个体化用药方案设计PPT课件
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APN第五章个体化高级医疗护理实践PPT课件
03
个体化高级医疗护理实践的理论基础
护理理论
自理理论
强调个体有能力满足自己的基本需要，包括自我照顾、决策和解 决问题。
Orem的自理理论
认为护理的目的是促进和保持个体的自理能力，同时提供必要的辅 助和支持。
Erikson的成长理论
关注个体在生命周期中的心理社会发展阶段，对护理实践中的心理 社会护理有指导意义。
加强与其他医疗学科的交流与合作， 共同探讨个体化护理的理论与实践， 推动护理学科的创新与发展。
智能化护理技术的应用
利用大数据、人工智能等技术手段， 提高护理工作的智能化水平，提高护 理效率和个体化程度。
加强理论与实践的结合
1 2
强化实践环节
在护理教育中加强实践环节，提高学生的实际操 作能力和解决问题的能力，使理论知识更好地应 用于实践中。
apn第五章个体化高级医 疗护理实践ppt课件
• 引言 • 个体化高级医疗护理概述 • 个体化高级医疗护理实践的理论基础 • 个体化高级医疗护理实践的方法与技
巧
• 个体化高级医疗护理实践的案例分析 • 未来展望与研究方向
化医疗护理的需求日益增长，为 患者提供更加精准、高效的医疗
准确的诊断，并鉴别相似疾病。
护理计划与实施
制定护理计划
根据患者的具体情况，制定个性化的 护理计划，包括护理目标、护理措施 和护理评价标准。
实施护理措施
按照护理计划，采取相应的护理措施， 如病情观察、生活护理、心理护理等。
调整护理计划
在实施过程中，根据患者的病情变化 和反馈，及时调整护理计划，以确保 护理效果。
健康教育
向患者及其家属传授相关的疾病知识 和护理技能，提高患者的自我管理和 保健能力。
药物的合理用药个体化的治疗方案
治疗方案：化疗、放疗、靶向治疗等
药物治疗方案个体化的挑战与未来发展
面临的挑战和困难
单击添加项标题
单击添加项标题
药物疗效：部分药物疗效不确定，需要进一步研究和验证
单击添加项标题
单击添加项标题
药物相互作用：多种药物同时使用可能产生相互作用，影响疗效和副作用
单击添加项标题
单击添加项标题
药物价格：部分药物价格昂贵，患者可能无法承担治疗费用
药物的合理用药个体化的治疗方案
汇报人：XX
目录
01
药物治疗方案个体化的必要性
03
药物治疗方案个体化的实践案例
02
药物治疗方案个体化的实施方法
04
药物治疗方案个体化的挑战与未来发展
药物治疗方案个体化的必要性
不同个体对药物的反应差异
基因差异：不同个体的基因不同，导致药物代谢和作用效果不同
生理差异：不同个体的生理状况不同，如年龄、性别、体重等，导致药物吸收、分布和排泄不同
定期监测患者的用药效果和副作用，及时调整用药方案
监测患者的用药反应和调整方案
药物治疗方案个体化的实践案例
案例一：高血压药物治疗方案个体化
添加标题
患者基本信息：年龄、性别、病史等
添加标题
诊断结果：高血压类型、程度等
添加标题
治疗方案：药物选择、剂量、疗程等
添加标题
疗效评估：血压控制情况、不良反应等
感谢您的观看
汇报人：XX
单击添加项标题
未来发展方向和趋势
跨学科合作：加强医学、生物学、化学、工程学等学科的交叉合作，推动个体化治疗方案的研发和应用。
个体化治疗方案的研发：针对不同个体的基因、生理、心理等特征，研发更加个性化的治疗方案。
儿童安全合理用药ppt课件
*
解热镇痛药物使用注意事项
属对症治疗，诊断不明者慎用 避免同时使用多种药物，可以交替使用，常用布洛芬和对乙酰氨基酚每隔4-6小时一次交替使用 一般不推荐注射制剂 不可滥用激素退热，除非有严重炎症反应（T＞41℃）
感冒的概念与分类
*
胡亚美.诸福棠实用儿科学.M.北京.人民卫生出版社.2002.1168￥
普通感冒的病因
病原体 病毒 鼻病毒、冠状病毒：症状多在鼻部；最常见 柯萨奇病毒、埃克病毒：鼻咽部炎症 流感、副流感病毒 腺病毒等 细菌 仅为原发性上呼吸道感染的10%
