慢性粒细胞白血病的护理ppt课件
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白血病病人的护理PPT参考课件
与血小板减少,白血病细胞浸润等 有关
脑出血,化疗药物的不良反应 与白血病久治不愈有关
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护理措施
1、一般护理 饮食
休息活动
体位 预防感染
2、口腔护理
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护理措施
3、药物护理
静脉炎及组织坏死的预防和护理 合理选用静脉,采用中心静脉或深静脉留置导管 避免药物外渗。疑有或发生外渗时,立即停止注入,不宜立即 拔针,抽取3-5ml血液;局部冷敷后硫酸镁湿敷
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心理护理
①环境:避免不良刺激。 ②倾听:鼓励病人表达出内心的悲伤情感。 ③向病人介绍已缓解的典型病例,或请一些长期生 存的病人进行现身说法。 ④帮助病人建立良好生活方式
20
健康教育
1、生活指导
保证充足的休息和睡眠,适当锻炼身体,加强营养,保
持乐观情绪。向病人介绍预防感染的意义和措施,提醒 病人少去人群拥挤的地方,注意保暖、避免损伤。学会 自测体温,注意个人卫生。空气干燥时用薄荷油滴鼻腔
白血病病人的护理
1
一、概 述
概念:白血病是一类造血干细胞的克隆性恶性疾
病 特点:正常造血功能受抑制,外周血中可以出现 幼稚细胞。 临床表现:贫血、出血、发热和器官和组织浸润 的表现
2
二、发病情况
发病率(我国) :2.76/10万 恶性肿瘤死亡率:男性为第六位,女性为第 八位,儿童和35岁以下成人中则居第一位 急性﹥慢性(5.5:1) 男性发病率高于女性(1.81:1) 在我国发生最多的是:急性非淋巴性细胞白 血病。其次是急性淋巴细胞白血病,慢性粒 细胞性白血病,慢性淋巴细胞性白血病
Ph染色体检查
血尿酸:化疗期间明显增加
慢性粒细胞白血病的护理课件
病因和发病机制
病因不明,可能与遗传、化学物质、 辐射等因素有关。
发病机制涉及多个基因的突变和染色 体异常,导致细胞增殖失控和凋亡受 阻。
诊断标准与分期
诊断标准
外周血白细胞计数持续 ≥20×10^9/L,骨髓中粒细胞比 例增加,并出现费城染色体阳性 等特征性染色体异常。
分期标准
根据病情严重程度和进展速度, 可分为慢性期、加速期和急变期 。
激活患者自身的免疫系统来攻击癌 症细胞。
骨髓移植
通过移植健康的造血干细胞来替换 病变的细胞。
药物治疗与护理
01
02
03
药物治疗
使用抗癌药物如TKI抑制 剂等。
药物管理
定期检查患者是否按时服 药,确保药物剂量正确。
药物副作用
观察患者是否出现药物副 作用,如感染、出血等。
放化疗与护理
放疗
使用高能量射线杀死癌细 胞。
保持皮肤、口腔、鼻腔等部位的清洁,避免外力碰撞和损伤。
出血性并发症的监测
02
密切观察患者的皮肤、口腔、鼻腔等部位是否有出血迹象,及
时发现并处理。
出血性并发症的护理
03
根据出血部位和程度选择合适的止血方法,如局部压迫、冰敷
等,严重出血时及时通知医生处理。
心理障碍与护理
心理障碍的预防
建立良好的护患关系,提供心理 支持和安慰,帮助患者调整心态
多喝水,保持充足水分摄入。
护理方法三:生活护理
指导患者保持充足的休息和睡眠,避免过度劳累。 定期进行口腔护理,保持口腔卫生。
鼓励适当的运动,如散步、太极拳等,以增强体质。 注意保暖,预防感冒和其他感染。
03
治疗与护理
治疗原则与方法
慢性粒细胞白血病PPT课件
有以下临床表现时考虑急变:
1、不明原因发热持续5天以上,抗生素无效 2、进行性难治性贫血 3、明显的出血倾向 4、进行性肝脾肿大 5、肌肉、骨、关节疼痛 6、纳差、消瘦、盗汗、疲劳、忧郁等进行性加剧。 7、其他表现:口腔溃疡、淋巴结肿大、神经系统受累、
