new-第二章_热力学第二定律-课件汇总

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第二章 热力学第二定律

第二章  热力学第二定律
δ Qr δQ ir > ∴ δQr > δQ ir T T
p r ir B V A
δQir δQr ,故 dS > 又 dS = T T δQir δQr 将 dS = 与 dS > 合并, 合并, T T
得: d S
ir ≥ r
δQ T
第2定律的数学表达式 定律的数学表达式 T是环境还是系统温度? 是环境还是系统温度? 是环境还是系统温度
=C
n m
特点: 数学概率大;故体系自动 特点: >1, 大,数学概率大;故体系自动 , 从概率小的状态向概率大的状态移动, 从概率小的状态向概率大的状态移动,其逆过 程不可能自动实现. 程不可能自动实现.
二,规定熵
δQr nC p ,m = dT 定压下:dS = 定压下: T T
则: S = ∫T
T2
1
nC p ,m T
dT
T2 ln T1
理想气体: 理想气体: S
= nC
p ,m
δ 恒容可逆变温: ★ 恒容可逆变温: Qr = dUV
= nCV ,m dT
则: S = ∫T
T2
1
nC V ,m T
dT
理想气体: 理想气体: S
= nC V ,m
T2 ln T1
★可逆变T,p,V 可逆变 , ,
§4. 熵的物理意义和规定熵
一,熵的物理意义 理想气体等温混合熵变△ 理想气体等温混合熵变△mixS = - R∑nilnxi > 0 说明:混合后系统熵值大于混合前系统熵值; 说明:混合后系统熵值大于混合前系统熵值; 混合后: , 气体混在一起 不易区分,混乱; 气体混在一起, 混合后:A,B气体混在一起,不易区分,混乱; 混合前: , 气体分别放置 容易区分,有序; 气体分别放置, 混合前:A,B气体分别放置,容易区分,有序; 由教材中的例题可得: 由教材中的例题可得: 蒸发过程△ 例3.3 → 蒸发过程△S > 0,则同物质 Sg > Sl; , 升温过程△ 例3.5 → 升温过程△S > 0,则同物质 S高温>S低温; , 膨胀过程△ 例3.6 → 膨胀过程△S > 0,则同物质 S低压>S高压; , 结论: 结论:更混乱的状态熵值大于相对有序状态熵值

2.热力学第二定律

2.热力学第二定律
判断:A B 能否自发进行? 从而可判断:A B 能自发进行。
假设:B A 能自发进行,必将得到 第二类永动机可实现。
以上过程太过抽象。 由于自发变化具有单向性,体系在始、 终态之间是否能自发变化,决定于始、 终本身而非别的因素。 能否找到一状态函数,用于描述体系在 始、终态变化的某一性质?

二、卡诺定理
在相同的两个热源之间工作的所有热机中, 卡诺热机的效率最高。 推论 (1)凡是在两个相同热源之间工作的任何可 逆热机,其效率比与卡诺热机相等,且与工作 物质的性质无关; (2)工作于两个相同热源之间的任何不可逆 热机,其效率必小于卡诺热机。
Q1 Q2 T1 T2 Q1 T1
T

nCP , m dT T nCV , m dT T
T2 nCP , m ln T1 T2 nCV , m ln T1
dV 0 S
Q r
T

3.P、V、T均有变化 设计适当的可逆途径 Δs1’ 恒压 p1 、 V1 、 T1 恒容 Δs1 p2 ’ 、 V1 、 T2 Δs2 p1 、 V2 ’ 、 T2 Δs2’ 恒温 p2 、 V2 、 T2

2.熵与微观状态数
S k ln k : 玻尔兹曼常数, 1.3806610-23 J.K-1; S:一个状态中微粒排布 的混乱程度的量度。
热熵: 物质的量一定的体系,如果温度升高, 则处于高能级的分子数增多,分子可排 布在更多的能级上,可出现更多的微观 状态,体系的混乱度增加,S增大。这 种随温度变换而变化的熵称为热熵。
过程的限度;
(3)隔离体系不可能发生使其熵值减少的
过程。
熵增加原理:隔离体系所发生的一切自 发过程都是朝着使其熵值增加的方向进 行,一直到隔离体系的熵值达到最大为 止,即体系处于平衡态。 三、熵的物理意义 1.自发过程的本质 自发过程的方向性归结为功热转换的不 可逆性。 热:分子混乱运动的表现; 功:一种稳定有序运动的表现;