*
解热镇痛药物
布洛芬 对乙酰氨基酚 阿司匹林：仅限于风湿热，川崎病等免疫疾病 尼美舒利：限制使用，肝肾损伤
一、选择合适的药物
根据婴幼儿年龄、发育情况选择药物 新生儿慎用易引起溶血和黄疸的药物，以免加重甚至导致核黄疸 2岁以内的幼儿用药应慎重，很多药品说明书以2岁为界限 避免使用对婴幼儿生长发育有不良影响的药物 如氟喹诺酮类影响幼小动物软骨发育，儿童禁用 对药物的敏感性与成人不同 敏感-各种兴奋剂、阿片类、利尿剂等 不敏感-中枢镇静剂、阿托品、洋地黄等 慎用或禁用有明显毒性的药物
*
*
四、选择药物剂型
常用药物剂型 —— 口服剂型：片剂、颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等 注射剂型：与成人相同 皮肤粘膜给药剂型：贴剂、栓剂、软膏等 吸入或雾化剂型：气雾剂、干粉、雾化液等 剂型选择的依据 —— 尽量选择有小儿剂型的药物，避免由剂量分割造成的不便或不良后果 尽量选择小儿易于接受的颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等，减少喂药困难 对于没有小儿剂型的药物，需要严格按照儿童用量进行准确分割，避免药物过量造成的毒性反应
临床实际计算方法 儿童用药量=儿童体重(kg)×给定儿童剂量 mg/(kg·d) 注：给定儿童剂量由药品说明书提供
个体化用药方案设计
1
有关人员具备药动学.药 效学知识
2
3
• 实验室人员应该掌握 熟悉的分离.分析操作技 术等专业操作
4
• 血药浓度和治疗过程 联系
（四）.个体化给药方案的一般步骤
检查病人，明确诊断
确立治疗目标
选择药物及 给药方案
观察临床表现
血药浓度监测
评价是否已获预期 的治疗目标
修改治疗 目标
数据处理，求出个 体药动学参数
具体方法：给与病人两次试验剂量，每次给药后采血一 次，采血时间须在消除相的同一时间。准确测定两次 血样的浓度，按下述公式求算K和V。
K=[ln(C1/(C2-C1))]/T V=De-KT/C1
其中Cl和C2分别为第一次和第二次所测血药浓度值，D为 试验剂量，T为给药间隔时间
例题：
• 某哮喘病人服用茶碱，每8h一次，每次100mg，3天后 （已达稳态）在某次口服给药前采血，测得血浓度为 4.2ug/ml,若目标浓度为8ug/ml，试调整至合适剂量。
药浓度，若此浓度与目标浓度相差较大，可根据下式对 原有的给药方案进行调整。
D’= D *(C’/C) D原剂量 C’目标浓度 D’校正剂量 C测得浓度
(1)使用该公式的条件是，血在下一 次给药前
例题：
• 某哮喘病人服用茶碱，每8h一次，每次100mg，3天后 （已达稳态）在某次口服给药前采血，测得血浓度为 4.2ug/ml,若目标浓度为8ug/ml，试调整至合适剂量。
• 生活习惯 饮食、吸烟、嗜酒
• 药动学和药效学的遗传变异因素 如人群因种族不同可分为快或慢乙酰化代谢类型
生理因素
病理因素
疾病是药物效应发生 改变的重要原因
起源
1998年美国基因泰克公司 推出了治疗乳腺癌的新药 “赫赛汀”（Herceptin）， 标志着个体化用药时代的 来临。这种药物专门针对 具有某种遗传特征的患者 设计。
有关人员具备药动学.药 效学知识
2
3
• 实验室人员应该掌握 熟悉的分离.分析操作技 术等专业操作
4
• 血药浓度和治疗过程 联系
（四）.个体化给药方案的一般步骤
检查病人，明确诊断
确立治疗目标
选择药物及 给药方案
观察临床表现
血药浓度监测
评价是否已获预期 的治疗目标
修改治疗 目标
数据处理，求出个 体药动学参数
具体方法：给与病人两次试验剂量，每次给药后采血一 次，采血时间须在消除相的同一时间。准确测定两次 血样的浓度，按下述公式求算K和V。
K=[ln(C1/(C2-C1))]/T V=De-KT/C1
其中Cl和C2分别为第一次和第二次所测血药浓度值，D为 试验剂量，T为给药间隔时间
