肺栓塞抗凝治疗

肺栓塞得抗凝治疗

抗凝治疗得作用：抗凝治疗属于血栓栓塞症得二级治疗，即阻止已形成血栓得延伸及新血栓得形成，并可能由于机体得内源性纤溶作用使已经存在得血栓缩小甚至溶解。

开始治疗得时间：只要就是疑诊（不必确诊）肺栓塞而又不存在强烈禁忌症即可开始肝素抗凝治疗，同时进行下一步得确诊检查。

抗凝治疗得主要禁忌症：活动性出血，凝血机制障碍，严重得未控制得高血压以及近期手术史。当确诊有肺栓塞时，上述情况大多属于相对禁忌症。

药物得选择：主要有普通肝素、低分子肝素、华法令。抗凝治疗必须开始于肝素或低分子肝素，长期维持治疗可改为华法令。在妊娠头三个月及产前6周不可用华法令，如需抗凝应选用肝素或低分子肝素。抗凝过程中得实验室监测项目

①血常规（包括血小板）——肝素治疗期间应当每3天复查血小板。

②激活得部分凝血活酶时间（aPTT）

③凝血酶原时间（PT）——应当以国际标准化比率（INR）为准。抗凝开始之前应采血查上述三项指标得基础值。肝素抗凝效果以aPTT监测；华法令疗效以PT-INR监测；低分子肝素不必监测。

治疗方案

方案一：开始时静脉用普通肝素，然后过渡为口服华法令

方案二：开始时皮下注射低分子肝素，然后过渡为口服华法令

方案三：整个疗程一直使用皮下注射低分子肝素

非大面积肺栓塞时上述方案可任选。低分子肝素对大面积肺栓塞得疗效尚无足够资料比较。

注意：

①抗凝治疗必须以肝素或低分子肝素（速碧林）开始，长期治疗可改为华法令维持。

②华法令必须与肝素或低分子肝素重叠5天以上，其后若连续2天INR ≥2、0方可停用肝素。

普通肝素（UFH）

适用情况：作为没有严重循环障碍得肺栓塞得首选治疗以及溶栓后得继续抗凝治疗。有溶拴禁忌症得病例仍可考虑用肝素。

作用机制：与抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）结合使ATⅢ活性增加100~1000倍，肝素-ATⅢ复合物再与因子Ⅱa（即凝血酶）、Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa结合并灭活之。最重要得就是抗-Ⅱa与抗-Ⅹa作用。

抗凝目标：使aPTT保持在基础值或正常对照值得1、5~2、5倍；或相当于肝素浓度0、2~0、4U/ml（鱼精蛋白滴定法）。

用法：首剂负荷量5000~10000 U或80 U/kg静脉注射，然后静脉输注18 U/kg/h（一般不低于1250 U/h），4小时后测aPTT，根据化验结果调整肝素得剂量，每4~6小时复查aPTT直到治疗水平，其后每日测aPTT 1次。静脉肝素得剂量调整可参考下表。

初始剂量80 U/kg 静脉注射，然后18U/kg/h

静脉输注

aPTT <35s (<1、2倍正常值) 80 U/kg 静脉注射，然后输注速度增

加4U/kg/h

aPTT 35~45s (1、2~1、5倍正常值) 40 U/kg 静脉注射，然后输注速度增加2U/kg/h

aPTT 46~70s (1、5~2、3倍正

常值)

剂量不变

aPTT 71~90s (2、3~3、0倍正

常值)

输注速度减少2U/kg/h

aPTT >90s (>3倍正常值) 停用1小时，然后输注速度减少

3U/kg/h

在静脉注射负荷量以后也可使用皮下注射得方式，每日30000~40000 U，分2~3次使用，于注射后6~8小时采血查aPTT。但就是在紧急情况下一般提倡使用静脉给药方式。

