8第八章
8 第八章 O-聚糖
关锋 fengguan@
本章详述丝氨酸/苏氨酸（O）-连接聚糖（O聚糖）的生物合成与生物学，包括GalNAc肽的连接，其重点是脊椎动物系统；并进一 步说明有关各种O-聚糖核心结构形成的途径， 还将概述O-聚糖的生物学功能。
背景
通过连接GalNAc残基而对蛋白质上丝氨酸或苏氨酸 残基进行的修饰产生了O-连接聚糖或O-聚糖。这个 定义因此不同于在丝氨酸和苏氨酸残基上其它类型 的蛋白质糖基化。
Core4型O-聚糖是在Core3的基础上由GlcNAcT酶作用生成双天线 形式的Core4型O-聚糖。
Core1和Core2 O-聚糖亚型的生成受控于Core1 GalT和 Core2 GalNAcT酶的活性。进一步的生物合成能产生带 有岩藻糖基化和唾液酸化乳糖胺的O-聚糖。
Core3和Core4 O-聚糖亚型的生成受控于Core3GlcNAcT和 Core4GlcNAcT酶的活性。进一步O-聚糖的生物合成能产 生双天线形式，有时与Core2亚型相似。
人类小肠黏蛋白。多数的O-聚糖(波折线）在整个 多肽链上都有分布。图中三叉型表示少数N-糖基 化位点。二硫桥可以发生在分子内和分子间。
黏蛋白是细胞表面的或分泌的、具有大量成簇状O-聚 糖的糖蛋白。黏蛋白上的O-聚糖形成簇状的一部分理 由是在无糖黏蛋白的蛋白质部分上，存在大量的丝氨 酸和苏氨酸。
并不是所有的O-聚糖都位于经典的黏蛋白上，因为有 些蛋白质也含相对较少而且分散的O-聚糖，这样的O聚糖或者是带有极少残基的短链，或者是延长的双天 线结构。事实上，在一些细胞上，如特定的循环血细 胞，O-聚糖可以同N-聚糖一样也大量存在。
大多数O-聚糖含有Core1亚型结构，它由半乳糖与GalNAc以β1-3 键相连而成。对应的糖基转移酶是Core1 β1-3半乳糖基转移酶 （Core1GalT）。
8 第八章二元一次方程组复习
③- ④得： y 2
∴原方程组的解是 x 4
y
2
七年级 数学
多媒体课件
方程组
5x 2y 24 ①
ax by 14
和
②
ax by 10 ③ 2x 5y 18 ④
有相同的解，求ａ和ｂ的值．
解：由① ④得 5x 2 y 24① 2x 5 y 18④
35y x 10 40( y 0.5) x
x 220
y
6
2.某中学组织初一学生春游,原计划租用 45座客车若干辆,但有15人没有座位;若 租用同样数量的60座客车,则多出了一辆 车,且其余客车恰好坐满.已知45座客车 日租金为每辆220元, 60座客车日租金为 每辆300元,试问:(1)初一年级的人数是多 少?原计划租用45座客车多少辆?(2)若租 用同一种车,要使每位同学都有座位,怎样 租用更合算?
你能列出方程（组）吗？
解：设牛x头，羊y只，依题意得：
5x 2 y 24 2x 5y 18
你会用两种方法解吗？ (1)代入法; (2)加减法.
七年级 数学
多媒体课件
5x 2 y 24 ① 2x 5y 18 ②
解：由① 得： y 12 5 x ③
2
2.二元一次方程的解: 使二元一次方程两边的值相等的两个未知 数的值,叫做二元一次方程的解.
3.二元一次方程组: 由两个一次方程组成,共有两个未知数的方 程组,叫做二元一次方程组.
四、知识应用
1.二元一次方程 2m+3n=11 ( C ) A.任何一对有理数都是它的解. B.只有两组解. C.只有两组正整数解. D.有负整数解. m=1，n=3； m=4，n=1.
