一般知情同意书

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知情同意书范文

知情同意书范文

知情同意书范文
知情同意书。

尊敬的家长/监护人:
我是XXX(学校/机构名称)的工作人员,特向您发出这份知情同意书,希望得到您的认可和支持。

我们将在下文中详细说明我们的活动计划,并说明您的孩子参与该活动的具体内容和风险。

请您在仔细阅读后,在知情同意的基础上签署同意书,以便我们能够为您的孩子提供更好的服务。

活动名称,XXXX(活动名称)。

活动时间,XXXX年XX月XX日-XX月XX日。

活动地点,XXXX(活动地点)。

活动内容,XXXX(活动内容)。

活动目的,XXXX(活动目的)。

活动安排,XXXX(活动安排)。

活动风险,XXXX(活动风险)。

签署同意书意味着您同意并允许您的孩子参与我们的活动,并且您愿意为其在活动中可能出现的风险负责。

我们将尽最大努力保障您的孩子在活动中的安全,并在活动结束后将其安全交还给您。

在此,我们再次感谢您对我们工作的支持和信任。

如果您有任何疑问或意见,请随时与我们联系。

谢谢!
家长/监护人签名,_____________ 日期,_____________。

工作人员签名,_____________ 日期,_____________。

以上是一份典型的知情同意书范文,希望能够对您有所帮助。

如果您需要了解更多信息,可以随时与我们联系。

谢谢!。

护理操作知情同意书三篇

护理操作知情同意书三篇

护理操作知情同意书三篇篇一:护理技术操作知情同意书姓名性别年龄岁科室床号住院号/ID保护性约束的知情同意书目的:□防止患者自行拔除重要的管道﹙如气管插管、胸腔闭式引流、脑室外引流管、其它﹚□限制不合作患者肢体或自身活动,防止自伤或伤人,确保安全及各项治疗护理顺利完成。

约束过程中有可能出现以下并发症:□约束部位组织缺血产生张力性水泡□约束部位循环不良约束部位皮肤损伤□约束部位组织皮下出血﹙瘀斑﹚□使用全身约束时有可能影响呼吸,甚至窒息□其它患者本人或亲属及其关系人意见:我﹙我们﹚已经清楚该护理技术操作的必要性和可能发生的后果,□本人自愿接受□同意对实施该项护理技术操作。

对于可能发生的上述情况,表示理解。

患者;电话;年月日患者亲属;与患者关系:电话:;年月日患者关系人:;与患者关系:电话:;年月日备注护士签名日期时间压疮风险护理知情同意书压疮风险程度:Braden压疮风险评估分值﹙﹚□极高风险﹙9分以下﹚□高风险﹙10-12 分﹚□中度风险﹙13-15分﹚目前存在的高危因素:□病情危重□昏迷□活动严重受限□被迫体位□使用矫形器高位截瘫□恶液质□极度营养不良□肿瘤晚期需长期卧床□高度水肿□严重腹泻、大小便失禁□其它患者本人或亲属及其关系人意见:我﹙我们﹚已经清楚发生压疮的风险□ 1, 本人同意对采取预防措施,一旦发生压疮,表示理解。

□ 2,本人不同意对采取预防措施,由此而发生的后果自愿承担责任。

患者:;联系方式:;年月日患者亲属;与患者关系;电话:年月日患者关系人:与患者关系;电话年月日备注护士签名日期时间导尿术知情同意书目的:□解除尿潴留□准确记录尿量,为评估病情及治疗提供依据□尿失禁患者保持会阴皮肤干燥□泌尿系统疾病术后引流冲洗□减轻腹部手术切口张力□局部用药□膀胱压测定□留取尿标本做细菌培养并发症:□泌尿系统感染□尿道粘膜损伤□引流不畅□拔管困难□拔管后尿潴留患者本人或亲属及其关系人意见:我﹙我们﹚已经清楚了解该护理技术操作的必要性和可能发生的后果,1、□本人自愿接受□同意对实施该项护理技术操作。

口腔科各种治疗知情同意书

口腔科各种治疗知情同意书

口腔科各种治疗知情同意书尊敬的患者:您好!当您选择在我们口腔科接受治疗时,为了让您充分了解治疗的相关情况,保障您的知情权和选择权,我们特制定了以下各种治疗的知情同意书,请您仔细阅读。

