恶性心律失常的急诊治疗

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恶性心律失常的处理

恶性心律失常的处理
——伴QT延长者为扭转性室速 ——不伴有QT延长者为多形性室速 • 二者的鉴别十分重要,将直接影响急诊 处理
湖北医药学院附属太和医院
重要的概念
一般多形性室速与尖端扭转性室速的根本区别
• 是否伴有QT间期延长 • 室速发作时的图形不是诊断扭转
性室速的根据:
——多形性室速的图形完全可以具有扭 转室速的特点,但不合并长QT就不是TdP
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TdP发作
间歇依赖性T波
湖北医药QT延长综合征 ——为遗传性疾病,由基因突变所致
LQTS 1 LQTS 2 LQTS 3 • 获得性QT延长:
——有诱发因素 ——部分也与基因表达有关:hERG基因表达 的抑制
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恶性心律失常的处理方案
• 基础疾病和诱因的处理 • 终止心律失常:
-- 有些心律失常可造成严重的血流动力学障碍,立即 终止心律失常是首要任务
• 改善血流动力学状态:
-- 有些心律失常不容易立刻终止,但快速的心室率会 使血流动力学状态恶化,减慢心室率可使病人情况 好转,如快速房颤、房扑
• 处理与心律失常有关的问题
直流电复律
急性处理的二个重要原则
有无血流动力学障碍
• 无或轻微血流动力学障碍
– 有充分时间进行较为详细的诊断 – 处理余地较大,可选措施较多,如药物、 食
管调搏、电复律
急性处理的二个重要原则
权衡风险与获益
• 对危及生命的心律失常
• 重点考虑对患者的主要获益——维持生命 • 采用较为积极的措施,比如选择能够立即终止
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多形性室速
• 血流动力学一般不稳定,可蜕变为室颤 • 血流动力学不稳定者,应按室颤处理 • 血流动力学稳定者,应鉴别有无QT延长

恶性心律失常的诊断和急诊治疗

恶性心律失常的诊断和急诊治疗

恶性心律失常的诊断和急诊治疗鲁中凡定义:可以导致心脏骤停的严重心律失常称为恶性心律失常,也叫致命性心律失常。

包括快速性心律失常和缓慢性心律失常。

•临床上常见的快速性心律失常有:阵发性房性心动过速、阵发性室上性心动过速、快室率房扑、房颤、阵发性室性心动过速、室性扑动、室性颤动等。

•缓慢性心律失常:窦性心动过缓、病窦综合症、房室传导阻滞。

一、阵发性室上性心动过速分类:分为窦性、房性、交界性。

病因:房室双径路及房室旁道(占90%)、器质性心脏病、内分泌疾病、电解质紊乱和药物中毒、不良嗜好(烟、酒、咖啡、浓茶)。

心电图表现•频率在150—250次/min,节律规则•QRS波群大多保持窦性心律时形态•逆行P波,P与QRS保持固定关系•突发突止,通常有房早触发,其下传的P-R间期延长。

治疗:直流电复律:有血流动力学障碍或器质性心脏病、发作时间过长或药物治疗无效。

禁忌:已应用洋地黄。

药物治疗:血流动力学稳定,无器质性心脏病。

1、兴奋迷走神经:深呼吸、刺激咽喉、按摩颈动脉窦、压迫眼球。

2. 维拉帕米:5mg iv,2-3min内;必要时15min后重复一次。

5ug/kg·min ivdrip 维持。

(病窦、心功能不全、宽QRS未确诊时,禁用或慎用)3. 普罗帕酮:35-70mg(1-1.5mg/kg)加40-60ml液体iv,5-7min iv完。

无效后20min后再加量35mgiv。

转复后0.5-1mg/min ivdrip维持。

总量不超过280mg(350mg)。

(负性肌力、抑制传导)4、腺苷:6-12mg快速iv,或ATP 10-20mg。

副作用:胸闷、面红、窦缓。

半衰期短(6s),可重复。

(严重窦缓、哮喘禁用)5、β-b:普萘洛尔2-5mg iv,20-30min后可再5mg iv。

艾司洛尔2.5-5mg iv。

禁忌:心力衰竭、低血压、哮喘。

6.西地兰:合并心力衰竭时首选,0.4mg iv,起效慢。

恶性心律失常的急诊判定和救治专家讲座

恶性心律失常的急诊判定和救治专家讲座

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第二步:QRS 波起始r 波或q 波时限 >40ms
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• 第二步:QRS 波起始r 波或q 波时限>40ms
–机制与意义
• aVR 导联QRS 波起始除极向量多数背向探查电极,仅在 少数正常变异或伴下壁心肌梗死时才有起始r 波而形成 rS 型QRS波。
• 关键步骤——一切依据血流动力学状态行事
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急诊处理心律失常一个主要标准
有没有血流动力学障碍
• 有血流动力学障碍
——判断时间短,在一些情况下不需过分苛求完美诊疗流程 ——治疗办法要快,对快速心律失常多采取电复律 ——办法上多考虑效果
• 无或轻度血流动力学障碍
——有充分时间进行较为详细诊疗,可采取各种方法 ——处理余地较大,可选办法较多 ——办法上多考虑安全性
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aVR 单导联诊疗新流程尚存问题
• Vi/Vt 值不足
–①前间隔心肌梗死合并室上速时,可使起始r 波 消失,形成QS 波起始也能有迟缓传导而轻易误诊 为室速
–②心室激动较早部位存在心肌瘢痕和迟缓除极时 ,当患者发生室上速时其Vi 值可能减小
–③束支和分支折返性室速,或室速折返出口靠近 希浦系统时,其心室起始除极位于希浦系统邻近部 位,可使这些室速Vi 值较大,而易误诊为室上速
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aVR 单导联诊疗新流程尚存问题
• 流程盲区
–宽QRS波心动过速时,aVR 导联QRS 波振幅很低而 近似等电位,使其不能应用本流程判别

