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名称
报告编号
OOS
概述
报告人 ： 日期：
检验室
初步调
查及确
认
QC 主管： 日期： 进一步 调查与 原因分
析
QA ： 日期：
生产调
查原因及确认
生产： 日期：
采取
措施
生产/QC ： 日期：