一、拔牙治疗知情同意书拔牙是口腔科常见的治疗手段之一,但也存在一定的风险和并发症。

拔牙前,医生会对您的口腔进行详细的检查,包括拍摄 X 光片,以确定牙齿的位置、形态和周围组织的情况。

在拔牙过程中,可能会出现以下情况:1、出血:拔牙后创口会有少量出血,这是正常的。

但如果出血过多,可能需要进一步处理,如缝合、使用止血药物等。

2、肿胀和疼痛:拔牙后周围组织可能会出现肿胀和疼痛,一般在术后 1-2 天最为明显,随后会逐渐减轻。

医生会根据情况给予您止痛药和消炎药。

3、感染:虽然我们会严格遵守无菌操作原则,但仍有极少数患者可能会发生感染,表现为创口红肿、疼痛加剧、发热等,需要及时就医治疗。

4、牙根折断:如果牙齿的牙根形态复杂或存在病变,可能会发生牙根折断。

对于残留的牙根,如果位置较深、取出困难且不影响愈合,可能会选择保留。

5、邻牙损伤:在拔牙过程中,可能会对邻牙造成一定的损伤,如松动、牙体损伤等。

6、下颌神经管损伤:在下颌磨牙拔除时,可能会损伤下颌神经管,导致下唇麻木等症状。

如果您患有全身性疾病,如高血压、心脏病、糖尿病等,请提前告知医生,以便我们采取相应的措施,降低风险。

二、补牙治疗知情同意书补牙是为了修复因龋齿、外伤等原因造成的牙齿缺损,恢复牙齿的形态和功能。

在补牙前,医生会去除牙齿龋坏的组织,并对窝洞进行清洁和消毒。

补牙的材料有多种选择,如银汞合金、复合树脂、玻璃离子等,医生会根据您的牙齿情况和需求为您推荐合适的材料。

补牙后可能会出现以下情况:1、补牙材料脱落:如果补牙后的咀嚼习惯不当、补牙材料与牙齿的粘结不牢固等,可能会导致补牙材料脱落,需要重新补牙。

2、牙齿敏感:补牙后短期内可能会出现牙齿敏感的症状,如遇冷热刺激疼痛,一般会逐渐缓解。

手术知情同意书四篇

手术知情同意书四篇

手术知情同意书四篇篇一:介入手术知情同意书医生已告知我患有需要在局部浸润麻醉下进行(一)血管介入检查/治疗是根据病人的实际情况将特制的导管等介入器材,经血管送至病变部位,根据造影表现,了解病变区域的解剖及病理结构变化,以帮助诊断或进行病变血管成形、栓塞、注药或异物取出等治疗的微创技术。

(二)非血管介入性检查/治疗是根据病人的实际情况通过经皮穿刺路径或经人体的非血管管腔送入特制的导管等介入器材,进行肿瘤活检、引流、管腔成形或异物取出等诊断和治疗操作的微创技术。

(三)手术目的:1.通过血管、非血管造影或活检,协助诊断肿瘤及血管病。

2.通过血管内注药或化学、物理消融的方法,杀灭肿瘤,延长患者的生存期,改善患者的生存质量。

3.行血管或非血管管腔成形,缓解梗阻症状,挽救、改善缺血或梗阻器官功能。

4.其他:二、手术潜在风险和对策:(一)医生告知我如下介入手术可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的手术术式根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我手术的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。

(二)我理解任何手术及麻醉都存在风险。

(三)我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。

(四)我理解此手术可能发生的风险及医生的对策:1.敏性反应:术中所用药物(造影剂、麻醉剂等)可能造成皮肤过敏、呼吸困难、过敏性休克、溶血反应;2.穿刺点并发症:局部血肿、假性动脉瘤或动-静脉瘘形成、邻近脏器损伤。

3.选择性插管相关并发症:血管痉挛、血管内膜损伤、血管破裂;血栓形成、附壁血栓或斑块脱落,造成相应供血组织、器官缺血、坏死。

4.血管腔内成型相关并发症:术中血管痉挛、血管内膜损伤、血管破裂;术中、术后支架内急性血栓形成、支架移位;术后支架再狭窄。

5.造影剂、化疗药物引起的毒副作用:过敏反应、胃肠道反应、骨髓抑制、心肝肾功能损害、皮肤粘膜溃疡等;6.栓塞治疗相关并发症:栓塞后发热、局部疼痛、胃肠道反应;栓塞剂异位栓塞造成相应组织、器官功能损害。

知情同意书包括哪些内容

知情同意书包括哪些内容

知情同意书包括哪些内容
知情同意书是指在进行医疗、科研、教育等活动中,为保护个人权益和知情权,确保参与者充分了解相关信息并自愿参与,而由相关机构或个人向参与者提供的一种书面文件。

知情同意书通常包括以下内容:
1. 研究目的和内容,知情同意书首先应当明确研究或活动的目的、内容和可能的风险,让参与者充分了解自己将要参与的活动是什么,可能会面临的风险有哪些。

2. 参与者权利,知情同意书中需要明确参与者的权利,包括自愿参与、随时退出、拒绝提供信息等权利,以及相关权利的保障措施。

3. 益处和风险,知情同意书应当对参与者可能获得的益处和可能面临的风险进行说明,让参与者对参与活动有一个清晰的认识。

4. 个人信息保护,如果活动涉及个人信息的收集和使用,知情同意书中需要说明个人信息的保护措施,以及参与者对个人信息的控制权。

5. 合法性和保密性,知情同意书需要明确活动的合法性和保密性,让参与者了解自己的信息和参与活动的合法性和保密性。

6. 签署人信息,知情同意书最后需要包括签署人的个人信息,包括姓名、身份证号码等,以确保知情同意书的真实性和有效性。

综上所述,知情同意书是一种重要的保护参与者权益的文件,其内容需要充分、清晰地向参与者说明相关活动的目的、内容、风险和权利,保障参与者的知情权和自主权。

在编写知情同意书时,需要尽可能使用简洁、生动的语言,让参与者易于理解和接受。

同时,知情同意书的内容需要经过严格的审核和审查,确保其合法性和有效性。

希望各位文档创作者在编写知情同意书时能够严格按照相关规定,确保知情同意书的质量和有效性。

注射美容知情同意书

注射美容知情同意书

注射美容知情同意书姓名性别年龄职业证件号码:住址:诊断。

拟治疗名称。

一、一般情况说明:1、就医者自愿接受医院医生为本人实施。

注射部位为:;注射材料(品牌)为:;注射剂量为:。

2、就医者明白注射美容治疗与其他美容术一样,可能出现不良反应,应对治疗风险性有清醒的认识和思想准备,如若发生,医患双方应积极配合处理,共同协商解决。

3、因就医者基础条件不同,虽经医生做出最大努力,但因个人审美观不同,顾客差异和医疗水平所限,不一定都能满足顾客的要求,有可能出现形态改善不理想。

4、就医者有精神异常、过敏史、出血倾向、糖尿病、甲亢、高血压、活动性肺结核、血液病、心肝肺病患以及月经期、孕期、12 岁以下儿童不宜治疗之情况,治疗前应告知医生,若隐瞒病史由此出现的不良后果由就医者负责。

