多发性骨髓瘤-ppt课件

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老年人多发性骨髓瘤的科普知识PPT课件

老年人多发性骨髓瘤的科普知识PPT课件
老年人多发性骨髓瘤科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是多发性骨髓瘤? 2. 多发性骨髓瘤的症状有哪些? 3. 如何诊断多发性骨髓瘤? 4. 多发性骨髓瘤的治疗方法有哪些? 5. 老年人如何预防多发性骨髓瘤?
什么是多发性骨髓瘤?
什么是多发性骨髓瘤?
定义
多发性骨髓瘤是一种影响骨髓的癌症,主要由异 常浆细胞增生引起。
由于免疫系统受损,患者更易感染。
多发性骨髓瘤的症状有哪些?
早期识别
早期识别症状有助于及时诊断和治疗,包括 定期健康检查和血液检查。
许多患者在常规体检中被发现有异常的血液 指标。
如何诊断多发性骨髓瘤?
如何诊断多发性骨髓瘤?
实验室检查
医生会通过血液和尿液检查来检测异常的免疫球 蛋白和其他标志物。
常用的检查包括血清蛋白电泳和尿液免疫固定电 泳。
如何诊断多发性骨髓瘤? 影像学检查
X光、CT和MRI可以帮助医生评估骨骼受损程度和 肿瘤位置。
影像学检查对于了解病情进展非常重要。
如何诊断多发性骨髓瘤?
骨髓活检
骨髓活检是确诊多发性骨髓瘤的金标准,可以直 接观察骨髓中的浆细胞情况。
该过程通常在局部麻醉下进行,以减轻患者的不 适。
多发性骨髓瘤的治疗方法有哪 些?
在中国,老年人口中多发性骨髓瘤的发病率逐年 上升。
多发性骨髓瘤的症状有哪些?
多发性骨髓瘤的症状有哪些? 常见症状
患者常见的症状包括骨痛、乏力、贫血、肾 功能损害等。
骨痛通常出现在脊柱、肋骨和骨盆等部位。
多发性骨髓瘤的症状有哪些? 并发症
多发性骨髓瘤可能导致多种并发症,如感染 风险增加、骨折等。
老年人应定期进行健康检查,及时发现潜在问题 。

多发性骨髓瘤精品医学课件

多发性骨髓瘤精品医学课件
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汇报人:
日期:
• 概述 • 临床表现与诊断 • 治疗策略 • 预后和生存期 • 最新研究进展 • 临床实践经验分享
01 概述
多发性骨髓瘤的定义
一种恶性浆细胞病 骨髓内单克隆浆细胞异常增生
产生异常球蛋白或M蛋白
多发性骨髓瘤的发病率和死亡率
发病率
约1-3/10万
死亡率
高于其他常见恶性肿瘤
肝脾肿大多为轻至中度,质地 较硬。
多发性骨髓瘤的诊断标准
01
02
03
血清M蛋白成分
多发性骨髓瘤患者血清中 存在M蛋白成分,包括 IgG、IgA、轻链蛋白等。
骨髓浆细胞比例
骨髓浆细胞比例超过30% 是诊断多发性骨髓瘤的重 要指标之一。
组织活检
组织活检有助于确诊多发 性骨髓瘤,并排除其他肿 瘤。
多发性骨髓瘤的分期和分类
THANKS 感谢观看
病例二
患者年龄52岁,男性,诊断为多发性骨髓瘤IgA-λ型,采用VAD方案化疗4个疗程后,患者获得完全缓解,但半 年后出现复发,再次采用VAD方案化疗未能控制病情,后采用BD方案进行维持老年患者,尤其是存在肾功能不全的患者,采用低剂量的化疗药物进行维持治疗可能更为合适; 对于复发的患者,可以考虑更换治疗方案。
02 临床表现与诊断
多发性骨髓瘤的临床表现
贫血
患者常有贫血表现,包括乏力 、头晕、面色苍白等。
出血倾向
部分患者有出血倾向,如牙龈 出血、鼻出血等。
骨痛
多发性骨髓瘤常引起骨痛,疼 痛部位多在腰骶部、胸骨和肋 骨,呈进行性加重。
感染
多发性骨髓瘤患者容易发生感 染,尤其是肺炎、尿路感染和 败血症等。
肝脾肿大

