抗心绞痛PPT

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心绞痛和版PPT课件

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扩张较大的心外膜血管、输送血管和侧枝血管,尤 其在冠脉痉挛时。对非缺血区冠脉无明显扩张作用。
3. 保护缺血心肌组织 硝酸甘油释放NO, 促使PGI2、降钙素相关 基因肽等生成和释放,该类物质对心肌细胞有直接 保护作用。
[抗心绞痛的作用原理] 1.由于扩张容量血管而降低前负荷,降低心室 舒张末期压力及容量;扩张小动脉而降低后 负荷,降低室壁肌张力及心肌耗氧量。 2.能舒张较大的心外膜血管及狭窄的冠状血管 和侧枝血管的平滑肌,对阻力血管的舒张作 用较弱。 3.可使冠状动脉血流量重新分配,使血液从心 外膜区域向心内膜下缺血区流动,增加缺血 区的血流量。
临床应用注意 普萘洛尔个体差异较大,一般宜从小量开始, 久用停药时,应逐渐减量,否则会加剧心绞痛的 发作,引起心肌梗塞或突然死亡,可能是长期用 药后β 受体数量增加(向上调节)。
普萘洛尔与硝酸甘油合用可相互取长补短, 如普萘洛尔可取消硝酸甘油所引起的反射性心率 加快;硝酸甘油却可缩小普萘洛尔所扩大的心室 容积,而两药对耗氧量的降低却有协同作用,还 可减少不良反应的发生


[药理作用]
主要作用为松弛血管平滑肌
1.扩张动静脉血管 舒张全身动脉和静脉,降低心 肌耗氧量 舒张静脉,减少V回心血量, 降低前负荷、心 室充盈度与室壁肌张力 舒张动脉,降低后负荷
存在问题:交感神经反射性兴奋,加快 心率,增加心肌收缩力
2. 扩张冠状动脉,增加缺血区血 液灌注 心肌缺血时,心内膜下层血管 缺血最严重 扩张静脉,降低室内压 扩张动脉,心室壁肌张力降低

[不良反应]
1.血管舒张所继发的短时面颊部皮肤发红;搏动 性头痛;眼内压升高。 2.大剂量:高铁血红蛋白症 5.耐受性:连续用药产生耐受,巯基耗竭.
硝酸异山梨酯,硝酸戊四醇酯,单硝酸异山梨酯

抗心绞痛药物PPT课件

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Aspirin
舌下硝酸甘 油
抗心肌缺血 药
Aspirin 325mg嚼服后每 日75-160mg,
Aspirin and Cloligrel,
Heparin(APTT 1.5-2 倍于正常值) 抗心肌缺血药 高危-介入治疗 低危-药物治疗
钙拮抗剂 硝酸酯类
Aspirin
大量可加重心绞 痛
31
控制其它危险因素
抽烟 肥胖 久坐工作生活
绝对戒烟 <120%理想体重 每天30-60分钟的中强 度活动,如行走、骑 车,每周3-4次。
32
LDL,CHO ,TG,HDL的ATP III的分类
LDL <100 100-129 130-159 160-189 ≥ 190
CHO <200 200-239 ≥ 240
75mg-325mg/d
少量,大量?
8
硝酸酯类
急性期应用 效果判定根据
耐药消除与用药剂量、时间成正比。 联合用药
9
硝酸酯类
EDRF(NO) 鸟苷酸环化酶激活 cGMP 浓度升高 血管扩张、抑制血小板聚集
动粥、DM、HBP EDRF 冠脉血管张 力增加、痉挛、血小板聚集和血栓形成
硝酸酯类一方面直接扩张血管,另一方面 与细胞内巯基共同作用产生NO
LDL目 标值 (mg/dl)
<100
开始生活 方式治疗 的LDL值 (mg/dl)
≥100
2个以上的危 险因素
(10年风险 ≤20%)
<130
≥130
考虑药物治疗的 LDL值(mg/dl)
≥130 (120-129;药物选
择)
10年风险10%20%:≥130
10年风险<10%: ≥160

药理学 抗心绞痛药PPT课件

药理学 抗心绞痛药PPT课件

2019年6月
感谢你的观看
12
抗心绞痛药
其他抗心绞痛药
吗多明的作用特点
吗多明(molsidomine)与硝酸酯类的作用机制相似, 能扩张容量血管而降低心脏前负荷,扩张阻力血管而降 低心脏后负荷,从而降低心肌耗氧量;吗多明也能扩张 冠脉,促进侧支循环开放,增加缺血区的血液供应。可 用于稳定型心绞痛、充盈压较高的急性心肌梗死的治疗。
2019年6月
感谢你的观看
3
抗心绞痛药
硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的效应
作用
ห้องสมุดไป่ตู้
硝酸酯类 β受体阻断药
动脉压


