人教版化学《有机化合物的结构特点》课件

CH3-CH2-CH3
CH3
CH3
例1: 进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的
产物的烷烃是（ ）
D
A. （CH3）2CHCH2CH2CH3
B. (CH3CH2)2CHCH3 C.（CH3）2CHCH（CH3）2 D.（CH3）3CCH2CH3
如图(图中数字即为—OH接入后的位置， 即这样的醇合计为8种)：
练习1：分子式为C4H10O的醇的同分异构体:
CCCC OH
CCCC OH
CCC OH C
OH CCC
C
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练习2：
请写出分子式为C4H9Cl的同分异构体（4种） 练习 3：
常 见 的 官 能 团 ︿ 类 别 ﹀ 异 构 现 象
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序号 1 2 3 4 5
类别 烯烃 环烷烃 炔烃 二烯烃 饱和一元脂肪醇 饱和醚 饱和一元脂肪醛 酮 饱和羧酸
酯
通式 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2
酯
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甲酸丙酯 COO C C C
乙酸乙酯
CCC COO
C COO C C 丙酸甲酯 C C COO C
丁酸甲酯？
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练习2：
写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体
CH3CH2CH2CH2CH3 ① ② ③② ①
CH3
CH3 – C – CH2- CH3
① CH3 ②
③
② ① ③① ②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
① CH2
寻 找
② CH3
对
a b
a
称
b轴
b a
b a
练习1：下列有机物中一氯代物的同分异体的数目 找不等效氢的种类
CH3 CH2 CH CH3
①插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)
先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构 体的碳链骨架，再将官能团插入碳链中。
例1：书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体 双键可分别在①、②、③号位置插入双键：
C5H10？ 5种
②取代法(适用于醇、卤代烃异构) 注意：先碳链异构，后位置异构。
例2：书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体
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第二节 有机化合物的结构特点
第2课时
• 同分异构体的书写 • 位置异构 • 官能团异构
(2).官能团位置异构 ------官能团的位置不同引起的异构
烯烃 CCCC
CCCC
环烷烃
CCC C
CC
CCC
添H！
CC
C
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在书写同分异构体时，顺序规律为？
碳链异构 官能团位置异构 官能团种类异构
例:写出化学式C3H8O的所有可能物质的结构简式
请写出分子式为C5H10O2的羧酸的同分异构体
CCCC COOH
C C C COOH C
CCC
COOH CCC
C
C COOH
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P10“学与问”的第二问： 分子式为C3H6的有同分异构体吗?如果有,
不等效氢原子的数目等于一取代物同分异构体数目
HHH
C3H8 C5H12
H C—C—C H HHH HHHH H
H C－C－C－C－ C H HHHH H
CH3 CH3 C CH3
CH3
注意：碳碳单键可旋转,整条碳链可以任意翻转!
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你写出它可能的同分异构体吗?
C—C—C C＝C—C
C C—C
CH2＝CH—CH3
CH2 CH2—CH2
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(3)官能团异构:
官能团不同引起的异构。
子是等效的。 如： 2,2,3,3-四甲基丁烷
CH3 CH3 CH3 —C — C— CH3
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CH3 CH3
一元取代物只有一种的10个 碳原子以内的烷烃
CH4
CH3CH3
CH3 CH3-C-CH3
CH3
对称技巧:
例如：对称轴
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判断“等效氢”的四条原则
①同一碳原子上的氢原子是等效的。如：CH4 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。
如：新戊烷
③处于对称位置上的碳原子上的氢原子是等效的。
如：乙烷 CH3—CH3
④处于对称位置上的碳原子上所连甲基上的氢原
如: 丙烯和环丙烷
例3:书写分子式为C2H6O的同分异体
提示:饱和一元醇和饱和一元醚的通式都是:CnH2n+2O!
醇: C—C 醚: C—C
C—C—OH C—O—C
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CH3—CH2—OH CH3—O—CH3
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练习1：
写出化学式C4H8O2的所有可能物质的结构简 式
羧酸
CCC COOH
CCC COOH
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醇: C—C—C
C—C—C—OH C—C—C
醚: பைடு நூலகம்—C—C
OH C—O—C—C
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三、同分异构体数目的判断方法 人教版高中选修五化学1-2 有机化合物的结构特点-第2课时(共38张PPT)
（1）对称法 —— 等效氢规律
等效氢：结构上处于相对称位置的氢原子