HACCP体系验证审核不符合项整改报告
产品审核不符合项整改报告
产品审核不符合项整改报告一、问题概述本次产品审核中，经过严格审查，发现了一些不符合项，涉及产品设计、生产工艺、质量控制等方面。
以下是对不符合项进行整改的详细报告。
二、不符合项描述1.产品设计不合理：产品设计方面存在的问题主要有产品尺寸设计不准确、产品结构设计不合理、外观外形设计简陋等。
2.生产工艺不规范：生产工艺方面存在的问题主要有生产工艺流程不清晰、生产设备不合适、生产环境不洁净等。
3.质量控制不严格：质量控制方面存在的问题主要有制定的质量标准不明确、质检程序不完善、质检员培训不到位等。
三、整改措施1.产品设计不合理整改措施：a.重新评估产品尺寸设计，确保产品尺寸准确性。
b.重新优化产品结构设计，提高产品稳定性和使用寿命。
c.聘请专业设计团队进行外观外形设计，提高产品的美观性和商业吸引力。
2.生产工艺不规范整改措施：a.完善生产工艺流程，明确每个生产环节的责任和操作规范。
b.更新生产设备，确保设备符合产品要求，并定期维护和保养。
c.加强生产环境管理，保持生产车间的整洁和卫生，并加强通风设备的维护。
3.质量控制不严格整改措施：a.制定明确的质量标准和缺陷分类规范，确保每个产品都符合质量要求。
b.完善质检程序，建立检验记录和质量控制指标，严格按照要求进行质检。
c.加强质检员培训，提高质检员的专业水平和责任意识。
四、整改计划1.产品设计不合理整改计划：a.第1周：评估产品尺寸设计，并制定新的产品尺寸规范。
b.第2周：优化产品结构设计，完善产品结构图和设计文档。
c.第3周：与专业设计团队沟通，进行外观外形设计的整改。
2.生产工艺不规范整改计划：a.第1周：重新制定生产工艺流程，并明确每个环节的责任和操作规范。
b.第2周：更新生产设备，并进行设备调试和试运行。
c.第3周：加强生产环境管理，进行车间清洁和通风设备的维护。
3.质量控制不严格整改计划：a.第1周：重新制定质量标准和缺陷分类规范，确保质量标准明确。
《三项认证复审不符合项和有机认证中存在的不符合项的整改报告[1]》
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《三项认证复审不符合项和有机认证中存在的不符合项的整改报告[1]》xx年3月28日—29日，对我公司俩项体系进行了全面审核，在审核中发现了我们工作中一些缺点和不足，在本次审核中提出了三项不符合项，对此我公司拟采取了纠正措施，具体情况如下：一、在对生产部/车间的不符合报告中提到“查看现场时发现，车间包装工段有速冻过的牛里脊肉4包，已有很厚的缓霜现象。
”不符合haccp-ec-01中7.2.3条款关于“产品处理（如贮存和运输）的管理”。
针对以上情况，我公司采取了以下整改措施：1、组织对生产人员进行教育培训，加强对haccp-ec-01中7.2.3条款和生产操作规程的学习，强化相关人员对该条款的理解，提高执行意识；2、强调提高工作责任心，加强对生产流程的管理，确保生产过程严格执行生产操作规程，杜绝类似不合格现象的发生。
二、在对生产部/车间的不符合报告中提到“查看现场时发现蓄水箱有漏水的现象”不符合gb/t24001-xx标准4.5.3条款关于“识别和纠正不符合，并采取措施减少所造成的环境影响”。
针对以上情况，我公司采取了以下整改措施：1、组织对生产相关人员进行教育培训，加强gb/t24001-xx标准4.5.3条款的学习，强化相关人员对该条款的理解和执行意识；2、组织机修员工对蓄水箱的漏点进行焊接，强调提升责任心，加强对“跑冒滴漏”现象的重视，确保此类现象不再发生；三、在对销售部的不符合报告中提到“未能提供xx.4.15编号bdh08-014的销售合同进行了产品要求评审的证明”，不符合gb/t19001-xx标准7.2.2条款关于“组织应评审与产品有关的要求，评审应在组织向顾客做出提供产品的承诺之前进行”的要求。
针对以上情况，我公司采取了以下整改措施：1、组织对销售人员进行教育培训，学习gb/t19001-xx标准7.2.2条款，强化销售人员对该标准的理解和执行意识；2、强调提升工作责任心，加强对标准和文件要求的执行力度，要求销售人员按文件要求进行合同评审并做好相关记录，确保以后不再有类似不合格现象发生。
《谈谈管理体系审核不符合项的整改思路[共五篇]》
![《谈谈管理体系审核不符合项的整改思路[共五篇]》](https://img.taocdn.com/s3/m/f65785fc915f804d2a16c16f.png)