髓外肿瘤的形成等。
四、实验室检查
1、血象 a.白细胞计数明显增高 ,常20×109/L,可达100×109/L以上。 b.原始细胞<5%,原十早幼<10%;急变时↑ c.中晚幼粒↑,嗜酸、嗜碱粒↑ d.晚期Hb、PLT减少 e.NAP活性降低或阴性,急变时↑
白细胞数很高,骨髓血象可见较多带核仁的淋巴细胞; 细胞表面免疫学标志不同于慢淋。
五、临床分期
分三期,目的在于选择治疗方案、估计预后。
分期
标准
中数存活期(年)
A
血和骨髓淋巴细胞增多,
可有少于3个区域的淋巴组织肿大
7
B
血和骨髓淋巴细胞增多,
可有3个或以上区域的淋巴组织肿大
5
C
与B期相同外,尚有贫血或血小板100×109/L, 2
三、实验室检查
1、血象:持续性淋巴细胞增多,以小淋巴细胞为主。 WBC10×109/L,其中淋巴细胞50%,绝对值 5×109/L。 若溶血,抗人球蛋白多阳性。
2、骨髓:增生活跃,淋巴细胞40%,以成熟淋巴细胞为主。 3、免疫分型:淋巴细胞具有单克隆性。
B细胞者----轻链为κ或λ,小鼠玫瑰花结试验阳性, SIg弱阳性,CD5、CD19、CD20阳性;CD10、CD22阴性。
物。 首选药物,1.5~3g/d, P.0,分2次;WBC<20×109/L停药 特点:1)白细胞下降快 2)停药后WBC回升快 3)较少出现骨髓抑制 4)对血小板影响小 5)维持剂量与初始相差不大 6)无肺纤维化等副作用
白血病病人的护理PPT课件
慢淋骨髓有核细胞增生明显活跃,红系、粒系、 巨核系均减少,淋巴细胞比例≧40%,以成熟淋 巴细胞为主,可见幼稚淋巴细胞或不典型淋巴细 胞。
14
六、诊断要点 临床表现、血象骨髓象检查
15
七、治疗要点
Байду номын сангаас
白血病的治疗原则是加强支持治疗,恰当选择
化疗和骨髓移植,防治髓外白血病及其他并发症, 提高缓解率,延长生存期,争取治愈。
2
2、发病情况
在恶性肿瘤的死亡率中,白血病居第六 位(男)和第八位(女),35岁以下成 人和儿童居第一位。
在我国,急性>慢性,其中急非淋最多, 其次急淋、慢粒、慢淋少见。
男>女,成人:急性粒细胞性白血病最 多。儿童:急淋较多见,慢粒、慢淋随 年龄增长而增多。
3
二、病因及发病机制
1.病因 白血病的病因尚未完全明了。
白血病病人的护理
▪概述
▪病因及发病机制
▪临床表现
▪诊断、治疗要点
▪护理评估
▪常见护理诊断及护理问题
▪计划与措施 ▪评价
单岩
1
一、白血病(leukemia)的定义
1.概念
白血病是一类造血干细胞克隆性恶性 疾病。
特征:骨髓及其他造血组织中白血病 细胞广泛而无控制的增生,可浸润、 破坏全身组织器官和进入外周血液。 主要临床表现为贫血、出血、发热, 以及肝、脾、淋巴结肿大等
D.其他表现:框内肿物、睾丸肿大。 E. 皮肤粘膜浸润: 牙龈增生、肿胀、皮下结节、多形红斑, 多见于急单。
10
(2)慢性白血病
按细胞类型:慢性粒细胞白血病(简称慢粒白血病)
慢性淋巴细胞白血病(简称慢淋白血病)
慢性单核细胞白血病,国内以慢粒白血病多见。
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六、诊断要点 临床表现、血象骨髓象检查
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七、治疗要点
Байду номын сангаас
白血病的治疗原则是加强支持治疗,恰当选择
化疗和骨髓移植,防治髓外白血病及其他并发症, 提高缓解率,延长生存期,争取治愈。
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2、发病情况
在恶性肿瘤的死亡率中,白血病居第六 位(男)和第八位(女),35岁以下成 人和儿童居第一位。
在我国,急性>慢性,其中急非淋最多, 其次急淋、慢粒、慢淋少见。
