内审要素检查表

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疾控中心内部审核检查表(管理要素、技术要素、食品要素)

疾控中心内部审核检查表(管理要素、技术要素、食品要素)

实验室内部审核检查表(管理要素)
1
2
3
注:应逐个条款进行审核打“√”;“Y”表示符合,“N”表示不符合,“N/A”表示某条款不适用,并在“审核记录”中作简要描述。

被审核部门:被审核部门负责人:
内审组长/内审员签字:审核日期:
4
实验室内部审核检查表(技术要素)
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6
7
注:应逐个条款进行审核打“√”;“Y”表示符合,“N”表示不符合,“N/A”表示某条款不适用,并在“审核记录”中作简要描述。

被审核部门:被审核部门负责人:
内审组长/内审员签字:审核日期:
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食品检验机构内部审核检查表
9
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注:应逐个条款进行审核打“√”;“Y”表示符合,“N”表示不符合,“N/A”表示某条款不适用,并在“审核记录”中作简要描述。

被审核部门:被审核部门负责人:
12
内审组长/内审员签字:审核日期:
13。

2023年内审检查表

2023年内审检查表

2023年内审检查表一、概述2023年内审检查表旨在对企业在该年度进行内部审核时需要考虑的关键事项和要素进行全面梳理和检查。

本检查表旨在帮助企业全面评估其内部运营、管理和合规性,并提供改进和发展的建议。

二、内审主题1. 组织架构和职责- 检查企业的组织架构是否适应当前的业务发展和管理需求。

- 评估各职能部门的职责划分是否清晰明确。

2. 内部流程和程序- 检查企业内部各个流程和程序的规范性和有效性。

- 评估流程和程序对业务运作的影响和支持程度。

3. 合规体系- 评估企业的合规体系是否健全。

- 检查与各类法规和标准的符合情况。

4. 内部控制- 检查企业内部控制体系的有效性和完整性。

- 评估内部控制体系对风险管理和预防操作失误的作用。

5. 风险管理- 评估企业对潜在风险和机遇的识别和管理能力。

- 检查企业的风险管理措施是否得到有效执行。

6. 营运效益- 评估企业的运营效率和效益水平。

- 分析企业的资源利用情况和流程改进潜力。

7. 知识管理与持续改进- 评估企业对知识的获取、利用和传递能力。

- 检查企业的持续改进机制和实施情况。

三、检查方法1. 文献审查- 通过查阅企业的制度文件、规范文件和相关记录,评估企业的合规性和制度完整性。

2. 实地观察- 到企业现场进行实地观察,了解企业的运营情况和内部流程。

3. 交流访谈- 与企业内部的管理人员和员工进行交流访谈,了解他们的工作职责、挑战和建议。

4. 数据分析- 对企业的关键业绩指标进行数据分析,评估企业的运营效益和控制状态。

四、检查结果1. 缺陷和问题- 对于发现的缺陷和问题,记录并明确责任人。

- 提供改善建议和措施,以便企业能够解决问题并提高内部管理。

2. 优点和建议- 评估企业的管理实践,发现表现优秀的方面并提供肯定和鼓励。

- 提供进一步改进的建议,以便企业能够不断提高运营效率和管理水平。

五、总结2023年内审检查表是企业内部审核的重要工具,通过对组织架构和职责、内部流程和程序、合规体系、内部控制、风险管理、营运效益以及知识管理与持续改进等方面进行评估,帮助企业了解自身的运营状况和管理水平。

内部审核检查记录表【范本模板】

内部审核检查记录表【范本模板】

内部审核记录编制:审核:批准:上海达科电梯有限公司内部审核检查表结论分为:合格(“√"表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-"表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√"表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-"表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√"表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√"表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×"表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-"表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×"表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√"表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-”表示)、不合格(“×”表示)三种内部审核检查表结论分为:合格(“√”表示)、基本合格(“-”表示)、不`合格(“×"表示)三种。

XX年4月9日新版评审准则实验室内审要素检查表

XX年4月9日新版评审准则实验室内审要素检查表

XX年4月9日新版评审准则实验室内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表
内审要素检查表。

内部审核检查表2

内部审核检查表2

内部审核检查表内审员:审核日期:NXH-B-12-ZL03序号标准条款检查内容检查方法被审核部门审核结果Y/N审核说明5.1 人员5.1.1 实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。

