临床药理学
临床药理学研究内容
临床药理学研究内容临床药理学是研究药物在人体内作用机制、药物相互作用、药物代谢和排泄、药物剂量和药效关系、药物不良反应等方面的学科。
它旨在帮助医师和临床医生更好地理解各种药物的作用和使用,从而提高治疗效果,减少不良反应。
本文将介绍临床药理学的研究内容,包括研究方法、临床应用和未来发展方向等方面。
一、临床药理学研究内容1.药物在人体内的作用机制:研究不同药物在人体内的具体作用机制,包括药物与受体的结合、信号转导途径、细胞内信号传导等,从而理解药物的作用方式和效果。
2.药物代谢和排泄:研究药物在人体内的代谢途径和排泄途径,包括肝脏、肾脏等器官参与的代谢和排泄过程,从而了解药物的代谢动力学和药代动力学特征。
3.药物相互作用:研究不同药物之间的相互作用,包括药物之间的药代动力学和药效动力学相互影响,从而指导临床合理用药。
4.药物剂量和药效关系:研究药物剂量与药效之间的关系,包括药效曲线、最大耐受剂量、最小有效剂量等参数,从而确定合适的药物剂量和使用方法。
5.药物不良反应:研究药物的不良反应类型、发生机制和预防措施,从而减少不良反应的发生和影响,确保患者用药的安全性和可控性。
6.新药临床试验:研究新药在人体内的药效和安全性,包括药代动力学和药效动力学参数的测定,从而为新药的上市提供科学依据。
二、临床药理学研究方法1.体外实验:利用细胞培养、体外器官模型等方法,研究药物与受体的结合、信号通路的激活和抑制等机制。
2.动物实验:通过动物实验,研究药物在动物体内的药代动力学和药效动力学特征,从而为临床应用提供实验依据。
3.临床试验:通过临床试验,研究药物在人体内的药效和安全性,包括单剂量试验、多剂量试验、交叉试验等方法。
4.药物代谢动力学研究:利用体内外标记技术,研究药物在人体内的代谢动力学过程,包括药物的代谢途径、代谢产物形成、代谢动力学参数测定等。
5.流行病学方法:利用流行病学调查方法,研究药物使用和不良反应的相关因素,从而为药物安全性评价提供数据支持。
临床药理学与治疗学
临床药理学与治疗学1 什么是临床药理学?临床药理学是研究药物在人体内的作用、代谢、毒性及用药效果与剂量之间关系的学科。
它是医学中的一门学科,同时也涉及到生化学、药物化学、药物动力学等学科。
临床药理学的研究内容有很多,主要包括以下几个方面:2 药物的药效学药物的药效学研究药物如何在人体内产生药理作用的问题,进一步了解药物的作用机制,能够更好的指导临床用药。
3 药物代谢动力学药物代谢动力学研究药物在人体内的转化代谢过程,探究药物代谢途径和影响药物代谢的因素,如饮食、个体差异、遗传等因素。
4 药物的药物动力学药物动力学研究药物在人体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程,以及药物浓度与效果的关系。
这对确定适当的药物剂量以及预防和治疗药物过量和药物中毒有着重要的意义。
5 药物的药物相互作用药物的药物相互作用研究多种药物在人体内的相互作用,包括药物的加和效应、协同效应和拮抗效应等。
了解多种药物之间的相互作用有助于指导临床用药,避免药物不良反应和药物相互作用的副作用。
6 药物的不良反应和中毒作用药物的不良反应和中毒作用是在临床过程中可能会发生的问题,医生需要在患者治疗过程中注意相关的症状和反应。
临床药理学的研究可以对药物的不良反应和中毒作用进行深入的了解,从而指导理性用药。
7 临床药理学的重要性临床药理学是一门重要的学科。
在临床医学中,药物的作用机制、用药效果与剂量之间的关系等问题对于给患者正确的治疗方案,进行科学合理的用药具有至关重要的作用。
同时,在药品研发和药品审批等领域,也需要进行临床药理学研究。
只有在药品研发的过程中对药物的药效学等进行充分的了解,才能更好地开发出安全、有效的药物。
在药品审批时,也需要通过临床药理学的研究来确定药物的安全性、有效性和适用性。
8 结论总之,临床药理学是一门重要的学科,可以帮助医生和药品研究人员更好地了解药物的作用机制和在人体内的动态过程,指导医生正确、合理地用药,同时也有助于药品研究和审批的开展,为人们的健康保驾护航。
临床药理学简述
? 协同
? 青霉素+丙磺舒;;
? 吗啡+阿托品;双氢氯噻嗪 +各类降压药
? 拮抗
? 生理性:作用相反:吗啡 -尼可刹米(呼吸中
枢)
? 药理性:受体阻滞:乙酰胆碱 -阿托品
? 生化性:药代动力学影响:肝药酶诱导与抑
制;
?
