新生儿溶血病和换血疗法PPT课件
新生儿溶血病实验室诊断及换血治疗
疑问
• 母亲D? • 患儿母亲为弱D, • 误检为D阳性
• 治疗
D抗原分类
• D:常见的D抗原,普通抗-D血清、盐水法即可检出
• 弱D:D抗原数量减少或D抗原部分抗原表位缺失, 需用不同厂家的抗D血清,用盐水法和抗人球蛋白 法确认
• Ddel:需用吸收放散的方法确认
• 增强D
弱D检测
• 人类红细胞血型系统:30种不同的血型抗原 系统,240个以上的血型抗原
•
效价上升且>1:32
• 羊水胆红素测定:
•
妊娠28-30周抽羊水测定胆红素,在450nm处OD >0.15
• B超:胎儿及胎盘有无水肿
新生儿期诊断
• 临床表现:贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大、
•
胆红素脑病等
• 外周血检测: • Hb、Ret、Hct、TBIL\DBIL、血型、Rh因子
• 脐血/新生儿血型抗体检测
谢谢 聆听
AB型(Rh+/-)血浆
ABO+Rh溶血 Rh血型同母亲的O型洗涤RBC
AB型(Rh+/-)血浆
* 情况紧急或血源困难时,也可采用ABO血型同患儿的Rh阳性血
HDN换血者用血质量要求
• 供血者两年内所有病原微生物检查阴性 • 要求用CMV(-)血
• 除粒细胞制剂外,所有成分血都应去除白细 胞
病例
Hb(g/L)
119
108
195
TB(mmol/L)
372
314
238
DB(mmol/L)
354
289
232
治疗
• 光疗、白蛋白、丙种球蛋白
• 换血: • O型RhD阴性洗涤红细胞 4U • +AB型RhD阴性冰冻血浆 250ml
新生儿溶血病 ppt课件
Rh-HDN患儿的血样本检查
释放试验 用乙醚放散,放散液与谱细胞反应。 排除合并ABO-HDN时,加相应的A、B 红细胞排除ABO新生儿溶血病(缺乏该 Rh抗体相应抗原的 A(B) 红细胞进行检 测证实)。
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新生儿溶血病的治疗
换血疗法
主要用于重症母婴血型不合引起的新生儿溶血
病,是治疗高胆红素血症的最迅速有效的方 法。
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通过直抗、游离、释放试验确定ABO-HDN
Ö ±¿ ¹Ê ÔÑ é Ò õÐ Ô Ñ ôÐ Ô: Ò õÐ Ô Ò õÐ Ô Ñ ôÐ Ô Ñ ôÐ Ô Ò õÐ Ô Ñ ôÐ Ô
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通过直抗试验,区分ABO-HDN和其他血型系统引 起的新生儿溶血病。ABO-HDN的直抗都很弱,一 般不会超过“1+”,而其他血型系统引起的溶血病, 特别是Rh-HDN,其直抗强度通常都超过“1+”
释放试验是“三项试验”中敏感度最高的一项试 验,阳性可确诊新生儿溶血病
直抗试验、游离试验阳性不能证实新生儿溶血病, 在新生儿溶血病检测中仅起到辅助诊断作用
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Rh-HDN患儿的血样本检查
直接抗球蛋白试验 Rh新生儿溶血病的直抗比较强,一般≥2+, 因此新生儿直抗强弱是区别ABO和Rh溶血病的主 要标志。
游离试验
Rh溶血病的游离试验要求最好用母亲的血清代
替婴儿血清做一组谱细胞,该试验阳性不能证实新生
儿溶血病,只能确定婴儿血清中可能存在的不规则
抗体。
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致敏红细胞和血型抗体测定
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产前诊断
新生儿溶血病和换血疗法PPT课件
.
