产前筛查宣传资料

合集下载

产前筛查PPT精选课件

34
母血uE3正常人群和唐氏症人群分布曲线
120
100
唐氏综合征
80
60
40
20
0
00.1
500.5
正常
110.00
150 2.0
200
MSuE3(MoM)
35
（3）、hCG水平升高原因 HCG是由胎盘滋养层细胞合成和分泌。在怀孕第二孕季或中期妊娠(15-20周，即唐氏症的筛查时间段)，正常孕妇的血中HCG水平已下降为维持量而唐氏症儿的胎盘成熟较正常胎儿为晚，有可能仍停留在胚胎发育初期，所以HCG水平升高
括冰箱编号、保存架编号、盒子编号与盒中的位子保存，应避免反复冻融
29
3、实验室检测（略）
30
4、筛查报告
唐氏综合征母血中 AFP、-hCG、uE3的变化原理
31
（1）、AFP下降原因 AFP和白蛋白是胎儿血液的正常蛋白成分，主要由胎儿肝脏合成，通过被动转运方式向羊水和母血中传递。正常孕妇血中的AFP会随着胎儿的发育而逐步增高。唐氏症儿由于肝脏发育不全，AFP 合成减少，所以母血中含量相应减少。
6
唐氏综合征染色体核型
7
临床表现
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。
20
（3）孕妇基本信息
年龄出生日期（年/月/日）种族不同种族（少数民族）有差异，如:黑人妇女的

免费孕前优生健康检查宣传材料

免费孕前优生健康检查宣传材料第一篇：免费孕前优生健康检查宣传材料免费孕前优生健康检查宣传材料2014年1月21日起我乡实行免费孕前优生健康检查。

孕前优生健康检查的目的：我国是人口大国，也是出生缺陷高发国家，据国家人口发展战略报告，全国每年约有20－30万肉眼可见先天畸形儿出生，加上出生后数月、数年才显现的缺陷，总数高达80－120万，约占每年出生人口数的4-6%，孕前优生健康检查是把工作做在怀孕之前，是预防出生缺陷最为积极、主动、有效、经济的预防措施。

孕前优生健康检查的意义：生育健康的孩子是每一个家庭的愿望，但很多夫妇往往从发现自己怀孕才开始注意对胎儿保护。

目前的孕期保健也是中期才开始，而预防出生缺陷的关键期在孕前和孕早期。

孕前优生健康检查是对准备怀孕的夫妇在计划受孕前进行一系列的优生保健服务，发现可能影响生育的遗传、环境、心理和行为等风险因素，采取相应的预防措施，避免和降低出生缺陷和不良妊娠结局的发生风险，为生育健康宝宝打下坚实的基础。

孕前优生健康检查的服务对象：对符合生育政策计划怀孕的夫妇免费提供一次孕前优生健康检查。

孕前优生健康检查的服务内容：为计划怀孕夫妇提供健康教育、体格检查包括（身高、体重、血压、心率、甲状腺触诊、心肺听诊、肝脏脾脏触诊、四肢脊柱检查）；临床实验室检查内容：血常规、尿常规、阴道分泌物检查、血型、血糖、肝功能、乙型肝炎血清血五项检测、肾功能、甲状腺功能检查及病毒筛查内容：风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体、梅毒螺旋体筛查；影像学检查（妇科B超）、风险评估、咨询指导等孕前优生健康检查服务。

