自动凯氏定氮仪使用步骤
全自动凯氏定氮仪正确操作方式
全自动凯氏定氮仪正确操作方式1.样品准备：a.准备好所有需要测定氮含量的样品，并将它们按照有机和无机样品分开。
b.对于有机样品，首先将其干燥至恒定重，并将其质量记录下来。
c.对于无机样品，确保它们是纯净的并且没有受到污染。
2.仪器准备：a.打开全自动凯氏定氮仪的电源开关，并等待仪器启动。
b.检查样品槽和系统上的所有管道和接口是否清洁，以及是否有任何异常情况。
c.准备好标准溶液，以便校准仪器。
3.样品处理：a.将待测样品放入样品槽中。
b.关闭样品槽，并确保它们与仪器的密封紧密连接。
c.选择相应的分析方法，并输入样品的相关信息，如样品名称、质量、浓度等。
d.启动仪器的分析程序。
4.仪器操作：a.在仪器的控制面板上选择合适的分析方法，并根据仪器提供的指导执行操作。
这包括设定样品的体积、温度和时间等参数。
b.检查仪器的稳定性指标，如温度稳定性、流速稳定性等。
c.启动自动添加试剂的功能，确保每个样品都使用适当的试剂。
d.在开始分析之前，对仪器进行校准，以确保准确性和可靠性。
5.数据处理与结果：a.仪器会自动测量样品中的氮含量，并将结果显示在仪器的屏幕上。
b.记录测量结果，并计算出样品中的氮含量，通常以百分比或者毫克/升来表示。
c.如果需要，可以通过仪器的输出接口将结果导出到计算机或打印机中。
d.将所有测量结果转化为标准单位，并与参考值进行比较以进行准确性和可靠性评估。
在操作全自动凯氏定氮仪时，还需要注意一些常见的问题和注意事项：-仪器的温度、压力和流速等参数应该根据样品类型和分析方法进行调整，以确保获得准确的测量结果。
-仪器需要定期进行维护和校准，包括清洁样品槽和管道、更换试剂等。
-每次分析前都要检查仪器的废液容器和试剂残量，确保它们能够满足当前的分析需求。
-遵循仪器操作手册中的正确操作步骤，并根据需要参考仪器的操作指导和标准方法。
总之，正确操作全自动凯氏定氮仪需要准备样品、校准仪器、选择合适的分析方法，并关注仪器的操作细节。
全自动凯氏定氮仪简版操作步骤K1100F
民族仪器 品质典范- 1 - K9860/K1100/K1100F 操作步骤一.开机前准备：1.试剂检查：检查试剂是否充足，试剂应满足本批实验使用量。
2.打开冷却循环水。
二．测样前准备1.清洗：① 进入清洗界面，选择硼酸管路清洗，需清洗1-2次左右。
② 选择换酸清洗，需清洗2-3次，如果更换不同浓度的滴定酸，建议换酸清洗5次以上。
2．仪器 预热：仪器放置一个空管，做仪器空白测试。
连续做3-5个次测试等到仪器稳定后既可。
（安装每个消化管时注意左右旋紧消化管，确保消化管密封连续几次测试，最大的滴定体积减去最小的滴定体积 小于0.05ml ，机器即为稳定。
参数设置参考：空白体积 0 ml ，硼酸15-25ml ，稀释水 0 ml ，碱 0 ml ，蒸馏 5 min ）三．样品测试1.样品空白测试将消解好的样品空白上机测试，测试完成后将测得的滴定体积 输入到空白体积这项，下一步准备测试样品.(参数设置参考：空白体积 0 ml ，硼酸15-25ml ，稀释水 10-20 ml ，碱的体积是消解时浓硫酸的4倍为宜，蒸馏 5 min)2.样品测试将消解好的样品上机测试，输入样品重量进行自动测试，测试完成后自动排废，并自动计算结果并显示，可选择打印后，测试下一个样品(参数设置参考：空白体积：输入样品空白测试时的滴定体积，硼酸15-25ml ，稀释水 10-20 ml ，碱的体积是消解时浓硫酸的4倍为宜，蒸馏 5 min)四．关机前清洗1.防溅系统 清洗消化管内加入一半左右的蒸馏水(以蒸馏完成消化管液体不溢出为准)，上机蒸馏，一般清洗2次左右。