《谈谈管理体系审核不符合项的整改思路[共五篇]》第一篇：谈谈管理体系审核不符合项的整改思路谈谈管理体系审核不符合项的整改思路王蓉陵本网上传时间：xx-03-28我公司xx年12月通过iso9001：94idtgb/t19001：94版质量管理体系标准认证，xx年9月通过iso9001：xxidtgb/t19001：xx版质量管理体系换版认证。
xx年11月通过了质量管理体系（iso9001：xxidtgb/t19001：xx版）、环境管理体系（iso14001：xxidtgb/t24001：xx版）、职业健康安全管理体系（gb/t28001：xx版）简称“三位一体”认证。
至今，已是近八个年头，在全国众多的有色建筑行业中，也是较早认证的单位之一，特别是“三位一体”认证，我公司更是较早认证的单位。
总之，我公司是较早起步进行国际化标准管理且运行时间较长的单位，虽然对国际标准化管理有一定的基础，但在进行标准化管理的过程中仍存在着对标准的诸多理解不够和误区，以至造成执行标准的过程中出现偏差甚至错误。
特别是在每年的外部审核中，对外部审核中提出的不符合项的整改问题，各单位（部门）对不符合项的纠正和纠正措施概念模糊不清，以至不知如何下手。
在整改中常常出现答非所问、甚至张冠李戴，就是不能针对问题对症下药，每年都要费尽周折，才能勉强应付了事。
针对这一点突出问题，借七冶《建安技术与管理》刊物与大家共同探讨管理体系审核中不符合项的整改思路。
一、不符合项整改的基本要求：1.首先根据不符合项报告的要求，确定是否纠正，是否应制定具体的处置措施。
但特别要注意的是：对涉及已发现的具体健康安全风险、环境影响的不符合一定要纠正。
2.不符合项报告都要求采取纠正措施，纠正措施要体现：（1）责任部门调查并确定造成不符合的原因，针对原因，标本兼治，以治本为主，从根本上消除不符合产生的原因，防止不符合的再次发生；（2）举一反三，即善于联想，开阔思路，整改范围不限与不符合项发生的地点和区域，切实发挥纠正措施的辐射作用，以提高整改的覆盖面和有效性。
质量体系审核中不符合项整改分析报告
质量体系审核中不符合项整改分析报告标题：质量体系审核中不符合项整改分析报告摘要：质量体系审核是确保组织的质量管理体系符合标准和要求的重要环节。
然而，在这个过程中，可能会揭示出一些不符合项，这需要及时进行整改和改进。
本文将深入分析质量体系审核中的不符合项，并提供整改分析报告，旨在帮助组织更深入地理解和改善质量管理体系。
引言：质量体系审核是一种评估和监视组织质量管理的方法，通过对质量管理体系的审核，可以确保组织符合相关的质量标准和要求。
然而，在这个过程中，可能会发现一些不符合项，这些不符合项可能涉及各个方面，包括文件控制、流程管理、资源分配等等。
及时发现和解决这些问题对于组织的持续改进和发展至关重要。
本文将针对质量体系审核中的不符合项进行深入分析，并提供整改分析报告。
关键词: 质量体系审核，不符合项，整改，分析报告，持续改进一、不符合项分析1. 不符合项的定义和分类1.1 不符合项的定义1.2 不符合项的分类2. 不符合项的原因分析2.1 流程管理2.2 文件控制2.3 资源分配2.4 培训和意识2.5 监控和测量二、整改分析报告1. 不符合项整改计划1.1 整改目标和时间计划1.2 资源和责任分配1.3 整改措施和方法2. 整改效果评估2.1 整改措施的实施情况2.2 整改效果的评估和验证3. 整改总结和经验教训3.1 整改总结3.2 经验教训和改进建议结论：质量体系审核的不符合项是改进和提升组织质量管理体系的机会。
通过对不符合项进行深入分析，制定整改计划并及时采取有效措施，可以帮助组织解决问题，改进流程，提升绩效。
在整个过程中，组织应该不断总结经验教训，不断追求卓越，持续改进。
只有这样，才能建立并维护一个高效的质量体系，提升组织的竞争力和客户满意度。
观点和理解：在质量体系审核中，不符合项的发现并不意味着组织管理体系的失败，而是一个改进的机会。
通过深入分析不符合项的原因和分类，可以帮助组织找到问题根源并采取相应的整改措施。
体系不符合项整改报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除体系不符合项整改报告篇一：不符合项整改报告20XX年换证复查省局评审发现不符合项的整改报告20XX年12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请，20XX年1月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审，在评审过程中，发现了8项不符合项，针对评审组指出的不符合项，我厂高度重视，立即组织实施整改，现整改完毕，就整改情况报告如下：不符合项一：更衣室私人物品与工作服混放原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚；整改措施：里间更衣室不再放置任何个人物品或衣服，在外间单独放置；整改完成(自检验收情况)情况：个人物品和衣服放在外间，里间更衣室放置和更换工作服，达到卫生要求；相关证明附件：见照片一。
