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(3)内流河的水文特征:
我国的内流河主要分布在西北内陆。这里降水 稀少,气候干燥,沙漠广布,有大面积的无流区。 内流河大部分是季节性河流,河水主要来自高山 冰雪融水和山地降水。夏季,气温高,冰雪融水 量多,山地降水也较多,河流的水量就较丰富; 夏季过后,河流的水逐渐减少,以至断流。
内流河沿途多沙漠、戈壁,河水被大量蒸发、 下渗,加上沿途灌溉用水,使河流水量迅速减少。 许多河流流程不长就中途消失。
具体来说,我国季风区各大河的水文特征有很大 差: ①黑龙江及其支流松花江,因流经森林茂密、气 候湿润的地区,水量丰富,河水的含沙量小,冬 季结冰期长。 ②辽河、海河、黄河,因多流经半湿润和半干旱 地区,水量不太大,汛期较短。这些河流的上、 中游地区植被覆盖较差,水土流失严重,河水的 含沙量都很大,冬季结冰期短。 ③秦岭~淮河以南的河流 各河在湿润地区,水 量丰富,汛期长,含沙量小,无结冰期。长江是 我国水量最大的河流。珠江是我国汛期最长的河 流。珠江由西江、北江、东江汇合而成。它的长 度和流域面积都比黄河小,但是水量是黄河的7倍。
氧量最多的是( D )
A、CH4 C、C3H4
B、C2H4 D、C6H6
【例】相同物质的量的下列物质完全燃烧 耗氧量大小的顺序是 ④= ③> ②= ①
①C2H6O2 ③C4H4O4
②C2H4O ④C3H6O3
05《中国河流和湖泊》
1、我国主要河流
(1)概况:
我国有许多源远流长的大江大河。其中,流域面 积超过1000平方千米的河流就有1500多条。受西 高东低的地势影响,这些河流大部分自西向东流, 最后注入太平洋。只在西南有几条河流向南流入 印度洋;在新疆北部有一条河流向北流入北冰洋。 我们把这些最终流入海洋的河流,叫做外流河。 外流河的流域称为外流区。
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重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中, 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中,分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值,可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时,重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值,可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上,需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子(如水、卤化氢
等),形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外,醇还可以与酸反应生成酯,是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基(-OH)官能团,通 式为Ar-OH,其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体,具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高,易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应,如与氢气加成生成醇,被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基,无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应,如与氢气加成生成醇,被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点
高二化学会考复习——有机化合物PPT课件
苯的同系物、
烃的衍生物的同系物
2021
5
6、同分异构体
分子式相同
组成相同 元素和其质量分数相同 相对分子质量相同
分子结构不同
碳链异构 位置异构 官能团异构
写法 主链:由长到短 ,支链 由整到散
,
位置:由心到边
,排布由邻到间。
2021
6
同分异构体
种类
通式
醇 醚 酚
R-OH
CnH2n+2O
R-O-R、 CnH2n+2O