技术人员和管理人员的配备、资质和数量是否符合评审的要求。

查看人员一览表,查看技术人员和管理人员的学历证书和职称证书,以及配备数量和结构是否符合评审准则要求。

领导层业务室检测室实验室应使用正式人员或合同制人员。

检查正式或合同制人员的劳动合同和社保关系证明文件。

查看劳动合同以及社保关系文件是否符合要求。

使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时,实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督,并按照实验室管理体系要求工作。

对合同制人员和关键技术支持人员的工作活动是否有监督安排?应提供监督安排的计划和监督实施的记录。

1.询问有关人员岗位职责内容和如何开展工作;2.查看监督计划和监督记录。

5.1.2 对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。

查是否从教育、培训、技能和经历等方面对从事特定工作人员的能力进行了资格确认,并确定上岗资格证。

1.抽查5份人员技术档案进行检查,查看有关人员的学历证书、培训证书、上岗证书和授权书;2.询问有关人员的工作内容和岗位职责。

办公室检测室5.1.6 实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称1查技术负责人、授权签字人是否具有工程师职称;2. 技术负责人、授权签字人是否有变更,若有是否报原发证机构备案确认。

1.查看技术负责人和授权签字人技术档案中是否有工程师证书;2.如技术负责人、授权签字人有变更,查变更备案文件。

领导层熟悉业务,经考核合格5.2 设施和环境条件序号标准条款检查内容检查方法部门Y/N审核说明5.2.1 实验室的检测和校准设施以及环境条件应满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。

内部审核检查记录表(项目)

内部审核检查记录表(项目)
(2)是否建立HSSE风险动态识别更新计划?
(3)是否通过HSSE领导小组会议、月例会、周例会以及月度报表的方式建立IlSSE信息沟通机制?
询问、查阅资料
□符合
□基本符合
口不符合
(四)项目检查与考核
(1)HSSE策划书中是否制定HSSE检查计划?
(2)项目是否按HSSE检查计划组织各项检查活动?
(3)HSSE检查是否形成记录和整改通知单?是否对检查结果进行通报?
(4)是否制定危化品针对性应急措施?
询问、查阅资料、现场检查
口符合
□基本符合
□不符合
3.8变更管理
3.11变更管理
(1)发生需变更的情况时,项目部是否及时办理变更?
(2)变更程序手续是否符合也业务系统相关制度文件要求?
(3)变更实施前是否进行安全技术交底或培训?重大变更实施前是否会签?
询问、查阅资料、现场检查
口符合口甚本符合
□不符合
1.4HSSE
投入
1.4HSSE投入
(1)项目部是否编制HSSE费用投入计划并经审核审批?
(2)项目部安全生产监督管理部门是否每月组织物资、商务等其他部门对当月发生的安全生产费用进行统计汇总?
(3)项目部是否建立安全生产费用管理台账?
(4)项目部是否定期分析项目HSSE费用投入情况,确保项目
内部审核检查记录表(项目部)
审核内容:
受审核方:检查表编号:
审核要素(标准要素)
审核要点
审核方法
审核记录
审核结果
1组织引领全员尽责
1.1领导引领力
1.1领导引领力
(一)HSSE工作目标、指标
(1)项目是否制定HSSE工作目标、指标?
(2)项目是否通过签订HSSE责任书或协议书等方式分解HSSE工作目标、指标?