6
发病机理:
当母子血型不合时,子血型抗原可刺激母体产 生相应的抗体,原发刺激约0.5ml血即可产生抗体, 以后仅需0.1~0.2ml血即可刺激产生抗体。 初(原)发免疫反应:
胎儿红细胞经胎盘失血进入母体循环中,被母 脾脏的巨噬细胞所吞噬,经较长时间才能释放出足 够量的抗原,此抗原抵达脾脏淋巴细胞的相应抗原 受体而产生Rh抗体,此种初发免疫反应发展缓慢, 常历时2个月以上甚至6个月,所产生的抗体常较弱, 并系IgM,不能通过胎盘。第一胎娩出时仅处于初 发免疫的潜伏期。因此,一般第一胎不发病。
.
7
次发免疫反应: 当发生原发免疫反应后,再次怀孕,
即使经胎盘失血量很少亦能很快的发生次 发免疫,IgG抗体迅速上升,通过胎盘与 胎儿红细胞结合而导致溶血。
.
8
临床表现:
⒈ 水肿 ⒉ 贫血 ⒊ 黄疸:以间接胆红素增加为主,若在308~342
umol/L(18~20mg/dl)时,可发生核黄疸。早 期(警告期12~24h);痉挛期12~24h;恢复期 (2周)及后遗症期。 ⒋ 肝脾肿大 ⒌ 出血:生后数小时可见瘀点和紫癜,推测是胆 红素 毒性致血小板形态学改变和/或缺氧对毛细血管 损伤引起。严重病例常见颅内出血及肺出血。
256.5(15)
307.8~342(18-20)
.
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早产儿、足月儿、高危儿[血清总胆红素水平mmol/L(mg/dl)]
体重(克) <1000子 1001~1500 1501~2000 2001~2500
>2500
一般儿 85.5~119.7(5-7) 119.7~171(7-10) 171~205.2(10-12)
① 交换输血
② 静滴IVIG:可阻断网状内皮系统吞噬细 胞上的Fc受体,阻断其破坏致敏红细胞, 抑制溶血过程。
新生儿换血疗法PPT课件
换血方法
(1)血源选择
• Rh溶血病—Rh系统与母亲同型、ABO系统与 患儿同型 • ABO溶血病—AB型血浆、O型红细胞 • 红细胞:血浆=2:1或3:1 • 有明显贫血或心力衰竭者—血浆减半的浓缩血
(2)换血量
• 按照患儿血容量2倍准备(150-180ml/kg)): 可换出85%的致敏红细胞和60%的抗体及胆红 素 • 有人主张用血容量3倍
新生儿换血疗法
概述
• 换血疗法,又称全血置换术,是ICU的一项重 要抢救措施。 • 适应症:新生儿溶血病;危及生命的严重感染; 严重的水电解质紊乱;药物中毒;红细胞增多 症等
换血作用
换血疗法是治疗新生儿高胆红素血症最快速有 效的方法 • 可换去致敏红细胞和血清中的游离免疫性抗体 减轻溶血 • 及时换出大量胆红素,使其降低到安全水平, 防止胆红素脑病的发生 • 纠正贫血,改善携氧,防止心力衰竭
• 置管成功妥善固定,用肝素生理盐水2ml正压 封管 • 开通两条静脉通路,一条用于输液,另一条用 于输血。
换血通道的连接
• 静脉端连接顺序50ml空针 →7号输血针→ 静 脉留置针(用推注式输液泵输入血液)
• 动脉端的连接顺序:动脉留置针→换血管→三 通管 →废输血器 →废血瓶 • 20ml注有肝素生理盐水的空针连接延长管, 再连接三通管用推注式输液泵以1ml/h的速度 匀速泵入
高危因素包括新生儿溶血(自身免疫性溶血)、G-6PD缺陷、窒息、缺氧、酸中毒(高碳酸血症)、败血 症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖
• 小早产儿、合并缺氧、酸中毒或上一胎溶血严 重者可适当放宽指征。 • 生后已一周以上,体重较大、情况良好,无核 黄疸症状者,即使血清胆红素达427.5μmol/L (25mg/dl),而其中直接胆红素占 85.5μmol/L(5mg/dl)以上,也可先用其他方 法治疗。
新生儿溶血病及换血疗法
红细胞溶血过程
• 被抗体致敏的胎儿细胞在网状内皮系统特别是脾脏中与巨噬细胞形成 “玫瑰花结”。
• 这些致敏了抗体的红细胞在巨噬细胞以及NK淋巴细胞分泌的溶菌酶 作用下发生溶血。
释放试验
• 当直抗≥2+时释放试验改用乙醚放散。放散液作一组谱细胞。 • 必要时另加相应的A、B细胞,排除ABO溶血病。