不符合项二：洗手消毒处为手动龙头原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，忽视硬件设施要求；整改措施：已更换为脚踏式水龙头整改完成情况(包括自己检查验收情况)：可以做到手不接触龙头，达到卫生要求；相关证明附件：见照片二。
不符合项三、八：内外包装在同一区域加工、不同区域工作服未区分；原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，忽视不同卫生区域应分开控制卫生；整改措施：隔断车间，分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理，整改(自检验收情况)情况：整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通，符合卫生要求；相关证明附件：见照片三。
不符合项四：加工车间灯无防爆设置；原因分析：对食品生产企业卫生要求重视不足，硬件更新不及时；整改措施：更换有防爆罩的日光灯；整改(自检验收情况)情况：光照充足，如灯管爆裂不会散落到车间或产品上，符合卫生要求；相关证明附件：见照片四。
不符合项五：成品库存放产品无信息标识；原因分析：仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，内部监管不严格；整改措施：印刷标识卡，成品库所有产品明确标识；整改(自检验收情况)情况：已标识清楚；相关证明附件：见照片五。
不符合项六：内包装库存有礼品袋等物品；原因分析：对内包装管理重视不够；整改措施：将礼品袋等其它物品转移到其他仓库；整改(自检验收情况)情况：已将其它物品转移，经检查整改措施有效；不符合项七：厂区平面图局部与实际不符。
质量、环境、食品安全、haccp内审不合格项-解释说明
质量、环境、食品安全、haccp内审不合格项-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容：质量、环境、食品安全以及HACCP内审是企业确保产品和服务质量的重要方面。
在当今竞争激烈的市场环境中，企业需要不断提高自身的质量管理水平，保护环境，确保食品安全，并遵守相关法规和标准。
在质量管理方面，企业需要建立完善的质量控制系统，从源头控制产品质量，确保产品符合客户的期望和要求。
然而，在实践过程中，可能会出现质量不合格的情况，这可能会影响企业的声誉和客户满意度。
因此，解决质量不合格项是企业必须面对的挑战之一。
环境管理方面，企业需要关注生产过程中的环境影响，采取措施降低对环境的不良影响。
然而，环境不合格项可能会发生，例如废弃物管理不当、污染物排放超标等。
为了避免环境问题对企业形象造成负面影响，企业需要积极解决环境不合格项。
食品安全管理是食品行业中至关重要的一个方面。
企业需要确保食品安全，预防食物污染和意外事故的发生。
然而，食品安全不合格项可能会出现，如食品过期、不符合卫生标准等。
为了保障消费者的健康和安全，企业需要积极应对食品安全不合格项，并采取措施防止再次发生类似问题。
HACCP内审是一种用于食品安全管理的系统，通过对食品生产过程的全面分析和控制，确保食品安全。
然而，在HACCP内审过程中，可能会发现不合格项，例如食品生产过程中存在的潜在风险和控制措施不完善等。
因此，企业需要积极应对HACCP内审不合格项，并采取相应的解决方法。
本文将对质量、环境、食品安全以及HACCP内审的不合格项进行分析，并提出解决方法。
通过深入探讨这些问题及其解决方法，希望能够为企业提供一些有益的指导和建议，提升其质量管理水平，保护环境，确保食品安全，从而在竞争激烈的市场中取得更大的成功。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构组织内容来讨论质量、环境、食品安全和HACCP 内审的不合格项问题：1. 引言1.1 概述：介绍质量、环境、食品安全和HACCP内审的重要性和背景信息，以及为什么存在不合格项问题。
有关CCC审查期间不符合项的原因和整改建议
有关CCC审查期间不符合项的原因和整改建议一审核发现和整改目的11月14日- 11月15日，由CQCXX分中心派出专家检查组，对我司进行为期两天的工厂首次审核，在专家检查组对质量体系管理和工厂质量保证能力进行审核后，共开具三个不符合项，与此同时，审核期间也发现公司在质量体系管理和工厂质量保证能力，存在众多急需改善的问题。
