒等药物的基本骨架。

合成方法喹唑啉的合成方法有多种，以下介绍其中两种常用的合成方法：方法1：简介以2-氯苯甲腈为起始原料，通过亚硫酰胺化、重排反应合成喹唑啉。

合成步骤如下：1.反应物准备：将2-氯苯甲腈通过硝酸氧化、氨基酸等步骤制备得到。

2.亚硫酰胺化：将2-氯苯甲腈与亚硫酰胺在碱性条件下反应，得到相应的亚硫酰酰氯。

3.重排反应：通过重排反应，亚硫酰酰氯与氨反应生成1,2-二氢-2-喹唑啉。

4.还原反应：将1,2-二氢-2-喹唑啉经还原反应得到终产物喹唑啉。

方法2：以安息香酸为起始原料，通过多步反应合成喹唑啉。

合成步骤如下：1.反应物准备：将安息香酸通过羧酸酐化反应得到对应酐。

2.化学反应：对安息香酸酐进行催化加氢还原得到两个异构体的间苯二酚。

3.酰氟化反应：将间苯二酚进行酰氟化反应得到间苯二酚酰氟。

4.喹唑啉的合成：将间苯二酚酰氟与氨反应生成1,2-二氢-2-喹唑啉，再通过还原得到终产物喹唑啉。

药物应用喹唑啉作为一种重要的骨架结构，具有多种生物活性和药理作用，在药物研发中具有广阔的应用前景。

以下是喹唑啉在不同领域的应用：1.抗肿瘤药物：喹唑啉类化合物具有抗肿瘤活性，可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡来发挥抗癌作用。

2.抗病毒药物：喹唑啉类化合物在病毒感染治疗中也具有潜在应用价值。

研究表明，喹唑啉类化合物可以抑制病毒复制过程中的关键酶活性，从而起到抗病毒的作用。

3.抗炎症药物：喹唑啉类化合物在调节免疫反应和抑制炎症反应方面具有一定的活性。

研究人员发现，喹唑啉类化合物可以通过抑制某些重要的炎症信号通路来减轻炎症反应和免疫反应。

4.其他应用：除了以上几个领域，喹唑啉类化合物还具有其他多种生物活性，如抗菌、抗寄生虫、抗结核等作用。

农药大全手册

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参考文献
１、ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，１１ｔｈＥｄ．ＰＰ．５６９（１９９７）２、Ｐｒｏｃ．Ｂｒ．ＣｒｏｐＰｒｏｔ．Ｃｏｎｆ．－ＰｅｓｔｓＤｉｓ．，１９９２，１，８１３、ＥＰ２１１５６１
溴氟醚菊酯（ｈａｌｆｅｎｐｒｏｘ）
10
F Br F
O
H 3 C CH 3 O
中文通用名称
三氟醚菊酯
英文通用名称
ｆｌｕｆｅｎｐｒｏｘ
试验代号
ＩＣＩ－Ａ５６８３
化学名称
３－（４－ｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｘｙ）ｂｅｎｚｙｌ（ＲＳ）－２－（４－ｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－３，３，３－ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｅｒ２－（４－氯苯氧基）苄基（ＲＳ）－２－（４－乙氧基苯基）－３，３，３－三氟丙基醚
丁基嘧啶磷（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）
N Bu t N O O P OCH(C14.8
1
中文通用名称
丁基嘧啶磷
英文通用名称
ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ
商品名称
Ａｚｔｅｃ
试验代号
ＢＡＹＭＡＴ７４８４
化学名称
Ｏ－（２－ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌｐｙｒｉｍｉｄｉｎ－５－ｙｌ）Ｏ－ｅｔｈｙｌＯ－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌｐｈｏｓｐｈｏｒｏｔｈｉｏａｔｅＯ－（２－叔丁基嘧啶－５－基）Ｏ－乙基Ｏ－异丙基硫逐磷酸酯
作用机理
作用机理与其它拟除虫菊酯类杀虫剂相似。神经毒剂。
适宜作物及对作物的安全性
果树如柑橘、苹果、梨、桃等，茶叶及蔬菜；推荐剂量下对作物安全、无药害。
防治对象
各种叶螨，叶蝉，蓟马等。
使用方法
溴氟醚菊酯主要用作杀螨剂。其具有较强的触杀作用，击倒作用迅速。对成螨和若幼螨均有较好的活性，对卵亦有活性。对叶蝉，蓟马也有很好的活性。施用剂量为１００￣２００克有效成分／公顷。