排除合并ABO溶血病
• 当母婴Rh血型不合的同时,ABO血型也不合,则应该在释放、游离试 验中加入相应的A、B细胞排除ABO溶血病。
• 此时加入的A、B细胞必须加以选择,必须不含有能与母亲血清中Rh 抗体反应的抗原。
IgG2 < IgG3 < IgG1
可造成严重新生儿溶血的抗体
• ABO系统 • Rh系统(D,E,c,Ce,cE,e,C) • Kell系统(K and k), • Duffy系统(Fya), • Kidd系统(Jka and Jkb), • MNSs系统(M, N, S, and s)
引起新生儿溶血的其它原因:
宫内输血方法(IUT)
• 腹膜内输血: 红细胞注入胎儿腹腔,经淋巴系统吸收至血液系统。 • 血管内输血: 借助超声波将血液直接注入胎儿脐静脉,快速解决贫血。 • 结合两种方法可以防止胎儿血色素起伏. • 宫内输血一旦开始,就要定期输注直至分娩。间隔可以是每两周一次 • 输血量:胎龄 [ (周)-20]×10ml
• 由于新生儿的A(B)抗原密度比成人低,所以被结合的抗体亦很少 • 一般抗球蛋白法检测的每个红细胞上的IgG数量的下限是100~150个 • 许多新生儿溶血病血样的直抗呈弱阳性的混合视野外观甚至阴性。
《新生儿溶血》课件
典型案例介绍
案例一
新生儿出生后不久出现黄疸,且迅速 加重,伴有贫血和肝脾肿大等症状。 实验室检查显示新生儿溶血指标阳性 ,诊断为新生儿溶血病。
案例二
孕妇既往有输血史,新生儿出生后出 现严重贫血和呼吸困难等症状。实验 室检查显示新生儿溶血指标阳性,诊 断为新生儿溶血病。
案例分析
案例一分析
该患儿出现黄疸、贫血和肝脾肿大等症状,实验室检查显示新生儿溶血指标阳性,最可能的诊断是ABO溶血病。 该病主要是由于母子血型不合,母亲体内产生针对胎儿红细胞的免疫抗体,导致胎儿红细胞破坏而引起溶血。
鉴别诊断
新生儿肝炎
新生儿肝炎时,黄疸出现时间较 晚,进展缓慢,且程度较轻。同 时伴有消化道症状,如恶心、呕
吐、腹泻等。
新生儿败血症
新生儿败血症时,黄疸出现时间 较晚,进展缓慢,且程度较轻。 同时伴有发热、精神萎靡等症状
。
母乳性黄疸
母乳性黄疸时,黄疸出现时间较 晚,进展缓慢,且程度较轻。同 时继续母乳喂养,黄疸可逐渐消
02
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黄疸
新生儿溶血时,黄疸是最常见 的症状。黄疸出现时间早,进
展迅速,且程度较重。
贫血
新生儿溶血时,贫血也是常见 的症状。表现为皮肤、黏膜苍
白,心跳加快等。
肝脾肿大
由于红细胞大量破坏,血液中 间接胆红素增加,肝细胞处理 能力有限,导致肝脾肿大。
胎儿水肿
严重的新生儿溶血可能导致胎 儿水肿,表现为皮肤紧绷、皮
喂养护理
根据医生的建议进行喂养,保证新生 儿获得足够的营养和水分。
皮肤护理
保持新生儿皮肤清洁干燥,防止皮肤 感染和破损。
康复指导
定期检查
定期带新生儿去医院进 行检查,评估其生长发
实验五新生儿溶血病PPT课件
临床研究进展
诊断技术
开发和应用新的诊断技术, 提高新生儿溶血病的早期 诊断准确率。
治疗方法
研究新的治疗策略和方法, 如免疫抑制剂、免疫调节 剂等,以改善患儿的预后。
并发症防治
针对新生儿溶血病可能引 发的并发症,如贫血、黄 疸、肾功能不全等,开展 防治措施的研究。
研究展望与挑战
深入探索发病机制
进一步揭示新生儿溶血病的发病 机制,为疾病防治提供理论依据。
案例三分析
ABO溶血病导致贫血的原因是母子血型不合,母体产生的抗体通过胎盘 进入胎儿体内,引发胎儿红细胞破坏,导致贫血。
案例总结与启示
总结
新生儿溶血病是由于母子血型不合,母体产生的抗体通过胎盘进入胎儿体内,引发胎儿红细胞破坏而导致的。
启示
对于新生儿溶血病的预防和治疗,需要加强产前检查和监测,及时发现和处理问题。同时,加强宣传教育,提高 公众对新生儿溶血病的认识和重视程度。
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新生儿溶血病的治疗
药物治疗
免疫抑制剂