由于在2011年7月1日前，CCC认证中的工厂审查规则，将从05版更新为08版，08版本对审厂要求更加具体化；目前体系运行存在较为严重的缺失，各项文件编写及制度实施，滞后于标准的更新速度；而CCC认证属于国家规定的强制性认证，体系认证则属于自愿性认证，前者的重要程度明显高于后者，因此，目前迫切需要对体系文件进行整改，以适应CCC认证模式。
二不符合项的原因分析检查组共开具三个不符合项，涉及《认证标志管理办法》、产品一致性审核以及计量器具管理的项目，目前，已完成不符合项的整改，除此之外，造成目前体系管理缺陷严重的状况，主要如下：1、质量管理体系文件与现行的管理模式，不相适应。
2、CCC认证规则没有融合进质量管理体系3、缺乏对体系实施的监督4、人员培训没有较好的跟进到位三整改建议和实施计划1、修改现行的质量管理体系，与实际状况相对应，并且将CCC认证规则融入质量管理体系中。
在满足体系标准和CCC认证规则的情况下，修改现行的质量手册和程序文件，梳理第三层文件，修改时应注意如下情况：⑴应体现出对认证产品所进行的一致性控制，并确保是贯穿在质量管理体系中。
一致性控制主要是对批量生产的认证产品与型式试验时的样品必须保持一致，内容包括产品标记、关键元器件、材料以及结构的一致性。
⑵按照CCC认证规则，建立认证产品变更控制程序，在《设计更改控制程序文件》中增加“当认证产品的变更影响到产品符合规定要求时，工厂应该在实施变更前向认证机构申报并获得批准”的步骤内容。
⑶对认证产品使用的关键元器件的名称、型号、规格以及供应商等信息进行识别，生产过程可以安排过程检验人员或技术人员，对产品标记、关键元器件、产品结构、材料等的一致性进行检查，如产生变化必须按程序内容进行改进。
验厂不符合项、纠正行动计划的报告
Clause No.Orignal Clause Requirement 一部开拓创新之规定的条件Levels of Non-Conformance 水平的非一致性Audit Findings 审计结果Corrective Action Plan (to be completed by factory 纠正行动计划（由工厂完成）)Implementation Steps andDocumentation Needs(to be completed by factory 实施步骤及文件需求（由工厂完成）)Responsible Individual (to be completed by factory)负责人（由工厂完成）Due Date(to becompleted by factory)截止日期（由工厂完成）Status 状态1.2.1公司应建立对供应商批准，并持续对所有原材料，包装，监测方案和公用事业供应商的程序。
The company shall establish procedures for supplier approval AND on-going monitoring program for all raw materials, packaging, and utilities suppliers.工厂建立了供应商批准和持续监控程序，有些评价记录被保留，但不包括水的容器（广州阜新）喷涂元器件，（章资历）和供应商等The factory established supplier approval and on-going monitoring procedure, some evaluation records were kept, but not including supplier of water container(Guangzhou Fuxin),spraying components(Zhang Zili)and etc工厂已按规定对所有供应商进行评审，评审为合格供应商后，才可为工厂供货。
2021年内审报告及不符合项整改情况汇报范文
2021年内审报告及不符合项整改情况汇报范文___年___月我司对___年gsp体系运行情况进行全面内审，通过自查，除了合理缺项外，基本符合质量体系运行的要求。
根据新版gsp 要求，有以下主要几项不符合新版gsp要求：1、冷藏设备：冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证；2、温湿度监测系统监测仪表没有按新版gsp要求合理___监测点及校准；3、计算机系统没有按新版gsp要求进行更新升级。
4、计量器具没校正。