三体系认证之内审检查表-研发部

三体系认证之内审检查表-研发部
3、确定了哪些重大危险源?制定了哪些控制措施?
4、是否进行了职业健康安全现状状态评审?是否随情况变化及时更新危险源信息?
5、对本部门的活动和场所存在的危险源是否辨识、控制?
1公司制定了了辨识与评价ห้องสมุดไป่ตู้方法与职责;覆盖了所有的活动(常规和非常规)及工作场所、人员(包括合同方人员和访问者)和设施;并考虑了三种时态、三种状态和七种类型;
2公司和各部门、施工单位建立了《重要环境因素清单》,并制定了目标和管理方案,同时对水、气、声、渣、资源等方面制定了《环境运行管理标准》;
3公司制定了《环境管理责任制》明确了各部门、单位环境管理工作要求,并制定了《重要环境管理岗位职责》。
经查上述工作有文件和相应的记录证据。
符合
4
E/S:8.1
职业健康安全运行
2、对重要环境因素是否建立清单,并策划了控制措施(目标、指标和管理方案的要求);
3、是否有相关人员分工管理本部门和生产单位的环境管理工作?
查证:环境因素识别和评价表、汇总表、重要环境因素清单及评价记录、环境初始评审报告
1公司文件中对环境因素识别的方法、范围等要求作了说明;建立了《环境因素识别与评价登记表》
3、针对识别的过程,是否确定了文件和资源方面的需求?涉及哪些部门(是否明确部门的职责),有哪些文件?
4、是否明确规定了产品的验证、确认、监视和测量方面的活动,是否规定产品的接收准则?
5、是否明确规定了产品实现过程中应保持的记录?
6、针对特定的项目,是否进行编制了质量计划或施工组织设计方案等)?
1对施工项目的策划包括目标要求、整个作业过程和流程及其控制方法、所需的作业和验收方面的文件、基础设施和检测装置、记录等方面;
1、询问部门负责人对辨识出环境因素/危险源采取哪些控制措施,执行了哪些规定(包括安规、制度、标准等)?

内审检查表(通用)范文

内审检查表(通用)范文
序号
涉及标准条款
审核内容
Q
F
1
4.2.3 文件控制
1、组织是否制定了文件控制程序?内容是否完整?是否有可操作性?并保持最新版本?
2、文件发布前是否得到授权人的批准?批准权限?所有文件?文件修改后是否有记录?
4、识别文件现行修改状态的方法是什么?是否满足要求?
6、过期记录是否按要求进行处置?记录销毁如何要求?是否有销毁记录?
3
5.3 管理方针
1、是否了解公司的管理方针?
4
5.4 管理目标
1、是否清楚本部门的管理目标?测量的方法是什么?完成时间是否有规定?
2、管理目标是否可以实现?
5
5.5.1 职责和权限
1、是否有清晰的组织结构图?
2、相关职能部门或岗位(尤其是从事管理、执行和验证工作的人员)的职责是否得到规定并形成文件?
3、组织是否根据培训需求制定了培训计划?
4、有没有进行方针、目标、意识、程序的培训?
5、从事特殊工作的人员是否明确?是否进行了培训并进行了资格认定(能够胜任)?
6、受审核部门员工培训情况如何?
7、培训计划是否得到有效实施?
8、是否对培训的有效性进行了评价?以何种方式评价培训的有效性?实际效果如何?
9、是否根据需要制定、评审和修订培训?
4、产品要求是否形成文件?
5、说明产品要求的文件(如产品标准、销售合同、服务承诺等)有哪些?
14
7.2.2 与产品有关要求的评审
1、是否在向顾客做出提供产品的承诺之前(如投诉、接受合同或订单之前),对产品要求进行了评审?是否有文件?
2、评审的内容有哪些?是否符合标准的要求?
3、评审的内容是否包括对组织确定的附加要求的评审?组织确定附加要求的目的是什么?有无效果?

ISO9001-2015内审检查表(完整要素)

ISO9001-2015内审检查表(完整要素)
2.组织是否从教育、培训、技能和经历等方面评价工作人员的能力或进行人力素质测评?
7.1.3
基础设施
1.组织为实现产品符合性,必须具备哪些基础设施?这些设施是否得到维护,能够持续满足运行要求?
2.基础设施选址、布置是否适宜,有利于确保组织的工作效率和产品质量?
3.组织对实现产品符合性有重要影响的建筑物、工作场所,是否足够(如面积)、适宜(如位置)?
2.组织是否按照标准要求设置了质量记录?记录项目是否满足标准要求?
3.组织为确保QMS过程有效运作、控制、证实、改进,是否设置了必要记录?
4.质量记录是否按规定进行标识?标识是否达到唯一可追溯?文件规定外质量记录如何标识?
5.质量记录的填写是否真实、及时、清楚、正确?
6.质量记录的传递(包括收集、报送、领用、分发、归档、联网等方式)是否确定要求?
7.1.4
过程运行环境
1.组织为实现产品的符合性,有哪些重要工作环境因素(包括人和物理的因素)?这些环境因素是否得到识别和管理?
2.组织为保证产品质量所确定的工艺卫生环境要求(如光亮度、温湿度、噪声、粉尘等)是否充分、适宜、并得到控制?
3.组织为保护员工身心健康、安全,确保工作质量和效率,是否识别并采取措施消除工作过程中的有害因素,预防事故,预防错误过程(活动)?
7.测量设备调整或再调整情况、方法及要求是否明确?调整过程是否受控、防止调整使测量结果失效的措施有哪些并被实施?
8.测量设备不符合要求时,组织对以往测量结果的有效性是否进行评价并记录?组织对该设备和任何受影响的产品是否采取了适当措施?
9.计算机软件满足预期用途的能力在初次使用前是否得到确认和记录?对需重新确认的情况是否规定、实施并有记录?
7
支持