通过抑制免疫反应,减少红细胞 的破坏,从而控制溶血过程。常 见的免疫抑制剂包括环孢素、他 克莫司等。
糖皮质激素
具有抗炎、抗过敏和免疫抑制作 用,可以减轻溶血过程,缓解黄 疸和贫血等症状。常用的糖皮质 激素包括泼尼松、地塞米松等。
光照疗法
光照疗法是一种物理治疗方法,通过特定的波长和强度的蓝 光照射皮肤,使皮肤中的胆红素转化为水溶性的物质,从而 降低血清胆红素水平,缓解黄疸症状。
光照疗法通常在医生的指导和监测下进行,需要确保光疗的 安全性和有效性。在光疗过程中,需要注意保护宝宝的眼睛 和生殖器等敏感部位。
换血疗法
当新生儿溶血病严重时,可能需要采用换血疗法来快速降低血清胆红素水平,改 善贫血症状,预防并发症的发生。
新生儿溶血PPT课件
新生儿换血的目的
降低血清胆红素浓度,防止核黄疸的发生
用带氧能力适当的配合红细胞代替处于加 速 破坏阶段已被致敏的红细胞,纠正贫血, 防止严重缺氧以及心力衰竭。
去除婴儿已致敏的红细胞,因为当这些红 细胞破坏时会增加胆红素的量。 减少在婴儿体内不相容抗体的量。
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新生儿换血的适应症
没有一个普遍公认的标准能指出什么时候该
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ABO-HDN患儿血样本检查
红细胞直接抗球蛋白
如果新生儿红细胞被IgG抗A(B)所 致敏,直接抗球蛋白试验能得到阳性结果。 由于新生儿的A(B)抗原密度比成人低,所 以被结合的抗体亦很少,呈弱阳性的混合 视野外观。 Rh新生儿溶血病的直抗都相当强,一 般≥2+,因此新生儿直抗强弱是区别ABO 和Rh溶血病的主要标志。
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病因和发病机制
不合的IgG性质血型抗体(IgM无法通过屏 障),引起的同种被动免疫性疾病。理论 上
ABO系统最常见,其次为Rh系统
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ABO新生儿溶血病
O型母亲含有IgG抗A(B)抗体有关。A(B)型
母亲所生的B、A、(AB)型婴儿仅少数发生溶 血病
由于自然界中广泛存在A和B型物质,如寄
生虫感染、预防接种等都可以使孕妇产生 免疫性抗A及抗B抗体,即孕妇体内可以在 妊娠前已存在免疫性抗体,所以ABO系统 新生儿溶血病在第一胎就可以发病
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检出有意义的抗体后,在28-30周时在 复查抗体水平,若有升高则要求每隔2-4周定 期复查以观测抗体效价变化情况பைடு நூலகம்抗体效价 持续升高提示胎儿可能受害。必要时可准备 产后立即换血。
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孕妇血样本的检查
如果抗体筛选试验阴性,只有丈夫红细胞出 现阳性反应,则提示孕妇血清中存在针对低频率 抗原的抗体。 如果孕妇血清中抗体未针对其丈夫或婴儿的 血型抗原,则该抗体可能是由于输血等原因引起的 对胎儿无害。 检测Rh系HDN的同时,注意母婴ABO系 HDN 的并存,需以缺乏该Rh抗体相应抗原的A(B)红细 胞进行检测证实。
新生儿溶血病ppt
光疗中
药物治疗
静脉用免疫球蛋白: 1g/kg, 6~8h静滴 阻断单核-吞噬细
胞系统Fc受体,抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞,而且早期应用临 床效果较好。
白蛋白:1 g / kg,通过增加与未结合胆红素的联结,减少胆红
素脑病的发生。
肝酶诱导剂:常用苯巴比妥 5 mg / kg / 日,分 2 次口服,共
1、警告期:表现为嗜睡、反应低下、吸吮无力、拥抱反射减弱、肌张力减 低、持续约 12~24h
2、痉挛期:出现抽搐、角弓反张和发热(多于抽搐同时发生)。轻者仅有 双眼凝视,肌力增高,呼吸暂停,双手紧握、双臂伸直内旋, 甚至角弓反张 、此期约持续12~48h
