第八章 单室模型(血管外).

合集下载

第八章 单室模型

第八章 单室模型

表观分布容积(V)
V X 0 / C0
Drug with low Vd
Drug with high Vd
high tissue binding
血药浓度-时间曲线下面积AUC
AUC Cdt 0 C0e dt


kt
0
C0 k
X0 Vk
清除率(Cl)
dX kX dt kV Cl C C
药物应主要经肾排泄, 药物较多以原型经肾排泄,且此过程符
合一级动力学过程。
1.尿排泄速度与时间的关系(速度法)

原型药物从尿液中排泄
X Xu
ke
其中,X为t时间体内药物的量,Xu为t时间排泄于 尿中原型药物累积量。
速度方程:
dXu = keX dt
dXu -kt = ke· X0e dt
lgC

k 2.303
t
3、基本参数(k和C0)求解
作图法:
C
lgC

k 2.303
t
t
最小二乘法:
(线性回归法)
4、其它参数的求解
半衰期(t1/2)
C0 k 0.693 lg t1/ 2 lg C0 t1/ 2 2 2.303 k

t1/2的临床意义:
(1)是体内药量或血药浓度下降一半所需要 的时间,反映药物在机体贮留的时间。

Xu

ke X 0 kt Xu e k
上式两边取对数得
lg( X u

k Xu ) t lg X u 2.303
式中 ( X u X u ) 项为待排泄原型药物的量, 简称亏量。

生物药剂学与药物动力学资料

生物药剂学与药物动力学资料

由此式可以计算静脉注射后,随时间变化的血药浓度值
血药浓度与时间关系
用图解析:
C0 lgC logC0 斜率(slope)= C= C0 e-Kt lgC1
K
2.303
C
=
lgc2-lgc1 t2 - t1
gC0- Kt/2.303
t2
t
Y=a + bt
最小二乘法求算k 和C0
= fss = (1- e
–0.693 n)
5. 达稳态血药浓度后,中止给药时血药浓度 1)设:T 中止给药时的时间 2)体内药物量的变化只与排泄,即消除速度有关 3)反应过程为一级反应过程 此时: K
C0 = Css =
0
KV
K0 –K(t – T) – Kt ’ e = C = Css e KV 取对数得: K0 K lgC = lg (t-T) KV 2.303
lgC=lgC0- Kt/2.303 Y=a + bt
n 1 n t i Yi ( t i )( Yi ) n i 1 i 1 i 1 b n 1 n 2 2 t ( t ) i i n i 1 i 1
n
n 1 n a ( Yi b t i ) n i 1 i 1
无吸收过程的线性单室模型
Kex
Xu Xm Xb
X0
X V C
X= Xu+ Xm+ Xb K=Kex+Km+Kb
Kex:尿中排泄速度常数(hr-1) Km:代谢速度常数( hr-1 ) Kb:胆汁,肺,汗腺等其它 排泄速度常数( hr-1 ) Xu:尿中排泄的药物量(mg) Xm:被代谢的药物量(mg) Xb:其它途径排泄的药物量(mg)

生物药剂与药物动力学(附习题及答案)

生物药剂与药物动力学(附习题及答案)

⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课,其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学;药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。

本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。

掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能,培养学生分析问题与解决问题的能力,培养学生一定的动手能力,为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。

⏹课程学习进度与指导(*为重点章节)第九章多室模型 1 学习课件,理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件,重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件,重点理解特点,机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件,掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件,重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件,重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义,剂型因素与生物因素的含义。

熟悉生物药剂学的研究内容和进展,了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。

二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容;剂型因素与生物因素的含义。

三、本章重点、难点生物药剂学的概念;剂型因素与生物因素的含义。

四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学(Biopharmacutics)2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1.简述生物药剂学研究中的剂型因素。

