大颗粒淋巴细胞LGL课件
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表型
CD3(+)
CD3(+)
CD3(-)
TCRαβCD8(+) TCRαβCD8(+) CD16(+)
CD57(+)CD16 CD56(+)CD16(+)CD56(+)
wk.baidu.com
(+)
克隆性TCR TCR—β/γ 基因重组
EBV
-
HTLV血清 + 反应性
TCR—β/γ
—
KIR表达
+ —
克隆性 多克隆 多克隆/寡克隆
单克隆
单克隆
短暂LGL淋巴细 胞增多症 (T>NK)
慢性LGL淋巴细 胞增多症 (NK>T)
惰性LGL白血 病
(T>NK) 侵袭性LGL
白血病 (NK>T)
生物行为 良性 良性
恶性惰性
恶性克隆性
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菌感染,自身免疫性疾病或/和脾脏肿大,反复发 生感染病因与中性粒细胞减少有关,最初发生于 20—40%患者
◇B症状---发生于20—40%患者
轻、中度脾肿大----20—50%患者 肝脏肿大----10—20%患者 淋巴结肿大少见 类风关是最常见自身免疫性疾病,高至30%患者
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疗
免疫抑制
非常差
好
多见6q(-)也 可见复杂核型
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流行病学
LGL白血病约占所有T/NK细胞恶性疾病 2%-5%,文献中约400病例
惰性T细胞LGL是最常见亚型,西方国家 中约占85%
侵袭性NK细胞LGL白血病多见于亚洲、南 美,文献中仅100多例
反应性LGLs为多克隆,大部分病例表达 CD3(+)T细胞, LGL计数经治疗或自 发回复到正常(6个月之内)
NK细胞克隆性很难肯定,故慢性NK细胞 淋巴细胞增多是否代表慢性NK细胞白血 病?缺乏克隆性标记,则临床特征是最 主要的鉴别诊断主要因素
患者伴有系统性侵袭症状,则可划分为 慢性NK细胞白血病
KIR表达
+
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LGL白血病(LGLL) 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
T细胞LGLL惰 T细胞LGLL侵
性
袭性
侵袭性NK细胞 慢性NK细胞
白血病
淋巴细胞增
多症
临 床 表 1/3 无 症 状 , 所 有 患 者 : B 所 有 患 者 : B 60% 无 症 状 ,
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血液学变化 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
LGLs在外周血计数为0.2—0.4*10^9/L 者怀疑LGL白血病,外周血涂片中检测 作用不大
无症状患者冠以“良性慢性NK细胞淋巴 细胞增多症”更好
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T细胞LGLL惰性 T细胞LGLL侵袭 侵袭性NK细 慢性NK细胞淋
性
胞白血病 巴细胞增多症
中位年龄 60y
41y
39y
60.5y
男:女
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病因病理 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
LGLL病因并不清楚 自身抗原或病毒抗原刺激T细胞慢性激活
导致LGLs扩大 是否需要第二次分子事件以促成完整恶
性表型 ?
T细胞LGLL可能代表自身免疫性疾病,慢 性抗原刺激导致单一克隆(CD8+细胞毒T 细胞)极度扩张
T细胞LGLL常伴有数个不同的自身免疫性 情况----支持上述观点
侵袭性NK细胞L常与EB病毒感染有关,这 种情况更多见NK/T细胞淋巴瘤鼻型中白 血病亚型
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临床表现
◇惰性T细胞LGLL约2/3患者发生细胞减少,反复细
大颗粒淋巴细胞白血病(LGL白血病)
WHO分类中包括T细胞LGL白血病、侵袭性 NK细胞白血病,上述两种疾病均可作为 T/NK细胞淋巴瘤/白血病中单一亚型
WHO分类中未将T细胞LGL白血病中侵袭性 亚型作为单一亚型分类,其原因为侵袭 性亚型病例数太少
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LGL临床分类 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 (根据疾病克隆性和生物行为)
现
2/3 有 症 状 : 症 状,细 胞减 症状,细胞减 40% 有 症 状 :
细 胞 减 少 , 少,脏器肿大,少,脏器肿大,细胞减少,
巨 脾 , 类 风 淋巴腺病
淋巴腺病
血管炎,神
关
经病,巨脾
治疗
预后 核型
观望等待, ALL样诱导治
免疫抑制
疗
好
差
大多数正常, <10%显示不 同核型异常
ALL样诱导治 观望等待,
定义和分类 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
大颗粒淋巴细胞(LGL):
LGL约占正常人外周血单个核细胞10—15%,其 中大部分(85%)来自于CD3(-)NK细胞,小 部分(15%)来自于CD3(+)T细胞
T细胞LGLs为胸腺后、抗原激活细胞毒性CD8 (+)T淋巴细胞
NK细胞LGLs属于先天免疫系统伴有非MHC限制 细胞毒的能力
细胞学:LGLs中至大,偏心核,胞浆丰富伴粗 大嗜天青颗粒
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大颗粒淋巴细胞白血病(LGL白血病) 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
1985年LGL白血病被首次描述,涉及血液、 骨髓和脾脏的克隆性疾病
临床表现
T细胞LGLL的侵袭性亚型极为罕见,文献 中仅少数病例报道,本病极类似侵袭性NK 细胞L
侵袭性NK细胞L为急性疾病,B症状、淋巴 细胞增多症、肝脾肿大、淋巴结肿大、严 重贫血和血小板减少、噬血细胞综合征
慢性NK细胞淋巴细胞增多症:惰性疾病, 良好预后,少数患者有细胞减少、皮肤血 管炎、周围神经病和脾脏肿大
1993年Lubomir Sokolet at把LGL分为T、 NK细胞系,提出二类LGL疾病—被所有 病理学分类所接受
LGL克隆性疾病代表一组生物行为异质 性淋巴样恶性疾病
无论T细胞或NK细胞亚型临床上均可表 现为惰性或侵袭性
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