制药企业的防毒安全管理PPT课件

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制药企业安全培训PPT课件

制药企业安全培训PPT课件
预防措施
建立完善的设备维护保养制度,定期对设备进行检查、维修和保养;加强操作人员的培训 ,提高其对设备的熟悉程度和故障处理能力;建立设备故障应急预案,确保在出现故障时 能够迅速响应并采取有效措施。
事故案例三:火灾事故
事故描述
某制药企业仓库发生火灾,造成大量药品和物资损失。
原因分析
仓库内堆放大量易燃物品,且缺乏有效的防火措施;员工安全意识淡薄,违规吸烟。
对未来制药企业安全的展望
持续改进与创新
强化监管与合作
随着制药技术的不断发展和安 全标准的不断提高,制药企业 应持续改进和创新安全培训内 容和方法。通过引入先进的安 全理念和技术手段,提高员工 的安全意识和应对能力。
政府和行业组织应加强监管力 度,推动制药企业落实安全培 训要求。同时,企业间应加强 合作与交流,共同提高行业整 体安全水平。
事故案例一:化学品泄漏事故
01
事故描述
某制药企业在进行化学实验时,由于操作失误导致有毒化学品泄漏,造
成人员伤亡和环境污染。
02
原因分析
操作人员未经过专业培训,对化学品的性质和操作规程不了解;安全管
理制度不健全,缺乏有效的监控措施。
03
预防措施
加强员工安全培训,提高操作技能和安全意识;完善安全管理制度,加
02
制药企业安全培训内容
制药企业安全规章制度
遵守药品生产质量管理规范
确保药品生产全过程符合法规要求,保证药品质量和安全。
安全生产责任制度
明确各级管理人员和员工的安全职责,建立考核机制。
安全检查与隐患排查制度
定期开展安全检查,及时发现和整改安全隐患。
制药企业安全操作规程
生产设备操作规程
特殊工种安全操作规程

制药企业危险化学品安全知识培训资料

制药企业危险化学品安全知识培训资料

111 1制药企业——危险化学品安全知识培训资料危险化学品知识培训资料毒物的概念定义物体进入机体,蓄积达一定的量后,及机体组织发生生物化学或生物物理学变化,干扰或破坏机体的正常生理功能,引起暂时性或永久性的病理状态,甚至危及生命,称该物质为毒物。