血浆蛋白高结合率
? 化学性:鱼精蛋白 (阳电荷)-肝素(阴电荷)
酶促作用引起的药物相互作用
临床药理学
?临床药理学( 1 )是以人体为对象,研究药物与 机体相互作用规律的学科。
? 药物对机体的作用称为药物的作用,包括治疗作 用和不良反应。
? 机体对药物的作用表现为机体对药物的处置,包 括药物的体内过程、体内药物浓度动态变化规律。
临床药理学研究的内容
?药效学研究 ?药动学与生物利用度研究 ?毒理学研究 ?临床试验 ?药物相互作用研究
巴磺比胺妥类类、碱、香性呋豆喃素妥类因、、对保氨泰水松杨酸 水杨酸类、萘啶酸、链霉素 吗啡、哌酸替性啶、抗组胺药、 美加明、氨茶碱、氯喹、奎 尼丁、阿米替林
药效学的相互作用
通过影响药物与受体的作用,一种 药物改变了另一种药物的药理效应, 但对药物的药动学指标无明显影响。
药效学相互作用的基本 形式
酶促药物 使代谢增快,作用减弱的药物 巴香比豆妥素类类、糖皮质激素 苯洋糖妥地 皮英黄质钠、激苯素妥、英维钠生素D 香乙豆醇素类、口服避孕药
灰黄霉苯甲素妥 苯、英磺水钠丁合、脲氯华、醛法氨林基比林 保泰松香豆素类
氢化可的松 氨基比林
酶抑作用引起的药物相互作用
酶抑制药
使代谢降低,作用增强的药物 苯妥氯英霉钠素、甲苯丁脲 氯磺磺丙脲、香豆素类 西咪替丁
高
临床药理学
1、临床药理学:主要是以人体为对象,研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。
2、临床药理学的主要内容:①临床药效学:研究药物对机体的影响或机体的变化。
②临床药动学:主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
③毒理学研究或药物不良反应(ADR)⑤临床药物试验(clinical trails)⑥药物相互作用(drug interaction)研究:指病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物时,所出现的复合效应3、临床药理的四个职能①新药评价和上市药物的再评价:首要任务②对ADR进行监督与调研③临床药理学教学培训④开展临床药理服务工作4、新药临床药理学评价又称为临床药理试验临床试验的三项基本原则:重复、随机、对照临床试验的主要任务①对新药的有效性与安全性做出科学评价,通过血药浓度监测调整给药方案,安全有效的使用药物②监察上市后药物不良反应,保障人民用药安全③通过医疗与会诊,合理使用药物,改善病人的治疗二章临床药动学临床药代动力学:是应用动力学原理与数学模型,定量地描述药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科,即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。
首关消除:口服药物在胃肠粘膜吸收后,首先经门静脉进入肝脏,当通过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化,使进入体循环的有效药量减少,这种现象称首关消除。
肠肝循环:指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。
1、半衰期:其中消除半衰期(t1/2)最重要,指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
按一级速率消除的药物t1/2为一恒定值2、时量曲线C-T:药物浓度-时间曲线图,用药后,由于药物的体内过程,可使药物在血浆的浓度(量)随着时间(时)的推移而发生变化,以时间为横坐标,药物浓度(或对数浓度)为纵坐标绘制的图形。
临床药理学分类
临床药理学分类临床药理学是研究药物在人体内的作用机制、药物代谢和药物效果的学科。
它为临床用药提供了理论基础和指导,帮助医生合理地选择和使用药物,提高治疗效果。
临床药理学的分类主要包括药物分类、药物作用机制分类和药物代谢分类等。
一、药物分类根据药物的化学性质和作用机制,药物可分为以下几类:1. 化学药物:按照化学结构可分为多种类型,如酚类、胺类、醇类、氨基酸类等;2. 生物制品:包括蛋白质药物、多肽药物、核酸药物等;3. 中药:按照中药的性能和功效可分为清热解毒药、活血化瘀药、理气和中药等;4. 放射性药物:包括放射性同位素药物和放射性药物探针等。
二、药物作用机制分类为了更好地理解和研究药物在人体内的作用机制,临床药理学将药物作用机制分为以下几类:1. 拮抗作用:指两种药物通过相互竞争结合于同一个受体位点,从而产生相互阻止或相互减弱的作用。
例如,β受体阻断剂对抗肾上腺素在β受体上的作用;2. 激动作用:指药物通过结合于受体位点,激活受体从而产生生理效应。
例如,β受体激动剂能够增加心脏收缩力和心率;3. 反应作用:指药物与生物体内某种物质发生化学反应,从而产生效应。
例如,某些抗菌药物能够与细菌细胞壁结合形成不可逆的共价键,破坏细菌细胞壁从而起到抗菌作用;4. 替代作用:指药物与体内某种物质类似,在生理功能上起到替代作用。
例如,甲状腺素替代治疗甲状腺功能减退症。
三、药物代谢分类药物在人体内经过一系列的代谢过程,形成代谢产物后被排出体外。
根据药物的代谢途径和代谢产物的性质,药物的代谢可分为以下几类:1. 直接代谢:指药物在体内通过酶的催化作用而转化为代谢产物。
例如,肝脏中的细胞色素P450酶能够将某些药物氧化为相应的代谢产物;2. 间接代谢:指药物在体内与其他物质发生反应,通过成环开环、酯水解等反应途径转化为代谢产物。
例如,部分药物在胃酸的催化下发生酯水解反应;3. 酸碱反应:指药物在体内经过酸碱反应而转化为代谢产物。
简述临床药理学的研究内容
简述临床药理学的研究内容
临床药理学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学特性,以及药物对人体生理和病理状态的影响的学科。
本文将简述临床药理学的研究内容。
临床药理学是药理学的一个分支,主要研究药物在人体内的作用和作用机制。
其研究内容包括以下几个方面:
1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄是临床药理学研究的重点。
这些过程直接影响药物的疗效和安全性。