心律失常抢救流程

心律失常抢救流程

关于反复电转复是否可造成心肌损害,尽管心肌酶高,但肌钙蛋白一般并不升高
现在的观点认为,所谓心肌酶的升高,实际是胸大肌等骨骼肌的损伤
在需要时,不要过多地考虑心肌损伤的问题
为了减少电转复对皮肤的损害,对需要多次反复转复者可使用粘贴式电极
如果是室率不太快的单形室速频繁发作(特别是经过抗心律失常药治疗室率减慢的室速),也可放置心室临时起搏电极,在发作时行频率递增刺激终止。
恶性心律失常危险分层
早期的Lown分级对室性心律失常危险度的分层忽略了病人心脏和全身整体临床情况,而片面强调了室性早搏频发及复杂程度,其结果是脱离病人实际情况,造成临床医疗实践的混乱。 目前对于恶性室性心律失常的治疗对策包括: 1 一级预防,主要寻找和确定预测恶性心律失常的临床指标(24小时动态心电图监测、心室晚电位、心率变异性、QT离散度和压力反射敏感性以及左室射血分数等)。抗心律失常药物在一级预防中的地位不明确。 2 二级预防,主要针对发生于无急性冠心病事件时的室颤,或血流动力学不稳定的室速的生存者。
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在急性期预防发作目前基本是靠药物。急诊应用的抗心律失常药,有终止发作的可能,但更多的意义是建立预防
药物发挥预防作用有一定的时间,特别是胺碘酮,可能需要几小时甚至几天的时间。在这个过程中,必须采取一切可能的方法终止发作,等待预防作用的出现
在这一过程中,要注意病因的治疗,注意纠正诱发因素,要尽可能纠正其他内环境的紊乱
我们在临床实践中已经突破了这一限制,第一天的平均剂量达到1586mg。最大剂量不超过2000mg
此种用法仍很安全,没有增加心动过缓,低血压或QT延长等副作用
只要病情需要,在严密观察下可以使用大剂量静脉胺碘酮。
静脉胺碘酮的剂量

恶性心律失常的“ABCD”处理策略(全文)

恶性心律失常的“ABCD”处理策略(全文)

恶性心律失常的“ABCD”处理策略(全文)对于恶性心律失常的定义,目前还没有统一的标准,一般是指能在短时间内引起严重血流动力学障碍,导致患者晕厥甚至猝死的心律失常[1]。

由于恶性心律失常可在短期内导致严重后果,是心脏猝死的主要原因,因此应当高度重视、早期识别并积极处理。

在恶性心律失常发作时应采取各种措施终止心律失常,恢复血流动力学稳定,包括心肺复苏、电复律、药物治疗、临时起搏等。

学者Trappe[2]将恶性心律失常的急诊治疗措施概括为“5A”及“BCD”治疗策略,“5A”即腺苷(adenosine)、肾上腺素(adrenaline)、阿吗灵(ajmaline)、胺碘酮(amiodarone)、阿托品(atropine),“BCD”即β受体阻滞剂(beta-blockers)、电复律(cardioversion)、电除颤(defibrillation)。

“5A”1.腺苷腺苷可通过与窦房结、房室结的A1受体结合而延长房室结的有效不应期、减慢房室传导以及抑制交感神经兴奋引起的延迟后去极化,从而发挥抗心律失常作用。

腺苷对大部分室上性心动过速患者有效,能终止90%以上的室上性心动过速发作;对心房扑动、心房颤动无效,但能减慢房室传导,减慢心室率。

使用方法为首剂6mg(1~2s内快速静注),3min后若室上性心动过速未终止,再次快速静注12mg。

不良反应为面部潮红、呼吸困难、胸部压迫感等,但持续时间仅为30~60s。

2.肾上腺素心脏骤停患者在进行心肺复苏给予通气、给氧及电除颤治疗失败后,应尽早开通静脉通道,给予静脉内药物支持治疗。

目前心脏骤停时的抢救用药仍首选肾上腺素。

临床上常规给药方法是静脉推注1mg,每3~5min 重复1次,可逐渐增加剂量至5mg。

多项研究认为大剂量肾上腺素(5mg)给药优于常规剂量(1mg)的重复给药,大剂量肾上腺素可升压及增加冠状动脉血流。

3.阿吗灵宽QRS心动过速的首选治疗方法需综合考虑血流动力学、临床症状等因素。

急诊室如何处理心律失常

急诊室如何处理心律失常
• 识别是否存在诱发因素 ——电解质紊乱?低血钾? ——血气和酸碱平衡紊乱? ——医源性因素?(致心律失常的药物, 致长QT的因素等)
急性心律失常诊治的特点
• 情况紧急时没有充足的时间来详细询问病史和 体检。边询问边抢救
• 病史采集和体检要突出重点: ——既往有无心脏病? ——既往有无类似发作? ——本次发作的时间? ——体检集中于判定有无血流动力学障碍:血 压,意识,胸痛,心衰
伴束支阻滞) • 房性心动过速伴不规整传导(包括伴差
传,伴束支阻滞)
房颤的分类
新发现的房颤
阵发性房颤1,3
(能自行终止)
持续性房颤3
(不能自行终止,≥ 7天)
房颤的“3P”分 类
Paroxysmal AF
永久性房颤2
1 持续时间<7天,绝大多数 <24小时
2 复律无效或无指征
3 阵发性及持续性房颤均可 复发
心律失常本身的处理
• 终止心律失常: ——本身可造成非常严重的血流动力学 障碍,如室颤,无脉搏室速 ——有些心律失常没有可寻找的病因, 如室上性心动过速,唯一的治疗目标就 是使其终止
心律失常本身的处理
• 改善血流动力学状态: ——快速心律失常不容易立刻终止,但 快速的心室率会使血流动力学状态恶化, 减慢心室率可使病人情况好转,如快速 房颤、房扑 ——心动过缓的处理
10分钟 35-30mg 210mg
急性心动过速的处理
• 规整窄QRS心动过速 • 不规整窄QRS心动过速 • 规整宽QRS心动过速 • 不规整宽QRS心动过速 • 室颤和无脉搏室速
血流动力学稳定的不规整窄QRS心动过速
• 心房颤动(包括伴差传,伴束支阻滞) • 心房扑动伴不规则传导(包括伴差传,