5、就医者治疗后应严格遵守医嘱(含口头医嘱)进行治疗和护理,以免出现不良后果。

如发生异常反应,及时来院复诊,勿自行处理,否则后果自负。

6、美容治疗前后必须照相,相片为医院病历资料,本院有权选作学术交流或资料刊用。

就医者同意医院对其与治疗相关照片有使用权。

如有特殊要求,请术前说明,医院有保护受术者隐私的义务。

二、专科情况说明:虽然注射材料发生副作用的几率极低,但由于个体对材料的敏感性不一样以及注射材料的作用机理等原因,可能出现以下不良反应:1、同一个部位注射过其他材料要告知医生,否则由此引起的一切后果由顾客自行承担。

2、个别顾客注射部位可能出现色素沉着,这种炎症性色素沉着通常会在 3-6 个月缓解。

3、一般情况下不会发生过敏反应,但有过敏史或过敏体质的顾客可能出现面部浮肿或荨麻疹。

4、少部分人在注射部位可能出现轻微红肿、淤青、疼痛、轻微痒感等症状,这些是由于注射针穿刺引起的,通常几天后会自然消失。

5、极个别人可能出现局部小血管栓塞,表现为局部红肿、淤青、疼痛等症状,应立即来院处理,否则后果自负。

6、注射后可能会出现局部小结节,是个体差异造成皮肤增生所致,若结节手感觉到,外观不明显,属正常现象,无需治疗。

《知情同意书5篇范文》

《知情同意书5篇范文》

《知情同意书5篇范文》第一篇:知情同意书知情同意书·知情告知页亲爱的患者:医生已经确诊您为失眠阴虚火旺证。

我们将邀请您参加一项研究,本研究为天王补心丹对更年期女性阴虚火旺证失眠的随机对照试验项目,课题编号:exx10189858mcmyy。

本研究方案已经得到伦理委员会审核,同意进行临床研究。

在您决定是否参加这项研究之前,请尽可能仔细阅读以下内容。

它可以帮助您了解该项研究以及为何要进行这项研究,研究的程序和期限,参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。

如果您愿意,您也可以和您的亲属、朋友一起讨论,或者请医生给予解释,帮助您做出决定。

一、研究背景和研究目的1.1疾病负担和治疗现况1.2本研究目的1.3研究参加单位和纳入患者例数二、哪些人不宜参加研究根据不同研究目的和研究药物规定的人群,另外还有1)正参加其它临床试验的患者;2)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

三、如果参加研究将需要做什么。

1.在您入选研究前,医生将询问、记录您的病史,并进行相应的体格检查及实验室检查。

您是合格的纳入者,您可自愿参加研究,签署知情同意书。

如您不愿参加研究,我们将按您的意愿施治。

2.若您自愿参加研究,将按以下步骤进行:a、b组服用药物均为天王补心丹浓缩颗粒和艾司唑仑药片,颗粒每次5g,每日2次,药片规格为1mg,从最小剂量0.5mg开始使用,3血药浓度达到稳定,若阿森斯失眠量表评分6分以上,或匹兹堡睡眠质量指数大于7分,将剂量增至1mg,3待血药浓度稳定后,若仍符合上述评分标准,将剂量增至2mg,每日睡前口服。

颗粒由农本方(香港)有限公司生产,艾司唑仑片由山东信谊制药有限公司生产。

由药方负责人分配药物,患者需于第28、42天到医院进行检查和复诊,每日电话进行随访,如有不适,请于就近医院或回本院就诊。

3.需要您配合的其他事项您必须按医生和您约定的随访时间带着分配的编号来医院就诊(随访阶段,医生可能通过电话、登门的方式了解您的情况)。

知情同意书2篇

知情同意书2篇

知情同意书知情同意书精选2篇(一)尊敬的受试者:感谢您参与本次研究工程。

在您决定是否参与本研究之前,请您仔细阅读下面的知情同意书。

本研究旨在探究某种新型药物在治疗特定疾病中的疗效和平安性,并评估其对患者的生活质量等方面的影响。

我们邀请您作为受试者参与本次研究,并分享您的病历和个人信息。

在确定您是否愿意参与本研究之前,我们希望您对以下内容有充分的理解:1. 研究目的和内容:本研究将通过随机分组进展双盲试验,将受试者分为实验组和对照组,并记录和比较两组受试者在使用该药物后的疗效和副作用。