男>女,成人:急性粒细胞性白血病最 多。儿童:急淋较多见,慢粒、慢淋随 年龄增长而增多。
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二、病因及发病机制
1.病因 白血病的病因尚未完全明了。
白血病病人的护理
▪概述
▪病因及发病机制
▪临床表现
▪诊断、治疗要点
▪护理评估
▪常见护理诊断及护理问题
▪计划与措施 ▪评价
单岩
1
一、白血病(leukemia)的定义
1.概念
白血病是一类造血干细胞克隆性恶性 疾病。
特征:骨髓及其他造血组织中白血病 细胞广泛而无控制的增生,可浸润、 破坏全身组织器官和进入外周血液。 主要临床表现为贫血、出血、发热, 以及肝、脾、淋巴结肿大等
D.其他表现:框内肿物、睾丸肿大。 E. 皮肤粘膜浸润: 牙龈增生、肿胀、皮下结节、多形红斑, 多见于急单。
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(2)慢性白血病
按细胞类型:慢性粒细胞白血病(简称慢粒白血病)
慢性淋巴细胞白血病(简称慢淋白血病)
慢性单核细胞白血病,国内以慢粒白血病多见。
白血病病人的护理 ppt课件
(二)病 因
遗传
化学毒物 或药物
上述病因导致遗传基因突变, 使白血病细胞株形成,人体免 疫功能缺陷,已形成的肿瘤细 胞不断增植,最终导致白血病 的发生。
电离辐射
病毒感染
(三)分类 白血病分类
按白血 病细胞分化成熟度分为:
按白细胞计数分为
急性白血病
慢性白血病
慢性粒细胞 性白血病
白细胞增多 性白血病
第六章 血液系统疾病患者的护理
第四节
白血病患者的护理
学习 重点
白血病的病 因、临床表现、护理措施。
学习 难点
白血病的辅助 检查、治疗要点。
在学习过程中应注重急慢性白血病临床表现 特点,化疗不良反应的观察与处理。
一 概 述
(一)概 念
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。 在骨髓和其他造血组织中白血病细胞广泛而无控制 的增生,并浸润破坏其他器官和组织,而正常造血 功能受抑制。主要临床表现为进行性贫血、持续发 热或反复感染、出血和肝脾淋巴结肿大等。
消化,消化道反应 头晕,关节痛,肝损害
治疗方案
ALL缓解后治疗
药物
HD Ara-C HD MTX
剂量
1~9g/m2 2~3g/m2
用法
总疗程3年
CR
或和6-MP联用
AML诱导缓解 DA(“标准”方案)DNR Ara-C HA H Ara-C M3诱导缓解 ATRA 45mg/m2 100mg/m2 3~4mg/d 100mg/m2 25~45mg/ (m2·d) 每日1次,第1~3天静注 每日1次,第1~7天静滴 静滴5~7天 每日1次,第1~7天静滴 口服治疗直至缓解;也可联合化 疗,或与亚砷酸联用 70%~ 95% 60%~65% 50%~80%
慢性粒细胞白血病介绍演示培训课件
诊断技术不断提高,包括基因测序、免疫学检测等,使得慢性粒细 胞白血病的诊断更加准确和及时。
治疗方法创新
针对慢性粒细胞白血病的治疗方法不断创新,包括靶向治疗、免疫 治疗等,提高了患者的生存率和生活质量。
未来发展趋势预测
个体化治疗
未来慢性粒细胞白血病 的治疗将更加个体化, 根据患者的基因突变和 病情特点制定针对性的 治疗方案。
诊断标准
根据临床表现、体征检查和实验室检查结果,结合费城染 色体和BCR-ABL融合基因等特异性标志物的检测,可作 出慢性粒细胞白血病的诊断。
鉴别诊断方法
慢性淋巴细胞白血病
其他骨髓增殖性疾病
与慢性粒细胞白血病相似,但淋巴细 胞计数增高,且淋巴结肿大更为常见 。
如真性红细胞增多症、原发性血小板 增多症等,需通过骨髓穿刺和特异性 标志物检测进行鉴别。
发病机制
CML的发病机制与9号染色体和22号染色体的相互易位有关 ,导致BCR-ABL融合基因的形成。该基因编码的蛋白具有异 常增强的酪氨酸激酶活性,从而驱动细胞的恶性增殖。
流行病学特点
01