恶性心律失常紧急处理ppt课件

恶性心律失常紧急处理ppt课件
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3.1.3 阿吗灵 宽QRS心动过速的首选治疗方法需综合考虑 血流动力学、临床症状等因素。若患者血流动力学不稳定 或出现肺水肿,则应迅速采用同步直流电复律;若复律后, 血流动力学恢复正常并保持稳定,应仔细评估复律前患者 心电图,观察并记录QRS波形态、有无房室分离现象等。 若为室速持续时间>30s,且为血流动力学稳定的单形性室 速,则首选胺碘酮(150-300mg 静注,1050mg/d 静滴维持) 或普鲁卡因胺(10mg/kg)静注或阿吗灵(50-100mg 静 注)。宽QRS心动过速性质不明确者,不宜选用维拉帕米, 可用对室上速、室速均有效的阿吗灵。但近年来的研究发 现阿吗灵 [11] 可能导致严重低血压,在有器质性心脏病患 者中可能恶化心律失常,导致室颤甚至心脏骤停的发生, 因此临床应用甚少。
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Vereckei之宽QRS新4步流程图
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3 恶性心律失常的急诊治疗
3.1 “5A”治疗 3.1.1 腺苷 窄QRS心动过速患者,可先尝试迷走神经刺激。如若失败,
血流动力学稳定者可静脉注射抗心律失常药,首选腺苷、钙离子拮抗 剂、B受体阻滞剂。腺苷为一种天然核苷酸,1990年被食品和药物管 理局批准,为目前治疗室上速急性发作时的药物之一。腺苷可通过与 窦房结、房室结的A1受体结合而延长房室结的ERP、减慢房室传导以 及抑制交感神经兴奋引起的延迟后去极化,从而发挥抗心律失常作用。 副作用为面部潮红、呼吸困难、胸部压迫感等,但持续时间仅为3060s。腺苷对大部分室上速患者有效,能终止90%以上的室上速发作; 对房扑、房颤无效,但能减慢房室传导减慢心室率。一项腺苷(12mg) 与维拉帕米(12.5mg)对比的随机双盲临床对照试验结果示两者室上 速发作终止率均较高(93% vs 91%)[9]。使用方法为首剂6mg(1-2s内 快速静注),3min后若室上速未终止,再次快速静注12mg。 Weismüller[10]等研究发现,12mg腺苷室上速终止率为81%,而18mg 腺苷室上速终止率则高达94%。更高剂量的腺苷可使交感神经兴奋, 使心律失常恶化,需慎用。

急诊室如何处理心律失常

急诊室如何处理心律失常
急诊室如何处理心律失常
心律失常指心跳速率和节律异常。在急诊室处理心律失常的关键是尽快识别 并处理危及生命的情况。
心律失常简介
心律失常是心动过缓、心动过速或心率不规则
1 常见类型
房颤、室颤、心房颤动等
2 症状和危险性
头晕、胸痛、呼吸困难、可能危及生命
紧急情况处理
胸部按压
如果病人昏厥且无脉搏,进行心肺复苏,或使用自动体外除颤器/AED;
医院就诊流程1来自体检通过电生理图、心脏监测和心脏超声等检查,找出问题所在。
2
治疗
医生可能会推荐一些特定的治疗方式,如药物治疗、电击或植入节律调节器。
3
跟进
跟进治疗效果,并根据病人和医生的建议调整日常生活,例如保持健康的饮食习 惯。
心律失常的预防和管理
许多人可以通过健康的生活方式预防心律失常和其他心脏病。常规锻炼、戒烟、限制饮酒量、避免精神压力、 控制体重等,都是预防心律失常的良策。
饮食
保持营养均衡,多吃新鲜蔬菜水 果,适量减少盐和饱和脂肪的摄 入。
运动
保持适度的体力活动,如散步、 慢跑、健身锻炼等。
心理健康
发现并减轻精神压力,如冥想、 瑜伽等有助于放松身心,减轻精 神压力
总结
危险性高
心律失常临床表现不典型,所以不太容易被准确识别,尤其是对于高危心脏病人
从容冷静应对
专业急救团队运用合适的设备和药物,能成功控制许多导致心律失常的原因
气管插管
如果病人不能呼吸,进行气管插管或按照呼吸机使用规定操作
止血
进行一般绷带止血或外科止血等。
急救方法和药品
急救方法包括应用医疗设备和药物。一些药物可快速降低心跳速率、稳定心律和管理症状。
腺苷