工业生产过程中接触到的毒物,主要指化学物质,称为工业毒物。

毒物的分类毒物的分类方法很多。

有的按毒物来源分类,有的按毒物侵入人体的途径分类,有的按毒物作用的靶器官与靶系统分类等。

目前最常用的分类是按化学性质与其用途相结合的分类法: 、金属与类金属 1常见的金属与类金属毒物有铅、汞、锰、镍、铍、砷、磷及其化合物等。

2、刺激性气体是指对眼与呼吸道粘膜有刺激作用的气体。

它是化学工业常遇到的有毒气体。

刺激性气体的种类甚多,最常见的有氯、氨、氮氧化物、光气、氟化氢、二氧化硫、三氧化硫与硫酸二甲酯等。

3、窒息性气体是指能造成机体缺氧的有毒气体。

窒息性气体可分为单纯窒息性气体、血液窒息性气体与细胞窒息性气体。

如氮气、甲烷、乙烷、乙烯、一氧化碳、硝基苯的蒸气等氰化氢、硫化氢等。

4、农药包括杀虫剂、杀菌剂、杀螨剂、除草剂等。

农药的使用对保证农作物的增产起着重要作用,但如生产、运输、使用与贮存过程中未采取有效的预防措施,可引起中毒。

5、有机化合物种类繁多,例如应用广泛的有机溶剂,如苯、甲苯、二甲苯、二硫化碳、汽油、甲醇、丙酮等;苯的氨基与硝基化合物,如苯胺、硝基苯等。

6、高分子化合物高分子化合物均由一种或几种单体经过聚合或缩合而成,其分子量高达数千至几百万。

如合成橡胶、合成纤维、塑料等。

高分子化合物本身无毒或毒性很小,但在加工与使用过程中,可释放出游离单体对人体产生危害,如酚醛树脂遇热释放出苯酚与甲醛而具有刺激作用。

某此高分子化合物由于受热氧化而产生毒性更为强烈的物质,如聚四氟乙烯塑料受高热分解出四氟乙烯、六氟丙烯、八氟异丁烯,吸入后引起化学性肺炎或肺水肿。

高分子化合物生产中常用的单体多为不饱与烯烃、芳香烃及卤代化合物、氰类、二醇与二胺类化合物,这些单体多数对人体有危害。

药厂安全PPT课件

药厂安全PPT课件
总结词
清晰、易懂
详细描述
危险品的标识应清晰、易懂,包括名称、危险性说明、 警示标识等,以便员工和管理人员快速了解危险品的性 质和危害程度。
危险品的储存与运
总结词
安全、可靠
详细描述
药厂危险品的储存与运输应遵循安全、可靠的原则,采取 相应的防护措施和应急措施,确保危险品在储存与运输过 程中不发生泄漏、爆炸等事故。
总结词
合法、环保
总结词
专业、安全
详细描述
药厂危险品的废弃与销毁应遵循合法、环保的原则,采取 相应的环保措施和废弃方式,确保危险品得到妥善处理, 不造成环境污染和危害。
详细描述
危险品的废弃与销毁应由专业的废弃物处理公司或机构负 责,并采取相应的安全措施和应急措施,确保废弃与销毁 过程的安全性和可靠性。
特殊操作的安全管理
总结词
特殊操作包括高风险操作和特殊设备操作等,需要进行特别的安全管理和控制,以降低事故发生的概 率。
详细描述
药厂应对特殊操作进行识别和评估,制定相应的安全操作规程,并配备相应的安全设施和防护用品。 同时,应定期对特殊操作进行安全检查和评估,确保操作的安全性和有效性。
操作安全的培训与演练
06
药厂安全文化
安全意识的培育
定期开展安全培训
确保员工了解药厂安全规章制度,熟 悉操作规程,提高安全意识。
安全宣传与教育
安全考核与激励机制
建立安全考核制度,将安全绩效与员 工绩效挂钩,激励员工积极参与安全 工作。
通过海报、宣传册、内部刊物等多种 形式,普及安全知识,营造安全氛围。
安全文化的建设与推广
03
药厂操作安全
生产操作规程
总结词
生产操作规程是药厂操作安全的基础,规定了各项生产操作的步骤、方法、注 意事项等,是员工进行生产操作的依据。

制药企业安全生产培训ppt

制药企业安全生产培训ppt
事故原因未查清不放过;
事故责任者和群众没有受到教育不放 过;
没有制定出防范措施不放过;
事故责任者没有受到严肃处理不放过。
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12
员工的权利和义务
权利: (1)享受工伤保险和伤亡求偿权 (2)危险因素和应急措施的知情权 (3)全管理的批评检控权 (4)拒绝违章指挥、强令冒险作业权 (5)紧急情况下的停止作业和紧急撤离权
(1) 经常检查生产设备的安全状况; (2) 经常检查厂房、仓库有无火灾
隐患; (3) 进行日常生产操作的安全检查; (4) 主持日常安全教育工作; (5) 进行事故调查、处理工作; (6) 总结事故经验教训。
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30
常见的八种不安全行为:
1、操作错误、忽视安全、忽视警告:未经许可 开动、关停、移动机器,开、关机器时未给 信号,开关未锁紧,造成意外转动、通电或 漏电等,忘记关闭设备,忽视警告标记、警 告信号,操作错误,奔跑作业,机器超速运 转,手伸进冲压模,工件坚固不牢,用压缩 空气吹铁屑。
3、时时注意安全:如不要因为即将下班或为了 干活而盲目加快速度,违章操作,忽视安全。
4、处处注意安全:在任何地方都要注意安全
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10
生产事 故 定 义
生产事故是指在生产过程中,突 然发生的与人们的愿望和意志相 反的情况,使生产进程停止或受 到干扰的事件。
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11
安全生产事故处理的原则
根据安全生产法的要求,我国对于安 全生产事故的处理,一律遵循“四不 放过”原则,即:
会使用各消防器材。
会扑救初起之火。
会组织人员逃生。
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38
防火安全要求
燃烧的原理: 可燃物+助燃物+火种=火 可能诱发火灾的情况:

项目四 制药企业的防毒安全管理

项目四 制药企业的防毒安全管理

3、解毒和排毒措施
金属及其盐类中毒,金属络合物与毒物中的 金属离子络合形成稳定的有机化合物,随尿 排出; 氰化氢中毒、急性有机磷农药中毒等
任务二 熟知防毒的管理措施
方针:预防为主,防治结合 原则:分类管理,综合治理 策略:法制管理,技术控制和全民教育
建立健全 管理机构
加强防毒宣 传教育,健 全防毒管理 制度
做好毒物 检测 卫生保健 制度
任务三 熟知个体防毒措施
防毒措施
严格遵守安全操作规程,正确使用安 全防护用品
(皮肤)防护服、防护鞋、保护油膏、 清洁剂
已经泄露的有毒气体,开启通风排毒设施或 打开门窗。
4、中毒者急救准备 ① 迅速将中毒者撤离毒区,移至空气新鲜、 通风良好的地方; ② 迅速脱去被毒物污染的衣服、鞋袜、手套 等; ③ 毒物入胃, 非腐蚀性毒物,用1/5000高锰酸钾溶液或者 1%-2%的碳酸氢钠溶液,然后用硫酸锰溶液 导泻; 腐蚀性毒物,蛋清、牛奶等,保护胃黏膜。
1、入院前急救原则(现场急救) ① 建立起畅通无阻、不间断的通讯联系 ② 建立起指挥和协调作用的急救调度中心; ③ 组织现场群众互救和医务人员急救的现场 救护; ④ 备有安全、迅速运送伤员的工具。
2、救护者防护准备
自身呼吸系统和皮肤的防护,如穿好防护服、 佩戴供氧式防毒面具等。 3、切断毒物来源 关闭泄露管道阀门等;
3、毒性分级( LD50 ) 剧毒( NO )、高毒(苯)、中等毒、低 毒、微毒
任务二 毒物的作用条件
1、毒物本身的特性 (1)化学结构 • 低价的化合物比高价的化合物毒性大;
(CO比CO2毒性大)
• 碳水化合物同系物中,毒性随碳原子的增加而 增大;(丁醇比乙醇毒性大) • 不饱和碳氢化合物中,不饱和程度越大,毒性 越大;(乙炔比乙烯毒性大)

制药企业安全生产培训讲解课件

制药企业安全生产培训讲解课件

存在麻痹侥 幸、自我等 心理
2/17/2021
制药企业安全生产培训讲解
17
影响安全生产常见的心理状态
1. 自我表现心理; 2. “经验”心理; 3. 侥幸心理 ; 4. 从众心理; 5. 反常心理;
6. 逆反心理 。
2/17/2021
制药企业安全生产培训讲解
18
安全生产的一般规则
“安全三原则”:
5、冒险进入危险场所:冒险进入涵洞, 接近漏料处,危化品房,基建工地。
2/17/2021
制药企业安全生产培训讲解
31
6、攀、坐不安全位置:在起吊物下作业、 停留,机器运转时加油、修理、调整、 焊接、清扫等,有分散注意力的行为。
7、未穿戴劳保用品:在必须使用个人防 护用品用具的作业场所忽视其作用。
8、不安全装束:在有旋转零件的设备旁 作业穿过肥大服装,操纵带有旋转部 件的设备时带手套,女员工的长发不 盘起来操作辊压机
14、违反其它法律、法规明文规定的行为。
2/17/2021
制药企业安全生产培训讲解
35
2、几种类型的安全防范
消防安全 电气安全 机械安全 化学危险品使用安全 实验室安全
2/17/2021
制药企业安全生产培训讲解
36
2.1 消防安全
消防四懂四会内容
四懂:
懂得本岗位的不安全因素和火灾隐患。
2/17/2021
制药企业安全生产培训讲解
5
安全生产原则
1.管生产必须管安全的原则。 2.谁主管谁负责的原则。 3.安全生产人人有责(安全生产责任制)。
2/17/2021
制药企业安全生产培训讲解
6
安全生产责任制
根据安全生产法律法规和企业生产 实际,将各级领导、职能部门、工 程技术人员、岗位操作人员在安全 生产方面应该做的事及应负的责任 加以明确规定的一种制度。

