种常用微生物培养基配制汇总

36种微生物常用培养基配制

1.牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养）

牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，～。

2.高氏1号培养基(用于放线菌培养)

可溶性淀粉20g，KNO3 1g，NaCl ，K2HPO4?3H2O ，MgSO4?，FeSO4?，水1000mL，～。配制时注意：可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。

3.马丁氏（Martin）培养基（用于从土壤中分离真菌）

K2HPO41g，MgSO4?，蛋白胨5g，葡萄糖10g，1/3000孟加拉红水溶液100mL，水900mL，自然pH，121℃湿热灭菌30min。待培养基融化后冷却55～60℃时加入链霉素(链霉素含量为30μg/mL)。

4.马铃薯培养基(PDA)(用于霉菌或酵母菌培养)

马铃薯(去皮)200g，蔗糖(或葡萄糖)20g，水1000mL，配制方法如下：

将马铃署去皮，切成约2cm2的小块，放入1500mL的烧杯中煮沸30min，注意用玻棒搅拌以防糊底，然后用双层纱布过滤，取其滤液加糖，再补足至1000mL，自然pH，霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。

5.察氏培养基(蔗糖硝酸钠培养基)(用于霉菌培养)

蔗糖30g，NaNO3 2g，K2HPO4 1g，MgSO4?，KCl ，FeSO4?，水1000mL，～。

培养基(用于支原体培养)

牛心消化液(或浸出液)1000mL，蛋白胨10g，NaCl 5g，琼脂15g，～，分装每瓶70mL，121℃湿热灭菌15min，待冷却至80℃左右，每70mL中加入马血清20mL，25%鲜酵母浸出液10mL，15醋酸铊水溶液，青霉素G钾盐水溶液(20万单位以上)，以上混合后倾注平板。

*注意：醋酸铊是极毒的药品，需特别注意安全操作。

7.麦氏(McCLary)培养基(醋酸钠培养基)

葡萄糖, KCl ，酵母膏，醋酸钠，琼脂，蒸馏水l00mL。溶解后分装试管，1l5℃湿热灭菌15min。

8.葡萄糖蛋白胨水培养基(用于.反应和甲基红试验)

蛋白胨，葡萄糖，K2HPO4 ，水100mL，，1l5℃湿热灭菌20min。

9.蛋白胨水培养基(用于吲哚试验)

蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，～，121℃湿热灭菌20min。

10.糖发酵培养基(用于细菌糖发酵试验)

蛋白胨，NaCl ，K2HPO4 ，水100mL，溴麝香草酚蓝(1%水溶液)，糖类lg。分别称取蛋白胨和NaCl溶于热水中，调pH至，再加入溴麝香草酚蓝(先用少量95%乙醇溶解后，再加水配成1%水溶液)，加入糖类，分装试管，装量4～5cm高，并倒放入一杜氏小管(管口向下，管内充满培养液)。115℃湿热灭菌20min。灭菌时注意适当延长煮沸时间，尽量把冷空气排尽以使杜氏小管内不残存气泡。常用的糖类，如葡萄糖、蔗糖、甘露糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等(后两种糖的用量常加大为%)。

培养基(强化梭菌培养基)、(用于厌氧菌培养)

酵母膏3g，牛肉膏l0g，蛋白胨10g，可溶性淀粉lg，葡萄糖5g, 半胱氨酸盐酸盐，NaCl 3g，NaAc 3g，水l000mL，，刃天青3mg/L，l2l℃湿热灭菌30min。

培养基(用于厌氧菌培养)

葡萄糖40g，牛肉膏2g，酵母膏2g，胰蛋白胨(bacto-typetone)6g，醋酸铵3g，KH2PO4 ，MgSO4?，FeSO4?，水1000mL，，121℃湿热灭菌30min。

13.玉米醪培养基(用于厌氧菌培养)

玉米粉65g，自来水1000mL，混匀，煮10min成糊状，自然pH，121℃湿热灭菌30min。

14.中性红培养基(用于厌氧菌培养)

葡萄糖40g，胰蛋白胨6g，酵母膏2g，牛肉膏2g，醋酸铵3g，KH2PO4 5g，中性红，MgSO4?，FeSO4?, 水1000mL，，121℃湿热灭菌30min。

明胶麦芽汁培养基(用于厌氧菌培养)

麦芽汁(6波美)1000mL，水1000mL，CaCO310g，明胶10g，,121℃湿热灭菌30min。

牛乳培养基(用于乳酸发酵)

(A)溶液：

脱脂乳粉100g，水500mL，加入%溴甲酚绿乙醇溶液1mL，80℃灭菌20min。

(B)溶液：

酵母膏10g，水500mL，琼脂20g, ,121℃湿热灭菌20min。以无菌操作趁热将(A)、(B)溶液混合均匀后倒平板。

17.乳酸菌培养基(用于乳酸发酵)