以上缺项下达了整改通知，现将整改情况汇报如下：一、冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证1、原因分析：公司冷库和冷藏车使用一直正常，原版gsp无此项内容要求，新版gsp提出要求后，公司___年___月___日已与___世控测控技术有限公司签订委托对冷库、冷藏车、保温箱进行验证的协议，由于该公司任务繁忙，直到___年___月___日才验证完毕。
2、整改措施：①重新按新版gsp要求，制定冷库、冷藏车、保温箱验证工作计划；②成立了验证小组；③公司人员参与验证；④形成验证报告；⑤按照验证数据，修改冷库、冷藏车、保温箱质量管理制度和操作规程；⑥新购置二个保温箱，确保运输过程中冷藏药品温度符合要求。
⑦___一。
冷藏冷冻药品的储存与运输gsp认证现场指导原则---冷藏车开通了___能对冷藏药品在运输途中的温度能够及时进行自动记录及上传到电脑上且能自动报警。
3、整改效果：①___年___月___日完成冷库、冷藏车、保温箱的验证工作，___月___日形成验证报告。
②冷藏车___了温度远程监测软件。
③保温箱___软件。
④经过专项内审，冷库、冷藏车、保温箱设施设备基本符合gsp___一冷藏冷冻药品储存与运输管理现场指导原则要求，能够充分保证冷藏药品的质量安全。
4、预防措施：①严格按gsp要求及冷藏设备管理制度要求，确保冷藏药品温度符合要求。
②加强员工工作责任心，重视冷链药品的质量。
5、责任人。
王丽华、黎燕梅、陈章。
6、完成时间。
评审不符合项整改报告
出我们对不确定度及
评估方法缺乏足够的
经验，需要加强这方
面的学习和训练。
1．检测人员加
强对标准物质 1．培训
实验室原先对标准物 验证的重要性 签到表；
质的验证方法是：将 的学习和理 标准物质为标样上机 解； 实验室不能提供使 进行试用（标定），
2．《标 准物质
7 5.6.1 用的标准物质核查 并以标定的结果作为 2．制定《标准 溶液期间
xx分析检测实验 室
（盖章） 2015年8月30日
整改计划
一、整改要求： 1．有关责任部门要针对本部门的不符合项进行原 因分析，找出产生问题的根本原因，制定切实可行 的纠正措施，并举一反三，防止类似的问题再发 生。并将纠正措施实施的有效证据报告质量负责 人； 2．质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正 结果进行验证，确认各项纠正措施实施有效后，将 证明材料汇总并上报给CNAS评审组。 二、整改材料要求 1．封面（写明对CNAS现场评审不符合项整改报告 并盖单位公章） 2．整改报告 3．不符合项整改概况 4．不符合项整改见证材料
器的校准曲线和稳定
确定评定与表 示指南；
2.《测量 不确定度
测定结果表示的相
对偏差有4个元素 性的不确定度分量估
大于±10%，不满 足该分析方法10%
算过大（超过 10%），致使最后结
2．重新评定测 评估报告 量不确定报告 （案 （案例）。 例）》。
果的不确定度超出检
的上限要求。
测方法要求”。这反映
版本（横排版和竖排 版），编号为xxGZ-
《文件控制程 序》的有关要
1. 培训
实验室所用《仪器 PD24-2-A/0，表格内 设备校准／检定计
求，提高对文
不符合项整改报告
天津市食品药品监督管理局医疗器械处：2011年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。
在考核检查中，查出我公司在质量体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。
公司领导对此非常重视，及时召开了分析会，本着积极整改、举一反三、完善体系的整改原则按照质量体系控制程序立即采取了整改措施。
现将整改过程与整改内容汇报如下：一、10月20日，我公司组成内部审核组并召开《内部管理评审》首次会议，依据质量体系控制程序的《纠正与预防措施控制程序》，对局“质量体系考核”检查组现场查出的问题逐一对照、检查、分类并立即采取整改措施。
将存在的12个方面的问题分别填写《不合格项目报告单》，责成负责人嫌弃整改并提交此次内审末次会议审核。
二、12个不合格项的整改情况：1、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“企业现场未能提供产品的作业指导书、检查规范；检查时企业提供材料中产品名称与注册检验报告的名称不符；申请注册的产品具体治疗功效，但在工业文件中对治疗用水未作要求”。
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。