3、恢复期:吃奶、反应好转,抽搐次数减少,角弓反张逐渐消失,肌张力 逐渐恢复,此期持续 2W
4~5 日。尼克刹米 100 mg / kg / 日,分2~3次口服,共4~5日。 通过增加肝脏摄取未结合胆红素的能力
纠正代谢性酸中毒:应用 5% NaHCO3 3~5 ml / kg,有
利于胆红素与白蛋白结合。
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换血疗法
作用
换出含抗体的血清与已致敏的红细胞,以降低胆红素, 减轻溶血,防止核黄疸;纠正贫血,防止心力衰竭。
孕妇于预产期前1~2周口服苯巴比妥 目的:诱导胎儿UDPGT产生增加,减轻新生儿黄疸
提前分娩
既往有输血、死胎、流产和分娩史的Rh阴性孕妇 本次妊娠Rh抗体效价逐渐升至1:32或1:64以上 用分光光度计测定羊水胆红素增高 羊水L/S>2,提示胎肺已成熟
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光疗
降低血清未结合胆红素简单而有效的方法
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预防
Rh阴性妇女在流产或分娩Rh阳性胎儿 后,应尽早注射相应的抗Rh免疫球蛋白,以 中和进入母血的Rh抗原。
ABO溶血PPT课件
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换血疗法--方法:
AB型血浆和O型红细胞混合血,与母亲 血清无凝集反应
经脐静脉插入导管 150-180ml/kg(约为婴儿全血2倍)
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2024/4/16
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羊水量的改变
肝、脾的长度或厚度改变
胎盘的厚度增加 小肠回声增强
?
双侧心室直径变化等
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产前诊断--胎心监护:
判断是否存在胎儿缺氧表现
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产前诊断--胎儿胆红素水平:
适应证:当抗体效价≥512时 方法1:超声下穿刺抽羊水,行分光光度测
OD450。 方法2:超声下穿刺抽胎儿血样。 结果:胆红素大于8.55umol/L,应考虑终
血清以未结合胆红素为主 黄疸程度较Rh轻,出现较Rh晚 多在第2-3天出现
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贫血
程度不一,严重者可有心力衰竭 部分Rh溶血病患儿于3-6周时发生晚期
贫血 所有后遗症均与此有关
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肝脾大
轻者无明显增大 重症胎儿水肿时有明显肝脾增大,系
髓外造血所致 多见于Rh溶血病
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胆红素脑病
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胎血胆红素水平
准确性高,安全性同羊水穿刺 方法:超声下,穿刺针引导 时间:上一胎受累的胎儿需接受宫内输血治
疗时孕周的前几周 检查项目:ABO及Rh血型、CBC、网织红、
总胆红素、直接Coombs试验 根据上述结果,决定是否复测
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产前诊断--母体血循环中胎儿红细胞:
孕妇血循环中胎儿红细胞的绝对数量 及胎儿红细胞与母体细胞的比例,可 以表示胎母出血的程度,从而预测 HDN的发生。
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血清抗体检测?
