简述dna双螺旋结构模型的要点
知识点 制作DNA双螺旋结构模型
? 3．将12个制成的脱氧核苷酸模型，按碱基(从上到
下)GAAAGCCAGTAT 的顺序依次穿在一条长细铁丝上。
按同样方法制作好DNA的另一条链(注意碱基的顺序及脱
氧核苷酸的方向)，用订书钉将两条链之间的
连接
好。
? 4．将两条铁丝的末端分别拴到另一个硬塑方框一侧的两
端，并在所制模型的背侧用两根较粗的铁丝加固。双手分
知识点——制作DNA双螺 旋结构模型
制作DNA双螺旋结构模型
? 实验原理
? DNA分子双螺旋结构由
脱氧多核苷酸链组成。
双螺旋结构外侧的每条长链，是由脱氧核糖与磷
酸交互连接形成的，两条长链以反向平行方式向 右盘绕成双螺旋，螺旋直径为 2nm，螺距为3.4
nm；两条长链上对应碱基以
连接成对，对
应碱基的互补关系为：
? (1) ? (2) ? (3)
制作DNA双螺旋结构模型
? 误区警示
? 本实验制作过程中的注意事项： ? (1)制作“脱氧核苷酸模型”：按照每个脱氧核苷酸的结构组成，挑选
模型零件，组装成若干个脱氧核苷酸。 ? (2)制作“多核苷酸长链模型”：按照一定的碱基排列顺序，将若干个
脱氧核苷酸依次穿起来，组成—条多核苷酸长链。在组装另一条多核 苷酸长链时，方法相同，但要注意两点：—是两条长链的单核苷酸数 目必须相同；二是两条长链并排时，必须保证碱基之间能够相互配对， 不能随意组装。这是实验成败的关键所在。 ? (3)制作DNA分子平面结构模型：按照碱基互补配对的原则，将两条 多核苷酸长链互相连接起来。 ? (4)制作DNA分子的立体结构(双螺旋结构)：把DNA分子平面结构旋转 一下，即可得到一个DNA分子的双螺旋结构模型。
制作DNA双螺旋结构模型
dna双螺旋结构模型的主要内容
DNA双螺旋结构模型的主要内容一、发现DNA双螺旋结构的历史1. 1953年，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克提出了DNA双螺旋结构模型2. 他们在《自然》杂志上发表了有关DNA结构的历史性文章3. 这一发现为后续的分子生物学研究奠定了重要基础二、DNA双螺旋结构的组成和特点1. DNA由两条螺旋状的核苷酸链组成2. 每条核苷酸链由磷酸基团、脱氧核糖和碱基组成3. 碱基与对应的碱基之间通过氢键相互配对，形成稳定的双螺旋结构4. DNA双螺旋结构的特点包括双链性、螺旋性和碱基配对规律性三、DNA双螺旋结构的功能1. DNA作为遗传物质，承载着生物体的遗传信息2. DNA双螺旋结构的稳定性保证了遗传信息的准确传递3. DNA通过编码蛋白质的方式参与了生物体的基因表达过程4. DNA双螺旋结构的解旋和复制是生物体遗传信息传递的重要基础四、DNA双螺旋结构的意义和应用1. 对DNA双螺旋结构的理解有助于揭示生命活动的分子机制2. DNA双螺旋结构的研究为生物医学领域的发展提供了重要支持3. DNA双螺旋结构的技术应用已扩展到分子生物学、生物工程等领域4. 对DNA双螺旋结构的深入认识有望为治疗人类疾病提供新的思路和方法五、DNA双螺旋结构的未来发展1. 随着科学技术的不断进步，对DNA双螺旋结构的研究将迎来新的发展阶段2. 新的理论和技术将进一步揭示DNA双螺旋结构的奥秘3. DNA双螺旋结构的发展将为生命科学领域带来更多的突破和创新4. 应用DNA双螺旋结构的相关技术将为人类社会带来更多的福祉和进步六、总结1. DNA双螺旋结构作为生物学领域的重要课题，其研究内容丰富多样，具有重要的理论和应用价值2. 对DNA双螺旋结构的深入研究有助于推动生命科学领域的发展，为人类社会的进步做出贡献3. 期待未来对DNA双螺旋结构的研究能够取得更多的突破和进展，为人类社会带来更多的惊喜和收获。
七、DNA双螺旋结构的新进展1. 近年来，随着生物技术的飞速发展，对DNA双螺旋结构的研究迎来了新的进展。
DNA右手双螺旋结构的基本要点
∙DNA右手双螺旋结构的基本要点？答：①DNA分子由两条相互平行但走向相反的脱氧多核苷酸链组成，以右手螺旋方式绕同一公共轴盘。
②.两链以-脱氧核糖-磷酸-为骨架，在外侧；碱基垂直螺旋轴,居双螺旋内側，与对側碱基形成氢键配对（互补配对形式：A=T; GC）③.螺旋直径为2nm；相邻碱基平面距离0.34nm，螺旋一圈螺距3.4nm，一圈10对碱基。
④DNA 双螺旋结构稳定的因素：a.氢键维持双链横向稳定性；b.碱基堆积力维持双链纵向稳定性。
∙蛋白质的沉淀与变性的定义与方法？答：（1）蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀；（2）当天然蛋白质受物理或化学因素影响后，失去原有的生物活性，并且物理化学性质均以改变的作用称为蛋白质的变性。