02
03
发病率
CML的年发病率约为0.31.5/10万,占所有白血病 的15%-20%。
发病年龄
CML可发生于任何年龄, 但中位发病年龄为50-60 岁,男性略多于女性。
联合治疗
联合应用不同作用机制 的药物或治疗方法,以 提高治疗效果和减少副 作用。
免疫治疗
免疫治疗在慢性粒细胞 白血病的治疗中将发挥 更大作用,包括CAR-T 细胞疗法、抗体药物等 。
挑战和机遇并存
耐药性问题
部分患者对治疗药物产生耐药性,是慢性粒细胞白血病治疗面临 的主要挑战之一。
新药研发
治疗方法创新
针对慢性粒细胞白血病的治疗方法不断创新,包括靶向治疗、免疫 治疗等,提高了患者的生存率和生活质量。
未来发展趋势预测
个体化治疗
未来慢性粒细胞白血病 的治疗将更加个体化, 根据患者的基因突变和 病情特点制定针对性的 治疗方案。
诊断标准
根据临床表现、体征检查和实验室检查结果,结合费城染 色体和BCR-ABL融合基因等特异性标志物的检测,可作 出慢性粒细胞白血病的诊断。
鉴别诊断方法
慢性淋巴细胞白血病
其他骨髓增殖性疾病
与慢性粒细胞白血病相似,但淋巴细 胞计数增高,且淋巴结肿大更为常见 。
如真性红细胞增多症、原发性血小板 增多症等,需通过骨髓穿刺和特异性 标志物检测进行鉴别。
发病机制
CML的发病机制与9号染色体和22号染色体的相互易位有关 ,导致BCR-ABL融合基因的形成。该基因编码的蛋白具有异 常增强的酪氨酸激酶活性,从而驱动细胞的恶性增殖。
流行病学特点
01
02
03
发病率
CML的年发病率约为0.31.5/10万,占所有白血病 的15%-20%。
发病年龄
CML可发生于任何年龄, 但中位发病年龄为50-60 岁,男性略多于女性。
联合治疗
联合应用不同作用机制 的药物或治疗方法,以 提高治疗效果和减少副 作用。
免疫治疗
免疫治疗在慢性粒细胞 白血病的治疗中将发挥 更大作用,包括CAR-T 细胞疗法、抗体药物等 。
挑战和机遇并存
耐药性问题
部分患者对治疗药物产生耐药性,是慢性粒细胞白血病治疗面临 的主要挑战之一。
新药研发
白血病病人的护理ppt课件
【护理措施】
(一)一般护理 1.休息与活动 2.饮食护理 给予高蛋白、高维生素、 高热量、清淡易消化饮食。
【护理措施】
(二)病情观察 监测病人的白细胞计数,观察基本 生命体征等。
【护理措施】
(三)感染的预防及护理 1.当粒细胞绝对值≤0.5×109/L时,应行 保护性隔离。
(3)出血 主要原因为血小板减少 (★★)。
颅内出血时病人会发生头痛、呕吐、瞳孔大 小不等,甚至昏迷而死亡(★★ ★ )。
急性白血病的主要表现
(4)白血病细胞增殖浸润的表现
1)肝脾淋巴结肿大;2)骨骼和关节被破
坏;3)眼部可致眼球突出、复视或失明; 4)口腔和皮肤改变;5) CNSL;6)睾丸
【白血病的治 疗 要 点】
(二)紧急处理高白血病血症
1.紧急使用血细胞分离机,清除过高的白
细胞;化疗药物;水化;预防高尿酸血症、酸中毒、
电解质紊乱、凝血等异常并发症。
2.化疗药物按白血病分类实施相应的方案,
也可先用地塞米松或羟基脲进行化疗前预处理。
【白血病的治 疗 要 点】
(三)防治感染 (四)成分输血支持 1.积极争取白血病缓解是纠
有感染的危险 预感性悲哀 潜在并发症
疲乏无力 与贫血、发热、化疗有关 与正常粒细胞减少及化疗有关 与治疗效果差,死亡率高有关 出血 、脑白、化疗药物不良反应
【护理目标】
1
营养不良改善,贫血纠正,不发生严重感染
2
能说出化疗的不良反应并积极应对
3
能接受患病现实,情绪稳定
4 活动耐力增强,日常活动后无不适感
1.急性白血病 起病急缓不一。急者 可以是突然高热,类似“感冒”,或明
幼年型慢性粒细胞白血病护理业务学习PPT课件
幼年型慢性粒细胞白血病 护理业务学习
演讲人:
目录
1. 什么是幼年型慢性粒细胞白血病? 2. 谁会受到影响? 3. 何时应寻求医疗帮助? 4. 如何进行护理和管理? 5. 如何评估治疗效果?