实验组将使用该药物治疗,对照组将使用抚慰剂进展对照。

2. 研究程序:您参与研究的期限为6个月,期间我们将定期进展体检和记录相关数据。

在研究期间,您将需要按照医生的指导进展药物的使用和个人生活习惯的改变。

3. 潜在风险和不适:在参与本研究期间,您可能会出现药物的副作用或其他不适病症,例如头痛、恶心、皮疹等。

我们将保证药物的平安性,并随时关注您的身体状况。

4. 保密与隐私:为了研究的目的,我们将统计搜集您的个人信息和病历资料。

所有的数据将被严格保密,只用于研究目的,并严格遵守相关法律和规定。

您的个人信息将不会被用于商业目的。

5. 自愿参与和退出权:您的参与是基于自愿的,您有权随时退出研究。

同时,假设您在研究期间出现不适病症或身体反响,您也有权随时终止使用该药物。

6. 受试者权益:您作为受试者有权享受到和日常医疗一样的权益,包括医疗咨询、护理和治疗。

我们将确保您在研究期间得到及时的医疗效劳。

7. 研究结果和使用范围:本研究结果将用于学术交流和医学研究,可能会发表在相关的学术期刊上。

同时,研究结果也可能为患者的治疗提供参考。

请完好阅读以上内容,并在同意参与本研究后签署下面的知情同意书。

假设您有任何疑问或对该研究有任何担忧,请随时向我们提问。

谢谢您的参与!知情同意书:我,本人,在充分理解上述内容的情况下,自愿参与该研究,并理解以下内容:1. 本研究的目的、过程和可能带来的潜在风险和不适;2. 我在研究期间将按照医生的指导进展药物使用和个人生活习惯的改变;3. 我的个人信息和病历资料将被以保密的方式使用,并严格遵守相关法律和规定;4. 我有权随时退出研究,并且在出现不适病症时有权终止使用该药物;5. 我作为受试者将享受与日常医疗一样的权益,并得到及时的医疗效劳;6. 研究结果将用于学术交流和医学研究,并为患者的治疗提供参考。

一般医疗美容知情同意书

一般医疗美容知情同意书

一般医疗美容知情同意书
本人,身份证号。

自愿到医疗美容机构,接受:治疗项目。

本人已经充分了解护士,医生,介绍的针对您本人的诊断和治疗的必要检查或处置,如进行验血、验尿等标本的实验室检查、影像学检查、静脉穿刺等项目。

本知情同意书不包括任何有创风险或者其他高风险的处置和外科治疗。

如果您需要上述处置或外科治疗,本机构将告知您所接受处置或外科治疗的必要性、潜在的风险、替代方案和益处,并邀请您签署另外的知情同意书。

如您是女性,请提前告知我们是否处于经期、备孕、孕期、哺乳期等特殊时期,防止在治疗中一些药物或治疗方式影响您的胎儿或婴儿。

如您不知情,我们可以为您提供免费的早孕检测服务,未免意外,请您提前告知。

如您有过敏史请您提前告知,以便我们避免使用该类药物或产品。

如您有精神异常、瘢痕增生体质或有糖尿病、心脏病等可能引发不良后果的疾病或体质问题,请您提前告知。

如因您本人未能提供准确信息、隐瞒病史或拒绝进行相关检测,导致医护人员无法准确评估您的状态而进行了后续治疗措施,引发的一切不利后果,本机构不承担责任。

患者签署页:
本人已经得到了一般知情同意书,并得到机构医护人员专业的解释,理解并同意了上述条款。

患者签字:签字时间:。

(完整版)医疗文书

(完整版)医疗文书

一般知情同意书患者姓名年龄性别科室病室床号住院号入院日期入院诊断1、因疾病诊治需要,我必须于年月日行诊疗操作,实行该项操作的必要性已由医师向我说明。

2、经医师介绍,我已充分了解实行该项操作有可能出现如下危险并表示理解,在理解的基础上,因疾病诊治需要我同意进行该项操作。

(1)(2)(3)(4)患者/法定监护人/委托代理人签名:日期获得授权的医务人员签名:日期:患者授权委托书委托人(本人)姓名性别年龄身份证号码邮政编码详细地址联系电话受委托人姓名性别年龄有效证件号详细地址联系电话与委托人关系本人于年月日因“”(主诉)住入医院科床,住院号。

现委托在我本次住院期间为配合医院实施保护性医疗措施时,作为本人的全权代理人(包括知情、选择权等),并可签署有关检查治疗方面的同意书。

包括但不限于下列内容:1、了解本人病情,对本人检查治疗方案作出选择:2、病情出现变化需要抢救时;3、使用自费药物或使用贵重药物时;4、使用高价值消耗医用材料和贵重医疗仪器时;5、需要采用对身体有伤害的特殊检查、操作时;6、需要输注血液及血液制品时;7、需要手术治疗,制定、决定手术方案时;8、抢救或手术过程中发生意外情况要改变预定手术和手术方案、紧急输血、摘除器官或较大组织、结扎重要血管时;9、需要接受同体或同种异体器官移植时;10、需要植入人工器官、其他医用生物材料时;11、手术治疗和诊治需要的其他情况。

委托人签署同意书所产生的后果,由本人承担,并豁免医务人员和医疗机构对此的任何责任。

委托人签名:(手印)年月日时分受委托人签名:(手印)年月日时分拒绝医学治疗同意书(成年人)兹证明本人已经年满18周岁或委托代理人经授权,拒绝接受医院科的(指明操作/治疗名称)。