针对不合格的纠正措施：立即责成办公室提供作业指导书、检查规范；已将产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求。
纠正措施的处理情况：已经提供作业指导书、检查规范；已经产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求（详见附件）。
2、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“企业建立的采购控制程序文件中对采购物资的分类不明确，未将外协的资料进行分门类，不能对采购物资有效控制”。
分析不合格的原因：公司的采购控制计划已确定，属于规范化管理，没有形成文件。
针对不合格项的纠正措施：公司将采购程序控制文件中的采购物资明确分类，将外协的资料分门类。
质量体系内部审核不符合项报告
质量体系内部审核不符合项报告一、概述本报告是针对质量体系内部审核的不符合项进行的整理与总结，旨在指出存在的问题，并提出改进措施。
二、审核情况1.审核时间：2024年9月1日至2024年9月30日2.审核范围：公司质量体系文件、流程和程序的执行情况3.审核方法：文件审查、面函访谈、现场观察三、不符合项详细描述1.不符合项一：文件更新不及时根据审核发现，公司的质量手册和程序文件更新不及时，部分最新的要求没有反映在文档中。
2.不符合项二：流程执行不严谨在审核中发现，部门的流程执行不严谨，存在流程步骤的缺失和操作记录不完整的情况。
3.不符合项三：培训记录不完备在审核过程中，发现员工培训记录的填写缺失，部分员工的培训记录未能完整记录，无法准确追踪员工培训的进度和效果。
4.不符合项四：内部审核计划不合理公司内部审核计划并未充分考虑到各部门工作负荷和实际情况，导致部分关键项目的审核延期或未能进行。
5.不符合项五：非计划变更的管理不当在审核中发现，部分非计划变更的管理不当，变更过程中未能进行合理的变更评估和审批，存在工作缺陷和风险。
四、不符合项的原因分析1.文件更新不及时：可能是由于文件更新的责任人职责不明确，日常工作繁忙等原因导致。
2.流程执行不严谨：可能是由于人员培训不足、流程的缺陷或工作流程的不连贯等原因导致。
3.培训记录不完备：可能是由于培训记录制度不完善、培训记录的重要性未得到足够重视等原因导致。
4.内部审核计划不合理：可能是由于对各部门工作负荷和实际情况了解不足、审核计划编制不充分等原因导致。
5.非计划变更的管理不当：可能是由于变更管理流程不完善、人员对变更管理的认识和理解不足等原因导致。
五、改进措施1.文件更新不及时：明确文件更新的责任人，建立文件更新的流程和标准，并加强对文件更新的监督和检查。
2.流程执行不严谨：加强对各部门的流程培训，制定流程执行的规范和标准，加强流程执行过程的监控和记录。
3.培训记录不完备：建立完善的培训记录制度，明确培训记录的填写要求和责任人，并加强培训记录的检查和审核。
食品实验室评审不符合项整改报告
食品实验室资质认定评审整改报告编制人：***审核人：***签发人：*****市粮油质量检测站2011.8.18**市粮油质量检测站初评整改报告2011年8月6日至7日，江苏省食品实验室资质认定评审组组长许**，专家黄**、李**等一行3人，依据《实验室资质认定评审准则》、《食品检测机构资质认定评审准则》,对我站进行了食品实验室资质认定初评审。
经过两天的评审，评审组认为我站基本符合实验室及食品检测机构资质认定评审准则的要求，已具备申请承检**个产品及**个参数的检测能力，评审结论为基本符合。
评审组对我站质量技术工作给予肯定的同时，也对我站质量体系建设、实验室管理等方面存在的一些不足和缺陷提出了整改要求并开具了三项不符项/观察项报告。
根据省评审组开具的实验室不符合项/观察项报告，结合我站2011年度质量控制技术运行工作总体安排，我站进行了认真的总结反思、及时制订了整改计划，提出了整改措施，现将我站的有关整改情况汇报如下：一、认真学习，提高全员质量意识。
省评审组现场复评审工作结束后，我站即于8月8日召开了实验室全体人员学习总结会议，将评审组在评审中提出的缺陷项目和整改意见，逐条深入分析原因，有针对性地制订出整改计划和整改要求，并分解落实到各科室和具体责任人，同时明确整改完成期限。
二、认真整改，强化纠正预防措施。
我站各科室根据整改计划和要求，组织技术力量制定具体整改措施，抓紧时间查漏补缺。
质量负责人及时组织质量监督员对整改措施的实施过程和时效性进行跟踪，对责任部门提交的整改结果进行验证和有效性评价。
根据评审组的要求，对评审中发现的3个不符合项，已在规定时间内完成了整改，整改结果满足“评审准则”的有关规定，现报评审组长确认。