(2)取代反应 (在光照条件下进行,产物更复杂) CH3CH3 + Cl2 光照 CH3CH2Cl + HCl
(3)稳定性:均不能使KMnO4褪色, 不与强酸,强碱反应。
2021
14
【1】1 mol甲烷与氯气发生取代反应,待反应完成后,测得
四种取代产物物质的量相等,则消耗氯气的物质的量为 A.1 mol B 2mol C. 2.5 mol D. 4mol
碳链呈锯齿形
烷烃 通式: CnH2n+2(n≥1) 物理性质: 随着碳原子数的增加:
①沸点依次升高 气(n≤4)→液→固 (碳原子数相同时,一般带有支链多,熔沸点越低)
②相对密度依次增大且小于1
③均不溶于水易溶于有机溶剂
2021
13
烷烃的化学性质----与甲烷性质相似
(1)氧化反应(能燃烧)
C2 n n 2 H 3 n 1 O 2 点 燃 n2 C (n O 1 )H 2 O 2
与重铬酸钾溶液反应:橙色变成绿色
(3)酯化反应 酸脱羟基,醇脱氢
+ + 浓H2SO4
CH3COOH HOCH2CH3 2021 CH3COOCH2CH3 H242O
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有机化学ppt课件完整版目录•绪论•有机化合物的结构与性质•烃类化合物•烃的衍生物•有机合成与反应机理•生物活性有机化合物绪论碳氢化合物研究碳氢化合物(烃)的结构、性质、合成和反应机理。
碳氢化合物的衍生物研究烃的衍生物,如醇、醛、酮、羧酸、酯等有机化合物的结构、性质、合成和反应机理。
生命体系中的有机化合物研究生物体内的氨基酸、蛋白质、核酸、多糖等生命物质的结构、性质和功能。
经典时期19世纪初到20世纪初,以经验规律为指导,通过大量的实验总结出了许多有机化学的基本概念和原理。
萌芽时期从远古时期到18世纪,人们开始使用天然有机物,如木材、植物、动物等。
现代时期20世纪至今,以量子力学和统计力学为基础,发展出了现代有机化学的理论和方法,如分子轨道理论、价键理论、反应机理理论等。
环境领域有机化学在环境保护方面发挥着重要作用,如研究大气污染物、水体污染物的来源和治理方法等。
同时,有机化学也致力于开发环保材料和清洁能源。
材料领域合成纤维、塑料、橡胶等高分子材料广泛应用于服装、家居用品、交通工具等领域。
医药领域合成药物如抗生素、抗癌药物等对于治疗疾病具有重要意义。
同时,天然药物中提取的有效成分也是有机化学的研究对象。
农业领域合成农药和化肥对于提高农作物产量具有重要作用。
此外,生物农药和生物肥料的研发也需要有机化学的支持。
有机化学与生产生活的关系有机化合物的结构与性质碳原子通过四个共价键与其他原子或基团相连,形成复杂的有机分子结构。
碳原子的四价性键的极性空间构型碳原子与其他原子形成的共价键具有不同的极性,影响有机物的物理和化学性质。
有机化合物分子中的原子或基团在空间的排列方式不同,导致同分异构现象的产生。
030201有机化合物的结构特点03同分异构体的性质差异由于结构上的差异,同分异构体在物理性质、化学性质以及生物活性等方面表现出明显的不同。
01构造异构分子式相同但连接方式不同,如正丁烷和异丁烷。
02立体异构分子式相同、连接方式也相同,但空间构型不同,如顺反异构、对映异构等。
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有机化合物种类繁多,结构复杂 ,具有独特的物理和化学性质。
有机化学的历史与发展
01
02
03
早期历史
有机化学的起源可以追溯 到古代,但真正的发展始 于18世纪。
近代发展
19世纪以后,随着化学理 论的不断完善和实验技术 的进步,有机化学得到了 迅速发展。
现代有机化学
20世纪以来,有机化学在 理论、实验方法和应用领 域等方面都取得了巨大进 展。
通过有机合成制备具有特定功能的材料, 如光电材料、催化剂等。
合成具有生物活性的化合物,如酶抑制剂、 受体配体等,并进行生物活性评价。
05
有机化合物的鉴定与分析
Chapter
有机化合物的分离与纯化技术
蒸馏法
利用物质沸点的差异进行分离, 包括简单蒸馏、分馏、减压蒸馏
等。
萃取法
利用物质在两种不互溶溶剂中的 溶解度差异进行分离,包括液-
有机化合物的化学性质
• 取代反应:有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,如卤代烃的水解反应、 酯的水解反应等。
• 加成反应:有机化合物分子中不饱和键(双键或三键)两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合 物的反应,如烯烃与氢气的加成反应、炔烃与卤素的加成反应等。