RBT214-2017 内审要素检查表(通用要求)

RBT214-2017 内审要素检查表(通用要求)
4.2.2
检验检测机构应确定全权负责的管理层,管理层应履行其对管理体系的领导作用和承诺:
a)对公正性做出承诺;
b)负责管理体系的建立和有效运行;
c)确保管理体系所需的资源;
d)确保制定质量方针和质量目标;
e)确保管理体系要求融入检验检测的全过程;
f)组织管理体系的管理评审;
g)确保管理体系实现其预期结果;
4.4.2
设备设施的维护
检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序,以确保设备和设施的配置、使用和维护满足检验检测工作要求。
4.4.3
设备管理
检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有影响或计量溯源性有要求的设备,包括用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实施检定或校准。设备在投入使用前,应采用核查、检定或校准等方式,以确认其是否满足检验检测的要求。所有需要检定、校准或有有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标识,以便使用人员易于识别检定、校准的状态或有效期。
a)依据有关过程的重要性、对检验检测机构产生影响的变化和以往的审核结果,策划、制定、实施和保持审核方案,审核方案包括频次、方法、职责、策划要求和报告;
b)规定每次审核的审核要求和范围;
c)选择审核员并实施审核;
d)确保将审核结果报告给相关管理者;
e)及时采取适当的纠正和纠正措施;
f)保留形成文件的信息,作为实施审核方案以及审核结果的证据。
检验检测机构应配备满足检验检测(包括抽样、物品制备、数据处理与分析)要求的设备和设施。用于检验检测的设施,应有利于检验检测工作的正常开展。设备包括检验检测活动所必需并影响结果的仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应组合装置。检验检测机构使用非本机构的设施和设备时,应确保满足本标准要求。

内审检查表(-总经理-)

内审检查表(-总经理-)
问: 公司质量方针旳内涵? 与否符合原则规定
问: 你是如何规定QMS职责与权限旳? 有哪些职责?
职责规定与否明确
问: 制定公司管理目旳旳根据是什么? 如何保证其实现?
资源提供与否满足规定?
你在管理评审中有哪些职责? 管理评审应评审哪些内容?
通过哪些方面来实现公司管理体系旳持续改善? 已做出旳持续改善决策贯彻状况
通过哪些方面来实现公司管理体系旳持续改善?已做出旳持续改善决策贯彻状况
明确了领导作用: 1.重要领导人为公司质量管理第一负责人, 保证公司质量方针和目旳得到建立、并与公司战略方向保持一致;2.并对持续改善其有效性作出承诺、树立风险与机遇旳思维。
3、向全公司传达满足顾客规定、遵守法规规定等重要性, 不断增长职工旳质量意识。4、在公司有关职能和层次上建立质量目旳。5、主持管理评审, 以保证体系旳合适性、充足性和有效性。6、保证资源旳提供 7、支持其他管理人才在其负责旳领域证明其领导作用等。
问: 公司管理手册应涉及哪些内容?
质量管理体系文献涉及那些方面。
回答对旳, 规定质量管理内容。
公司辨认旳与质量管理体系有关旳有关方: 有客户、经销商、员工、政府、外包方、审核机构等。
编制了《有关方旳需求和盼望清单》
制定了监测指标或项目, 规定了监测频率、监测部门。
总经理简介公司重要从事空气净化系统旳研发、生产、销售等, "匠心智造, 净无止境"是公司旳一贯经营方针。
符合
符合
符合
符合
内部审核检查表(续页)
编码: NO:
审核要素
(过程条款)
审核内容及措施
审核记录
判 定
Q/5.1领导作用与承诺
Q5.2质量、方针
Q/5.3职责和权限