第八章 单室模型

第八章  单室模型

地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为 0.5~2.5μg/mL,已知V=60L,t1/2=55h。今对一患 者先静脉注射10mg,半小时后以每小时10mg速 度滴注,经2.5h是否达到治疗所需浓度?
0.570 μg/mL
第三节 血管外给药 (一、血药浓度)
血管外给药途径包括口服、肌肉注射或皮下注 射,透皮给药,粘膜给药等
Ci 1 Ci Cn [ti 1 - ti ] 2 k
求算时间从0→t的AUC时,不加后缀相
C2
C0
k lg C t lgC0 2.303
C1
t1 t2
t
t
静注: AUC = C0/k
AUC
n 1 i 0
Ci 1 Ci Cn [ti 1 - ti ] 2 k
tc (h) 0.5 1.5 2.5 4.5 9 18 30 ……
(二) 亏量法
dX u ke X dt
拉氏变换
ke X 0 Xu (1 - e k
- kt
)
当t→∞时,最终经肾排泄的原型药物总量为:
X
u
ke X 0 ke X 0 - k (1 - e ) k k
ke X 0 X k
1、tmax由ka、k决定,与剂量无关 2、Cmax与剂量有关
血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
AUC 0 Cdt 0 ka FX 0 FX 0 -kat -kt (e - e ) V (ka - k ) kV
AUC也可由实验数据用梯形法求得:
AUC
n 1 i 0
dX a = -k a X a dt dX = k a X a - kX dt
吸收相
消除相

药科大生物药剂学第八章单室模型

药科大生物药剂学第八章单室模型

生物半衰期
01
生物半衰期(t1/2)表示药物在体内消除一半所需的时间, 单位为h。
02
t1/2的大小取决于药物的清除率和给药剂量,与体重无关。
03
t1/2可以帮助了解药物在体内的消除速率,对于指导临床用 药和药物研发具有重要意义。
吸收速率常数
01
吸收速率常数(Ka)表示药物 从给药部位进入血液循环的速 度,单位为h^-1。
特点
单室模型是一种简化的药物分布模型,适用于药物在体内分布较为均匀的情况 。它能够简化药物在体内的分布过程,方便数学建模和药物动力学分析。
适用范围
适用于药物在体内分布较为均匀的情况,如某些口服给药后药物在胃肠道、肌肉注射后药物在肌肉组 织等。
对于某些具有高穿透力或高渗透性的药物,其在体内分布较为均匀,也可以采用单室模型进行描述。
总结词
该案例通过单室模型研究某药物与另一种药物同时使用时的相互作用,评估联合用药的 效果。
详细描述
首先,选取两种药物,将它们同时给药于单室模型中。然后,记录两种药物在不同时间 点的血药浓度,分析它们在吸收、分布、代谢和排泄等过程中的相互作用。接着,根据 实验数据评估两种药物联合使用的效果,如药效增强、减弱或产生新的不良反应等。最
详细描述
首先,建立单室模型,通过实验测定药物在不同时间点的血药浓度,并计算药物的吸收速率常数、消 除速率常数等参数。其次,利用这些参数评估药物的生物利用度、药代动力学特征以及药物在体内的 分布情况。最后,根据研究结果,为该药物的制剂设计和临床用药提供依据。
案例二:某药物制剂的生物利用度评估
总结词
该案例通过单室模型评估某药物制剂的 生物利用度,比较不同制剂形式的药效 。
02
Ka的大小取决于药物的溶解度 和渗透性,与体重无关。

第八章 单室模型

第八章 单室模型

X u 代替 dX u t dt
2
• 具体实例见教科书 p176 (用速度法和亏量法求药 动学参数)。
第二节 静脉滴注
一、血药浓度
1、模型的建立
• 是以恒定速度向血管内给药的方式。单室模型以静 脉滴注方式进入体内,在滴注时间T之内,体内除有 消除过程外,同时存在一个恒速增加药量的过程, 当滴注完成后,体内才只有消除过程 • 因此这种模型包括两个过程:(1)药物以恒定速度 k0 进入体内;( 2 )体内药物以 k 即一级速度从体内 消除。其模型如下图:
静脉注射计算公式汇总:
C C0 e
lgC
kt
X=X0 e
lgC 0
V = X0 / C0
-kt
kt
2.303
t1/2 = 0.693/k
斜率(-k/2.303)和截距(lgC0)
• T (min) 2 5 10 15 20 • C(mg/100ml) 10.20 7.20 3.80 2.05 1.11 • ㏒C 1.0086 0.8570 0.5798 0.3118 0.0453
Clr keV
• 从(8-37)可得:
dX u Clr C dt
………………..(8-40)
• 从(8-40)可知,用尿药排泄速度对相应的集 尿间隔内中点时间tc的血药浓度C作图(前 有讲述),可得到一条直线,直线的斜率 即为肾清除率(见教科书p176)。
• 在实际工作中,用实验所测得的 ,对 集 ti ti 1 尿期中点时间tc( )的血药浓度作图。
lg( X u X u ) k t lg X u 2.303