临床药理学家通过研究这些过程,可以制定最佳的用药方案,如药物剂量、给药频率、给药方式等。
2. 药物的药效学
药物的药效学是研究药物对人体的作用和作用机制的学科。
临床药理学家通过研究药物的药效学特性,可以了解药物的作用机制和作用靶点,以及药物对疾病的治疗效果。
3. 药物的药代动力学
药物的药代动力学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
临床药理学家通过研究药物的药代动力学特性,可以制定最佳的用药方案,如药物剂量、给药频率、给药方式等。
4. 药物的不良反应
药物的不良反应是临床药理学研究的重要内容之一。
药物可以引起各种不良反应,如恶心、呕吐、头痛、过敏反应等。
临床药理学家通过研究药物的不良反应,可以制定相应的预防措施和处理方法,以保障患者的安全。
5. 药物的相互作用
药物的相互作用是指不同药物之间的相互影响。
临床药理学家通过研究药物的相互作用,可以了解不同药物之间的相互影响,以及如何避免不良相互作用的发生。
6. 药物的遗传学
药物的遗传学是研究药物在人体内的遗传多态性和遗传变异对药物代谢和效应的影响的学科。
临床药理学研究内容
临床药理学研究内容摘要:一、临床药理学简介二、临床药理学研究内容1.药物效应动力学(药效学)2.药物代谢动力学(药动学)3.影响药效学和药动学的因素三、药物相互作用四、临床试验五、药物研发与毒理学研究六、临床药理学的意义和任务正文:临床药理学是研究药物在人体内的作用、作用机制、药物代谢以及药物应用于临床疾病的诊断、治疗和预防的学科。
它涉及药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程,以及药物对人体的生理、生化、病理等方面的影响。
临床药理学在药物研发、合理用药、提高药物疗效、降低不良反应等方面具有重要意义。
临床药理学研究内容主要包括以下几个方面:1.药物效应动力学(药效学):研究药物对机体的作用,包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。
药效学旨在阐明药物在体内的作用规律,为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据。
2.药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的作用,包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。
药动学有助于了解药物在体内的生物利用度和药物相互作用,从而优化给药方案,提高药物疗效。
3.影响药效学和药动学的因素:包括年龄、性别、体重、遗传、疾病状态、药物代谢酶等。
这些因素可能导致药物在个体间的药效和药动学差异,因此需要个体化给药。
4.药物相互作用:研究两种或多种药物在体内同时或先后使用时,它们之间的相互作用,包括协同作用、拮抗作用等。
了解药物相互作用有助于避免药物治疗的副作用和提高药物疗效。
5.临床试验:在新药研发过程中,临床试验是关键环节。
通过临床试验,评价药物的安全性、有效性和剂量等方面的数据,为药物的上市和临床应用提供依据。
6.药物研发与毒理学研究:研究药物在体内的毒性作用、毒性机制和毒性评价,为新药研发和上市提供安全性评价。
总之,临床药理学研究药物在人体内的作用、代谢和应用,旨在为药物研发、合理用药和提高药物疗效提供理论依据。
临床药理学(附习题及答案)
第1章绪论一、学习目标1. 掌握:临床药理学的概念,主要研究内容及主要职能。
2.了解:临床药理学的发展趋势。
二、学习内容1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等,包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。
2.临床药理学的研究内容:临床药效学、临床药动学、毒理学、临床试用、药物相互作用。
3.临床药理学的主要职能:新药的药效学和毒理学评价;药代动力学研究;治疗药物监测;临床药理学的教学与培训;指导临床合理用药。
三、本章重点、要点临床药物动力学的基本理论、新药临床研究与评价的主要内容。
四、建议学习策略在熟练掌握临床药理学概念的基础上,理解临床药理学的主要研究内容及其主要职能。
五、章节练习1.临床药理学的概念2.临床药理学的研究内容答案要点1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等,包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。
2. 临床药理学的研究内容主要包括:药效学研究,药动学与生物利用度研究,毒理学研究,临床试验研究,药物相互作用研究。
第2章临床药动学一、学习目标1.掌握:药动学主要参数的概念和意义,及静脉注射一房室模型药动学参数的求算。
2.了解:临床给药方案的制订方法。
二、学习内容(一)、药物的体内过程及其影响因素1、吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
(1)消化道内吸收(2)影响药物从消化道吸收的主要因素:药剂学因素、生物学因素、首关效应(3)消化道外吸收:从注射部位吸收、从皮肤粘膜吸收、从鼻粘膜、支气管或肺泡吸收2、分布分布是指吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。
临床药理学_总结
一.绪论临床药理学(clinical pharmacology,不一定考,但要知道)主要是以人体为对象,研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。
GCP(good clinical practice)药物临床试验质量管理规范(重要,老师读了一遍):其核心是保障受试者与患者的权利,保证临床试验的科学性。
临床药理学的主要内容:临床药效学(clinical pharmacodynamics):药物对机体的影响或机体的变化。