灵敏度高,能早期发现 但IgG抗体滴度与HDN严重程度之间
新生儿溶血病(附换血疗法)
新生儿溶血病(附换血疗法)新生儿溶血病(附换血疗法)[概要]新生儿溶血病是指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血。
ABO血型不合占85%,Rh血型不合占15%,其它血型不合不到1%。
[诊断要点]1.病史胎儿由父亲方面遗传来的显性抗原恰为母亲所缺少,在妊娠后期,胎儿血因某种原因进入母体,刺激母体产生免疫抗体,如母亲再次怀孕,该抗体通过胎盘进入胎儿,使胎儿新生儿发生溶血。
ABO溶血病:母亲为O型,新生儿为A或B型。
Rh溶血病:母亲为Rh阴性(D抗原阴性),新生儿为Rh阳性。
如母亲虽为Rh阳性,但C或E抗原阴性,胎儿C或E 抗原阳性,也可发生溶血。
2.临床表现(1)除非母曾有接受输血史,R h溶血病一般不发生在第一胎,而ABO溶血病可发生在第一胎。
临床表现以Rh溶血病较为严重,进展快,而ABO溶血病相对较轻。
(2)胎儿水肿严重者表现为胎儿水肿,主要发生在Rh 溶血病,患儿全身浮肿、苍白、皮肤瘀斑、胸腔积液、腹水、心音低、心率快、呼吸困难、肝脾肿大。
胎盘也明显水肿,胎盘重量与新生儿体重之比可达1:3-4。
(3)黄疸出现早、进展快,一般在生后24h内出现黄疸,并很快发展,血清胆红素以未结合胆红素为主。
部分ABO溶血病黄疸较轻,与生理性黄疸相似。
(4)贫血溶血病患儿有不同程度的贫血,以Rh溶血病较为明显。
在生后3-4周发生的贫血称为晚期贫血,主要发生在Rh溶血病。
(5)肝脾肿大严重病例因髓外造血,出现肝脾肿大。
(6)胆红素脑病新生儿溶血病可发生胆红素脑病,足月儿胆红素超过(17-18 mg/dl),早产儿胆红素超过(12-15mg/dl)就要警惕发生胆红素脑病。
开始表现为神萎、吸吮反射和拥抱反射减弱、肌张力低下,历时半d到1d,如病情进展,出现发热、两眼凝视、肌张力增高、抽搐、角弓反张等,此时常称核黄黄疸,可因呼吸衰竭或肺出血死亡,存活者在数月后出现后遗症。
3.实验室检查(1)血常规红细胞计数和血红蛋白降低,网织红细胞增高,有核红细胞增高,常大于12/100只白细胞。
《新生儿溶血病》课件
早期诊断与治疗
对于疑似患有新生儿溶血 病的患儿,应尽早进行诊 断和治疗,以降低并发症 的发生率。
孕期保健与筛查
定期产前筛查
通过血液检测、超声检查 等手段,对孕妇进行新生 儿溶血病的筛查,以便早 期发现和干预。
遗传咨询与指导
对于有新生儿溶血病家族 史的孕妇,应进行遗传咨 询和指导,以降低患儿的 出生风险。
诊断
根据母子血型不合史、临床表现、实验室检查(血清胆红素升高、血红蛋白降 低、网织红细胞升高、Coombs试验阳性等)进行诊断。
02
新生儿溶血病的预防
预防策略
01
02
03
推广孕期保健知识
通过各种渠道宣传孕期保 健知识,提高孕妇对新生 儿溶血病的认识和预防意 识。
定期产前检查
孕妇应定期。
《新生儿溶血病》ppt课件
• 新生儿溶血病的概述 • 新生儿溶血病的预防 • 新生儿溶血病的治疗 • 新生儿溶血病的护理 • 新生儿溶血病的康复与预后
01
新生儿溶血病的概述
定义与分类
定义
新生儿溶血病是指由于母子血型不合,母亲体内产生与胎儿血型抗原不配的血型 抗体,这种抗体通过胎盘进入到胎儿体内引起同族免疫性溶血,常见Rh血型系统 和ABO血型系统的血型不合。
通常选择脐静脉或其他大血管进行换 血,换入的是新鲜、与患儿血型相容 的血液。
04
新生儿溶血病的护理
护理原则
01
02
03
04
遵循医嘱
严格遵循医生的诊断和治疗方 案,确保护理措施的有效性和
安全性。
细心观察
密切观察新生儿的病情变化, 及时发现并处理异常情况。
保持舒适
为新生儿提供舒适的环境和护 理,减少外界刺激,促进康复
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发热