多发性骨髓瘤病症PPT演示课件

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放疗会对周围正常组织造成一定的 损伤,导致一些副作用,如疲劳、 皮肤反应、口干等。医生会给予相 应的对症治疗和护理。
手术和其他治疗方法
手术治疗
对于部分早期、局限性多发性骨髓瘤患者,手术是一种有效的治 疗方法。通过手术切除肿瘤组织,达到根治的目的。
免疫治疗
利用人体自身的免疫系统来攻击癌细胞。通过激活或增强免疫细胞 的功能,使其能够识别和杀死癌细胞。
感染
由于免疫系统受损,多发性骨髓瘤患者容易感染。预防感染的措施包括保持良好的个人卫 生,避免接触感染源,以及及时接种疫苗。
风险评估和监测
疾病分期和预后评估
根据多发性骨髓瘤的分期和预后评估,可以预测患者发生并发症的 风险。常用的评估工具包括国际分期系统和预后评分系统。
实验室检查
定期进行血液学、生物化学和免疫学检查,以监测疾病活动和并发 症的发生。这些检查可以帮助及时发现并处理潜在的问题。
虽然现有的治疗方法可以延长患者的 生存期,但仍然存在许多挑战,例如 疾病的复发和耐药性的出现。因此, 需要开发更有效的治疗方法来提高患 者的生存率和生活质量。
多发性骨髓瘤患者需要接受长期的治 疗和管理,因此需要加强患者教育和 心理支持,帮助患者更好地应对疾病 和治疗带来的挑战。
对患者和社会的意义和影响
副作用,如恶心、呕吐、脱发、免疫力下降等。医生会采取相应的措施
来减轻患者的痛苦。
放疗
放疗原理
利用高能射线或粒子束照射肿瘤 部位,破坏癌细胞的DNA结构, 使其失去增殖能力,从而达到治
疗目的。
放疗方式
根据肿瘤的大小、位置和患者的身 体状况,医生会选择不同的放疗方 式,如外部照射、内部照射等。
放疗副作用
影像学检查
X线检查

多发性骨髓瘤的科普知识PPT

多发性骨髓瘤的科普知识PPT

多发性骨髓瘤 的预防措施
多发性骨髓瘤的预防措施
避免暴露于有害物质:尽量避免暴 露在有害化学物质和辐射中。 健康生活方式:保持良好的饮食、 适量运动、戒烟限酒等,可减少患 病风险。
多发性骨髓瘤的预防措施
定期体检:定期体检可以早期发现疾病 迹象,及早治疗。
谢谢您的观赏聆听
多发性骨髓瘤 的症状
多发性骨髓瘤的症状
骨痛:多数患者会出现骨痛, 尤其是脊柱、胸骨和骨盆区域 。 骨折:恶性细胞侵蚀骨骼,使 骨骼容易发生骨折。
多发性骨髓瘤的症状
贫血:恶性细胞占据正常造血细胞的空 间,导致贫血。 免疫功能下降:多发性骨髓瘤会影响免 疫系统的功能,导致易感染。
多发性骨髓瘤 的诊断和治疗
质量
Hale Waihona Puke 多发性骨髓瘤的预后和生活质量
预后因患者年龄、治疗效果和 其他因素而异。 定期随访:患者需要定期进行 随访,以监测病情和及时调整 治疗方案。
多发性骨髓瘤的预后和生活质量
生活护理:患者需要注意饮食、锻炼和 避免感染等,保持良好的生活习惯。 心理支持:患者和家人可以通过心理咨 询和支持团体来缓解心理压力。
多发性骨髓瘤 的科普知识 PPT
目录 了解多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤的症状 多发性骨髓瘤的诊断和治疗 多发性骨髓瘤的预后和生活质量 多发性骨髓瘤的预防措施
了解多发性骨 髓瘤
了解多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤是一种恶性血液肿瘤 。 它主要发生在骨髓中的浆细胞。
了解多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤会导致骨髓中的恶性细胞 过度增生。 这些恶性细胞会占据正常造血细胞的空 间,导致贫血和免疫系统功能下降。
多发性骨髓瘤的诊断和治疗
检查和检测:通过骨髓活检、血液 检查、影像学检查等来进行确诊。 化疗和靶向治疗:化疗药物和靶向 药物可用于控制多发性骨髓瘤的细 胞增殖。