孕前优生健康检查的服务地点：结构乡计划生育服务站。

另外，我们还免费发放剂量为0.4mg的叶酸片您们，您们要在孕前3个月和孕早期3个月服用，其可以预防出生缺陷中的神经管畸形。

注意事项：1、接受孕前优生检查的夫妇应携带身份证。

2、选择时机：在计划受孕前4－6个月进行。

3、孕前优生检查时间：每周一至周五正常上班时间（法定节假日除外）。

(完整版)门诊产前健康教育宣传手册

门诊产前健康教育宣传手册一、产前检查好处多产前检查能及时发现并预防疾病，保护孕妇健康和胎儿正常发育。

妊娠后，为了适应胎儿生长发育，母体各个器官都将发生变化，如果母体在此时并发心、肝、肾、肺等重要器官疾病，就可能危及母子健康，以致造成生命危险。

通过孕12周前产0次的早孕检查，可以决定是否继续妊娠，以便分别采取监护或治疗，防患于未然。

每一位孕妇都需要做产前检查，而对于超过35岁的孕妇，有过流产史的孕妇，丈夫年龄超过40岁的孕妇；有过早产史的孕妇；夫妻双方或之一从事接触有碍健康的化学物质或放射性物质的工作；生过畸形儿的孕妇；夫妻这一或双方家族中有遗传病史；夫妻一方或双方患有遗传病；妊娠期曾发烧、服药或接受过射线检查的孕妇通读妊娠期曾患过急性传染病的孕妇，产前检查尤为重要。

二、首次检查必查项目产前第一次检查应在停经12周以内。

除了妇科检查外，必须测量血压作为基础血压；检查心肺，检测尿蛋白、尿常规及尿糖，查血常规及肝功能等。

除了必检的项目外，为了你的孩子，我们医院还开展了不同的致畸因素筛查，孕妇可根据不同情况进行必要的检测。

三、预防流产（九注意）1、注意避免重体力活动；2、注意避免精神创伤；3、注意避免滥用药物；4、注意避免烟、酒、吸毒；5、注意避免预防传染病，避免病毒感染；6、注意避免铅、汞、苯等化学物质中毒；7、注意避免放射线，勿长时间、近距离看电视和玩电脑；8、注意孕头三个月及最后一个月忌性生活；9、注意加强营养。

四、“前置胎盘”是怎么回事？胎盘长到子宫颈内附近叫前臵胎盘，这种症状一般出现在妊娠晚期，如果妊娠7个月后发生无诱因的反复阴道流血，就应当怀疑前臵胎盘。

这种出血有一个特别的症状，即无痛出血。

初时出血量少，不加治疗又止住了；有时出血量特别大，呈鲜红色，，一次出血就可使患者陷入休克状态。

因此，妊娠后期一旦发现出血，应及时到医院检查诊治。

对生过几个孩子的妇女，做过多次人工流产的妇女和患过子宫炎症的妇女，应当特别注意前臵胎盘的可能。

产前筛查和新生儿疾病筛查宣传

产前筛查和新生儿疾病筛查宣传1.什么是出生缺陷？“出生缺陷”，即通俗所言之“先天性畸形”，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。

出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致，通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常（如盲、聋和智力障碍等）。

2.出生缺陷的危害有哪些？出生缺陷是导致早期流产、死胎、围产儿死亡、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因，不但严重危害儿童生存和生活质量，影响家庭幸福和谐，也会造成巨大的潜在寿命损失和社会经济负担。

出生缺陷已成为影响人口素质和群体健康水平的公共卫生问题，如不及时采取适当的干预措施，出生缺陷将严重制约我国婴儿死亡率的进一步下降和人均期望寿命的提高。

据统计近20年来，由于环境污染以及基因的变异因素，新生儿出生有缺陷者的发病率有逐渐增高趋势。

常见缺陷包括：无脑儿、脑积水、开放性脊柱裂、脑脊膜膨出、唇裂，腭裂、先天性心脏病、21三体综合征。

3.如何预防出生缺陷发生？产前筛查和新生儿疾病筛查是减少残疾儿出生，提高人口素质的一个重要措施，能检出唐氏综合征、18三体征和开放性神经管缺陷的胎儿、无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等六大畸形胎儿，能尽早发现新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍患儿。

4.产前筛查和新生儿疾病筛查免费吗？夫妇至少一方具有镇安县户籍或夫妇非镇安县户籍但女方在本县居住6个月以上的孕妇及其新生儿，在县妇幼保健院、县医院和有助产资质的镇办卫生院，可享受免费产前筛查和新生儿疾病筛查服务。

