心内科常用急救药ppt课件

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有效血浆浓度维持 时间 血浆蛋白结合率 个体差异
有 30min <10%
60% 大
有 60min 19-29% 2-4h


360min 100% 8-17h
<5% <25%
失活方式
肝代谢
表观分布容积
肾功能不全时是否需 要调整剂量
20L 需要
肝代谢
105L 需要
葡醛酸结合物尿中 排泄
48L

不同给药途径特点
静脉点滴:5%GS250ml+NG25mgivdrip---30ml/h (相当于50ug/min,最大120ml/h
硝酸甘油
特别说明: 1.下壁心肌梗死,硝酸酯类药物要谨慎应对。 2.对依赖前负荷的右室心肌梗死,禁用硝酸酯类药
物 3.硝酸甘油有耐药性,持续静滴一般不超过3天 4.小剂量5-10ug/min降低肺毛压,40-60ug/min扩张
4.冠 脉 内 注 射 剂 量 : 2 mg / 次 冠 脉 内 注 射(0.5ml不稀 释)。 用 于 PTCA 或 冠 脉 造 影 时
5.静 脉 内 推 注 剂 量 :缓慢静推 2 mg/1ml/ 次,1支溶于5%G.S 至10ml(2mg/1ml)用 于 处 理 急 性 心 源 性 肺 水 肿
2.输 液 泵法:将 40mg(2支)溶于5%G.S或0.9%N.S中至100ml液中静脉泵 入,初始剂量是 2mg/5ml/h,随后逐渐增加 1mg/2.5ml/h;最大至 810mg/20ml-25ml/h.
3.微 量泵法:将 40mg(2支)溶于5%G.S或0.9%N.S中至50ml液中静脉泵入, 初始剂量是 2mg/2.5ml/h,随后逐渐增加 1mg/1.25ml/h;最大至 810mg/10ml-12.5ml/h.
硝酸甘油
舌下

起效 半衰期 起效

2-3’ 2-8’ ---
服 半衰
---
静脉 起效 半衰期
即刻
30’
二硝酸异山 2-5’ 60-120’ 15-20’ 240’ 即刻
60’
梨醇酯
5-单硝异山 ---
梨醇酯
-
-- 30’
360’ 即刻 360’
单硝酸异山梨酯大剂量使用会有药物蓄积,应注意使用剂量!
鲁南欣康静脉滴注-剂量的调整
肢端温暖——末梢循环好 尿量充足——内脏灌注充分 心率满意——没有因为血管扩张反射性加快
心率,没有因为血压升高而减慢心率 血压满意——最后的指标
血管活性药物使用注意事项1
血管活性药物不仅作用于血管,对于内脏器 官功能也有影响如支气管
不同的情况下机体对于血管活性药物效能有 区别如年龄,酸碱状态等
硝酸甘油
硝酸甘油(5mg/ml): 从5ug/min起,每3-5min增加5ug/min,如果在 20ug/min时仍无效,可以10ug/min递增,最大剂 量200ug/min
微泵注射: NS45ml+NG25mg(5ml)iv泵入——0.6ml/h起,最 大剂量24ml/h(6ml/h=50ug/min)
静脉及动脉,治疗心绞痛从40-50ug/min 5.副作用:心动过速,搏动性头痛,呕吐,皮肤暂
时发红,眼压升高。 6.使用硝酸酯类药物前后24小时禁用西地那非
200
硝酸异山梨酯(异舒吉)
静脉用药剂量:2-7mg/h
Baidu Nhomakorabea
硝酸酯类药物的药代动学
硝酸甘油 硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯
首过效应 血浆半衰期 生物利用度
血管活性药物
危重病救治中举足轻重
为什么要使用血管活性药物
调整心脏前后负荷,调整心肌收缩力
循环重症监护的目的,取得合理的心输出量 (低心排综合征、感染性的暖休克)
血管活性药物使用的理想状态1
合理的前后负荷, 合理的心肌收缩力, 合理的心率 是血管活性药物使用的终极目标
血管活性药物使用的理想状态2
初始剂量: 可 以 从 2 mg/h 开 始,然 后 根 据 病 情 需 要 每 隔 1小时 递 增 1 mg/h, 直 至 达 到 最 佳 治 疗
效果 硝酸酯药效个体之间差异非常大,因此需要及时调整剂量 临床可以用症状缓解以及血压的变化来调节剂量
维 持 剂 量:
-- 通常一般剂量2-7mg ISMN/h
-- 必要时最大可调整至8-10mg ISMN/h
-- 急性左心室衰竭病人高达10mg/h(平均7.5mg
ISMN/h)
-- 治疗可持续3-7天(有时可更长)
鲁南欣康的用法
1.输液调节器法:将 40mg(2支)溶 于 5%G.S或0.9%N.S中至100ml液中静 脉滴注,初始剂量是 2mg/5ml/h; 随后逐渐增加 1mg/2.5ml/h;最大至 8-10mg/20ml-25ml/h.
附录
微泵配药法
按病人的KG体重*3加入药物mg,配成溶液 总量50ml,每小时输入1ml,浓度相当于
1ug/min/kg
例如:60*3=180mg,配成50ml总液体,每 小时输入2ml,浓度为2ug/min/kg。
依次类推,按病人的KG体重*0.3加入药物mg 每小时输入1ml,浓度相当于0.1ug/min/kg; 按病人的KG体重*0.03加入药物mg每小时输 入1ml,浓度相当于0.01ug/min/kg
硝酸酯类
硝酸酯类药理学基础一致——提供NO(内皮 舒张因子EDRF)的前体
包括:硝酸甘油、硝酸异山梨酯(消心痛)、 单硝酸异山梨酯(欣康),不同的药物的药 物动力学不完全相同。
循环重症监护中常用的静脉制剂为硝酸甘油、 硝酸异山梨酯(异舒吉)
硝酸酯类
各种硝酸酯类共性: ——先扩静脉,再扩动脉:静脉反应强于动 脉,小剂量时作用为减轻前负荷;大剂量时 为前后负荷均有降低 ——使用中容易导致快速耐药性(对于常规 剂量的药物反应差或无反应),此类情况一 般停药1周左右恢复
循环系统常见血管活性药物
分类
狭义血管活性药
肾上腺能受体(α、β)激动剂和肾上腺能受体阻滞剂 激动剂有
——内源性儿茶酚胺:肾上腺素(付肾)去甲肾上腺素 (正肾)多巴胺
——合成儿茶酚胺:异丙肾上腺素,多巴酚丁胺、多培沙 明
——合成非儿茶酚胺:去氧肾上腺素(苯肾)、麻黄素、 间羟胺
广义血管活性药
除上述外,还有控制性降压药(硝酸甘油、硝普钠)、钙 通道阻滞剂(合贝爽)以及磷酸二酯酶III抑制剂(如米力农、 氨力龙)
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