什么是幼年型慢性粒细胞白血 病?
什么是幼年型慢性粒细胞白血病?
定义
幼年型慢性粒细胞白血病(CML)是一种血液系 统癌症,主要影响骨髓中的粒细胞。
了解发病机制有助于制定有效的治疗方案。
谁会受到影响?
谁会受到影响? 高危人群
儿童和青少年是CML的主要受影响人群,尤其是 有家族史的个体。
环境因素和遗传倾向也可能增加发病风险。
谁会受到影响? 社会影响
CML的诊断不仅影响患者的身体健康,还对家庭 和社会带来心理负担。
患者家庭需要系统的支持和心理辅导。
谁会受到影响?
早期筛查
定期体检和血液检查可以帮助早期发现疾病,及 时进行干预。
提高公众对CML的认识,有助于早期诊断和治疗 。
何时应寻求医疗帮助?
何时应寻求医疗帮助? 症状监测
如出现持续的乏力、高热或出血等症状,需立即 就医。
及时的医疗干预可以显著改善预后。
何时应寻求医疗帮助? 定期随访
已确诊患者应定期进行血常规检查需定期进行。
如何评估治疗效果?
临床症状观察
关注患者的临床症状变化,如疲劳程度和感染发 生频率。
症状的改善或恶化可以反映治疗效果。
如何评估治疗效果?
患者反馈
收集患者及其家属对治疗过程和效果的反馈,以 便调整护理策略。
患者的主观感受对评估治疗效果也有重要参考价 值。
谢谢观看
通常发生在儿童和青少年,病程较慢,但若不治 疗可导致严重后果。
演讲人:
目录
1. 什么是幼年型慢性粒细胞白血病? 2. 谁会受到影响? 3. 何时应寻求医疗帮助? 4. 如何进行护理和管理? 5. 如何评估治疗效果?
什么是幼年型慢性粒细胞白血 病?
什么是幼年型慢性粒细胞白血病?
定义
幼年型慢性粒细胞白血病(CML)是一种血液系 统癌症,主要影响骨髓中的粒细胞。
了解发病机制有助于制定有效的治疗方案。
谁会受到影响?
谁会受到影响? 高危人群
儿童和青少年是CML的主要受影响人群,尤其是 有家族史的个体。
环境因素和遗传倾向也可能增加发病风险。
谁会受到影响? 社会影响
CML的诊断不仅影响患者的身体健康,还对家庭 和社会带来心理负担。
患者家庭需要系统的支持和心理辅导。
谁会受到影响?
早期筛查
定期体检和血液检查可以帮助早期发现疾病,及 时进行干预。
提高公众对CML的认识,有助于早期诊断和治疗 。
何时应寻求医疗帮助?
何时应寻求医疗帮助? 症状监测
如出现持续的乏力、高热或出血等症状,需立即 就医。
及时的医疗干预可以显著改善预后。
何时应寻求医疗帮助? 定期随访
已确诊患者应定期进行血常规检查需定期进行。
如何评估治疗效果?
临床症状观察
关注患者的临床症状变化,如疲劳程度和感染发 生频率。
症状的改善或恶化可以反映治疗效果。
如何评估治疗效果?