…………..(8-36)
上式中, ( X u X u ) 项称为待排泄原型药物 量,或称为亏量。

2016药物动力学学 第八章 单室模型

2016药物动力学学 第八章 单室模型

k0 C ss kV
第八章 单室模型
第八章 单室模型
• 达坪分数(ƒss):稳态前,任一时间的C值可达到多 少Css的百分数来表示:
k0 C= (1 - e -kt ) kV
• ƒss= =1-e-kt
k0 C ss kV
达稳时间越短
C=CSS ƒss
• K愈大(t1/2越小)
第八章 单室模型
ke X 0 Xu (1 - e k
u
)
2
ke X 0 ke X 0 (1 - e -kt ) 2 减 1 得: X - X u k k
k e X 0 -kt e 即, X - X u k
u
第八章 单室模型
k e X 0 -kt X - Xu e k
u
lg( X - X u )
第八章 单室模型
EXCEL求解
步骤:1、计算lgC
输入:=log(b2),
其余复制b4公式
2、打开图表向导,绘制lgC-t图
lgC-t 3 2.5
C(ng/ml)
2 1.5 1 0.5 0 0 5 10 t(h) 15 20 lgC-t
3、添加趋势线/选项/显示公式和R方 斜率b=-0.055=-k/2.303 截距a=2.5068=lgC0
第八章 单室模型
2、血药浓度与时间的关系:
dX kX dt
等式两侧同除以V, e-kt 则 C = C0· 血药浓度-时间曲线见右图:
X = X0· e-kt
第八章 单室模型
C = C0· e-kt
k LgC t LgC 0 2.303
单室模型静脉注射血药浓度对数-时间图
第八章 单室模型

8单室模型

8单室模型
第八章
单室模型


• 药物进入体内以后,可迅速分布于机体 各组织器官,并迅速在血液、其它体液 和各组织器官之间达到动态平衡,即药 物在全身各组织部位的转运速率是相同 或相似的,此时,把整个机体视为一个 房室,称之为单室模型或一室模型。
第一节
(一)模型的建立
X0 公式推导:
静脉注射
一、血药浓度
X
k
lg Ct / Co = k t = lg 1/2 t = lg2 2.303/k = 0.693 / k ∴ t1/2 = 0.693 / k
2.303
• 体内消除到某一百分数所需的时间即所需半 衰期的个数:
C0 2.303 C0 2.303 t lg t 1 / 2 lg k C 0.693 C
lg
-
k t+ 2.303
lg Xu∞
其中( Xu∞ - Xu ) 为待排泄原形药物的量,即亏量
得到直线方程,其斜率为 -k/2.303, 求得k消除速度常 数, 截距为lg Xu∞
图8-5 尿药累积曲线
图8-6 尿药亏量-时间关系
k e X0 已知 Xu = k

当药物完全以原型经肾排泄时,k=ke 则 Xu∞=X0 即尿中原型药物排泄总量等于静脉注射的给药剂 量。 X ke u X0 k
(三)药动学参数的求算
1、作图法
静脉注射给药后,测定不同时间ti的血药
浓度Ci(i=1, 2, 3, 4, 5…..n),将血药浓度
的对数lgC对时间t作图,可得一条直线,
从直线斜率和截距求出k和C0。
2、线性回归法 (求算k和Co)
• 半衰期
lgCt = 当Ct = 0.5 Co 时 :