（参数设置参考：空白体积：0，硼酸15-25ml ，稀释水：0ml ，碱:0ml ，蒸馏 5 min ）2.管路清洗在清洗界面选择碱管路清洗，清洗2次，接收杯清洗1-2次3.擦拭仪器用洗瓶冲洗蒸馏头上的碱液残留，冲洗废液接收盒，擦拭干净仪器后 关机 并关闭冷却循环水。
凯氏定氮仪使用步骤
凯氏定氮仪使用步骤凯氏定氮仪是一种用于测定有机物中氮含量的仪器。
它使用凯氏蒸馏的原理，通过将样品中的氮化合物转化为氨，并用酸解氢氧化，从而形成氨。
然后用强碱进行中和，生成三氯铜氨络合物，最后通过反应定量测定氮的含量。
以下是使用凯氏定氮仪的步骤：1.准备样品：将需要测定氮含量的样品称取适量，一般为0.1-1g。
样品可以是比较干燥的固体或者经过溶解后的液体。
2.加入氢氧化钠：将样品转移到凯氏定氮仪的固氮分离器中，加入适量的氢氧化钠。
氢氧化钠的作用是将样品中的氨生成氢氧化铵。
3.蒸馏：将固氮分离器与蒸馏器连接，并将蒸馏器中加入一定量的碱性钼酸铵试剂。
启动仪器，开始蒸馏过程。
在蒸馏过程中，样品中的氮化合物会转化为氨，然后与碱性钼酸铵试剂反应生成铵酸锰(I)。
这个反应会在蒸馏器中不断进行，直到样品中的氮化合物完全转化为氢氧化铵。
4.中和：蒸馏完成后，将蒸馏器中的液体转移到接收器中，加入适量的硫酸至中和。
硫酸的作用是中和溶液中的氢氧化钠，生成氨。
这一步是非常关键的，因为如果溶液中的氨未能被中和完全，则会影响最终的测量结果。
5.反应：加入足量的三氯化铜溶液与中和后的样品进行反应。
三氯化铜与氨反应生成三氯铜氨络合物。
6.过滤：将反应后的溶液过滤，去除不溶于水的固体。
这个步骤可以保证最终测量结果的准确性。
7.测定氮含量：将过滤后的溶液转移到光度计中，使用适当的波长下进行测定。
根据溶液的吸光度可以得到氮含量的测量结果。
8.计算结果：根据测定结果，可以计算出样品中的氮含量。
通常以百分比或者质量比的形式表示。
总结：凯氏定氮仪是一种测定有机物中氮含量的仪器，使用步骤包括准备样品、加入氢氧化钠、蒸馏、中和、反应、过滤和测定氮含量等。
每个步骤都非常关键，需要仔细操作才能得到准确的测量结果。
在使用过程中，还需注意仪器的清洁和校准，以保证测量结果的准确性。
2100半自动凯氏定氮仪简易操作规程
2100半自动凯氏定氮仪简易操作规程
1启动FOSS kjeltec 2100
1.1 检查碱筒中碱液的量，不足时补齐。
1.2 打开电源，按住键，进行碱液量及蒸馏时间的设定：
按住键的同时，再按键可从0-150 ml 的范围改变加碱的数值（10ml 为步距）；按住键的同时，再按键可从1-15分钟的范围改变蒸馏时间（1 分钟为步距）。
完成设置后，释放键就可完成。
1.3 确保消化液及接收三角烧瓶放好，安全门关好。
1.4 打开冷却水开关。
1.5 按手动蒸汽键，手动打开蒸汽发生器，蒸馏数分钟直到三角烧瓶中有液体馏出，说明仪器已经准备好。
2 开始蒸馏
2.1 将消化管和接收瓶移走。
2.2 换上第一个需要蒸馏的样品，在接受瓶中放好接受液。
为了避免交叉污染，请不要用手接触输出管，如果必要时请握住输出管的塑料部分。
2.3 关闭安全门。
2.4 按开始运转完整的蒸馏程序。
