自动凯氏定氮仪使用步骤
全自动凯氏定氮仪正确操作方式
全自动凯氏定氮仪正确操作方式1.样品准备：a.准备好所有需要测定氮含量的样品，并将它们按照有机和无机样品分开。
b.对于有机样品，首先将其干燥至恒定重，并将其质量记录下来。
c.对于无机样品，确保它们是纯净的并且没有受到污染。
2.仪器准备：a.打开全自动凯氏定氮仪的电源开关，并等待仪器启动。
b.检查样品槽和系统上的所有管道和接口是否清洁，以及是否有任何异常情况。
c.准备好标准溶液，以便校准仪器。
3.样品处理：a.将待测样品放入样品槽中。
b.关闭样品槽，并确保它们与仪器的密封紧密连接。
c.选择相应的分析方法，并输入样品的相关信息，如样品名称、质量、浓度等。
d.启动仪器的分析程序。
4.仪器操作：a.在仪器的控制面板上选择合适的分析方法，并根据仪器提供的指导执行操作。
这包括设定样品的体积、温度和时间等参数。
b.检查仪器的稳定性指标，如温度稳定性、流速稳定性等。
c.启动自动添加试剂的功能，确保每个样品都使用适当的试剂。
d.在开始分析之前，对仪器进行校准，以确保准确性和可靠性。
5.数据处理与结果：a.仪器会自动测量样品中的氮含量，并将结果显示在仪器的屏幕上。
b.记录测量结果，并计算出样品中的氮含量，通常以百分比或者毫克/升来表示。
c.如果需要，可以通过仪器的输出接口将结果导出到计算机或打印机中。
d.将所有测量结果转化为标准单位，并与参考值进行比较以进行准确性和可靠性评估。
在操作全自动凯氏定氮仪时，还需要注意一些常见的问题和注意事项：-仪器的温度、压力和流速等参数应该根据样品类型和分析方法进行调整，以确保获得准确的测量结果。
-仪器需要定期进行维护和校准，包括清洁样品槽和管道、更换试剂等。
-每次分析前都要检查仪器的废液容器和试剂残量，确保它们能够满足当前的分析需求。
-遵循仪器操作手册中的正确操作步骤，并根据需要参考仪器的操作指导和标准方法。
总之，正确操作全自动凯氏定氮仪需要准备样品、校准仪器、选择合适的分析方法，并关注仪器的操作细节。
全自动凯氏定氮仪简版操作步骤K1100F
民族仪器 品质典范- 1 - K9860/K1100/K1100F 操作步骤一.开机前准备：1.试剂检查：检查试剂是否充足，试剂应满足本批实验使用量。
2.打开冷却循环水。
二．测样前准备1.清洗：① 进入清洗界面，选择硼酸管路清洗，需清洗1-2次左右。
② 选择换酸清洗，需清洗2-3次，如果更换不同浓度的滴定酸，建议换酸清洗5次以上。
2．仪器 预热：仪器放置一个空管，做仪器空白测试。
连续做3-5个次测试等到仪器稳定后既可。
（安装每个消化管时注意左右旋紧消化管，确保消化管密封连续几次测试，最大的滴定体积减去最小的滴定体积 小于0.05ml ，机器即为稳定。
参数设置参考：空白体积 0 ml ，硼酸15-25ml ，稀释水 0 ml ，碱 0 ml ，蒸馏 5 min ）三．样品测试1.样品空白测试将消解好的样品空白上机测试，测试完成后将测得的滴定体积 输入到空白体积这项，下一步准备测试样品.(参数设置参考：空白体积 0 ml ，硼酸15-25ml ，稀释水 10-20 ml ，碱的体积是消解时浓硫酸的4倍为宜，蒸馏 5 min)2.样品测试将消解好的样品上机测试，输入样品重量进行自动测试，测试完成后自动排废，并自动计算结果并显示，可选择打印后，测试下一个样品(参数设置参考：空白体积：输入样品空白测试时的滴定体积，硼酸15-25ml ，稀释水 10-20 ml ，碱的体积是消解时浓硫酸的4倍为宜，蒸馏 5 min)四．关机前清洗1.防溅系统 清洗消化管内加入一半左右的蒸馏水(以蒸馏完成消化管液体不溢出为准)，上机蒸馏，一般清洗2次左右。
（参数设置参考：空白体积：0，硼酸15-25ml ，稀释水：0ml ，碱:0ml ，蒸馏 5 min ）2.管路清洗在清洗界面选择碱管路清洗，清洗2次，接收杯清洗1-2次3.擦拭仪器用洗瓶冲洗蒸馏头上的碱液残留，冲洗废液接收盒，擦拭干净仪器后 关机 并关闭冷却循环水。
凯氏定氮仪使用步骤
凯氏定氮仪使用步骤凯氏定氮仪是一种用于测定有机物中氮含量的仪器。
它使用凯氏蒸馏的原理，通过将样品中的氮化合物转化为氨，并用酸解氢氧化，从而形成氨。
然后用强碱进行中和，生成三氯铜氨络合物，最后通过反应定量测定氮的含量。
以下是使用凯氏定氮仪的步骤：1.准备样品：将需要测定氮含量的样品称取适量，一般为0.1-1g。
样品可以是比较干燥的固体或者经过溶解后的液体。
2.加入氢氧化钠：将样品转移到凯氏定氮仪的固氮分离器中，加入适量的氢氧化钠。
氢氧化钠的作用是将样品中的氨生成氢氧化铵。
3.蒸馏：将固氮分离器与蒸馏器连接，并将蒸馏器中加入一定量的碱性钼酸铵试剂。
启动仪器，开始蒸馏过程。
在蒸馏过程中，样品中的氮化合物会转化为氨，然后与碱性钼酸铵试剂反应生成铵酸锰(I)。
这个反应会在蒸馏器中不断进行，直到样品中的氮化合物完全转化为氢氧化铵。
