抗心绞痛PPT
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心绞痛和版PPT课件
扩张较大的心外膜血管、输送血管和侧枝血管,尤 其在冠脉痉挛时。对非缺血区冠脉无明显扩张作用。
3. 保护缺血心肌组织 硝酸甘油释放NO, 促使PGI2、降钙素相关 基因肽等生成和释放,该类物质对心肌细胞有直接 保护作用。
[抗心绞痛的作用原理] 1.由于扩张容量血管而降低前负荷,降低心室 舒张末期压力及容量;扩张小动脉而降低后 负荷,降低室壁肌张力及心肌耗氧量。 2.能舒张较大的心外膜血管及狭窄的冠状血管 和侧枝血管的平滑肌,对阻力血管的舒张作 用较弱。 3.可使冠状动脉血流量重新分配,使血液从心 外膜区域向心内膜下缺血区流动,增加缺血 区的血流量。
临床应用注意 普萘洛尔个体差异较大,一般宜从小量开始, 久用停药时,应逐渐减量,否则会加剧心绞痛的 发作,引起心肌梗塞或突然死亡,可能是长期用 药后β 受体数量增加(向上调节)。
普萘洛尔与硝酸甘油合用可相互取长补短, 如普萘洛尔可取消硝酸甘油所引起的反射性心率 加快;硝酸甘油却可缩小普萘洛尔所扩大的心室 容积,而两药对耗氧量的降低却有协同作用,还 可减少不良反应的发生
[药理作用]
主要作用为松弛血管平滑肌
1.扩张动静脉血管 舒张全身动脉和静脉,降低心 肌耗氧量 舒张静脉,减少V回心血量, 降低前负荷、心 室充盈度与室壁肌张力 舒张动脉,降低后负荷
存在问题:交感神经反射性兴奋,加快 心率,增加心肌收缩力
2. 扩张冠状动脉,增加缺血区血 液灌注 心肌缺血时,心内膜下层血管 缺血最严重 扩张静脉,降低室内压 扩张动脉,心室壁肌张力降低
[不良反应]
1.血管舒张所继发的短时面颊部皮肤发红;搏动 性头痛;眼内压升高。 2.大剂量:高铁血红蛋白症 5.耐受性:连续用药产生耐受,巯基耗竭.
硝酸异山梨酯,硝酸戊四醇酯,单硝酸异山梨酯
抗心绞痛药物PPT课件
Aspirin
舌下硝酸甘 油
抗心肌缺血 药
Aspirin 325mg嚼服后每 日75-160mg,
Aspirin and Cloligrel,
Heparin(APTT 1.5-2 倍于正常值) 抗心肌缺血药 高危-介入治疗 低危-药物治疗
钙拮抗剂 硝酸酯类
Aspirin
大量可加重心绞 痛
31
控制其它危险因素
抽烟 肥胖 久坐工作生活
绝对戒烟 <120%理想体重 每天30-60分钟的中强 度活动,如行走、骑 车,每周3-4次。
32
LDL,CHO ,TG,HDL的ATP III的分类
LDL <100 100-129 130-159 160-189 ≥ 190
CHO <200 200-239 ≥ 240
75mg-325mg/d
少量,大量?