多发性骨髓瘤ppt课件

多发性骨髓瘤ppt课件
4、CRP和LDH CRP和血清IL-6呈正相关,LDH与肿瘤细
胞活动有关,故可反映疾病的严重程度。
5、尿和肾功能 90%患者有蛋白尿,BUN增高。约半数
患者尿中出现BJ蛋白
【实验室和其他检查】
(四)细胞遗传学 染色体检查:1/3患者有异常,以1、14重排最常见
(五)影像学检查 骨病变X线表现:①典型为圆形、边缘清楚如凿孔样 的多个大小不等的溶骨性损害;②病理性骨折;③骨 质疏松,多在脊柱、肋骨和盆骨。
1次。有症状的MM患者应积极治疗
(二)有症状的MM患者的治疗
1、化学治疗
2、干细胞移植 自体干细胞移植可以提高缓解率, 改善患者总生存期,是适合移植患者的标准治疗。 异基因可在年轻患者中进行,常用于难治复发患 者。
3、骨病治疗 二膦酸盐有抑制破骨细胞的作用, 如唑来膦酸钠每月4mg静脉滴注,可减少疼痛, 部分患者出现骨质修复。放射性核素内照射有控 制骨损害、减轻疼痛的疗效。
(2)固定免疫电泳:可确定M蛋白的种类并对骨髓瘤进行分 型: ① IgG型骨髓瘤约占52%,IgA型占21%,轻链型骨髓 瘤约占15%。IgD型少见,IgE型及IgM型极罕见。 ②伴随单株免疫球蛋白的轻链,不是К链即为λ链 ③约1%的患者血清或尿中无M蛋白,称为不分泌型骨髓 瘤。少数患者血中存在冷球蛋白。
多发性骨髓瘤
(multiple myeloma,MM)
肝胆科 2018.4.2
定义 病因发病机制 临床表现 实验室检查 诊断 治疗
定义
多发性骨髓瘤(MM),是骨髓中克隆性浆细胞异 常增生,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段, 引起骨髓造血功能衰竭,并导致多发性骨骼破 坏及相关脏器或组织损伤的浆细胞恶性增殖性 疾病。
(3)血清免疫球蛋白定量测定:显示M蛋白增多,正常免疫 球蛋白减少

多发性骨髓瘤课件

多发性骨髓瘤课件

多发性骨髓瘤预后
预后因素
年龄:年龄越 大,预后越差
并发症:并发症 的发生和严重程 度对预后有重要 影响
疾病分期:分 期越晚,预后 越差
患者身体状况: 患者的身体状况 和免疫力对预后 有重要影响
治疗方案:治疗 方案的选择和实 施对预后有重要 影响
心理状态:患者 的心理状态和应 对疾病的能力对 预后有重要影响
02
骨髓检查:骨 髓穿刺、骨髓 活检等
03
影像学检查: X线、CT、 MRI等
04
免疫学检查: 免疫球蛋白、 免疫细胞等
05
基因检测:基 因突变、基因 表达等
06
病理学检查: 组织病理、细 胞病理等
鉴别诊断
浆细胞白血病:骨髓中原始浆细 胞比例较高,但无骨髓瘤细胞
反应性浆细胞增多症:血清M蛋 白水平较低,无骨髓瘤细胞
药物治疗
蛋白酶体抑制剂:如 硼替佐米、卡非佐米 等,可抑制肿瘤细胞
生长
细胞因子:如白细胞 介素-2、干扰素等, 可调节免疫细胞功能,
增强抗肿瘤效果
免疫调节剂:如沙利 度胺、来那度胺等, 可调节免疫系统功能
化疗药物:如环磷酰 胺、阿霉素等,可杀 死肿瘤细胞,但副作
用较大
单克隆抗体:如达雷 木单抗、伊沙佐米等, 可靶向肿瘤细胞进行
04
骨髓活检:确诊 骨髓瘤细胞
05
临床症状:贫血、 骨痛、肾功能不
全等
06
免疫球蛋白定量: 检测免疫球蛋白
水平
07
基因检测:发现 基因突变或异常
08
影像学检查:发 现骨骼、骨髓等
病变
09
病理检查:确诊 骨髓瘤细胞
10
综合诊断:结合 临床症状、实验 室检查和影像学