4.中和：蒸馏完成后，将蒸馏器中的液体转移到接收器中，加入适量的硫酸至中和。
硫酸的作用是中和溶液中的氢氧化钠，生成氨。
这一步是非常关键的，因为如果溶液中的氨未能被中和完全，则会影响最终的测量结果。
5.反应：加入足量的三氯化铜溶液与中和后的样品进行反应。
三氯化铜与氨反应生成三氯铜氨络合物。
6.过滤：将反应后的溶液过滤，去除不溶于水的固体。
这个步骤可以保证最终测量结果的准确性。
7.测定氮含量：将过滤后的溶液转移到光度计中，使用适当的波长下进行测定。
根据溶液的吸光度可以得到氮含量的测量结果。
8.计算结果：根据测定结果，可以计算出样品中的氮含量。
通常以百分比或者质量比的形式表示。
总结：凯氏定氮仪是一种测定有机物中氮含量的仪器，使用步骤包括准备样品、加入氢氧化钠、蒸馏、中和、反应、过滤和测定氮含量等。
每个步骤都非常关键，需要仔细操作才能得到准确的测量结果。
在使用过程中，还需注意仪器的清洁和校准，以保证测量结果的准确性。
2100半自动凯氏定氮仪简易操作规程
2100半自动凯氏定氮仪简易操作规程
1启动FOSS kjeltec 2100
1.1 检查碱筒中碱液的量，不足时补齐。
1.2 打开电源，按住键，进行碱液量及蒸馏时间的设定：
按住键的同时，再按键可从0-150 ml 的范围改变加碱的数值（10ml 为步距）；按住键的同时，再按键可从1-15分钟的范围改变蒸馏时间（1 分钟为步距）。
完成设置后，释放键就可完成。
1.3 确保消化液及接收三角烧瓶放好，安全门关好。
1.4 打开冷却水开关。
1.5 按手动蒸汽键，手动打开蒸汽发生器，蒸馏数分钟直到三角烧瓶中有液体馏出，说明仪器已经准备好。
2 开始蒸馏
2.1 将消化管和接收瓶移走。
2.2 换上第一个需要蒸馏的样品，在接受瓶中放好接受液。
为了避免交叉污染，请不要用手接触输出管，如果必要时请握住输出管的塑料部分。
2.3 关闭安全门。
2.4 按开始运转完整的蒸馏程序。
2.5 完成后，置换消化管及接受瓶，再按分析键开始第二个样品，直到完成全部样品的蒸馏。
注意：如果分析完成后，没有将安全门打开，再次按动分析键，仪器将显示“TUBE”数秒钟，提醒操作者置换消化管。
3 关机
3.1 按程序完成日常保养工作。
3.2 将滴水盘卸下，用清水清洗。
3.3 关闭电源及冷却水。
起草人：孟繁磊
审核人：牛红红。
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤1.准备工作-检查仪器是否正常工作并与电源连接。
-准备所需的试剂和标准品，确保其纯度和质量。
-检查样品及样品容器，确保没有任何污染物。
2.打开仪器-打开凯氏定氮仪的电源开关。
-启动仪器的操作软件，确保仪器和计算机之间的连接正常。
3.样品准备-将样品称量到干净的称量瓶中，并记录样品的称量质量。
-添加适量的蒸馏水，使样品完全浸没在水中，并轻轻摇动瓶子以充分混合。
4.样品进样-使用吸管或自动进样器将样品注入样品燃烧管中。
-仔细清理样品燃烧管，以确保没有任何残留物。
-调整进样量，确保样品燃烧后产生的氮气能够被完全收集和测量。
5.样品燃烧-将样品燃烧管放入凯氏定氮仪中，并关闭仪器的门。
-根据仪器的操作软件，设置适当的温度和燃烧时间。
-启动燃烧过程，观察仪器的温度和压力等参数。
6.氮气分离-样品燃烧后，产生的氮气会被分离和收集。
-确保收集系统的连接正确，并调整收集时间和流量等参数。
-观察氮气分离的过程，确保收集效果良好。
7.氮气测量-将分离的氮气送入检测系统中。
-调整检测系统的参数，如流量和灵敏度等。
-启动检测过程，观察仪器的测量结果。
8.计算和记录结果-根据仪器的操作软件，输入相关样品和试剂信息。
-根据仪器测量的氮气含量，通过相关的计算公式，计算样品的氮含量。
-将结果记录下来，并进行必要的数据处理和分析。
9.仪器关机和清洁-当所有样品都测量完毕后，关闭仪器的电源开关。
-清洗样品燃烧管和收集系统，以防止污染和交叉污染。
-清理工作区域，并将试剂和标准品妥善存放。
这些是全自动凯氏定氮仪的详细操作步骤，通过按照这些步骤进行操作，可以准确测定样品中的氮含量，并得到可靠的结果。
操作人员在使用过程中应严格按照仪器的使用说明和安全要求进行操作，以确保实验的准确性和安全性。
凯氏定氮仪的操作方法 凯氏定氮仪操作规程
凯氏定氮仪的操作方法凯氏定氮仪操作规程凯氏定氮仪是一种全自动的蛋白质分析仪，可以依据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量，是食品分析试验不可缺少的仪器设备。
凯氏定氮仪的操作方法如下：1.开机：连通电源，打开机器右侧电源开关。
2.调试：选择调试进入调试界面，选择碱液阀、碱液泵使碱管路充分液体，选择硼酸泵使硼酸管路充分液体。