2.5 完成后，置换消化管及接受瓶，再按分析键开始第二个样品，直到完成全部样品的蒸馏。
注意：如果分析完成后，没有将安全门打开，再次按动分析键，仪器将显示“TUBE”数秒钟，提醒操作者置换消化管。
3 关机
3.1 按程序完成日常保养工作。
3.2 将滴水盘卸下，用清水清洗。
3.3 关闭电源及冷却水。
起草人：孟繁磊
审核人：牛红红。
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤1.准备工作-检查仪器是否正常工作并与电源连接。
-准备所需的试剂和标准品，确保其纯度和质量。
-检查样品及样品容器，确保没有任何污染物。
2.打开仪器-打开凯氏定氮仪的电源开关。
-启动仪器的操作软件，确保仪器和计算机之间的连接正常。
3.样品准备-将样品称量到干净的称量瓶中，并记录样品的称量质量。
-添加适量的蒸馏水，使样品完全浸没在水中，并轻轻摇动瓶子以充分混合。
4.样品进样-使用吸管或自动进样器将样品注入样品燃烧管中。
-仔细清理样品燃烧管，以确保没有任何残留物。
-调整进样量，确保样品燃烧后产生的氮气能够被完全收集和测量。
5.样品燃烧-将样品燃烧管放入凯氏定氮仪中，并关闭仪器的门。
-根据仪器的操作软件，设置适当的温度和燃烧时间。
-启动燃烧过程，观察仪器的温度和压力等参数。
6.氮气分离-样品燃烧后，产生的氮气会被分离和收集。
-确保收集系统的连接正确，并调整收集时间和流量等参数。
-观察氮气分离的过程，确保收集效果良好。
7.氮气测量-将分离的氮气送入检测系统中。
-调整检测系统的参数，如流量和灵敏度等。
-启动检测过程，观察仪器的测量结果。
8.计算和记录结果-根据仪器的操作软件，输入相关样品和试剂信息。
-根据仪器测量的氮气含量，通过相关的计算公式，计算样品的氮含量。
-将结果记录下来，并进行必要的数据处理和分析。
9.仪器关机和清洁-当所有样品都测量完毕后，关闭仪器的电源开关。
-清洗样品燃烧管和收集系统，以防止污染和交叉污染。
-清理工作区域，并将试剂和标准品妥善存放。
这些是全自动凯氏定氮仪的详细操作步骤，通过按照这些步骤进行操作，可以准确测定样品中的氮含量，并得到可靠的结果。
操作人员在使用过程中应严格按照仪器的使用说明和安全要求进行操作，以确保实验的准确性和安全性。
凯氏定氮仪的操作方法 凯氏定氮仪操作规程
凯氏定氮仪的操作方法凯氏定氮仪操作规程凯氏定氮仪是一种全自动的蛋白质分析仪，可以依据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量，是食品分析试验不可缺少的仪器设备。
凯氏定氮仪的操作方法如下：1.开机：连通电源，打开机器右侧电源开关。
2.调试：选择调试进入调试界面，选择碱液阀、碱液泵使碱管路充分液体，选择硼酸泵使硼酸管路充分液体。
3.清洗仪器管路：选择清洗进入清洗界面，选择硼酸管路清洗，对硼酸管路润洗1—2次，保证硼酸能正常加入接收杯；选择接收杯清洗，对接收杯进行排废及清洗一次；碱管路清洗，对碱管路进行清洗1—2次；换酸清洗，对滴定管及滴定酸管路进行清洗，排出滴定酸管路气泡，开机后换酸清洗3次左右；假如更换不同浓度的滴定酸，建议换酸清洗6次以上。
4.空白测试：取20mL蒸馏水，标准酸浓度依据实际标定浓度填写，空白体积为0，氢氧化钠溶液体积为0，蛋白系数为1，稀释体积为0，硼酸体积为20mL，3次重复，等到仪器稳定后既可（连续的几次测试，滴定体积的波动范围小于0.05mL仪器即为稳定），测试完成后仪器显示其结果，可选择打印或者返回。