例题：
• 某哮喘病人服用茶碱，每8h一次，每次100mg，3天后 （已达稳态）在某次口服给药前采血，测得血浓度为 4.2ug/ml,若目标浓度为8ug/ml，试调整至合适剂量。
药浓度，若此浓度与目标浓度相差较大，可根据下式对 原有的给药方案进行调整。
D’= D *(C’/C) D原剂量 C’目标浓度 D’校正剂量 C测得浓度
(1)使用该公式的条件是，血在下一 次给药前
例题：
• 某哮喘病人服用茶碱，每8h一次，每次100mg，3天后 （已达稳态）在某次口服给药前采血，测得血浓度为 4.2ug/ml,若目标浓度为8ug/ml，试调整至合适剂量。
• 生活习惯 饮食、吸烟、嗜酒
• 药动学和药效学的遗传变异因素 如人群因种族不同可分为快或慢乙酰化代谢类型
生理因素
病理因素
疾病是药物效应发生 改变的重要原因
起源
1998年美国基因泰克公司 推出了治疗乳腺癌的新药 “赫赛汀”（Herceptin）， 标志着个体化用药时代的 来临。这种药物专门针对 具有某种遗传特征的患者 设计。
《内科合理用药》课件
药物作用机制是指药物如何与机体细胞上的靶点相互作用，从而产生治疗作用的 原理。了解药物的作用机制有助于医生根据患者的病情选择合适的药物，提高治 疗效果。
药物作用机制主要分为两大类：直接作用和间接作用。直接作用是指药物直接作 用于靶点，如某些抗生素直接杀死细菌；间接作用则是通过调节机体生理功能来 发挥作用，如某些激素通过调节代谢来治疗疾病。
明确课程的主要目的和教学目标 ，强调培养临床合理用药的能力 和实践技能。
课程目标
01
02
03
知识目标
掌握内科常见疾病的药物 治疗原则、用药方案和注 意事项等知识。
能力目标
培养临床合理用药的实践 技能，包括药品选择、剂 量调整、药物相互作用等 方面的能力。
素质目标
培养良好的医德医风，增 强责任感和使命感，注重 患者安全和医疗质量。
案例二：糖尿病药物治疗中的药物相互作用
案例描述
一位糖尿病患者同时服用降糖药 和抗凝药，出现低血糖和出血倾
向。
案例分析
该患者服用的降糖药与抗凝药在 代谢过程中存在竞争，导致降糖 药浓度升高，引发低血糖；同时 抗凝药作用增强，增加出血倾向
。
案例总结
糖尿病药物治疗需注意药物之间 的相互作用，避免不良反应的发
1 2
智能化辅助决策
利用人工智能和大数据技术，实现智能化辅助决 策，提高药物治疗的精准性和安全性。
Hale Waihona Puke 个体化治疗推广基于精准医学的研究成果，个体化治疗将得到更 广泛的推广和应用。
3
药物治疗与生活方式干预结合
未来内科治疗将更加注重药物治疗与生活方式干 预的结合，提高治疗效果和患者生活质量。
详细描述
药物选择原则要求医生在为患者开具处方时，应优先选择那些经过临床验证、疗效确切且安全性高的 药物。同时，还要考虑药物的副作用、与其他药物的相互作用等因素，确保药物使用的科学性和合理 性。
药物作用机制主要分为两大类：直接作用和间接作用。直接作用是指药物直接作 用于靶点，如某些抗生素直接杀死细菌；间接作用则是通过调节机体生理功能来 发挥作用，如某些激素通过调节代谢来治疗疾病。
明确课程的主要目的和教学目标 ，强调培养临床合理用药的能力 和实践技能。
课程目标
01
02
03
知识目标
掌握内科常见疾病的药物 治疗原则、用药方案和注 意事项等知识。
能力目标
培养临床合理用药的实践 技能，包括药品选择、剂 量调整、药物相互作用等 方面的能力。
素质目标
培养良好的医德医风，增 强责任感和使命感，注重 患者安全和医疗质量。
案例二：糖尿病药物治疗中的药物相互作用
案例描述
一位糖尿病患者同时服用降糖药 和抗凝药，出现低血糖和出血倾
向。
案例分析
该患者服用的降糖药与抗凝药在 代谢过程中存在竞争，导致降糖 药浓度升高，引发低血糖；同时 抗凝药作用增强，增加出血倾向
。
案例总结
糖尿病药物治疗需注意药物之间 的相互作用，避免不良反应的发
1 2
智能化辅助决策