8-第八章 汽车定价策略
任何国家对物价都有适当的管理,所不同的是,各个国家和 地区对价格的控制程度、范围、方式等存在着一定的差异,完 全放开和完全控制的情况是没有的。
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第三节
汽车产品的价格策略
一、产品生命周期定价策略
１. 导入期的定价策略 １)撇脂定价策略； ２)渗透定价策略； ３)满意价格策略； ２. 成长期的定价策略，产品在成长期一般适用目标利 润价格策略，以期获得自己满意的目标盈利率。 ３. 成熟期的定价策略，这个阶段企业一般实行竞争价 格策略。 ４. 衰退期的定价策略，衰退期的产品定价一般采用驱 逐价格策略和维持策略。
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二、“价格战”的成因
１. 产业特征：
①行业壁垒、②产能利用情况、③产业生命周期、④产业结构
２. 政府管理
三、“价格战”的规避策略
１. 市场定位创新；２. 技术创新；３. 营销模式创新。
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需求导向定价法的优点有:
①考虑了市场需求对产品价格的接受程度，产品上市后出现产品 滞销或者损失盈利机会等风险的概率大为减少；
②能够为企业带来降成本的动力，从而提高企业的经营素质。
缺点:
①定价过程复杂； ②由于技术、产能等因素的限制，企业不一定总能做到将产品成 本降到用户的感受价值之下，可能导致企业没有利润。
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三、企业的营销组合策略 价格是营销组合中最活跃的因素。 在制定价格策略时， 企业不能脱离其他营销组合因素而孤立地决定产品价格，而 必须与产品策略、分销策略和促销策略互相匹配，做好营销 组合策略的整体设计，形成一个相互协同的营销组合。 在买方市场条件下，或只有降低价格才能赢得市场的条 件下，价格策略一般应居于营销组合策略的中心地位。而在 卖方市场、厂商竞争不激烈的市场或高端产品市场条件下， 产品策略一般居于营销组合策略的中心地位，由它决定其他 营销组合策略。
8 第八章 农业推广信息服务
一、农业推广信息的采集
（ 四 ） 农 业 信 息 的 来 源 1.农业科技图书 2.农业科技期刊 3.内部资料 (1)农业科学技术研究成果报告 (2)农业科技成果汇编或选编 （3)农业科技会议资料 （ ) 农业研究 ( ) 报告 ( ) 学 5 农业技术 资料 6 农业 农 资料 书 7
（五）采集的渠道
2．单向采集与多向采集
单向采集：根据特殊用户的特殊需求，只通过一条渠道，向一个信息源进 单向采集： 行具有针对性的采集活动。 多向采集： 多向采集：是指对特殊用户的特殊需求，多渠道、广泛地对多个信息源进 行信息采集的活动。此方法的优点是成功率高。缺点是容易相互重复。
3．主动采集与跟踪采集
主动采集： 主动采集：是指针对需求或预测，在用户需求之前，即着手采集工作。 跟踪采集： 跟踪采集：是指对有关信息源进行动态监测和跟踪，提高信息采集的效率。
（一）种类：
1．农业资源信息：包括各种自然资源和各种社会经济资源，以及农业
区划等方面的信息。·
2．农业政策信息：包括各种与农业生产和农民生活直接相关或 间接相关的各种国家和地方性法律、法规、政策等。 3．农业科技信息：包括农业科研进展、新成果、新技术、新工 艺、生产新经验、新方法等。 4．农业生产信息：包括生产计划、产业结构、作物布局、生产 条件、生产现状等方面的信息。 5．农业教育信息:包括各种层次的农业学历教育、培训班、技 术培训的时间、地点、方法、手段、内容、效果等信息。
农业推广信息服务
农业推广信息：涉及同农业推广活动具有直接或 间接关系的各种信息（包括资源与环境信息、生产经 营与管理信息、科技与教育信息、市场与经济信息、 政策与法规信息等多种类型）。
农业领域信息服务已成为农业推广服务的重 要内容。信息服务能力是推广人员的能力构成之 农业推广信息的采集与处理 第三节农业推广信息的传播 第四节 农业推广信息的应用
8 第八章 客船培训稳性强度吃水差
第六节 使用计算机核算稳性、吃水 差和强度
使用<临界稳性高度曲线>时，要求船舶实 际的初稳性高度应不小于临界初稳性高度 值。 使用<极限重心高度曲线>时，要求船舶实 际的重心高度应小于极限重心高度。 <极限重心高度曲线>表示满足船舶稳性要 求的实际重心高度的最大值。
泰坦尼克号——1912年，1500余人遇难
为强对流天气造成短时强风雨，瞬时风力 12
级，通过雷达再分析，有龙卷风存在。据调查
反映，当时突遇龙卷风，船舶左舷受风，船体
向右舷急剧倾斜，在1分钟内向右倾覆。
东方之星号——2015年，400余人遇难
尽管“东方之星”运行20多年未发生重大
事故，但回溯其建造改造环节，仍存在造改船
资质存疑、忽视安全性等系列问题。据涉事公
二、吃水差
1 吃水差及其产生原因 一、概念： t d F d A 二、原因：纵向上，船舶装载后总重心与 正浮时的浮心不共垂线，即 xg xb
( Pi xi ) xg
纵倾力矩
G B
二、吃水差