心率
↑(反射性) ↓
心肌收缩力 ↑(反射性) ↓
射血时间
缩短
延长
舒张期灌流时间 缩短
延长
左室舒张末压


心脏容积


硝酸酯类+β受体阻断药 ↓↓ ↓
抑制或不变 不变 延长
不变或降低 不变或缩小
2019年6月
感谢你的观看
8
抗心绞痛药
钙拮抗药较之β受体阻断药的优点在于
①可松弛支气管平滑肌,对伴有哮喘的心绞痛有 效。
②可舒张冠脉,特别对痉挛的冠脉,有强大的舒 张作用,能增加心肌供血。
③抑制心肌作用弱,硝苯地平类药物由于舒张外 周血管,降低射血阻抗及血压下降反射性加强 心收缩力,可增强心脏泵血功能。
2.与地高辛合用,可使心率明显减慢,而致心动 过缓。
3.吲哚美辛和水杨酸可减弱β受体阻断药的降压作 用。
4.西咪替丁使β受体阻断药在肝内代谢减少,半衰 期延长。
2019年6月
感谢你的观看
7
抗心绞痛药

药理学-抗心绞痛药2004级教学幻灯片

药理学-抗心绞痛药2004级教学幻灯片

[不良反应]
1. 抑制心脏,致心室容积↑, 射血时间延长,耗氧↑。
2. 诱发或加重哮喘。 3. 反跳现象。(停药时应逐渐减量!)
钙拮抗药
硝苯地平 维拉帕米 地尔硫卓 氨氯地平
抗心绞痛作用
• 阻断L-型电压依赖性Ca2+通道引起下述效应: • 1.降低心肌耗氧量:舒张外周阻力血管→↓
心脏后负荷→↓心室壁张力与心室射血时间 ( Nifedipine最强) • 2.抑制心脏收缩性、↓心率→ ↓心肌耗O2 • (Nifedipine无此作用)
伴有哮喘的心绞痛患者,宜选用下列哪些药物: A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 单硝酸异山梨酯 D. 普萘洛尔 E. 噻吗洛尔
普萘洛尔治疗心绞痛时,不产生下列哪一作用: A.降低心肌耗氧量 B.心率减慢 C.心脏舒张期相对延长 D.心肌收缩力减弱 E.心室容积缩小
关于硝酸酯类药物作用的叙述,错误的是: A.冠状动脉血流的重新分配 B.扩张冠状动脉的侧支血管,改善缺血区的供血 C.扩张外周血管减轻心脏的前负荷 D.心室容积增加,射血时间延长 E.反射性的心率增快作用
〔应用〕
用于对硝酸甘油类不敏感或疗效差的稳 定性心绞痛,尤其适用于伴有心律失常、 高血压的心绞痛者。
变异型心绞痛不用 !!!
硝酸甘油和β受体阻断药 合用抗心绞痛
1.抗心绞痛作用协同 2.互相弥补不足
心率
Nitroglycerin ↑ Propranolol ↓
心室壁张力 冠脉阻力




3.降低血压作用相加,应予注意!
硝酸甘油对下列哪类血管扩张作用很弱: A.冠状动脉的小阻力血管 B.较大静脉 C.较大动脉 D.冠状动脉的侧支血管 E.冠状动脉的输送血管

抗心绞痛药PPT课件

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2021/3/7
CHENLI
6
硝酸甘油药理作用及临床应用
松 弛 血 管 平
舒量张血容管→
回心血量↓ 前负荷↓

