临床药理习题答案
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成教《临床药理
学》习题
A1型题:单句型最佳选择题
1. 研究药物与机体间相互作用的科学是
A. 药效学
B. 药动学
C. 药物学
D. 药理学
E. 药剂学
2. 药物的吸收是指
A. 药物进入胃肠道
B. 药物随血液分布到各组织或器官
C. 药物从给药部位进入血液循环
D. 药物与作用部位结合
E. 静脉给药
3. 药物的安全范围是指
A. 极量和最小中毒量之间的范围
B. 最小有效量与极量之间的范围
C. 常用量与极量之间范围
D. 最小有效量与最小中毒量之间的范围
E. 最小有效量与最小致死量之间的范围
4. 药物的半数致死量(LD5o)是
A. 抗生素杀死一半细菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 使50%人产生作用的剂量
D. 使50%实验动物死亡的剂量
E. 致死量的一半
5. 药物达到稳态血药浓度的时间需经过
A. 1 〜2 个t1/2 ;
B. 3 〜4 个11/2;
C. 4〜5 个t1/2 ;
D. 6 〜7 个11/2 ;
E. 10 个t1/2
6. 影响药物分布的因素不包括
A. 药物的理化性质和体液的pH;
B. 药物与血浆蛋白结合率;
C. 药物与组织的亲和力
D .体内某些屏障;
E. 不同的给药途径
7. 药物的首过消除可能发生于
A. 舌下给药后;
B. 吸入给药后;
C. 口服给药后;
D. 静脉给药后;
E. 皮下给药后
8. 药物在体内消除的速度可决定药物
A. 药效发生的快慢;
B. 不良反应的多少
C. 自消化道吸收的速度;
D. 作用持续时间的久暂
E. 临床应用价值的大小
9. 药物的生物利用度取决于
A. 药物代谢的方式;
B. 药物转运的方式;
C .药物的排泄过程;
D. 药物的吸收过程;
E. 药物分布的范围
10. 下列哪项不是M受体激动的效应
A. 胃酸分泌增加
B. 瞳孔缩小
C. 骨骼肌收缩
D. 心脏抑制
E. 平滑肌收缩
11. B i受体主要分布于
A.心脏
B・支气管和血管平滑肌
C. 胃肠道括约肌
D. 瞳孔开大肌
E. 汗腺
12. 下列药物属于胆碱受体激动药的是
A .毛果芸香碱
B・新斯的明
C. 阿托品
D. 筒箭毒碱
E. 哌唑嗪
13. 毛果芸香碱的作用方式是
A. 激动M受体
B. 阻断M受体
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 抑制胆碱酯酶
E. 激活胆碱酯酶
14. 毛果芸香碱对眼睛的作用是
A. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C. 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
D. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
15. 毛果芸香碱主要用于治疗
A .重症肌无力
B・阿托品中毒
C. 术后尿潴留
D .阵发性室上性心动过速
E.青光眼
16. 有机磷农药中毒表现的M样症状可用何药解救
A.阿托品
B・新斯的明
C. 碘解磷定
D. 筒箭毒碱
E. 哌唑嗪
17. 阿托品对眼睛的作用是
A. 扩瞳、降低眼压、调节痉挛
B・缩瞳、降低眼压、调节痉挛
C. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹
D. 扩瞳、降低眼压、调节麻痹
E. 扩瞳、升高眼压、调节麻痹
18. 下列属于阿托品禁忌症的是
A. 支气管哮喘
B. 心动过缓
C. 青光眼
D. 膀胱刺激症状
E. 中毒性休克
19. 阿托品的不良反应不包括
A. 口干
B. 视近物模糊
C. 恶心、呕吐
D. 心跳过速
E. 皮肤潮红
20. 抢救心跳骤停的主要药物是
A.多巴胺
B•肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 间羟胺
E. 去甲肾上腺素
21•主要兴奋B受体的药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 心得安
C. 麻黄碱
D. 异丙肾上腺素
E. 多巴胺
22. 肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转
A.阿托品
B・美加明
C. 普萘洛尔
D. 酚妥拉明
E. 山莨菪碱
23. 可升高血压而减慢心率的药物是
A.阿托品
B•肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 以上都不是
24. 可以用于治疗心源性哮喘的是
A. 吗啡;
B. 度冷丁;
C. 阿法罗定;
D. 纳洛酮;
E. 镇痛新
25. 阿司匹林的作用机制主要是通过抑制
A. 前列腺素的合成
B. 脂氧酶
C. 磷脂酶A2
D. 过氧化物酶
E. 腺苷酸环化酶
26. 下列药物无抗炎作用的是
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 安乃近
D. 布洛芬
E. 萘普生
27. 下列哪项不属于阿司匹林的不良反应
A .胃肠反应
B. 过敏反应
C. 凝血障碍
D. 水扬酸反应
E. 水钠潴留
28. 阿司匹林的用途不包括