首倾、尾倾、平吃水的概念 禁首倾和过大尾倾
第二节 对船舶完整稳性的衡准
船舶完整稳性的要求 一、国际航行船舶：《IMO稳性规则》 1.对初稳性的要求：GM 0.15m 2.对大倾角稳性要求 (1)复原力臂曲线在横倾角0°～30°之间所 围面积应不小于0.055m〃rad (2)复原力臂曲线在横倾角0°～40°或进水 角中较小者之间所围面积应不小于0.090 m〃rad
船舶右舷与冰山相撞，最前面五个水密隔舱 破损，海水溢过舱壁向后漫延，船舶沉没。
第七节 车辆甲板积载因数及装载量 的计算
第二节 对船舶完整稳性的衡准
8 第八章 临床常用免疫学检测_诊断学(十三五_第9版)
诊断学（第9版）
一、免疫球蛋白
（五）M蛋白
M蛋白或称单克隆免疫球蛋白，一种单克隆B细胞增殖产生的具有相同结构和电泳迁移 率的免疫球蛋白分子及其分子片段。 1.参考值 阴性 2.临床意义 检测到M蛋白，提示单克隆免疫球蛋白增值并，见于： ➢ 多发性骨髓瘤 ➢ 巨球蛋白血症 ➢ 重链病 ➢ 轻链病 ➢ 半分子病 ➢ 恶性淋巴瘤 ➢ 良性M蛋白血症
诊断学（第9版）
二、补 体 系 统
（六）补体结合试验（CFT）
补体结合试验（CFT)是用免疫溶血机制做指示系统，来检测另一反应系统抗原或抗体的 试验。早在1906年Wasermann就将其应用于梅毒的诊断，即著名的华氏反应。这一传统的 试验经不断改进，除了用于传染病诊断和流行病学调查以外，在一些自身抗体、肿瘤相关抗 原以及HLA的检测和分析中也有应用。
诊断学（第9版）
二、补 体 系 统
（一）总补体溶血活性（C50）检测
总补体溶血活性（CH50)检测的是补体经典途径的溶血活性，主要反映经典途径补体的 综合水平。补体最主要的活性是溶细胞作用，溶血程度与补体量呈正相关，一般以50%溶血 作为检测终点（CH50)。 1.参考值 50-100kU/L（试管法） 2.临床意义 主要反映补体经典途径（C1-C9)的综合水平 ➢ CH50增高 见于急性炎症、组织损伤和某些恶性肿瘤。 ➢ CH50减低 见于各种免疫复合物性疾病、自身免疫性疾病活动期、感染性心内膜炎、病
毒性肝炎、慢性肝病、肝硬化、重症营养不良和遗传性补体成分缺乏症等。
8_第八章_发酵豆制品(2)
(五)关于酱油色泽
• 美拉德反应——非酶褐变，主要途径。 • 酶促褐变：多酚氧化酶（米曲霉产）将蛋白质的
水解产物酪氨酸氧化成黑色素。
• 非酶褐变与温度有很大关系，温度每增加10℃， 褐变速度加快3～5倍，所以，高温低水分发酵时 色泽增加；过滤后酱油巴氏消毒时，颜色也明显 加深。但经高温褐变后，氨基酸损失较多。
• 沪酿1.08植物乳酸菌 与沪酿2.14蒙奇球拟 酵母在固态低盐发酵后期中协同作用，短 期发酵所得酱油风味，可与老法长期天然 晒油相媲美。
• 此外，酱醪发酵的全过程，始终能查到一 定数量的芽孢杆菌，如枯草杆菌、地衣芽 孢杆菌：与某些生香物质有关。
（四）对酱油生产中曲霉的要求
• 不产黄曲霉毒素； • 蛋白酶、淀粉酶活力高，有谷氨酰胺酶活力； • 生长快速、培养条件粗放，抗杂菌能力强； • 香味好，不产生异味。
日本制曲用混合曲霉，米曲霉79％，酱油曲霉21％。 我国多用纯米曲霉菌种制曲，也有用混合曲。 ——决定了原料的利用率、酱醪发酵成熟的时间及产 品酱油和酱的风味和色泽。
3．As3.350黑曲霉(Aspergillus niger) 高产酸性蛋白 酶。在沪酿3.042米曲霉固体制曲中，添加一定量 As3.350黑曲霉种曲混合制曲，谷氨酸含量提高20 ％以上，酱油鲜味增加。
2 沪酿214蒙奇球拟酵母(T．mogii SB214)
上海酿造科研所分离，有很强的酒精发酵力，酒精 含量在7％以上，能在18％食盐中生长，在10％ 浓度的食盐酱醪中发酵旺盛。与植质乳杆菌协同 作用，对产生酱香有良好效果。
3 酱醪结合酵母（Zygosaccharomyces major） 也是耐高渗透压的酵母菌，在酱醪接近成熟时生产 较多，能进行酒精发酵，赋予酱油醇香味。
08第八章 确定型决策
第八章>>第二节
一、线性盈亏分析法
从图8-3可以看出，外购成本线与自制成本线在某一点 上相交，二者相等，对应的产量或需求量为Q*。求解 Q*如下： F *
PQ F QCv
Q P Cv
从公式上看，这里的求解 与之前的结果一样，但值 得注意的是，这里的P不 再是产品出售价格，而是 设备买入价格。这里求解 的平衡临界点是为了衡量 自制或外购两种决策带来 的成本的大小 图8-3自制或外购的线性盈亏分析图
F
3. 单一产品的目标利润销售量（额）
目标利润点L＝L目标
目标利润 F L目 标 F L目 标 q目 标 pv m 销售量
目标利润 F L目 标 F L目 标 R目 标 v m 销售额 1 p p
4. 边际贡献（贡献毛益）分析
边际贡献（贡献毛益） 指销售收入与变动成本的差额，记作g。 g=R－Cv=p· q－v· q=(p－v)· q 单位边际贡献（单位贡献毛益） 产品单价与单位变动成本之差，记作m 。 即： m＝p－v 表示单位产品补偿固定成本或获取利润的能力。 g=m· q
边际贡献（贡献毛益）分析
R R＝p· q
利润
边际贡献 RE E 总收 入R
C＝F＋v· q
Cv＝v· q q