服务范围内的孕妇，每孕次可免费接受一次唐氏综合征、开放性神经管缺陷血清学筛查，每孕次接受两次免费常规超声检查。

服务范围内的新生儿可免费接受一次免费苯丙酮尿症筛查、先天性甲状腺功能减低症筛查、听力障碍筛查和先天性心脏病筛查。

5.在怀孕的什么时候进行筛查?产前血清学筛查通常在怀孕15-20+6周前往镇安县妇幼保健院或镇安县医院进行免费筛查；产前超声检查分别在怀孕15-24、30-34周前往镇安县妇幼保健院进行免费检查；先天性心脏病筛查在新生儿出生后 6-72 小时内在原分娩机构进行免费筛查；苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查在新生儿出生后 3-7 天在原分娩机构进行免费筛查；先天性听力障碍筛查在新生儿出生后 48 小时至出院前在原分娩机构完成免费筛查，漏筛者 42 天内完成，在有助产资质镇办卫生院分娩的新生儿可在筛查时限内前往县级医疗机构完成免费筛查。

产前筛查资料

产前筛查工作人员岗位职责1、应具备从事产前筛查技术要求的资质和相应条件、专业能力和经验，熟悉产前筛查工作的各个环节和流程，严格按照有关各专业流程和方案工作。

非本机构人员不得在本机构从事产前筛查技术；2、遵纪守法，严格按照卫生部《产前诊断技术管理办法》基本条件和技术规范要求，不以权谋私。

不得实施任何非医疗目的的产前筛查技术，不得擅自进行胎儿性别鉴定。

3、保证所有筛查病例能落实后续诊断。

应当向有指征的孕妇提供产前诊断信息并建议进行产前诊断，向有指征的对象建议进行遗传咨询。

4、所有进行产前筛查的病例应在本机构内实施。

实施产前筛查必须符合保密、知情和自愿的原则，签定知情同意书并登记备案。

5、对所有产前筛查应保证资料的完整和进行追随踪。

6、尊重病员的陷私权，对实施产前筛查的所有病例予以保密。

7、不得超越许可范围，擅自从事产前诊断技术。

产前诊断工作人员岗位职责一、严格遵守《产前诊断技术管理办法》、《母婴保健法》，《计划生育条例》及《执业医师法》等有关的法律、法规；规范职业道德行为，严禁向病人索、拿、卡、要和以医谋私。

二、严禁非医学目的进行胎儿性别鉴定。

三、所有操作必须在孕妇及其家属了解该技术的目的、局限性和风险性，并签署知情同意书后方可进行。

四、所有操作必须按常规进行，手术操作后应做好手术记录。

五、染色体核型分析报告，须由2名经认证审批的专业技术人员签发，审核人必须具有副高以上专业技术职称。

六、产前诊断适应症：1、35岁以上的高龄孕妇。

2、产前筛查后的高危人群。

3、曾生育过染色体病患儿的孕妇4、产前检查怀疑胎儿患有染色体病的孕妇。

5、夫妇一方为染色体异常携带者。

6、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者。

7、其他如：曾有不良孕产者或特殊致畸因素接触史者。

七、产前诊断时间。

1、早孕绒毛采样检查应在孕8-11周进行。

2、羊水穿刺检查应在孕16-21周进行。

3、脐血管穿刺检查应在孕18-24周进行。

八、穿刺禁忌证1、术前感染未治愈或手术当天感染及可疑感染者。

免费孕前健康检查宣传小折页材料

孕前优生健康检查标语类：户户盛开幸福花优生检查进万家国家免费孕前优生健康检查是党和政府对计划生育家庭的关怀和爱护想有一个健康聪明的宝宝，想让孩子赢在最初的起跑线上，从孕前优生健康检查开始孕前优生健康检查好处多：1、预防出生缺陷，减少身体不健康或智力有问题的孩子出生2、预防不良妊娠结局（自然流产、死胎、死产等）3、接受健康指导，调节最佳状态，保证孕前健康4、孕前检查可发现患遗传病情况，进行优生指导5、通过血型匹配，降低下一代血液病发生的可能一、服务对象享受国家免费孕前优生健康检查的目标人群应同时具备下列条件：1、符合生育政策并准备怀孕的夫妇；2、夫妇至少一方为农业人口或界定为农村居民户口；3、夫妇至少一方具备本地户籍或夫妇双方非本地户籍但在本地居住半年以上。