药品安全PPT课件

药品安全PPT课件
药品不良反应分为轻微、一般、严重三类,轻微不良反应通常不需要特殊处理, 一般和严重不良反应可能对患者的健康造成影响,需要采取相应措施。
药品不良反应监测方法
总结词
药品不良反应监测方法包括自发呈报、重点医院监测和专项研究等。
详细描述
自发呈报是指药品生产企业和医疗机构在发现药品不良反应后及时向药品监管部 门报告;重点医院监测是指在特定医院开展药品不良反应监测工作;专项研究是 指针对特定药品或特定问题进行药品不良反应监测研究。
药品生产质量管理是确保药品安全、 有效、质量可控的重要环节。
药品生产质量管理涉及人员管理、物 料管理、生产过程管理、质量保证与 质量控制等方面。
药品生产质量管理应遵循《药品生产 质量管理规范》(GMP),确保药 品生产全过程符合法规要求。
药品生产质量管理应建立完善的质量 管理体系,确保产品质量稳定可控。
召回问题药品
根据监管部门的要求,及时召回问题药品,并做 好召回记录和处理工作。
药品安全事件的责任追究
流通环节责任追究
对涉事药品的流通环节进行调查,查明是 否存在违规销售行为,如未经批准擅自销
售、超范围经营等。
A 生产环节责任追究
对涉事药品的生产企业进行调查, 查明是否存在违规生产行为,如原 料来源不合法、生产工艺不规范等。
公众药品安全知识普及
药品分类与使用方法
01
向公众普及药品分类知识,如处方药和非处方药的区别,以及
各类药品的使用方法和注意事项。
药品不良反应与应对措施
02
介绍药品不良反应的常见症状和应对措施,提高公众对药品不
良反应的认知和应对能力。
药品储存与养护知识
03
向公众传授药品储存和养护的基本知识,确保药品在有效期内

《工业防毒技术》课件

《工业防毒技术》课件
采用高效过滤材料可以有效过滤掉空气中的微小颗粒物和有 害气体,合理配置通风设备可以保证空气流通,定期维护和 检修可以保证设备的正常运行和使用效果。
03
工业防毒技术分类
机械通风防毒技术
机械通风防毒技术是通过机械通风设备,如鼓风机、 排风扇等,强制向车间内送入新鲜空气,稀释有毒气
体,降低其浓度,防止工人中毒。
政府应加大对工业防毒技术的支持力度,鼓励企业采用先进的防毒技 术和设备,同时加强监管和执法力度。
未来工业防毒技术将朝着智能化、自动化和个性化的方向发展,提高 防毒效果和生产效率。
工业防毒技术需要与环境保护、资源利用等可持续发展目标相结合, 促进经济社会的可持续发展。
THANKS
感谢观看
输标厂等。
01
03
机械通风防毒技术需要定期维护保养通风设备,保持 其正常运行,确保通风效果良好。
04
机械通风防毒技术需要合理布置送风口和排风口的位 置,确保风流组织合理,防止有毒气体在车间内积聚 。
化学吸收防毒技术
化学吸收防毒技术是通过化学物质与 有毒气体发生化学反应,生成无害或 低毒性的物质,从而降低或消除有毒 气体的危害。
发展阶段
随着科技的不断进步,工业防毒技术 逐渐向综合性、系统性的方向发展, 包括工艺改进、废气处理、职业卫生 监测等方面。
工业防毒技术的应用场景
化工行业
涉及有毒有害物质的化工生产过程中,如油 漆、农药、染料等生产。
制药行业
药物合成、生产过程中会产生各种有毒有害 物质。
电子行业
电子元件制造过程中使用的有毒有害气体和 液体。
满足不同工业生产的需求。
工业防毒技术的未来展望
跨界融合发展
工业防毒技术将与环保、安全等领域进 行跨界融合,形成更加完善的工业安全

制药企业安全生产培训课件

制药企业安全生产培训课件
指在生产过程中,通过采取各种措施 ,消除或减少各种危险因素,保障员 工生命财产安全,确保生产顺利进行 的活动。
安全生产重要性
安全生产是企业稳定发展的基础,关 系到员工生命财产安全和企业经济效 益。只有做好安全生产工作,才能保 障企业的长期稳定发展。
国家相关法律法规解读
《中华人民共和国安全生产法》
规定了安全生产的基本原则、监管体制、企业主体责任、员工权益保障等方面的内容,是 指导企业安全生产工作的基本法律。

