高中化学-点击烷烃知识点

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河南尉氏三中北校区陈松彦

一、有机物结构和组成的几种表示方法

种类实例（乙烷）含义应用范围

化学式C2H6用元素符号表示物质分子组

成的式子，可反映出一个分子

中原子的种类和数目

多用于研究物质组成

最简式

（实验式）乙烷最简式为CH3

表示物质组成的各元素原子

最简整数比的式子

有共同组成的物质

电子式用小黑点或×等记号来表示

原子最外层电子成键情况的

式子

多用于表示离子型、共价

型的物质

结构式①具有化学式所表示的意义，

能反映物质的结构

②表示分子中原子的结合或

排列顺序的式子，但不表示空

间结构

①多用于研究有机物的性

质

②由于能反映有机物的结

构，有机物反应常用结构

式表示

结构简式CH3CH3结构式的简便写法，着重突出

结构物点（官能团）

同“结构式”

球棍模型小球表示原子，短棍表示共价

键

用于表示分子的空间结构

（立体形状）

比例模型用不同休积的小球表示不同

的原子大小

用于表示分子中各原子的

相对大小和结合顺序

二、烷烃的熔沸点比较

（1）有机物一般为分子晶体，在烷烃的同系物中，随着C原子数的增加，相对分子质量增大，分子间作用力增大，熔沸点逐渐升高。

（2）分子式相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低。例如：沸点：

CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4

三、烷烃的化学性质

1、具有相对较强的化学稳定性，在通常情况下，不能跟强酸、强碱、强氧化剂反应。

2、在空气或氧气中完全燃烧，生成二氧化碳和水，并放出大量的热。

3、在光照条件下，跟卤素单质的气体发生取代反应，反应分步进行，产生成份复杂。

四、同系物与同分异构体

I 同系物：定义：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物。

两同：同通式，同结构

一差：分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团

三注意：同系物必须为同一类物质，同系物结构相似但不完全相同，同系物之间物理性质递变，但化学性质相似。

Ⅱ同分异构体

定义：具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物之间互称同分异构体。

同分异构体的类型：

碳链异构：由碳原子的连接次序不同引起的异构，如CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH。

位置异构：由官能团的位置不同引起的异构，如CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2

官能团异构：由官能团不同引起的异构，如烯烃和环烷烃、二烯烃和炔烃。

书写规律：

①碳链异构的书写规律：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。

②官能团异构的书写规律：先写出其可能的碳链异构，然后再移动官能团的位置，注意不违背碳四价的原则。

判断同分异构体数目的常见方法

(1)基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种结构，则丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种。

(2)换元法：将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如：二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构（这里就是把氢换成了氯，把氯换成了氢）

(3)等效氢法：有机物中位置等同的氢原子叫等效氢原子，烃的一元取代产物分子中等效氢种类有多少，则其一元取代物种类就有多少。判断等效氢的三个原则：同一碳原子上的氢是等效的；同一碳原子所连的甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。

五、典例剖析

例1、进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）。

A、(CH3)2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3

C、(CH3)2CHCH(CH3)2

D、(CH3)3CCH2CH3

解析：同分异构体因彼此的结构不同，化学性质有所区别，物理性质也有所区别，所以有几种同分异构

体，就有几种沸点不同的产物。此题可利用等效氢判断。

故本题答案为D。