3.清洗仪器管路：选择清洗进入清洗界面，选择硼酸管路清洗，对硼酸管路润洗1—2次，保证硼酸能正常加入接收杯；选择接收杯清洗，对接收杯进行排废及清洗一次；碱管路清洗，对碱管路进行清洗1—2次；换酸清洗，对滴定管及滴定酸管路进行清洗，排出滴定酸管路气泡，开机后换酸清洗3次左右；假如更换不同浓度的滴定酸，建议换酸清洗6次以上。
4.空白测试：取20mL蒸馏水，标准酸浓度依据实际标定浓度填写，空白体积为0，氢氧化钠溶液体积为0，蛋白系数为1，稀释体积为0，硼酸体积为20mL，3次重复，等到仪器稳定后既可（连续的几次测试，滴定体积的波动范围小于0.05mL仪器即为稳定），测试完成后仪器显示其结果，可选择打印或者返回。
5.硫酸铵测试：在测试参数输入界面中，样品重量输入称量的硫酸铵重量（通常称取0.1g），加碱10mL，空白体积输入2.1.4中测得的空白测试体积，蒸馏5min。
3次平行测定求平均值，与标准值比较，误差小于0.2%即充分要求。
6.样品测定：将样品消化管放在蒸发管处，输入样品重量，空白体积值，加碱量40mL（可依据实际情况修改，一般为浓硫酸体积的4倍），稀释水10mL，硼酸体积20mL，蒸馏5min。
样品测试完成后仪器显示测定结果，选择打印或者返回。
7.仪器清洗：取150mL无氨蒸馏水，依照空白测试的步骤做空白试验，3次重复，以清洗防溅瓶。
8.关机：将接收杯内液体排净，仪器上要放置一空消化管，并将仪器前部的槽皿擦洗干净，关闭仪器电源、水源。
凯氏定氮仪的使用注意事项凯氏定氮法是目前分析有机化合物或混合物中含氮量常用的方法，是测定试样中总有机氮精准和比较简单的方法之一，被国际国内作为法定的标准检验方法。
自动凯氏定氮仪具体使用方法
自动凯氏定氮仪具体使用方法1.实验前准备：a.检查仪器是否进行过校准，确认仪器是否正常工作。
b.准备好所需的试剂、标准品和样品，确保它们的质量和纯度。
c.打开仪器，开启电源，让仪器进行预热。
2.样品的制备：a.根据所需的分析量掌握样品的重量范围，取一定量的样品称重，记录下样品的质量。
b.将样品放置在干燥器或烘箱中进行干燥，去除样品中的水分。
c.将干燥后的样品粉碎，使之尽可能细小，并确保样品的均匀性。
取一定量的样品称重，记录下样品的净重。
d.将样品转移到一个带塞的烧瓶中，为后续处理做准备。
3.标准曲线的制备：a.取一定量（通常为0.2g）的标准品，称重并记录下标准品的质量。
b.将标准品放置在干燥器或烘箱中进行干燥，使之达到恒定质量。
c.将干燥后的标准品称重，记录下标准品的净重。
d.将标准品转移到一个带塞的烧瓶中，为后续处理做准备。
e.重复以上步骤，制备不同浓度的标准溶液。
f.使用已知的浓度和体积，计算出每个标准溶液中的总氮含量。
4.样品和标准的处理：a.打开氮化样品仪的软件，并根据样品和标准品的数量选择合适的程序。
b.将样品和标准品烧瓶放入样品架中，并按照软件的指示将它们一一导入仪器中。
c.根据需要的程序和检测方法，液体试剂会被注入到样品中，反应开始。
d.样品和试剂会混合并产生化学反应，生成气体。
e.仪器会自动检测反应过程中释放气体中的氮含量。
f.如果测量结果不满意，可以重复上述步骤或调整仪器的设置。
5.数据分析和结果记录：a.仪器会自动计算出样品中的氮含量，并在屏幕上显示结果。
b.记录下每个样品的质量、净重和氮含量。
c.使用标准曲线，对得到的氮含量数据进行修正并计算出准确的氮含量值。
d.对结果进行统计分析，计算出平均值、标准差等统计参数。
总结：。
全自动凯氏定氮仪基本操作步骤
5.甲基红、溴甲酚绿混合指示剂（配制方法：称取0.1g 甲基红，用无水乙醇定容至100 ml称取0.1g 溴甲酚绿，用无水乙醇定容至
100 ml. 1份甲基红乙醇溶液与5 份溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。）。 混合指示剂与硼酸溶液按1：100混合，例如： 10ml指示剂加入1000ml硼酸溶液中。 6.硫酸铵干燥：取适量硫酸铵于105℃干燥箱中，干燥至恒重至少4h，取出放入干燥器中冷却至室温,称量6.6065g用无氨纯水定容 至1000ml，摇匀待用。
（仪器样品测试完成要加水蒸馏，清洗防溅系统）
在洁净消化管内加入一半左右的蒸馏水(以蒸馏完成消化管液体不溢出为准)，上机蒸馏，蒸馏结束后将消化管内废液倒掉。 一般清洗2次左右。（参数设置参考：空白体积：0，硼酸15ml，稀释水：0ml，碱:0ml，蒸馏 5 min）
全自动定氮仪基本操作步骤
（仪器清洗界面）
全自动定氮仪的月保养
除了上述以外，每一至三个月或按照使用情况还应做以下保养工作并做维修记录备案。
①检查安全功能。 ②蒸馏头的检查 ③蒸汽发生器的清洗（此项维护事宜的频率是由用户使用蒸馏水的纯度来决定）
全自动定氮仪的年保养
当地办事处、分公司可以按照协议提供维修服务，以保证仪器性能稳定和安全操作。