二、服务内容主要包括一般服务内容5项（优生健康教育、病史询问、体格检查、风险评估和咨询指导、早孕及妊娠结局追踪随访）和医学检查内容临床实验室检查14项（实验室检查9项、病毒筛查4项、影像学检查1项）。

三、申请程序符合条件的育龄夫妇（包括流动人口）到所属居委会申请，由街道办事处审核并发放优质服务卡，凭卡到濠江区人民医院接受免费孕前优生健康检查。

四、为什么要开展孕前优生健康检查孕前优生健康检查室出生缺陷一级预防的重要手段，通过对准备怀孕的夫妇进行优生健康检查与指导，根据孕前优生检查结果向待孕提供个性化咨询和健康促进服务，指导待孕夫妇改变不良生活方式，远离高危坏境，合理营养，培养健康行为，有效降低出生缺陷发生风险。

出生缺陷也称先天异常或先天缺陷，包括先天性畸形、遗传代谢性缺陷、先天性残疾（盲、聋、哑）、免疫性疾病、智力低下等。

我国每年约有20-30万肉眼可见先天畸形儿出生，加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷，每年新增加出生缺陷儿总数达80-120万，约占当年出生总人口的4-6%其后果造成沉重的社会负担和家庭的精神痛苦。

开展免费孕前优生健康检查，可从源头上预防出生缺陷，提高出生人口素质。

宣传关于产前筛查与诊断的内容

宣传关于产前筛查与诊断的内容产前筛查与诊断是优生优育的重要保障，产前筛查可以检测出一些遗传疾病和异常情况，而产前诊断则可以进一步确认胎儿是否患有某些遗传疾病或异常情况。

下面将详细介绍产前筛查与诊断的相关内容。

1.产前筛查概述2.产前筛查是指在孕期进行的检查，以评估胎儿是否存在某些遗传疾病或异常情况的风险。

产前筛查是一种普遍性的检查，旨在发现高风险孕妇，以便进行进一步的检查和治疗。

3.产前筛查方法4.产前筛查的方法包括血清学筛查、超声检查和基因检测等。

血清学筛查是通过检测孕妇血清中的某些生化指标，评估胎儿是否存在某些遗传疾病或异常情况的风险；超声检查是通过超声波检查胎儿的形态和结构，评估是否存在异常；基因检测是通过检测孕妇的基因，评估胎儿是否存在某些遗传疾病的风险。

5.产前筛查的必要性6.产前筛查可以及早发现胎儿的异常情况，为孕妇提供更多的选择，避免缺陷儿的出生，提高人口质量。

7.产前筛查的适宜时机8.产前筛查的适宜时机一般为孕早期和孕中期，具体时间应根据医生的建议进行安排。

9.产前筛查的技术指标10.产前筛查的技术指标包括敏感度、特异度和阳性预测值等。

敏感度是指筛检试验能够将实际有病的人正确地判定为患者的概率；特异度是指筛检试验能够将实际无病的人正确地判定为无病的概率；阳性预测值是指筛检试验出现阳性结果的人中，实际有病者的概率。

11.产前诊断概述12.产前诊断是指在孕期进行的检查，以确诊胎儿是否患有某些遗传疾病或异常情况。

产前诊断是一种高精度的检查，通常用于对高风险孕妇进行确诊。

13.产前诊断方法14.产前诊断的方法包括羊水穿刺、脐血取样和基因检测等。

羊水穿刺是通过抽取孕妇子宫内的羊水样本，检测胎儿的染色体是否存在异常；脐血取样是通过抽取孕妇脐带血样本，检测胎儿的染色体是否存在异常；基因检测是通过检测孕妇的基因，评估胎儿是否存在某些遗传疾病的风险。