安全知识竞赛
组织员工参加安全知识竞赛,激 发员工学习安全知识的热情,提
高员工的安全意识。
安全文化宣传
利用企业内部宣传栏、电子屏等 渠道,定期发布安全文化宣传内 容,营造浓厚的安全文化氛围。
监督检查与持续改
06
进机制建立
内部监督检查制度完善
1 2 3
建立定期内部安全检查制度
制定详细的安全检查表,明确检查频次、检查内 容和检查标准,确保各项安全措施得到有效执行 。
《危险化学品安全管理条例》
针对危险化学品的生产、储存、运输等环节的安全管理进行了详细规定,是制药企业安全 生产必须遵守的法规之一。
其他相关法律法规
如《职业病防治法》、《消防法》等,也涉及到制药企业安全生产的各个方面,需要企业 认真学习和遵守。
企业内部安全规章制度
安全生产责任制
安全操作规程
明确各级管理人员和员工在安全生产中的 职责和权利,形成全员参与的安全生产管 理体系。
应急管理与事故处
04
置能力提升
应急预案编制要点及演练实施
应急预案编制要点
明确应急组织体系、通讯联络、现场处置、医疗救护、安全防护、应急结束等方 面的内容,确保预案的全面性和实用性。

制药企业员工安全生产培训ppt课件

制药企业员工安全生产培训ppt课件

4、忽视安全、忽视警告,冒险进入危险区域、场所和 攀、坐不安全位置。
5、不按操作规程,工艺要求操作设备,擅自用手代替
工具操作,用手代替手动工具、用手清除切屑,不
用夹具固定、用手拿工件进行机加工等。
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36
6、擅自动用未经检查、验收、移交或查封的设备 和车辆,以及未经领导批准任意动用非本人操 作的设备和车辆。
▪ 十一、《作业场所职业健康监督管理暂行规 定》
▪ 十二、《特种作业人员安全技术培训考核管 理规定》
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10
员工的权利和义务
权利: ▪(1)获得劳动保护的权利 ▪(2)危险因素和应急措施的知情权 ▪(3)全管理的批评检控权 ▪(4)拒绝违章指挥、强令冒险作业权 ▪(5)紧急情况下的停止作业和紧急撤离权 ▪(6)享受工伤保险和伤亡求偿权
▪ 1.管生产必须管安全的原则。 ▪ 2.谁主管谁负责的原则。 ▪ 3.安全生产人人有责(安全生产责任制)。
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7
安全生产责任制
▪ 根据安全生产法律法规和企业生产 实际,将各级领导、职能部门、工 程技术人员、岗位操作人员在安全 生产方面应该做的事及应负的责任 加以明确规定的一种制度。
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7、不按操作规定,擅自在机器运转时加油、修理、 检查、调整、落料、焊接、清扫和排除故障等 工作。
8、不按规定及时清理作业现场,清除的废料、垃 圾不向规定地点倾倒,工件和附件任意摆放, 堵塞通道。
9、使用已失去额定负荷能力或不符合安全要求的 各种起吊设备、设施和工具。
10、不执行危险作业所规定的安全防范措施,对 领导的违章指挥盲目服从不加抵制。
开工前 、完工后的安全检查
▪ 开工前 了解生产任务、作业要求和安全事项。