图8-2 边际贡献盈亏平衡图
边际贡献（贡献毛益）分析
边际贡献是产品收入扣除自身变动成本后给企业 所做的贡献； g＝p· q－v· q 它首先用于收回企业的固定成本； 如果还有剩余则成为利润，如果不足以收回固定 成本则发生亏损； L＝g－F 盈亏平衡时的产销量是使得边际贡献刚好补偿固 定成本的产销量，即：
第八章 确定型决策
L/O/G/O
8-第八章--位点特异性重组与DNA的转座(1)
共合体的形成
Mu噬菌体转座产生共合体
非复制型转座的基本原理
转座子插入靶DNA，两侧为靶DNA正向重复序列，供体部位 留下缺口。
模式1 转座因子和受体分子形成形成交叉结构，受体分子的
单链切口与转座因子单链游离末端连接，并在插入位点上产生正向 重付序列，通过交换使转座因子转座到受体分子。
模式2 供体分子上转座因子两端产生双链断裂，使转座因子
玉米色斑的形成
（2）玉米的控制因子家族
McClintock还发现了Spm-Dspm系统。每个家 族都有自主性因子和非自主性因子。
◆ 自主性因子有切离和转座能力。可插入任何位点 产生不稳定的或可“突变”（mutable）等位基因。自 主性因子的丢失，可使可变的等位基因变成稳定的等 位基因。
◆ 非自主性因子是稳定的，自身不能转座，来源于 失去反式作用功能的自主因子，而这种功能是转座所 必须的。
（1）反转录病毒及其生活周期
◆ 反转录病毒具有单链 RNA基因组
每个病毒颗粒包装有两个RNA基因组，因此，单一病毒 颗粒实际上是二倍体。
◆ 反转录病毒生活周期
反转录病毒（正链病毒）感染细菌——病毒RNA反转录 DNA（负链DNA）——催化合成第二条DNA链（正链DNA）— — 整 合 到 宿 主 DNA 中 成 为 原 病 毒 —— 转 录 生 成 病 毒 基 因 组 RNA(转录出病毒mRNA、翻译成病毒蛋白质或者作为子代 病毒基因组）
◆ E.coli K12中有IS1, IS2, IS3, IS4, IS5。 E.coli的F因子中有IS2, IS3(4个),γ，δ。 ◆ 末端的序列相同或相近，但方向相反，称为反向重复 序列（IR），与其相连的宿主DNA末端会产生正向重 复序列（DR）。 ◆ 仅编码与转座有关的转座酶，转座酶交错切割宿主 DNA，然后IS插入，IS两端形成DR。
8-第八章_复合材料细观力学
假设代表性体积单元长度为l，宽度为w，而且w=wf+wm(见图8.3)。当单 元体在1方向受到拉伸时，引起纤维和基体的横向应变（2方向）分别为
f 2 f f 1 f 1, m2 m m1 m1
式中，vf 和 vm分别是纤维和基体的泊松比。 单元的横向变形△w可以表示为
8.1 细观力学的基本假设
单向复合材料是各向异性的非均质体，而其组分材料（纤维和基体） 可视为均质的、各向同性的。纤维具有高的强度和刚度，作为承载的主 体；纤维是密实的，性能比较稳定。基体的力学性能较弱，但对复合材 料的结构完整性起着重要作用。通常基体中包含着孔隙，复合材料的强 度与孔隙含量亦有密切关系。另外，纤维与基体之间的界面结合完好性 对复合材料的力学性能亦有影响。然而基体中的孔隙含量和界面黏结程 度都可通过制造工艺来控制。为了简明分析组分材料与复合材料之间的 力学关系，本章采用的细观力学方法须有如下的基本假设： （1）复合材料单层是宏观均质的、线弹性的、正交各向异性的，且无初 应力； （2）增强材料（纤维）是均质的、线弹性的、各向同性（玻璃纤维）或 横向各向同性的（石墨纤维、硼纤维），且分布规则； （3）基体材料是均质的、线弹性的、各向同性的，孔隙可忽略不计； （4）界面黏结完好，无缺陷。
图8.3 代表性体积单元体1方向 拉伸示意图
EL E f f Emm E f f Em 1 f
（8.6）
这就是复合材料沿纤维方向的弹性模量混 合律。EL与f具有线性关系，当f由0~1变化时， EL从Em~Ef按线性变化，如图8.4所示。
图8.4 EL和f的关系
w w f wm f 2 w f m 2 wm f w f m wm 1
8-第八章 氨水吸收式制冷机
从发生器的底部排出浓度为ξ a’的 (f-1)kg稀溶液，经过溶液热交换器后温 度降低到点2a，因为点2a状态的压力 为p h，故溶液为过冷溶液。过冷溶液 经过节流阀，压力由p h降到pa（即 p0），状态由点3表示，然后进入吸收 器，吸收由蒸发器产生的1kg蒸气，形 成了f kg、浓度为ξ r’的浓溶液（点4）， 吸收过程中放出的热量q a被冷却水带 走。
Tianjin University of Commerce
穿过塔板Ⅰ与板上液体接触而冷凝 (温度为tL1，浓度为ξ L1’)。塔板Ⅰ上 液体浓度高于发生开始时液体浓度 （ξ L1’ >ξ r’）。在tL1温度下，塔板 Ⅰ上的液体沸腾，产生蒸汽V2（温度 为tV2=tL1，浓度为ξ V2’’）,升至塔板Ⅱ 的蒸汽与板上溶液接触，得到蒸汽V3， ξ V3’’ >ξ V2’’。
Tianjin University of Commerce
点4状态的浓溶液经过溶液泵后，压力 由P0升高到P k，用点4a表示，如果忽略 因溶液泵对浓溶液作功而引起的温度变 化，则点4与点4a重合，点4a表示P k压 力下的过冷液体，过冷液体经过溶液热 交换器，在浓度不变的情况下温度升高， 用状态点1a表示，最后再进入精馏塔的 进料口，循环重新开始。 4—4a浓溶液经泵的升压过程