（3）沉淀的方法：盐析法，有机溶剂沉淀法，等电点沉淀法，重金属盐沉淀法，生物碱试剂，加热变性沉淀法（4）变性方法：①物理因素：高温，紫外线，X射线，超声波，高压，剧烈的搅拌，震荡②化学因素：强酸和强碱，尿素和胍盐，，去污剂，浓乙醇，重金属盐和三氯乙酸。
∙酶的诱导契合学说？答：酶对于它所作用的底物有着严格的选择,只能催化一定结构或者一些结构近似的化合物,使这些化合物发生生物化学反应。
有的科学家提出,酶和底物结合时,底物的结构和酶的活动中心的结构十分吻合,就好像一把钥匙配一把锁一样。
酶的这种互补形状,使酶只能与对应的化合物契合,从而排斥了那些形状、大小不适合的化合物,这就是“锁钥学说”。
∙为什么说TCA循环式连接糖代谢，脂代谢和氨基酸代谢的枢纽？答：因为三羧酸循环中很多的中间体都可成为其他反应的起始物质或中间物质糖代谢的3-磷酸甘油酸和磷酸二羟丙酮是糖酵解中的果糖-1,6-二磷酸的裂解的产物脂代谢中每脱去2个皆可以产生一个乙酰CoA和一个FADH2 一个NADH 这些都可以进入TCA或者氧化磷酸化产生能量氨基酸代谢中谷氨酸脱去氨基的中间体α-酮戊二酸也存在于TCA中。
∙生物氧化的特点和方式是什么？答：特点：常温、酶催化、多步反应、能量逐步释放、放出的能量贮存于特殊化合物。
沃森克里克dna双螺旋结构模型的要点
沃森克里克dna双螺旋结构模型的要点沃森克里克发现了DNA双螺旋结构模型，这一发现奠定了现代生物学的基础，而DNA的结构也成为了分子生物学的核心研究方向。
那么，沃森克里克的DNA双螺旋结构模型的要点是什么呢？下面就来介绍一下。
一、两个反平行的螺旋沃森克里克发现，DNA是由两个螺旋相反的链组成的。
这两个链在结构上是平行排列的，但在方向上却是相反的。
其中一个链的方向是从5'端到3'端，而另一个链的方向是从3'端到5'端。
这种链的形式让DNA具备了双螺旋的结构。
二、碱基对的不变性碱基对是DNA的基本组成单位，由adenine（A）和thymine（T）以及guanine（G）和cytosine（C）组成。
沃森克里克发现，A-T和G-C两对碱基对的比例是恒定的。
在DNA的双螺旋结构中，A总是与T相对应，而G总是与C对应。
这一发现对于DNA的复制及遗传信息的传递具有重要意义。
三、螺旋的孢节DNA的双螺旋结构上，碱基对通过氢键连接。
两条链相互缠绕形成了一个螺旋，而螺旋之间的连接点被称为孢节。
在孢节处，链并不是在交叉，而是在稍微分离的状态下相互连接，这种连结方式让复制DNA 时易于分离两条链。
四、基础的排列方式沃森克里克发现，DNA中碱基的排列方式是有规律的。
A总是放在T 的对面，而G总是放在C的对面。
在同一链中，碱基的排列方式是呈线性的，在不同链间则是对称的。
这种排列方式对于基因编码提供了重要的信息。
以上就是沃森克里克的DNA双螺旋结构模型的主要要点。
这个模型不但为基因编码提供了关键的信息，还在分子生物学与生物化学等领域提供了重要的指导思想，为人类的生命科学研究开创了新的篇章。
DNA双螺旋结构的要点
1. 横向稳定依靠两条互补链的氢键维持
2. 纵向依靠碱基平面间的疏水堆积力.
3. 从总能量来说,2对维持双螺旋的稳定性更 为重要.
原核生物的DNA合成
(一)复制的起始. 1: DNA的解链 固定起始点,oriC. 2: 引发体和引物 *DNA拓扑酶Π型作用 (二)复制的延长
在DNA-pol催化下dNTP以dNMP的形式加入引物或延长中的 子链,化学本质是磷酸二酯键的不断生成.
DNA双螺旋结构的要点
1. DNA是反向平行的互补 双链结构.
2. DNA双链是右手螺旋结 构.
3. 疏水力和氢键维系DNA 双螺旋结构的稳定.
1. 腺嘌呤与胸腺嘧啶结合,形成两氢键;鸟 嘌呤与胞嘧啶结合.形成三个氢键.
2. 一条链从5’到3’,另一条从3’到5’.
1. 螺旋直径为2nm,一周包含10对碱基,每个 旋转36度,螺距为3.4nm.相邻碱基平面距 离0.34nm.DNA分子表面存在一个大沟和 一个小沟.与蛋白质识别有关.
(三)复制的终止.
真核生物的DNA生物合成
• 复制的起始
起始点很多,复制有时序性,分组激活不是同步起动. 含较多的自主复制序列A(T)TTATA(G)TTTA(T).较原核短
• 复制的延长 • 复制的终止和端粒酶
1. 染色体DNA线状,复制在末端停止. 2. 复制中罔崎片段的连接,复制子之间的连接在DNA内部完成. 3. 染色体两端DNA链上最后复制的RNA引物去除后留下空隙.
• 端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端结构,在 维持染色体的稳定性和DNA复制的完整性有重要 作用,特点是富含T,G短序列的多次重复.
• 端粒酶由端粒酶RNA,端粒酶协同蛋白和端粒酶逆 转录酶组成.通过一种爬行模型的机制维持染色体 的完整.老化和端粒酶活性下降有关.