制药企业安全生产培训ppt课件

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打闹。
xx
安全标识基本知识
安全色: 红、黄、蓝、绿
➢ 红色表示禁止、停止的意思。
➢ 黄色表示注意、警告的意思。
➢ 蓝色表示指令、必须遵守的意思。
➢ 绿色表示通行、安全和提供信息的 意思。
xx
紧急出口
安全标志
禁止标志、警告标志、指令标志、提示标志
➢禁止标志的含义是禁止人们不安全 行为的图形标志。其基本型式为带斜 杠的圆形框。圆环和斜杠为红色,图 形符号为黑色,衬底为白色。
1、人员的不安全行为:人员缺乏安全 知识,疏忽大意或采取不安全的操作 动作等而引起事故。
(1)违反规章制度
(2)违章操作
(3)违章指挥 2.物的不安全状态:机械设备工具等有
缺陷或环境条件差而引起事故。 3. 人与物的综合因素:上述两种因素综
合引起。
xx人员不安全行ຫໍສະໝຸດ 的主要原因缺乏安全 生产知识
生产事故
xx
生产过程中如何确保安全
1、生产与安全 2、几种类型的安全防范 3、职业卫生与职业危害 4、海恩法则与安全生产
xx
1、生产与安全
引发生产事故的基本要素
人员的不 安全行为
物的不安 全状态
生产 事故
环境的不 安全条件
管理缺陷
人:40%、设备:40%、其他:20%
xx
造成生产事故的直接原因
危险物品应存放在指定场所,填写使用
记录。
xx
主管安全管理六大责任
(1) 经常检查生产设备的安全状况; (2) 经常检查厂房、仓库有无火灾
隐患; (3) 进行日常生产操作的安全检查; (4) 主持日常安全教育工作; (5) 进行事故调查、处理工作; (6) 总结事故经验教训。
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17
任务二 理解职业中毒
1、含义:在劳动过程中由于工业毒物引起的 中毒,在职业活动中因接触各种有毒物质等 因素引起的急慢性疾病。
类型: ① 急性中毒:短时间、一次性大量吸入 (发病急、变化快、病情重)CO中毒 ② 亚急性中毒:SO2,汞中毒 ③ 慢性中毒:少量,长时间 (发病慢、迟缓,容易误诊)铅中毒
15
单元二 毒物对人体的危害
任务一 毒物对人体的危害、进入途径和分布转化等 任务二 理解职业中毒
16
任务一 了解毒物对人体的危害
1、具体表现:刺激、过敏、窒息、昏迷与麻 醉、全身中毒、致癌、致畸胎、致突变等。 2、毒物进入人体途径 呼吸道、皮肤、消化道。 3、毒物在人体中的分布 4、毒物的生物转化 5、毒物的排出
• 分散度,颗粒小,分散度大,化学性质强,毒 性强;
• 纯度,杂质毒性大于主要成分,越纯,毒性越 小,相反之。
12
2、毒物进入机体的途径 汞口服毒性小,蒸气经呼吸道吸入,毒性大。 3、毒物的浓度、剂量和接触时间 4、毒物的联合作用(两种或两种以上毒物对 机体的相互作用)
相加作用(综合毒性=毒物毒性之和) 联合作用相乘作用(综合毒性>=毒物毒性和)
拮抗作用(综合毒性<毒物毒性和)
13
5、生产环境与劳动强度 • 高温高湿环境中毒性大; • 紫外线、震动增加毒物毒性; • 劳动强度大,加速毒物吸收; 6、机体功能状态与人体感受性 性别与生理变化;年龄;健康状况;免疫状 况;神经状况等
14
任务三 了解毒物最高容许浓度
• 指在毒物定期或终生的、直接的或间接的 经生态系统作用于人体时,对人的一生或 下几代都不会引起用现代检查方法所能发 现的肉体或精神疾患者或超过生理性适应 范围的健康状况变化的浓度。
项目四 制药企业的防毒安全管理
1
主要内容
单元一 单元二 单元三 单元四
• 理解毒物的含义、分类 • 熟知毒物的毒性、作用条件
• 了解毒物对人体的危害、途径和转化等 • 理解职业中毒
• 熟知防毒的技术措施、管理措施 • 熟知个体防毒措施
• 熟知企业现场急救物质准备和原则 • 熟知企业现场急救措施
2
单元一 认识制药企业的毒物
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单元三 制药企业的综合防毒措施
任务一 熟知防毒的技术措施 任务二 熟知防毒的管理措施 任务三 熟知个体防毒措施
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任务一 熟知防毒的技术措施