Tianjin University of Commerce
节流后的干度为 ，温度可由 试凑法确定，即首先在饱和蒸气压力 液线上假定某一温度t7(点7')，通过辅 助压力线找到相应压力下饱和蒸气状 态点7’’ ，连7’7’’，如果该线正好通过 点7，假定的温度t7即为节流后的温度， 否则，重新假定t7，直到7’7’’通过点7 为止。
Tianjin University of Commerce
国际商法8-第八章产品责任法
第八章产品责任法 2012.10一、美国产品责任法美国的产品责任法主要是州法，而不是联邦统一的立法。
各州都有自己的产品责任法，而且各有差异，为了统一各州的产品责任法，美国商务部在1979年1月提出了一项《统一产品责任法(草案)》(Draft Uniform ProductLiability Law)，供各州采用，但至今尚未被各州采纳。
一、产品责任的诉讼依据美国产品责任法是以下列几种法学理论为依据的：①疏忽说(theory ofnegligence)；②违反担保说(breach of warranty)；③严格责任说(strictliability)。
凡原告由于使用有缺陷的产品遭受损害向法院起诉要求赔偿损失时，他必须基于上述三种理由之一，作为要求该产品的生产者或销售者承担责任的依据。
1．疏忽所谓疏忽是指产品的生产者或销售者有疏忽之处，致使产品有缺陷，而且由于这种缺陷使消费者的人身或财产遭到损害，对此，该产品的生产者和销售者应承担责任。
但是，当原告以疏忽为理由向法院起诉要求被告赔偿其损失时，原告必须提出证据证明：①被告没有做到“合理的注意”(reasonablecare)，即被告有疏忽之处；②由于被告的疏忽直接造成了原告的损失，仅凭原告使用产品造成了损失这一事实的本身一般并不能推定被告有疏忽。
另外，如果由于原告自己的疏忽造成了损失，原告也不能要求被告赔偿损失。
疏忽在英美法上是一种侵权行为。
在以疏忽为理由提起诉讼时，原告与被告之间不需要有直接的合同关系(privity of contract)，因为这不是根据合同提起的诉讼。
所以，作为原告的一方就不仅限于买方，而且扩及到其他有关的人，如买方的家属、亲友、来访者以至过路的行人或旁观者，只要他们是由于该产品的缺陷而受到损害，都可以对该产品的生产者和销售者提起疏忽之诉。
原告在以疏忽为理由对被告起诉时，可以从各个不同的方面证明被告有疏忽。
例如，原告可以证明产品的设计有缺点，从而说明生产者在设计产品时没有尽到“合理注意”的义务；原告也可以证明被告对产品的危险性没有作出充分的说明，以提醒消费者或使用者的注意，从而构成疏忽；此外，原告还可以证明被告在生产或经销该产品时，违反了联邦或州的有关这种产品的质量、检验、广告或推销方面的规章、法令，而违反这种规章法令的本身就是一种疏忽行为。
8 第八章 食品毒理学安全性评价程序与规范
流行病学时研究人群中疾病及健康相关事件发生和 分布的一门科学。 流行病学调查研究的最重要的目的是确定疾病的病 因，以及为制定预防和控制疾病的对策及措施提供 科学依据和方法。 设计周密的人群流行病学调查资料对于确定毒物种 类、毒物的危害程度可提供最有价值的科学依据。 确定人类致癌物的唯一确认方法只能是人群的流行 病学调查。
目前我国实施的有关毒理学安全性评价的法律法规有：
《食品安全性毒理学评价程序》
《农药安全性毒理学评价程序》
《新药（西药）毒理学研究指导原则》
《化妆品安全性评价程序和方法》 《食品功能毒理学评价程序和检测方法（试行）》
国际性相关组织或机构（P192）
食品法典委员会（CAC）
国际化学品安全规划署（IPCS）
在50年代末期，通过对致癌作用的研究，人们发现致突变物和致癌物的 效应表现为“零” 阈值，即在零以上的任何剂量都可以产生效应。对于 这样的物质找不到安全限值，不能用原有的化学物质管理模式进行管理。 特别是进入70年代以后， 发现的具有致癌潜力的化学毒物越来越多，而 且其中有一些或是难以完全消除、或是经权衡利弊后尚需应用的。有鉴 于此，发展了危险度评价的方法，提出了“可接受危险度”的概念。 1976年，美国环境保护局（Environmental Protection Agency, EPA）首 先提出并推荐了危险度评价系统，公布了致癌物评价指南，并成立了致 癌物评价小组。 1983年，美国国家科学研究顾问委员会（National Research council, NRC）任命专门小组制订颁发了危险度评价的程序，将其主要内容和步 骤分为四个部分，即危害认定、剂量-反应关系评价、接触评定和危险度 特征分析，总称为危险度评价。在此基础上进一步对危险因素进行利弊 权衡，作出决策并制订标准和措施的过程称为危险度管理。 近些年来，危险度评价的方法发展得很快，不断完善。由于该方法具有 可定量、有预测性等优点，其应用范围不断扩大，如美国EPA先后颁布 了有关致癌物、致突变物、发育毒物和生殖毒物等一系列危险度评价指 南。危险度评价已成为许多国家对各类化学毒物进行管理的重要手段。
热工测量及自动调节8 第八章 自动控制原理
三、影响过渡响应的因素（2）