第二章 热力学第二定律(简明教程物理化学)

第二章 热力学第二定律(简明教程物理化学)

§2.1 热力学第二定律的经典表述
1. Clausius说法:不可能把热从低温物体传到高温物 体而不引起其它变化。 2. Kelvin & Plank说法:不可能从单一热源吸热使之 完全变为功而没有任何其它变化。 3.第二类永动机是不可能造成的。 第二类永动机乃是一种能够从单一热源吸热,并 将所吸收的热全部变为功而无其他影响的机器。 强调说明: 1. 第二类永动机是符合能量守恒原理的; 2. 热可以完全变为功,注意其限制条件; 3. 可以判断过程进行的方向。
T2
2.卡诺热机的效率只与热源温度有关,而与工作 介质无关。 卡诺定理告诉人们:提高热机效率的有效途径是加 大两个热源之间的温差。 单一热源:T1=T2, = 0,即热不能转化为功。
证明卡诺定理1:
反证法 假定I > R , 则|W’ | > | W |
高温热源T2
吸热Q2 吸热 Q 22 放热 Q
* 不同种理气 (或理想溶液)的等温混合过程,并 V 符合分体积定律,即 xB B
V总
1mol A,T,V
1mol B,T,V
n=nA + nB T, 2V
mix S R nB ln xB
B
二、定容或定压变温过程
定容
S
T2
T1

Qr
T
nCV ,m
T1
T2
若CV,m为常数
第二章 热力学第二定律
不可能把热从低温 物体传到高温物体, 而不引起其它变化
化学与材料科学学院
§2.1 自发过程的共同特征
自发过程:能够自动发生的过程。
经验说明:自然界中一切自发过程都是有方向和限度的。
如: 方向 热: 高温低温 电流:高电势低电势 气体:高压低压 钟摆:动能热

物理化学02章_热力学第二定律02

物理化学02章_热力学第二定律02

S体系
Qr Qsurr Qsys Q Δ S环 = = = Tsurr Tsurr Tsurr T
Δ S 总 =Δ S 体 + Δ S 环 ≥ 0
上一讲回顾
(1) 熵变的计算: 可逆过程,直接计算过程的热温商 不可逆过程,设计可逆过程计算。 (2) 等温过程,变温过程及相变过程熵变的计算 (3) 利用熵变判断过程的方向
a)恒 T 可逆 b)恒 T 不可逆 V2 V2 V2 Δ S 总 = nRTLn +(-nRLn ) Δ S 总 = nRTLn + 0 V1 V1 V1
= 0
V2 = nRTLn > 0 V1
等温过程的熵变
例: 1mol理想气体在等温下通过:(1)可逆膨胀,(2)真 空膨胀,体积增加到10倍,分别求其熵变。 解:(1)可逆膨胀
简化:
V2 P2 等 T:Δ S= nRLn =- nRLn V1 P1 T2 等 P:Δ S= CP Ln T1
T2 等 V:Δ S= CV Ln T1
变温过程的熵变
1. 先等温后等容 2. 先等温后等压 3. 先等压后等容
T2 nCV ,m dT V2 S nR ln( ) T1 V1 T T2 nC p ,m dT p1 S nR ln( ) T1 p2 T V2 p2 S nC p ,m ln( ) nCV ,m ln( ) V1 p1
S T
T2
1
nCV ,m dT T
(2) 物质的量一定的等压变温过程
S T
T2
1
nC p ,m dT T
等 P 过程:
W`=0, QP = dH = CPdT = QR
QR QP C P dT dS = = = T T T CP S )P 或 ( T T

第二章 热力学第二定律 物理化学课件

第二章  热力学第二定律  物理化学课件

设始、终态A,B的熵分别为SA 和 SB,则:
SB SA S
B Qr AT
对微小变化
dS Qr
T
上式习惯上称为熵的定义式,即熵的变化值可 用可逆过程的热温商值来衡量。
2 不可逆过程的热温商
• 如果热机进行不可逆循环,则其效率必 然比卡诺循环效率低,即
Q1 Q2 Q1
T1
T 2
T1