临床药动学(clinical pharmacokinetics):主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)临床药物试验(clinical trails)药物相互作用(drug interaction)研究:指病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物时,所出现的复合效应临床药理的四个职能①新药评价和上市药物的再评价:首要任务②对ADR进行监督与调研③临床药理学教学培训④开展临床药理服务工作临床试验的三项基本原则:重复、随机、对照临床试验的主要任务①对新药的有效性与安全性做出科学评价,通过血药浓度监测调整给药方案,安全有效的使用药物②监察上市后药物不良反应,保障人民用药安全③通过医疗与会诊,合理使用药物,改善病人的治疗我国的新药临床试验分期Ⅰ期临床试验是在人体进行新药研究的起始期,主要目的是研究人对新药的耐受程度,了解新药在人体内的药代动力学过程,提出新药安全有效的给药方案。
对象:健康人II期临床试验为随机盲法对照临床试验,由药物临床试验机构进行临床试验。
其目的是确定药物的疗效适应证,了解药物的毒副反应,对该药的有效性安全性作出初步评价。
对象:靶疾病的患者Ⅲ期临床试验是Ⅱ期临床试验的延续,目的是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价。
要求在Ⅱ期临床试验的基础上除增加临床试验的病例数之外,还应扩大临床试验单位。
临床药理学的主要研究内容和主要职能
临床药理学的主要研究内容和主要职能临床药理学是药理学的一个分支,主要研究药物在临床应用中的效果、安全性和机制等方面的知识和技术。
本文将介绍临床药理学的主要研究内容和主要职能。
一、临床药理学的主要研究内容1. 药效学:该领域研究药物如何产生治疗效果,并通过药物代谢、药动学等方面的研究来确定药物的合适剂量、给药途径和药物间的相互作用。
2. 药物安全性:临床药理学研究不仅关注药物的疗效,还重视药物的安全性。
研究人员通过监测药物的不良反应、药物治疗的监测和评估等手段,评估药物在人体内的安全性和耐受性。
3. 药物代谢动力学:该领域研究药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程,并通过研究药物的药物代谢途径和代谢产物等,来了解药物在人体内的代谢和排泄情况。
4. 药物相互作用:临床药理学也研究不同药物之间的相互作用。
研究人员通过实验和临床观察,发现药物间的潜在相互作用,以防止药物间的不良反应和降低治疗效果。
5. 个体化治疗:临床药理学也致力于研究药物在不同个体之间的差异性。
研究人员通过基因多态性和药物敏感性等研究,为临床医生提供个体化治疗的建议。
二、临床药理学的主要职能1. 药物治疗方案制定:临床药理学的研究成果可帮助医生确定药物治疗方案,包括药物的剂量、给药途径和疗程等。
2. 药物治疗监测与评估:临床药理学通过监测患者血药浓度、药物代谢产物和不良反应等指标,评估药物的治疗效果和潜在风险。
3. 药物安全监测:临床药理学研究药物的安全性和耐受性,提供药物在人体内的最佳使用方式,并监测药物的不良反应。
4. 药物相互作用预警:临床药理学通过研究药物之间的相互作用,提醒医生关注潜在的药物相互作用,以避免不良反应和治疗失败。
5. 个体化治疗建议:临床药理学的研究成果可以为临床医生提供个体化治疗的建议,根据患者的基因遗传特征和药物敏感性等因素,优化药物治疗方案。
总结:临床药理学作为药理学的一个分支,研究药物在临床应用中的效果、安全性和机制等方面的知识和技术。
临床药理学研究的内容
临床药理学研究的内容
临床药理学是研究药物在人体内的作用及其应用的学科,是药理学和临床医学的重要分支。
临床药理学研究的内容非常广泛,包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等方面,以及药物的疗效、安全性、剂量、疗程等方面的研究。
药物的吸收、分布、代谢、排泄是药物在人体内的过程,是临床药理学研究的重要内容。
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程,影响药物吸收的因素包括药物的理化性质、剂型、给药途径等。
药物的分布是指药物在体内的分布情况,受药物的理化性质、蛋白质结合率等因素的影响。
药物的代谢是指药物在体内被代谢酶代谢的过程,代谢产物的性质和毒性也是需要研究的内容。
药物的排泄是指药物从体内排出的过程,受药物的理化性质、肾脏功能等因素的影响。
药物的疗效、安全性、剂量、疗程等方面的研究也是临床药理学的重要内容。
药物的疗效是指药物对疾病的治疗作用,需要进行临床试验来验证其疗效。
药物的安全性是指药物在使用过程中对患者产生的不良反应和毒性作用的程度和性质,需要进行不良反应监测和毒性研究。
药物的剂量和疗程是指药物使用的剂量和时间,需要根据药物的药代动力学特性和治疗效果进行科学合理的制定。
临床药理学研究的内容非常广泛,需要从多个方面进行深入的研究,包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等方面,以及药物的疗效、安全性、剂量、疗程等方面的研究。
临床药理学
1.临床药理学(clinical pharmacology):主要研究药物在人体内的作用规律及人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。
2.临床药理学研究药物与人体间相互作用规律及作用原理。
老年人用药1.老年药理学(geriatric phamnacology)又称长寿药理学(phamnacologevity)是针对老年机体生理生化和病理生理学特点,研究其药动学,药效学,药物不良反应,老年用药特点和用药原则以及抗衰老药理学等的一门药理学分支学科。
2.目的:主要是为了提高药物对老年人的治疗效果,减少药物的不良反应,为老年人合理用药,了解老年人机体活动规律,发展抗衰老药物,预防早衰,延年益寿等提供科学依据。
3.老年人用药特点:1)用药机会、种类较多,疗程较长(2)主观选择药物的要求高(3)用药个体差异大,实际年龄与生理年龄不完全一致,即老龄不一定老化(4)用药依从性差(compliance)(5)不良反应发生率高4.影响药物分布的因素主要:1()机体组成成分--主要是细胞内液的减少;细胞内液的重要成分钾、镁、磷等亦明显减少。