恶性心律失常的诊断和处理

恶性心律失常的诊断和处理

VES的病因和促发因素
病因:各种器质性心脏病(尤其是冠心病) 非器质性心脏病 遗传性心律失常促发因素:心肌缺血(最常见) 电解质紊乱,急性心衰 药物影响(抗心律失常药,精神科药,利尿剂) 自主神经的影响,处于应急状态。
严重心动过缓和房室传导阻滞
临时起搏或异丙肾上腺素,最好是临时起搏。在严重心动过缓的基础上,出现室性心动过速或多形室速时,纠正心动过缓是治疗的根本,而不是应用抗心律失常药物,因为这类室速往往是长间隙依赖性,消除长间隙后室速自然就不再发作。
心室颤动
非同步除颤(双向200J/单向360J) CPR。
恶性心律失常的概念
是指严重威胁生命的心律失常。室性心动过速、心室颤动。长QT综合征伴发多形性室速。极短联律间期的多形性室速。心房颤动伴预激。严重窦性停搏、Ⅲ度房室传导阻滞。 持续性室速、室颤是最常见的心律失常。
伴严重血流动力学障碍
恶性心律失常
在短时间内引起严重血流动力学障碍,导致患者晕厥甚至猝死的心律失常。它是根据心律失常的程度及性质分类的一类严重心律失常,也是一类需要紧急处理的心律失常。 -----2007年国际长城心血管会议
心室电风暴(ventricular electrical storm, VES)
是由于心室电活动极度不稳定所导致的最危重的恶性心律失常,是心脏性猝死(SCD)的重要机制。2006ACC/AHA/ESC将其定义为:24h内自发的VT/VF≥2次,需紧急处理(通常需电复律/除颤)的临床综合症。因为其本质主要是由于交感神经过度激活所导致的恶性心律失常,故又称为交感风暴,儿茶酚胺风暴等。 不间断VT/VF:是指复律后仅维持几个窦性搏动,然后又继续发作,呈VT/VF持续状态。
快速型恶性心律失常
缓慢型恶性心律失常

恶性心律失常急诊诊断及处理要点

恶性心律失常急诊诊断及处理要点

QRS及ST-T无从分辨 室扑,匀齐、连续粗大波动,频率约150~250 bpm 室颤,混乱波动,频率约250~500bpm
室扑、室颤
室颤,混乱波动,频率约250~500bpm
室扑,匀齐、连续粗大波动,频率约150~250 bpm
QRS及ST-T无从分辨
WPW综合征并房颤
心室率快而不规则,常达200 bpm以上,QRS波群宽大畸形
快速型、缓慢型
宽QRS波的鉴别诊断
血流动力学稳定与否 快速型:不稳:电复律 稳定:药物,首选胺碘酮 缓慢型:药物/临时起处添加正文,文字是您思想的提炼,请尽量言简意赅的阐述观点。
基础心率时大多有QT间期延长倾向
Brugada方案
流程图 1 胸导无RS形 VT R-S>100ms VT 房室脱节 VT 符合图形特征 VT SVT伴差传
流程图2 V4--V6负向波为主 VT V2-V6有qR形 VT 房室脱节 VT ART
电除颤不成功,改善通气,应用抗心律失常药物
首选胺碘酮
恶性快速型心律失常的处理
血流动力学不稳:同步直流电复律(200~300J) 血流动力学稳定:药物治疗
胺碘酮:推荐使用
普鲁卡因胺
索他洛尔
利多卡因
1
2
3
4
5
单形性室速
首次负荷剂量:稀释后于10分钟内缓慢静注,可重复,直到总量达9mg/Kg。 维持剂量:小时后减量至0.5mg/min,24小时总量可达20mg/Kg。 起效时同时开始口服制剂。
相继应用2种或2种以上的药物易出现心动过缓、低血压、尖端扭转型室速等
新的心肺复苏指南及2004年ACC/AHA急性心肌梗死指南中都取消了利多卡因在室速的适应症
药物治疗无效时建议电复律或右心室超速抑制

恶性心律失常的治疗

恶性心律失常的治疗
取决于 -心率(健康人: 从180bpm CO↓ ) -心动过速持续时间 -室内传导时间(QRS波宽度) -基础心脏病、心功能
血流动力学
Corday,Lang 心律失常类型
房早 室早
频发室早 (成串)
室上速 房颤 室速
冠脉血流
5 12 25
35 40 60
血流 减少 (%)
脑血流
肾血流
7
10
12
6. AMI中室颤防治
(1)室颤分类
✓原发性VF在十几年以前发生率占AMI住院病
人的10%,现已下降
✓原发性VF 60%发生在起病后4h内,12h内占
80%
✓继发性VF常是左心衰或Shock的后果,常发生
在AMI 48h后
(2)室颤预后
▪ GUSTO-1研究,在溶栓时代后AMI,S-VT发
生率3.5%,VF4.1%, VT+VF2.1%
(二)急性心梗 室性心律失常治疗
1. 室性早搏
பைடு நூலகம்现在如何认识AMI中室性早搏
✓再灌注治疗之前,把室早认为是预警性心律
失常
✓现 在 认 为 它 预 示 VT/VF 的 敏 感 性 、 特 异 性 都
不强
如何对待室早
✓过去20年内CCU中VF发生率有所下降,对早
搏预防性治疗已放弃
✓补K+、补镁、β-阻滞剂治疗重于抗心律失常
(4)放弃预防性应用利多卡因理由
• AMI后VF的发生率已下降(采用了补K+、Mg2+、 早期用β-阻滞剂,重建血运等)
• 发生VF后立即采用电除颤,死亡率反低于预防 性用药者
• AMI后血K+、血Mg2+分别维持在4.5、2.0mM/L 以上,优于预防性抗心律失常药物应用