三体系内审检查表生产部

三体系内审检查表生产部
1、检查与评价记录(运行控制)
2、查:管理规定和控制要求的信息记录
3、查:相关方提供的产品、服务、活动、标识记录
4、问:是否制订了检查与评价措施
5、查:每季一次的现场考评记录
6、查:对在岗人员培训教育、考核监督检查记录。
1、问:是否制订了应急准备预案
2、查:应急准备响应预案记录
参与了体系策划
识别了法律法规要求,有清单
回答正确
回答正确
内部审核检查表(续页)
编码:
审核要素(过程条款)
审核内容及方法
审核记录
判定
4.3.2法律、法规及其他要求
8.3不合格品控制
4.5.2合规性评价
1、问:你部门是否组织各部门对法律法规及其他要求进行宣传贯彻,有无相关记录。
1、查:不合格品的评审、处置、验证记录
2、查:严重不合格产品台帐
是否建立《合规性评价控制程序>,有无相关的评价记录
4、查部门相关过程能力分析评价记录
查对过程如何监控的?
1、问:什么叫纠正、纠正措施?
2、问:什么叫预防措施?
3、问:你部门是否制订了预防措施计划?
3查纠正预防措施实施记录
有采购物资标识
账卡物一致。

专人值班,搬运交付均有防护,防火防盗措施完善。
提供了监视和测量设备台帐
提供了检定合格证
对现场环保、安全等进行检查,有检查记录。每年由国家权威机构对现场噪声、粉尘、污水进行检测。
有法律法规清单
提供了《不合格品处置单》
编制了《合规性评价控制程序》,未进行合规性评价。
NO
1、问:部门是否识别了相关的法律法规其其他要求,有无清单
1问:本部门在内审中有那些职

内部审核检查表

内部审核检查表

(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)综合管理办公室编号:BG/ZX-17实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)实用文档编号:BG/ZX-17实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档共页第页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档共页第页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档共页第页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档共页第页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档实用文档共页第 页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档共页第页实用文档。

内审检查表

内审检查表
内审检查表
表号:
版号:
编号:
审核日期
2021.08.07
审核员
审核部门
管理层
接待人
序号
审核依据
审核内容及证据
审核记录
符合情况
Q
E
符合
不符合
1
4.1
4.1
是否有从目标和战略方向评估影响质量管理体系的环境问题?
是否对识别的内外部因素定期进行监视评审?
2
4.2
4.2
是否策划了识别相关方?是否对相关方的要求进行了监视和评审?
外来文件是否受控、管理?
9
8.3.1
是否有设计开发流程?
10
8.3.2
是否有开发计划?是否开展了评审、验证和确认,并保留文件?
是否明确了设计开发部门的职责和权限?
11
8.3.3
设计开发时是否参考了以前类似设计开发活动的信息?
审核日期
2021.08.07
审核员
审核部门
技术工艺部
接待人
序号
审核依据
审核内容及证据
合同更改是否重新评审?
8
8.5.3
8.5.3
是否对顾客财产进行登记?顾客提供的文件、软件等信息是否有记录?
9
9.1.2
是否进行顾客满意度调查?
内审检查表
表号:
版号:
编号:
审核日期
2021.08.07
审核员
审核部门
质量管理中心
接待人
序号
审核依据
审核内容及证据
审核记录
符合情况
Q
E
符合
不符合
1
5.3
5.3
15
8.5.6