1+
T K
2
dT T
J K-1
24.3J K-1
• 此过程热温商为
Q
T
2
373 K 273 K
32.22
22.18 103
T K
373
3.49
106
• 故开动此致冷机所需之功率为
1780
1 60
W
50%=59.3
W
§2.4 熵的概念
• 1 可逆过程的热温商及熵函数的引出
• 在卡诺循环中,两个热源的热温商之和 等于零,即
Q1 Q2 QB 0
T1 T2
TB
• 那么,任意可逆循环过程的多个热源的 热温商之和是否仍然等于零?
§2.4 熵的概念
S Qr Qr TT
• 对理想气体定温可逆过程来说 Qr=-Wr
nRT ln V2
S
V1 nR ln V2 nR ln p1
T
V1
p2
例题3
• (1) 在300K时,5mol的某理想气体由 10dm3定温可逆膨胀到100dm3。计算此过 程中系统的熵变;
• (2)上述气体在300K时由10dm3向真空膨 胀变为100dm3。试计算此时系统的S。 并与热温商作比较。
Q1

第二章:热力学第二定律(物理化学)

第二章:热力学第二定律(物理化学)
如果是一个隔离系统,环境与系统间既无热 的交换,又无功的交换,则熵增加原理可表述为: 一个隔离系统的熵永不减少。
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31
克劳修斯不等式的意义
克劳修斯不等式引进的不等号,在热力学上可以
作为变化方向与限度的判据。
dS Q T
dSiso 0
“>” 号为不可逆过程 “=” 号为可逆过程
“>” 号为自发过程 “=” 号为处于平衡状态
I < 20% 1度电/1000g煤
高煤耗、高污染(S、N氧化物、粉尘和热污染)
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16
火力发电厂的能量利用
400℃
550℃
ThTC67330055%
Th
673
I < 40% 1度电/500g煤
ThTC82330063%
Th
823
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17
火力发电厂的改造利用
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十九世纪,汤姆荪(Thomsom)和贝塞罗特(Berthlot) 就曾经企图用△H的符号作为化学反应方向的判据。他们认 为自发化学反应的方向总是与放热的方向一致,而吸热反应 是不能自动进行的。虽然这能符合一部分反应,但后来人们 发现有不少吸热反应也能自动进行,如众所周知的水煤气反 应就是一例。这就宣告了此结论的失败。可见,要判断化学 反应的方向,必须另外寻找新的判据。
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4
2.2 自发变化不可逆症结
T1高温热源 Q1
M
W
Q2
T2低温热源
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5
2.3 热力学第二定律(The Second Law of Thermodynamics)
开尔文(Kelvin) :“不可能从单一热源取出热使之完全 变为功,而不发生其它的变化。”

热力学第二定律-物理化学-课件-03

热力学第二定律-物理化学-课件-03
7
说明: 1.各种说法一定是等效的。若克氏说法不成 立,则开氏说法也一定不成立(证明见书48页); 2.要理解整个说法的完整性切不可断章取义。如 不能误解为热不能转变为功,因为热机就是一种把 热转变为功的装置;也不能认为热不能完全转变为 功,因为在状态发生变化时,热是可以完全转变为 功的(如理想气体恒温膨胀即是一例) 3.热二律与热一律同样都是建立在无数客观事实基础 上的客观规律。至今还没有发现违背热二律的事实。
平衡
20
(2)真空膨胀 熵是状态函数,始终态相同,系统熵变也相同, 所以:
S sy 19.14 J K
1
S su
Q pra Tex
0
Sis Ssy Ssu 19.14 J K 1 0
自发过程
21
恒容变温
QV= dU = nCV,mdT
S
4
自发过程的定义
没有环境的影响下而能自动发生的过程 自发过程的特点 有方向的,有限度的,是不可逆过程。 要正确理解自发过程具有单向性(不可逆)的含义: 并不是其不能反向进行,环境对系统做功,可以使 系统复原,如利用水泵引水上山;利用空调机,可 以把热量从低温物体传到高温物体,但是一定在环 境中留下痕迹。 5
22
PVT均变化的ΔS的计算-理想气体
( p1 ,V1 , T1 ) ( p2 , V2 , T2 )
恒容 SV
S
( p ',V1 , T2 )
恒温 ST
T2 V2 S SV ST nCV ,m ln nR ln T1 V1
23
( p1 ,V1 , T1 ) ( p2 , V2 , T2 )
V2 p2 Qr Wr nRT ln nRT ln V1 p1 Qr V2 p2 S nR ln nR ln T V1 p1