心律失常的急诊处理方法

心律失常的急诊处理方法

急诊心律失常起病急、进展快、死亡率高,其主要危害是引起血流动力学障碍。

心脏对心律失常的代偿范围40bpm~150bpm,当心律失常的频率<40bpm或>150bpm时就会出现心脏代偿机制的障碍。

除此,是否存在器质性心脏病、心律失常是否整齐、持续时间长短和房室同步性是双室是否同步都与心脏的代偿功能有关。

心律失常对血流动力学的影响因素。

急诊快速性心律失常可根据QRS波群的宽度分成两类:窄QRS波群(QRS波群时限≤120ms)心动过速和宽QRS波群(QRS波群时限>120ms)心动过速。

如果心动过速呈窄QRS波群心动过速,则多为室上性心动过速,通常是良性的。

如果心动过速呈宽QRS波群心动过速,则为室性心动过速,或室上速伴室内差异性传导或伴预激,通常是恶性的。

在紧急情况下,内科医生在处理危及生命的心律失常时常显得进退两难。

最重要的是,要对室上性心动过速与室性心动过速进行鉴别诊断,因两者的处理不同。

一、急诊心律失常的分类1、快速性心律失常(1)快速性室上性心律失常狭义室上性心动过速又称阵发性室上性心动过速,包括阵发性房性心动过速、阵发性房室折返性心动过速(预激)和阵发性房室结折返性心动过速。

广义室上性心动过速包括阵发性室上性心动过速、窦性心动过速、心房颤动和心房扑动。

(2)快速性室性心律失常:包括室性心动过速、心室扑动和心室颤动2、缓慢性心律失常病态窦房结综合征是临床上最常见的缓慢性心律失常,心电图表现为窦性心动过缓、窦性停搏、窦房阻滞、以及各种类型的快速性心律失常。

房室传导阻滞包括Ⅱ度Ⅱ型和Ⅲ度房室阻滞。

此外,还有心脏骤停和室性自主心律。

二、阵发性室上性心动过速的急诊处理1、阵发性室上性心动过速的分类(1)阵发性房性心动过速①多见于老年人;②多有器质性心脏病,如肺心病、冠心病;③异位起源点位于心房,可分为自律性房速和折返性房速;又可分为单形性房速和多形性房速;④房速的频率150bpm~250bpm;⑤刺激迷走神经不能终止;⑥当出现血流动力学障碍时提示危重,如血压下降、呼吸困难、心绞痛及晕厥;发作时室率>200bpm;老年患者或有心脑血管器质性疾病者。

医学专题恶性心律失常的急诊处理

医学专题恶性心律失常的急诊处理
AVRT:房室折返性心 动过速
PJRT:持续性交界性
折返性心动过速
室上性心动过速的急诊(jízhěn)处理
1、血流动力学不稳定 紧急直流电同步电复律:
首次电击能量50-100J,如不能转复,可递增能量
2、血流动力学稳定 病因诊断及治疗
刺激(cìjī)迷走神经 药物治疗:腺苷、心律平、维拉帕米、胺碘酮、西地兰、 β受
第三十七页,共三十七页。
专科会诊
经静脉心脏起搏 第三十五页,共三十七页。
第三十六页,共三十七页。
内容(nèiróng)总结
恶性心律失常的急诊处理。发作时间(shíjiān)长、心率快时导致低血压、低灌 注。多形性室速、无脉性室速\室颤。1、血流动力学不稳定,不应耗时去做鉴 别诊断。低血压、严重心动过缓、高度AVB等患者忌用。QT间期延长、尖端扭 转室速、心功能不全者禁用。窄QRS波心动过速(QRS<120ms)。PJRT: 持续性交界性折返性心动过速。6-12mg快速iv(5-10s),3-5min后可加倍剂 量重复1次。临床表现:黑朦、晕厥、阿-斯综合征
▪ 阿托品
▪ 麻黄碱
▪ 异丙肾上腺素
❖起搏器治疗:
急诊 处理 (jízhěn)
临时起搏器
第三十四页,共三十七页。
严重心动过缓急诊(jízhěn)处理流
心动过缓,缓慢性性心律失常(xīn lǜ shī chánɡ) 适当情况下可予吸氧并建立静脉通路

评估临床状况,识别和治疗基础( jīchǔ)病因 保持呼吸道通畅,必要时辅助呼吸
吸氧(低氧血症)
心电、血压、呼吸、氧饱和度监测 12导联心电图,不得延误治疗
监护
观察
持续性心动过缓引起: 低血氧状态 神志急剧改变

恶性心律失常的抢救与护理

恶性心律失常的抢救与护理

恶性心律失常的抢救与护理【摘要】恶性心律失常是一种危及生命的心脏疾病,对患者健康造成严重危害。

在发生恶性心律失常时,及时的急救措施、药物治疗和心脏除颤是至关重要的。

护理要点包括保持患者安静、监测心电图和血压、维持呼吸通畅等。

持续监测是确保患者病情稳定的重要手段。

恶性心律失常的抢救与护理对患者的生存率有着显著影响,因此重视这些措施的实施至关重要。

未来的发展方向应该着重于加强对恶性心律失常的早期诊断和治疗,以提高患者的生存率和降低并发症发生的风险。

对于患有恶性心律失常的患者,积极进行抢救与护理,是保证他们快速康复和改善生活质量的关键措施。

【关键词】恶性心律失常、抢救、护理、急救措施、药物治疗、心脏除颤、监测、患者生存率、重要性、未来发展方向1. 引言1.1 恶性心律失常的概述恶性心律失常是一种严重的心脏疾病,其特点是心脏节律异常,可能导致心脏骤停和猝死。

恶性心律失常包括室颤、室速和室扑等多种类型,其中室颤是最危险的一种,因为它会导致心脏停止跳动,没有有效的跳动,就无法有效地输送氧和营养到身体各处,导致严重的后果。