DNA双螺旋模型基本要点
DNA双螺旋模型基本要点：１）两条反向平行的多核苷酸链围绕同一条中心轴相互盘曲而成；两条链均为右手螺旋２）链的外侧是核糖与磷酸，内侧是碱基．碱基平面与螺旋轴垂直；３）螺旋的两条链具有互补序列；两条链由碱基对间的氢键加以稳定；其中G与C 配对；A与T配对４）螺旋的直径约为２nm; 沿螺旋轴方向每一圈有１０个碱基对，相邻两个碱基对间的夹角为３６℃，双螺旋螺距为３.４nm.5) 双螺旋表面有大沟（major groove）和小沟（minor groove）之分；一般大沟较宽，而小沟较窄．由于大沟和小沟中暴露的碱基对可供利用来形成形成氢键的基团不同，所含有的化学信息不同．大沟一般为蛋白质与DNA相互作用的位点．６）双螺旋结构在不同条件下可以不同形式存在，如B-DNA, A-DNA及Z-DNA 其中B-DNA最接近生理条件下DNA存在形式；而A-DNA结构更为紧密，一般存在于RNA-RNA及RNA-DNA螺旋中，而Z-DNA为左手螺旋，常见于高盐浓度条件下嘌呤嘧啶交替存在的序列中，生物学功能还不确定．DNA分子的其它性质:1)在较高温度下或较高pH条件下,双螺旋的两条链可以分开,称为变性(denaturation);1)变性过程是可逆的;当较高温度下变性的DNA分子逐渐冷却时,互补的两条链又可以重新形成双螺旋,称为复性(renautration); 是核酸杂交技术(hybirdization)的基础.3) 双螺旋DNA分子在260nm波长下具有最大吸收度.变性过程中, DNA分子的吸光度逐渐增加,称为增色效应(hyperchromicity); 相反,在复性过程中,由于碱基堆积效应, 吸光度逐渐降低,称为减色效应(hypochromicity).4) DNA分子的熔点温度(melting temperature, Tm)是一个其特征常数,与DNA分子的G:C含量及溶液离子浓度有关, G:C含量越高及离子浓度越大, Tm越大.5) 某些DNA分子是环状的如细菌染色体,质粒DNA(plasmid)等.DNA的一级结构:指核酸分子中4种核苷酸的连接方式及其排列顺序.基本单位是脱氧核糖核苷酸由于DNA中核苷酸彼此之间的差别仅见于碱基部分,因此DNA的一级结构又指碱基顺序DNA的三级结构(DNA topology):DNA双螺旋进一步盘曲而形成的一种更为复杂的结构, 称为DNA的三级结构. 其中以超螺旋最为常见(supercoil).DNA超螺旋可分为负超螺旋(negatively supercoiled)和正超螺旋(positively supercoiled).由于DNA本身具有相当的柔性, 对简单线性DNA分子,由于其末端是自由的,所以较容易承受双螺旋两条链间相互缠绕的变化; 对于一个闭合共价环状DNA (covalently closed, circular, cccDNA)分子来讲,只要磷酸二酯键不被打断,则两条链间的绝对缠绕次数是不会改变的。
DNA的双螺旋结构的模型
图7-7核苷酸及碱基结构图7-8 DNA 链及RNA 链7.2.2 DNA 的双螺旋结构1953年,美国分子生物学家沃森(Watson )和英国分子生物学家克里克(Crick )根据X 射线衍射图谱研究,提出了DNA 双螺旋结构的模型(如图7-9所示)。
・193 ・图7-9 DNA 双螺旋结构模型DNA 双螺旋结构模型的要点如下。
(1)DNA 分子是由两条多核苷酸链螺旋平行盘绕于共同的纵轴上,形成双螺旋结构。
两条多核苷酸链的走向相反。
一条为5′-3′,另一条则为3′-5′,习惯上以3′-5′的为正方向。
(2)碱基位于螺旋内部,磷酸及糖在螺旋表面,碱基的平面与纵轴垂直,糖平面几乎与碱基平面垂直。
(3)两条多核苷酸链上的碱基两两配对,即一条链上的A 与另一条链上的T 之间通过两个氢键配对,同时G 与C 之间通过三个氢键配对,这种碱基间互相匹配的情形称为碱基互补。
(4)在多核苷酸链中碱基的顺序各不相同,具体碱基的顺序就是遗传信息。
(5)配对的碱基平面与螺旋纵轴相垂直,碱基之间堆积距离为0.34nm ,双螺旋直径为2nm 。
顺轴方向,每隔0.34nm 有一个核苷酸,两核苷酸夹角为36°,因此沿中心轴每旋转一周有10个核苷酸,每隔3.4nm (即螺距高度为3.4nm )重复出现同一结构(如图7-9所示)。
DNA 是一种生物超分子,两条互补的DNA 单链通过互相之间的识别和作用,自组装形成稳定的DNA 双螺旋结构。
由于碱基互补原则,当一条核苷酸链的顺序确定以后,即可推知另一条互补核苷酸链的碱基顺序。
DNA 的自我复制、转录及反转录的分子基础都是碱基互补。
・194 ・7.2.3 RNARNA 有几种类型,它们基本上是单链分子,并且分子中并不严格遵守碱基配对原则。
经常遇到的RNA 结构是一条单链在分子的某一段或几段具有两股互补的排列,其他区域则以单股形式存在。