未来水稻田除草剂登记的热点产品之呋喃磺草酮

有效。此外，对水竹叶、田皂角、醴肠、狼把草、大狼把草等特殊杂草及假稻、蓉草等水田
杂草有广泛的防除效果。该有效成分在防除对 ALS 除草剂产生抗性的杂草方面十分有效。呋
喃磺草酮作为一次性药剂，在水田持效期可达 45-50d。呋喃磺草酮在 30ga.i./hm2 的剂量下，显示出了其具有杀草的广谱性及处理时期比较宽的特
④对特殊杂草效果较好。如：水竹叶、田皂角、大狼把草、狼把草、醴肠等杂草。
大狼把草
狼把草
醴肠
田皂角
⑤除草作用迅速。杂草受药后，杂草叶面迅速白化，继而分生组织坏死。温度越高，白化症
状越迅速，高温有利于呋喃磺草酮药效的发挥。
⑥对稗草具有超长持效期。呋喃磺草酮施药窗口宽，对从发生前到 2.5 叶期的稗草具有稳定的防除效果，且用量很低，6-8g a.i./hm2 即对稗草具有很高的活性同时对稗草的生长具有持久的抑制。图：呋喃磺草酮对稗草的防效可达到 50-60 天。
草 1.5 叶
**
酮稗草 × ◎ ◎ ◎ ◎ △ ◎ ◎ △ ◎ ◎ ◎ ○ ○ ◎ ◎ ○ ○ ○ ○* ×
2.5 叶
**
现杂草发 △ ◎ × × × × × × ◎ △ × × ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ × ◎
有生前
**
S 稗草 △ ◎ ×× × × × × ◎
× × ◎ ◎◎◎◎ ○ ○ × ○
图：呋喃磺草酮结构式
1、呋喃磺草酮的作用机理
呋喃磺草酮属三酮类除草剂，为 4-羟基苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD）抑制剂，可抑制
植物生长中不可或缺的色素合成，通过根、茎、幼芽、叶吸收并迅速传导。HPPD 是目前最
重要的除草剂作用靶标之一。HPPD 是植物体正常生长所必需的质体醌和生育酚生物合成路

喹草酮结构

喹草酮结构
喹草酮是一种含氮的芳香族化合物，其化学式为C10H6O，分子量为146.16。

其分子结构中包含一个苯环和一个噻吩环，两个环之间通过一个五元环的碳原子连接。

喹草酮具有
比较稳定的醇酮互变异构态，可存在两种结构：1-喹喔酮和3-苯并噻吩-2-酮。

喹草酮是一种重要的有机合成中间体，在药物和染料等领域得到广泛应用。

例如，喹
草酮结构中含有的噻吩环可以通过化学修饰来合成具有生物活性的化合物，如一些高效的
抗生素、抗肿瘤药物等。

此外，喹草酮还可用于染料的制备，如生产深色的喹草酮染料或
作为光敏染料的中间体。

喹草酮结构的制备方法有多种，其中最为常用的方法是通过氧化反应合成。

以苯并噻
吩为例，该反应可以采用铬酸、碘酸、过氧化氢等氧化剂，并需要控制反应条件和配合物
的催化剂。

在催化剂的作用下，噻吩环可以发生氧化反应并形成喹草酮结构。

除了氧化反应外，喹草酮还可通过其他化学反应来合成。

例如，将苯并噻吩与另一种
芳香化合物在还原条件下反应，可以制备出含有喹草酮结构的化合物。

此外，使用脱水剂、酰化剂等还可制备出其他相关的化合物。

总之，喹草酮结构是一种重要的有机合成中间体，在药物和染料等领域得到广泛应用。

由于其含有噻吩环和苯环，因而有较好的物理和化学性质，适用于多种化学反应。

氟吡呋喃酮原药高效液相色谱分析方法研究

氟吡呋喃酮原药高效液相色谱分析方法研究
武鹏;黄伟;吴进龙
【期刊名称】《农药科学与管理》
【年(卷),期】2016(0)7
【摘要】本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.25％乙酸水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟吡呋喃酮原药进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.26,变异系数为0.27％,平均回收率为99.99％.
【总页数】3页(P38-40)
【作者】武鹏;黄伟;吴进龙
【作者单位】农业部农药检定所,北京100125;农业部农药检定所,北京100125;农业部农药检定所,北京100125
【正文语种】中文
【中图分类】S482.3;O657.7+2
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