室壁肌 张力↓
(治疗量)
舒张阻
后负荷↓

心肌收缩
力相对↓
耗 氧
力血管
(高剂量)
血压↓→反射性心率↑
→耗氧

肌 舒张冠脉 冠脉血流量↑
和侧枝
2021/3/7
血液重新分布C→HENL缺血I 血流区量↑
CHENLI
8
2021/3/7
CHENLI
9
Blood
Nitroglycerin
2021/3/7
血管扩张
PK [Ca2+] ↓肌
PKP 球蛋白脱 磷酸
硝酸甘油舒张血管的机制
CHENLI
10
舒张血管机制
硝酸甘油扩血管物质EDRF 血管内皮舒张因子(NO)释 放激活GCcGMP↑激活 依赖cGMP 的蛋白激酶肌 球蛋白去磷酸化松弛血管 平滑肌
2021/3/7
CHENLI
2
心绞痛分类
劳累性心绞痛:稳定型、初发型、恶化型 (不稳定型)。
自发性心绞痛:卧位型、变异型、急性冠 脉功能不全、梗死后型。
混合性心绞痛:劳累性+自发性。
2021/3/7
CHENLI
3
心绞痛发生的病理生理机制及 抗心绞痛药的主要作用环节
供氧
1.平衡失调
耗氧
动、静脉氧压差
对伴哮喘或慢支病人,宜用选择性β1受 体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔。
2021/3/7
总 耗
氧 减 心绞痛 少 预防心绞痛
急性心梗

《心绞痛的药物治疗》课件

《心绞痛的药物治疗》课件
、可闻及第三或第四心音等。
心绞痛的病因和病理生理
心绞痛的直接原因是心肌缺血 与缺氧,通常由冠状动脉粥样 硬化引起。
病理生理机制涉及多种因素, 如心肌需氧量增加、冠状动脉 痉挛或栓塞等。
心肌缺血可能导致心肌能量代 谢异常和心肌细胞坏死等病理 改变。
02
心绞痛药物治疗概述
药物治疗的目的
01
02
03
控制症状
通过药物缓解心绞痛发作 时的疼痛和不适感,提高 患者的生活质量。
改善预后
降低心绞痛患者未来发生 心肌梗死、心力衰竭等严 重疾病的风险,延长寿命 。
预防复发
通过长期药物治疗,预防 心绞痛的再次发作,减少 疾病对生活和工作的影响 。
药物治疗的原则
01
02
03
04
有效性
选择的药物应具有明确的疗效 ,能够有效缓解心绞痛症状和
药物治疗的依从性和自我监测
药物治疗的依从性
患者应严格按照医生的指示服用药物 ,不得随意增减剂量或停药。
自我监测
患者在药物治疗期间应定期监测自身 症状,如出现不适或异常反应,应及 时就医。
药物治疗与非药物治疗的结合
• 药物治疗是心绞痛治疗的重要手段,但并非唯一方法。患者应 在药物治疗的同时,结合非药物治疗,如改变生活方式、控制 危险因素等,以达到最佳的治疗效果。
β-受体拮抗剂的副作用包括心动 过缓、乏力、气喘等,对于急性 心绞痛或严重心衰患者需谨慎使
用。
钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂通过抑制钙离子进入细胞 来松弛血管平滑肌,降低心脏负荷,缓
解心绞痛症状。
常用的钙通道阻滞剂包括维拉帕米、地 钙通道阻滞剂的副作用包括头痛、水肿
尔硫䓬和尼群地平。
、面色潮红等。

《抗心绞痛药物》课件

《抗心绞痛药物》课件
通过抑制心肌细胞内质网钙离子释放来降低心肌耗氧量,减轻心 绞痛。
曲美他嗪
通过优化心肌能量代谢来改善心肌功能,减少心绞痛发作。
未来研究方向与展望
靶向治疗
针对心绞痛发病机制中的特定分子靶点,开发更具针对性 的药物。
联合治疗
探索多种药物的联合应用,以提高治疗效果并降低副作用 。
个体化治疗
根据患者的具体病情和基因背景,制定个性化的治疗方案 。
遵循医嘱
联合用药应在医生的指导下进行, 患者不可自行调整用药方案或停药 。
05
CATALOGUE
抗心绞痛药物的副作用及处理
常见副作用及处理方法
心悸
心悸是抗心绞痛药物的常见副作 用,通常表现为心跳加速或心律 不齐。处理方法包括休息、减少
药物剂量或更换药物。
低血压
部分抗心绞痛药物可能导致低血 压,表现为头晕、乏力等症状。 处理方法包括调整药物剂量、增 加盐和水的摄入以及在必要时使
报告不良反应
如发现任何不良反应,应及时向医生报告,以便医生根据情况调整 治疗方案。
特殊人群的用药注意事项
1 2
孕妇
孕妇在使用抗心绞痛药物时应特别谨慎,需在医 生指导下用药,避免对胎儿造成不良影响。
儿童
儿童使用抗心绞痛药物时应根据年龄和体重调整 剂量,并密切观察不良反应的发生。
3
老年人
老年人的肝肾功能可能较弱,对抗心绞痛药物的 代谢和排泄能力下降,应适当调整剂量或延长给 药间隔时间。
其他抗心绞痛药物
其他抗心绞痛药物包括尼可地尔、 曲美他嗪等,具有独特的药理作用和 治疗机制。
VS
尼可地尔是一种钾通道开放剂,通过 扩张冠状动脉来增加心肌灌注;曲美 他嗪是一种代谢性药物,通过改善心 肌能量代谢来缓解心绞痛症状。这些 药物在治疗心绞痛中具有一定的应用 价值,尤其适用于特殊类型的心绞痛 或联合治疗。