例如,从酵母中分离出的丙氨酸转移核糖体结构(如图7-10所示)因其形状像三叶草,故称三叶草结构。
dna双螺旋结构模型的要点及意义
dna双螺旋结构模型的要点及意义
DNA双螺旋结构模型的要点包括以下几点：
1、主链（backbone）：由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成，主链有二条，它们似“麻花状绕一共同轴心以右手方向盘旋，相互平行而走向相反形成双螺旋构型。
主链处于螺旋的外则，这正好解释了由糖和磷酸构成的主链的亲水性。
2、碱基对（base pair）：碱基位于螺旋的内则，它们以垂直于螺旋轴的取向通过糖苷键与主链糖基相连。
同一平面的碱基在二条主链间形成碱基对。
配对碱基总是A与T和G与C。
碱基对以氢键维系，A与T 间形成两个氢键。
3、大沟和小沟：大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽。
小沟位于双螺旋的互补链之间，而大沟位于相毗邻的双股之间。
这是由于连接于两条主链糖基上的配对碱基并非直接相对，从而使得在主链间沿螺旋形成空隙不等的大沟和小沟。
在大沟和小沟内的碱基对中的N 和O 原子朝向分子表面。
4、结构主要参数：螺旋直径2nm；螺旋周期时间包括10对碱基；螺距3.4nm；相邻碱基对平面的间距0.34nm。
此外，DNA双螺旋结构模型的意义在于揭示了DNA分子的结构特点和遗传信息存储方式，为进一步研究DNA的复制、转录和表达奠定了基础，并促进了基因工程、生物技术和其他相关领域的发展。
同时，该模型也为其他复杂生物分子结构和功能的探索提供了启示和借鉴。
DNA双螺旋结构模型的要点
DNA双螺旋结构模型的要点
由两条碱基互补的、反向平行排列的脱氧多核苷酸单链组成，碱基互补的方式是A与T，C与G对应;两条互补链围绕一“主轴”向右盘旋形成双螺旋结构。
DNA 分子结构由4种碱基（A、T、G、C）的排列顺序决定储存遗传信息。
dna双螺旋结构模型的要点
（1）两条多核苷酸链以相反的平行缠结，依赖成对的碱基上的氢键结合形成双螺旋状，亲水的脱氧核糖基和磷酸基骨架位于双链的外侧，而碱基位于内侧，两条链的碱基之间以氢键相结合，一条链的走向是5’到3’，另一条链的走向是3’到5’；
（2）碱基平面向内延伸，与双螺旋链成垂直状；
（3）向右旋，顺长轴方向每隔0.34nm有一个核苷酸，每隔3.4nm重复出现同一结构；
（4）A与T配对，其间距离1.11nm；G与C配对，
其间距离为1.08nm，两者距离几乎相等，以便保持链间距离相等；
（5）在结构上有深沟和浅沟；
（6）DNA双螺旋结构稳定的维系横向稳定靠两条链间互补碱基的氢键维系，纵向则靠碱基平面间的疏水性递积力维持。
DNA高级结构理化性质及应用2
- - -AGGCCGTTTG
AAAACAAACG- - -5’
ห้องสมุดไป่ตู้
TA
TA
TA
GC
GC
TA
GC
GC
CG
GC
AT
CA
C
• 与DNA双螺旋结构相比,十字形结构 中氢键形成减少,而且失去了双螺旋 DNA碱基堆积力的相互作用,因而稳定 性不如双螺旋DNA.
• 十字形结构可能在基因表达调控中 起作用, 但其确切的生物学功能有待 研究.
• 根据三链的组成和相对位置分为两种基 本类型：
嘌呤-嘌呤-嘧啶型（Pu-Pu-Py型)： ——在碱性介质中稳定
嘧啶-嘌呤-嘧啶型（Py-Pu-Py型)： ——在偏酸性介质中稳定
• 三链中的两条链为正常双螺旋，第三条 嘧啶链位于双螺旋的大沟中，并随双螺旋 结构一起旋转。
• 三链中碱基配对符合Hoogsteen模型：
（碱基互补配对形式：AT； GC)
2. DNA是右手螺旋结构，螺旋直径为 2nm，螺距为3.4nm。碱基平面垂直 螺旋轴，相邻碱基平面距离为 0.34nm，螺旋一圈包含10对碱基。
3. 氢键维持DNA双链横向稳定性，碱 基堆积力维持双链纵向稳定性。
图1-8 DNA双螺旋结构示意图
上述Watson和Crick的DNA双螺旋结 构称为B型结构，是DNA分子在生理 条件下最稳定的结构，如果改变溶 液的离子强度或相对湿度，DNA螺旋 结构的上述特征就会发生变化。
(三)
四、核酸分子杂交的应用
1、RNA酶保护分析（Ribonuclease Protection Assay, RPA)
RPA是以液相杂交为基础发展起来的，可用于基因和mRNA 的结构分析以及mRNA的定量研究。
《制作DNA双螺旋结构模型》知识总结-完整版PPT课件
3．制作模型 (Biblioteka )使用各种材料分别“制作”若干个磷酸、脱氧核糖、 碱基；将各种配件整合在一起，并连接成脱氧核苷酸链；连 接两条脱氧核苷酸链，拼成DNA分子平面结构图；再“旋 转”成双螺旋结构。 (2)根据设计计划，对制作的DNA分子双螺结构模型进行 检查，对模型的不足加以修正。
