产前筛查宣传资料
产前筛查PPT精选课件
母血uE3正常人群和唐氏症人群分布曲线
120
100
唐氏综合征
80
60
40
20
0
00.1
500.5
正常
110.00
150 2.0
200
MSuE3(MoM)
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（3）、hCG水平升高原因 HCG是由胎盘滋养层细胞合成和分泌。 在怀孕第二孕季或中期妊娠(15-20周， 即唐氏症的筛查时间段)，正常孕妇的 血中HCG水平已下降为维持量而唐氏症 儿的胎盘成熟较正常胎儿为晚，有可能 仍停留在胚胎发育初期，所以HCG水平 升高
括冰箱编号、保存架编号、盒子编号与盒中的位子保 存，应避免反复冻融
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3、实验室检测（略）
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4、筛查报告
唐氏综合征母血中 AFP、-hCG、uE3的变化原理
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（1）、AFP下降原因 AFP和白蛋白是胎儿血液的正常蛋白成 分，主要由胎儿肝脏合成，通过被动转 运方式向羊水和母血中传递。正常孕妇 血中的AFP会随着胎儿的发育而逐步增 高。唐氏症儿由于肝脏发育不全，AFP 合成减少，所以母血中含量相应减少。
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唐氏综合征染色体核型
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临床表现
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容， 且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低 下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患 儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下， 易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如 存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状 。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。
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（3）孕妇基本信息
年龄 出生日期（年/月/日） 种族 不同种族（少数民族）有差异，如:黑人妇女的
免费孕前优生健康检查宣传材料
免费孕前优生健康检查宣传材料第一篇：免费孕前优生健康检查宣传材料免费孕前优生健康检查宣传材料2014年1月21日起我乡实行免费孕前优生健康检查。
孕前优生健康检查的目的：我国是人口大国，也是出生缺陷高发国家，据国家人口发展战略报告，全国每年约有20－30万肉眼可见先天畸形儿出生，加上出生后数月、数年才显现的缺陷，总数高达80－120万，约占每年出生人口数的4-6%，孕前优生健康检查是把工作做在怀孕之前，是预防出生缺陷最为积极、主动、有效、经济的预防措施。
孕前优生健康检查的意义：生育健康的孩子是每一个家庭的愿望，但很多夫妇往往从发现自己怀孕才开始注意对胎儿保护。
目前的孕期保健也是中期才开始，而预防出生缺陷的关键期在孕前和孕早期。
孕前优生健康检查是对准备怀孕的夫妇在计划受孕前进行一系列的优生保健服务，发现可能影响生育的遗传、环境、心理和行为等风险因素，采取相应的预防措施，避免和降低出生缺陷和不良妊娠结局的发生风险，为生育健康宝宝打下坚实的基础。
孕前优生健康检查的服务对象：对符合生育政策计划怀孕的夫妇免费提供一次孕前优生健康检查。