内审检查表-行政部

内审检查表-行政部
符合
/
12
Q/E/S:7.5.2创建和更新
Q:是否规定了文件的保管办法?
是否规定了评审文件的有效性?
是否规定了失效文件的处置、管理办法?
所有文件是否字迹清楚?标识是否明确?
文件发布前是否得到授权人的批准?是否均注明制定或修订日期?
文件的查找是否方便?文件的保管是否有效?
符合
/
13
Q/E/S:7.5.3
2)是否确定了从事影响服务/服务质量工作人员所必需的能力?是否对影响服务质量工作的人员能力胜任与否进行了评价和考核?经理、质量检查人员、特种作业人员是否按照法律法规的要求持证上岗?
符合
/
6
Q:7.1.3基础设施
Q:1、组织在质量/环境/职业健康安全体系策划和为实现服务/服务过程策划中是否确定和提供并维护为实现服务符合性所需的基础设施?
员工是否知晓与工作相关的重要环境因素/不可接受风险和相关环境和安全影响?
员工是否知晓其对管理体系的贡献?
员工是否知晓不符合管理体系要求的后果?
符合
/
11
Q/E/S:7.5形成文件的信息
Q/E/S:7.5.1总则
Q:公司是否按标准要求和按公司情况形成质量管理体系文件信息?并保持和保留这些文件信息?
E/S:公司有无文件化的管理体系?体系文件中是否包括方针和目标?有无对管理体系覆盖范围的描述?有无对体系的主要要素及其相互作用的描述?相关文件的查询途径?标准所要求的文件和记录?为确保涉及职业健康安全风险管理过程进行有效策划、运行和控制所需的文件和记录?
5、是否对质量目标进行监视?
6、是否将质量目标与各相关方进行沟通?7、质量目标是否适时更新?
8、质量目标是否形成文件并保存?

IATF16949内审检查表完整版本

IATF16949内审检查表完整版本

质量管理体系文件是否包括以下方面: a) 形成文件的质量方针和质量目标? b) 质量手册 c) 标准所要求的形成文件的程序? d) 组织为确保其过程有效策划、运作和控制所需的文
件? e) 本标准所要求的记录(4.2.4)(4.2.1)
4.2.2 质量手册
4.2.2
组织是否编制并保持包括以下方面的质量手册
4.1.7
组织是否对影响产品符合要求的外包过程实施控制? (4.1)
记录
按要求编制了质量手册 按要求建立了质量管理体系
有持续改进程序符合相关要求
查阅了质量手册,符合要求
查阅了质量成本计划和监控记录、质量目 标的监控记录和业务计划的监控记录和管 理评审计划及实施记录,表明符合要求 查阅了公司编制的体系过程流程图符合相 关要求 查阅了外包控制程序,供方质量协议符合 相关要求
组织是否把记录看成是一种特殊类型的文件,并必须依据 4.2.7 和 4.2.8 中提出的要求进行控制?(4.2.4)
. 顾客工程规范更改的通知/ 分发过程。 . 实施顾客要求的更改的过 程。 . 工程更改引发的文件更 改。
. 实施工程更改的记录。
. 质量管理体系记录。 . 记录维护体系,包括记录
的处理。 . 质量管理体系记录的易读
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条款
项目要求
需提供文件
记录
4.2.3.1 工程规范
4.2.5
组织是否建立一个过程,以保证发放和实施所有顾客工程 标准/规范及其基于顾客要求的安排的更改(包括适当文 件的更新)?(4.2.3.1)
4.2.6
组织是否保存每项更改在生产中实施的日期的记录? (4.2.3.1)
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IATF16949 体 系 内 审 核 检 查 表