需要注意的问题 (1)熟悉制作模型用的各种零件代表的物质，写出4种碱基 的字母名称。 (2)两条链的长度、碱基总数一致，碱基互补、方向相反。 (3)磷酸、脱氧核糖、碱基三者之间的连接部位要正确。 (4)制作中各零件连接应牢固，避免旋转中脱落。 (5)各组模型制作以不同数量和顺序的A－T、C－G、T－ A、G－C四种碱基对排列，领悟DNA分子的多样性。
知识点2 制作DNA双螺旋结构模 型
要点归纳
1.制作原理：DNA的脱氧核苷酸双链反向平行，磷酸与 脱氧核糖交替连接排列在外侧。碱基排列在内侧，碱基对通 过氢键连接，碱基互补配对。
2．设计模型：绘出DNA模型的设计图；确定制作的 DNA分子双螺旋结构模型的大小(如高度与直径的比例)、维 系立体结构的方法；选择代表磷酸、脱氧核糖、碱基的材料 等。
科二生化简答题及名词解释
5 名词解释 增色效应：DNA变性后在260nm处的紫外光吸收增加的效应称为增色效应 减色效应：DNA复性后在260nm处的紫外光吸收减少的效应称为减色效应 第三章 名词解释 蛋白质一级结构：蛋白质分子中氨基酸的排列顺序就是蛋白质的一级结构 蛋白质二级结构：指具有一定程序规则氢键结构的多肽链主链的空间排布，而不涉及侧链的构象 等电点 氨基酸等电点：在某一特定的PH条件下，氨基酸分子在溶液中解离成阳离子和阴离子的数目和趋势相等，即氨基酸分子所带静电荷为零，在电场中级既不向阴极也不向阳极移动，这是氨基酸所处溶液的PH即为该氨基酸的等电点。 蛋白质等电点：当溶液在某一特定的PH时，使蛋白质多所带的正负电荷恰好相等，即静电荷为零，这时溶液的PH称为该蛋白质的等电点。 1在下述条件下计算含有45个氨基酸残基肽链的长度（以nm为单位） （1）70%为a螺旋，10%为平行式B折叠，20%为线性。（2）全部为a螺旋。 ①（45*70%/3．6）*0．54＋（45*10%/2－1）*0．132＋（45*20%－1）0．132＝5.496 ②（45/3．6）*0．54nm＝6.75 2已知：（1）卵清蛋白pI为4.6；（2）B乳球蛋白pI为5.2；（3）糜蛋白酶原pI为9.1。问在PH5.2时上述蛋白质在电场中向阳极移动、向阴极移动还是不移动? a 向阳极移动 因为PI<5.2，所以蛋白质带负电荷，在电场中向阳极移动。 b 不移动 因为PI=5.2 c向阴极移动 因为PI>5.2，所以蛋白质带正电荷，在电场中向阴极移动。 3什么叫蛋白质的变性?哪些因素可以引起变性?蛋白质变性后有何性质和结构上的改变?蛋白质的变性有何实际应用? 蛋白质变性指天然蛋白质因受某些物理或化学因素的影响，由氢键、盐键等次级键维系的高级结构遭到破坏，分子空间结构发生改变，致使其物理化学性质和生物活性改变的作用 影响因素 物理因素：加热、紫外线、X射线、超声波、剧烈震荡、搅拌等 化学因素：强酸、强碱、脲，胍，重金属盐，三氯乙酸，磷钨酸，浓乙醇等 物理性质的改变：黏度增加、溶解度减少、旋光值改变、渗透压和扩散速度降低。 化学性质的改变：容易被酶水解。生物活性改变：活性降低或完全丧失 结构改变:由于二级结构以上的高级结构破坏，由有序的紧密结构变成无序的松散结构，侧链基因暴露。变性可涉及次级键和与二硫键的变化，但不涉及肽键的断裂。 蛋白质变性的应用：做豆腐利用蛋白质变性的原理，将大豆蛋白质的浓溶液加热加盐而成变性蛋白凝固体即豆腐。医疗上的消毒杀菌是利用了蛋白质变性而使病菌失活。在急救重金属盐中毒患者时，可给患者饮用大量牛乳或蛋清，其
动物生物化学资料
名词解释：1.增色效应：变性后的DNA在260nm的紫外光吸收有明显升高。
2.DNA的变性：碱基对间的氢键断裂，双螺旋结构分开，成为两条单链的DNA分子，即改变了DNA的二级结构，但并不破坏一级结构。
3.Tm值：50%的DNA分子发生变性时的温度。
4.肽键：蛋白质分子中不同氨基酸是以相同的化学键连接的，即前一个氨基酸分子的a-羧基与下一个氨基酸分钟的a-氨基缩合，脱去一个水分子形成肽，肽链上的C-N化学键称为肽键。
5.蛋白质一级结构：蛋白质多肽键氨基酸的组成和排列顺序。
6.电游：在直流电中，带正电何的蛋白质分子向阴极移动，带负电的向阳极移动。
7.氨基酸的等电点（pl）：氨基酸解离成两性离子或正电荷与负电荷相等，也就是静电何为零，其在的溶液中pH值就是浓氨酸的等电点。
8.酶的活性中心：酶分子上直接与底物结合并与其催化性能直接有关的一些基因所构成的微区。
9.变构酶：守变构调节的酶。
10.米氏常数(即Km）：为酶促反映速度为最大速度一半时的底物浓度。
11.同工酶：催化相同的无化学反应，但酶蛋白的分子结构，理化性质和免疫学性质不同的一组酶。
12.酶的抑制剂和激活酶：凡能使酶的活性下降并不引起酶蛋白质变性的物质为酶的抑制剂，能使酶由无活性变为有活性或促酶活性提高的物质。