具体内容和整改结果如下：1、需整改章条号：4.4问题表述：实验室未能提供“检验资料档案管理制度”。
原因分析：对《食品检验机构资质认定评审准则》4.4条款的规定理解不深，认为在《文件控制程序》《记录管理程序》等程序文件己作了规定，对建立“检验资料档案管理制度”的认识没有到位。
IATF体系认证审核不符合整改报告.docx
序号不符合项查30205A的磨加工，2018年9月12-14日的X-R图上有19个点位于中心线1以下，但公司没有进行分析也没有采取任何措施。
计划完成时遏制措施责任人间产品监造部组织对30205A内孔磨加工 X-R图9月12-14 日有 19个点位于中心线以下异常情况进行分析，并根据分析原因采取措施。
查测量系统分析，组织未对430205A/P5-01-M控制计划中提到的粗糙度仪进行了测量系统分析。
产品监造部组织对粗糙度仪进行测量系统分析。
16949体系认证审核不符合项整改报告根本原因分析1、为什么 X-R图上有 19个点位于中心线以下，公司却没有进行分析也没有采取任何措施？是因为没有人对控制图进行分析。
2、为什么没有人对控制图进行分析？是因为对控制图分析人员职责没有明确。
3、为什么对控制图分析人员职责没有明确？是因为生产计划控制程序中未策划针对控制图分析负责人员的规定。
1、为什么未对 30205A/P5-01-M控制计划中提到的粗糙度仪进行了测量系统分析？是因为在组织测量系统分析时，遗漏了对粗糙度仪的分析。
2、为什么在组织测量系统分析时，遗漏了对粗糙度仪的分析？是因为公司测量系统分析程序 6.2.2 只规定了对相关重要特性值的测量系统一年至少分析一次，而对其它测量系统分析的频次没有明确规定。
3、为什么非重要特性值的测量系统分析的频次没有明确规定？是因为测量系统分析程序中未策划针对非重要特性值的测量系统进行分析的频次。
流程原因分析1、为什么公司管理人员没有发现问题？是因为管理人员未对控制图分析进行系统的审查。
2、为什么管理人员未对控制图分析进行系统的审查？是因为公司没有针对控制图分析的审查表。
3、为什么公司没有针对控制图分析的审查表？是因为生产计划控制程序中未策划针对控制图分析的审查表。
1、为什么公司未发现问题？是因为相关人员对测量系统分析计划掌握。
2、为什么相关人员对测量系统分析计划掌握？是因为相关人员未对测量系统分析计划进行审核。
HACCP在食品生产中的有效性验证与改进措施
HACCP在食品生产中的有效性验证与改进措施HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Points，危害分析与关键控制点）是一种系统化的食品安全管理方法，旨在预防、减少或消除可能对食品安全产生危害的风险。
在食品生产过程中，有效性验证和改进措施是确保HACCP系统持续有效运行的重要环节。
本文将讨论HACCP在食品生产中的有效性验证与改进措施。
首先，HACCP的有效性验证是指评估和确认HACCP计划是否能够有效地控制食品安全的风险。
有效性验证应该定期进行，以确保HACCP系统在实际生产中的稳定性和可靠性。
验证的方法包括监测和测量各个关键控制点（CCP）的数据，以评估计划的有效性。
此外，还需对HACCP计划进行检查和评审，以确定是否需要进行改进或修订。
验证工作应由专门的食品安全团队或专业机构进行，他们会根据法规和标准，使用现代技术和方法来进行验证。
有效性验证的过程中，需要根据实际的食品生产情况，对HACCP计划中的关键控制点进行重新评估和验证。
这包括评估危害的来源、传播途径和控制措施的有效性、适用性以及员工对计划的培训理解情况等等。
同时需要考虑生产设备和操作流程的变化，以及新的科学知识和技术的发展。
在进行HACCP有效性验证的过程中，还需着重关注食品生产中的风险评估和控制，这是确保食品安全的关键。
风险评估是通过系统评估危害的潜在来源和程度，确定风险的重要性和优先级。
风险控制则是通过确定和实施控制措施，减少或消除风险的可能性。
同时还应加强食品生产现场的监测和检查，以及对原材料和成品样品的抽检和检测，确保食品的质量和安全。
改进措施是指通过HACCP系统的结果和评估，识别和解决存在的问题，并采取相应的措施加以改进和优化。
改进措施可以涉及到HACCP计划的修订，流程和操作的调整，培训和教育的加强等。
同时，还应建立一个反馈机制，及时收集和分析食品生产中的数据和信息，发现问题并实施纠正措施。
HACCP审核中常见问题及分析报告
(6) 该步骤是 关键控制 点 吗 ？ (是/否) 否
潜ห้องสมุดไป่ตู้的食品 识别本工序被引入、 安全危害是 控制或增加的潜在 否显著(是/ 危害 否) 生物危害: 致病菌污染 是