本人理解此拒绝与医务人员的意见相悖。

本人已经被告知拒绝此操作/治疗的危险、后果,以及对本人健康甚至生命的危害,包括但不了限于:1、对本人的生命构成严重威胁,有可能迅速导致本人的死亡;2、将使本人的原有疾病的治疗中断,病情有可能会出现反复甚至有可能加重或进行性加重,将会使以后的治疗变得更加困难甚至无法治愈;3、有可能会导致本人出现各种感染、伤口延迟愈合、疼痛加重;4、有可能会导致本人某个或多个器官功能下降、部分或全部丧失(如大脑、视觉、听觉、嗅觉、味觉、牙齿、脊柱、四肢的全部或部分、皮肤、腺体、生殖系统、内脏的各种功能等);5、可能会导致本人外貌的变化,且这种变化是无法预料的;6、将会使原来的各项治疗花费变成浪费;7、本人已经获得充足时间就自已的状况以及拒绝此操作治疗的决定提出问题,医务人员已经向本人解释了此操作治疗在医学上的依据和必要性。

临床试验 知情同意书 模板

临床试验 知情同意书 模板

知情同意书尊敬的病友:您现在所患疾病是××××××,且(如有额外标准,请说明,例如:已经服用××药物××年以上),我们邀请您参加一项临床研究。

参加这项研究完全是您自主的选择。

本知情同意书将提供给您一些信息,请您仔细阅读,并慎重做出是否参加本想研究的决定。

如有任何关于本项研究的疑问,您可以请您的医生或研究人员给予解释。

您可以和家人及朋友讨论,以帮助您决定是否自愿参加此项临床研究。

您有权拒绝参加本研究,也可随时退出研究,且不会受到处罚,也不会失去您应有的权利。

如果您同意参加,我们将需要您签署本知情同意书并注明日期。

您将获得一份已签字并注明日期的副本,供您保存。

您参加本次研究是自愿的,本项研究已通过本院医学伦理委员会审查。

【研究名称】××××××(名称必须与申请表、自查表、研究方案和立项证明文件中的名称一致)【研究单位】中山大学附属第三医院××科(如为多中心研究,请标注为“×××医院为研究牵头单位,中山大学附属第三医院医院为参与单位”)【主要研究者】×××(即主要研究医师、项目负责人,一般不超过2人)【研究资助者】(若为本院医生自己发起的则写为“研究者自发”,若为厂家发起的则写为“厂家名称”;若为科研课题支撑的就写课题资助单位)【为什么要进行该项研究?】(请描述研究目的和背景,语言须通俗易懂。

主要回答:本项目的研究对象面临的问题和本课题组拟解决的问题,邀请患者/健康人参与本项目的原因)【本研究如何进行?】(请描述研究的设计及过程,以下仅为示例,请根据实际研究内容填写)本研究为×××××研究(例如:多中心、随机、对照、干预性研究或单中心、队列、非干预性研究等),您将被随机分配到治疗组和对照组,治疗组将接受××治疗,以及××××检查;对照组将进行××常规治疗,以及××××的检查。

知情同意书模板

知情同意书模板

知情同意书模板
【知情同意书模板】
尊敬的XXX(受试者姓名):
您好!在您参与相关研究项目之前,我们非常重视您的知情同意。

请您仔细阅读以下内容,并在确保理解的前提下,签署此份知情同意书。

1. 研究目的和背景
本研究旨在(简要介绍研究目的和背景)。

2. 参与者权益
您参与本研究的潜在风险和益处如下:
(列举可能的风险)
(列举可能的益处)
3. 研究过程和方法
本研究将采用以下步骤和方法:
(详细描述研究过程和方法)
4. 数据收集和保密
在研究期间,我们将收集以下数据:
(列举需要收集的数据)
这些数据将会被严格保密,并仅用于研究目的。

您的个人身份将被
妥善保护,所有信息将以匿名方式进行报告和出版。

5. 自愿参与和随时撤回权利
您的参与完全自愿,并且您有权随时撤回参与权利,而无需提供任
何理由。

撤回参与将不会对您的任何权益和未来的照顾产生负面影响。

6. 其他重要事项
(在此列举任何与研究相关的其他事项,如预计的时间安排、报酬、联系方式等)
7. 同意签署
我已经仔细阅读并了解了上述内容,我在充分理解的情况下,愿意
自愿参与该研究,并随时保留撤回参与权利的自由。

签字:_________________________________
日期:_______________________________
感谢您的参与和支持!
【注意:此知情同意书仅供参考,请根据具体研究项目调整和修改,确保符合法律和伦理要求。