8
硝酸酯类
急性期应用 效果判定根据
耐药消除与用药剂量、时间成正比。 联合用药
9
硝酸酯类
EDRF(NO) 鸟苷酸环化酶激活 cGMP 浓度升高 血管扩张、抑制血小板聚集
动粥、DM、HBP EDRF 冠脉血管张 力增加、痉挛、血小板聚集和血栓形成
硝酸酯类一方面直接扩张血管,另一方面 与细胞内巯基共同作用产生NO
LDL目 标值 (mg/dl)
<100
开始生活 方式治疗 的LDL值 (mg/dl)
≥100
2个以上的危 险因素
(10年风险 ≤20%)
<130
≥130
考虑药物治疗的 LDL值(mg/dl)
≥130 (120-129;药物选
择)
10年风险10%20%:≥130
10年风险<10%: ≥160
药理学 抗心绞痛药PPT课件
2019年6月
感谢你的观看
12
抗心绞痛药
其他抗心绞痛药
吗多明的作用特点
吗多明(molsidomine)与硝酸酯类的作用机制相似, 能扩张容量血管而降低心脏前负荷,扩张阻力血管而降 低心脏后负荷,从而降低心肌耗氧量;吗多明也能扩张 冠脉,促进侧支循环开放,增加缺血区的血液供应。可 用于稳定型心绞痛、充盈压较高的急性心肌梗死的治疗。
2019年6月
感谢你的观看
3
抗心绞痛药
硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的效应
作用
ห้องสมุดไป่ตู้
硝酸酯类 β受体阻断药
动脉压
↓
↓
心率
↑(反射性) ↓
心肌收缩力 ↑(反射性) ↓
射血时间
缩短
延长
舒张期灌流时间 缩短
延长
左室舒张末压
↓
↑
心脏容积
↓
↑
硝酸酯类+β受体阻断药 ↓↓ ↓
抑制或不变 不变 延长
不变或降低 不变或缩小
2019年6月
感谢你的观看
8
抗心绞痛药
钙拮抗药较之β受体阻断药的优点在于
①可松弛支气管平滑肌,对伴有哮喘的心绞痛有 效。
②可舒张冠脉,特别对痉挛的冠脉,有强大的舒 张作用,能增加心肌供血。
③抑制心肌作用弱,硝苯地平类药物由于舒张外 周血管,降低射血阻抗及血压下降反射性加强 心收缩力,可增强心脏泵血功能。
2.与地高辛合用,可使心率明显减慢,而致心动 过缓。
3.吲哚美辛和水杨酸可减弱β受体阻断药的降压作 用。
4.西咪替丁使β受体阻断药在肝内代谢减少,半衰 期延长。
2019年6月
感谢你的观看
7
抗心绞痛药
药理学-抗心绞痛药2004级教学幻灯片
[不良反应]
1. 抑制心脏,致心室容积↑, 射血时间延长,耗氧↑。
2. 诱发或加重哮喘。 3. 反跳现象。(停药时应逐渐减量!)
钙拮抗药
硝苯地平 维拉帕米 地尔硫卓 氨氯地平
抗心绞痛作用
• 阻断L-型电压依赖性Ca2+通道引起下述效应: • 1.降低心肌耗氧量:舒张外周阻力血管→↓
心脏后负荷→↓心室壁张力与心室射血时间 ( Nifedipine最强) • 2.抑制心脏收缩性、↓心率→ ↓心肌耗O2 • (Nifedipine无此作用)
伴有哮喘的心绞痛患者,宜选用下列哪些药物: A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 单硝酸异山梨酯 D. 普萘洛尔 E. 噻吗洛尔
普萘洛尔治疗心绞痛时,不产生下列哪一作用: A.降低心肌耗氧量 B.心率减慢 C.心脏舒张期相对延长 D.心肌收缩力减弱 E.心室容积缩小
关于硝酸酯类药物作用的叙述,错误的是: A.冠状动脉血流的重新分配 B.扩张冠状动脉的侧支血管,改善缺血区的供血 C.扩张外周血管减轻心脏的前负荷 D.心室容积增加,射血时间延长 E.反射性的心率增快作用
〔应用〕
用于对硝酸甘油类不敏感或疗效差的稳 定性心绞痛,尤其适用于伴有心律失常、 高血压的心绞痛者。
变异型心绞痛不用 !!!
硝酸甘油和β受体阻断药 合用抗心绞痛
1.抗心绞痛作用协同 2.互相弥补不足
心率
Nitroglycerin ↑ Propranolol ↓
心室壁张力 冠脉阻力
↓
↓
↑
↑
3.降低血压作用相加,应予注意!