第二章 热力学第二定律

第二章 热力学第二定律

P
(1)恒温可逆膨胀 (2)绝热可逆膨胀 (3)恒温可逆压缩 (4)绝热可逆压缩
T1 Qr = 0 T2
Q1
Qr = 0
Q2
V
热机效率: η= - W/Q1 = (Q1+Q2)/ Q1 (T1-T2)/ T1
证明: (1)可逆热机效率η
r
W = W T1+W2-3+ W T2 + W4-1 = nRT1ln(V1 / V2) + nCv,m(T2–T1) + nRT2ln(V3/ V4)
第二章 热力学第二定律
系 统 热力学第一定律
Q
W
环 境
系统热力学能变化(ΔU, Δ H)
热力学第二定律
过程进行的方向及判据 (ΔS,ΔA ,ΔG )
过程进行的限度及判据 ( K )
2-1 过程的可逆性与不可逆性
一、自发过程及其不可逆性 1.自发过程
过 电 程 流
无外界做功的情况下能够发生的变化
推 动 力 方 向 T 1→ T 2 φ 1→ φ 2 P 1→ P 2 限 度 (平 衡 态 ) T1 = T2 φ1 = φ2 P1 = P2
B
(
A
Q
T
r
) II

B
(
A
Q
T
r
) III

B
(
A
Q
T
r
) IV
三、不可逆过程的热温商与熵变 对于不可逆过程:
ir Q1 Q 2 Q1 T1 T 2 T1
Q1 T1

Q2 T2
0
如前法可证得: P

Q

物理化学-热力学第二定律PPT课件

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(2) 当T2-T1=0, (3) 当T1=0K,
=0 =100%
表述
第四节 卡诺定理
1. 所有工作在相同的高温热源与低温热源 之间的任意热机以卡诺热机的效率最大。
2.卡诺热机的效率只与两热源的温度有关, 而与工作物质无关
证明:
卡诺定理的数学表达式 R≧ I
T2–T1 ≧ T2
Q2+Q1 Q2
Q1 + T1
低电位
逆过程称为非自发过程
(2)不可逆性 理想气体真空膨胀 Q=0 W=0 U=0 再等温可逆压缩回去 U=0 Q=W 系统恢复,环境失W,而得Q
环境恢复,Q能否全部转变W
自发过程能否成为可逆过程,可归结为: 在不引起其它任何变化条件下,热能
否全部变为功。 焦尔的热功当量测定实验
一切自发过程都是不可逆过程
二、热力学第二定律数学表达式 ——克劳修斯不等式
U=0
W=Q1+Q2
W=W1+W2+W3+W4
=
nRT2ln(V2/V1)
-∫
T1 T2
CV
dT
+
nRT1ln(V4/V3)
-∫
T2 T1
CV
dT
W= nRT2ln(V2/V1) + nRT1ln(V4/V3) (2) 绝热膨胀
T2V2 -1 = T1V3 -1 (3) 绝热压缩
T2V1 -1 = T1V4 -1
式中, K1, K2, K 3 均为常数, Cp /CV
绝热功的求算
理想气体绝热可逆过程的功
W V2 pdV V1
=
K V2 V V1
dV
=
K
(1

热力学第二定律-new

热力学第二定律-new

19-2 可逆过程与不可逆过程 卡诺定理
一、可逆过程与不可逆过程
1、可逆过程:
如果一个过程进行时,外界的一个微小的改变可以使该 过程反向进行,并且使系统和外界能同时回到初态
说明
无摩擦的准静态过程
1)可逆过程 —— 理想化的概念
2)实现的条件:过程无限缓慢,没有耗散力作功。
u
例如:气体膨胀和压缩
缓缓压缩、缓缓膨胀
• 总熵变化
S 总

S 10 . 102 J / K
二、 自由膨胀的不可逆性
1、绝热自由膨胀过程的熵变
1摩尔气体绝热自由膨胀,由V1 到V2 ,求熵的变化。
Q 0 是否
S 0