利用人工智能和大数据技术，实现智能化辅助决 策，提高药物治疗的精准性和安全性。
Hale Waihona Puke 个体化治疗推广基于精准医学的研究成果，个体化治疗将得到更 广泛的推广和应用。
3
药物治疗与生活方式干预结合
未来内科治疗将更加注重药物治疗与生活方式干 预的结合，提高治疗效果和患者生活质量。
详细描述
药物选择原则要求医生在为患者开具处方时，应优先选择那些经过临床验证、疗效确切且安全性高的 药物。同时，还要考虑药物的副作用、与其他药物的相互作用等因素，确保药物使用的科学性和合理 性。
合理用药课件PPT课件
介绍临床路径的制定与实施，以及其在规范医生处方行 为和提高患者用药依从性方面的作用。
处方点评在促进合理用药方面的 实践与经验
分析处方点评制度的实施情况、方法和效果，总结处方 点评在促进合理用药方面的实践经验。
案例分析与实践
05
典型案例分析
01
02
03
案例选择
选择具有代表性的典型案 例，如药物治疗不当、药 物相互作用等，以便更好 地说明问题。
药品不良反应与处
03
理
药品不良反应类型与机制
药品不良反应类型
药品不良反应主要分为A型和B型两类。A型不 良反应是由于药物的药理作用增强所致，与药 物剂量有关，发生率较高，但死亡率较低。B型 不良反应与药物本身的药理作用无关，与药物 剂量无关，发生率较低，但死亡率较高。
药品不良反应机制
药品不良反应的发生机制主要包括药 物与机体之间的相互作用、机体对药 物的过敏反应以及药物的遗传多态性 等。
药品不良反应的监测与报告
药品不良反应监测
药品不良反应监测是指对药品在使用过程中 出现的不良反应进行监测和记录的过程。监 测方法包括自发报告、重点医院监测和专项 调查经发生的药品不 良反应进行记录和报告的文件。报告内容包 括患者基本信息、用药情况、不良反应表现 、因果关系分析和处理措施等。
药物分类
按照药物的来源、化学结构、药理作用等特点，可以将药物 分为抗生素、抗寄生虫药、解热镇痛药、神经系统用药、心 血管系统用药等。
剂型
药物的剂型是指药物的制剂形式，如片剂、胶囊剂、注射剂 、喷雾剂等。不同的剂型具有不同的使用方式和吸收速度， 应根据患者的具体情况和药物的作用特点选择合适的剂型。
药物选择与使用
原则
安全、有效、经济、适当。
处方点评在促进合理用药方面的 实践与经验
分析处方点评制度的实施情况、方法和效果，总结处方 点评在促进合理用药方面的实践经验。
案例分析与实践
05
典型案例分析
01
02
03
案例选择
选择具有代表性的典型案 例，如药物治疗不当、药 物相互作用等，以便更好 地说明问题。
药品不良反应与处
03
理
药品不良反应类型与机制
药品不良反应类型
药品不良反应主要分为A型和B型两类。A型不 良反应是由于药物的药理作用增强所致，与药 物剂量有关，发生率较高，但死亡率较低。B型 不良反应与药物本身的药理作用无关，与药物 剂量无关，发生率较低，但死亡率较高。
药品不良反应机制
药品不良反应的发生机制主要包括药 物与机体之间的相互作用、机体对药 物的过敏反应以及药物的遗传多态性 等。
药品不良反应的监测与报告
药品不良反应监测
药品不良反应监测是指对药品在使用过程中 出现的不良反应进行监测和记录的过程。监 测方法包括自发报告、重点医院监测和专项 调查经发生的药品不 良反应进行记录和报告的文件。报告内容包 括患者基本信息、用药情况、不良反应表现 、因果关系分析和处理措施等。
药物分类
按照药物的来源、化学结构、药理作用等特点，可以将药物 分为抗生素、抗寄生虫药、解热镇痛药、神经系统用药、心 血管系统用药等。
剂型
药物的剂型是指药物的制剂形式，如片剂、胶囊剂、注射剂 、喷雾剂等。不同的剂型具有不同的使用方式和吸收速度， 应根据患者的具体情况和药物的作用特点选择合适的剂型。
药物选择与使用
原则
安全、有效、经济、适当。
治疗药物监测和给药个体化ppt课件
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