多发性骨髓瘤健康宣教PPT课件

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心理支持
心理健康同样重要,患者及家属应寻求心理 支持。
参与支持小组和心理咨询可以缓解焦虑和压 力。
谢谢观看
病因
具体病因尚不完全清楚,但可能与遗传因素、环 境因素及年龄有关。
一些研究显示,接触某些化学物质可能增加风险 。
什么是多发性骨髓瘤? 流行病学
多发性骨髓瘤在老年人中较为常见,男性发病率 高于女性。
每年约有3万人在美国被诊断为此病。
多发性骨髓瘤的症状
多发性骨髓瘤的症状
常见症状
患者可能出现骨痛、疲劳、贫血、感染频发 等症状。
多发性骨髓瘤健康宣教
演讲人:
目录
1. 什么是多发性骨髓瘤? 2. 多发性骨髓瘤的症状 3. 如何治疗多发性骨髓瘤? 4. 预防与健康管理
什么是多发性骨髓瘤?
什么是多发性骨髓瘤?
定义
多发性骨髓瘤是一种血液癌症,主要影响骨髓中 的浆细胞。
其特征是异常浆细胞的增殖,常导致骨骼损伤和 免疫功能下降。
什么是多发性骨髓瘤?
如何治疗多发性骨髓瘤?
如何治疗多发性骨髓瘤? 治疗方案
治疗通常包括化疗、靶向治疗、干细胞移植等。
治疗方案需根据患者的具体情况制定。
如何治疗多发性骨髓瘤? 支持治疗
除了主要治疗外,还需进行症状管理和康复支持 。
如疼痛管理、营养支持和心理辅导等。
如何治疗多发性骨髓瘤? 随访与监测
定期随访和监测病情变化是治疗的重要组成部分 。
早期发现复发或并发症能够及时调整治疗方案。
预防与健康管理
预防与健康管理 生活方式调整
保持健康的生活方式有助于增强免疫力,降 低复发风险。
包括均衡饮食、适量运动和良好的睡眠。
预防与健康管理 定期体检

多发性骨髓瘤患者的护理PPT课件

多发性骨髓瘤患者的护理PPT课件
患者的积极参与对治疗效果有显著影响。
何时进行护理干预?
何时进行护理干预?
入院时
患者入院后应立即进行全面评估,并制定护理计 划。
初次评估包括生理指标、心理状态和生活方式的 评估。
何时进行护理干预?
治疗期间
在接受化疗、放疗等治疗时,需要密切监测患者 的反应。
护理人员应及时记录并反馈不良反应,确保安全 和舒适。
改善生活质量
护理可以帮助患者缓解症状,改善生活质量 。
通过提供支持和适当的照护,患者能更好地 应对疾病带来的挑战。
为什么护理多发性骨髓瘤患者?
预防并发症
有效的护理可以减少感染、骨折等并发症的 风险。
定期监测和及时干预是护理的重要组成部分 。
为什么护理多发性骨髓瘤患者? 增强患者依从性
通过教育患者和家属,提高对治疗方案的理 解和遵从性。
根据患者的具体情况,制定个性化的护理计划。
护理计划应包括疼痛管理、营养支持和心理疏导 等内容。
如何进行有效的护理? 定期评估与调整
定期评估患者的病情和护理效果,及时调整护理 措施。
通过持续的沟通与反馈,优化护理质量。
如何进行有效的护理?
教育与支持
提供疾病知识和自我管理的教育,增强患者的自 信心。
何时进行护理干预? 出院后
出院后,继续提供家庭护理指导和心理支持。
定期随访可以帮助患者管理长期效果和并发症。
谁来护理多发性骨髓瘤患者?
谁来护理多发性骨髓瘤患者?
专业护理团队
由医生、护士、药剂师和营养师等组成的多 学科团队。
团队合作能够提供全面的护理方案,满足患 者的多维需求。
谁来护理多发性骨髓瘤患者病在老年人中较为常见,男性的发病率高于女 性。