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④ 药物治疗: 酶诱导剂 肾上腺皮质激素 白蛋白:1g白蛋白可与16mg胆红素结合 纠正代谢性酸中毒
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ABO溶血病
是母婴血型不合溶血病中最常见的一种。多 发生在血型:母O型,子A型或B型。
实验室诊断: ⒈母婴ABO血型不合 ⒉一项红细胞致敏的指标阳性可确诊。若仅游离 抗体阳性,只能说明新生儿体内有抗体存在,并 不一定使红细胞致敏,故不能作为确诊依据。
期
(2周)及后遗症期。
⒋ 肝脾肿大
⒌ 出血:生后数小时可见瘀点和紫癜,推测是胆
红素
毒性致血小板形态学改变和/或缺氧对毛细血
管
.
9
实验室检查:
产前诊断
产后诊断:
⑴ 血常规:红细胞↓,血红蛋白↓,网织红细胞 ↑(生后第一天正常可达0.06),有核红细胞↑, 血小 板↓;
⑵ 母婴ABO、Rh血型是否不合
205.2~256.5(12-15)
256.5~307.8(15-18)
新加坡(98) 256.5~307.8(15-18)
加拿大(99) 307.8~342(18-20)
171(10)
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256.5(15)
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早产儿、足月儿、高危儿[血清总胆红素水平mmol/L
(mg/dl)]
体重(克) 有高危因素儿
.7ຫໍສະໝຸດ 次发免疫反应: 当发生原发免疫反应后,再次怀孕,
即使经胎盘失血量很少亦能很快的发生次 发免疫,IgG抗体迅速上升,通过胎盘与 胎儿红细胞结合而导致溶血。
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临床表现:
⒈ 水肿
⒉ 贫血
⒊ 黄疸:以间接胆红素增加为主,若在308~342
umol/L(18~20mg/dl)时,可发生核黄疸。
早
期(警告期12~24h);痉挛期12~24h;恢复
<1000子 68.4~102.6(4-6)
1001~1500 102.6~136.8(6-8)
1501~2000 136.8~171(8-10)
2001~2500 171~205.2(10-12)
>2500 205.2~256.5(12-15)
一般儿 85.5~119.7(5-7) 119.7~171(7-10) 171~205.2(10-12)
临床表现:
较Rh溶血病症状轻,若不及时处理亦可并发
核黄疸
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SUCCESS
THANK YOU
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换血疗法
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目的:
移去0.85的血量(致敏红细胞, 抗体,胆红素),移去体内过高的间接胆红 素及游离抗体纠正贫血,避免发生核黄疸, 移去细菌、毒素及用其它方法不能解决的药 物、毒物中毒。
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发病机理:
当母子血型不合时,子血型抗原可刺激母 体产生相应的抗体,原发刺激约0.5ml血即可产生抗 体,以后仅需0.1~0.2ml血即可刺激产生抗体。 初(原)发免疫反应:
胎儿红细胞经胎盘失血进入母体循环中,被 母脾脏的巨噬细胞所吞噬,经较长时间才能释放出 足够量的抗原,此抗原抵达脾脏淋巴细胞的相应抗 原受体而产生Rh抗体,此种初发免疫反应发展缓慢, 常历时2个月以上甚至6个月,所产生的抗体常较弱, 并系IgM,不能通过胎盘。第一胎娩出时仅处于初发 免疫的潜伏期。因此,一般第一胎不发病。