对已知化合物进行结构修饰和改造, 优化其性能,满足特定需求。
有机合成的基本策略与方法
逆合成分析
从目标分子出发,逆向分析其结 构,设计合理的合成路线。
保护与去保护策略
在合成过程中,对某些官能团进 行保护,以避免不必要的副反应 ,合成完成后再进行去保护。
01 02 03 04
合成子的选择与连接
选择合适的合成子,通过化学键 的连接形成目标分子。
化学:《有机化学基础》总复习课件
1 mol A与 2 mol H2 反应
浓硫酸
D的碳链 没有支链
Cl2 A
①
NaOH、H2O
O2
B ②△
C 催化剂△
D O2
催化剂△
浓H2SO4/△
E ③
F(CH2=C—COOH) 一定条件 CH3
PMAA
根据上述过程回答下列问题:
(1)写结构简式:A
,PMAA _______________.。
解题关键 ——找突破口
❖ 能与Na反应
❖ 能与NaOH反应
❖ 能与Na2CO3反应 ❖ 能与NaHCO3反应 ❖ 能发生银镜反应
❖ 能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 ❖ 能使Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液 ❖ 使溴水因发生化学反应而褪色
❖ 遇FeCl3显紫色 ❖ 加溴水产生白色沉淀
有机反应及其反应类型整理:
四、与浓硫酸 反应的有机物包括: 苯的磺化—作反应物—取代反应。 苯的硝化—催化、脱水—取代反应。 醇的脱水—催化、脱水—消去或取代。 醇和酸的酯化—催化、吸水—取代反应。
五、能与H2加成 的有机物包括: 烯烃、炔烃、含苯环、醛(基)类、羰基
有机反应及其反应类型整理:
六、能与NaOH溶液 反应的有机物包括: 卤代烃、酯类—水解(取代)反应。
G
H+
B NaOH溶液(足 量) D Br2
E NaOH醇溶液(足 量)
H
F
H是环 状 化合物C4H6O2 F的 碳原 子 在 一 条直 线上
化合物G的结构简式为
-C—C-O-CH3 CH2 O
由芳香烃A合成G的路线如下图:
NaOH、CO2 a
浓硫酸
D C4H6O2 五原子环化合物
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三.重点.难点知识的应用
1、同系物、同分异构体的应用
(1) 同分异构体的数目推算方法:
①按异类异构、位置异构、碳链异构有 序推算。 ②观察结构特点,找对称面、找互补关 系等要注意思维有序。 例2:分子式为C5H12O的有机物可与金属钠发生反
应,则该有机物的同分异构体有多少种?若该
有机物的氧化产物能发生银镜反应则其同分异 构体又有几种?
-CH-CH -CH -CH3 ⑥ CH-CH 2 3 2 3 和 CH3 2 -CH-CH 2 CH 2 -CH3 (CH3)2和(CH 3)2CH(CH2)2CH3 ⑦ (CH3 )2CHCH
3、以A原子为中心与2个B原子及2个C原子相 结合形成AB2C2 分子。下列关于AB2C2 同分 异构体的叙述中,正确的是( )
2、某烃的一种同分异构体,只能生成一种
氯代物,该烃的分子式可能是( )
A.C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14
3、已知二氯丙烷的同分异构体有四种,从
而可推知六氯丙烷的同分异构体有( )
A.三种 B.四种 C. 五种 D.六种
按反应类型把物质分类
卤化烃:一氯甲烷、一氯乙烷;醇:甲醇、乙醇、 乙二醇; 醛:甲醛、乙醛;酸:甲酸、乙酸、乙ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ二酸、-羟基丙酸;酯:甲酸乙酯、乙酸乙 酯
(2)
“四同”的简单判断: 下列各组物质中,属同系物的是
互为同分异构体的是 互为同素异形体的是 Cl H C Cl 和H C H ① H - - - - Cl Cl
,互为同位素的是 ,属于同一物质的是 CH ② C( 3 )4 和 C 4 H10 ⑤ 石墨和金刚石
1 35 37 O H O C l C l ③ 2H 和 ④ 和 2 2
化学课件《有机必考复习》优秀ppt 人教课标版
CH3COOH+C2H5OH
浓H2SO4
△
CH3COOC2H5+H2O
具有酸的通性,酸性比盐酸弱,比碳酸强
同乙醇
浓硫酸