硝酸甘油对下列哪类血管扩张作用很弱: A.冠状动脉的小阻力血管 B.较大静脉 C.较大动脉 D.冠状动脉的侧支血管 E.冠状动脉的输送血管
抗心绞痛药PPT课件
2021/3/7
CHENLI
6
硝酸甘油药理作用及临床应用
松 弛 血 管 平
舒量张血容管→
回心血量↓ 前负荷↓
→
室壁肌 张力↓
(治疗量)
舒张阻
后负荷↓
→
心肌收缩
力相对↓
耗 氧
力血管
(高剂量)
血压↓→反射性心率↑
→耗氧
滑
肌 舒张冠脉 冠脉血流量↑
和侧枝
2021/3/7
血液重新分布C→HENL缺血I 血流区量↑
CHENLI
8
2021/3/7
CHENLI
9
Blood
Nitroglycerin
2021/3/7
血管扩张
PK [Ca2+] ↓肌
PKP 球蛋白脱 磷酸
硝酸甘油舒张血管的机制
CHENLI
10
舒张血管机制
硝酸甘油扩血管物质EDRF 血管内皮舒张因子(NO)释 放激活GCcGMP↑激活 依赖cGMP 的蛋白激酶肌 球蛋白去磷酸化松弛血管 平滑肌
2021/3/7
CHENLI
2
心绞痛分类
劳累性心绞痛:稳定型、初发型、恶化型 (不稳定型)。
自发性心绞痛:卧位型、变异型、急性冠 脉功能不全、梗死后型。
混合性心绞痛:劳累性+自发性。
2021/3/7
CHENLI
3
心绞痛发生的病理生理机制及 抗心绞痛药的主要作用环节
供氧
1.平衡失调
耗氧
动、静脉氧压差
对伴哮喘或慢支病人,宜用选择性β1受 体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔。
2021/3/7
总 耗
氧 减 心绞痛 少 预防心绞痛
急性心梗
《心绞痛的药物治疗》课件
、可闻及第三或第四心音等。
心绞痛的病因和病理生理
心绞痛的直接原因是心肌缺血 与缺氧,通常由冠状动脉粥样 硬化引起。
病理生理机制涉及多种因素, 如心肌需氧量增加、冠状动脉 痉挛或栓塞等。
心肌缺血可能导致心肌能量代 谢异常和心肌细胞坏死等病理 改变。
02
心绞痛药物治疗概述
药物治疗的目的
01
02
03
控制症状
通过药物缓解心绞痛发作 时的疼痛和不适感,提高 患者的生活质量。
改善预后
降低心绞痛患者未来发生 心肌梗死、心力衰竭等严 重疾病的风险,延长寿命 。
预防复发
通过长期药物治疗,预防 心绞痛的再次发作,减少 疾病对生活和工作的影响 。
药物治疗的原则
01
02
03
04
有效性
选择的药物应具有明确的疗效 ,能够有效缓解心绞痛症状和
药物治疗的依从性和自我监测
药物治疗的依从性
患者应严格按照医生的指示服用药物 ,不得随意增减剂量或停药。
自我监测
患者在药物治疗期间应定期监测自身 症状,如出现不适或异常反应,应及 时就医。
药物治疗与非药物治疗的结合
• 药物治疗是心绞痛治疗的重要手段,但并非唯一方法。患者应 在药物治疗的同时,结合非药物治疗,如改变生活方式、控制 危险因素等,以达到最佳的治疗效果。
β-受体拮抗剂的副作用包括心动 过缓、乏力、气喘等,对于急性 心绞痛或严重心衰患者需谨慎使
用。
钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂通过抑制钙离子进入细胞 来松弛血管平滑肌,降低心脏负荷,缓
解心绞痛症状。
常用的钙通道阻滞剂包括维拉帕米、地 钙通道阻滞剂的副作用包括头痛、水肿