孕前优生健康检查的服务内容：为计划怀孕夫妇提供健康教育、体格检查包括（身高、体重、血压、心率、甲状腺触诊、心肺听诊、肝脏脾脏触诊、四肢脊柱检查）；临床实验室检查内容：血常规、尿常规、阴道分泌物检查、血型、血糖、肝功能、乙型肝炎血清血五项检测、肾功能、甲状腺功能检查及病毒筛查内容：风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体、梅毒螺旋体筛查；影像学检查（妇科B超）、风险评估、咨询指导等孕前优生健康检查服务。
孕前优生健康检查的服务地点：结构乡计划生育服务站。
另外，我们还免费发放剂量为0.4mg的叶酸片您们，您们要在孕前3个月和孕早期3个月服用，其可以预防出生缺陷中的神经管畸形。
注意事项：1、接受孕前优生检查的夫妇应携带身份证。
2、选择时机：在计划受孕前4－6个月进行。
3、孕前优生检查时间：每周一至周五正常上班时间（法定节假日除外）。
(完整版)门诊产前健康教育宣传手册
门诊产前健康教育宣传手册一、产前检查好处多产前检查能及时发现并预防疾病，保护孕妇健康和胎儿正常发育。
妊娠后，为了适应胎儿生长发育，母体各个器官都将发生变化，如果母体在此时并发心、肝、肾、肺等重要器官疾病，就可能危及母子健康，以致造成生命危险。
通过孕12周前产0次的早孕检查，可以决定是否继续妊娠，以便分别采取监护或治疗，防患于未然。
每一位孕妇都需要做产前检查，而对于超过35岁的孕妇，有过流产史的孕妇，丈夫年龄超过40岁的孕妇；有过早产史的孕妇；夫妻双方或之一从事接触有碍健康的化学物质或放射性物质的工作；生过畸形儿的孕妇；夫妻这一或双方家族中有遗传病史；夫妻一方或双方患有遗传病；妊娠期曾发烧、服药或接受过射线检查的孕妇通读妊娠期曾患过急性传染病的孕妇，产前检查尤为重要。
二、首次检查必查项目产前第一次检查应在停经12周以内。
除了妇科检查外，必须测量血压作为基础血压；检查心肺，检测尿蛋白、尿常规及尿糖，查血常规及肝功能等。
除了必检的项目外，为了你的孩子，我们医院还开展了不同的致畸因素筛查，孕妇可根据不同情况进行必要的检测。
三、预防流产（九注意）1、注意避免重体力活动；2、注意避免精神创伤；3、注意避免滥用药物；4、注意避免烟、酒、吸毒；5、注意避免预防传染病，避免病毒感染；6、注意避免铅、汞、苯等化学物质中毒；7、注意避免放射线，勿长时间、近距离看电视和玩电脑；8、注意孕头三个月及最后一个月忌性生活；9、注意加强营养。
四、“前置胎盘”是怎么回事？胎盘长到子宫颈内附近叫前臵胎盘，这种症状一般出现在妊娠晚期，如果妊娠7个月后发生无诱因的反复阴道流血，就应当怀疑前臵胎盘。
这种出血有一个特别的症状，即无痛出血。
初时出血量少，不加治疗又止住了；有时出血量特别大，呈鲜红色，，一次出血就可使患者陷入休克状态。
因此，妊娠后期一旦发现出血，应及时到医院检查诊治。
对生过几个孩子的妇女，做过多次人工流产的妇女和患过子宫炎症的妇女，应当特别注意前臵胎盘的可能。
产前筛查和新生儿疾病筛查宣传
产前筛查和新生儿疾病筛查宣传1.什么是出生缺陷？“出生缺陷”，即通俗所言之“先天性畸形”，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。
出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致，通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常（如盲、聋和智力障碍等）。
2.出生缺陷的危害有哪些？出生缺陷是导致早期流产、死胎、围产儿死亡、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因，不但严重危害儿童生存和生活质量，影响家庭幸福和谐，也会造成巨大的潜在寿命损失和社会经济负担。
出生缺陷已成为影响人口素质和群体健康水平的公共卫生问题，如不及时采取适当的干预措施，出生缺陷将严重制约我国婴儿死亡率的进一步下降和人均期望寿命的提高。
据统计近20年来，由于环境污染以及基因的变异因素，新生儿出生有缺陷者的发病率有逐渐增高趋势。
常见缺陷包括：无脑儿、脑积水、开放性脊柱裂、脑脊膜膨出、唇裂，腭裂、先天性心脏病、21三体综合征。