第八章 单室模型b

第八章 单室模型b

dX = dt
C = C0·e-kt
kX
X = X0·e-kt
等式两侧同除以V 等式两侧同除以V,则
血药浓度血药浓度-时间曲线见图
7
C = C0·e-kt
k LgC = − t + LgC 0 2.303
单室模型静脉注射血药浓度对数-时间图 单室模型静脉注射血药浓度对数-
8
3、参数的求算 、
k lgC = lgC0 − t 2.303
C0 k lg =t1 / 2 + lg C 0 2 2.303
t1/ 2
ln 2 0.693 = = k k
10
消除某一百分数所需的时间: 消除某一百分数所需的时间:
C0 2.303 C t= × lg = −3.32t1 / 2 lg k C C0
t 1/2个数 0 1 2 3 剩余% 剩余% 100 50 25 12.5 消除% 消除% 0 50 75 87.5 t1/2个数 4 5 6 7 剩余% 剩余% 6.25 3.12 1.56 0.78 消除% 消除% 93.75 96.88 98.44 99.22
lg △X u 代替, 代替 其中t → t C ,其中 c为集尿中点时 △t
பைடு நூலகம்
26
尿排泄量与时间关系(亏量法) (二)尿排泄量与时间关系(亏量法)
dX u = ke X dt
拉氏变换
SX u = k e X
ke X 0 解得: 解得: X u = S (S + k )
拉氏 变换表
ke X 0 Xu = (1 - e k
AUC = ∫ C ⋅ dt = C0 / k = X0 / kV = X0 / CL
0

第八章_单室模型

第八章_单室模型

(一)尿排泄速度与时间的关系(速度法)
根据上述条件,若静脉注射某一单室模型药物,则原 形药物经肾排泄的速度过程,可表示为:
dXu/dt:原形药物经肾排泄速度,
XU:t时间尿中原形药物累积量,
X:t时间体内药物量;
Ke:一级肾排泄速度常数。
将X=X0e-kt式代入
dXu/dt=keX
得:
dXu/dt=keX0e-kt
由 Xu= keX0 (1-e-kt) /k= Xu∞ (1-e-kt) 当t→∞时, Xu∞= keX0 /k 以上二式相减得 Xu∞-Xu = Xu∞ - Xu∞ (1-e-kt) = Xu∞ (1- 1+e-kt) = Xu∞ e-kt 两边取对数得: lg(Xu∞-Xu) =lg Xu∞ e-kt = lg Xu∞ +lge-kt = lg Xu∞-kt/2.303
4.其它参数的求算 (1)半衰期(t1/2 ) : t 1/2表示药物在体内通过各种途径消 除一半所需要的时间。由
k C0 k lg C t lg C0 t lg C0 lg C lg 移项 2.303 2.303 C

2.303 C0 t lg k C
将t = t1/2时,C = C0/2 代入
t1/ 2
2.303 2C0 lg k C
得 t1/2=0.693/k
体内消除某一百分数所需的时间即所需半衰期个数可 用下法计算。 如消除90%所需时间为
t=3.32t1/2logC0/C 消除某一百分数所需的时间(半衰期个数)
(2)表观分布容积(v): V=X0/C0 可由式回归直线方程的截距求得C0, 代入上式即可求出V.
dX/dt=k0-kX dX/dt:体内药物量X的瞬时变化率; K0:零级静脉滴注速度常数,以单位时间内的 药量来表示; K:一级消除速度常数。

生物药剂学与药代动力学计算公式汇总

生物药剂学与药代动力学计算公式汇总

C s sV k ( a k F a-k 0 )X ( 1 -1 e -k e - k- t1 -e 1 - k a e - k a t)
tma xk 2 a .3 k 0 l3 g k ka ([ 1 (1 e e ka k ))]
X0*(1-e-k)11(-e-ka).X0
Cm ssa= x F VX 0(1 e--kem -tkτax ) Cm ssin=FVX 0(1e-e-kτ-kτ)
2. 亏量法 肾清除率
lg X u ( X u ) 2 .3 kt0 l3 g k e k X 0
CrlkeV
二、静脉滴注
Xk0 (1ekt) k
稳态
Cs s
k0 kV
Ck0 (1ekt) kV
fs s1ek t
n 3 .3l2 g 1 f(s) s
稳态后 停滴
C k0 ekt' kV
lgC k t'lgk0 2.303 kV
(XA)
Ct
k
Cdt
0
k Cdt
0
(二)尿排泄数据
lg dXu- k tlg kekaF0X dt 2.303 ka-k
尾段直线 lg X u (-X u)-2 .3 k 0 t l3 g X ka u -k k a
第九章 多室模型
X c X 0 ( k 2)1 e t X 0 ( k 2 1)e t
C C ss1
ss2
第十三章 药物动力学在临床药学中的应用
X0
Cssk
V
1 F
单室静注
Cm ssax=V(1X-e0-kτ )
Cm ssin=V(1X -e0-kτ).e-kτ
1.44t12