恶性心律失常的发病原因很多,包括心肌病变、电解质异常、药物毒性、心肌梗死后遗症等。

患者可能出现心率不齐、心悸、胸痛、晕厥等症状,严重时甚至会发生心脏停跳。

及时进行急救和抢救是关键,可以通过药物治疗、心脏除颤和持续监测等手段维持心脏的正常节律。

在护理过程中要注意患者的生命体征变化,保持环境安静,减轻患者的焦虑情绪,提供必要的支持和安慰。

恶性心律失常的抢救与护理工作至关重要,可以有效地挽救患者的生命,提高患者的生存率。

未来发展方向包括开展更多的研究,寻找更有效的治疗方法,提高恶性心律失常患者的生存质量和生存率。

1.2 恶性心律失常的危害恶性心律失常是一种严重的心脏疾病,如果不及时进行抢救和治疗,可能会对患者造成严重的影响甚至危及生命。

恶性心律失常的危害主要体现在以下几个方面:1. 心脏功能受损:恶性心律失常会导致心脏的节律紊乱,进而影响心脏的正常收缩和舒张。

心律失常紧急处理

心律失常紧急处理


1、室上性心动过速(室上速)
诊断要点

①室上速多见于无器质性心脏病的中青年,突发
突止,易反复发作。典型心电图表现多为规则的
窄QRS心动过速。老年或有严重器质性心脏病患 者出现窄QRS心动过速。

②临床诊断最容易将室上速与房扑伴2:1房室传 导混淆。应注意在II、V1导联寻找房扑波(F波)
的痕迹有助于诊断。
3、室性心动过速
稳定的单形或多形室速处理程序
稳定室速 单形室速 注意;可能需直接电转复 多形室速 评价有无QT延长 正常QT 病因治疗 β-阻滞剂 利多卡因 胺碘酮 普鲁卡因胺 心功能不好: 胺碘酮 利多卡因 电转复 长QT 纠正电解质 镁剂 起搏 异丙肾上腺素 利多卡因
正常心功能
EF↓
普鲁卡因胺 索他洛尔 胺碘酮 利多卡因
总体原则


②基础疾病和诱因的治疗 基础疾病和心功能状态与心律失常的发生关系密切。伴有 严重心衰、急性心肌梗死所致的恶性心律失常,随着心功 能的好转或血运重建,心律失常也随之控制。因此,在心 律失常紧急救治的同时不可忽略基础疾病的治疗和相关病 因的纠正。 某些诱因也可直接导致心律失常,如低血钾、甲亢等,纠 正诱因后,心律失常得到控制。 ③衡量效益与风险比 对危及生命的心律失常应采取积极措施进行控制,追求抗 心律失常治疗的有效性,挽救生命。 对非威胁生命的心律失常处理,需要更多地考虑治疗措施 的安全性,过度治疗反而可导致新的风险。

控制房颤室率的药物治疗

钙拮抗剂:维拉帕米2.5~5mg 2min 静注,每15~30min
可重复5~10mg,总量20mg。地尔硫卓0.25mg/kg,静注, 10~15min可重复给0.35mg/kg,静注,以后可给 5~15mg/h维持

恶性心律失常

恶性心律失常
– 射频消融 – 电复律 – 起搏器治疗
(二)心电图特点
★一系列很快的房性或交接性早搏,频率为160-220bpm,节律规则 ★P’波形态不同于窦性P波,或与T波融合,难以辨别有无P’波,如能辨认时,P’波在Ⅱ.aVF导联 直立,P’-R间期>0.12s可认为是房性阵速,若P’波为逆行性,P’-R间期<0.12s,R-P’间期<0.20s者, 则为交界性阵速
25.10.2023
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认识几种恶性心律失常
• 阵发性室上性心动过速 • 阵发室性心动过速 • 尖端扭转型室速 • 心室扑动、心室颤动 • 预激合并房颤
阵发性室上性心动过速(psvt)
• (一)临床特点 突然发作并突然终止,发作可持续
数秒钟、数小时或数日,部分病人发作 时可伴有晕厥先兆或晕厥。
阵发性室上性心动过速
45bpm
准备立即进行心脏复律(详后)
恶性心律失常的治疗对策
• 积极治疗基础心脏病(心肌梗死最常见),纠 正和预防诱发或触发因素
• 尽快终止心律失常发作,建立稳定的窦性心律 和稳定的血流动力学状态
• 积极持久的药物和非药物干预,防止心律失常 再发
恶性心律失常的治疗方法
• 药物治疗 • 非药物治疗
二、体征:除基础病的体征外,根据心律失常的类型体征不同。
➢ 血流动力学稳定的单形性室性心动过速:心率在100~250bpm,心律可规则或略不 规则,心尖部第一心音强弱不等并可有心音分裂。
➢ 多形性室速:出现血流动力学障碍时血压下降,老年患者可出现意识模糊。
➢ 心室纤颤或无脉性室速、室颤 患者意识丧失,血压下降,大动脉搏动和心音消失。
• 2.预激综合征并发房颤 大致可分为房室结-希浦系统前传优势型、旁路前传优势型和
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二、 恶性室性心律失常的治疗策略