15.产前诊断的必要性16.产前诊断可以确诊胎儿是否患有某些遗传疾病或异常情况，为孕妇提供更加准确的选择，避免缺陷儿的出生，提高人口质量。

产前筛查宣传资料

产前筛查宣传资料产前筛查宣传资料产前筛查宣传资料，产前筛查是检出子代患遗传性疾病的风险性增加的孕妇，在现在社会中，人们都是提倡进行产前筛查的，这样对宝宝喝孕妇都好，下面是关于产前筛查。

产前筛查宣传资料1产前筛查作用介绍产前筛查是指通过经济、简便和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，以便进一步产前诊断，最大限度减少异常胎儿的出生。

目前所说的产前筛查通常是指抽血化验孕妇血液中的某些特异性标志物来筛选是否怀有缺陷儿的高风险人群的一种检验方法。

也叫母血清产前筛查。

产前筛查是一种风险评估，从孕9周开始就可以进行筛查。

1、唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型，是由胎儿21号染色体三体引起的.出生缺陷，也是造成智力低下最常见的遗传性疾病。

2、18-三体综合征是由胎儿18号染色体三体引起的出生缺陷，常伴有多种畸形如先天性心脏病等，为致死性疾病。

3、神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、脑积水等，常导致胎死宫内或者出生后夭折，能存活者通常也伴有智力发育迟缓和多发畸形。

妊娠期9-13+6周进行PAPP-A和F-βHCG的检查即孕早期产前筛查，15-20+6周进行AFP和F-βHCG的检测即孕中期产前筛查。

筛查对象：所有35周岁以下的孕妇（35周岁以上的孕妇建议直接进行产前诊断)。

抽血时间：孕妇应于孕9-13+6周内采血进行早期筛查，孕15-20+6周内采血进行中期筛查筛查方法：空腹（或清淡饮食)抽取3-5ml静脉血进行血清筛查。

产前筛查的好处1、经济、简便，只要抽取孕妇2、几毫升静脉血即可检查。

3、安全，对孕妇和胎儿无任何伤害。

4、时间早：孕11周就可进行。

产前筛查≠产前诊断，唐筛是针对前述三种先天性疾病的产前筛查，只是风险的评估，是一个患病概率，而并非明确诊断。

筛查结果如为高危并不一定代表胎儿确诊为上述染色体异常或开放性神经管畸形，确诊需进一步产前诊断；孕妇血清筛查结果为低风险，并不能完全排除胎儿有染色体异常或开放性神经管畸形的可能性。

国家基本公共卫生妇幼保健宣传栏孕前检查

国家基本公共卫生妇幼保健宣传栏孕前检查孕前检查不同于常规体检，主要是针对生殖系统和遗传因素所做的检查。

夫妻双方都要做相关项目的检查，因为健康的宝宝首先必须是健康精子和卵子结合的结晶，所以男士孕前检查和女士一样重要。

孕前检查最好在怀孕前3～6个月做。

要想生一个健康的孩子，孕前检查非常重要。

检查内容1.女性孕前检查的内容（1）一般检查：如身高、体重、血压；内、外科、耳鼻喉、口腔，眼科。

（2）实验室检查：肝功能、肾功能、血脂、血糖、血常规、血型（包括RH血型）、优生四项（风疹病毒、弓形虫、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒）、G-6PD（6-磷酸葡萄糖脱氢酶）、地中海贫血筛查、梅毒、艾滋病抗体、性激素水平、尿沉渣分析。

（3）心电及影像学检查：心电图、高频乳腺彩超、B超（肝、胆、脾、胰、双肾膀胱、子宫附件）。

（4）妇科检查：妇科常规检查、白带常规+淋球菌+BV（bacterialvaginosis，细菌性阴道病）、宫颈液基细胞、沙眼衣原体、支原体。

（5）特殊检查：（必要时，遵医嘱）。

2.男性孕前检查内容（1）一般检查：如身高、体重、血压；内、外科、耳鼻喉、口腔，眼科。

（2）实验室检查：肝功能、肾功能、血脂、血糖、血常规、血型（包括RH血型）、优生四项（风疹病毒、弓形虫、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒）、G-6PD、地中海贫血筛查、梅毒、艾滋抗体、性激素水平、尿沉渣分析，精液常规、精子形态分析。