尔硫䓬和尼群地平。
、面色潮红等。
心绞痛的病因和病理生理
心绞痛的直接原因是心肌缺血 与缺氧,通常由冠状动脉粥样 硬化引起。
病理生理机制涉及多种因素, 如心肌需氧量增加、冠状动脉 痉挛或栓塞等。
心肌缺血可能导致心肌能量代 谢异常和心肌细胞坏死等病理 改变。
02
心绞痛药物治疗概述
药物治疗的目的
01
02
03
控制症状
通过药物缓解心绞痛发作 时的疼痛和不适感,提高 患者的生活质量。
改善预后
降低心绞痛患者未来发生 心肌梗死、心力衰竭等严 重疾病的风险,延长寿命 。
预防复发
通过长期药物治疗,预防 心绞痛的再次发作,减少 疾病对生活和工作的影响 。
药物治疗的原则
01
02
03
04
有效性
选择的药物应具有明确的疗效 ,能够有效缓解心绞痛症状和
药物治疗的依从性和自我监测
药物治疗的依从性
患者应严格按照医生的指示服用药物 ,不得随意增减剂量或停药。
自我监测
患者在药物治疗期间应定期监测自身 症状,如出现不适或异常反应,应及 时就医。
药物治疗与非药物治疗的结合
• 药物治疗是心绞痛治疗的重要手段,但并非唯一方法。患者应 在药物治疗的同时,结合非药物治疗,如改变生活方式、控制 危险因素等,以达到最佳的治疗效果。
β-受体拮抗剂的副作用包括心动 过缓、乏力、气喘等,对于急性 心绞痛或严重心衰患者需谨慎使
用。
钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂通过抑制钙离子进入细胞 来松弛血管平滑肌,降低心脏负荷,缓
解心绞痛症状。
常用的钙通道阻滞剂包括维拉帕米、地 钙通道阻滞剂的副作用包括头痛、水肿
尔硫䓬和尼群地平。
、面色潮红等。
《抗心绞痛药物》课件
通过抑制心肌细胞内质网钙离子释放来降低心肌耗氧量,减轻心 绞痛。
曲美他嗪
通过优化心肌能量代谢来改善心肌功能,减少心绞痛发作。
未来研究方向与展望
靶向治疗
针对心绞痛发病机制中的特定分子靶点,开发更具针对性 的药物。
联合治疗
探索多种药物的联合应用,以提高治疗效果并降低副作用 。
个体化治疗
根据患者的具体病情和基因背景,制定个性化的治疗方案 。
遵循医嘱
联合用药应在医生的指导下进行, 患者不可自行调整用药方案或停药 。
05
CATALOGUE
抗心绞痛药物的副作用及处理
常见副作用及处理方法
心悸
心悸是抗心绞痛药物的常见副作 用,通常表现为心跳加速或心律 不齐。处理方法包括休息、减少
药物剂量或更换药物。
低血压
部分抗心绞痛药物可能导致低血 压,表现为头晕、乏力等症状。 处理方法包括调整药物剂量、增 加盐和水的摄入以及在必要时使
报告不良反应
如发现任何不良反应,应及时向医生报告,以便医生根据情况调整 治疗方案。
特殊人群的用药注意事项
1 2
孕妇
孕妇在使用抗心绞痛药物时应特别谨慎,需在医 生指导下用药,避免对胎儿造成不良影响。
儿童
儿童使用抗心绞痛药物时应根据年龄和体重调整 剂量,并密切观察不良反应的发生。
3
老年人
老年人的肝肾功能可能较弱,对抗心绞痛药物的 代谢和排泄能力下降,应适当调整剂量或延长给 药间隔时间。
其他抗心绞痛药物
其他抗心绞痛药物包括尼可地尔、 曲美他嗪等,具有独特的药理作用和 治疗机制。
VS
尼可地尔是一种钾通道开放剂,通过 扩张冠状动脉来增加心肌灌注;曲美 他嗪是一种代谢性药物,通过改善心 肌能量代谢来缓解心绞痛症状。这些 药物在治疗心绞痛中具有一定的应用 价值,尤其适用于特殊类型的心绞痛 或联合治疗。