《抗心绞痛药》PPT课件

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小结
1.抗心绞痛药物的基本作用和分类 2.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平的作
用特点、适应症、不良反应和药疗须 知
end
D.戊四硝酯 E.硝酸异山梨酯
9.用硝酸酯类治疗心绞痛,其具有决定性意义的作用是(C )
A.扩张冠状血管
B.中枢抑制
C.扩张体循环血管,降低心脏负荷
D.减慢心率
E.改善心内膜供血
10.硝苯地平抗心绞痛主要是选择性阻滞(C )
A.钠内流 B.钾外流 C.钙内流 D.钠外流 E.钾内流
三、简答题 硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的意义是什么?
诺贝尔在制造安全炸药时,曾把硝酸甘油作为主要原料之 一。当时他患有严重的心绞痛,医生让他服用含“硝酸甘 油”的药,却遭到他的激烈反对,因为他在实验过程中发 现,吸入硝酸甘油蒸气会引起剧烈的血管性头痛!因此在 弥留之际,他曾这样说:“医生给我开的药竟是硝酸甘油, 这难道不是对我一生巨大的讽刺吗?”其实这并非讽刺。 科学家在后来的研究中发现:硝酸甘油能舒张血管平滑肌, 从而扩张血管。
常用药物
分类
代表药
基本作用
硝酸酯类 硝酸甘油
β 受体阻断药 普萘洛尔
钙拮抗药
硝苯地平 维拉帕米, 地尔硫
松弛平滑肌 阻断β 受体 阻断钙通道
1846年,意大利人索布雷罗合成硝化甘油, 这是一种爆炸力很强的液体炸药,但使用 极不安全。1859年诺贝尔开始研究硝酸 甘油,1862 年他完成了第一次爆炸实验, 1863年获得了瑞典炸药专利。诺贝尔一 生致力于炸药的研究,共获得技术发明 专利355项,并在欧美等五大洲20个国 家开设了约100家公司和工厂,积累了 巨额财富。
一、硝酸酯类
硝酸甘油
[药理作用] 直接松弛血管平滑肌。
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心肌耗氧量 ; 2 )对心肌抑制 心室容积 ,心室射血时间延 长心肌耗氧量 —但总效应仍是减少心肌耗氧量 ,缓解心绞
痛。
2 改善心肌缺血区供血:
1)心肌耗氧量↓ —非缺血区血管阻力—血
液流向已扩张的缺血区—缺血区血流量 ;
2)心率↓—心舒张期相对—有利于血液从
心外膜血管流向易缺血的心内膜区;
【临床应用】
各类心绞痛发作:首选药物
1)速效类:缓解急性发作;坐位含服; ( 卧位—回心血
量;站位—体位性低血压 ) 2) 长效类: 预防发作。
硝酸甘油 Nitroglycerin
【不良反应及耐受性】
1 扩张血管—面部潮红,反射性心率增快,体位性低血
压,晕厥;眼内血管扩张—眼内压升高。
2 高铁血红蛋白血症:
合理用药原则
• 选药:硝酸酯类:适于各型心绞痛 β -R阻断剂:不用于变异型 • 剂量和疗程:小剂开始加量,停时渐减 硝酸酯类给药间隔应﹥8小时 • 联合用药:硝酸异山梨酯+普萘洛尔 硝苯地平+普萘洛尔
机制:亚硝酸根离子( NO2- )迅速使血红蛋白氧化 成高铁血红蛋白。
3 耐受性:
1)连续服用2-3周后 即可出现、交叉耐受性
2)耐受性机制: 巯基消耗 3)停药1-2周,每一病人应从最小有效量开始。
-受体阻断药 普萘洛尔 propranolol
【药理作用】
1 -受体阻断作用—降低耗氧量:
1)阻断-受体, 心肌收缩力, 心率, 血压