】。

妇科检查知情同意书

妇科检查知情同意书

妇科检查知情同意书尊敬的患者:您好!在进行妇科检查之前,我们需要您提供知情同意。

请您仔细阅读以下内容,并确认您已了解并同意接受妇科检查。

一、检查目的和意义妇科检查是一种常规的医学检查手段,旨在对女性生殖系统的健康进行评估和监测。

通过妇科检查,可以及早发现和诊断妇科疾病,如宫颈炎、子宫肌瘤、卵巢囊肿等,并进行相应的治疗。

妇科检查的目的是为了保障女性的生殖健康,预防和治疗相关疾病。

二、检查项目及流程妇科检查包括以下项目:外阴检查、阴道检查、宫颈涂片、子宫和附件检查等。

具体流程如下:1. 外阴检查:医生会仔细观察外阴部的情况,检查有无外阴炎症、肿块等异常状况。

2. 阴道检查:医生会插入一支阴道镜检查阴道内部的情况,检查有无炎症、肿块等异常情况。

3. 宫颈涂片:医生会采集宫颈上皮细胞样本,送至实验室进行细胞学检查,以筛查宫颈癌前病变和宫颈癌。

4. 子宫和附件检查:医生会通过B超或其他影像学检查手段,观察子宫和附件的大小、形态以及有无异常情况。

三、检查的风险和不适妇科检查一般是安全的,但仍有一些潜在的风险和不适可能出现。

例如,阴道检查可能会引起不适感,但通常是短暂的。

在宫颈涂片采集过程中,可能会有少量出血或不适感。

此外,对于孕妇来说,妇科检查可能对胎儿产生一定影响,需要在医生的指导下进行。

四、隐私保护和信息使用我们郑重承诺,您的个人隐私将严格保密,所有妇科检查相关的信息将仅用于诊断、治疗和医学研究,不会泄露给任何第三方。

同时,我们将依法保护您的个人信息安全,遵循相关法律法规的规定。

五、自愿参与和知情同意妇科检查是一项自愿参与的医学行为,您有权选择是否接受检查。

在您明确了解检查目的、项目、流程以及相关风险后,如同意接受妇科检查,请您在知情同意书上签字确认,表示您已充分了解并自愿参与。

六、其他事项1. 如果您在妇科检查过程中有任何不适或疑问,可随时向医生或护士进行咨询和反馈。

2. 您有权在任何时候终止妇科检查,如果您对检查项目有任何疑虑或顾虑,可以与医生进行沟通并协商解决。

乳腺癌转移一般手术前知情同意书

乳腺癌转移一般手术前知情同意书

乳腺癌转移一般手术前知情同意书
患者姓名性别年龄床位住院号
入院诊断
手术方式
手术指征:
同所有常规手术一样,手术也有发生并发症的可能,这些可能包括:
1.麻醉意外:呼吸、心跳骤停,恶性高热等抢救无效。

2.出血:失血性休克,严重时导致死亡。

3.腹腔脏器损伤:大血管、肠管、输尿管等。

4.如果存在脑转移,术中可能出现脑卒中导致死亡等情况。

5.如盆腹腔严重粘连,导致开腹手术困难,停止手术。

6.因白细胞数目少于正常,机体免疫力低下,导致各种术后感染,包括腹腔、腹壁,
致腹壁切口不愈合,切口疝等。

7.因存在肺转移,术后腹部切口疼痛导致排痰不畅,加重肺部感染。

8.术后未能达到预期效果,术中、术后出现严重并发症,需立即转院治疗。

9.由于医学科学技术的局限,可能出现上述未提及的、难以预料的医疗并发症和意外。

10.其他
同任何常规手术一样,手术中、术后可能出现的并发症严重时可导致永久性残废甚至死亡。

尽管这些可能极为罕见。

作为医生,我们将严格按照中华人民共和国的法律、法规要求,尽忠职守,为您实施治疗、手术。

患者签字:我同意医师和他/她的助手治疗我目前存在的疾病。

我的签字证明:①我已经详细读过本协议所述;②我同意进行手术;③我充分理解协议书及对我解释的手术方案,包括手术及术后的危险性及可能发生的并发症;④因此我签字如下:时间患者签名患者家属签名
医师签名。

知情同意书范文(实用11篇)

知情同意书范文(实用11篇)

知情同意书范文1一、检查情况(一)告知病情和风险临床医务人员在诊疗活动中能够如实向患者说明病情和医疗险,不宜向患者说明的,能向患者的近亲属说明。

因抢救生命垂危的危急症患者来不及告知的,也能在紧急抢救之后向患者告知病情。

但部分手术科室告知围手术期医疗风险(特别是手术后深静脉血栓)不足,引起纠纷。

现场检查中还发现门急诊因为工作量大,特别是夜间急诊病人较多时,部分当班医生告知病情简单,一些患者认为医生没有责任心,产生了一些纠纷,主要集中在腹痛病人。

(二)选择诊疗方案医务人员能够做到告知患者不同的诊疗方案,尊重患者的自主选择权,但在检查中发现少数科室医生告知不同方案时,带有诱导性语言,未充分说明替代诊疗防范的利弊。

针对采用特殊检查、治疗及重大手术的患者,因诊疗行为涉及一定的法律风险、技术风险,临床医务人员能够重视沟通告知工作,采取重点沟通的方式保护患者知情同意和自主选择权,其中神经外科、介入科进行重点沟通的病人较多,也取得了防范医疗纠纷的效果。

(三)履行书面知情同意通过医疗纠纷追踪检查发现,当患者拒绝门诊医师建议诊疗方案时,尽管门诊医师会在病历中记录患者拒绝的行为,但缺少患者的签字确认,为医务人员保护自己留下隐患。

抽查运行病历发现,住院患者的沟通病情等记录内容过于简单,少数患者或委托代理人签字确认不及时。

少数临床医务人员手术、麻醉、输血、贵重药品及耗材的知情同意书中格式化内容解释说明不足,部分家属在没有完全理解内容和接受风险的情况签字。

二、分析和建议(一)充分告知病情、传播医学知识患者及其家属对医疗诊疗工作和医学知识的不了解,对医疗效果的期望值过高是当前医患纠纷产生的重要原因。

针对病情复杂或鉴别诊断困难患者及其家属,临床医务人员应说明医学科学的局限性,利于患者正确地获取医疗信息,理解医方所采取的治疗方式,降低对医疗效果的过高期望,减少沟通不畅导致的疑虑。