曲美他嗪
通过优化心肌能量代谢来改善心肌功能,减少心绞痛发作。
未来研究方向与展望
靶向治疗
针对心绞痛发病机制中的特定分子靶点,开发更具针对性 的药物。
联合治疗
探索多种药物的联合应用,以提高治疗效果并降低副作用 。
个体化治疗
根据患者的具体病情和基因背景,制定个性化的治疗方案 。
遵循医嘱
联合用药应在医生的指导下进行, 患者不可自行调整用药方案或停药 。
05
CATALOGUE
抗心绞痛药物的副作用及处理
常见副作用及处理方法
心悸
心悸是抗心绞痛药物的常见副作 用,通常表现为心跳加速或心律 不齐。处理方法包括休息、减少
药物剂量或更换药物。
低血压
部分抗心绞痛药物可能导致低血 压,表现为头晕、乏力等症状。 处理方法包括调整药物剂量、增 加盐和水的摄入以及在必要时使
报告不良反应
如发现任何不良反应,应及时向医生报告,以便医生根据情况调整 治疗方案。
特殊人群的用药注意事项
1 2
孕妇
孕妇在使用抗心绞痛药物时应特别谨慎,需在医 生指导下用药,避免对胎儿造成不良影响。
儿童
儿童使用抗心绞痛药物时应根据年龄和体重调整 剂量,并密切观察不良反应的发生。
3
老年人
老年人的肝肾功能可能较弱,对抗心绞痛药物的 代谢和排泄能力下降,应适当调整剂量或延长给 药间隔时间。
其他抗心绞痛药物
其他抗心绞痛药物包括尼可地尔、 曲美他嗪等,具有独特的药理作用和 治疗机制。
VS
尼可地尔是一种钾通道开放剂,通过 扩张冠状动脉来增加心肌灌注;曲美 他嗪是一种代谢性药物,通过改善心 肌能量代谢来缓解心绞痛症状。这些 药物在治疗心绞痛中具有一定的应用 价值,尤其适用于特殊类型的心绞痛 或联合治疗。
《抗心绞痛药》PPT课件
小结
1.抗心绞痛药物的基本作用和分类 2.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平的作
用特点、适应症、不良反应和药疗须 知
end
D.戊四硝酯 E.硝酸异山梨酯
9.用硝酸酯类治疗心绞痛,其具有决定性意义的作用是(C )
A.扩张冠状血管
B.中枢抑制
C.扩张体循环血管,降低心脏负荷
D.减慢心率
E.改善心内膜供血
10.硝苯地平抗心绞痛主要是选择性阻滞(C )
A.钠内流 B.钾外流 C.钙内流 D.钠外流 E.钾内流
三、简答题 硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的意义是什么?
诺贝尔在制造安全炸药时,曾把硝酸甘油作为主要原料之 一。当时他患有严重的心绞痛,医生让他服用含“硝酸甘 油”的药,却遭到他的激烈反对,因为他在实验过程中发 现,吸入硝酸甘油蒸气会引起剧烈的血管性头痛!因此在 弥留之际,他曾这样说:“医生给我开的药竟是硝酸甘油, 这难道不是对我一生巨大的讽刺吗?”其实这并非讽刺。 科学家在后来的研究中发现:硝酸甘油能舒张血管平滑肌, 从而扩张血管。
常用药物
分类
代表药
基本作用
硝酸酯类 硝酸甘油
β 受体阻断药 普萘洛尔
钙拮抗药
硝苯地平 维拉帕米, 地尔硫
松弛平滑肌 阻断β 受体 阻断钙通道