1. 改革工艺,根本性措施,优选不产生或将毒 物消灭在生产过程中的生产工艺。
例:散剂产品制成颗粒或片剂 2. 以无毒或低毒原料代替有毒或高毒原料,有
效措施。 例:汞差压计改成电动或气动差压计
• 卤代烃化合物中,卤族元素取代的氢越多, 毒性越大。(CCl4比CH3Cl)
11
(2)物理性质(气体毒物>液体毒物>固体毒物)
• 挥发性,挥发性越大,对人体危害越大;
(苯和苯乙烯的LD50值均为45mg/L,苯易挥发。)
• 溶解度,毒物可溶性越大,毒性作用越大;
(脂溶性进入皮肤,水溶性进入血液)
18
2、 特点 a) 接触史 b) 群发性 c) 特异性 d) 潜伏期
19
3、诊断过程 I. 急性职业中毒。(抢救同时,组织现场调
查,了解中毒种类和浓度,采取相应措施; 潜伏期,静心休息,注意观察。) II. 慢性职业中毒(辨别确诊,谨防误诊)
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煤矿工人肺尘病(CWP)
• 采煤工人肺尘病,黑肺病或炭末沉着症。患 者早期多无任何症状,只有当病变明显进 展,合并支气管或肺部感煤尘肺染时,才 出现呼吸系统症状和体征如气短、胸痛、 胸闷、咳嗽、咳痰等症状。
9
3、毒性分级( LD50 ) 剧毒( NO )、高毒(苯)、中等毒、低
毒、微毒
10
பைடு நூலகம்
任务二 毒物的作用条件
1、毒物本身的特性 (1)化学结构 • 低价的化合物比高价的化合物毒性大;
(CO比CO2毒性大)
• 碳水化合物同系物中,毒性随碳原子的增加而 增大;(丁醇比乙醇毒性大)
• 不饱和碳氢化合物中,不饱和程度越大,毒性 越大;(乙炔比乙烯毒性大)
水银温度计用热敏电阻代替 3. 生产设备密闭化、管道化、连续机械化措施。
23
4. 隔离操作和自动控制 5. 消除二次尘毒源 二次尘毒源,粉尘和毒物从生产过程中泄露 或储存过程中散洒于车间或厂区内,成为再 次散发粉尘和毒物的来源。 例:农药散剂洒漏地面;跑、冒、滴、漏等。 6. 通风排毒 7. 毒物净化措施 净化措施:脱硫、冷凝、焚烧、吸附、吸收。 除尘措施:机械/湿式/过滤式/电除尘器。
4
2、毒物分类 A. 物理形态
气体(CO、Cl2) (蒸气,磷蒸气)
液体(雾,浓盐酸)
固体(粉末和烟尘)
5
无机毒物(汞、铅) B. 化学类属
有机毒物(苯、甲醛)
C. 作用性质
刺激性、腐蚀性、窒息性、 溶血性、麻醉性
致敏性、致癌性、致突变性、 致畸形
6
D. 化学性质、用途
金属、非金属及化合物 卤族及其无机化合物 强酸、强碱物质 氧、氮、碳的无机化 合物 窒息性气体 有机毒物
任务一 理解制药企业毒物的含义及分类 任务二 熟知毒物的毒性和作用条件 任务三 了解毒物的最高容许浓度
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任务一 理解制药企业毒物的含义及分类
1、毒物含义 广义:凡作用于人体并产生有害作用的物质。 狭义:较小剂量就能引起生物体损害,扰乱或破 坏机体的正常功能,引起功能性或器质性改变, 导致暂时性或持久性病理损害,甚至危及生命的 化学物质。 中毒:毒物侵入人体后于人体组织发生化学或物 理化学作用,并在一定条件下破坏人体的正常生 理功能,引起某些器官和系统发生暂时性或永久 性的病变。
农药类毒物 高分子化合物
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任务二 毒物的毒性
1、毒性含义:某种毒物引起机体损害的能力, 表示毒物的剂量与中毒反应之间的关系。毒 性程度用剂量和浓度表示。
剂量:某种物质引起一定毒作用的量。 mg/kg、 mg/m2
浓度:单位体积空气中含有毒物的量。 mg/L
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2、毒性评价指标 ① 绝对致死量或浓度(LD100或LC100) ② 半数致死量或浓度(LD50或LC50) ③ 最小致死量或浓度(MLD或MLC) ④ 最大耐受量或浓度(LD0或LC0) ⑤ 急性域剂量或浓度(Limac) ⑥ 慢性阈剂量或浓度( Limch ) ⑦ 慢性“无作用”剂量或浓度
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