13.生物膜：是构成各种细胞器的内膜系统，如线粒体膜、内质网膜、高尔基体膜等，统称为生物膜。
14.钾-钠泵：细胞内外永远存在钾钠离子的浓度差，这种浓度差靠细胞上的特异蛋白来维持的，它能水解ATP并利用ATP水解所释放的能量，蒋钠从细胞内运向细胞外，将钾从细胞外运向细胞内。
15.受体：细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的生物大分子16.糖酵解：是在无氧条件下，把葡萄糖转变为乳酸（三碳糖）并产生ATP的一系列反应。
17.柠檬酸循环：又称三羧酸循环，是指在有氧条件下，葡萄糖氧化生成的乙酰辅酶A通过与草酰乙酸生成柠檬酸，进入循环被氧化分解为一碳的CO2和水，同时释放能量的循环过程。
简述dna双螺旋结构模型的主要内容
简述dna双螺旋结构模型的主要内容DNA双螺旋结构模型是生物学界探索着DNA结构的重大突破，它的研究成果对生物学、医学和基因工程等多个学科都有重要的影响。
DNA双螺旋模型是由普林斯顿大学的科学家法拉第和温特勒提出的，他们的理论是由两个单螺旋结构组成的双螺旋结构，两个单螺旋是互相交织着的，形成一个非常紧密的结构。
DNA双螺旋模型的主要特征是两股单螺旋上的碱基对就位于两个相邻双螺旋轴之间，并且以右手螺旋形式紧密堆叠。
DNA双螺旋结构模型确定了DNA的结构是一个二维的双螺旋结构，而不是之前认为的单螺旋结构。
模型的提出明确了碱基对组成了DNA 双螺旋结构的基本单位，把它们放在双螺旋上，并且以右手螺旋形式紧密堆叠。
双螺旋结构可以紧密的结合，分子的表面有很好的稳定性，这也就是DNA分子不易解聚的原因。
DNA双螺旋结构模型的研究结果证实了许多生物学现象，如基因的连续性，即遗传物质的连续性。
它们证明了DNA分子是由碱基对组成的，DNA分子是由双螺旋结构构成的，DNA有生物进化、演化、遗传突变等功能，说明了DNA分子里质子活性影响它们的连续性。
DNA双螺旋结构模型还对蛋白质的结构、功能和组学有着重要的影响。
雷贝尔和罗森伯格提出的“密码学”理论彻底改变了人们对DNA结构的认识，他们提出了DNA分子上的信息编码和转录编码两个过程，这两个过程在蛋白质结构和功能中都起着很重要的作用。
DNA双螺旋结构模型的发现也革新了医学和基因工程。
双螺旋结构模型的发现使得人们可以更加清晰地理解基因的运作，通过操控DNA双螺旋结构模型可以调控基因的表达，从而为疾病的鉴定、治疗和基因工程技术的应用提供了新的途径。
总的来说，DNA双螺旋结构模型的发现为生物学、医学和基因工程等多学科的研究开辟了新的领域，这也是20世纪最重大的科学发现之一，具有极为重要的科学意义。
简述dna双螺旋结构要点
简述dna双螺旋结构要点
DNA双螺旋结构是DNA分子的一种结构形态，也是DNA分子能够储存和传递遗传信息的基础。
下面将简要介绍DNA双螺旋结构的要点。
1. DNA分子由四种碱基组成：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。
2. DNA分子由两条互补的链组成，这两条链分别以相反方向排列，
互相缠绕形成双螺旋结构。
3. 双螺旋结构中，两条链之间通过碱基间的氢键连接，A与T之间
形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键。
4. 双螺旋结构中，碱基的排列顺序决定了DNA的遗传信息，不同的
顺序代表不同的基因。
5. 双螺旋结构中，两条链之间的距离为10个碱基的间距（即10个
碱基形成一个螺旋周期），直径为2纳米。
6. DNA双螺旋结构的稳定性主要由氢键和范德华力维持，而且DNA
分子的稳定性还受到环境因素的影响。
总之，DNA双螺旋结构形态十分重要，对于我们理解DNA的功能和生命的本质有着至关重要的作用。
理解DNA双螺旋结构的要点，不仅有助于我们更深入地了解生命的奥秘，也为我们探索DNA修复、合成等领域的研究提供了基础。
DNA右手双螺旋结构的基本要点
DNA右手双螺旋结构的基本要点？答：①DNA分子由两条相互平行但走向相反的脱氧多核苷酸链组成，以右手螺旋方式绕同一公共轴盘。
②.两链以-脱氧核糖-磷酸-为骨架，在外侧；碱基垂直螺旋轴，居双螺旋内側，与对側碱基形成氢键配对（互补配对形式：A=T; GC）③.螺旋直径为2nm;相邻碱基平面距离0.34nm,螺旋一圈螺距3.4nm,—圈10对碱基。
④DNA 双螺旋结构稳定的因素：a.氢键维持双链横向稳定性；b.碱基堆积力维持双链纵向稳定性。
蛋白质的沉淀与变性的定义与方法？答：（1）蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀；（2）当天然蛋白质受物理或化学因素影响后，失去原有的生物活性，并且物理化学性质均以改变的作用称为蛋白质的变性。