多发性骨髓瘤(MM)PPT课件

多发性骨髓瘤(MM)PPT课件
7
流行病学
我国MM发病率约为1/10万,低于西方 工业发达国家(约4/10万)。发病年龄 大多在50~60岁之间,40岁以下者较少 见,男女之比为3:2。
8
【病因和发病机制】
细胞因子白介素-6(IL-6)是促进B细 胞分化成浆细胞的调节因子。进展性 MM患者骨髓中IL-6异常升高,提示以 IL-6为中心的细胞因子网络失调导致骨 髓瘤细胞增生。
40
确立多发性骨髓瘤的诊断和免疫球蛋白分型
诊断后,应按国际分期系统(ISS)进行分期 (表6-11-1),为判断预后和指导治疗提供依据。 有肾功能损害者归入B组,肾功能正常者为A组。
表6-11-1国际分期系统 (International staging system,ISS)
分期
分期的依据
I期 血清β2微球蛋白<3.5mg/L,白蛋白>3.5g/dl II期 介于I期和III期之间 III期 血清β2微球蛋白<5.5mg/L,白蛋白>3.5g/dl
3
定义
多发性骨髓瘤(multiple myeloma MM):是 一种以异常浆细胞在骨髓异常增生,引起 骨髓造血功能衰竭,产生异常增多的单克 隆免疫球蛋白,并导致多发性骨骼破坏等 一系列病理改变为特征的浆细胞疾病.
4
浆细胞
浆细胞(plasma cell),又称效应B细胞.是骨髓中 比例较少的白细胞,浆细胞在体内主要分布在 淋巴结和脾脏.浆细胞还可见于消化管和呼吸 道固有膜的结缔组织内.浆细胞具有合成,贮存 抗体即免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)的 功能,参与体液免疫反应.
38
(二)反应性浆细胞增多症
可由慢性炎症、伤寒、系统性红斑狼疮、 肝硬化、转移癌等引起。反应性浆细胞 一般不超过15%且无形态异常,免疫表 型为CD38+ 、CD56-且不伴有M蛋白, IgH基因重排阴性。

多发性骨髓瘤的护理查房ppt课件

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贫血护理
对于贫血的患者,注意观 察病情变化,及时输血或 采取其他治疗措施。
感染预防
加强口腔、呼吸道、泌尿 道等部位的护理,预防感 染发生。
心理护理
心理疏导
多与患者沟通交流,了解其心理 状态,给予适当的心理支持和疏
导。
增强信心
向患者介绍疾病知识和治疗成功的 案例,增强其战胜疾病的信心。
家属支持
鼓励家属多陪伴患者,给予情感支 持和关爱,减轻患者的心理压力。
详细描述
总结词:感染是MM患者的常见 并发症,可能导致发热、咳嗽等 症状,严重时甚至引发肺炎等严 重疾病。
保持室内空气流通,定期消毒。 指导患者加强个人卫生,勤洗手 、戴口罩。
密切监测体温变化,及时发现并 处理感染症状。
肾功能不全的预防与护理
详细描述
限制摄入高蛋白食物,减轻肾脏 负担。
总结词:肾功能不全也是MM患 者的常见并发症,可能导致尿量 减少、水肿等症状,严重时甚至 引发肾衰竭。
发病机制与病因
发病机制
多发性骨髓瘤的发生与多种因素相关,包括基因突变、免疫因素、慢性炎症刺 激等。
病因
具体病因尚未完全明确,可能与遗传、环境、生活方式等多种因素有关。
临床表现与诊断
临床表现
多发性骨髓瘤的临床表现多样,常见 的症状包括骨痛、贫血、肾功能不全 、感染等。
诊断
多发性骨髓瘤的诊断依赖于血液和骨 髓检查、影像学检查以及病理学检查 等综合手段。
多发性骨髓瘤的护理查房ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
• 概述 • 多发性骨髓瘤的护理 • 药物治疗与护理 • 并发症的预防与护理 • 康复与预后
01
概述
定义与特点
定义