第八章 单室模型-1静脉注射

第八章 单室模型-1静脉注射

AUC0
1 n1 Cn Ci 1 Ci t i 1 t i 2 i 0 k
梯形法计算AUC,可用于各种给药途径的C-t 曲线下面积的计算,与模型特征无关。
4. 清除率(Cl)
kX X0 Cl kV C C AUC
dX dt
X0 Cl AUC
= 2.29 mg.mL-1.h-1
例题 2:
已知某单室模型药物,t1/2 = 8 h,现
静脉注射500 mg并立即测得其血药浓度 为32 ug.mL-1,计算V和给药后第12小时
得血药浓度。
解: 由题可知 C0 = 32 ug.mL-1,t1/2 = 8 h
0.693 0.693 -1 k 0.0866 h t1 / 2 8
Δ Xu/Δ t(mg) 4.02 3.75 3.49 3.05 2.25 1.23 0.54 0.23 0.10 0.043
lnΔ Xu/Δ t 0.604 0.574 0.543 0.484 0.352 0.090 -0.268 -0.638 -1 -1.36
tc(h)
0.5 1.5 2.5 4.5 9.0 18.0 30.0 42.0 54.0 66.0
式中dXu/dt 为原型药经肾排泄速度, Xu 为t时刻原型药的累积尿排量, X为t时 刻体内药量, ke为肾排泄速度常数。
这里需注意三个问题:
Xu t
1. ln 对 t 作图实际上是ln 对时间 中点t = 作图;Δt = ti-t(i-1) 2.通过直线斜率求得的是消除速率常 数k,而不是肾排泄速度常数ke; 3.误差较大,最好采用最小二乘法进 行线性回归,以提高准确性。
dXu dt t 2 t1 C 2
4. 非相同时间间隔收集尿样。 5. 采样时间间隔小于2倍半衰期,误差相对 小。 6.半衰期很短。宜采用相等集尿时间间隔。

Single_Compartment-Extravascular_administration

Single_Compartment-Extravascular_administration

,表观分布容积V
V ka FX 0 3.4651100 1000 29.59L M(ka k ) 3.90 (3.465 0.462)
tmax
2.303 lg ka k
ka k
0.671h
e e C M( ) ktmax
katmax
max
e e 3.9( 0.4620.671 ) 3.4650.671
tmax=- A1/2A2=0.67h
Cmax

4A2A0 A12 4A2
2.56g/ml
2、求V、tmax、Cmax
e 如果不知道ka, 由
Cmax

FX 0 V

kt max
也能求出Cmax
3、求AUC、Cl
AUC FX 0 7.31(g / ml) h
kV
Cl kV 0.46229.59 13.67L/ h
C
dX a dX E
Cmax dt
dt
MTC
onset
dX a dX E 吸收后相
dt dt
dX a dX E dt dt
吸收相
MEC dX a 0消除相
dt
tmax
t
(一)达峰时间tmax和血药峰浓度Cmax
1.求极值法(Ka 与k已知)
C kaFX 0 ekt ekat V (ka k )
Cl=FX0/AUC
表观分布容积(V):
M kaFX 0 V (ka k )
V kaFX 0 M (ka k)
11
(四)k和ka的求算
1.残数法:(羽毛法、削去法、剩余法)
C