3.如何预防出生缺陷发生？产前筛查和新生儿疾病筛查是减少残疾儿出生，提高人口素质的一个重要措施，能检出唐氏综合征、18三体征和开放性神经管缺陷的胎儿、无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等六大畸形胎儿，能尽早发现新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍患儿。
4.产前筛查和新生儿疾病筛查免费吗？夫妇至少一方具有镇安县户籍或夫妇非镇安县户籍但女方在本县居住6个月以上的孕妇及其新生儿，在县妇幼保健院、县医院和有助产资质的镇办卫生院，可享受免费产前筛查和新生儿疾病筛查服务。
服务范围内的孕妇，每孕次可免费接受一次唐氏综合征、开放性神经管缺陷血清学筛查，每孕次接受两次免费常规超声检查。
服务范围内的新生儿可免费接受一次免费苯丙酮尿症筛查、先天性甲状腺功能减低症筛查、听力障碍筛查和先天性心脏病筛查。
5.在怀孕的什么时候进行筛查?产前血清学筛查通常在怀孕15-20+6周前往镇安县妇幼保健院或镇安县医院进行免费筛查；产前超声检查分别在怀孕15-24、30-34周前往镇安县妇幼保健院进行免费检查；先天性心脏病筛查在新生儿出生后 6-72 小时内在原分娩机构进行免费筛查；苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查在新生儿出生后 3-7 天在原分娩机构进行免费筛查；先天性听力障碍筛查在新生儿出生后 48 小时至出院前在原分娩机构完成免费筛查，漏筛者 42 天内完成，在有助产资质镇办卫生院分娩的新生儿可在筛查时限内前往县级医疗机构完成免费筛查。
产前筛查资料
产前筛查工作人员岗位职责1、应具备从事产前筛查技术要求的资质和相应条件、专业能力和经验，熟悉产前筛查工作的各个环节和流程，严格按照有关各专业流程和方案工作。
非本机构人员不得在本机构从事产前筛查技术；2、遵纪守法，严格按照卫生部《产前诊断技术管理办法》基本条件和技术规范要求，不以权谋私。
不得实施任何非医疗目的的产前筛查技术，不得擅自进行胎儿性别鉴定。
3、保证所有筛查病例能落实后续诊断。
应当向有指征的孕妇提供产前诊断信息并建议进行产前诊断，向有指征的对象建议进行遗传咨询。
4、所有进行产前筛查的病例应在本机构内实施。
实施产前筛查必须符合保密、知情和自愿的原则，签定知情同意书并登记备案。
5、对所有产前筛查应保证资料的完整和进行追随踪。
6、尊重病员的陷私权，对实施产前筛查的所有病例予以保密。
7、不得超越许可范围，擅自从事产前诊断技术。
产前诊断工作人员岗位职责一、严格遵守《产前诊断技术管理办法》、《母婴保健法》，《计划生育条例》及《执业医师法》等有关的法律、法规；规范职业道德行为，严禁向病人索、拿、卡、要和以医谋私。
二、严禁非医学目的进行胎儿性别鉴定。
三、所有操作必须在孕妇及其家属了解该技术的目的、局限性和风险性，并签署知情同意书后方可进行。
四、所有操作必须按常规进行，手术操作后应做好手术记录。
五、染色体核型分析报告，须由2名经认证审批的专业技术人员签发，审核人必须具有副高以上专业技术职称。
六、产前诊断适应症：1、35岁以上的高龄孕妇。
2、产前筛查后的高危人群。
3、曾生育过染色体病患儿的孕妇4、产前检查怀疑胎儿患有染色体病的孕妇。
5、夫妇一方为染色体异常携带者。
6、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者。
7、其他如：曾有不良孕产者或特殊致畸因素接触史者。
七、产前诊断时间。
1、早孕绒毛采样检查应在孕8-11周进行。
2、羊水穿刺检查应在孕16-21周进行。
3、脐血管穿刺检查应在孕18-24周进行。
八、穿刺禁忌证1、术前感染未治愈或手术当天感染及可疑感染者。
免费孕前健康检查宣传小折页材料
孕前优生健康检查标语类：户户盛开幸福花优生检查进万家国家免费孕前优生健康检查是党和政府对计划生育家庭的关怀和爱护想有一个健康聪明的宝宝，想让孩子赢在最初的起跑线上，从孕前优生健康检查开始孕前优生健康检查好处多：1、预防出生缺陷，减少身体不健康或智力有问题的孩子出生2、预防不良妊娠结局（自然流产、死胎、死产等）3、接受健康指导，调节最佳状态，保证孕前健康4、孕前检查可发现患遗传病情况，进行优生指导5、通过血型匹配，降低下一代血液病发生的可能一、服务对象享受国家免费孕前优生健康检查的目标人群应同时具备下列条件：1、符合生育政策并准备怀孕的夫妇；2、夫妇至少一方为农业人口或界定为农村居民户口；3、夫妇至少一方具备本地户籍或夫妇双方非本地户籍但在本地居住半年以上。