（一）对象特性对调节过程的影响(2)
3.时间常数和放大系数对衰减比的影响：
当C下降时，n下降，系统的稳定性下降
三、影响过渡响应的因素（3）
4.放大系数K对静差的影响：
所以当提高K值后会使静差减小。同理，为减小静 差，也只能调整调节器放大系数Kc值。 开环放大系数K既影响动态品质，又影响静态品质。 随着K的增大，使系统的稳定性降低而调节精度提 高。 K的取值体现了自动调节系统的基本矛盾——稳定 性和精度的矛盾。
一.环节信号的传递和特性
描写环节特性分静特性和动特性两种。
静特性 静特性是表示环节在稳态时，输出信号增量 与输入信号增量之比。 它与输出信号变化过程无关，即与时间的变化无 关，而只与过程的始态与终态的数值有关，故代 表环节在信号传递过程中的静态特性， 用及Ki表示，i=1，2，3………，又称放大系数。 Ki =输出增量/输入增量
过渡过程品质指标（4）
调节时间
从干扰(或给定值)发生变化起至被调参数又 建立新的平衡为止，这一段时间叫调节时间。 一般规定响应曲线进入终值的±2％(或±5％)范 围而不再超出时,所需要的时间。对于t=0开始的 阶跃输入来说，经过这段时间，调节过程已基 本完成，它反映了系统的快速性。
过渡过程品质指标（5）
变送器特性
当采用电子式组装仪表或电动单元组合仪表时， 一般需要将被测信号转换成统一的标准信号如0～ 10VDC、0～10mADC、4～20mADC等。由于采用 电子线路进行变换，时间常数和滞后都非常小，可 看成是一比例环节。
五、调节器特性
8.第八章构造变形产状、褶皱
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倾角 真倾斜线与其水平投影线之间的夹角， 称岩层的倾角，又叫真倾角。 视倾斜线与其水平投影线之间的夹角，叫视倾 角。 任何一个视倾角都比该层面的真倾角小。
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2．产状要素的测定和表示方法
岩层的产状要素可用以下方法测得： 地质罗盘直接测量； 当没有直接测量条件时，可根据钻井资料、地 形地质图等资料用间接方法求出岩层的产状要 素。
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二Байду номын сангаас褶皱的分类
1．根据轴面产状，结合两翼产状特征分类 直立褶皱 斜歪褶皱 倒转褶皱 平卧褶皱 翻卷褶皱
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2．根据褶皱面的弯曲形态分类
圆弧褶皱 尖棱褶皱 箱状褶皱 扇状褶皱 挠 曲
构造运动（地壳运动）
构造运动是指促使岩石、地壳乃至岩石圈发生变形、变 位的一种内动力地质作用。构造运动的产物称为地质构 造。 根据构造运动的方向分为水平运动和垂直运动。
水平运动是地壳或岩石圈块体沿水平方向移动。（表现 为相邻块体的汇聚、分离、剪切错开等） 垂直运动是相邻块体发生差异性升降。 在较大范围内，构造运动即表现出水平运动，又表现出 垂直运动的双重特征。反映了地壳运动的复杂性。 地震
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产状表示方法
方位角表示法 只记倾向和倾角，走向可按倾 向士900推算。 如 岩 层 倾 向 为 1250 、 倾 角 为 400 ， 则 记 SE1250∠400，简写125∠40。
应用数学第八章第八章第一节 二元函数-PPT精选文档
第八章 二元函数微分
第一节 二元函数
一、二元函数的概念及几何意义
z z f x , y ,x , y D M= 一元函数的自变量只有一个，其定义域是一个或几个区间. 二元函数有两个自变量，其定义域通常为平面区域.
由一条或几条光滑曲线所围成的具有连通性（如果一块部分 平面内任意两点均可用完全属于此部分平面的折线段连接起来， 这样的部分平面称为具有连通性）的部分平面，称为平面区域， 简称区域.二元函数的定义域通常为平面区域.
第八章 二元函数微分
第一节 二元函数
一、二元函数的概念及几何意义
1．二元函数的定义 引例1 矩形面积 s 与长 x，宽 y 有下列依赖关系
s = xy (x> 0, y > 0)
其中长 x和宽 y是两个独立的变量，在它们变化范围内，当 x ,y 的值取定后，矩形面积 s有一个确定的值与之对应. 引例 2 一定量的理想气体的压强 p，体积 v 和绝对温度 t之 间具有关系
第八章 二元函数微分
第一节 二元函数
一、二元函数的概念及几何意义
rt p v
其中 r 为常数.这里，当 v，t 在集合｛（v，t） v＞０，t＞t0｝ 内任取一对值（v，t）时，p 的对应值就随之确定. 引例3 在医学上，研究机体对某种药物的反应时，某种反 2 2 x ( a x ) t e1 应w 与药量 x (单位)和时间 t (小时)之间的关系为 w
第八章 二元函数微分
第一节 二元函数
一、二元函数的概念及几何意义
围成区域的曲线称为区域的边界. 包括边界在内的区域称为闭域. 不包括边界在内的区域称为开域. 如果区域延伸到无穷远处，则称为无界区域，否则称为 有界区域.