谨慎起见，所有管路及连接头在损坏时需及时更新。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
7.蒸馏水。
全自动定氮仪基本操作步骤
自动凯氏定氮仪的使用方法
自动凯氏定氮仪的使用方法自动凯氏定氮仪是一种用于测定样品中氮含量的仪器。
它采用凯氏法，通过与硫酸和碱液反应，将样品中的氮转化为氨，再用酸反应产生的氨，通过蒸馏和滴定的方法进行测定。
本文将介绍自动凯氏定氮仪的使用方法。
一、仪器准备1. 样品准备：将需要测定氮含量的样品加入到样品瓶中。
样品瓶应该干净、干燥、无油污，并且要保证样品的精确称量。
2. 试剂准备：将硫酸、碱液、氯化钠、碘化钾、硫酸铜、氢氧化钠等试剂准备好，并按照说明书的要求进行稀释和配制。
3. 仪器准备：将自动凯氏定氮仪的各个部件安装好，并将试剂瓶放置好。
检查仪器是否正常运转，是否有异常声音或故障。
二、操作步骤1. 样品加入：将样品瓶放置在自动凯氏定氮仪的样品架上，将样品加入到样品瓶中，并按照说明书的要求将样品瓶放置在样品架上。
2. 试剂加入：按照说明书的要求将硫酸、碱液、氯化钠、碘化钾、硫酸铜、氢氧化钠等试剂加入到相应的试剂瓶中。
3. 开始测定：将自动凯氏定氮仪的电源开关打开，按照说明书的要求设置好仪器的参数，然后点击“开始”按钮，仪器就会开始自动测定样品中的氮含量。
4. 结果记录：当测定完成后，仪器会自动显示出测定结果，并将结果记录在仪器的存储器中。
此时，需要将结果记录下来，并按照要求进行计算和分析。
5. 清洗仪器：测定完成后，需要将仪器进行清洗，以保证下次使用时的准确性。
清洗时，需要将样品瓶、试剂瓶、蒸馏器、滴定管等部件进行清洗，并注意防止交叉污染。
三、注意事项1. 严格按照说明书的要求进行操作，避免操作失误和安全事故的发生。
2. 样品的称量和加入要精确，以保证测定结果的准确性。
3. 试剂的配制和使用要严格按照说明书的要求进行，避免试剂变质和误用。
4. 在使用过程中，要注意仪器的维护和保养，以延长仪器的使用寿命。
5. 在清洗仪器时，要注意防止交叉污染，避免影响下次测定的准确性。
四、总结自动凯氏定氮仪是一种非常精确的测定氮含量的仪器，在农业、环保等领域得到了广泛的应用。
全自动凯氏定氮仪操作作业指导书
全自动凯氏定氮仪操作作业指导书文件页码 第1页，共4页生效日期1.0 目的为确保操作者安全、正确操作凯氏定氮仪，特制订此规程。
2.0 适用范围食品中蛋白质含量的测定。
3.0操作规程3.1 打开冷凝水，并检查各溶液桶中的溶液是否满足实验需求。
3.2 开机，进入操作主界面，点击清洗→换酸清洗，每次开机至少清洗两次。
3.3 仪器稳定性测试，操作主界面→测试→自动测试→常规→编辑信息（样品编号 0001，样品重量 0.0000，空白体积 0.0000，硼酸 15ml ，稀释水10，碱液 0），在蒸馏头处放入一个干净的消解管，点击确定，开始蒸馏，当前后两次滴定结果相差小于 0.05 时，仪器稳定性测试通过。
清洗换酸清洗 测试自动测试蒸馏水 硼酸指示剂氢氧化钠全自动凯氏定氮仪操作作业指导书文件页码 第2页，共4页生效日期3.4 取两数平均值作为仪器空白，填入空白体积处，碱液25ml ，其他参数不变，开始蒸馏试剂空白。
常规测试消解管编辑信息两数平均值碱液全自动凯氏定氮仪操作作业指导书文件页码 第3页，共4页生效日期3.5 将滴定体积输入空白体积处，输入样品重量，点击确定，蒸馏样品，滴定结束后，结果显示到控制面板上，记录样品中蛋白质的含量。
3.6 所有样品测试完成后,关闭冷凝水,关闭仪器。
4.0 注意事项4.1 每次开机后必须进行至少两次换酸清洗。
（换用新批硫酸标准滴定溶液后必须进行至少六次换酸清洗）。
4.2 仪器使用之前确定蒸馏水桶内水量是否充足，以免影响仪器正常使用。
4.3 仪器长时间不用时，应将碱液桶中的碱液换为蒸馏水；将消化管放好，手动加碱将碱管路中的碱液排除并清洗管路，以防结晶堵塞。
4.4 消化管内的最大溶液体积不超过消化管体积的 2/3。
4.5 为保证测试结果准确，每次开机后先做一个空白测试，用以清洁仪器管路。
5.0 维护规程5.1 清洁仪器表面及检查仪器线路。
（每月两次） 5.2 仪器管路清洗。
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤1.准备工作：a.将全自动凯氏定氮仪放置在水平平稳的工作台上，并连接电源线。
b.打开仪器主机，等待仪器初始化完成。
同时，确保仪器与电脑的连接正常，软件已经成功安装。
2.样品准备：a.根据需要测定的样品数量，选择适当数量的氮减量试管，并标记编号。
b.用试样瓶擦拭干净，确保干燥无油。
c.将所需样品称量到试样瓶中，并记录样品的质量。
3.开始测定：a.打开软件界面，点击开始测定按钮。
b.在仪器上选择样品的数量，并输入样品的质量和编号。
c.点击确定，仪器即开始进行测定。