（3）沉淀的方法：盐析法，有机溶剂沉淀法，等电点沉淀法，重金属盐沉淀法，生物碱试剂，加热变性沉淀法（4）变性方法：①物理因素：高温，紫外线，X射线，超声波，高压，剧烈的搅拌，震荡②化学因素：强酸和强碱，尿素和胍盐，，去污剂，浓乙醇，重金属盐和三氯乙酸。
酶的诱导契合学说？答：酶对于它所作用的底物有着严格的选择，只能催化一定结构或者一些结构近似的化合物，使这些化合物发生生物化学反应。
有的科学家提出，酶和底物结合时,底物的结构和酶的活动中心的结构十分吻合，就好像一把钥匙配一把锁一样。
酶的这种互补形状，使酶只能与对应的化合物契合，从而排斥了那些形状、大小不适合的化合物，这就是锁钥学说”。
为什么说TCA循环式连接糖代谢，脂代谢和氨基酸代谢的枢纽？答：因为三羧酸循环中很多的中间体都可成为其他反应的起始物质或中间物质糖代谢的3-磷酸甘油酸和磷酸二羟丙酮是糖酵解中的果糖-1,6-二磷酸的裂解的产物脂代谢中每脱去2个皆可以产生一个乙酰COA和一个FADH2 一个NADH这些都可以进入TCA 或者氧化磷酸化产生能量氨基酸代谢中谷氨酸脱去氨基的中间体α- 酮戊二酸也存在于TCA 中。
生物氧化的特点和方式是什么？答：特点：常温、酶催化、多步反应、能量逐步释放、放出的能量贮存于特殊化合物。
分子生物学终极版
2015分子生物学思考题第一章核酸的结构与功能2. DNA双螺旋结构模型有哪些基本要点？其稳定因素有哪些？比较A-DNA、B-DNA 、Z-DNA的主要特点。
一、基本要点1 主链：DNA分子由两条反向平行链组成，按右手螺旋方向缠绕成双螺旋结构；双螺旋表面有两条凹沟，一条较深，一条较浅，分别称大沟和小沟。
这个模型要求两条链是反向平行（Antiparallel)。
在双螺旋中，一条是5¢-3¢走向，另一条是3¢-5¢走向。
2、碱基配对一条链上的嘌呤碱基与另一条链上的嘧啶碱基以氢键相连，匹配成对，原则是A=T二者之间两个氢键，G≡C之间三个氢键。
3、螺旋参数碱基平面与纵轴垂直，相邻碱基对距离0.34nm，沿轴旋转一周需10个核苷酸残基；糖环平面与纵轴平行。
双螺旋直径为2nm二、维持DNA双螺旋结构的力（稳定因素）1、氢键：互补碱基之间稳定性∝（G+C）含量2、碱基堆积力（最主要原因）：内部强大疏水区，与介质水分子分开3、其它：离子键（PO3-和介质阳离子），范德华力：加强碱基疏水相互作用3. 什么是拓扑异构酶？它有什么作用？可分为几类，分别有什么特点？概念：催化DNA拓扑异构体相互转化的酶。
作用：催化DNA骨架中磷酸二酯键的断裂和重新连接。
分类：Ⅰ型特点：切断双链DNA中的一条，催化瞬时单链断裂和再连接反应。
不需能量。
L改变1。
eg ：大肠杆菌DNA拓扑异构酶Ⅰ，真核生物DNA拓扑异构酶ⅠⅡ型特点：同时断裂、连接DNA双链。
需要能量（ATP)。
L改变2。
eg ：DNA旋转酶（大肠杆菌拓扑异构酶Ⅱ）4. 哪些因素会引起DNA变性？结果如何？影响Tm的因素有哪些？哪些因素会影响DNA 复性？概念：DNA双螺旋区的氢键断裂，两条链分开形成单链，链分离的过程叫变性或熔解。
原因：造成维持力破坏的因素是变性引起DNA变性因素：加热、PH值、有机溶剂结果：增色效应（DNA变性后溶液的紫外吸收值升高）、粘度降低、沉降速度加大、浮力密度上升。
双螺旋结构的要点
双螺旋结构的要点
1. 双螺旋结构就像一个神奇的楼梯呀！你看 DNA 不就是这样的结构嘛。
就好比建房子，双螺旋结构就是那稳固的根基呢！没有它，生命这座大厦可怎么建得起来哟。
例子：咱就说要是DNA 不是双螺旋结构，那遗传信息还能这么准确传递吗？
2. 嘿，双螺旋结构的对称性可是超重要的哇！这就跟照镜子似的，两边几乎一模一样哦。
就好像一个完美的对称图形，多工整呐！
例子：要是没有这种对称性，那细胞分裂还不乱套了嘛！
3. 双螺旋结构的互补性简直绝了呀！就像拼图一样，严丝合缝的呢。
这可不是随便拼凑的呀，是有着特定规则的呢！
例子：没有互补性，碱基还能那么准确配对吗？那可不行哦！
4. 哎呀，双螺旋结构的稳定性也不容忽视哇！它就像是一座坚固的城堡，能经得住各种挑战呢！不管环境怎么变，它都稳稳的哟。
例子：要是不稳定，遗传信息不就容易出错啦？
5. 双螺旋结构还具有柔韧性呢，这神奇不神奇！它不是死板的哦，就像面条一样可以有一定的弯曲呢。
例子：要是没有柔韧性，在细胞内活动的时候不就容易折断啦？
6. 双螺旋结构在遗传中可太关键啦！就好比是火车头带着一节节车厢，带着遗传信息一路向前呢。
例子：要是没有它，遗传的列车还怎么开得动哟！
7. 不得不说，双螺旋结构真的是自然界的杰作呀！它是生命的密码，是一切的基础呢。
例子：没有双螺旋结构，哪来我们这丰富多彩的世界呢？
结论：双螺旋结构真的太重要太神奇了，它是生命的奥秘所在呀！。