二 血药浓度与药理效应
对大多药物而言，药理作用的强弱和持 续时间，与药物的受体部位的浓度呈正 比。
直接测定受体部位的浓度是一件很困难 的事，目前尚无法做到
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
TDM的临床意义
使给药方案个体化 诊断和处理药物过量中毒 进行临床药代动力学和药效学的研究， 探讨新药的给药方案 节省患者治疗时间，提高治疗成功率 降低治疗费用 避免法律纠纷
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
多年来，国内外以充分肯定TDM对药物 治疗的指导与评价作用: 例如，通过TDM和个体给药方案，使癫痫 发作的控制率从47％：提高到74％。 在TDM之前，老年心衰患者使用地高辛时， 中毒率达44％，经TDM及给药方案调整后； 中毒率控制在5％以下。
四、TDM的实施方法
（一）TDM流程
申请 取样 测定
数据 处理
结果的 解释
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
取样
1.样品性质 (1)血浆 (2)血清 (3)全血 (4) 其他：唾液、尿液或脑脊液等
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
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.
26
药物动力学
1、阐明药物动力学的基本概念和基本原理； 2、建立药物动力学数学模型，找出药物浓度 与时间的关系，测出有关药物动力学参数，充 分运用现代分析技术与计算机技术，提高药物 动力学水平。
.
27
群体动力学
在群体中，只要有其他人在场，一个人的思想 行为就与他单独一个人时有所不同，会受到其 他人的影响，研究群体这种影响作用的理论， 既是群体动力学。
.
17
具体方法：给与病人两次试验剂量，每次给药后采血一 次，采血时间须在消除相的同一时间。准确测定两次 血样的浓度，按下述公式求算K和V。
K=[ln(C1/(C2-C1))]/T V=De-KT/C1
其中Cl和C2分别为第一次和第二次所测血药浓度值，D为 试验剂量，T为给药间隔时间
.
18
例题：
• 某哮喘病人服用茶碱，每8h一次，每次100mg，3天后 （已达稳态）在某次口服给药前采血，测得血浓度为 4.2ug/ml,若目标浓度为8ug/ml，试调整至合适剂量。
分布于组织 中的药物
消除（Ke）
代
排泄
作用位点的药物浓度 谢
药理效应
药动 学 PK
药效学 PD
临床反应
毒
疗效
性
.
7
（二）.个体化给药方案设计的临床意义
提高药物 的疗效
降低药物的毒副作用
让患者花最短的时间、最少 的钱，达到最好的治疗效果。
减少医疗 费用
.
8
（三）.个体化给药方案设计的必须条件
• 临床诊断明确 •血药浓度监测的设备
.
29
群药物动力学体研究的目的
研究 目的
1
观测病人群体的药物动力学和药效动力学的整体 特征
2
观察相关因素对于群体药物动力学和药效动力
学的影响
3
评估随机变异性的影响
.
30
章节
三 个体化用药方案设计的影响因素
.
31
• 病理因素 疾病是药物效应发生改变的重要原因
• 生理因素 年龄、体重、性别
• 药物因素 组方、生产工艺
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4
起源
1998年美国基因泰克公司 推出了治疗乳腺癌的新药 “赫赛汀”（Herceptin）， 标志着个体化用药时代的 来临。这种药物专门针对 具有某种遗传特征的患者 设计。
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5
（一）个体化给药方案设计的理论依据
理论依据: 药动学 药效学
.