设计一可逆过程来计算
P
1 a
b
3 2
解:
a)设计一可逆等温膨胀过程
V
V1
2
V2
V2 RdV 2 pdV dQ S 2 S1 1 1 V1 T T V V2 R ln 0 V1
2、不可逆过程: 在不引起其它变化的条件下,不能重复正过程的 每一个状态的过程。
讨论:
a. 自然界中一切自发过程都是不可逆过程。 b. 不平衡和耗散等因素的存在,是导致过程不可 逆的原因,只有当过程中的每一步,系统都无 限接近平衡态,而且没有摩擦等耗散因素时, 过程才是可逆的。 c. 不可逆过程并不是不能在反方向进行的过程, 而是当逆过程完成后,对外界的影响不能消除。
S Si
i 1
N
dQ TdS
TdS dE PdV
例:1kg 0 oC的冰与恒温热库(t=20 oC )接触, (熔解热λ=334J/g), 最终系统熵的变化多少?
解: • 冰融化成水的过程

物理化学热力学第二定律完整ppt课件

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of Thermodynamics)
克劳修斯(Clausius)的说法:“不可能把热从低 温物体传到高温物体,而不引起其它变化。”
开尔文(Kelvin)的说法:“不可能从单一热源取出 热使之完全变为功,而不发生其它的变化。” 后来 被奥斯特瓦德(Ostward)表述为:“第二类永动机是 不可能造成的”。
可逆过程) S(相变)TH(相 (相变变))
(3)理想气体(或理想溶液)的等温混合过程,并
符合分体积定律,即
xB
VB V总
m ixSR nBlnxB B
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16
等温过程的熵变
例1:1mol理想气体在等温下通过:(1)可逆膨胀, (2)真空膨胀,体积增加到10倍,分别求其熵变。
解:(1)可逆膨胀
Q R inV ,C m T i T 1 niR lV n V 1 2 T nV ,C m T 1 T i
QRi nRTi lnVV12
结论:
始终态相同,途径不同,过程的热 QRi 亦不同。但是
QRi nRlnV2 对所有的可逆途径均相等。
Ti
V1
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6
2.2.2 熵函数
(1) 焦耳热功当量中功自动转变成热;
(2) 气体向真空膨胀;
(3) 热量从高温物体传入低温物体;
(4) 浓度不等的溶液混合均匀;
(5) 锌片与硫酸铜的置换反应等,
它们的逆过程都不能自动进行。当借助外力,体系恢复
原状后,会给环境留下不可磨灭的影响。
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2
2.2 热力学第二定律(The Second Law
第二类永动机:从单一热源吸热使之完全变为功而不 留下任何影响。
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第二章 热力学第二定律
热一律:解决能量效应 △U,△H,Q,W 热二律:解决方向性和限度问题 △S,△A,△G
第二章 热力学第二定律
§2.1 §2.2 §2.3 §2.4 §2.5
§2.6 §2.7
自发变化的共同特征-不可逆性 热力学第二定律 Carnot定理 熵的概念 Clausius不等式与熵增加原理 熵变的计算 热力学第二定律的本质和熵的统计意义
胀线就是下一循环的绝热可
逆压缩线(如图所示的虚线
部分),这样两个绝热过程
的功恰好抵消。
O
从而使众多小Carnot循环的总效应与任意可逆 循环的封闭曲线相当。
所以任意可逆循环的热温商的加和等于零,或 它的环程积分等于零。
任意可逆循环分为小Carnot循环
O
任意可逆循环分为小Carnot循环
Q2 Q1 0
这些都称为 Clausius 不等式,也可作为热力 学第二定律的数学表达式。
熵增加原理
对于绝热系统 Q 0
所以Clausius 不等式为
δ Q
T R
0
将上式分成两项的加和
B Q
( AT
)R1
A Q
(
B
T
)R2
0
熵的引出
移项得:
B A
(
Q T
)R1
B A
(
Q T
)R2
说明任意可逆过程的热 温商的值决定于始终状态, 而与可逆途径无关,这个热 温商具有状态函数的性质。
任意可逆过程
熵的定义
Clausius根据可逆过程的热温商值决定于始终态而 与可逆过程无关这一事实定义了“熵”(entropy) 这个函数,用符号“S”表示,单位为:J K1
如AB为可逆过程
S A B
i
Q
T
R,AB
0
将两式合并得 Clausius 不等式:
Q
SAB (
i
T )AB 0
Q是实际过程的热效应,T是环境温度。若是不 可逆过程,用“>”号,可逆过程用“=”号,这时 环境与系统温度相同。
Clausius 不等式
对于微小变化:
dS Q 0 T
或 dS Q T
M O' Y
S
U
V
任意可逆循环
使两个三角形PVO和OWQ的面积相等,
这样使PQ过程与PVOWQ过程所做的功相同。
同理,对MN过程作相同处理,使MXO’YN折线所经 过程做功与MN过程相同。
VWYX就构成了一个Carnot循环。
用相同的方法把任意可逆循环分成许多首尾连 接的小卡诺循环
前一循环的等温可逆膨
熵增加原理
Clausius 不等式
设温度相同的两个高、低温热源间有一个可逆
热机和一个不可逆热机。
则:
I
Qh Qc Qh
1 Qc Qh
R
Th Tc Th
1 Tc Th
根据Carnot定理: I R