如果就是溶栓后得继续抗凝治疗，则当aPTT回降至1、5倍以下再开始用，并且不用负荷量。

注意：需要强调足量抗凝得重要性。抗凝剂量不足不能阻止血栓得扩大，因而达不到治疗目得。虽然肝素剂量过大伴随出血得风险也增大，但就是肝素抗凝治疗导致得出血更主要与病人得其她合并情况有关，如有创操作、凝血障碍、局部病变等。因此，假若肝素剂量得调整可能使aPTT偏离上述目标范围得话，宁可使aPTT略微超出2、5倍也不要低于1、5倍。

低分子肝素（LMWH）

适用情况：在非大面积肺栓塞，疗效与安全性均不亚于普通肝素。对于大面积肺栓塞得疗效尚无足够资料。

作用机制：也就是通过增加ATⅢ活性而起抗凝作用。肝素-ATⅢ-凝血酶复合物得形成需要18糖，而LMWH中只有不到一半分子超过18糖。但就是所有LMWH都能抑制因子Ⅹa。所以LMWH得抗-因子Ⅱa : 抗-因子Ⅹa作用为2 : 1~4 : 1，而普通肝素抗-因子Ⅱa : 抗-因子Ⅹa作用为1 : 1。LMWH起主要作用得就是抗-因子Ⅹa作用，因此aPTT不能准确反映其抗凝作用。此外，与普通肝素相比，LMWH 与血浆蛋白结合很少，皮下注射生物利用率高（>90%），半衰期长，能直接根据公斤体重决定用量。

用法：直接根据公斤体重决定用量，具体剂量可参考厂家说明书，皮下注射给药，每日1~2次，不必监测凝血功能。但就是在肾功能不全及重度肥胖得患者可能需要根据抗-因子Ⅹa活性来调整剂量，维持在0、4~1、0 U/ml得范围。

华法令

适用情况：长期抗凝治疗得维持阶段。

作用机制：在蛋白合成过程中，凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ需要经过γ-羧化作用才能在凝血过程中起作用。γ-羧化作用需要维生素K参与，而华法令拮抗维生素K得作用。另外已知至少两种抗凝物质蛋白C 与蛋白S得合成也就是维生素K依赖性得。

抗凝目标：使PT得国际标准化参数（INR）保持在2、0~3、0范围内。抗磷脂抗体综合症得患者可能需要维持INR 2、5~3、5。INR得进一步延长对治疗血栓得效果并不增加，但就是出血得风险会明显增高。

用法：应在使用肝素得第3天以前开始服用。初始剂量3~5mg/d，使用3天以后开始每日测PT-INR，根据INR调整华法令用量。达到治疗水平以后2周内每周测2~3次，以后每周1次至每4周1次。

注意：不可单独使用口服抗凝剂（华法令）作为抗凝治疗得开始。华法令必须与肝素或低分子肝素重叠4~5天以上，其后当INR连续2天达到2、0以上则可停用肝素。这就是因为蛋白C与蛋白S得半衰期较短，可在最初几天内消耗完而使血液呈高凝状态。另一方面，上述4种凝血因子得半衰期也有很大差异：因子Ⅶ为6小时，而因子Ⅱ为5天。服用华法令后有可能很快就由于因子Ⅶ得减少而导致PT延长，但血液得整体凝血功能尚未受到明显影响，此时延长得PT 并不能反映凝血功能得整体状况。因此在最初5天以内必须用肝素保证抗凝效果，并且即使INR达到2、0也不能停用肝素。许多药物能影响华法令得作用，因此在使用华法令抗凝得过程中，增加或减少其她药物得剂量也应复查INR。最常见得情况为广谱抗菌素得使用或停用都可能导致胃肠菌群改变，影响胃肠道对维生素K得吸收，从而影响到凝血功能。

疗程：根据危险因素情况决定抗凝治疗得疗程。

1.如果导致血栓得危险因素就是临时性得，则危险因素去除后继续

抗凝3个月即可停药。

2.如果就是初次发病，而且找不到明确得血栓危险因素，则治疗6

个月以上。

3.危险因素不能去除得病例，则应当更长期甚至终生抗凝。这包括

复发病例、恶性肿瘤、易栓症、抗磷脂抗体综合征、慢性血栓栓塞性肺动脉高压，以及发生血栓得静脉经过抗凝治疗后仍遗留明