小脑的认知功能研究进展

突变带给我们一些启示,MR 病人神经系统的异常可能是大脑发育期轴突生长、树突棘构建的缺陷造成的,也可能是后天突触功能的缺陷造成。使我们更好地认识MR 病人认知功能障碍的细胞和生化机制,为药物介入提高认知能力创造了条件,如一些药物能促进轴突正常的生长、正常的树突棘形态和数量以及突触连接的功能,用来改善MR 儿童的智力水平。也有可能对胎儿进行早期遗传学检查预防MR 的发生。对MR 相关基因功能进行研究的过程中,每种突变仅在MR 患者中的一小部分被发现,这些突变很罕见,所以从受累的患者中所获得的知识是有限的。然而,在动物模型中进行的更详细的神经解剖学和神经电生理学研究为我们提供了一个重要途径去理解MR 发病机制。肌动蛋白细胞骨架及其相关的信号网络仅代表了调控突触数量及其功能的部分机制,神经元形态、突触结构和功能与人类认知行为具有密切关系。相信在不远的未来,对更多的MR 基因的深入研究将为我们提供更多线索去认识人类认知的生物学基础。

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(收稿:2007-06-19)

小脑的认知功能研究进展

纪　蒙　胡文立

作者单位:100020　首都医科大学附属北京朝阳医院

古希腊人通过解剖发现小脑,称之“小脑”

(little brain ),亚里士多德在他的论著中就有提及,Luigi Rolando (1809)对动物行小脑切除术,发现祛除小脑的动物表现为姿势、动作不能控制。Marie -Jean -Pierre Fl ourens (1824)继续对祛除小脑的动物进行研

究指出,缺失小脑运动功能并不丧失,而是动作不再正常和协调。Joseph Fran ois Babinski 等通过对小脑损伤病人的临床观察,详细描述了小脑损伤病人所表

现出的肢体运动、姿势、步态、语言的失调[1]

。此后人们对小脑的研究兴趣一直都集中在控制运动功能研究方面,认为小脑仅仅负责调节肌张力、保持身体

平衡和协调精细运动。但目前的临床报告,生理学和行为调查显示:明显的运动障碍仅仅只是小脑疾病的一个很小的方面。近30年来,大量实验事实使得越来越多的研究者相信小脑参与广泛认知功能,包括感知觉、学习、注意、语言、情绪控制等,并提出了可能的神经机制。f M R I 是近年来影像学的一大进展,它使人们能在有生命的人体上进行解剖与认知及行为关系的研究,使人们对脑的功能重新定位,也为小脑参与认知功能提供了有力证据。

一、小脑的神经解剖学基础

1.齿状核:齿状核位于小脑外侧皮质下,此核分

为新旧两部分,位于背侧部的为旧齿状核,位于腹侧部的为新齿状核。新齿状核的发育与大脑前额区

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81・　・医学前沿・

J Med Res,July 2008,Vol .37No .7