患者反馈
收集患者及其家属对治疗过程和效果的反馈,以 便调整护理策略。
患者的主观感受对评估治疗效果也有重要参考价 值。
谢谢观看
通常发生在儿童和青少年,病程较慢,但若不治 疗可导致严重后果。
1例慢性粒单核细胞白血病(急淋变伴混合性表达)安宁疗护实践PPT课件
发生率统计
急淋变在CMML中的发生率因患者群 体和诊断标准的不同而有所差异,但 总体而言,该转变是CMML疾病进程 中较为罕见且预后不良的事件。
混合性表达现象描述
混合性表达
指在同一白血病细胞中同时表达髓系和淋系抗原的现象,这种表达模式在形态学和免疫学上具有一定的异质性。
现象特征
混合性表达通常表现为白血病细胞既表达髓系特异性抗原(如CD13、CD33等),又表达淋系特异性抗原(如 CD19、CD10等),这种共表达模式增加了疾病的复杂性和诊断难度。
加强与患者家属的沟通与教育,让家属了解患者病情和治疗方案,提 高家属的配合度和满意度。
06 总结反思与未来展望
本次安宁疗护实践成果总结
成功控制症状
通过个性化护理方案,有效缓解了患者的疼痛、 贫血、感染等症状,提高了生活质量。
心理支持成效显著
心理干预措施帮助患者及家属减轻了焦虑、抑郁 情绪,增强了抗病信心。
3
营养支持治疗
给予患者适当的营养支持治疗,如补充蛋白质、 维生素等,以促进肝肾功能恢复。
其他可能出现问题预警
心理问题关注与干预
关注患者心理变化,及时给予心理疏导和干预,以减轻患者焦虑、 抑郁等负面情绪。
疼痛管理与控制
评估患者疼痛程度,给予适当的镇痛药物治疗和非药物治疗,以缓 解患者疼痛不适。
家属沟通与教育
预后影响因素
急淋变伴混合性表达作为CMML的一种 特殊病理类型,其预后受到多种因素的 影响,包括患者的年龄、体能状态、疾 病分期、基因突变情况等。
VS
预后评估
综合以上因素,可以对患者的预后进行评 估。一般而言,急淋变伴混合性表达患者 的预后较差,生存期较短,且对常规化疗 方案的反应较差。因此,在治疗上需要采 取更加积极有效的措施来改善患者的预后 。
急淋变在CMML中的发生率因患者群 体和诊断标准的不同而有所差异,但 总体而言,该转变是CMML疾病进程 中较为罕见且预后不良的事件。
混合性表达现象描述
混合性表达
指在同一白血病细胞中同时表达髓系和淋系抗原的现象,这种表达模式在形态学和免疫学上具有一定的异质性。
现象特征
混合性表达通常表现为白血病细胞既表达髓系特异性抗原(如CD13、CD33等),又表达淋系特异性抗原(如 CD19、CD10等),这种共表达模式增加了疾病的复杂性和诊断难度。
加强与患者家属的沟通与教育,让家属了解患者病情和治疗方案,提 高家属的配合度和满意度。
06 总结反思与未来展望
本次安宁疗护实践成果总结
成功控制症状
通过个性化护理方案,有效缓解了患者的疼痛、 贫血、感染等症状,提高了生活质量。
心理支持成效显著
心理干预措施帮助患者及家属减轻了焦虑、抑郁 情绪,增强了抗病信心。
3
营养支持治疗
给予患者适当的营养支持治疗,如补充蛋白质、 维生素等,以促进肝肾功能恢复。
其他可能出现问题预警
心理问题关注与干预
关注患者心理变化,及时给予心理疏导和干预,以减轻患者焦虑、 抑郁等负面情绪。
疼痛管理与控制
评估患者疼痛程度,给予适当的镇痛药物治疗和非药物治疗,以缓 解患者疼痛不适。
家属沟通与教育
预后影响因素
急淋变伴混合性表达作为CMML的一种 特殊病理类型,其预后受到多种因素的 影响,包括患者的年龄、体能状态、疾 病分期、基因突变情况等。
VS
预后评估
综合以上因素,可以对患者的预后进行评 估。一般而言,急淋变伴混合性表达患者 的预后较差,生存期较短,且对常规化疗 方案的反应较差。因此,在治疗上需要采 取更加积极有效的措施来改善患者的预后 。
《慢性粒细胞白血病》课件
03
慢性粒细胞白血病的治疗
药物治疗
靶向治疗
利用针对特定基因突变的药物 ,如伊马替尼,以抑制慢性粒
细胞白血病细胞的生长。
免疫治疗
利用免疫系统来攻击白血病细 胞,如使用单克隆抗体。
酪氨酸激酶抑制剂
通过抑制酪氨酸激酶活性,阻 止细胞生长和分裂,延缓疾病 进展。
细胞因子治疗
使用干扰素和白细胞介素等细 胞因子调节免疫系统,增强抗
生活护理