5.硫酸铵测试：在测试参数输入界面中，样品重量输入称量的硫酸铵重量（通常称取0.1g），加碱10mL，空白体积输入2.1.4中测得的空白测试体积，蒸馏5min。
3次平行测定求平均值，与标准值比较，误差小于0.2%即充分要求。
6.样品测定：将样品消化管放在蒸发管处，输入样品重量，空白体积值，加碱量40mL（可依据实际情况修改，一般为浓硫酸体积的4倍），稀释水10mL，硼酸体积20mL，蒸馏5min。
样品测试完成后仪器显示测定结果，选择打印或者返回。
7.仪器清洗：取150mL无氨蒸馏水，依照空白测试的步骤做空白试验，3次重复，以清洗防溅瓶。
8.关机：将接收杯内液体排净，仪器上要放置一空消化管，并将仪器前部的槽皿擦洗干净，关闭仪器电源、水源。
凯氏定氮仪的使用注意事项凯氏定氮法是目前分析有机化合物或混合物中含氮量常用的方法，是测定试样中总有机氮精准和比较简单的方法之一，被国际国内作为法定的标准检验方法。
自动凯氏定氮仪具体使用方法
自动凯氏定氮仪具体使用方法1.实验前准备：a.检查仪器是否进行过校准，确认仪器是否正常工作。
b.准备好所需的试剂、标准品和样品，确保它们的质量和纯度。
c.打开仪器，开启电源，让仪器进行预热。
2.样品的制备：a.根据所需的分析量掌握样品的重量范围，取一定量的样品称重，记录下样品的质量。
b.将样品放置在干燥器或烘箱中进行干燥，去除样品中的水分。
c.将干燥后的样品粉碎，使之尽可能细小，并确保样品的均匀性。
取一定量的样品称重，记录下样品的净重。
d.将样品转移到一个带塞的烧瓶中，为后续处理做准备。
3.标准曲线的制备：a.取一定量（通常为0.2g）的标准品，称重并记录下标准品的质量。
b.将标准品放置在干燥器或烘箱中进行干燥，使之达到恒定质量。
c.将干燥后的标准品称重，记录下标准品的净重。
d.将标准品转移到一个带塞的烧瓶中，为后续处理做准备。
e.重复以上步骤，制备不同浓度的标准溶液。
f.使用已知的浓度和体积，计算出每个标准溶液中的总氮含量。
4.样品和标准的处理：a.打开氮化样品仪的软件，并根据样品和标准品的数量选择合适的程序。
b.将样品和标准品烧瓶放入样品架中，并按照软件的指示将它们一一导入仪器中。
c.根据需要的程序和检测方法，液体试剂会被注入到样品中，反应开始。
d.样品和试剂会混合并产生化学反应，生成气体。
e.仪器会自动检测反应过程中释放气体中的氮含量。
f.如果测量结果不满意，可以重复上述步骤或调整仪器的设置。
5.数据分析和结果记录：a.仪器会自动计算出样品中的氮含量，并在屏幕上显示结果。
b.记录下每个样品的质量、净重和氮含量。
c.使用标准曲线，对得到的氮含量数据进行修正并计算出准确的氮含量值。
d.对结果进行统计分析，计算出平均值、标准差等统计参数。
总结：。
全自动凯氏定氮仪基本操作步骤
5.甲基红、溴甲酚绿混合指示剂（配制方法：称取0.1g 甲基红，用无水乙醇定容至100 ml称取0.1g 溴甲酚绿，用无水乙醇定容至
100 ml. 1份甲基红乙醇溶液与5 份溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。）。 混合指示剂与硼酸溶液按1：100混合，例如： 10ml指示剂加入1000ml硼酸溶液中。 6.硫酸铵干燥：取适量硫酸铵于105℃干燥箱中，干燥至恒重至少4h，取出放入干燥器中冷却至室温,称量6.6065g用无氨纯水定容 至1000ml，摇匀待用。