单室模型——血管外给药

单室模型——血管外给药

k FX
X a
(e e ) O
kt
kat
k k
a
(2-3-6)
上式两端除以药物的表观分布容积V得:
k FX
C
a
(e e ) O
kt
kat
V (k k)
a
(2-3-7)
单室模型血管外途径给药, 体内药物浓度C与时间t的关系
上式表示单室模型血管外途径给药,体内药 物浓度C与时间t的关系。 当某药的药动学参数为ka,k,V及F时可通 过(2-3-6)式、(2-3-7)式计算出任何时 间体内药量或血药浓度,以便进行临床血药 浓度的监测及其给药方案的调整。
0.8 0.7 200
8
(e e ) 0.07t
0.8 t
(0.8 0.07)10
上式是一个超越方程,只能寻求近似解。由于当t
e e 取适当大的值时, 0.07t
0.8t ,因此,上式
e 中 0.8t 可以忽略不计,则上式可以简化为:
0.8 0.7 200
8
e 0.07 t
(0.8 0.07)10
k FX
C
a
(e e ) O
kt
kat
V (k k)
a
3、达峰时间、峰浓度与曲线下面积
(1)达峰时间(tmax)和达峰浓度(Cmax) 在上面曲线中,一般将 峰左边称为吸收相,此时吸收速度大于消除速 度,曲线呈上升状态,主要体现药物的吸收情 况; 峰右边称为吸收后相(即消除相),此时的吸 收速度一般小于消除速度。
因此曲线在一定程度上反映了药物的消除情况。 在到达峰顶的一瞬间,吸收速度恰好等于消除速
度,其峰值就是峰浓度(Cmax),这个时间称为 达峰时 (tmax)。这两个参数可通过建立数学关

2019第八章 单室模型计算题

2019第八章 单室模型计算题

KV
四、药动学参数的提取 (一)残数法: 1 尾段直线方程(消除相的lgC~t)
lgC K tlg FK0aX 2.303 (KaK)V
2 残数线方程 lgCr Katlg FK0 aX 2.303 (Ka K)V
3 滞后时间的求算: A为尾段直线在纵轴上的 截距;B为残数线在纵轴上的截距。
12.某患者口服100mg某抗生素后,从 血药浓度-时间数据拟合得如下药物动力 学方程: C4 5(e0.1t7e,Cmax,t1/2。
三、基本计算
(一)已知t,计算C;或已知C,计算t。
(二1 )公达式峰法时:间tmaxK 2.3 a0K3lgK Ka 结论:达峰时间与吸收速率常数Ka和K 有关,与给药剂量无关。
2 抛物线法: (三)峰浓度
CmaxFVX0 eKtmax
结论:Cmax与给药剂量成正比。
(四)药时曲线下面积 AUC FX0
(2)描述上述血药浓度的方程; (3)静脉注射后10小时的血药浓度;
(4)若剂量的60%以原型从尿中排出, 则肾清除率为多少?
(5)该药消除90%需多少时间?经过3 个和4个半衰期后,体内药量为多少?
(6)该药的血药浓度低于2ug/ml时无 效,它的作用时间有多长?
(7)如果将药物剂量增加一倍,则药物 作用的持续时间增加多少?
8. 某 药 t1 / 2 = 50h , V = 60L , 如 以 20mg/h速度静脉滴注的同时静脉注射 20mg,问静脉滴注4小时的血药浓度为 多少?
9.某药t1/2=5h,30%以原形从尿中排出, 其余生物转化,求生物转化速率。
10.某药K=0.07h-1,口服给予250mg后 测得AUC=700(ug• h/m)已知F=1,求 V。

单室模型 (2)

单室模型 (2)
1200ml/min×(1- 45%)=660ml/min 对氨基马尿酸从肾排除极快,一通过肾脏几乎全部排除,
所以其血浆清除率等于肾脏的血流量,这是测定肾脏总 血流量的方法,正常人的肾平均血浆流量约650ml/min 。
菊粉可用来测定肾小球滤过率,因菊粉能被肾小球滤过,无肾小管 分泌,无肾小管重吸收,与血浆蛋白不结合,无毒,在通过肾脏时化学结 构稳定容易定量,因此用菊粉的滤过率作为正常的肾小球滤过率,为 125~130ml/min。
lg (Xu∞ - Xu) = -
k 2.303
t+
lg Xu∞
以lg (Xu∞ - Xu)对t作图,得到的直
线斜率为-
k ,截距为lg keX0
2.303
k
因此可以由直线斜率先求得k,再 由截距求得ke。
小结:
一室模型,I.V给药后,K值求算的方法:
①血药浓度的对数对时间t作图,求斜率。
②尿药排泄速度的对数对中点时间tc作图,求斜率。 ③尿药排泄亏量对时间t作图,求斜率。
是给药剂量或体内药量与血药浓度间相 互关系的一个比例常数,可看成体内药 物按血浆浓度分布时,所需体液的理论 容积。
单位: L 或 L/kg
V X 0 / C0
血药浓度-时间曲线下面积AUC