4.仪器自动处理：a.仪器会自动进行样品酸化、脱碳、铵化等步骤，将样品中的氮转化为铵态氮。
b.仪器会自动加入吸收液和试剂，并将样品进行冷热处理，使样品中的铵态氮脱离溶液并转化为气态氨。
c.仪器会将氨气通过凯氏反应转化为铵态氮，并进一步转化为氮气。
d.仪器会利用草酸钠溶液进行氮气的吸收，并根据吸收液中氮气的量测定样品中的氮含量。
5.结果输出和记录：a.当仪器测定完成后，软件界面会显示测定结果，包括样品的氮含量和单位。
b. 可以选择将结果导出为Excel或其他格式的文件，以便后续处理和分析。
c.将测定结果记录下来，包括样品的编号、质量和氮含量。
6.清洗和保养：a.测定完毕后，关闭仪器主机，并切断电源。
b.清洗所有使用过的试剂瓶和试样瓶，以及吸收液和草酸钠溶液的容器。
c.清洗仪器上的各个部件，包括样品处理模块、传感器和管道等。
d.定期进行仪器的维护保养，包括更换损坏的部件和校准仪器。
总结：。
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤
KJELTEC TM8100全自动凯氏定氮仪操作说明一、凯氏定氮仪器使用说明：1、开机：先打开水阀，再开主机电源，然后机器开始自检，需几分钟，此时勿动仪器。
注：带双引号的表示屏幕中的操作按钮。
2、预热：进入主界面后，点击触摸屏“工具”中“手动”下“打开/关闭安全门”，“打开安全门”，放入空消化管（注意轻放消化管不可拧，管口正好套在蒸馏头下，管底正好卡在下面的凹三角上就可以），“关闭安全门”，点击“加水到试管中”，约150ml即可（界面右下角有上下导航键可调节加水量），点击“添加”加水（程序3）。
点击“启动/停止蒸汽发生器”进行预热，约3—5分钟，“停止蒸汽发生器”，完毕后，安全门会自动打开，拿出消化管。
3、设置：“工具”——“分析数据”——“程序”——“AN300”（根据需要可以选择和编辑程序）。
根据你的样品更改稀释液、碱液、接受液体积。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
“样品管排空”必须更改为“NO”，蒸汽发生器功率为100，若蒸汽温度过高，可改为70，“蒸汽结束方式”为自动。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
“设置”——“配置”——“接受液颜色报警”——“NO”。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
4 、分析测定：点击“分析”，点击右下角“开始”依次向下分析，每支消化管测定完后，安全门会自动打开，手动换样，每个样需3~5分钟。
5 、关机清洗：“工具”——“手动”——“打开/关闭安全门”，放入空消化管——“加水至试管中”——“启动蒸汽发生器”，大约3—5分钟，“停止蒸汽发生器”。
安全门打开后，进行仪器的清洗——用湿抹布擦净蒸馏头，试管接头，安全门内侧，将底部托盘小心拆下进行清洗。
6 、关机：关闭仪器电源，关闭水阀。
二、消煮炉样品消化步骤：称量、标注好样品，记录下样品重（与凯氏定氮仪上的顺序及重量对应），将样品转移至消化管，用10ml移液管加入10ml浓硫酸和硫酸铜、硫酸钾，放入温度420℃的消化炉消化。
凯氏定氮仪的使用流程
凯氏定氮仪的使用流程1. 准备工作在使用凯氏定氮仪之前，确保你已经完成以下准备工作： - 确认仪器已经连接好电源并处于正常工作状态。
- 准备好取样所需的样品，并将其标识好，以便后续操作。
- 准备好所需的试剂和标准品，并根据说明书正确配制。
2. 样品处理将需要测试的样品放入凯氏定氮仪的样品盖中，并紧密封闭盖子，以防气体泄露。
确保样品盖没有损坏并且正确安装。
3. 预热仪器接通电源后，将凯氏定氮仪预热一段时间，通常需要等待10-20分钟，以确保仪器内部的温度稳定在所需的范围内。
4. 校准仪器在使用凯氏定氮仪之前，需要对仪器进行校准。
按照仪器说明书，使用标准品进行校准，并根据其中的指导完成相关操作。
将校准结果记录下来，以备后续使用。
5. 设置测试参数在仪器屏幕上设置所需的测试参数，例如测试时间、测试温度等。
确保这些参数与实验要求相匹配，并按照说明书正确设置。
6. 执行测试将准备好的样品插入凯氏定氮仪中，并封闭好。
按照仪器说明书和设置好的参数，启动测试程序。
在测试过程中，确保仪器处于稳定状态，避免任何外界干扰。
7. 测试结果分析测试完成后，仪器会给出测试结果。
根据实验需求，对测试结果进行分析和处理。
可以根据需要计算样品中的氮含量，并记录下来。
8. 清洗和维护在使用凯氏定氮仪之后，及时将仪器进行清洗和维护，以确保仪器的正常运行和延长使用寿命。
具体的清洗和维护流程，请参考仪器的说明书。
9. 数据处理和记录将测试结果和相关数据进行整理和记录。
可以使用电子表格、文档或实验记录本等方式进行记录。