致病菌繁殖
否
是
1. 白砂糖验收
霉菌繁殖
是 是 是
化学危害: 重金属
二氧化硫残留
物理危害:
白砂糖的原料甘蔗在种植过程 中会吸收周围环境（如土壤） 中砷、铅、铜等重金属。 在甘蔗的加工过程中二氧化硫 可能在白砂糖中残留。
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HACCP审核中常见问题及分析
3、未能提供证据证明显著危害的预防控制措施有效
例子：
1)在某罐头厂审核时发现，该企业在蘑菇罐头加工中，采用磁铁来控制蘑 菇原料或切片机可能带来的金属杂质，但未能提供证据证明采用磁铁可 以有效控制这种物理危害； 2)在某方便面厂审核时发现，该企业在方便面的加工中，采用过筛来控制 面粉原料可能带来的金属杂质，但未能提供证据证明采用过筛可以有效 控制这种物理危害。
在以上的例子中，从某饮料厂饮料危害分析工作单可见，由原料白砂糖带来 的金属、石粒、玻璃等杂质被该企业识别为显著危害，这一显著危害应当在第三 个工序“硅藻土过滤”去除，但是，该危害分析工作单在第三个工序“硅藻土过 滤”的分析中，认为该工序控制的物理危害是“无”，即不需要实施控制，而且 在其后续的工序中也没有对原料白砂糖带来的金属、石粒、玻璃杂质这一显著危 害实施控制的措施。应当修改生产工艺，设计出消除物理危害的生产工序,或修 改危害分析工作单。
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HACCP审核中常见问题及分析
常见问题 一
产品名称不具体，没有对每一个产品逐一 进行危害分析、制定HACCP计划，HACCP计划 的名称笼统不清晰
实验室资质评审中的不符合项怎么写整改报告
实验室资质评审中的不符合项怎么写整改报告第一篇：实验室资质评审中的不符合项怎么写整改报告我们实验室资质认定审核时有几项不合格，求怎么写整改报告?4.1.9项质量手册中无授权人签字，总经理职责无完善4.1.0监督员应有日常监督计划和记录4.2.1管理体系应部室职责和责任5.1.5完善人员档案，期间培训及各种证件应附其中5.3.1.砖、钢筋使用标准不正确报告上和原始记录上不一致5.4.7外检设出库之前应该确认状态数量，入库时应查数量状态是否正确，实验室资质评审中的不符合项怎么写整改报告，整改报告《实验室资质评审中的不符合项怎么写整改报告》。
5.4.8增补主要设备如天平、试验机、期间检查、期间检查作业指导书5.6.2样品管理、样品信息量不全钢筋(之后有三四个字，看不清楚，你要是知道的话给我说一声)(检测依据和评定依据是一个)土工击实钢筋伸长率保留到位数不正确大家有谁知道怎么写这些项的整改报告?求您帮我写一份，第一次干这个活，真是不会做，很为难，希望好心人帮我解决一下工程师10位粉丝第二篇：食品实验室评审不符合项整改报告（推荐）食品实验室资质认定评审整改报告编制人：***审核人：***签发人：*****市粮油质量检测站________________________________________________________________ _________________________ **市粮油质量检测站2011.8.18**市粮油质量检测站初评整改报告2011年8月6日至7日，江苏省食品实验室资质认定评审组组长许**，专家黄**、李**等一行3人，依据《实验室资质认定评审准则》、《食品检测机构资质认定评审准则》,对我站进行了食品实验室资质认定初评审。
经过两天的评审，评审组认为我站基本符合实验室及食品检测机构资质认定评审准则的要求，已具备申请承检**个产品及**个参数的检测能力，评审结论为基本符合。
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青岛三木水产有限公司
2014年下半年HACCP体系验证审核不符合项整改报告
敬致青岛出入境检验检疫局：
CIQ人员对我司进行了2014年下半年HACCP体系验证审核，对现场和文件进行了审查，提出了不符合项，具体不符合项及整改措施如下：
1、不符合项：车间水龙头标识不全。
整改措施：立即根据车间水龙头分布图的序列号补齐所缺标识牌。
并对车间主任，及设备保全人员进再培训
2、不符合项：化学品库存放消毒液，现场张贴MSDS，但是管理员不了解MSDS
整改措施：对化学品库的管理人员由品管主任进行专业知识培训，并使之胜任工作。
以上，请局里领导给予改正，我工厂会在以上问题的基础上举一反三，继续对工厂的各个环节进行自检自控，尽量做到符合要求。
青岛三木水产有限公司
2014年 10月 28日。