保持室内空气清新,注意 个人卫生,预防感染。
患者心理支持
提供心理疏导
帮助患者调整心态,减轻焦虑、 抑郁情绪。
鼓励社交互动
参加病友交流活动,分享经验,互 相支持。
家属支持
鼓励家属给予患者关爱与陪伴,共 同面对疾病。
05
慢性粒细胞白血病的研究进展
新药研发
靶向治疗药物
针对慢性粒细胞白血病的关键基 因突变,研发出针对特定靶点的
04
慢性粒细胞白血病的预防与护理
预防措施
避免接触有害化学物质
如苯、甲醛等,减少在污染环境中的 暴露时间。
定期进行体检
及早发现慢性粒细胞白血病的症状, 及时就医。
保持健康的生活方式
合理饮食、适量运动、戒烟限酒,保 持乐观心态。
护理方法
遵医嘱治疗
按时服药,定期回诊复查 ,确保治疗效果。
饮食护理
提供营养丰富、易于消化 的食物,避免刺激性食物 。
《慢性粒细胞白血病》PPT课件
目录
• 慢性粒细胞白血病概述 • 慢性粒细胞白血病的病因 • 慢性粒细胞白血病的治疗 • 慢性粒细胞白血病的预防与护理 • 慢性粒细胞白血病的研究进展
01
慢性粒细胞白血病概述
定义与特点
慢性白血病护理课件
临床表现
01
02
03
早期症状
早期症状可能较轻,包括 乏力、低热、盗汗、体重 减轻等。
进展表现
随着病情进展,可能出现 淋巴结肿大、肝脾肿大、 贫血、出血等症状。
并发症
慢性白血病可能引发多种 并发症,如感染、出血、 器官浸润等,影响患者的 生活质量和生存期。
02
慢性白血病治疗
药物治疗
靶向治疗
通过特定的药物作用于白 血病细胞,抑制其生长和 扩散。
病,减少恐惧和焦虑。
生活护理
休息与活动
根据患者的身体状况,合理安排休息和活动时间 ,避免过度劳累。
预防感染
指导患者注意个人卫生,保持室内空气流通,避 免接触感染源。
病情监测
定期监测患者的生命体征,及时发现病情变化, 采取相应措施。
饮食护理
营养均衡
提供营养均衡的饮食,保证患者获得足够的能量和营养素。
分类
慢性白血病主要分为慢性粒细胞白血 病(CML)和慢性淋巴细胞白血病( CLL)两大类,每种类型有其独特的临 床特点和病程。
病因与发病机制
病因
慢性白血病的病因尚未完全明确 ,但研究认为可能与遗传、环境 因素、辐射暴露、化学物质接触 等多种因素有关。
发病机制
慢性白血病的发病机制涉及多个 基因的突变和染色体异常,导致 造血干细胞的恶性转化和克隆性 增殖。
免疫治疗
利用免疫系统来攻击白血 病细胞,增强身体的抗病 能力。
激素治疗
使用激素类药物调节免疫 系统,缓解症状。
化疗
化疗药物
化疗副作用
使用化学药物杀死或抑制白血病细胞 生长。
化疗过程中可能出现恶心、呕吐、乏 力等副作用,需及时处理。
慢性粒细胞白血病的护理查房 ppt课件
(三)急变期 骨髓或外周血原始细胞≥20%;一 般数生存期3-6月。
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治疗要点
一、化疗
(一)首选羟基脲
1、作用迅速,用药2—3天后,白细胞下降。
2、用该药治疗慢粒,其中数生存期比用白消安长些,且急
性变率也低些。
3、使用注意点:
1)根据血象调整剂量
2)预防尿酸性肾病:多饮水,保持尿量在每天1500ml以上;
业务
慢性粒细 血液科
查房
胞白血病 田方园
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1
目录
病史介绍 疾病相关
护理 健康教育
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2
精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
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9
病因
► 大剂量的放射性照射 ► 化学毒物和药物,如长期接触苯可诱发 ► 费城染色体(95%慢粒患者存在)
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具有酪氨酸激酶 活性的融合蛋白
10
临床特点
1、起病慢 早期可没有任何症状。一般早期出现的症状:往往