牛肉膏5g，酵母膏5g，蛋白胨10g，葡萄糖10g，乳糖5g，NaCl 5g，水1000mL，，121℃湿热灭菌20min。

18.酒精发酵培养基(用于酒精发酵)

蔗糖10g,MgSO4?7H2O ,,20%豆芽汁2mL，KH2PO4 ，水100mL，自然pH。

19.柯索夫培养基(用于钩端螺旋体培养)

优质蛋白胨, NaCl ,KCl , NaHCO3 ，CaCl ，，，蒸馏水500mL，无菌兔血清40mL。

制法：

除兔血清外的其余各成分混合，加热溶解，调pH至，121℃湿热灭菌20min，待冷却后，加入无菌兔血清，制成8%血清溶液，然后分装试管（5～10mL/管），56℃水浴灭活lh后备用。

20.豆芽汁培养基

黄豆芽500g，加水1000mL，煮沸lh，过滤后补足水分，121℃湿热灭菌后存放备用，此即为50%的豆芽汁；

用于细菌培养：

10%豆芽汁200mL，葡萄糖(或蔗糖)50g，水800mL，～。

用于霉菌或酵母菌培养：

10%豆芽汁200mL，糖50g，水800mL，自然pH。霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。

(Luria—Bertani)培养基(细菌培养，常在分子生物学中应用)

双蒸馏水950mL，胰蛋白胨l0g，NaCl l0g，酵母提取物(bacto- yeast extract)5g，用lmol/L NaOH (约l mL) 调节pH值至，加双蒸馏水至总体积为1L，121℃湿热灭菌30min。

含氨苄青霉素LB培养基：

待LB培养基灭菌后冷至50℃左右加入抗生素，至终浓度为80～100mg/L。

22.复红亚硫酸钠培养基(远藤氏培养基)、(用于水体中大肠菌群测定)蛋白胨10g，牛肉浸膏5g，酵母浸膏5g，琼脂20g，乳糖10g，，无水亚硫酸钠5g，5%碱性复红乙醇溶液20mL，蒸馏水1000mL。

制作过程：

先将蛋白胨、牛肉浸膏、酵母浸膏和琼脂加入到900mL水中，加热溶解，再加入K2PO4，溶解后补充水至l000mL，调pH至～。随后加入乳糖，混匀溶解后，于115℃湿热灭菌20min。再称取亚硫酸钠至一无菌空试管中，用少许无菌水使其溶解，在水浴中煮沸10min后，立即滴加于20mL 5%碱性复红乙醇溶液中，直至深红色转变为淡粉红色为止。将此混合液全部加入到上述已灭菌的并仍保持融化状态的培养基中，混匀后立即倒平板，待凝固后存放冰箱备用，若颜色由淡红变为深红，则不能再用。

23.乳糖蛋白胨半固体培养基(用于水体中大肠菌群测定)

蛋白胨10g，牛肉浸膏5g，酵母膏5g，乳糖10g，琼脂5g，蒸馏水1000mL，～，分装试管(l0mL/管)，115℃湿热灭菌20min。

24.乳糖蛋白胨培养液(用于多管发酵法检测水体中大肠菌群)

蛋白胨10g，牛肉膏3g，乳糖5g，NaCl 5g，蒸馏水l000mL，%溴甲酚紫乙醇溶液lmL。调pH至，分装试管(l0mL/管)，并放入倒置杜氏小管，l15℃湿热灭菌20min。

25.三倍浓乳糖蛋白胨培养液(用于水体中大肠菌群测定)

将乳糖蛋白胨培养液中各营养成分以扩大3倍加入到l000mL水中，制法同上，分装于放有倒置杜氏小管的试管中，每管5mL，1l5℃湿热灭菌20min。

26.伊红美蓝培养基(EMB培养基)(用于水体中大肠菌群测定和细菌转导)

蛋白胨l0g，乳糖10g，K2HPO4 2g，琼脂25g，2%/伊红Y(曙红)水溶液20mL,%美蓝(亚甲蓝)水溶液l3mL，。

制作过程：

先将蛋白胨、乳糖、K2HPO4和琼脂混匀，加热溶解后，调pH至，1l5℃湿热灭菌20min，然后加入已分别灭菌的伊红液和美蓝液，充分混匀，防止产生气泡。待培养基冷却到50℃左右倒平皿。如培养基太热会产生过多的凝集水，可在平板凝固后倒置存于冰箱备用。在细菌转导实验中用半乳糖代替乳糖，其余成分不变。

27.加倍肉汤培养基(用于细菌转导)

牛肉膏6g，蛋白胨20g，NaCl 10g，水1000mL，～。