二、服务内容主要包括一般服务内容5项（优生健康教育、病史询问、体格检查、风险评估和咨询指导、早孕及妊娠结局追踪随访）和医学检查内容临床实验室检查14项（实验室检查9项、病毒筛查4项、影像学检查1项）。
三、申请程序符合条件的育龄夫妇（包括流动人口）到所属居委会申请，由街道办事处审核并发放优质服务卡，凭卡到濠江区人民医院接受免费孕前优生健康检查。
四、为什么要开展孕前优生健康检查孕前优生健康检查室出生缺陷一级预防的重要手段，通过对准备怀孕的夫妇进行优生健康检查与指导，根据孕前优生检查结果向待孕提供个性化咨询和健康促进服务，指导待孕夫妇改变不良生活方式，远离高危坏境，合理营养，培养健康行为，有效降低出生缺陷发生风险。
出生缺陷也称先天异常或先天缺陷，包括先天性畸形、遗传代谢性缺陷、先天性残疾（盲、聋、哑）、免疫性疾病、智力低下等。
我国每年约有20-30万肉眼可见先天畸形儿出生，加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷，每年新增加出生缺陷儿总数达80-120万，约占当年出生总人口的4-6%其后果造成沉重的社会负担和家庭的精神痛苦。
开展免费孕前优生健康检查，可从源头上预防出生缺陷，提高出生人口素质。
宣传关于产前筛查与诊断的内容
宣传关于产前筛查与诊断的内容产前筛查与诊断是优生优育的重要保障，产前筛查可以检测出一些遗传疾病和异常情况，而产前诊断则可以进一步确认胎儿是否患有某些遗传疾病或异常情况。
下面将详细介绍产前筛查与诊断的相关内容。
1.产前筛查概述2.产前筛查是指在孕期进行的检查，以评估胎儿是否存在某些遗传疾病或异常情况的风险。
产前筛查是一种普遍性的检查，旨在发现高风险孕妇，以便进行进一步的检查和治疗。
3.产前筛查方法4.产前筛查的方法包括血清学筛查、超声检查和基因检测等。
血清学筛查是通过检测孕妇血清中的某些生化指标，评估胎儿是否存在某些遗传疾病或异常情况的风险；超声检查是通过超声波检查胎儿的形态和结构，评估是否存在异常；基因检测是通过检测孕妇的基因，评估胎儿是否存在某些遗传疾病的风险。
5.产前筛查的必要性6.产前筛查可以及早发现胎儿的异常情况，为孕妇提供更多的选择，避免缺陷儿的出生，提高人口质量。
7.产前筛查的适宜时机8.产前筛查的适宜时机一般为孕早期和孕中期，具体时间应根据医生的建议进行安排。
9.产前筛查的技术指标10.产前筛查的技术指标包括敏感度、特异度和阳性预测值等。
敏感度是指筛检试验能够将实际有病的人正确地判定为患者的概率；特异度是指筛检试验能够将实际无病的人正确地判定为无病的概率；阳性预测值是指筛检试验出现阳性结果的人中，实际有病者的概率。
11.产前诊断概述12.产前诊断是指在孕期进行的检查，以确诊胎儿是否患有某些遗传疾病或异常情况。
产前诊断是一种高精度的检查，通常用于对高风险孕妇进行确诊。
13.产前诊断方法14.产前诊断的方法包括羊水穿刺、脐血取样和基因检测等。
羊水穿刺是通过抽取孕妇子宫内的羊水样本，检测胎儿的染色体是否存在异常；脐血取样是通过抽取孕妇脐带血样本，检测胎儿的染色体是否存在异常；基因检测是通过检测孕妇的基因，评估胎儿是否存在某些遗传疾病的风险。
15.产前诊断的必要性16.产前诊断可以确诊胎儿是否患有某些遗传疾病或异常情况，为孕妇提供更加准确的选择，避免缺陷儿的出生，提高人口质量。
产前筛查宣传资料
产前筛查宣传资料产前筛查宣传资料产前筛查宣传资料，产前筛查是检出子代患遗传性疾病的风险性增加的孕妇，在现在社会中，人们都是提倡进行产前筛查的，这样对宝宝喝孕妇都好，下面是关于产前筛查。
产前筛查宣传资料1产前筛查作用介绍产前筛查是指通过经济、简便和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，以便进一步产前诊断，最大限度减少异常胎儿的出生。
目前所说的产前筛查通常是指抽血化验孕妇血液中的某些特异性标志物来筛选是否怀有缺陷儿的高风险人群的一种检验方法。
也叫母血清产前筛查。