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第八章习题解答基本题8-1．列表写出下列配合物的名称、中心离子及其氧化态、配离子的电荷。
Na3[Ag(S2O3)2] [Cu(CN)4]3-[Co(NH3)3C13] [CrC1(NH3)5]2+Na2[SiF6] [Co(C2O4)3]3-[Pt(NH3)2Cl4] [Zn(NH3)4](OH)2解：配合物名称中心离子及价态配离子电荷Na3[Ag(S2O3)2]二硫代硫酸根合银(I)酸钠Ag+-3[Cu(CN)4]3-四氰合铜(I)离子Cu+-3[Co C13(NH3)3]三氯三氨合钴(III) Co3+0 [Cr C1(NH3)5]2+一氯五氨合铬(III) 离子Cr3++2 Na2[SiF6] 六氟合硅(Ⅳ)酸钠Si4+-2[Co(C2O4)3]3-三草酸根合钴(III)离子Co3+-3[PtCl4 (NH3)2] 四氯二氨合铂(IV) Pt4+0[Zn(NH3)4](OH)2氢氧化四氨合锌(II) Zn2++28-2．向含有[Ag(NH3)2]+的溶液中分别加入下列物质：(1)稀HNO3 (2)NH3·H2O (3)Na2S溶液请判断以下平衡的移动方向[Ag(NH3)2]+Ag＋＋NH3解: (1) 向右移动(2) 向左移动(3) 向右移动8-3．已知有两种钴的配合物，它们具有相同的分子式Co(NH3)5BrSO4，其间的区别在于第一种配合物的溶液中加入BaCl2时产生BaSO4沉淀，但加AgNO3时不产生沉淀；而第二种配合物则与此相反。
写出这两种配合物的化学式，并指出钴的配位数和氧化数。
解：(1) [Co Br (NH3)5]SO4，钴的配位数为6，氧化数为+3；(2) [Co SO4 (NH3)5] Br，钴的配位数为6，氧化数为+3。
8-4．根据配合物的价键理论，指出下列配离子其中心离子的电子排布、杂化轨道的类型和配离子的空间构型。
[Mn(H2O)6]2+[Ag(CN)2]-[Cd(NH3)4]2+[Ni(CN)4]2-[Co(NH3)6]3+解：配合物中心离子电子排布杂化轨道类型配离子空间构型[Mn(H2O)6]2+Mn2+[Ar]3d54s0sp d杂化正八面体[Ag(CN)2]-Ag+[Kr]4d105s0sp杂化直线形[Cd(NH3)4]2+Cd2+[Kr]4d105s0sp3杂化正四面体[Ni(CN)4]2-Ni 2+ [Ar]3d 84s 0 dsp 2杂化 平面正方形 [Co (NH 3)6]3+ Co 3+[Ar]3d 64s 0d 2sp 3杂化正八面体8-5．试确定下列配合物是内轨型配合物还是外轨型配合物，说明理由，并以它们的电子层结构表示之。
(1)K 4[Mn(CN)6]测得磁矩μ =2.00 B.M(2)(NH 4)2[FeF 5(H 2O)]测得磁矩μ = 5.78 B.M解：(1) K 4[Mn(CN)6]，磁矩m /μB =2.00，只有一个未成对电子；25Mn 2+， 3d 54S 0， ↑↓ ↑↓ ↑ ，d 2sp 3杂化，内轨型；(2)(NH 4)2[FeF 5(H 2O)]，磁矩m/μB =5.78，有五个未成对电子；26Fe 3+ ， 3d 54S 0， ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ，sp 3d 2杂化，外轨型。
8-6．计算AgBr 在1.00 mol·L -1Na 2S 2O 3中的溶解度，在500ml 1.00 mol·L -1Na 2S 2O 3溶液中可溶解多少克AgBr?解： 先求溶解反应 AgBr + 2 S 2O 32- = [Ag(S 2O 3)2 ]3- + Br - 的平衡常数KK =)(Ag )O S ()(Ag )(Br )])O Ag(S [()O S ()Br ()])O Ag(S [(-2322-3232-2322-3232++--⋅⋅⋅=⋅c c c c c c c c = K f ⋅ K sp= 1013.46⨯5.0×10-13 = 14.4假定AgBr 溶解全部转化为[Ag(S 2O 3)2]3-，设AgBr -的溶解度为x ，则平衡时c[Ag(S 2O 3)2]3-= c(Br -) = x mol ⋅L -1，c(Na 2S 2O 3)=(1-2x )mol ⋅L -1，将相关数值代入上式得：14.4)2-(1.002=⨯x xx x = 0.441 (mol ⋅L -1)在500ml 1.00 mol·L -1Na 2S 2O 3溶液中可溶解的AgBr 为： 0.500⨯0.441×187.77= 41.4g.8-7．计算下列转化反应的平衡常数，并判断转化反应能否进行？ (1) [Cu(NH 3)2]+ + 2CN - = [Cu(CN)2]- + 2NH 3(2 [Cu(NH 3)4]2+ + Zn 2+ = [Zn(NH 3)4]2+ + Cu 2+(3) [Cu(NH 3)4]2++ 4H + = 4NH 4＋ +Cu 2+(4) [Ag(S 2O 3)2]3-＋Cl - ＝ AgCl ↓ ＋2S 2O 32-解：（1）K =)(Cu )CN ()])[Cu(NH ()(Cu )(NH )])Cu(CN ([)CN ()])Cu(NH ([)NH ()])Cu(CN [(-22332-222332-2++++⋅⋅⋅⋅=⋅⋅c c c c c c c c c c － = K f ⋅{[Cu(CN)2]-}/ K f {[Cu(NH 3)2]+}=1024.0/1010.86=1013.1转化反应能够进行。