目前尚缺乏可以有效地增加氧的供给的药物,已知的抗心 绞痛药物主要是通过减低心肌需氧而达到治疗目的。
一 硝酸酯类 硝酸甘油,硝酸异山梨酯,硝酸戊四醇酯 均为硝酸多元酯,具高脂溶性, -O-NO2 发挥 疗效的关键部分。
三酰甘油 Nitroglycerin, glyceryl trinitrate 【药理作用】 1 改变血流动力学,降低心肌耗氧量:--舒张全 身静脉和动脉; 1)舒张毛细血管后静脉(容量血管)—回心 血量↓—心室容积及心肌壁张力↓—前负荷↓—心 肌耗氧量↓; 2 )舒张小动脉—外周阻力↓—心脏作功↓—后 负荷↓—心肌耗氧量↓;
2 改变心肌血液重分布,改善缺血区的灌注: 1)扩张血管—回心血量—左室舒张末压力 ,左 室内压 ,肌壁张力—心内膜血管阻力—利于血 液从外膜流向心内膜缺血区;
2) 选择性舒张心外膜较大的输送血管和侧枝血管,
对小阻力血管舒张作用弱,促使血液从输送血管经
侧枝更多地流到缺血区—改善缺血区的血流供应。
心肌局部缺血时 主动脉
给硝酸甘油后
输送血管
阻力血管
B 非缺血区 A 缺血区 B A
硝酸甘油 Nitroglycerin 【舒张平滑肌的作用机制】 药物进入细胞 — 释出 NO2- -- 加 H+ 还原
为NO--与巯基反应 cGMP生成 血管扩
张。
多种激动剂 Ach,5HT,缓激肽等
(+) L-精氨酸 NO合酶 瓜氨酸
抗心绞痛药
抗心绞痛药 Antianginal drugs
一 概述:
心绞痛 是冠状动脉粥样硬化性心脏病的常见症状,是
由于冠状动脉供血不足,心肌急剧的缺血与缺氧所引
起的临床综合征。
1 劳累性心绞痛
2 自发性心绞痛
3混合性心血流量: 冠脉(口径)灌注压 侧枝循环 舒张时间 心肌耗氧: 心肌收缩力 心室壁张力 心率
NO
内皮细胞
硝酸钠
有机硝酸酯
组织 巯基 NO2平滑肌细胞 硝基硫醇类 R.SNO ( +) 鸟苷酸环化酶 GPT
H+
NO cGMP
[Ca2+]
(+) cGMP依赖蛋白激酶 收缩蛋白 ( -) 松弛
松弛
硝酸甘油 Nitroglycerin 【体内过程】 舌下含服:口腔黏膜吸收 — 生物利用度 80% (口 服10%),且可避免“首过效应”;
化能力 细胞死亡。
【临床应用】对稳定型,变异型及心肌梗塞都有效 1 硝苯地平: 1)对变异性心绞痛最有效,稳定型心绞痛亦有效;
2)急性心肌梗塞
3)与-受体阻断药合用, 疗效相加(↓反射性心率加快); 2 维拉帕米: 1)近似硝苯地平; 2)与普萘洛尔合用应慎重:均可显著抑制心脏; 3 地尔硫卓: 对变异性,稳定性及不稳定性心绞痛均可应用, 其作用强度介于二者之间。
【临床应用】
1 用于对硝酸酯类不敏感或疗效差的稳定性
心绞痛, 冠状动脉痉挛诱发的变异性心绞痛不宜应
用: -受体阻断—易致冠状动脉收缩;
2 心肌梗塞:梗塞面积,但因心肌收缩力,慎
用。
3 -受体阻断药和硝酸酯类合用
【不良反应及禁忌】 1 心力衰竭:负性肌力,心室壁张力; 2 支气管扩张; 3 变异性心绞痛; 4 久用骤停:反跳现象; 5 与维拉帕米合用:禁用或慎用 (负性频率,
负性肌力)。
钙拮抗药 calcium antagonists
【抗心绞痛作用】现尚不能取代硝酸甘油
1 降低心肌耗氧量:抑制Ca2+内流—心肌收缩力↓,心率↓,
血管平滑肌松弛心脏负荷↓—耗氧量↓;
2 舒张冠状血管:解除痉挛—增加缺血区灌注;增加侧枝
循环,改善缺血区的供血供氧;
3 保护缺血心肌细胞;胞内Ca2+超负荷线粒体氧化磷酸
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