简述DNA双螺旋结构模型的要点。
简述DNA双螺旋结构模型的要点。
DNA双螺旋结构模型是由美国生物学家罗伊·贝克（James Watson）和英国生物学家弗雷德里克·克里克（Francis Crick）提出的。
它的要点是：DNA具有双螺旋形状，由两条螺股组成，使用脱氧核糖核苷酸（DNA单体）组成，结构是由氮基酸和糖组成的双股结构，其中每个股结构由碱基对构成，碱基对是由一个腺嘌呤碱基和一个胸腺嘧啶碱基组成，胸腺嘧啶碱基氨基与另一个胸腺嘧啶碱基甲酰胺氮基键合形成，两条螺股以右旋和左旋交叉组成，在本质上构成了一个螺旋结构。
DNA双螺旋结构模式的要点
DNA双螺旋结构模式的要点DNA双螺旋结构是遗传物质的主要组成部分，它主要存在于细胞的核心中。
它的复杂性和强大的功能使它成为生命科学和医学研究的重要组成部分。
在本文中，我们将重点介绍DNA双螺旋结构的要点。
DNA双螺旋结构是由两条碱基链组成，这两条链以鱼骨状的样子形成双螺旋结构。
碱基链中的基因子是脱氧核苷酸，它们按照规律并且彼此连接，形成一条可以被识别的序列，而这条序列就是DNA的基本单位，也就是基因。
DNA双螺旋结构以复杂功能开始进行演变，其中碱基链一端连接一个碱基，另一端则连接另一个碱基，这样形成了一种特殊的双螺旋结构，它也是DNA和RNA交流的催化剂，主要是用于信息传输。
DNA双螺旋结构具有稳定性，该结构受到四种因素影响：碱基配对、氢键、构型和局部环境。
碱基配对是DNA双螺旋结构的基础，当分子中的两条链向外展开时，脱氧核苷酸会根据指定的规律形成碱基配对，而这种碱基配对使DNA双螺旋结构产生稳定性。
氢键是DNA双螺旋结构的主要稳定性归功于，当脱氧核苷酸碱基配对时，它们之间会产生氢键，而这种氢键会维持DNA双螺旋结构的稳定性，使分子不易被破坏。
构型是指DNA双螺旋结构的几何结构，可以通过分子旋转和碱基配对来实现。
局部环境对DNA双螺旋结构亦有影响，如果细胞内有酸性环境，DNA双螺旋结构会受到部分破坏。
DNA双螺旋结构的研究不仅被应用于生物学，而且在制药和材料研究中也得到了广泛的应用。
随着人的生活水平的不断提高，人们对更好的生活条件和健康护理的要求也越来越高，DNA双螺旋结构的研究也因此变得更加重要。
DNA双螺旋结构是复杂而强大的，它拥有从生物学到材料科学，从制药到工程学的广泛应用，它不仅可以帮助我们了解生命的运行，而且可以帮助我们改变生命的运行。
总之，DNA双螺旋结构是一种复杂而强大的结构，它由两条碱基链组成，彼此以鱼骨状的样子形成双螺旋结构，在DNA双螺旋结构中，碱基配对、氢键、构型和局部环境是影响DNA双螺旋结构形成的因素，它们是DNA信息传输的催化剂，它们不仅可以帮助我们了解生命的运行，而且可以帮助我们改变生命的运行。
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简述dna双螺旋结构模型的要点
DNA双螺旋结构模型是由英国科学家詹姆斯霍金斯于1953年提
出的。
它是关于DNA分子构型的一种模式，也是整个生物学研究的基础。
该模型解释了DNA分子形状、功能、行为以及种类间继承信息的一切。
在这一模型中，DNA是由碱基链和双螺旋结构组成的双螺旋，因此也被称为“双螺旋结构模型”。
双螺旋结构模型以节肢动物的DNA来解释它的形状和构成，DNA
的双螺旋结构是由两根脱氧核糖核苷酸丝维分子相互构成的双螺旋
结构，称为“旋转”，它们之间由交叉聚合物连接着，由两个脱氧核
糖核苷酸丝维分子构成一个双螺旋形式，每条脱氧核糖核苷酸丝维分子称为一个碱基链。
在双螺旋结构模型中，DNA的双螺旋结构是由两根脱氧核糖核苷酸丝维分子相互构成的双螺旋结构，由交叉聚合物连接着，由两个脱氧核糖核苷酸丝维分子构成一个双螺旋形式，每条脱氧核糖核苷酸丝维分子称为一个碱基链。
这种双螺旋结构的形式被称为“双螺旋模型”，它将DNA分子的碱基链折叠成两半，形成特定的轴线，使DNA分子能够呈双螺旋状，形成一个“加载”，它具有一定的安全性和稳定性，
以此来支持DNA分子对外界有效表达信息和进行复制。
DNA双螺旋结构模型是一种将DNA分子折叠成特定形状的一种模型。
它可以帮助研究者了解DNA的分子构造，它的结构，这些知识可以帮助我们更好地理解DNA的功能，以及遗传物质的传播以及继承。
另外，这种模型也让研究者们更容易地研究基因的调控和表达，从而
为生物和医学研究提供重要的理论基础。
综上所述，DNA双螺旋结构模型是由英国科学家詹姆斯霍金斯于1953年提出的，是一种将DNA分子折叠成特定形状的模型，由两根脱氧核糖核苷酸丝维分子相互构成的双螺旋结构，由交叉聚合物连接着，每条脱氧核糖核苷酸丝维分子称为一个碱基链。
它不仅可以帮助我们了解DNA的构造，还帮助研究者更好地理解DNA的功能，以及遗传物质的传播以及继承，为生物和医学研究提供重要的理论基础。