多发性骨髓瘤PPT演示课件

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手术干预时机及方式
手术时机
手术在多发性骨髓瘤治疗中的地位相对较低,主要用于处理并发症或缓解症状。如病理性骨折、脊髓 压迫等情况下,可考虑手术治疗。
手术方式
手术方式包括病灶刮除术、骨水泥填充术、骨折内固定术等。对于脊柱病变的患者,可采用椎板切除 术或椎体成形术等手术方式。手术前后需配合化疗和/或放射治疗以提高治疗效果。
04
并发症预防与处理
感染防控措施
01
02
03
疫苗接种
推荐患者接种流感疫苗和 肺炎球菌疫苗,以降低感 染风险。
个人防护
教育患者保持良好的个人 卫生习惯,如勤洗手、戴 口罩等。
环境清洁
保持患者居住环境的清洁 和通风,定期消毒。
出血风险评估及应对
出血风险评估
根据患者的血小板计数、 凝血功能等指标,评估出 血风险。
未来发展趋势预测
个体化精准治疗
未来多发性骨髓瘤的治疗将更加注重个体化精准治疗,根 据患者的基因突变、免疫状态等特征制定个性化的治疗方
案。
多学科协作诊疗
随着对多发性骨髓瘤认识的不断深入,未来多学科协作诊 疗将成为常态,包括血液科、肿瘤科、放射科等多个学科
的专家将共同参与患者的诊断和治疗。
创新药物和治疗技术的不断涌现
多发性骨髓瘤
汇报人:XXX
2024-01-11
目 录
• 疾病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方法 • 并发症预防与处理 • 患者教育与心理支持 • 研究进展与未来展望
01
疾病概述
定义与发病机制
定义
多发性骨髓瘤是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,以持续 的脊柱疼痛、进行性贫血、高钙血症和肾功能损害为特征。
发病机制

多发性骨髓瘤诊治 PPT【72页】

多发性骨髓瘤诊治 PPT【72页】

雷利多胺通过肾脏代谢,肾功能损害者慎用
周际昌,抗肿瘤药物临床治疗手册,2004
症状性多发性骨髓瘤的治疗(四)
硼替佐米/卡非佐米
作用机制:为一种蛋白酶体抑制剂,通过抑制体内蛋 白酶体的活性可防止特异蛋白的水解,进而延迟肿瘤 细胞在体内的生长。
给药方法:IV 1.3mg/m2 每周2次;研究发现,含硼替 佐米的方案有效性不受不良的细胞遗传学特征、高龄 及肾功能情况的影响。
多发性骨髓瘤的治疗 不必追求完全缓解, 只要获得缓解,达到 平台期,就可能继续 延续生命,从而达到 长期生存;
新观点:
在不能治愈的情况下, 使MM成为慢性病, 尽量延长生存是治疗 的目标;
每次治疗都努力获得 高质量的完全缓解, 从而延长生存时间, 提高生存质量
研究表明:
1.取得完全缓解的患者,具有更高的存活率 2.高质量的缓解延长TTP(至疾病进展时间) 3.缓解程度越高,DOR(缓解持续时间)越长 4.缓解率越高,生存率越高
分期

MM分期系统


DurieSalmon标准
以下所有: 血红蛋白>10g/dL
非Ⅰ期或Ⅲ期
符合以下一项或多项: 血红蛋白﹤8.5g/dL
血钙值正常或≤12mg/dL
血钙值>12mg/dL
骨X线检查(正常骨结构)或 仅有孤立性骨型浆细胞瘤
晚期溶骨性病变
M成份产率较低 IgG值﹤5g/dL
IgA值﹤3g/dL 本周氏蛋白﹤4g/24h
给药方法:沙利度胺起始剂量200mg/d,分2次口服,每 2周增加200mg,直至最大剂量800mg/d,仅少数患者可 以耐受,大部分患者以400-600mg/d维持治疗。
不良反应:深静脉血栓、周围神经炎、嗜睡、胃肠道 功能紊乱、皮肤瘙痒。