GBT50430体系内审检查表-项目部

GBT50430体系内审检查表-项目部
4.是否与分包方订立合同?合同内容是否符合标准和法规要求?查合同
5.分包项目实施前,是否对其进行施工和服务要求交底并审批分包方的施工和服务方案?查文件
6.如何确认分包方进厂人员的资格和能力(管理和操作人员)?查相关证明资料
7.如何对分包方的施工质量和工程技术资料进行检查和验收?查记录
8.如何对分包方进行履约情况的评价?查文件和记录
10.安装、拆除作业前,是否对施工机具与设施的作用人员进行交底?查记录
11.施工机具的操作人员、安拆人员、维护人员是否持有相关资格证书?查证书
12.是否对是施工机具与设施进行定期检查?查检查记录
13.特种设备是否有经过资质单位的安全检测?查相关记录
14.如何对重要设备的技术状态和安全防护设施进行检查?问询和查记录
已对实施效果进行了评审。
符合
注:
1.“项目”:写明GBT50430标准条款及公司相关的管理规定。
2.“备注”填写要求:☆——表示不符合,要求写上不符合编号;○——表示观察项。
5.最高管理者是否按规定策划并实施质量管理评价?查记录
6.是否根据质量管理分析和评价结果进行持续改进,如何创新质量管理机制?询问并查记录
1、制定了质量管理检查、分析、评价和改进管理制度
2、通过方针、目标、审核结果、数据分析、纠正措施和管理评审实施管理体系的持续改进。
3、查一项纠正措施实施记录,已进行原因分析。
4、人员配备满足项目实施要求。
5、编制了项目深化设计方案,已评审通过。
6、有设计文件评审
7、查项目已报审报验,监理已审批施工文件,具有开工许可。
8、明确规定了服务期限 。
符合
11.1、11.2、11.3、11.4、11.5
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各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.3
具有固定的工作场所,工作环境满足检验检测要求。
查看土地及房产证件或者租赁合同;检测设备的配备和环境条件是否符合标准要求,安装是否正确
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.3.1
检验检测机构应具有满足相关法律法规、标准或者技术规范要求的场所,包括固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所。
查看是否建立和保持保护客户秘密和所有权的程序查看经营范围、公正性声明和承诺文件;电子存贮文件是否有措施,文件借阅等是否按照要求执行。
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.2
具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员。
查看人员一览表、质量手册人员职责。
各部门负责人/质量负责人/技术负责人
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.2.2
检验检测机构的最高管理者应履行其对管理体系中的领导作用和承诺:负责管理体系的建立和有效运行;确保制定质量方针和质量目标;确保管理体系要求融入检验检测的全过程;确保管理体系所需的资源;确保管理体系实现其预期结果;满足相关法律法规要求和客户要求;提升客户满意度;运用过程方法建立管理体系和分析风险、机遇;组织质量管理体系的管理评审。
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.3.3
检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求时或环境条件影响检验检测结果时,应监测、控制和记录环境条件。当环境条件不利于检验检测的开展时,应停止检验检测活动。
查看安全防护和通风措施,是否满足要求,是否配备温湿度计、气压计,是பைடு நூலகம்有监控记录;相关文件中是否规定了环境要求。
查看所有体系文件完整性及符合公司要求,是否形成了文件,并进行了宣贯、考核,提问相关人员了解是否理解,查看文件发放记录等,了解是否容易被获取。
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.5.2
检验检测机构应阐明质量方针,应制定质量目标,并在管理评审时予以评审。
查看发布的质量方针是否符合实际,是否制定的近、中、长期质量目标,是否能够实现,以及查看在管理评审时是否进行了考核。
查看手册中的各种人员职责是否符合要求,查看人员上岗资格确认记录和上岗证;查看人员的岗位监督记录是否覆盖全部岗位,监督员任职是否符合要求及其它监督记录。
各部门负责人/质量负责人/技术负责人/质量监督员

4.2.6
检验检测机构应建立和保持人员培训程序,确定人员的教育和培训目标,明确培训需求和实施人员培训,并评价这些培训活动的有效性。培训计划应适应检验检测机构当前和预期的任务。
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.3.4
检验检测机构应建立和保持检验检测场所的内务管理程序,该程序应考虑安全和环境的因素。检验检测机构应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离,应采取措施以防止干扰或者交叉污染,对影响检验检测质量的区域的使用和进入加以控制,并根据特定情况确定控制的范围。
查看是否建立了内务管理程序,内容是否符合要求;检测时相互有影响;查看车间限制标识、检测区域限制标识。
各部门负责人//技术负责人

4.5
具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系。
查看质量手册、程序文件集指导文件
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.5.1
检验检测机构应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系,应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成文件,管理体系文件应传达至有关人员,并被其获取、理解、执行。
各部门负责人/质量负责人/技术负责人/质量监督员

针对校准结果产生的修正信息,检验检测机构应确保在其检测结果及相关记录中加以利用并备份和更新。检验检测设备包括硬件和软件应得到保护,以避免出现致使检验检测结果失效的调整。检验检测机构的参考标准应满足溯源要求。无法溯源到国家或国际测量标准时,检验检测机构应保留检验检测结果相关性或准确性的证据。
查看手册技术负责人是否规定了职责、任职条件和符合准则;查看质量负责人是否规定了职责、任职条件和符合准则要求;是否指定关键管理人员的代理人。
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人/质量监督员

4.2.4
检验检测机构的授权签字人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力,并经资质认定部门批准。非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。
各部门负责人/质量负责人/技术负责人/质量监督员