水溶性药物:Vd↓。
脂溶性药物:Vd ↑(2)血浆蛋白结合率降低5.老年药物分布的特点:1. 水溶性药物表观分布容积减小,血药浓度升高 2.脂溶性药物表观分布容积增大,药物作用时间延长。
3.与血浆白蛋白结合率高的药物,其游离药物浓度增加,血药浓度升高。
6.老年人代谢能力下降:1.老年人肝脏重量减轻(绝对和相对),功能性肝细胞数目减少(2.肝血流量减少, 3.肝微粒体酶系统活性降低7.肾排泄药物能力下降是老年人容易发生药物中毒的主要原因。
8.老年人药效学;药物敏感性变化,内环境稳定性的调节能力下降,药物耐受性降低,药物的依赖性增加9.药物敏感性的变化;(一)对中枢抑制药的敏感性加强:氨基苷类抗生素、利尿酸等更敏感(二)对抗凝血药的敏感性增加(三)对β受体激动药与阻断药的敏感性下降内环境稳定性的调节能力下降;1.血压和心率的调节:α、β受体阻断药,血管扩张药,利尿药及三环类抗抑郁药等均可引起老年人体位性低血压。
临床药理学
临床药理学临床药理学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,并结合临床对药物治疗效果与不良反应的研究。
它是药理学的分支领域,被誉为药学的重要组成部分。
临床药理学为医生提供了更深入的药物知识,使其能够做出更科学和有效的药物治疗方案,减少不良反应,提高治疗效果。
临床药理学主要研究三大方面:1. 药物的药效学药物的药效学研究药物可以达到的预期治疗效果,以及治疗不同疾病的药物的适应症和剂量。
药物的药理学分成两个部分:作用机制和药效学。
作用机制是研究药物与人体发生作用的分子基础,而药效学则是研究药物的各种生理效应和药物剂量对这些效应的影响。
2. 药物的药代动力学药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。
这些过程影响着药物在体内的浓度,进而影响着药物的治疗效果。
例如,药物在体内代谢过快会导致药物失去疗效,而代谢过慢则会导致药物在体内积累过多,从而发生不良反应。
因此,了解药物的药代动力学对于药物的治疗效果和不良反应监测都十分重要。
3. 药物的不良反应和安全性临床药理学还需要研究药物的不良反应和安全性。
药物的使用可能会导致一些不良反应,比如过敏反应、肝损伤、肾损伤等。
安全性是指在合适的剂量下使用药物不会对身体产生危害。
药物的不良反应和安全性研究可以帮助医生更好地制定治疗方案和风险杜绝计划,降低患者的风险,提高治疗效果。
总之,临床药理学是现代药学的重要分支。
它研究药物在人体内的作用和副作用,可以帮助医生更准确、有效地进行药物治疗方案的制定,降低药物的不良反应和副作用,提高治疗效果和患者的生活质量。
在未来,临床药理学将继续发展,为人类卫生事业的发展做出更大的贡献。
药理学在临床医学中的重要性与应用
药理学在临床医学中的重要性与应用药理学是研究药物在生物体内产生作用的科学,它在临床医学中发挥着重要的作用。
了解药理学的原理和应用,对于医生合理用药、提高治疗效果具有重要意义。
一、药理学的定义和目的药理学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及药物与生物体发生的相互作用的科学。
它的目的是揭示药物的作用机制,为临床医学提供科学依据,以保证药物的安全有效使用。
二、药物的分类和作用机制药物根据其化学结构和药理作用可以分为多种类型,如抗生素、抗病毒药物、抗肿瘤药物等。
不同类别的药物通过不同的机制发挥治疗作用。
比如,抗生素通过抑制细菌生长或杀灭细菌来治疗感染性疾病,抗肿瘤药物通过阻止癌细胞生长和扩散来治疗癌症。
三、药理学在临床医学中的应用药理学在临床医学中起到了至关重要的作用。
它可以帮助医生了解药物的副作用和相互作用,从而避免潜在的不良反应。
此外,药理学还有助于医生了解药物的适应症和禁忌症,制定个体化的治疗方案。
药理学研究也可以为新药的研发提供理论基础,推动医学的进步。
四、临床药理学的重要性临床药理学是药理学的一个重要分支,它研究药物在临床中的应用,评估药物的疗效和安全性。
临床药理学通过临床试验、药代动力学研究等手段,为医生提供了药物治疗的可靠依据。
它可以帮助医生确定药物的剂量和给药方案,以达到治疗的最佳效果。
五、药物治疗的个体化药理学的研究也使药物治疗日益个体化。
通过了解个体的药物代谢特点和遗传背景,医生可以根据患者的具体情况调整药物剂量,提高治疗效果。
此外,药理学还可以帮助医生评估治疗的预后,指导患者的长期用药和药物监测。
六、药物安全性和合理用药药理学的研究有助于评估药物的安全性。
了解药物的毒理学特性和药物代谢途径,可以避免潜在的不良反应和药物相互作用。
此外,药理学还可以帮助医生评估药物的风险和效益,合理用药,减少不必要的药物使用。
七、药学研究的挑战和发展方向随着科学技术的不断发展,药理学领域也面临着新的挑战和机遇。
临床药理学的学科任务
临床药理学的学科任务
临床药理学的学科任务主要包括以下几个方面:
1. 药物研发和药理学研究:临床药理学的一个主要任务是研发新药和深入了解药物的作用机制。
这包括对药物的药代动力学、药效学、药物相互作用等方面进行研究,以便更好地了解药物在人体内的作用和影响。
2. 临床试验和评估:临床药理学的任务还包括设计和进行临床试验,评估药物的安全性和疗效。
这需要对试验设计、伦理审查、数据分析等进行科学而严谨的研究,以便确定药物在人群中的有效性和副作用。
3. 个体化药物治疗:临床药理学的任务还包括了解个体差异对药物反应的影响,并为个性化药物治疗提供支持。
这包括了解遗传变异、生理状态和其他因素对药物代谢和反应的影响,以便为患者提供个体化的治疗方案。
4. 药物安全性监测:临床药理学的任务还包括监测药物的安全性和副作用,并及时采取相应的措施。
这需要对药物的不良反应进行收集、分析和评估,并与其他相关领域(如药学、毒理学等)进行合作,以确保药物在使用过程中的安全性。
5. 药物信息和教育:临床药理学的任务还包括为医生、药师和患者提供关于药物的相关信息和教育。
这包括对药物的合理使用、用药指导、药物相互作用等方面进行教育和指导,以便提高药物治疗的效果和安全性。
总的来说,临床药理学的任务是研究药物在人体内的作用和影响,评估药物的疗效和安全性,并为个体化的药物治疗提供科学依据和支持。