area under the curver
单位:血药时曲线图的纵坐标的单位乘以横坐标的单位即浓度×时间
肾清除率在数学上可定义为尿药排泄速率对血药浓度的比值
Clr dxu / dt C
实际测定时,肾清除率可用平均尿药排泄速度除以集尿中点时间 tc的血药浓度C求得。
dxu/dt = ke x Clr = ke x / C Clr = keV
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

(二)曲线下面积AUC
1.积分法
AUC 0 M e kt e k t dt 0

a

M kt M e d kt 0 k ka M M 0 1 0 1 k ka M M k ka FX 0 kV
ci 1 ci cn AUC 0 ti 1 t i 2 k i 0
n 1
(三)k和ka的计算
1.残数法: 是药物动力学中把一条曲线分解成若干指数成分,从 而求药动学参数的方法。 在单室模型和二室模型中均有应用。 总之,凡C-T曲线为多项指数时,均可采用此方法。
该式为待排泄的原型药物量与时间t的关系。
当ka>k,t充分大时,e
u
-ka t
0
X k kt X Xu e ka k
X k k lg( X X u ) lg t ka k 2.303
u u a
u a

lg( X u X u ) 对t作图,从直线的斜率可求出K。
对上式积分得
( X A )t VCt KV Cdt
0
t
其中,(XA)t为t时间体内已吸收的药量,Ct为t时的血药浓度
( X A )t VCt KV Cdt
0
t
当t→∞时
( X A ) KV Cdt
0
其中,(XA) ∞为体内完全被吸收的药量。
( XA)t VCt kV 0 Cdt Ct k 0 Cdt 吸收分数 XA kV Cdt k Cdt 0
dX u / dt 故 C= keV
(dX u / dt) k dX u 1 d . ke dt ke dt
对上式自时间
0t
积分:
dX A 1 d (dX u / dt) k dX u . ke dt ke dt dt

1 dX u k (X A) ( . ) ( X u) t t t ke dt ke
利用此公式可求出消除速率常数k。
C =Me kt Me kat
Me
设Me
kt
kt
C =Me
ka t
C =Cr
ka lg C r=lgM t 2.303
由此直线可求出吸收速率常数ka。
残数法计算步骤:
(1)作lgC-t图
(2)用消除相(曲线尾段)几个点作直线求消除速率常数k
0
t
t
该式描述了一定时间被吸收药物量与完全被吸 收药物量之间的关系。 先求:
ka FX 0 ka t kt k Cdt k (e e )dt 0 0 V (k k ) a
t t
ka FX 0 kt ke kat k 1 e V ( ka k ) ka ka
1 e k t ke kat ka k ka ka (k ka )
ka t k t 1 e ke X u ka X u ka k ka ka (k ka ) ka t k t e ke X u 1 1 k k k ( k k ) a a a X u ka t k t k e ke a ka k
ka k tmax 2.303
解出tmax
t max =
2.303 lg ka ka - k k
由上式可知,药物的tmax由ka、k决定,与剂
量大小无关。
Cmax=
代入式 e k t

kaFX0 V(ka-k)
(e
-ktmax_ -kat max)
e
a max
k ktmax e ka
当t 时 e-k t 0
a
dX u ke ka FX o kt e dt ka k
X u ke ka FX o k lg lg t中 t ka k 2.303
X u 以 lg 对t中作图, 即可求出k值 t
尿药总排出量的 X 计算
u
X (X ) (X )
dXa kaXa dt
dX kaXa kX dt
2.血药浓度— 时间关系
体内药量与时间关系:
kaFX 0 kt ka t X e e ka k
体内药物浓度与时间关系:


kaFX 0 ka t kt C e e V (ka k )
F: 吸收药量与给药量剂量之比。取值范围:0-1
ka FX 0 k ka kat ka k e ) V (ka k ) ka ka
FX 0 ka t 1 e V

k

0
FX 0 FX 0 Cdt k kV V
所以:
FX 0 ka t 1 e C K Cdt t ( XA)t V 0 FX XA 0 K Cdt 0 V
t u 0
u
u t
对下式进行积分

dX u ke ka FX o kt e dt ka k
(X u / t )t (X ) k
u t
所以
(X u / t )t X (X ) k
u t u 0
2、亏量法(药物半衰期短采用此法)
ke ka FX 0 kt kat dX u (e e ) ka k dt
上式经拉氏变换得:
ke ka FX o Xu k
1 e kt ke kat k k k k ( k k ) a a a a
上式即为血管外给药,尿中原形药物量Xu与 时间t的关系。
当t 时
ke FX o X k
u
ke ka FX 0 Xu Xu Xu k
Cmax
ka FX 0 k ktmax ktmax (e e ) V ( ka k ) ka
ka FX 0 ka k ktmax ( )e V ( ka k ) k a
FX 0 ktmax e V
Cmax与X0成正比。 tmax 与Cmax反映药物吸收的速度。
残数法:
ka FX 0 kt kat C e e V ( ka k )
令:


ka FX 0 M V ( ka k ) C M (e
kt
e
ka t
)
Ka/k>3,且t充分大时(3-4个半衰期),
e
ka t
0
C =Me
两边取对数得:
kt
k lg C =lgM t 2.303
ka t ka FX 0 kt kat ke k kt Ct k Cdt 1 ) (e e ) (e 0 V ( ka k ) ka ka t
ka t ka FX 0 ka k ke ka t e ) V (ka k ) ka ka


0
e kat d kat
2.梯形法(参数未知时)
血药浓度(ug/ml)
c(ug/ml) 35 30 25 20 15 10 5 0 0 20 时间(h) 40 60
c(ug/ml)
1 AUC 0 [c1 t1 t 0 c1 c 2 t 2 t1 c 2 c3 t 3 t 2 2
( XA)t 3. 求出吸收分数 XA ( XA)t ] 对t作图,从斜率求出Ka。 4. 以 lg100[1 XA

t
0
Cdt 和


0
Cdt
W-N法应用范围:
只适用于一室模型,二室模型用L-R法。 W-N法结果有助于进行药物体内外相关 性研究,即以吸收分数与释药百分数作 图。
dXA dX dXE V dC kVC dt dt dt dt
对上式积分得
( X A )t VCt KV Cdt
0
t
其中,(XA)tCt为t时的血药浓 度)
dXE kX kVC dt
dX dVC V dC
dXA dX dXE V dC kVC dt dt dt dt
当 0 时,得
k (X A) Xu ke
将上两式相除得:
dX u ( ) k X u) t+( t (X A) dt t = (X A) kX u
1 VX u ( X A) . ) (X u) t= ( t t (X A) k Vt
用W-N法根据尿药排出量测定吸收程度和速度 ( X A )t ka lg100[1 ] lg100 t ( X A ) 2.303
dX u ke X keCV dt
dXA VdC 又 kVC dt dt
dX u / dt 将 C= 代入得: keV
dX A V. dt d ( dX u / dt ) keV dX u / dt kV dt keV


3.单室模型血管外给药的血药浓度-时间曲线
c(ug/ml) 35 30 25 20 15 10 5 0 0 20 时间(h) 40 60
血药浓度(ug/ml)
c(ug/ml)
血管外给药的血药浓度-时间曲线
(一)达峰时间tmax和血药峰浓度 0 ka t kt C e e V (ka k )
第三节 一室模型血管外给药
药学院药剂教研室 高秀蓉
一.单室模型血管外给药的血药 浓度-时间关系

1.模型的建立 2.血药浓度— 时间关系
相关文档
最新文档