产前筛查是一种风险评估，从孕9周开始就可以进行筛查。
1、唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型，是由胎儿21号染色体三体引起的.出生缺陷，也是造成智力低下最常见的遗传性疾病。
2、18-三体综合征是由胎儿18号染色体三体引起的出生缺陷，常伴有多种畸形如先天性心脏病等，为致死性疾病。
3、神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、脑积水等，常导致胎死宫内或者出生后夭折，能存活者通常也伴有智力发育迟缓和多发畸形。
妊娠期9-13+6周进行PAPP-A和F-βHCG的检查即孕早期产前筛查，15-20+6周进行AFP和F-βHCG的检测即孕中期产前筛查。
筛查对象：所有35周岁以下的孕妇（35周岁以上的孕妇建议直接进行产前诊断)。
抽血时间：孕妇应于孕9-13+6周内采血进行早期筛查，孕15-20+6周内采血进行中期筛查筛查方法：空腹（或清淡饮食)抽取3-5ml静脉血进行血清筛查。
产前筛查的好处1、经济、简便，只要抽取孕妇2、几毫升静脉血即可检查。
3、安全，对孕妇和胎儿无任何伤害。
4、时间早：孕11周就可进行。
产前筛查≠产前诊断，唐筛是针对前述三种先天性疾病的产前筛查，只是风险的评估，是一个患病概率，而并非明确诊断。
筛查结果如为高危并不一定代表胎儿确诊为上述染色体异常或开放性神经管畸形，确诊需进一步产前诊断；孕妇血清筛查结果为低风险，并不能完全排除胎儿有染色体异常或开放性神经管畸形的可能性。
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卫生部关于《产前诊断技术 管理办法》基本原则之二
在卫生部关于《产前诊断技术管理办法》 相关配套文件的通知中明确规定，根据 目前医学技术的发展，21-三体综合征 （先天愚型）和神经管缺陷的产前筛查 必须在广泛宣传的基础上，医务人员应 事先详细告知孕妇或其家属，21-三体综 合征（先天愚型）、神经管缺陷的危害 性、产前筛查的意义。
三级预防：患儿出生后，主要是 防法》基本原则之一
准入原则是一直贯穿《产前诊断技 术管理办法》的一项基本原则。它 明确的规定了机构的准入、人员的 准入、和技术的准入，技术的准入 就包括了产品的准入（即合法的产 品资质）
产前筛查试剂属于体外生物诊断 试剂，应按药品进行管理。
同时指出：由于目前医学技术发展 的现状，和个体差异的影响所以存 在着21-三体综合征（先天愚型）、 神经管缺陷产前筛查技术本身的局 限性和结果的不确定性。是否筛查 以及对于筛查后的阳性结果的处理 应由孕妇或其家属决定，并依照知 情选择原则，签署知情同意书。
知情同意原则 的法律依据
2002年9月1日实行的《医疗事故处理条 例》中明确规定： 在医疗活动中，医疗机构及其医务人员应 当将患者的病情、医疗措施、医疗风险 等如实告知患者，及时解答其咨询。
国家政策
三级预防措施
根据卫生部《产前诊断技术管理办法》 相关配套文件的通知落实三级预防措施。
一级预防：广泛的持久的社会宣传， 生殖健康教育,遗传咨询,婚前检查以 及孕期保健知识的普及，将出生缺 陷的严重危害和预防措施对广大的 育龄期的男女青年及其家庭作为宣 传和健康教育的重点。
二级预防：产前诊断是预防出生缺陷的二 级预防，是提高我国人口素质不可缺少的 技术手段。主要是对怀孕的妇女提供咨询 服务，加强孕产期保健管理。建议孕妇做 产前筛查和产前诊断, 以减少出生缺陷儿 的出生.专家们指出，如果产前筛查及产 前诊断能普及到80%的孕妇，就可以使出 生缺陷发生率减少40%。开展产前服务是 具有法律依据的，就是《母婴保健法》和 《母婴保健法的实施办法》
用检测技术和方法保持稳定和 可靠，排除各种干扰因素才能 获得较客观的结论。
在医疗诉讼的证据收集中，法 律要求采取举证责任倒置原则
2002年4月1日起实行的《最高人民 法院关于民事诉讼证据的若干规定》 中明确要求因医疗行为引起的侵权 诉讼，由医疗机构就医疗行为与损 害结果之间不存在因果及不存在医 疗过错承担举证责任。
筛查唐氏综合征患儿、神经管缺陷儿， 因此在产前筛查的过程中应注 提高中华民族人口素质，是我们共同的光 意全面了解孕妇的情况，并使 荣历史使命和义不容辞的责任！