1846年,意大利人索布雷罗合成硝化甘油, 这是一种爆炸力很强的液体炸药,但使用 极不安全。1859年诺贝尔开始研究硝酸 甘油,1862 年他完成了第一次爆炸实验, 1863年获得了瑞典炸药专利。诺贝尔一 生致力于炸药的研究,共获得技术发明 专利355项,并在欧美等五大洲20个国 家开设了约100家公司和工厂,积累了 巨额财富。
一、硝酸酯类
硝酸甘油
[药理作用] 直接松弛血管平滑肌。
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心肌耗氧量 ; 2 )对心肌抑制 心室容积 ,心室射血时间延 长心肌耗氧量 —但总效应仍是减少心肌耗氧量 ,缓解心绞
痛。
2 改善心肌缺血区供血:
1)心肌耗氧量↓ —非缺血区血管阻力—血
液流向已扩张的缺血区—缺血区血流量 ;
2)心率↓—心舒张期相对—有利于血液从
心外膜血管流向易缺血的心内膜区;
【临床应用】
各类心绞痛发作:首选药物
1)速效类:缓解急性发作;坐位含服; ( 卧位—回心血
量;站位—体位性低血压 ) 2) 长效类: 预防发作。
硝酸甘油 Nitroglycerin
【不良反应及耐受性】
1 扩张血管—面部潮红,反射性心率增快,体位性低血
压,晕厥;眼内血管扩张—眼内压升高。
2 高铁血红蛋白血症:
合理用药原则
• 选药:硝酸酯类:适于各型心绞痛 β -R阻断剂:不用于变异型 • 剂量和疗程:小剂开始加量,停时渐减 硝酸酯类给药间隔应﹥8小时 • 联合用药:硝酸异山梨酯+普萘洛尔 硝苯地平+普萘洛尔
机制:亚硝酸根离子( NO2- )迅速使血红蛋白氧化 成高铁血红蛋白。
3 耐受性:
1)连续服用2-3周后 即可出现、交叉耐受性
2)耐受性机制: 巯基消耗 3)停药1-2周,每一病人应从最小有效量开始。
-受体阻断药 普萘洛尔 propranolol
【药理作用】
1 -受体阻断作用—降低耗氧量:
1)阻断-受体, 心肌收缩力, 心率, 血压
目前尚缺乏可以有效地增加氧的供给的药物,已知的抗心 绞痛药物主要是通过减低心肌需氧而达到治疗目的。
一 硝酸酯类 硝酸甘油,硝酸异山梨酯,硝酸戊四醇酯 均为硝酸多元酯,具高脂溶性, -O-NO2 发挥 疗效的关键部分。
三酰甘油 Nitroglycerin, glyceryl trinitrate 【药理作用】 1 改变血流动力学,降低心肌耗氧量:--舒张全 身静脉和动脉; 1)舒张毛细血管后静脉(容量血管)—回心 血量↓—心室容积及心肌壁张力↓—前负荷↓—心 肌耗氧量↓; 2 )舒张小动脉—外周阻力↓—心脏作功↓—后 负荷↓—心肌耗氧量↓;
2 改变心肌血液重分布,改善缺血区的灌注: 1)扩张血管—回心血量—左室舒张末压力 ,左 室内压 ,肌壁张力—心内膜血管阻力—利于血 液从外膜流向心内膜缺血区;
2) 选择性舒张心外膜较大的输送血管和侧枝血管,
对小阻力血管舒张作用弱,促使血液从输送血管经
侧枝更多地流到缺血区—改善缺血区的血流供应。
心肌局部缺血时 主动脉
给硝酸甘油后
输送血管
阻力血管
B 非缺血区 A 缺血区 B A
硝酸甘油 Nitroglycerin 【舒张平滑肌的作用机制】 药物进入细胞 — 释出 NO2- -- 加 H+ 还原
为NO--与巯基反应 cGMP生成 血管扩
张。
多种激动剂 Ach,5HT,缓激肽等
(+) L-精氨酸 NO合酶 瓜氨酸
抗心绞痛药
抗心绞痛药 Antianginal drugs
一 概述:
心绞痛 是冠状动脉粥样硬化性心脏病的常见症状,是