原发性心电紊乱性疾病 Brugada综合征是一种编码离子通道 先天性长QT间期综合征和Brugada综合征,可 发生恶性室性心律失常,如尖端扭转型室速或 基因异常所致家族性原发心电疾病, 室颤:心脏结构未能发现明显异常,但多数有 有特征性心电图 “三联征”:右束 明确家族成员猝死史,心电图有较特征性改变。 1992年, Brugada等报告1例 支阻滞、右胸导联 ST抬高和T波倒置。 先天性长QT间期综合征 使用病人可耐受足够 猝死患者伴有特殊心电图,表现 编码钠通道、Ito1通道、IK-ATP通道、 剂量β-R阻滞剂;或起搏器与β-R阻滞剂联用; 为不典型右束支传导阻滞及明显 及/或钙-钠交换电流的基因突变都可 或某些类型者用普罗帕酮。 右胸导联ST段抬高,后将称为 能Brugada综合征分子生物学基础。 Brugada综合征 室颤首选ICD,药物治疗不 “Brugada综合征”。 可靠。
3. 尖端扭转型室速(TdP)
2 属先天性病因者(肾上腺素能依赖性TdP)


交感神经刺激体力活动,精神紧张,受惊吓 发 生尖端扭转型室速。多次TdP引起血液动力学障 碍晕厥猝死,很多患者TdP自行转复没有进展为 室颤. β R阻滞剂(首选) po美托洛尔25-50mg,2-3次 /d或普萘洛尔10-30mg,3次/d。治疗效果以长 期随访不再有晕厥发作。
3. 尖端扭转型室速(TdP)



异丙肾缩短QT间期及提高基础心率,使心室复极 差异缩小,有利于控制发作 1-4μg/min静滴,随 时调节剂量,使心室率维持在90-110次/min。 TdP发作时,可试用1b类药利多卡因、 苯妥英钠, 禁用1a、1c和Ⅲ类抗心律失常药。 TdP持续发作时,应按心搏骤停原则救治,有室 颤倾向者,可用低能量电复律。 顽固发作伴严重心动过缓、传导阻滞,药物应 用有矛盾,安装永久调搏器。
1 阵发性室上性心动过速(PSVT) 压舌板刺激悬雍垂: 诱发恶心呕吐 维拉帕米(异搏定):5mg稀释后静注(5min),


Valsava法: 深吸气后屏气再用力做呼气动作 发作中止即停止注射,15min后未能转复者重复1次; 颈动脉按摩: 仰卧位,先按摩右侧约5-10s,无 普罗帕酮(心律平):70mg稀释后静注(5min), 效再按摩左侧,切忌两侧同时按摩,防引起脑 急救处理 10-20min后无效可重复1次; 部缺血; 三磷酸腺苷(ATP)∶强迷走神经兴奋剂,ATP10机械刺激迷走神经方法 压迫眼球 眼球向下,拇指压迫一侧眼球上部 20mg稀释后快速静注(5-10s内),3-5min后未复律 此法在急危重症抢救中受一定限制,对无效或效 10-15s 无效试另侧。青光眼高度近视老人禁用。 者可重复1次; 果不良者可采用药物治疗。 洋地黄:西地兰0.4mg稀释后缓慢静注,2h后无效 抗心律失常药物 切忌多种药物同时使用。 可再给0.2-0.4mg,室上速伴有心功能不全者首选, 电复律 不能排除预激综合征者禁用。


临床特点 严重室性心律失常,发作时呈室速特征,QRS 波尖端围绕基线扭转,典型者多伴QT 间期延长。 机理与折返有关,心肌细胞传导缓慢、心室复 极不一致引起。 常反复发作,易致昏厥,发展为室颤致死。 常见病因为各种原因所致QT间期延长综合征、 严重心肌缺血或其他心肌病变、使用延长心肌 复极药物(如奎尼丁、普鲁卡因酰胺、胺碘酮 等)以及电解质紊乱(如低钾、低镁)。
3. 尖端扭转型室速(TdP)


心电图特点
基础心律时QT延长、T波宽大、U波明显、侧融合。室速 常由长间歇后舒张早期室早(RonT)诱发。 室速发作时心室率多在200次/min,宽大畸形、振幅不一 QRS波群围绕基线不断扭转其主波的正负方向,每约连续 出现3-10个同类的波之后就会发生扭转,翻向对侧。

正常QT间期下多形性室速 可能有急性心肌缺血,室速频率一般较快,易发展 成室颤,应尽早进行冠脉检查,除外冠脉狭窄或痉 挛引起心肌缺血。 治疗尽快解决心肌缺血问题,如心肌血运重建或使 用βR阻断剂及钙拮抗剂控制心肌缺血。 肥厚和充血性心肌病患者,胺碘酮与ICD同样可预 防这类患者猝死发生。
3. 尖端扭转型室速(TdP)
2. 阵发性室性心动过速(PVT)
100-250mg加入注射用水20用药者不用 5-10mg/kg稀释后缓慢静注(至 索他洛尔 40ml中缓慢静注(5min以上) 逐渐加量,每日总量宜<320 mg,免 少8min),必要时隔15-30min重 苯妥英钠(洋地黄中毒) 诱发尖端扭转型室速。 必要时10min后可重复静注 复应用。 药物治疗无效可心室刺激超速抑制终 溴苄胺 100mg,总量2h内不宜超过 副作用恶心、呕吐、严重低血压 止室速。 电复律 纠正相关因素:酸中毒,低氧,电解 500mg,一日量不超过1000mg。 质紊乱(纠正低钾、低镁),药物等。 室速伴有明显血流动力学障碍、药物治疗无效及

3. 尖端扭转型室速(TdP)

急救处理
1 属于获得性病因者(间歇依赖性TdP) 药物或代谢因素 抗心律失常药物治疗单形性室速 基础上出现,最易被忽视。正确判断,及时停用 相关抗心律失常药,纠正电解质紊乱,尽快终止 TdP ,用超速起搏右心室(临时起搏电极)方法. 静脉补钾和补镁 低钾使细胞膜对钾通透性降低,复极延迟,根据 缺钾程度用氯化钾静滴注. 镁激活细胞膜上ATP酶使复极均匀化及改善心肌 代谢,1-2g稀释后缓慢静注,继以1-8mg/min持 续静滴,即使血镁正常亦无妨。