（仪器样品测试完成要加水蒸馏，清洗防溅系统）
在洁净消化管内加入一半左右的蒸馏水(以蒸馏完成消化管液体不溢出为准)，上机蒸馏，蒸馏结束后将消化管内废液倒掉。 一般清洗2次左右。（参数设置参考：空白体积：0，硼酸15ml，稀释水：0ml，碱:0ml，蒸馏 5 min）
全自动定氮仪基本操作步骤
（仪器清洗界面）
全自动定氮仪的月保养
除了上述以外，每一至三个月或按照使用情况还应做以下保养工作并做维修记录备案。
①检查安全功能。 ②蒸馏头的检查 ③蒸汽发生器的清洗（此项维护事宜的频率是由用户使用蒸馏水的纯度来决定）
全自动定氮仪的年保养
当地办事处、分公司可以按照协议提供维修服务，以保证仪器性能稳定和安全操作。
谨慎起见，所有管路及连接头在损坏时需及时更新。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
7.蒸馏水。
全自动定氮仪基本操作步骤
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凯氏定氮仪操作步骤：
1、进入数据-一键清空，点击确定。
2、开机后放上一支定氮管，进入界面功能-碱泵初始化，点击开始，定氮管中有碱液出现退出此界面。
进入进入界面功能-水泵初始化，点击开始，定氮管中有水液出现退出此界面。
3、进入界面设置-系统设置-碱泵校准，在实际碱量中输入 40，点击确认，然后退出。
进入界面设置-系统设置-稀释泵校准，在实际水量中输入 30，点击确认，然后退出。
4、进入设置-系统设置-蒸汽调整，在功率级别中输入6，点击确定，退出此界面。
5、进入设置-方案设置-修改实验方案
6、进入设置-系统设置-默认实验方案，在方案编号中输入1 ，点击确认
7、关机。
8、重新开机，放入定氮管，打开冷凝水进入实验，输入实验编号与实验名称（每次需要输入的试验编号与实验名称需要不同），实验方案确定为1，点击开始。
9、放入定氮管，打开冷凝水，点击实验，做每天开机第一个实验，次实验为预热。
建议此实验实验方案选用其他方案，将预热实验中的加碱量设为0.
10、使用方案1，做样品实验。
使用中注意事项：
1、严禁个溶液桶中有固体颗粒杂质，这样会让各泵的膜片出现缝
隙，导致抽液不良或无法抽液，导致仪器无法使用，虽然不会损害仪器，但无专业人员的情况下该故障不容易排除；
2、出现抽液不良或无法抽液，请将洗瓶出液口塞进对应溶液的外
部吸液胶管，机器放入定氮管和接收瓶，进入功能界面，选择对
应的溶剂泵初始化，点击开始，同时将洗瓶里面的蒸馏水强行灌入机器，待正常后先点击停止，在将洗瓶拿开，将溶剂软管放入对应溶剂，使用功能界面的初始化功能，至抽液正常为止；
3、仪器使用之前应给蒸汽发生器加水。
本仪器有防干烧功能，直
接使用没有问题，为安全起见，强烈建议使用功能->补水初始化功能给蒸汽发生器补水；
4、各溶液桶在使用之前需用蒸馏水反复清洗，确保溶剂桶中无任
何能与溶剂发生反应，确保溶剂的纯洁性；
5、仪器使用过程中，冷凝水出水口水温不高于24℃，确保水流
量不大于5L/分；
6、仪器使用完毕，必须将冷凝水关闭，防止水压过大，造成管路
泄露；
7、仪器使用完毕，必须将电源关闭；
8、实验完成后确保废液排净后再进行下次实验；
9、仪器一段时间内不用需将碱管从碱桶中拿出放入蒸馏水中，机
器中放入定氮管，用功能->碱泵初始化将碱路清洗干净；10、测样之前先空蒸预热。
济南阿尔瓦仪器有限公司。