最新Meta分析的报告标准
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给出筛选、入选以及被包括在综述中的不同阶段的研究数目，并说 明被排除的理由以流程图表示
列出每个研究的特征、资料提取时的 PICOS，样 本大小，随访时间等，并列出参考文献 列出每个研究偏倚危险度数据，如有可能提供各种 结局水平的测定（详见 12 项）
各个研究结果
wenku.baidu.com
20
合并的结果
21
交叉研究偏倚危险度
17
研究特征
18
研究中存在的偏倚危险 19
核对内容
确定报告是系统综述还是 Meta 分析或两者兼有
提供结构式摘要，包括临床可应用性、背景、目的、 资料来源、纳入标准、入选者和干预手段、评估研究和合并资料 的方法、结果、局限性、结论和主要发现的应用、系统综述的注 册号码
描述进行综述的理由，陈述哪些问题已经知道 提供所提出临床问题的详细说明，以 PICOS 形式 （参加对象、干预手段、对照组、结局和研究设计）
说明是否已有研究方案，在哪里能查到（提供网址）有可能的话， 提供注册情况包括注册号码 说明根据研究特点（如 PICOS，随访间期）和报告特点（如年份， 语言及发表状态）作为入选标准，说明理由 所检索的信息来源的细节（如数据库所包含的时间 跨度，与研究作者联系以确定附加的研究）以及最 后检索日期 至少对一种数据库呈现电子检索策略，包括任何限 制 陈述选择研究的过程（如筛检、入选，包括在系统 综述内或 Meta-分析中的情况 描述从报告中提取数据的方法（如预试验、两人独立完成） 列出并定义在资料中能找到的所有变量（如 PICOS，经费来源） 任何设想和简单化做法 描述各项研究测定偏倚危险度的方法（包括特别指 出是否在研究水平或结局水平这样做）这些信息如 何用于数据合并时 陈述主要指标的测定（如 RR 内容） 描述处理资料及合并研究结果如反复，包括测定的 一致性检验 指出可能影响累积证据的偏倚危险性的测定（如发 表偏倚，在研究中的选择性报告） 描述进行附加分析的方法（如敏感性或亚组分析， Meta 回归）
总结主要发现，包括每个主要结果的证据强度，考 虑到其与关键组的相关性（如健康保健提供者，使 用者和制订政策者） 讨论研究结果和结局水平的局限性（如偏倚危险度 ）以及在综述水平的局限性（如资料提取的不完 整性、报告偏倚） 提供对结果的一般性解释与其他证据之间联系及 进一步研究的应用 描述系统综述的经费来源，或其它支持（如资料的 提供），经费支持对系统综述所起的作用
5. 系统综述或 Meta 分析报告标准（PRISMA）
项目
题目 摘要： 结构式摘要
条目
1
2
引言：
合理性
3
目的
4
方法：
方案和注册
5
入选标
6
信息来源
7
检索
8
研究的选择
9
资料收集过程
10
资料项目
11
各个研究中存在
12
偏倚的危险性
总结测量结果
13
结果的合并
14
交叉研究偏倚的危险性 15
其他分析
16
结果：
研究的选择
（王吉耀译， 2009）
22
附加分析
23
讨论：
证据总结
24
局限性
25
结论
26
资助
27
对每个考虑到的结局（利益和害处），列出每个研 究的①每个干预组简单摘要。②估计作用和可信区 间， 最好用森林图 列出所做每个 Meta 分析的结果，包括可信区间和 测量的一致性 列出交叉研究任何一种偏倚危险度（见 15 项） 给予已做好的附加分析结果，如亚组分析、敏感性分析和 Meta 回归
列出每个研究的特征、资料提取时的 PICOS，样 本大小，随访时间等，并列出参考文献 列出每个研究偏倚危险度数据，如有可能提供各种 结局水平的测定（详见 12 项）
各个研究结果
wenku.baidu.com
20
合并的结果
21
交叉研究偏倚危险度
17
研究特征
18
研究中存在的偏倚危险 19
核对内容
确定报告是系统综述还是 Meta 分析或两者兼有
提供结构式摘要，包括临床可应用性、背景、目的、 资料来源、纳入标准、入选者和干预手段、评估研究和合并资料 的方法、结果、局限性、结论和主要发现的应用、系统综述的注 册号码
描述进行综述的理由，陈述哪些问题已经知道 提供所提出临床问题的详细说明，以 PICOS 形式 （参加对象、干预手段、对照组、结局和研究设计）
说明是否已有研究方案，在哪里能查到（提供网址）有可能的话， 提供注册情况包括注册号码 说明根据研究特点（如 PICOS，随访间期）和报告特点（如年份， 语言及发表状态）作为入选标准，说明理由 所检索的信息来源的细节（如数据库所包含的时间 跨度，与研究作者联系以确定附加的研究）以及最 后检索日期 至少对一种数据库呈现电子检索策略，包括任何限 制 陈述选择研究的过程（如筛检、入选，包括在系统 综述内或 Meta-分析中的情况 描述从报告中提取数据的方法（如预试验、两人独立完成） 列出并定义在资料中能找到的所有变量（如 PICOS，经费来源） 任何设想和简单化做法 描述各项研究测定偏倚危险度的方法（包括特别指 出是否在研究水平或结局水平这样做）这些信息如 何用于数据合并时 陈述主要指标的测定（如 RR 内容） 描述处理资料及合并研究结果如反复，包括测定的 一致性检验 指出可能影响累积证据的偏倚危险性的测定（如发 表偏倚，在研究中的选择性报告） 描述进行附加分析的方法（如敏感性或亚组分析， Meta 回归）
总结主要发现，包括每个主要结果的证据强度，考 虑到其与关键组的相关性（如健康保健提供者，使 用者和制订政策者） 讨论研究结果和结局水平的局限性（如偏倚危险度 ）以及在综述水平的局限性（如资料提取的不完 整性、报告偏倚） 提供对结果的一般性解释与其他证据之间联系及 进一步研究的应用 描述系统综述的经费来源，或其它支持（如资料的 提供），经费支持对系统综述所起的作用
5. 系统综述或 Meta 分析报告标准（PRISMA）
项目
题目 摘要： 结构式摘要
条目
1
2
引言：
合理性
3
目的
4
方法：
方案和注册
5
入选标
6
信息来源
7
检索
8
研究的选择
9
资料收集过程
10
资料项目
11
各个研究中存在
12
偏倚的危险性
总结测量结果
13
结果的合并
14
交叉研究偏倚的危险性 15
其他分析
16
结果：
研究的选择
（王吉耀译， 2009）
22
附加分析
23
讨论：
证据总结
24
局限性
25
结论
26
资助
27
对每个考虑到的结局（利益和害处），列出每个研 究的①每个干预组简单摘要。②估计作用和可信区 间， 最好用森林图 列出所做每个 Meta 分析的结果，包括可信区间和 测量的一致性 列出交叉研究任何一种偏倚危险度（见 15 项） 给予已做好的附加分析结果，如亚组分析、敏感性分析和 Meta 回归