指 征:
• 产前确诊为新生儿溶血病,出生时贫血,(脐血Hb< 120g/L,水肿、肝脾肿大及心衰)
• 生后24h内血清胆红素>171umol/L(10mg/dl)
24~48h血清胆红素>257 umol/L(15mg/dl)
每24h血胆红素上升速率>85 umol/L(5mg/dl) 或每小时血胆红素上升速率>11.97umol/L(0.7mg/dl), 经综合治疗血清总胆红素达到342umol/L(20mg/dl)以 未结合胆红素为主。
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新生儿溶血病均伴有程度不同的高未结合胆红 素血症及贫血,Rh血型系统抗原是由第一对染 色体短臂上三对紧密连锁的等位基因决定的, 即D与d,C与c,E与e。其抗原性强弱依次为:D >E>C>c>e>d。有D抗原的红细胞称Rh阳性 (DD,Dd),缺乏D抗原的红细胞称Rh阴性。母 为Rh阴性,父为Rh阳性其子女有65%的可能性为 Rh阳性。
205.2~256.5(12-15) 256.5~307.8(15-18)
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光疗副作用:
腹泻
溶血: 因维生素B2对光的吸收高峰在450mm,
光疗 使其分解,影响了黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD)的合成,导致红细胞内谷胱甘肽还原酶 活性降低(GR是以FAD为辅酶的黄素蛋白酶)而
使溶血 加重。
低血钙
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3
• 新生儿溶血病均伴有程度不同的高未结合胆 红素血症及贫血,
• 若未结合胆红素明显增高,可透过血脑屏障 导致胆红素脑病(核黄疸),
• 如不及时抢救,可危及生命,存活者可留有 不同程度后遗症(持久性椎体外系神经异常: 手足徐动、眼球运动障碍、高频听觉障碍、 牙釉质发育不全)。
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4
胎母输血:
胎儿红细胞最早可在妊娠4-8周通过胎盘 进 入母体循环血液中,据统计妊娠1、2、3个月及 接近分娩时胎儿血进入母体的发生率分别为7%、 16%、29%及以上;但大多数孕妇含胎儿血量仅 0.1~0.2ml,不足以使母体致敏。也可在临产时 发生。
⑶ 血清特异性免疫抗体检查:
① 直接抗人球蛋白试验
② 释放试验:阳性示有血型抗体存在
③ 测母体血清中有无血型抗体存在
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新生儿治疗
① 交换输血
② 静滴IVIG:可阻断网状内皮系统吞噬细 胞上的Fc受体,阻断其破坏致敏红细胞, 抑制溶血过程。
③ 光照疗法:光疗原理:未结合胆红
素IXa Z型 IXa E
型,后者属水溶性,可经胆汁排泄到 肠腔随大便排. 出,或从尿中排出。 11
光疗指征:
健康足月儿[血清总胆红素水平mmol/L(mg/dl)]
时龄(h) >72
24~48
48~72
我国血胆红素水平 ≥342(20)
≥256.5(15)
≥307.8(18)
美国(94) 307.8~342(18-20)
新生儿溶血病
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新生儿溶血病
是由于母婴血型不合引起的同族 免疫性溶血,胎儿具有从父亲遗传而来的红 细胞抗原恰为母亲所缺少,妊娠期,胎儿红 细胞通过胎盘进入母体血循环中,刺激母体 产生相应的血型抗体,此抗体又可通过胎盘 进入胎儿血循环中导致胎儿、新生儿体内特 异性抗原抗体反应,使红细胞致敏并破坏而 溶血。