同时,临床药理学还需要提供药物相关的信息和教育,以促进药物治疗的合理应用。
临床药理学教学大纲
临床药理学教学大纲一、引言临床药理学是医学专业中非常重要的一门学科,它主要研究药物的作用机理、药物的副作用、药物代谢和药物相互作用等内容。
本教学大纲旨在为临床药理学的教学提供一个明确的框架和指导,使学生能够全面理解和掌握该学科的基本知识和实践技能。
二、课程目标1. 掌握药物的分类和命名规则;2. 理解药物的作用靶点和作用机制;3. 了解药物的药代动力学特性和药效学参数;4. 熟悉常用药物的副作用和不良反应;5. 学会合理用药和预防药物相互作用。
三、教学内容1. 药物分类和命名1.1 药物分类的基本原理1.2 常见药物分类的例子1.3 药物命名的规则和常见命名方法2. 药物的作用机制2.1 药物和靶标的结合2.2 药物的激动和抑制作用2.3 药物的信号传导调节作用3. 药物的药代动力学特性3.1 药物的吸收与分布3.2 药物的代谢与排泄3.3 药物的半衰期和剂量剂程关系4. 药物的药效学参数4.1 药物的最大效应和半数最大效应浓度 4.2 药物的剂量-反应关系4.3 药物的安全性和有效性评价5. 常用药物的副作用和不良反应5.1 常见药物的常见副作用5.2 药物引起的过敏反应5.3 药物的毒性反应和禁忌症6. 合理用药和预防药物相互作用6.1 药物的个体化用药和剂量调整6.2 药物的相互作用机制和临床意义6.3 药物相互作用的预防和管理方法四、教学方法1. 讲授法:通过系统的讲解和示范,向学生介绍临床药理学的基本概念和知识点。
2. 实践教学:通过案例分析、实验操作等形式,让学生亲自参与药物治疗过程,提高实际操作能力。
3. 小组讨论:组织学生在小组内进行讨论和交流,共同解决疑难问题,培养团队合作和沟通能力。
五、教学评价1. 学生参与度:根据学生在课堂上的积极性和互动程度进行评价。
2. 学生掌握程度:通过期末考试、小组报告和实验操作等形式对学生的知识掌握情况进行评价。
3. 学生实践能力:通过学生在实验室实践过程中的操作是否准确和独立完成,评价其实践能力的水平。
临床药理学与药物治疗学
并制成适合临床应用剂型,规定有适应证、 用法和用量的特殊商品。常用的药品包括中 药、化学药品及生物制品,例如中成药、抗 生素、生化药品、避孕药、保健药品、放射 性药品、血清疫苗、血液制剂和诊断药品等。
近年来,随着生物技术的发展, 又出现了应用基因工程技术生产的 基因工程药。现已上市的主要产品 有人胰岛素、人生长素、干扰素类、 组织纤溶酶原激活剂、重组链激酶、 白介素类、促红细胞生成素、乙肝 疫苗、嗜血性流感嵌合疫苗等。
术和生产工艺。
毒理学(toxicology)
研究毒物的毒性、入侵途径、中毒 原理及病理过程,为诊断、治疗及预 防中毒及指定标准提供依据的学科。
毒物是指能对人体产生毒害作用的物 质,包括中毒量的药物、环境以及工 农业生产中的有毒物质。
药理学与药物治疗学
药理学与药物治疗学都是研究药 物与人体相互作用的科学,但各有 侧重。
动物的效应与人的效应存在明显区别; (3)许多因素诸如疾病、生理状态、性别、
年龄、药物相互作用、心理行为、社会、 环境等均能影响药物的作用; (4)药物的人体实验存在着实验技术、法 律法规以及伦理道德等方面的限制。
药物治疗过程 (Drug therapy)
药物治疗是临床治疗疾病的基本手 段,是指应用药物对疾病进行的治疗。 药物治疗过程包括从选择药物,确 定剂量、剂型和给药途径开始,直 至纠正疾病状态的全过程。
药效动力学阶段 药物到达靶器官或 组织后,通过与组织细胞内受体结合 或其他作用途径,发挥药理作用。
治疗学阶段 药物通过药理作用对病 变部位或疾病的病理生理过程产生 影响,从而产生治疗作用。
该过程可以分解为: 药剂学阶段 药代动力学阶段 药效动力学阶段 药物治疗学阶段
临床药理学名词解释和简答题英文版
临床药理学名词解释和简答题英文版一、名词解释1、临床药理学(clinical pharmacology)临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用的一门交叉学科。
阐述药物代谢动力学、药物效应动力学、不良反应的性质和机制,以及药物相互作用的规律等。
是促进医药结合,基础与临床结合,指导临床合理用药,提高临床治疗水平,推动医学与药理学发展为目的的学科。
2、半衰期(half-time period)通常指血浆半衰期,是药物在体内分布达到平衡后血浆药物浓度下降50%所需要的时间,是常用来反映药物消除快慢的药动学参数。
3、曲线下面积(area under the curve, AUC)药物从零时间至所有原形药物全部消除这段时间的药-时曲线下总面积,反映药物进入血循环总量。
4、不良反应(adverse drug reaction, ADR)合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
5、药物代谢动力学(Pharmacokinetics, PK)药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,称为药物代谢动力学。
临床药动学:研究药物在人体的动力学,提供药物的剂量与药物体内浓度之间的关系,为制定给药方案、必要时根据患者具体情况或通过血药浓度监测结果调整给药方案提供依据,达到提高疗效降低不良反应的目的。
6、治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring, TDM)通过应用现代分析技术测定体液(通常为血液样本)中的药物浓度,结合对药物疗效及不良反应的观察,运用药动学原理设计或调整给药方案,以达到提高疗效,降低不良反应,实现个体化给药的目的。
7、清除率(clearance,CL)清除率是机体对药物的消除速率的一种表示方法,即单位时间内机体从血浆内将药物消除的能力。
8、时量曲线(药时曲线,drug concentration-time curve)时间为横坐标,药物浓度(或对数浓度)为纵坐标绘制的图形。
临床药理学知识点总结
第一章绪论1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以人体为对象,研究药物与人体相互作用规律的学科。
是药理学科的分支。