Qc Qh 0
Tc Th
推广为与n个热源接触的任意不可逆过程,得:
n i
Qi Ti
自发变化的共同特征——不可逆性 任何自发变化的 逆过程都是不能自动进行的。例如: (1) 焦耳热功当量中功自动转变成热; (2) 气体向真空膨胀; (3) 热量从高温物体传入低温物体; (4) 浓度不等的溶液混合均匀; (5) 锌片与硫酸铜的置换反应等,
它们的逆过程都不能自动进行。当借助外力,系统 恢复原状后,会给环境留下不可磨灭的影响。
0
<
0
I
Clausius 不等式
设有一个循环, A B 为不可逆过程,B A 为可逆过程,整个循环为不可逆循环。
则有
i
Q T
I,
AB
i
Q T
R, BA
<
0
i
Q T
R, BA
SA
SB
SB
SA
i
Q
T
I, AB

SAB
B A
Q T
I
0
Clausius 不等式
T2
T1
Q4 Q3 0
T4
T3
Q6 Q5 0
T6
T5
Q1 Q2 Q3 Q4 0
T1
T2
T3
T4
i
( Qi
Ti
)R
0
δ Q
T
R
0
任意可逆循环
用一闭合曲线代表任意可逆循环。 在曲线上任意取A,B两点,把循环分成AB和 BA两个可逆过程。 根据任意可逆循环热温商的公式:
先以P,Q两点为例
任意可逆循环的热温商
p
R
T
V PO
PVO = OWQ
Q
W MXO’ = O’YN
X N
M O' Y
S
U
O
V
任意可逆循环
证明如下:
p
(1)在任意可逆循环的曲
线上取很靠近的PQ过程
R
T
V
PO Q
W
(2)通过P,Q点分别做RS和
X N
TU两条可逆绝热膨胀线 (3)在P,Q之间通过O点做 O 等温可逆膨胀线VW
设始终态的熵分别为SA和SB:
SB SA S
B A
(
Q T
)R

S
i
( Qi Ti
)R
S
idS
(
Q T
)R
这几个熵变的计算式习惯上称为熵的定义式, 即熵的变化值可用可逆过程的热温商值来衡量。
§2.5 Clausius 不等式与熵增加原理
Clausius 不等式—— 热力学第二定律的数学表达式
(1)引入了一个不等号 I R ,原则上解决了
化学反应的方向问题;
(2)原则上解决了热机效率的极限值问题。
§2.4 熵的概念
从Carnot循环得到的结论: 即Carnot循环中,热效应与温度商值的加和等于零。
Qc Qh 0 Tc Th
对于任意的可逆循环,都可以分解为若干个 小Carnot循环。
§2.3 Carnot定理
Th
高温存储器
Qh W
热机
Qc
Tc
低温存储器
Carnot定理: 所有工作于同温热源和同温冷源之间的热机,其 效率都不能超过可逆机,即可逆机的效率最大。
Carnot定理推论: 所有工作于同温热源与同温冷源之间的可逆热机, 其热机效率都相等,即与热机的工作物质无关。
Carnot定理的意义:
§2.2 热力学第二定律
Clausius 的说法: “不可能把热从低温物体传到高温物体,而不 引起其他变化。” Kelvin 的说法: “不可能从单一热源取出热使之完全变为功,而 不发生其他的变化。”
后来被Ostward表述为:“第二类永动机是不可 能造成的。”
第二类永动机:从单一热源吸热使之完全变为功而 不留下任何影响。
§2.8 §2.9 §2.10 §2.11
Helmholtz和Gibbs自由能 变化的方向与平衡条件
G 的计算示例 几个热力学函数间的关系
§2.12 热力学第三定律及规定熵
§2.1 自发变化的共同特征——不可逆性
自发变化 某种变化有自动发生的趋势,一旦发生就 无需借助外力,可自动进行,这种变化称为自发变化。
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