CH3COOC2H5+H2O 加热 CH3COOH+C2H5OH 或CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH
【例7】下列5个有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是 ( C )
97.有三个人是我的朋友爱我的人.恨我的人.以及对我冷漠的人。 爱我的人教我温柔;恨我的人教我谨慎;对我冷漠的人教我自立。――[J·E·丁格] 98.过去的事已经一去不复返。聪明的人是考虑现在和未来,根本无暇去想过去的事。――[英国哲学家培根] 99.真正的发现之旅不只是为了寻找全新的景色,也为了拥有全新的眼光。――[马塞尔·普劳斯特] 100.这个世界总是充满美好的事物,然而能看到这些美好事物的人,事实上是少之又少。――[罗丹] 101.称赞不但对人的感情,而且对人的理智也发生巨大的作用,在这种令人愉快的影响之下,我觉得更加聪明了,各种想法,以异常的速度接连涌入我的脑际。――[托尔斯泰] 102.人生过程的景观一直在变化,向前跨进,就看到与初始不同的景观,再上前去,又是另一番新的气候――。[叔本华] 103.为何我们如此汲汲于名利,如果一个人和他的同伴保持不一样的速度,或许他耳中听到的是不同的旋律,让他随他所听到的旋律走,无论快慢或远近。――[梭罗] 104.我们最容易不吝惜的是时间,而我们应该最担心的也是时间;因为没有时间的话,我们在世界上什么也不能做。――[威廉·彭] 105.人类的悲剧,就是想延长自己的寿命。我们往往只憧憬地平线那端的神奇【违禁词,被屏蔽】,而忘了去欣赏今天窗外正在盛开的玫瑰花。――[戴尔·卡内基] 106.休息并非无所事事,夏日炎炎时躺在树底下的草地,听着潺潺的水声,看着飘过的白云,亦非浪费时间。――[约翰·罗伯克] 107.没有人会只因年龄而衰老,我们是因放弃我们的理想而衰老。年龄会使皮肤老化,而放弃热情却会使灵魂老化。――[撒母耳·厄尔曼] 108.快乐和智能的区别在于:自认最快乐的人实际上就是最快乐的,但自认为最明智的人一般而言却是最愚蠢的。――[卡雷贝·C·科尔顿] 109.每个人皆有连自己都不清楚的潜在能力。无论是谁,在千钧一发之际,往往能轻易解决从前认为极不可能解决的事。――[戴尔·卡内基] 110.每天安静地坐十五分钟·倾听你的气息,感觉它,感觉你自己,并且试着什么都不想。――[艾瑞克·佛洛姆] 111.你知道何谓沮丧---就是你用一辈子工夫,在公司或任何领域里往上攀爬,却在抵达最高处的同时,发现自己爬错了墙头。--[坎伯] 112.「伟大」这个名词未必非出现在规模很大的事情不可;生活中微小之处,照样可以伟大。――[布鲁克斯] 113.人生的目的有二:先是获得你想要的;然后是享受你所获得的。只有最明智的人类做到第二点。――[罗根·皮沙尔·史密斯] 114.要经常听.时常想.时时学习,才是真正的生活方式。对任何事既不抱希望,也不肯学习的人,没有生存的资格。
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阐述烷烃的碳原子以单键相连形成的链状 或环状结构,以及碳原子剩余的价键全部 与氢原子结合的特点。
烷烃的物理性质
烷烃的化学性质
探讨烷烃的沸点、熔点、密度等物理性质 随碳原子数增加的变化规律。
介绍烷烃的取代反应、氧化反应、裂化反应 等化学性质及反应机理。
烯烃、炔烃和芳香烃概述
烯烃的结构与性质
阐述烯烃分子中含有碳碳双键的结构 特点,以及烯烃的物理性质、化学性 质及反应类型。
羧酸及其衍生物的合成
阐述通过醛酮的氧化反应、腈的水解反应等方法合成羧酸 及其衍生物的方法。
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质分析
80%
醇类化合物的结构特点
含有羟基(-OH)官能团,与碳 链相连。
100%
物理性质
随着分子量的增加,醇的沸点逐 渐升高,水溶性逐渐降低。
80%
化学性质
醇具有还原性,可被氧化为醛或 酮;与羧酸反应生成酯;与卤化 氢反应生成卤代烃。
研究方法
主要包括实验方法和理论方法。实验方法包括合成、分离提纯、结构测定、性 质测试等;理论方法包括量子化学计算、分子模拟等。同时,现代有机化学还 借鉴了物理学、生物学等其他学科的研究手段和技术。
02
有机化合物结构与性质
有机化合物分类及命名规则
按碳骨架分类
开链化合物、碳环化合物
按官能团分类
烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等
羧酸衍生物的合成
通过羧酸的衍生化反应,如酯化、酰卤化、 酰胺化等方法合成相应的衍生物。