(二)告知替代方案,尊重患方选择患者的自主选择权是法律尊重和保护的。

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1、了解本人病情,对本人检查治疗方案作出选择:
2、病情出现变化需要抢救时;
3、使用自费药物或使用贵重药物时;
4、使用高价值消耗医用材料和贵重医疗仪器时;
5、需要采用对身体有伤害的特殊检查、操作时;
6、需要输注血液及血液制品时;
7、需要手术治疗,制定、决定手术方案时;
8、抢救或手术过程中发生意外情况要改变预定手术和手术方案、紧急输血、摘除器官或较大组织、结扎重要血管时;
14、水电解质平衡紊乱;
15、诱发原有疾病恶化;
16、术后病理报告与术中快速病理检查结果不符;
17、再次手术;
18、其他;
本手术提请患者及亲属注意的其他事项:
我已详细阅读以上内容,对医师、护士的告知表示完全理解,经慎重考虑,我决定做此手术,做术中快速冰冻切片。
我明白在本次手术中,在不可预见的情况下,可能需要其他附加操作或变更手术方案,我授权医师在遇到紧急情况时,为保障我的生命安全实施必要的救治措施,并保证承担全部所需他:
手术治疗本身是一种有效的治疗手段,一般来说,手术和麻醉是安全的,但由于该手术具有创伤性和风险性,术中和术后可能发生意外和并发症。现告知如下,包括但不限于:
9、需要接受同体或同种异体器官移植时;
10、需要植入人工器官、其他医用生物材料时;
11、手术治疗和诊治需要的其他情况。
委托人签署同意书所产生的后果,由本人承担,并豁免医务人员和医疗机构对此的任何责任。
委托人签名:(手印)
年月日时分
受委托人签名:(手印)年月日时分
拒绝医学治疗同意书(成年人)
兹证明本人已经年满18周岁或委托代理人经授权,拒绝接受
我已详细阅读以上内容,对医师、护士的告知表示完全理解。
我明白在不可预见的情况下,可能需要采取紧急措施,我授权医师在遇有紧急情况时,为保障我的生命安全实施必要的救治措施。
产妇/法定监护人签名:
年月日时分
主治医师或获得授权的医务人员签名:
年月日时分
科主任(上级医师签名):
年月日时分
产科手术知情同意书
产妇姓名年龄身份证号码
(4)全麻气管插管过程中,虽按常规操作,仍发生牙齿损伤或脱落、鼻出血、唇出血、呕吐、误吸、喉痉挛、喉水肿、声带损伤、支气管痉挛、恶性心律失常,全麻后苏醒延迟或呼吸不恢复。
(5)椎管阻滞穿刺或局麻时,已严格按常规消毒操作,仍发生穿刺或注射部位感染。
(6)因麻醉和手术需要行有创动脉、静脉监测时,发生血气胸或血管损伤。
日期
获得授权的医务人员签名:
日期:
患者授权委托书
委托人(本人)姓名性别年龄
身份证号码邮政编码
详细地址联系电话
受委托人姓名性别年龄
有效证件号
详细地址联系电话与委托人关系
本人于年月日因“”(主诉)住入医院科床,住院号。
现委托在我本次住院期间为配合医院实施保护性医疗措施时,作为本人的全权代理人(包括知情、选择权等),并可签署有关检查治疗方面的同意书。包括但不限于下列内容:
病情摘要:
过敏史:
术前诊断:拟定手术方式:.
拟定手术日期:年月日
拟定手术医师:
拟行麻醉方式:
临时更改手术日期为:年月日
根据您的病情,您需要进行上述手术治疗(以下称手术)。该手术是一种有效的治疗手段,一般来说,手术和麻醉过程是安全的,但由于该手术具有创伤性和风险性,因此医师不能向您保证手术的效果。
因个体差异及某些不可预料的因素,术中和术后可能会发生意外和并发症,严重者甚至会导致死亡。现告知如下,包括但不限于:
7、本人已经获得充足时间就自已的状况以及拒绝此操作治疗的决定提出问题,医务人员已经向本人解释了此操作治疗在医学上的依据和必要性。
本人自愿承担拒绝此操作/治疗的风险和后果。在此,免除此医疗及其医务人员因本人拒绝此操作/治疗而产生的不良后果的一切责任。
患者/法定监护人/委托代理人签名:
年月日时分
主治医生或获得授权的医务人员签名:
6、某些麻醉药可引起恶性高热、精神异常。
7、不同麻醉可能引起的并发症:
(1)按操作规程进行脊椎穿刺、插管、注射麻醉药物后,发生腰背痛、头疼、硬脊膜外血肿、神经损伤,甚至截瘫致残等不良后果。
(2)臂丛神经阻滞中麻醉药中毒抽搐。
(3)硬膜外麻醉及术后镇痛发生全脊髓麻醉:硬膜外血肿致截瘫;一过性或永久性下肢神经损伤,腰麻后引起头晕、头痛。
病区床号住院号入院日期
术前诊断:
拟定手术方式
拟行麻醉方式
您因以下原因造成分娩困难,可能危及您和/或胎儿生命安全,需进行手术治疗。
1、胎儿窘迫。2、漏斗骨盆(轻、重);
3、剖宫产史;4、高龄初产
5、前置胎盘;6、胎盘早剥;
7、臀位(初产、经产);8、活跃期停滞
9、头盆不称(绝对性、相对性);10、妊高征(轻、中、重)
3、有可能会导致本人出现各种感染、伤口延迟愈合、疼痛加重;