（2）K =)(Zn )NH ( )])[Cu(NH ()(Cu)(NH )])Zn(NH([)Zn()])[Cu(NH()Cu ()])Zn(NH ([23424323424322432243++++++++⋅⋅⋅⋅=⋅⋅c c c c c c c c c c= K f ⋅{[Zn(NH 3)4]2+}/ K f {[Cu(NH 3)4]2+}=109.46 /1013.32 =10-3.861转化反应不能够进行。
(3) K =)(H )NH ( )])([Cu(NH)(Cu)(NH )(NH )H ()])([Cu(NH)Cu()(NH 434243234444243244++++++++⋅⋅⋅⋅=⋅⋅c c c c c c c c c c= 1/Ka ⋅(NH 4+) Kf {[Cu(NH 3)4]2+}=1/5.6×10-10×1013.32=1.7×10-4.32转化反应不能够进行。
(4) K =)(Cl )Ag ( )])O [Ag(S ()(Ag )O (S )Cl ()])O ([Ag(S )O (S --3232-2322--3232-2322c c c c c c c c ⋅⋅⋅=⋅++= 1/Ksp ⋅(AgCl) Kf {[Ag(S 2O 3)2]3-} =1/1.8×10-10×1013.46=5.6×10-4.46转化反应不能够进行。
8-8．选择题(1)下列电对中，E 值最大者为 ( A )A. Ag +/Ag 电对； B. AgCl/Ag 电对； C. AgI/Ag 电对； D.Ag(NH 3)2+/Ag 电对； E.Ag(CN)2-/Ag 电对。
(2)利用生成配合物而使难溶电解质溶解时，最有利于沉淀的溶解的条件是 ( B )A. lg K MY 愈大，K sp 愈小B. lg K MY 愈大，K sp 愈大C. lg K MY 愈小，K sp 愈大D. lg K MY >>K sp 8-9．下列化合物中哪些可能作为有效的螯合剂?H 2O ，过氧化氢(HO —OH)，H 2N —CH 2CH 2一NH 2，联氨（H 2N —NH 2）解：有效的螯合剂为H 2N —CH 2CH 2一NH 2 8-10．回答下列问题(1)在含有[Ag(NH 3)2]+配离子的溶液中滴加盐酸时会发生什么现象? 为什么? (2)[Co(SCN)4]2-的稳定性比[Co(NH 3)6]2+小，为什么在酸性溶液中[Co(SCN)4]2-可以存在，而[Co(NH 3)6]2+却不能存在?解：(1) 滴加盐酸时产生白色沉淀，Ag + + Cl - = AgCl ↓。
(2) 因为NH 3碱性比SCN -强，在酸性介质中，NH 3 + H + = NH 4+ 使NH 3浓度下降，[Co(NH 3)6]2+解离趋于完全而不能存在。
8-11．用二乙胺四乙酸溶液滴定Zn 2+时允许的最高酸度是多少？ 解： lg αY(H) = lg K (ZnY) – 8 =16.36-8 =8.36 查表可知最高酸度为pH=4.0 8-12．称取分析纯CaCO 3 0.4206g ，用HCl 溶解后，稀释成500.0mL ，取出50.00mL ，用钙指示剂在碱性溶液中滴定，用去乙二胺四乙酸38.84mL ，计算乙二胺四乙酸标准溶液的浓度。
配制该浓度的乙二胺四乙酸1.000L ，应称取Na 2H 2Y ⋅2H 2O 多少克?解：c (H 4Y) = [(0.4206⨯50.00⨯1000)/(500.0⨯100.09⨯38.84)]mol·L -1= 0.01082 mol·L -1m (Na 2H 2Y ⋅2H 2O) = 0.01082 mol·L -1⨯1.000 L ⨯372.26g·mol -1 = 4.028g8-13．取水样100.00mL ，在pH=10.0时，用铬黑T 为指示剂，用19.00mL0.01050mol ⋅L -1的EDTA 标准溶液滴定至终点，计算水的总硬度。
解：水的总硬度=0.01050mol ⋅L -1⨯19.00⨯10-3L ⨯56.08⨯103mg·mol -1/100.0⨯10-3L= 111.9mg ⋅L -18-14．称取含磷试样0.1000g ，处理成溶液，并把磷沉淀为MgNH 4PO 4。
将沉淀过滤洗涤后，再溶解，然后用c (H 4Y)=0.01000mol ⋅L -1的标准溶液滴定，共消耗20.00mL ，求该试样中P 2O 5的质量分数。
解：w(P2O5) = [(0.01000⨯20.00⨯141.95)/(0.1000⨯1000⨯2) ]= 0.14208-15. 以EDTA滴定法测定石灰石中CaO(M CaO= 56.08 ))的含量，采用0.020mol⋅L-1EDTA滴定。
设试样中含CaO约50%，试样溶解后定容250mL，移取25mL试样溶液进行滴定，则试样称取量的范围宜为多少？解:EDTA用量为20mL时:20mL×10-3L⋅mL-1×0.020mol⋅L-1×10×2×56.08g⋅mol-1 = 0.45gEDTA用量为30mL时:30mL×10-3L⋅mL-1×0.020mol⋅L-1×10×2×56.08g⋅mol-1 = 0.67g试样称取量的范围宜为0.45g-0.67g。