绿色合成策略
采用环保、高效的合成方法,如原子经济性 反应、生物催化等,实现绿色合成。
07
含氮有机化合物
胺类化合物结构与性质探讨
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2021/3/1
6
石油的蒸馏
蒸馏实验的注意点:
1、蒸馏烧瓶中的液体占烧瓶体积的1/3--1/2
2 、蒸馏烧瓶中应加入沸石或小瓷片,防止暴沸
3、温度计的水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口处
4、冷凝管中冷凝水应下进上出
2021/3/1
7
④乙烯的分子组成结构特征及主要性 质(加成、氧化)---b
• ①分子式C:2H4
①甲烷分子组成结构特征
• 分子式: CH4
电子式:
结构式:
2021/3/1
1
①甲烷主要性质(取代、氧化反应)---b
• 1、氧化反应
CH4+2O点2燃 CO2+2H2O
现象:明亮的淡蓝色火焰,放出大量的热。
甲烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
2021/3/1
2
• 2、取代反应
有机化合物分子中的某种原子(或原子团)被另一 种原子(或原子团)所取代的反应。
4
②烷烃的分子组成和简单命名----a
•
碳原子都以碳碳单键相连,其余价键
均与氢原子结合,达到“饱和”,这一系列
化合物称为烷烃。
烷烃的通式: CnH2n+2
(n≥1)
命名:
分子中含1-10个碳原子的,按分子中碳原子数目依 次称为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷 、辛烷、壬烷、癸烷。超过10个,直接用碳原子数称 为某烷。
过程
煤
煤
氢气、一氧 化碳
液体燃料 (甲醇、汽 油等)
13
⑦苯的分子结构、结构特征
• (1)分子式: C6H6 • (2)结构式:
介于碳碳单键和 碳碳双键之间的 特殊共价键。
• (3)结构简式: 或
分子空间构型:具有平面正六边形结构,所有 原子均在同一平面上。
2021/3/1
14
⑦苯主要性质(取代反应)------b
• ②电子式:
• ③结构式:
CH2=CH2
• ④结构简式: 2021/3/1
8
乙烯的化学性质:
• (1)、氧化反应:
a、点燃燃烧(被O2氧化)。
点燃
CH2=CH2 + 3O2 →2CO2 + 2H2O
现象:明亮火焰Biblioteka 少量黑烟.b、使酸性KMnO4溶液褪色(被KMnO4氧化)。
鉴别乙烯和甲烷等
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9
2)加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):
CH2=CH2 + Br-Br→ CH2BrCH2Br
催化剂
CH2=CH2 + HH→ CH3CH3
CH2=CH2 +H-Cl →CH3CH2Cl
催化剂
CH2=CH2 + H-OH → CH3CH2OH
有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或 原子团结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应。
分子式: C2H4O2 结构式:
O
CH3 C OH
甲基
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羧基
结构简式:CH3COOH
20
(2)主要性质(酸的通性、酯化反应)---b
CH3COOH
CH3COO-+H+
紫色石蕊变红
2CH3COOH + Na2CO3 → 2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性:CH3COOH>H2CO3
2021/3/1
10
⑤可燃性燃料(气、液)在保存、点 燃中的安全问题-----a
点燃可燃性气体:先检验其纯度后,再点燃
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⑥煤的气化、液化和干馏的主要原理 及产物------a
煤的气化:将煤转化为气体燃料 原理: C + H2O(g) === CO + H2(水煤气) 煤的液化:将煤转化为液体燃料----甲醇(汽油) 煤的干馏:将煤隔绝空气加强热,使其发生复杂的变
其中碳原子数1-4的呈气态,5-16的呈液态,17以上的呈 固态.