（3）心电及影像学检查：心电图、高频乳腺彩超、B超（肝、胆、脾、胰、双肾膀胱、前列腺）。

（4）特殊检查：染色体（必要时，遵医嘱）。

（5）自觉睾丸发育可能有问题时，一定要先问一下父母亲，自己儿时是否患过腮腺炎、是否有过隐睾、睾丸外伤和手术、睾丸疼痛肿胀、鞘膜积液、斜疝、尿道流脓等情况，将这些信息提供给医生，并仔细咨询。

注意：国家卫生计生委规定乙肝二对半作为自愿检查内容，但提倡孕前应该自愿进行该项目的检验。

新生儿护理新生儿卧室应安静清洁，布置优雅，阳光充足。

重视产前诊断的宣传语

重视产前诊断的宣传语
一、出生缺陷早预防，健康中国我行动
二、出生缺陷群防群控，健康中国你我同行
三、防治出生缺陷，我行动、我健康
四、防治出生缺陷，你我携手同行
五、关注生命起点健康，预防出生缺陷发生
六、普及优生健康知识，倡导健康生活方式
七、预防出生缺陷，从婚前孕前开始
八、重视婚检孕检，孕育健康生命
九、主动婚前检查，增进婚姻幸福
十、婚前先检查，健康早知道
十一、怀孕要计划，孕前先检查
十二、孕前检查益处多，帮你生个好宝宝十三、孕期要保健，产前需筛查
十四、定期产前检查，保障母婴安全
十五、重视新生儿筛查，呵护儿童健康
十六、防治出生缺陷，避免先天残疾
十七、孕育健康宝宝，燃亮幸福人生
十八、科学孕育，共享健康，幸福人生
十九、出生缺陷早预防，宝宝健康惠全家
二十、防治出生缺陷，促进妇幼健康，建设健康中国
21. 依托社区，面向家庭，建设社会主义生育文化
22. 提高妇女地位，自学实行计划生育。

23. 少生优生是现代家庭的选择。

24. 幸福之家从少生优生开始。

25. 幸福之家人口少生活质量高。

26. 为明天更美好--请少生优生。

27. 维护我们共有的星球请减少人口压力。

28. 幸福生活新概念。

29. 优生优育把握幸福品味人生。

30. 提高优生意识普及婚育知识。

31. 科学生育家庭。

32. 科学婚育幸福伴您
33. 儿女聪慧家长欣慰。

34. 儿女身心健康家庭快乐兴旺。

35. 为中华腾优生优育从我开始。

医院产前筛查唐氏筛查宣传知识

医院产前筛查唐氏筛查宣传知识Ol.为什么要进行产前筛查？生一个健康、聪明的宝宝是每一个家庭的共同愿望。

目前我国仍是出生缺陷的高发国家，其中先天愚型及神经管畸形的发生率较高。

遗传因素和环境因素如噪声污染、放射污染、化学污染、微生物污染等是造成先天缺陷儿出生的主要原因，一对健康夫妇都有可能出生先天缺陷儿，而且出生后尚无有效的治疗方法。

所以，建议孕妇参加产前筛查，减少先天缺陷儿的出生。

产前筛查（又称唐氏筛查）是指通过抽取孕妇血液化验这一简便、经济和较少创伤的检测方法，查看母体血清甲胎蛋白、血清绒毛膜促性腺激素、非结合雌三醇等指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险程度，从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇，以进一步明确诊断。

产前筛查最佳检测时间：孕早期唐筛：孕9T3+6周（空腹）；结合NT（颈后透明层厚度）更为准确。

孕中期唐筛：孕15-20+6周（空腹）；结合近期B超。

孕妇血清学检查结果异常，对于开放性神经管缺陷高风险妊娠,应进一步行胎儿超声检查；如果怀疑为胎儿染色体异常，建议做羊膜腔穿刺术，明确胎儿异常诊断。

02.哪些孕妇做了产前筛查之后还需要做产前诊断?1、曾经有过染色体异常患儿史的孕妇，再次生育此类患儿的风险较高。

2、有反复流产史，不明原因死胎的孕妇。

3、有遗传病家族史或曾有分娩过先天性严重缺陷婴儿的孕妇。

4、产前筛查属高风险孕妇。

5、环境致畸因素接触史的孕妇。

6、年龄35岁以上的高龄孕妇，染色体异常的发生率随着孕妇的年龄增加而递增，应在进行产前筛查后行产前诊断，进一步明确检查结果。

产前筛查1.pptx.