确保准确无误的记录实验数据。
10. 结果报告根据实验的目的和要求，将实验结果进行整理和分析。
可以生成实验报告或其他形式的结果汇总，以便后续的使用和分享。
通过以上十个步骤，你可以正确使用凯氏定氮仪，并得到准确的测试结果。
在实际操作中，请严格按照仪器的说明书和实验要求进行操作，以确保实验的顺利进行和测试结果的准确性。
自动凯氏定氮仪使用步骤
凯氏定氮仪操作步骤：1、进入数据-一键清空，点击确定。
2、开机后放上一支定氮管，进入界面功能-碱泵初始化，点击开始，定氮管中有碱液出现退出此界面。
进入进入界面功能-水泵初始化，点击开始，定氮管中有水液出现退出此界面。
3、进入界面设置-系统设置-碱泵校准，在实际碱量中输入 40，点击确认，然后退出。
进入界面设置-系统设置-稀释泵校准，在实际水量中输入 30，点击确认，然后退出。
4、进入设置-系统设置-蒸汽调整，在功率级别中输入6，点击确定，退出此界面。
5、进入设置-方案设置-修改实验方案6、进入设置-系统设置-默认实验方案，在方案编号中输入1 ，点击确认7、关机。
8、重新开机，放入定氮管，打开冷凝水进入实验，输入实验编号与实验名称（每次需要输入的试验编号与实验名称需要不同），实验方案确定为1，点击开始。
9、放入定氮管，打开冷凝水，点击实验，做每天开机第一个实验，次实验为预热。
建议此实验实验方案选用其他方案，将预热实验中的加碱量设为0.10、使用方案1，做样品实验。
使用中注意事项：1、严禁个溶液桶中有固体颗粒杂质，这样会让各泵的膜片出现缝隙，导致抽液不良或无法抽液，导致仪器无法使用，虽然不会损害仪器，但无专业人员的情况下该故障不容易排除；2、出现抽液不良或无法抽液，请将洗瓶出液口塞进对应溶液的外部吸液胶管，机器放入定氮管和接收瓶，进入功能界面，选择对应的溶剂泵初始化，点击开始，同时将洗瓶里面的蒸馏水强行灌入机器，待正常后先点击停止，在将洗瓶拿开，将溶剂软管放入对应溶剂，使用功能界面的初始化功能，至抽液正常为止；3、仪器使用之前应给蒸汽发生器加水。
本仪器有防干烧功能，直接使用没有问题，为安全起见，强烈建议使用功能->补水初始化功能给蒸汽发生器补水；4、各溶液桶在使用之前需用蒸馏水反复清洗，确保溶剂桶中无任何能与溶剂发生反应，确保溶剂的纯洁性；5、仪器使用过程中，冷凝水出水口水温不高于24℃，确保水流量不大于5L/分；6、仪器使用完毕，必须将冷凝水关闭，防止水压过大，造成管路泄露；7、仪器使用完毕，必须将电源关闭；8、实验完成后确保废液排净后再进行下次实验；9、仪器一段时间内不用需将碱管从碱桶中拿出放入蒸馏水中，机器中放入定氮管，用功能->碱泵初始化将碱路清洗干净；10、测样之前先空蒸预热。
凯氏定氮仪操作流程及注意事项
凯氏定氮仪操作流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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西班牙凯氏定氮仪简易操作过程
PRO-NITRO-A自动凯式定氮仪简易操作规程一、开机步骤1.插好电源，打开开关，仪器进入待机状态。
（注意：如果连续按压电源开关时间间隔少于3s，仪器将进入异常状态。
可以等待几秒钟后重新开机。
）每次使用前要对仪器进行预热，对仪器预热并执行相关试剂填充操作。
一般是在样品管中加25 mL清水，在TEST 菜单下选择DEST,蒸馏5分钟后结束即可。
2.选择E.Col后确认，观察滴定仪排空是否正常，按ESC停止。
如果仪器已经有2-3个小时以上时间没有使用了，一定要做预热。
这个过程也用来清洗滴定仪管线。
3.在主菜单下，按一下CONF 键，可以进入设定菜单。
此菜单都保持默认值即可。
4.在测试菜单MENU TEST 下对仪器进行调试：具体操作如下H3BO3 :此功能是向滴定仪中加带有指示剂的硼酸，用于清洗和去除硼酸加样管里的空气NaOH :向样品管里加NaOH，用于清洗和去除NaOH加样管里的空气E.Sample:排空样品管E.Col. :排空滴定仪Dest :初始化蒸馏仪（不带滴定）。
用于清洗管线和排空管线里的残留空气Open: 打开冷却水阀，用于冷却水排空及确认工作状态1mL ：像滴定仪里加1mL酸。
一般用来确认试剂泵的精度Prime :向滴定仪中连续加入酸试剂，用来填充或清洗酸试剂管线5.样品分析：打开防护门，目测检查滴定仪里没有残留物，若有残留，用TEST菜单功能排空。
接好样品管，在主菜单下选择OPERATION,选择START 键，按下ENTER键开始分析。
本仪器在以下过程中是自动的：自动向滴定仪加硼酸及指示剂，初始化样品蒸馏，自动向样品中加碱，一分半钟后，自动加滴定试剂。
数字式注射器自动向滴定仪中加酸，直到滴定仪中的样品变色。
屏幕上显示氮的含量。
当红色已经确定后，分析仪停止滴定，排空滴定仪，部分排空样品管。