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5
③石油的分馏、裂化、裂解的主要原 理及产物----a
裂化:使相对分子量较大,沸点高的烃断裂成相 对分子量较小,沸点低的烃.(主要得到汽油)
裂解:比裂化更高的温度,使长链烃断裂成气态 短链烃’.(主要得到乙烯,丙烯)
a氧化反应 2C6H6+15O2 点燃
12CO2+6H2O
b取代反应:
c加成反应
+ 3H2 Ni
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1.下列变化属于化学变化的是( B )
A.分馏 B.干馏 C.蒸馏 D.萃取
2.下列物质中有固定熔点和沸点的是( D )
A.汽油 B.煤 C.天然气 D.乙烯
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⑧有机化合物分子中的基团--------a
CH3 C CH3 O
CH3COOH CH3CH2NH2
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(1)乙醇的分子组成、结构特征-----b
化学式: C2H6O
HH
结构式: H C—C—O—H 乙醇分子的比例模型
结构简式:
HH CH3CH2OH
醇的官能团--羟基 写作-OH
或C2H5OH
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(1)乙醇的主要性质----b HH
有气泡产生
酯化反应 CH3COOH + C2H5OH 催化剂
CH3COOC2H5+H2O
化过程 产品:焦炉气、焦炭、煤焦油、粗氨水、粗苯等。
从煤焦油中分离出苯、甲苯、二甲苯等有机物。
2021/3/1
12
总结
煤的综合利 用
干馏
原理
使煤隔绝空 气加强热, 使其分解的 过程
原料
煤
产品
焦炭、煤焦 油、焦炉气
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气化
液化
把煤中的有 机物转化为 可燃性气体
的过程
把煤转化为 液体燃料的
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3
②同系物的概念----a
概念:结构相似,在分子组成上相 差一个或若干个CH2原子团的物质 互称为同系物。
掌握概念的三个关键: (1)通式相同; (2)结构相似; (3)组成上相差n个(n≥1)CH2原子团。
CH3CH3与CH3CH2CH3与CH3CH2CH2CH3
2021/3/1CH3CH2-OH与CH3CH2CH2-OH
结构与性质分析
H C—C—O—H
HH
官能团--羟基(-OH)
2C2H5OH+2Na 催化氧化
2C2H5ONa+H2↑
2CH3CH2OH+O2
Cu
Δ
2CH3CHO+2H2O
2202C1/3H/1 3CHO+O2 催化剂 2CH3COOH
19
(2)乙酸的分子组成、结构特征---b 16.6℃ 凝成像冰一样的晶体 ——冰醋酸
类型 烷烃
烯烃 炔烃 卤代烃
醇 醚 醛 酮
羧酸 胺
官能团 无
(碳碳双键) C C —C≡C—(碳碳三键) —X (卤素) —OH (羟基) R—O—R(醚键)
(酮基)
—CHO (醛基)
C O
—COOH (羧基) —NH2 (氨基)
实例
CH4 H2C=CH2 HC≡CH CH3CH2Cl CH3OH CH3-O-CH3 CH3-CHO