4、有可能会导致本人某个或多个器官功能下降、部分或全部丧失(如大脑、视觉、听觉、嗅觉、味觉、牙齿、脊柱、四肢的全部或部分、皮肤、腺体、生殖系统、内脏的各种功能等);
5、可能会导致本人外貌的变化,且这种变化是无法预料的;
6、将会使原来的各项治疗花费变成浪费;
时间:年月日时分
科主任签名:
时间:年月日时分
见证人:
本人见证了该患者自愿签署本表。
见证人签名、联系方式:
时间:年月日时分
注:此申请必须所有签名齐全才为有效,否则申请人不能外出!
实际回院时间:年月日时分
值班护士签名:
自动出院或转院同意书(成年人)
患者性别年龄科别
身份证号码住院号
出院诊断
兹证明本人已年满18周岁(或法定监护人),我将拒绝医院的医疗服务,并在违背医务人员意见的情况下离开该医院。本人已被告知:自动出院可能对本人健康甚至生命安全造成危险及不良后果,一切由此引发的不良后果由本人负责,与医院无关。
6、其他:
产科医师(助产士)会全面负责、密切观察您在产前、产时及产后各期产程变化,包括突发病情。一旦发生危及母婴生命安全的情况,我们将尽责尽力救治。尽管如此,胎儿还是有一定的死亡率,甚至还可能发生孕产妇的死亡,不能保证百分之百的抢救成功。
产妇住院期间如出现病情变化,我们将及时与家属联系,但当母婴病情自发生突然变化时,医师有权依据救治需要做出紧急置决定,请产妇和家属给出予理解配合与支持。
我知道在本次手术开始之前,我可以随时签署《拒绝医疗同意书》,取消本手术同意书的决定。
患者/法定监护人/委托代理人签名:
年月日时分
主治医师或获得授权的医务人员签名:
年月日时分
科主任(上级医师签名):
年月日时分
见证人:
本人见证了患方自愿签署本《手术知情同意书》。
见证人签名、联系方式
年月日时分
麻醉和/或镇静麻醉知情同意书
患者/法定监护人/委托代理人签名:
年月日时分
麻醉医师签名):
年月日时分
产科知情同意书
产妇姓名年龄身份证号码
病区床号入院日期住院号
入院诊断:
目前产妇及胎儿状况评估:
正常产科并发症
其他科疾患
实验室及特殊检查异常所见
住院分娩期间包括分娩前、分娩时、分娩后,如无意外情况分娩过程会顺利,母子平安。但基于目前医学水平的局限性而致使产科的风险性较高,孕产妇及胎儿、新生儿偶尔会瞬间出现变化。可能发生意外情况。现告知如下,包括但不限于:
1、突然胎动消失、胎心变化,继而胎心消失。
2、各种因素引起宫缩过强,可发生胎儿宫内缺氧,导致新生儿窒息、新生儿吸入性肺炎、新生儿颅内出血,甚至新生儿死亡。
3、产后有可能发生产后大出血、产后感染等严重并发症。
4、分娩是一个复杂的、相对时间较长的变化过程,有可能出现意外导致难产。
5、对于各种产科并发症,产科医师均会依据病情做出及时、对症的处理包括各种药物治疗,引产、催产及各种手术产---产钳助产、胎头吸引助产、剖宫产、臀牵引等。这些措施也会有并发症,如会阴裂伤、产后出血、伤口愈合不良、感染、发热、麻醉意外、脏器损伤、羊水栓塞、新生儿窒息、头颅内血、骨折、新生儿臂丛神经损伤、新生儿面神经损伤、胸锁乳突肌血肿、新生儿缺氧缺血性脑病,其他:
(7)神经阻滞导致血肿、血气胸等。
(8)麻醉诱发、加重已有的合并症,导致组织器官功能衰竭。
(9)麻醉过程中,发生各种心律失常、神经反射性血流动力改变等。
8、麻醉手术中输血、输液可能发生致热原反应、过敏反应、血源性传染病等。
9、患者本身合并其他疾病或有重要脏器损害,使相关并发症和麻醉危险性显著增加。
10、急诊手术麻醉的危险性明显高于择期手术患者。
7、呼吸系统并发症:肺不张、肺感染、胸腔积液、气胸等;
8、循环系统并发症:心律失常、心肌梗死、心力衰竭、心跳骤停;
9、尿路感染及肾衰;
10、脑并发症:脑血管意外、癫痫;
11、精神并发症:手术后精神病及其他精神问题:
12、血栓性静脉炎,以致肺栓塞、脑栓塞;
13、多脏器功能衰竭,弥散性血管凝血(DIC)
医院科的(指明操作/治疗名称)。本人理解此拒绝与医务人员的意见相悖。本人已经被告知拒绝此操作/治疗的危险、后果,以及对本人健康甚至生命的危害,包括但不了限于:
1、对本人的生命构成严重威胁,有可能迅速导致本人的死亡;
2、将使本人的原有疾病的治疗中断,病情有可能会出现反复甚至有可能加重或进行性加重,将会使以后的治疗变得更加困难甚至无法治愈;
年月日时分
见证人:
本人见证了1、该患者方自愿签署同意书。
2、医院已向患方送达此拒绝治疗通知书,但患者拒不签字。
见证人签名、联系方式:年月日时分
住院病人外出请假申请单
姓名科室病区床号住院号
本人因事,特申请外出,外出时间,外出去向,联系电话:,预计回院时间:年
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