临床药理学以基础药理学和临床医学为基础,是联系实验药理学与药物治疗学的一门桥梁学科,涉及医学和药学的研究领域。
2.临床药理学的意义:①.指导临床合理用药安全、有效、经济。
②新药研发。
③.医学教育、医师培训。
3.临床药理学研究内容和任务:1.新药的临床研究与评价。
2.市场药物的再评价。
3.临床药动学研究。
4.药物不良反应监测与药物警戒。
5.药物的相互作用研究。
6.教学与培训。
7.咨询服务。
(前5条为内容,七条为任务)第三章临床药物代谢动力学1.临床药物代谢动力学(clinical pharmacokinetics):是以药动学的基本原理和基本规律为理论基础,研究药物及其代谢产物在体内吸收、分布、转化和排泄过程的一门学科。
用数学语言定量、概括、简明地描述体内药物极其代谢产物随时间变化的规律。
2.一级速率过程:在单位时间内药物的吸收或消除是按比例进行的药物转运过程,又称线性动力学过程,其特点是药物的消除半衰期不随剂量不同而改变,auc与计量成正比,平均稳态浓度与计量成正比。
3.零级速率过程:单位时间内机体消除的药物量是定值,与药物浓度无关。
5.曲线下面积(AUC):以血药浓度为纵坐标,相应时间为横坐标,绘出的曲线为药时曲线,坐标轴与药时曲线围成的面积称为血药浓度——时间下面积,简称药时曲线。
AUC=Co / k6.表观分布容积(Vd):体内药物分布达到稳态时,按药物浓度来推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积。
意义是反映药物在体内的分布广泛程度或药物与组织成分的结合程度。
Vd=Do/Co=Dt/Ct可推出Dt=Vd*Ct。
7.消除速率常数K:表示单位时间内机体清除药物的百分速率。
K=0.693/t1/2。
Vd范围:5,血管内;10--20,细胞外液;20--30,细胞内液;30--40,全身分布;>40,与组织结合。
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•药物与临床•本院病区常见问题医嘱情况分析为了对患者用药安全负责,本院医生所有医嘱都要经过药师的仔细审核。
这样可以避免错误的用药医嘱被错误的执行,同时也可以减轻病人的经济负担,减少医患纠纷。
现对本院2009年9月到2010年2月这半年所记录的1541条错误医嘱进行归纳总结。
按照医嘱错误类别分布情况如下:错误医嘱类别错误医嘱数(条)占总错误医嘱比例(%)领药量413 26.80剂量373 24.21重复248 16.09频度139 9.02配伍68 4.41其他300 19.47总数1541 100.00一、日领药量错误,这种类型的发生率最高。
发生这种错误原因如下:1.医生粗心,日领药量没有输被系统默认为1,比如规格为0.1g的阿司匹林肠溶片0.3g po qn 日领药量1片。
2.医生没有认真计算,比如规格为0.1g的头孢地尼胶囊0.2g po Bid日领药量2粒;再比如规格为1.6mg的胸腺肽a1 1.6mg sc biw 日领药量为2支,其实这种情况只要输1支就够了。
3.多剂量包装的药品,只要ST开1份医嘱发到楼层,就可以多次使用,但是医生却开成长期领药医嘱,比如各种胰岛素,沙丁胺醇气雾剂,异丙托溴氨溶液,氯化钾口服液,复方甘草合剂等等。
4.可分装的药品,比如50%硫酸镁溶液500ml/瓶,这类药品是按照ml为单位进行发放的,有些医生以为是以瓶为发放单位,当他们需要500ml用于湿敷时,想开一瓶却只开了1ml。
5.使用剂量没有达到整包装剂量一半的,比如5%250mlGS 100ml+参麦注射液50ml/ivgtt q12h,医生可能想替病人省钱,以为GS每次100ml 两次200ml开一袋就够了,于是日领药量只开了1袋,殊不知第一次用剩的150mlGS没有包装袋储存,只能被丢弃。
所以像这种情况医生还是需要开2袋GS。
二、每次用量错误这种错误的发生率仅次于日领药量错误,发生率也很高。
发生这种错误的原因:1.没有填写每次用量或者乱填每次剂量比如填了AA,XX,tid,qn等等,这种错误属于超低级错误,是医生粗心或者不重视造成的。
2.浓度,稳定性或代谢有特殊要求的药物,如泮托拉唑针一般化在100ml NS中,错误医嘱LR500ml+泮托拉唑针40mg/ivgtt bid,如10%KCl 溶液浓度不得高于0.3%,错误医嘱如(耐能)转化糖注射液250ml+KCl10ml/ivgtt,250ml溶液中最多只能加入7.5ml 10%KCl的溶液。
阿奇霉素针最终稀释浓度应低于0.2mg/ml,错误医嘱如阿奇霉素针0.5g+NS100ml/ivgtt qd,夫西地酸钠针需要使用250ml以上的溶媒稀释输注时间不低于2小时,错误医嘱如0.5g夫西地酸钠针+NS100ml ivgtt qd q8h ,甲磺酸帕珠沙星滴注时间30-60分钟所以需使用100ml 的溶媒稀释,错误医嘱如甲磺酸帕珠沙星针0.5g+NS500ml/ivgtt qd。
帕米膦酸二钠针稀释后的浓度不得超过15mg/125ml,错误医嘱如帕米膦酸二钠针90mg+NS500ml/ivgtt;前列地尔注射液稀释液由于不稳定需要稀释在100mlNS溶液中,错误医嘱如前列地尔注射液20ug+NS500ml/ivgtt;氢化可的松注射液含有50%乙醇需要溶解在25倍以上的溶媒中才可用于静脉滴注,错误医嘱如氢化可的松针20ml+NS100ml/ivgtt,盐酸万古霉素静脉滴注浓度不宜过高,需缓慢滴注1小时以上,一般选用250ml以上的溶媒,错误医嘱如万古霉素针1.0g+NS100ml/ivgtt bid。
依达拉奉一般化在NS100ml中ivgtt,错误医嘱如依达拉奉30mg+NS 250ml/ivgtt q12h。
3.单位发生错误,g输成mg,错误医嘱如0.1g曲马多缓释片0.1mg po q12h;mg输成g,错误医嘱如0.5mg劳拉西泮片1.0g po qn;ml 输成mg,错误医嘱如100ml氨溴索氯化钠针100mg ivgtt q8h;mg输成ml,错误医嘱如100mg哌替啶注射液75ml im st;单位乱填的,错误医嘱如300ug[瑞白]重组人粒细胞集落刺激因子每次剂量300u;使用#为单位时,由于#和3在键盘上是同一个键,经常把#输成3比如每次剂量2#经常会出现每次剂量23,错误医嘱如慷彼申23 po tid。