由于冠状动脉供血不足,心肌急剧的缺血与缺氧所引
起的临床综合征。
1 劳累性心绞痛
2 自发性心绞痛
3混合性心血流量: 冠脉(口径)灌注压 侧枝循环 舒张时间 心肌耗氧: 心肌收缩力 心室壁张力 心率
NO
内皮细胞
硝酸钠
有机硝酸酯
组织 巯基 NO2平滑肌细胞 硝基硫醇类 R.SNO ( +) 鸟苷酸环化酶 GPT
H+
NO cGMP
[Ca2+]
(+) cGMP依赖蛋白激酶 收缩蛋白 ( -) 松弛
松弛
硝酸甘油 Nitroglycerin 【体内过程】 舌下含服:口腔黏膜吸收 — 生物利用度 80% (口 服10%),且可避免“首过效应”;
化能力 细胞死亡。
【临床应用】对稳定型,变异型及心肌梗塞都有效 1 硝苯地平: 1)对变异性心绞痛最有效,稳定型心绞痛亦有效;
2)急性心肌梗塞
3)与-受体阻断药合用, 疗效相加(↓反射性心率加快); 2 维拉帕米: 1)近似硝苯地平; 2)与普萘洛尔合用应慎重:均可显著抑制心脏; 3 地尔硫卓: 对变异性,稳定性及不稳定性心绞痛均可应用, 其作用强度介于二者之间。
【临床应用】
1 用于对硝酸酯类不敏感或疗效差的稳定性
心绞痛, 冠状动脉痉挛诱发的变异性心绞痛不宜应
用: -受体阻断—易致冠状动脉收缩;
2 心肌梗塞:梗塞面积,但因心肌收缩力,慎
用。
3 -受体阻断药和硝酸酯类合用
【不良反应及禁忌】 1 心力衰竭:负性肌力,心室壁张力; 2 支气管扩张; 3 变异性心绞痛; 4 久用骤停:反跳现象; 5 与维拉帕米合用:禁用或慎用 (负性频率,
负性肌力)。
钙拮抗药 calcium antagonists
【抗心绞痛作用】现尚不能取代硝酸甘油
1 降低心肌耗氧量:抑制Ca2+内流—心肌收缩力↓,心率↓,
血管平滑肌松弛心脏负荷↓—耗氧量↓;
2 舒张冠状血管:解除痉挛—增加缺血区灌注;增加侧枝
循环,改善缺血区的供血供氧;
3 保护缺血心肌细胞;胞内Ca2+超负荷线粒体氧化磷酸
痛。
2 改善心肌缺血区供血:
1)心肌耗氧量↓ —非缺血区血管阻力—血
液流向已扩张的缺血区—缺血区血流量 ;
2)心率↓—心舒张期相对—有利于血液从
心外膜血管流向易缺血的心内膜区;
【临床应用】
各类心绞痛发作:首选药物
1)速效类:缓解急性发作;坐位含服; ( 卧位—回心血
量;站位—体位性低血压 ) 2) 长效类: 预防发作。
硝酸甘油 Nitroglycerin
【不良反应及耐受性】
1 扩张血管—面部潮红,反射性心率增快,体位性低血
压,晕厥;眼内血管扩张—眼内压升高。
2 高铁血红蛋白血症:
合理用药原则
• 选药:硝酸酯类:适于各型心绞痛 β -R阻断剂:不用于变异型 • 剂量和疗程:小剂开始加量,停时渐减 硝酸酯类给药间隔应﹥8小时 • 联合用药:硝酸异山梨酯+普萘洛尔 硝苯地平+普萘洛尔
机制:亚硝酸根离子( NO2- )迅速使血红蛋白氧化 成高铁血红蛋白。
3 耐受性:
1)连续服用2-3周后 即可出现、交叉耐受性
2)耐受性机制: 巯基消耗 3)停药1-2周,每一病人应从最小有效量开始。
-受体阻断药 普萘洛尔 propranolol
【药理作用】
1 -受体阻断作用—降低耗氧量:
1)阻断-受体, 心肌收缩力, 心率, 血压
目前尚缺乏可以有效地增加氧的供给的药物,已知的抗心 绞痛药物主要是通过减低心肌需氧而达到治疗目的。