4.4.3
检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有显著影响的设备,包括用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实施检定或校准。设备在投入使用前,应采用检定或校准等方式,以确认其是否满足检验检测的要求,并标识其状态。
查看设备检定/校准的计划是否符合要求;查看检定/校准记录和证书是否有效。仪器设备状态标记及内容信息是否符合要求。
查看人员培训程序是否符合要求,查看人员培训目标,培训调查、计划、实施、考核、评价等记录;查看培训计划是否与公司培训相适应。
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.2.7
检验检测机构应保留技术人员的相关资格、能力确认、授权、教育、培训和监督的记录,并包含授权和能力确认的日期。
查看人员档案中检测人员上岗证、考核记录和人员监督记录、授权文件、资格确认等记录,内容是否完整。
查看所有设备和计算机检测软件是否建立档案,内容是否符合体系要求,是否有唯一性标志;查看操作授权文件,授权内容是否符合要求,维护记录、计划完整,设备进出库记录是否齐全。
各部门负责人/质量负责人/技术负责人/质量监督员

4.4.5
设备出现故障或者异常时,检验检测机构应采取相应措施,如停止使用、隔离或加贴停用标签、标记,直至修复并通过检定、校准或核查表明设备能正常工作为止。应核查这些缺陷或超出规定限度对以前检验检测结果的影响。
查看所有设备档案,是否有维修记录,发生故障和数据异常是否按照要求执行。
各部门负责人/质量负责人/技术负责人/质量监督员

4.4.6
检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。可能时,标准物质应溯源到SI单位或有证标准物质。检验检测机构应根据程序对标准物质进行期间核查。
查看标准物质管理程序内容是否完整,是否建立标准物质登记台帐和使用记录,是否有证书和有效期内,及加贴状态标记。

4.2.1
检验检测机构应建立和保持人员管理程序,对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理。检验检测机构应与其人员建立劳动或录用关系,明确技术人员和管理人员的岗位职责、任职要求和工作关系,使其满足岗位要求并具有所需的权力和资源,履行建立、实施、保持和持续改进管理体系的职责。
查看建立和保持人员管理程序是否符合要求;是否规定相应的岗位职责任职条件、相互关系,确认劳动合同、社保培训、宣贯或内部沟通记录
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人/质量监督员

4.5.3
检验检测机构应建立和保持控制其管理体系的内部和外部文件的程序,明确文件的批准、发布、标识、变更和废止,防止使用无效、作废的文件。
查看建立的内部和外部文件的程序是否符合要求,查看文件的各种登记、发放、编制等记录,文件是否按照要求给管理;公司内部文件是否受控管理。
查看手册授权签字人是否规定了职责、任职条件和符合准则;查看签发的报告是否符合要求和有代签行为。
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.2.5
检验检测机构应对抽样、操作设备、检验检测、签发检验检测报告或证书以及提出意见和解释的人员,依据相应的教育、培训、技能和经验进行能力确认并持证上岗。应由熟悉检验检测目的、程序、方法和结果评价的人员,对检验检测人员包括实习员工进行监督。
内审检查表
序号
评审内容
审查内容及相关文件
需审查部门
及人员
审核结论
审核记录
4.1
依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。
查看法人资格证
经理

4.1.1
检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位,对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
查看手册的最高管理者岗位职责,规定内容是否覆盖准则内容,查看公司方针、目标、公正性声明和承诺文件,管理评审记录内容。
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.2.3
检验检测机构的技术负责人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力,全面负责技术运作;质量负责人应确保质量管理体系得到实施和保持;应指定关键管理人员的代理人。
查看设备目录看设备、标准物质配备是否符合要求;查看现场设施是否符合准则和标准要求。
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人/质量监督员

4.4.2
检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序,以确保设备和设施的配置、维护和使用满足检验检测工作要求。
是否建立检验检测设备和设施管理程序,查看设备、设施配备是否符合要求,使用记录、维护记录等是否齐全。
各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.4.4
检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件,如可能,应加以唯一性标识。检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。若设备脱离了检验检测机构的直接控制,应确保该设备返回后,在使用前对其功能和检定、校准状态进行核查。
经理/各部门负责人/质量负责人/技术负责人

4.1.4
检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响,确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。若检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动,应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。检验检测机构不得使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员。
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