血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值21三体介于1/270-1/1000 之间的孕妇;18三体1/350-1/1000的孕妇
有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病毒感染活动等)
孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间·但要求评估21 三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇
↑（2）freeβ-hCG 在唐氏综合征中有84.6%的孕妇，表现为异常升高，总hCG>2.5MoM。
↓（3）游离雌三醇（uE3）：由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体减少。 21-三体、18-三体母体血中uE3也表现为降低。
↓（4）妊娠相关蛋白（PAPP-A）：PPAPP-A是一种与妊娠相关的大分子糖蛋白，主要由胎盘合体滋养层细胞、蜕膜细胞合成并分泌进入血循环，且随着孕周逐渐增多，21-三体患者母血PAPP-A平均水平是0.44MoM，健康母血为1.0MoM。在21-三体和18-三体母血比正常孕妇降低。
时间：12-26+6w, 最佳时机：12-22+6w
第三节 NIPT
2、NIPT慎用人群：
1 2
胎儿游离DNA浓度低
3
4
5
假阳性
6
早、中孕期产前筛查高风险、预产期年龄≥35 岁以及有其他直接产前诊断指征的孕妇。孕周<12周的孕妇。重度肥胖 ( BMI > 4 0 ) 或体重 >100kg的孕妇。。通过IVF-ET方式受孕。
其他：
（2）NT切值为3.0-3.5mm；（3）唐筛：假阳性率为5%时，单独使用NT检出率为70%；（4）NT增厚与哪些疾病相关：染色体异常（特纳，21三体），某些综合症（努南综合征），先天性心脏畸形骨骼系统畸形（软骨发育不良）。（5）NT与年龄无关。