《多发性骨髓瘤》课件

《多发性骨髓瘤》课件

骨病变
其他相关症状
X线或CT等影像学检查发现骨病变,如溶骨 性病变、骨质疏松等。
如贫血、肾功能不全、高钙血症等症状。
鉴别诊断
骨转移癌
骨转移癌常表现为溶骨性病变, 但骨髓中无浆细胞异常增生,且
无M蛋白分泌异常。
骨质疏松症
骨质疏松症表现为骨痛和骨折,但 骨髓中无浆细胞异常增生,且无M 蛋白分泌异常。
其他浆细胞骨髓瘤
环境因素
长期接触放射线、化学物 质等环境因素可能增加患 病风险。
免疫系统异常
免疫系统功能异常可能导 致多发性骨髓瘤的发生。
发病机制
骨髓浆细胞异常增生
多发性骨髓瘤患者骨髓浆细胞 异常增生,导致大量单克隆免 疫球蛋白或其片段的分泌,引
发相关症状。
骨破坏
骨髓瘤细胞分泌破骨细胞激活 因子,促进破骨细胞活性,导 致骨质破坏。
遵循治疗方案
遵循医生的建议,按时服药、定期回诊复查,以及注意观察病情变化 。
照顾患者的生活起居
家属应关注患者的身体状况和心理需求,提供生活上的照顾和情感支 持。
预防感染
多发性骨髓瘤患者容易感染,家属应做好家庭卫生,保持室内空气流 通,避免患者接触感染源。
THANKS
感谢观看
糖食物的摄入。
避免过度劳累
注意休息,避免过度劳累,以免加重 病情。
运动锻炼
进行适量的有氧运动,如散步、游泳 、骑车等,以增强体质和免疫力。
心理调适
保持积极乐观的心态,减轻焦虑和抑 郁情绪,有利于病情的控制和康复。
患者及家属教育
了解疾病知识
了解多发性骨髓瘤的病因、症状、治疗方法等信息,以便更好地配合 医生进行治疗。
治疗进展
新药研发
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血常规:WBC 8.29×10^9/L, RBC 3.77×10^12/L, Hb 113g/L, Plt 309×10^9/L;
尿常规、粪常规+隐血、DIC:正常; 电解质:血清铁:7.4umol/L,镁 1.15mmol/L,余正常; 肾功能:肌酐 221umol/l,尿素氮 5.10mmol/L,尿酸 532umol/L; 肝功能:基本正常;
肺CT:右肺中叶慢性炎症,胸廓多发骨质 改变。
骨髓涂片:浆细胞46%,可见部分原、幼浆细 胞占23%。
内容
概述 病因和发病机制 病理生理和临床表现 实验室和其他检查 诊断依据 治疗 康复指导
概述
定义
浆细胞恶性增殖性疾病,骨髓中克隆性浆细胞 异常增生,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段 (M蛋白),并导致相关器官或组织损伤 (CRAB)。
既往史:血压升高1月,血压最高150/97mmHg,目 前拜新同30mg qd po,血压控制在140/80mmHg。 2012年外院行胃镜示十二指肠球部溃疡伴糜烂,目前 未服药。否认糖尿病、冠心病等慢性疾病史。
体格检查: T36.3℃ P80次/分 无阳性体征
Bp150/90mmHg
入院后实验室检查结果:
24h尿蛋白定量:1.53g(24h尿量800ml) 尿特定蛋白:α1微球蛋白 18.00mg/L , 尿λ轻链 1460.00mg/L 免疫球蛋白加补体:IgG 4.04g/L↓,IgM 0.17g/L ↓ ,IgA 0.25g/L ↓ ,IgE 8.11U/ml C3 0.9g/L ↓ ,C4 0.19g/L
多发性骨髓 瘤multiple
myeloma,MM
病例1—临床资料患者,男性, Nhomakorabea2岁,因“乏力纳差1月,发现蛋白尿、 肌酐升高2周”于2014年10月8日入院。