一 硝酸酯类 硝酸甘油,硝酸异山梨酯,硝酸戊四醇酯 均为硝酸多元酯,具高脂溶性, -O-NO2 发挥 疗效的关键部分。
三酰甘油 Nitroglycerin, glyceryl trinitrate 【药理作用】 1 改变血流动力学,降低心肌耗氧量:--舒张全 身静脉和动脉; 1)舒张毛细血管后静脉(容量血管)—回心 血量↓—心室容积及心肌壁张力↓—前负荷↓—心 肌耗氧量↓; 2 )舒张小动脉—外周阻力↓—心脏作功↓—后 负荷↓—心肌耗氧量↓;
2 改变心肌血液重分布,改善缺血区的灌注: 1)扩张血管—回心血量—左室舒张末压力 ,左 室内压 ,肌壁张力—心内膜血管阻力—利于血 液从外膜流向心内膜缺血区;
2) 选择性舒张心外膜较大的输送血管和侧枝血管,
对小阻力血管舒张作用弱,促使血液从输送血管经
侧枝更多地流到缺血区—改善缺血区的血流供应。
心肌局部缺血时 主动脉
给硝酸甘油后
输送血管
阻力血管
B 非缺血区 A 缺血区 B A
硝酸甘油 Nitroglycerin 【舒张平滑肌的作用机制】 药物进入细胞 — 释出 NO2- -- 加 H+ 还原
为NO--与巯基反应 cGMP生成 血管扩
张。
多种激动剂 Ach,5HT,缓激肽等
(+) L-精氨酸 NO合酶 瓜氨酸
抗心绞痛药
抗心绞痛药 Antianginal drugs
一 概述:
心绞痛 是冠状动脉粥样硬化性心脏病的常见症状,是
由于冠状动脉供血不足,心肌急剧的缺血与缺氧所引
起的临床综合征。
1 劳累性心绞痛
2 自发性心绞痛
3混合性心血流量: 冠脉(口径)灌注压 侧枝循环 舒张时间 心肌耗氧: 心肌收缩力 心室壁张力 心率
NO
内皮细胞
硝酸钠
有机硝酸酯
组织 巯基 NO2平滑肌细胞 硝基硫醇类 R.SNO ( +) 鸟苷酸环化酶 GPT
H+
NO cGMP
[Ca2+]
(+) cGMP依赖蛋白激酶 收缩蛋白 ( -) 松弛
松弛
硝酸甘油 Nitroglycerin 【体内过程】 舌下含服:口腔黏膜吸收 — 生物利用度 80% (口 服10%),且可避免“首过效应”;
化能力 细胞死亡。
【临床应用】对稳定型,变异型及心肌梗塞都有效 1 硝苯地平: 1)对变异性心绞痛最有效,稳定型心绞痛亦有效;
2)急性心肌梗塞
3)与-受体阻断药合用, 疗效相加(↓反射性心率加快); 2 维拉帕米: 1)近似硝苯地平; 2)与普萘洛尔合用应慎重:均可显著抑制心脏; 3 地尔硫卓: 对变异性,稳定性及不稳定性心绞痛均可应用, 其作用强度介于二者之间。
【临床应用】
1 用于对硝酸酯类不敏感或疗效差的稳定性
心绞痛, 冠状动脉痉挛诱发的变异性心绞痛不宜应
用: -受体阻断—易致冠状动脉收缩;
2 心肌梗塞:梗塞面积,但因心肌收缩力,慎
用。
3 -受体阻断药和硝酸酯类合用
【不良反应及禁忌】 1 心力衰竭:负性肌力,心室壁张力; 2 支气管扩张; 3 变异性心绞痛; 4 久用骤停:反跳现象; 5 与维拉帕米合用:禁用或慎用 (负性频率,
负性肌力)。
钙拮抗药 calcium antagonists
【抗心绞痛作用】现尚不能取代硝酸甘油
1 降低心肌耗氧量:抑制Ca2+内流—心肌收缩力↓,心率↓,
血管平滑肌松弛心脏负荷↓—耗氧量↓;
2 舒张冠状血管:解除痉挛—增加缺血区灌注;增加侧枝
循环,改善缺血区的供血供氧;
3 保护缺血心肌细胞;胞内Ca2+超负荷线粒体氧化磷酸