打开防护门，取下样品管，如果滴定仪里没有完全排空，手动排空。
所有程序结束可以进行下一个样品分析。
凯氏定氮仪的使用方法
凯氏定氮仪的使用方法凯氏定氮仪是一种用于测量有机物中氮含量的仪器，主要应用于环境、农业、食品、化工等领域。
下面我将详细介绍凯氏定氮仪的使用方法。
一、仪器准备：1. 清洁：首先检查仪器的各部件是否干净，特别是反应管和管道是否有残余物，如有需要用洗涤剂和去离子水进行清洗。
2. 校准：每次使用前需对凯氏定氮仪进行校准，确保准确性。
二、样品制备：1. 取样：根据需要，从待测样品中取得一定数量的代表性样品。
注意，样品的数量应根据仪器要求和待测物质含量确定。
2. 干燥：将样品置于干燥器或使用其他适当的方法进行干燥，确保样品中不含有水分。
3. 研磨：将干燥后的样品进行研磨，使其细粉状，以便更好地进行反应。
三、仪器操作：1. 准备试剂：根据仪器的使用说明书，配制相应的试剂，例如硫酸、硼酸、钾硫酸盐等。
2. 样品装填：将研磨后的样品装入凯氏定氮仪的反应管中，并称取适量的样品重量记录下来。
3. 加入试剂：根据试剂的用量要求，将配制好的试剂逐步加入到反应管中，注意氧气通道的调整，控制试剂加入速度。
4. 反应：关闭氧气通道，启动仪器加热装置，将样品进行加热反应，通常在高温和强酸环境下进行。
5. 反应时间：根据待测物质的特性，确定合适的反应时间。
一般来说，凯氏定氮仪的反应时间较短，一般在数分钟至数十分钟之间。
6. 冷却：反应结束后，关闭加热装置，让反应管自然冷却到室温。
四、数据处理：1. 进行空白校正：在进行样品测试前，需要进行空白校正。
即使用相同的仪器和方法进行测试，但是不加入样品，记录下空白试剂在反应管中的氮含量。
2. 读取结果：根据仪器的显示屏或数据处理软件，读取样品测试结果。
3. 数据分析：对于多个样品测试结果，可以根据需要进行数据分析，计算平均值、方差等统计指标。
4. 结果验证：可以通过多次测试同一样品，对结果进行验证，确保数据的可靠性。
五、仪器维护：1. 清洗：每次使用后，必须对凯氏定氮仪进行清洗，避免试剂残留。
全自动凯氏定氮仪的工作原理及操作流程
全自动凯氏定氮仪的工作原理及操作流程全自动凯氏定氮仪是一种用来测量样品中总氮含量的仪器。
它的工作原理基于凯氏定氮法，通过将样品中的氮转化为氨氮，然后与酚醛类试剂反应生成带有颜色的产物，最后利用分光光度计测量产物的吸光度来计算样品中的总氮含量。
操作流程如下：1.准备工作:a.检查仪器是否处于正常状态，确认所有仪器配件齐全。
b.校准仪器，包括调整基线，零点和灵敏度，确保仪器的准确性。
c.打开仪器的电源，预热一段时间，使仪器达到工作温度。
2.样品准备:a.将需要测量氮含量的样品预处理，如将固体样品研磨成粉末或将液体样品转移到适当的容器中。
b.确定样品的重量，并记录下来。
3.样品处理a.将样品放入凯氏定氮仪的样品室内，同时放入同一样品室内的空白样品。
b.在样品室内加入一定量的酚醛试剂，用于生成氨氮。
c.密封样品室，确保剂量不会泄露出来。
d.将样品室内温度升高，促进酚醛试剂与样品中的氮反应，生成带颜色的产物。
4.吸光度测量a.将样品室中的产物转移到分光光度计的比色皿中。
b.使用分光光度计测量产物的吸光度，在所设定的波长下进行测量。
c.记录下测量值，并进行数据处理，计算样品中的总氮含量。
5.结果分析a.将所得的总氮含量与标准曲线或已知浓度样品进行比较，以确定样品中的总氮含量。
b.可以根据需要对样品进行进一步的分析或判断。
总结：全自动凯氏定氮仪通过凯氏定氮法，将样品中的氮转化为可测量的产物进行测量，具有准确、快速和自动化的特点。
操作流程涵盖了仪器准备、样品准备、样品处理、吸光度测量和结果分析等步骤，确保测量结果的准确可靠。
该仪器广泛应用于环境监测、土壤分析、食品检测等领域，为相关研究和生产提供了重要的数据支持。
自动凯氏定氮仪测定步骤
自动凯氏定氮仪测定步骤
1.样品处理
a.将待测样品按照一定的比例进行分析。
可以选择新鲜的或保存冷藏的样品。
b.将所需的样品取出，将样品称量至标准量瓶中，注意记录相应的样品质量。
2.装填
a.将标准溶液注入凯氏定氮仪的滴定室中，并将滴定室安置在滴定架的底部。
b.将样品瓶上的管子连接到滴定室的输入管道上，通过齐氏定滴管将样品推入滴定室中。
3.燃烧
a.打开凯氏定氮仪的火源，并通过火花点燃下方的样品。
b.通过需要测定的时间将样品燃烧至尽头。
c.注意观察燃烧过程中产生的化学反应和颜色变化。
4.后处理
a.灭火并等待冷却，确保没有火花或滴水滴射到反应器中。
b.在样品装置冷却的过程中，我们注意装配和连接的稳定性。
c.在冷却到室温时触摸反应器设备可确定网状燃烧剂的稳定性。
d.打开仪器的抽吸泵将产生的气体从反应室排出。
5.目测和记录化学反应结果
a.使用目镜观察反应室中产生的化学反应，注意观察颜色变化。
b.使用标准曲线法来验证测定结果的准确性。