4.用量输错0.25g头孢丙烯胶囊0.2g po bid;3g蒙脱石散10g po tid; 80mg缬沙坦胶囊50mg po qd ;熊去氧胆酸胶囊每次剂量250ml;曲马多缓释片(舒敏)每次剂量100ml;20mg硝苯地平缓释片10mg qid(缓释片不可分开建议20mg bid);用量偏小 200mg塞来昔布胶囊100mg qd (胶囊不可拆分)氨甲环酸水针0.2g qd用量偏大10mg唑吡坦片10mg po qn 病人79岁高龄病人建议使用5mg po qn;0.1g VitB1针0.5g im qd 建议0.1g im qd ;依替米星0.4g qd建议0.3g qd;0.5g左氧氟沙星(可乐必妥)针1g ivgtt qd 建议0.5g ivgtt qd;血塞通胶囊3# po tid建议1# po tid;0.1g 吲哚美辛栓0.5g 塞肛qd。
5.多剂量包装的药品,每次剂量直接填写整包装剂量,如180ml复方甘草口服溶液每180ml po s t ;100ml氯化钾口服溶液(含糖)100ml po st;300iu(特)门冬胰岛素针300iu sc st。
6.每次剂量多写或少写一个0,错误医嘱如300mg胰酶肠溶胶囊(进口)30mg po tid,40mg甲泼尼龙针8mg ivgtt qd(医生本想开80mg)三、医嘱重复:1.相同的医嘱同一天不同的医生各开了一次,造成医嘱的简单重复。
2.续开相同药物医嘱时,前面一份医嘱尚未到期,有的还有好几天才会到期,有的还有一天才会到期,新医嘱就马上生效,造成医嘱重复。
3.相同药物更改使用频度时也容易造成医嘱重复,比如呋塞米针 20mg iv bid 改为20mg iv qd时前面的医嘱没有停,造成两条医嘱同时存在,再如屈他维林针40mg+NS250ml/ivgtt q12h上午用过一份后,医生停了此医嘱改为当天执行的qd医嘱,这样也属于医嘱重复,因为屈他维林针上午已经用过一份,医生应该将qd医嘱开成明起医嘱。
4.同一种药物进口药和国产药同时使用,或者同一种药物静脉给药和口服给药同时使用,造成医嘱重复。
比如泮托拉唑针(国产)+泮托拉唑针(进口)同时使用,泮托拉唑片和泮托拉唑针同时使用。
5.同一类药物同时使用,左氧氟沙星针和莫西沙星针同时使用,五水头孢唑啉针和拉氧头孢针同时使用,美洛昔康(莫比可)片和塞来昔布胶囊同时使用等等。
6.本身含有皮试液,又另外开了一组皮试液,造成医嘱重复。
比如60%泛影葡胺溶液本身就带有皮试液,医生又开了一份76%复方泛影葡胺针用于做皮试。
四、频度错误:1.缓释控释制剂一般一天只需一两次,医生却开了tid或q8h,错误医嘱如KCl缓释片1# po tid建议改为bid;丙戊酸钠缓释片1# po q8h,建议改为bid;茶碱缓释胶囊1# po tid,建议改为bid;格列吡嗪控释片1#po tid建议改为qd;曲马多缓释片(舒敏)频度为q8h建议改为q12h。
2 .普通药物使用频度过高,错误医嘱如0.15g多糖铁胶囊0.3g tid建议改为qd;阿司匹林肠溶片0.3g tid建议改为qd;埃索美拉唑片20mg tid 建议改为qd;奥卡西平片1# tid建议改为bid;厄贝沙坦片(合资)0.15g tid建议改为qd;非诺贝特胶囊1#tid建议改为qd;华法林片3mg tid建议改为qd;羚羊角胶囊0.3g tid建议改为qd;氯雷他定片10mg Bid建议改为qd;莫西沙星片1# tid建议改为qd;塞来昔布胶囊0.2g tid建议改为bid;头孢丙烯胶囊1#tid建议改为qd或bid;维生素B12针0.5mg im qd建议改为biw;左氧氟沙星(可乐必妥)针0.5g bid建议改为qd;左乙拉西坦片1#tid建议改为bid;胸腺肽α1针(进口)1.6mg qd 建议改为biw。
3.普通药物使用频度过低,错误医嘱如奥拉西坦胶囊0.4g qd建议改为bid或tid;多烯磷脂酰胆碱胶囊频度qd建议改为bid或tid;呋苄西林针2g qd建议改为bid;复方甲氧那明(阿斯美)胶囊1# qn建议改为tid。
4.使用频度不规范如qh,XX,AA,qdL等等,qh,XX,AA这三种频度纯属医生乱填,错误医嘱如左氧氟沙星滴眼液频度为qh ;qdL这种频度是医生希望病人每天中餐时服用,但是计算机无法识别此种使用频度,错误医嘱如普罗帕酮片频度qdL。
五、药物之间存在组方配伍问题:1.存在物理化学反应的药物混合在一起:错误医嘱如5%GS500ml+NaHCO3 5ml+DXM1mg+两性霉素B针/ivgtt建议NaHCO3和两性霉素B针分开;GNS500ml+银杏达莫针30ml+胰岛素针+氯化钾针/ivgtt qd建议银杏达莫针和胰岛素针分开;复方氯化钠注射液+头孢曲松针/ivgtt头孢曲松针不能和含钙离子的溶液配伍,建议使用NS化;GS+ vit C +胰岛素/ivgtt建议vit C 与胰岛素分开;胺碘酮针0.3g+NS100ml/ivgtt建议改为GS;多烯磷脂酰胆碱针5ml+NS100ml/ivgttt建议改为GS;氟罗沙星针0.4g+NS100ml/ivgtt建议改为GS; 甘油磷酸钠针+GNS 500ml建议改为GS; 两性霉素B脂质体针+NS建议改为GS; 普罗帕酮针70mg+NS20ml/iv建议改为GS; 香丹注射液+NS建议改为GS;红霉素针+GS建议改为NS;头孢地嗪针+果糖注射液/ivgtt 建议改为NS; 乌司他丁针+复方氯化钠注射液/ivgtt建议改为NS。
2.不需要混合可以直接使用的药物错误的被组在一起,错误医嘱如白蛋白50ml+NS100ml/ivgtt ;氨溴索氯化钠100ml+NS100ml/ivgtt:NS100ml和伊曲康唑针/ivgtt等等。
3.需要溶媒溶解稀释后才能滴注的药物未开溶媒,错误医嘱如2ml依替米星针6ml ivgtt qd建议补开溶媒。
六、其他类别的错误医嘱:1.简单错误50%GS250 ml+瑞甘7.5g/ivgtt应使用5%GS;NS 250ml+注射用水20ml/ivgtt st,NS500ml+0.9%NS 30ml/ivgtt;低分子右旋糖酐针(40)500ml iv;氟康唑针100ml iv;盐酸吗啡针3mg im (应为sc、iv)常规优泌林(进口)300iu/3ml开在ivgtt中应该选用常规优泌林(进口)400iu/10ml。