患者1月前无明显诱因下出现乏力、纳差,伴尿泡沫 增多,夜尿增多,6-7次/晚,每次100-200ml,无肉 眼血尿,无尿量减少,无胸闷气促,无浮肿。 2014.9.26至社区医院就诊,查尿常规提示尿蛋白+, WBC 6-8/HP,尿微量蛋白98mg/l,血常规:白细胞 11.6*10^9/l,HB 122g/l,PLT 365*10^9/l,肝功能、血脂 、电解质正常,肾功能:肌酐155umol/l,尿酸 511umol/l,尿素4.7mmol/l,查肿瘤指标、甲状腺功 能正常,腹部超声:胆囊壁毛糙,左肾100*46mm, 右肾107*45mm;遂至我院门诊就诊,查尿微量蛋白 :尿λ轻链4710mg/l,尿微量白蛋白52.4mg/l,尿 NAG 61.9u/mmolCr,尿蛋白电泳:肾小管62.4%, 白蛋白33.6%,肾小球4%,为进一步诊治收入我科。
病例2—临床资料
患者,女性,48岁,因“双下肢乏力1月半伴全身骨骼疼痛1月”于2014年10 月11日入院。 患者1个半月前无明显诱因下出现双下肢乏力,且有两侧髋关节酸胀感,无浮 肿,无双下肢疼痛,无跛行,未在意。1月前开始出现两侧腰肋部骨骼疼痛, 活动时加重,无明显放射痛,伴有发热,体温最高38.3度,有畏寒,无寒战, 稍有咳嗽咳痰,痰可咳出,为白色粘痰,数天后疼痛转移至剑突上胸骨处, 无放射性,活动时明显加重,自服止痛药后无明显好转(具体不详),病程 中无头晕、头痛,无黑曚,无胸闷、心悸,无腹痛腹胀,无尿频、尿急、尿 痛,无尿泡沫增多,无皮疹,无浮肿,无少尿,无消瘦。5天前因疼痛难耐, 至我院就诊查血常规示WBC7.74*109/L,N0.67%,HB57.2g/L,PLT 255*109/L,尿常规:蛋白尿1+,白细胞1-3/HP,红细胞3-5/HP。肾功能示 肌酐140.3umol/L,尿素氮5.31mmol/L,尿酸517.9umol/L,胸部CT示右肺中 叶慢性炎症,胸廓多发骨质改变,心电图示轻度T波异常,现为进一步诊治收 入我科。 既往史:否认高血压、糖尿病、冠心病等慢性疾病史。患者既往有贫血病史 近30年,Hb长期维持于约70g/L。20余年前行阑尾切除术,7年前因甲状腺结 节行甲状腺右叶切除术,有剖腹产手术史。 近两个月体重下降3kg。
入院后实验室检查结果: 尿本周氏蛋白:未做 血清蛋白电泳:γ区可见异常条带;免疫固定电泳:λ阳性 (+) PTH:0.67pmol/L↓;甲状腺功能:T3、FT3稍低。 免疫指标、肝炎指标、心梗三项正常。 颅骨平片:颅骨散在多发点片状低密度影。 上腹部超声: 双侧肾脏弥漫性病变。
心电图:窦性心动过速、T波改变;
入院后实验室检查结果:
尿本周氏蛋白:弱阳性
血清蛋白电泳:γ区可见异常条带;免疫固 定电泳:λ阳性(+) 肿瘤指标:AFP 8.75ng/ml,余正常; PTH:7.64pmol/L;
甲功、免疫指标、肝炎指标、心梗三项正 常。
心电图、心脏彩超:正常; 肺CT:1.右肺尖、左下肺小结节,部分为钙化结 节,建议随访复查。 2.右肺中下叶慢性炎症。左 肺门钙化灶。 腹部彩超:肝脏回声增粗,胆囊壁毛糙,双肾实 质回声增强。 头颅及骨盆平片:未见异常。 骨髓涂片:浆细胞35.5%,可见部分原、幼浆细 胞占2.5%。 肾穿刺:骨髓瘤肾病,管型肾病
体格检查:
神情、气平,浅表淋巴结无肿大,胸骨有 轻度突出,胸骨叩痛(+),双肺呼吸音粗, 未闻及干湿性啰音,心率82次/分,律齐, 未闻及病理性杂音,腹平软,无压痛、反 跳痛,肝脾肋下未及,肾区叩痛(-),双 下肢无浮肿。
入院后实验室检查: 血常规:WBC 7.48×10^9/L, Hb 57g/L, Plt 236×10^9/L; DIC、肿瘤指标:正常; 电解质:磷:1.65mmol/L,钙 3.47mmol/L,余正常; 肾功能:肌酐360umol/l,尿素氮 15.4mmol/L,尿酸 637umol/L; 肝功能:基本正常; 24h尿蛋白定量:5.86g。 尿常规: 免疫球蛋白加补体:IgG 6.49g/L↓,IgM 0.38g/L ↓ ,IgA 22.4g/L↑, IgE 5.78U/ml → , C3 1.02g/L→,C4 0.28g/L → λ轻链10g/L ↑。
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