c.记录测定结果，并根据需要将结果转化为所需的单位。
这些是自动凯氏定氮仪的一般测定步骤，每个步骤都需要细心操作，尤其需要注意安全操作，避免火花和化学品的溅出。
同时，在进行测定之前，需对仪器进行校准和验证，以确保测量结果的准确性。
凯氏定氮仪的使用步骤 凯氏定氮仪操作规程
凯氏定氮仪的使用步骤凯氏定氮仪操作规程今日，我来介绍一下（凯氏定氮仪）。
众所周知，（凯氏定氮仪）是依据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器。
因其蛋白质含量测量计算的方法叫做凯氏定氮法。
目前，凯氏定氮仪已经广泛用于食品、农作物、种子、土壤、肥料等样品的含氮量或蛋白质含量分析。
使用凯氏定氮仪需要遵奉并服从以下步骤：消化1、准备6个凯氏烧瓶，标号。
1、2、3号烧瓶中分别加入适当浓度的蛋白溶液 1.0mL，样品要加到烧瓶底部，切勿沾在瓶口及瓶颈上。
再依次加入硫酸钾—硫酸铜接触剂0.3g，浓硫酸2.0mL，30%过氧化氢1.0mL。
4、5、6号烧瓶作为空白对比，用以测定试剂中可能含有的微量含氮物质，对样品测定进行校正。
4、5、6号烧瓶中加入蒸馏水1.0mL代替样液，其余所加试剂与1、2、3号烧瓶相同。
2、将加好试剂的各烧瓶放置消化架上，接好抽气装置。
先用微火加热煮沸，此时烧瓶内物质炭化变黑，并产生大量泡沫，务必注意防止气泡冲出管口。
待泡沫消失停止产生后，加大火力，保持瓶内液体微沸，至溶液澄清后，再连续加热使消化液微沸15min。
在消化过程中要随时转动烧瓶，以使内壁粘着物质均能流入底部，以保证样品完全消化。
消化时放出的气体内含SO2，具有猛烈刺激性，因此自始自终应打开抽水泵将气体抽入自来水排出。
整个消化过程均应在通风橱中进行。
消化完全后，关闭火焰，使烧瓶冷却至室温。
蒸馏吸取蒸馏和吸取是在微量凯氏定氮仪内进行的。
凯氏定氮蒸馏装置种类甚多，大体上都由蒸气发生、氨的蒸馏和氨的吸取三部分构成。
1、仪器的洗涤仪器安装前，各部件需经一般方法洗涤干净，所用橡皮管、塞须浸在10%NaOH溶液中，煮约10min，水洗、水煮10min，再水洗数次，然后安装并固定在一只铁架台上。
仪器使用前，微量全部管道都须经水蒸气洗涤，以除去管道内可能残留的氨，正在使用的仪器，每次测样前，蒸气洗涤5min即可。
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凯氏定氮仪操作步骤：
1、进入数据-一键清空，点击确定。
2、开机后放上一支定氮管，进入界面功能-碱泵初始化，点击开始，定氮管中有碱液出现退出此界面。
进入进入界面功能-水泵初始化，点击开始，定氮管中有水液出现退出此界面。
3、进入界面设置-系统设置-碱泵校准，在实际碱量中输入 40，点击确认，然后退出。
进入界面设置-系统设置-稀释泵校准，在实际水量中输入 30，点击确认，然后退出。
4、进入设置-系统设置-蒸汽调整，在功率级别中输入6，点击确定，退出此界面。
5、进入设置-方案设置-修改实验方案
6、进入设置-系统设置-默认实验方案，在方案编号中输入1 ，点击确认
7、关机。
8、重新开机，放入定氮管，打开冷凝水进入实验，输入实验编号与实验名称（每次需要输入的试验编号与实验名称需要不同），实验方案确定为1，点击开始。
9、放入定氮管，打开冷凝水，点击实验，做每天开机第一个实验，次实验为预热。
建议此实验实验方案选用其他方案，将预热实验中的加碱量设为0.
10、使用方案1，做样品实验。
使用中注意事项：
1、严禁个溶液桶中有固体颗粒杂质，这样会让各泵的膜片出现缝
隙，导致抽液不良或无法抽液，导致仪器无法使用，虽然不会损害仪器，但无专业人员的情况下该故障不容易排除；
2、出现抽液不良或无法抽液，请将洗瓶出液口塞进对应溶液的外
部吸液胶管，机器放入定氮管和接收瓶，进入功能界面，选择对
应的溶剂泵初始化，点击开始，同时将洗瓶里面的蒸馏水强行灌入机器，待正常后先点击停止，在将洗瓶拿开，将溶剂软管放入对应溶剂，使用功能界面的初始化功能，至抽液正常为止；
3、仪器使用之前应给蒸汽发生器加水。
本仪器有防干烧功能，直
接使用没有问题，为安全起见，强烈建议使用功能->补水初始化功能给蒸汽发生器补水；
4、各溶液桶在使用之前需用蒸馏水反复清洗，确保溶剂桶中无任
何能与溶剂发生反应，确保溶剂的纯洁性；
5、仪器使用过程中，冷凝水出水口水温不高于24℃，确保水流
量不大于5L/分；
6、仪器使用完毕，必须将冷凝水关闭，防止水压过大，造成管路
泄露；
7、仪器使用完毕，必须将电源关闭；
8、实验完成后确保废液排净后再进行下次实验；
9、仪器一段时间内不用需将碱管从碱桶中拿出放入蒸馏水中，机
器中放入定氮管，用功能->碱泵初始化将碱路清洗干净；10、测样之前先空蒸预热。
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