产前筛查宣传资料

产前筛查宣传资料产前筛查是指在孕期中进行一系列检查和测试，旨在评估孕妇和胎儿的健康状况。

它可以帮助孕妇和医生预防、诊断和治疗可能出现的孕期并发症和胎儿畸形，提前采取相应的干预措施，确保母婴的安全与健康。

下面是一份产前筛查宣传资料，详细介绍了产前筛查的重要性、流程及相关信息。

一、什么是产前筛查？产前筛查是孕期中进行的一系列检查和测试，旨在评估孕妇和胎儿的健康状况。

它通过检查孕妇的血液和超声波等，对胎儿可能出现的异常情况进行评估和预测。

根据筛查结果，可以帮助孕妇、家庭和医生制定相应的干预计划，预防、诊断和治疗可能出现的孕期并发症和胎儿畸形。

二、为什么需要产前筛查？1.提前预防并发症：产前筛查可以及早发现孕妇和胎儿的健康问题，帮助医生在孕期中提前采取措施预防并发症的发生。

2.诊断胎儿畸形：通过产前筛查，可以评估胎儿是否存在畸形的风险，并进行进一步的检查和诊断，及时采取相应的治疗措施。

3.减少孕妇和胎儿的风险：产前筛查可以帮助孕妇了解自身的健康状况，及早发现存在的风险，保护母婴的健康与安全。

三、产前筛查的流程：1.初次产检：在怀孕早期，孕妇需要进行首次产检，包括测量身高、体重、血压等基本指标，并收集个人生活习惯和家族病史等信息。

2.产前核查和血液检查：在怀孕9-12周期间，孕妇需要进行胎儿的核查，即通过超声波检查和血液检查来评估胎儿的健康情况，并进行风险评估。

3.二次产检：在怀孕16-20周期间，孕妇需要进行第二次产检，包括超声波检查和血液检测，以进一步评估胎儿的健康状况。

4.检查结果解读和讨论：医生会解读产前筛查的结果，并与孕妇进行详细的讨论，包括风险评估、进一步的诊断检查和干预计划等。

5.个性化干预计划：根据产前筛查的结果和孕妇的具体情况，制定个性化的干预计划，包括营养补充、生活方式改变、药物治疗等。

四、常见的产前筛查项目：1.孕前糖耐量试验：评估孕妇是否存在妊娠糖尿病的风险。

2.超声波检查：通过超声波技术，评估胎儿的生长和发育情况。

产前筛查宣传材料

产前筛查宣传材料第一篇：产前筛查宣传材料准妈妈---孕妇产前筛查（唐筛）宣传知识材料一、国家为什么要求孕妇做“唐氏”筛查？唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，主要表现为严重智力障碍，面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。

由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。

政府卫生部门通过调查发现：“唐氏”发病率逐年提高，造成很多家庭因病返贫。

而这些问题通过对孕妇抽血检查是可以检测并预防“唐氏”儿的出生。

二、为什么每一位孕妇特别是高龄孕妇更要做“唐氏”筛查？唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。

检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

研究表明孕妇随着年龄增长生产“唐氏”儿的几率增高，25岁以下孕妇发生唐氏儿的几率为1/2000；年龄超过30岁，几率为1/1000；35-39岁之间几率为1/50；超过40岁，几率高达1/40。

由于“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡；在婴儿期，不会吃奶，易发生呼吸道感染而夭折；成活的患儿，50%以上同时伴有先天性疾病和多器官畸形，如先天性心脏病、白血病、甲状腺功能不全、胃肠道闭锁、兔唇、腭裂等。

所以每一位孕产妇都应该及时到所指定的镇卫生院参加产前筛查。

三、“唐氏”筛查时间什么时候最合适？费用是多少？唐氏筛查时间是怀孕14－21周，最佳时间段15－20周+6天。

国家规定“唐氏”筛查最低收费240元，菏泽市指定菏泽市妇幼保健院为唯一检查单位。

四、孕妇在妇保门诊检查享有哪“六个免费”？一是享有免费建立妇保档案；二是免费领取叶酸预防小儿神经管畸形；三是免费听胎心，测血压等妇科检查；四是免费进行抽血检查；五是免费一次B超检查；六是产后妇保科医生免费去家访视指导。

产前筛查宣传资料教学教材

风险。
风险阈值设定
根据风险评估模型，设定不同风险阈值，将孕妇分为高风险、临界风险和低风险人群。
风险分层管理
针对不同风险人群，制定相应的管理策略，如高风险人群需进行进一步产前诊断，低风险人群可进行常规产检。
个性化指导建议
针对高风险人群的指导建议
01
提供遗传咨询、产前诊断等专业化服务，帮助孕妇了解胎儿健
02
产前筛查重要性
预防出生缺陷
降低出生缺陷率
通过产前筛查，可以及早发现并处理可能导致出生缺陷的风险因素，从而降低出生缺陷的发生率。
避免严重遗传疾病
某些遗传疾病在胎儿期即可通过产前筛查进行诊断，从而避免严重遗传疾病的患儿的出生。
提高人口素质
促进优生优育
通过产前筛查，可以选择性地终止妊娠或进行宫内治疗，从而降低出生缺陷率，提高新生儿的健康水平。
产前筛查宣传资料教学教材
目
CONTENCT
录
• 产前筛查概述 • 产前筛查重要性 • 产前筛查项目介绍 • 产前筛查结果解读与风险评估 • 产前筛查宣传策略与技巧 • 产前筛查政策支持与伦理问题探讨
01
产前筛查概述
定义与目的
定义
产前筛查是指通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些怀疑有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断。
筛查时间
根据具体疾病类型，筛查时间可能有所不同，通常在孕12周以后。
筛查方法
通过抽取孕妇静脉血或羊水等样本，利用基因检测技术对目标基因进行检测和分析，以判断胎儿是否存在相应的遗传性疾病风险。
04
产前筛查结果解读与风险评估
结果解读方法
80%