6
用药剂量
吸收（Ka) 转运常数
体循环中药物浓度
K12 K21
改变给药方案 或者换药
.
10
章节
2 第二节 个体化用药方案设计的方法
.
11
基本概念
个体化用药方案： 通过测定药物浓度可
定量地描述药物在患体内 的处置过程
.
12
设计方法
稳态一点法 重复一点法 诺模算图法
多点法
Bayesian反馈法与群 体药动学
.
13
个体化用药方案设计的方法
(一)稳态一点法 多次用药当血药浓度达到稳态水平时，采血测定血药
第十七章 个体化用药方案设计
云南省阜外心血管病医院 药剂科
.
1
1 第一节 个体化用药方案设计的理论依据与临床意义
内容
2 第二节 个体化用药方案设计的方法
3 第三节 个体化用药方案设计的影响因素
.
2
章节
1 第一节 个体化用药方案设计的理论依据
与临床意义
.
3
基本概念
个体化用药
就是药物治疗“因人而 异”、“量体裁衣”，在充 分考虑每个病人的遗传 因素（即药物代谢基因 类型）、性别、年龄、 体重、生理病理特征以 及正在服用的其它药物 等综合情况的基础上制 定安全、合理、有效、 经济的药物治疗方案。
药物清除率
.
22
(五)多点法
特点：精确可靠，但采血样多、费时、费力、费钱
.
23
(六)Bayesian反馈法与群体药物动力学
①
• 群体药物动力学
②
• Bayesian反馈法
③
• 群体药物动力学与Bayesian反馈法的关系
.
24
章节
① • 群体药物动力学
.
25
医学统计学
运用概率论和数理统计原理、方法，结合医药卫生工 作的实际情况，阐述医学科研设计的基本情况，研究 医学资料的收集、整理和分析的方法学总称，它是认 识医学现象数量特征的重要工具。 基本步骤：研究设计，搜集，整理，分析
D’= D *(C’/C)
D原剂量 C’目标浓度 D’校正剂量 C测得浓度
.
15
解答：
.
16
(二)重复一点法
对于一些药代动力学参数偏离正常值或群体参数较大的 病人，往往需要根据其个体参数值来设计给药方案。利用 此方法只需采血两次，即可求算出与给药方案相关的两个 重要参数，消除速率常数(K)和表观分布容积(V)。
.
28
（一）群体药物动力学
群体药物动力学是研究药物在某一特定群体中的动力学特征，通过 统计学处理来全面分析药物与机体的各种相互作用。
Population Pharmacokinetics describes the dynamic characteristics of drugs in a certain population, gives general analysis of kinds of interaction between drugs and the body in statistics.
1
有关人员具备药动学.药 效学知识 熟悉的分离.分析操作技 术等专业操作
4
• 血药浓度和治疗过程 联系
.
9
（四）.个体化给药方案的一般步骤
检查病人，明确诊断
确立治疗目标
选择药物及 给药方案
观察临床表现
血药浓度监测
评价是否已获预期 的治疗目标
修改治疗 目标
数据处理，求出个 体药动学参数
浓度，若此浓度与目标浓度相差较大，可根据下式对原 有的给药方案进行调整。
D’= D *(C’/C) D原剂量 C’目标浓度 D’校正剂量 C测得浓度
(1)使用该公式的条件是，血药浓度与剂量成线性关系。
(2)采血必须在血药浓度达到稳态后进行，通常多在下一次 给药前
.
14
例题：
• 某哮喘病人服用茶碱，每8h一次，每次100mg，3天后 （已达稳态）在某次口服给药前采血，测得血浓度为 4.2ug/ml,若目标浓度为8ug/ml，试调整至合适剂量。
D’= D *(C’/C)
D原剂量 C’目标浓度 D’校正剂量 C测得浓度
.
19
解答：
.
20
(三)血药浓度随访测定法
时机
可在给药 方案改变 后进行
目的
用于预测患 者依从性
时机
可在稳态 血药浓度 到达之前 进行
目的
用于预 测稳态 血药浓
度
.
21
(四)诺模算图法
根据患者肝肾 功能指标+
结合药物全身 清除率= 预测