二、 恶性室性心律失常的治疗策略


临床试验表明,恶性室性心律失常患者应首选 ICD(埋藏式自动除颤复律起搏器),抗心律失 临床试验表明,胺碘酮是β受体阻滞剂 常药物疗效总的来说不可靠。 外唯一能减少心梗后和慢性心衰猝死危 Ⅰ类 不改善病人预后,显著增加器质性心脏病 险药。 室性心律失常病人死亡风险; 胺碘酮和索他洛尔可作为无条件接受 Ⅱ类(一级预防首选药) β受体阻滞剂 降低心 ICD恶性室性心律失常一级预防药物, 梗后和慢性心衰猝死和总死亡率; 或与ICD联合使用。 Ⅲ类 胺碘酮:减少心梗后和慢性心衰猝死风险, 对心功能差老年病人首选胺碘酮,心 降低死亡率不显著。 功能好年轻病人可选用索他洛尔; Ⅳ类 维拉帕米:终止QT间期正常,由配对间期 短室早起始多形性室速;左室特发性室速或起源 于右室流出道室速。
药物无效且发生明显血流动力学障碍着,可考虑 同步直流电复律,能量不超过30J,洋地黄中毒 者忌。
2. 阵发性室性心动过速(PVT) 连续3个或3个以大畸形,QRS时限 临床特点 突发突止心动过速,发作时心排血量 >0.12s,心室律基本匀齐,频率 减少,症状取决于心室率及持续时间,短暂(小 多为140-200次/min,可有继发性 于30s)症状不明显,持续30s以上者有心排血不 足表现包括气急、少尿、低血压、心绞痛或晕厥。 ST-T改变,有时可见保持固有节 心电图 律窦性P波融合于QRS波不同部 位,遇合适机会可发生心室夺获。
有明显血液动力学变化,需快速足量

室速持续时间超过2h者用同步直流电复律,初次 能量为50J,转复不成加大能量至100-200J, 或先静注利多卡因或溴苄胺后再加大电击能量 转复成功后需抗心律失常药物静滴维持预防复发, 洋地黄室速药物无效时用低能量电复律。
2. 阵发性室性心动过速(PVT)

恶性心律失常的 急诊治疗
恶性心律失常的急诊治疗 0级 无室早


1级 偶有单发室早(1/min或<30/h) 恶性心律失常,通常指恶性室性心律失常,可 2级 频发室早 (>1/min或>30/h) 引起严重血流动力学后果、持续性室速和室颤。 3级 多源性室早 有明确器质性心脏病:冠心病、心肌病、心力 4级 A、2个连发室早 衰竭,无明确器质性心脏病证据或原发性心电 B、3个或以上连发室早 疾病者极少 5级 伴有RonT现象室早。 恶性心律失常导致心脏性猝死,高度重视,早 期识别,及时恰当紧急处理。 最早临床根据LOWN等提出分级法对室早进行危 险分层,室早分五级。 早搏级数愈高表明发生室速可能性就愈大。
一、对室性心律失常进行危险分层



Lown分级过多强调室性早搏本身情况,忽略病 人基础病变及心脏情况,对室早过度治疗,造成 临床医疗实践混乱。 例一个无器质性心脏病,心功能良好,家族中无 猝死病例,单纯频发室早,甚至短阵室速,预后 是好的,猝死危险极低,如症状不明显或对生活 工作没明显影响,不需给特殊抗心律失常治疗。 对心律失常症状不能耐受,考虑适当抗心律失常 药物治疗,目的控制症状,非预防猝死。
一、对室性心律失常进行危险分层
•无心律失常直接相关症状,不必用抗心 目前根据室性心律失常预后意义和有无导致明显相 •不用I类药,应对基础心脏病进行治疗。 •早期预防性使用利多卡因增加总死亡率, 律失常药,不应行射频导管消融,充分 关症状与血流动力学障碍分三类 •急性左衰各种心律失常,应尽快控制心 血流动力学不稳定频发室早或非持续性室 向病人说明预后良好,解除其心理紧张。 ①良性室性心律失常:无器质性心脏病室早或非持 衰,注意查找和纠正低钾、低镁、洋地 速,可临时静脉用利多卡因。 •确有与心律失常直接相关症状,在做解 续性室速 黄中毒等原因。 •陈旧性心梗主要用阿司匹林、β R阻滞剂、 释工作基础上,首选β R阻滞剂,也可用 •慢性心衰,先用ACEI、利尿剂、洋地黄 ②有预后意义室性心律失常:有器质性心脏病室早 他汀类降脂药,有左心功能不全者使用血 普罗帕酮、美西律、莫雷西嗪等 类和β R阻滞剂。 或非持续性室速管ACEI,对左室射血分数明显降低,或严 •不宜用有脏器毒性或不良反应药物,如 •急性心梗后,应尽快实施再灌注治疗、 重心衰频发非持续性室速病人也可考虑用 ③恶性室性心律失常:有血液动力学障碍后果持续 奎尼丁、索他洛尔和胺碘酮。 榕栓和直接PTCA,梗死相关血管开通时 胺碘酮。 •治疗后果评价以症状减轻或消失为判断 室速和室颤,有明确的器质性心脏病(如冠心病、心 出现室早和加速性室性自主心律大多为 标准,不宜反复作动态心电图。 肌病、心力衰竭等) 一过性,一般不必用抗心律失常药 预测恶性心律失常床指标(24小时动态心电图、心 室晚电位、心率变异性、QT离散度和压力反射敏感 性及左室射血分数等)
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