是乏力、低热、出汗、体重下降等代谢亢进的表现,或者因为巨脾而 有腹胀。
2、脾大 是突
③红细胞及血红蛋Байду номын сангаас正常,也可轻度减低。
2、骨髓象
慢性期增生明显活跃至极度活跃,以粒细胞为主,其中中性中幼、 晚幼和杆状核细胞明显增多,嗜酸、嗜碱性粒细胞增多,晚期骨髓活检 显示胶原纤维显著增生
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实验室检查
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治疗要点
一、化疗
(一)首选羟基脲
1、作用迅速,用药2—3天后,白细胞下降。
2、用该药治疗慢粒,其中数生存期比用白消安长些,且急
性变率也低些。
3、使用注意点:
1)根据血象调整剂量
2)预防尿酸性肾病:多饮水,保持尿量在每天1500ml以上;
业务
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胞白血病 田方园
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精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
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病因
► 大剂量的放射性照射 ► 化学毒物和药物,如长期接触苯可诱发 ► 费城染色体(95%慢粒患者存在)
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具有酪氨酸激酶 活性的融合蛋白
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临床特点
1、起病慢 早期可没有任何症状。一般早期出现的症状:往往
是乏力、低热、出汗、体重下降等代谢亢进的表现,或者因为巨脾而 有腹胀。
2、脾大 是突
③红细胞及血红蛋Байду номын сангаас正常,也可轻度减低。
2、骨髓象
慢性期增生明显活跃至极度活跃,以粒细胞为主,其中中性中幼、 晚幼和杆状核细胞明显增多,嗜酸、嗜碱性粒细胞增多,晚期骨髓活检 显示胶原纤维显著增生
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实验室检查
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病程记录
12月10日 19.40患者行白细胞单采术:分离机:COM.TEC。共21个循环,总处 理血量:6410ml,总产量197ml,采集时间:2小时40分.期间患者出现发热、头晕、 胸闷、恶心、乏力等不适,无畏冷、寒战、呕吐、意识障碍,予吸氧、止吐、 舒普深抗感染等处理,并查血培养、降钙素原。 12月11日 10.29分医师查房:患者诉头晕有所缓解,未再呕吐,患者最高体温 达39度,予阿米卡星+舒普深抗感染。 12月13日 12.21分医师查房:白细胞平稳下降,继续予羟基脲降白细胞、碱化 尿液、水化等处理,注意复查血常规:患者体温基本降至正常,考虑抗感染有 效,继续目前抗感染治疗方案。
/L以上。半数患者在(100-400)×109/L。粒 细胞象多样化:血片中的中性晚幼粒、中性中幼粒 及杆状核占大多数。原粒及早幼粒常<10%。嗜 酸、嗜碱粒细胞比例增高。 ②血小板常增多。 ③红细胞及血红蛋白正常,也可轻度减低。
实验室检查
2、骨髓象
慢性期增生明显活跃至极度活跃,以粒细胞 为主,其中中性中幼、晚幼和杆状核细胞明显 增多,嗜酸、嗜碱性粒细胞增多,晚期骨髓活 检显示胶原纤维显著增生
实验室检查
3、染色体检查
Ph染色体,阳性预后优于阴性。
4、血液生化
血清维生素B12浓度及维生素B12结合力显著增高,为 本病特点之一,增高的原因是白血病粒细胞产生了过多运输 维生素B12的转运蛋白。血清尿酸浓度可以增高,尤其在化 疗时。
诊断
一、确立CML诊断:巨脾、血象、骨髓象、Ph' 染色体。 二、临床分期 CML的病程可分为慢性期,加速 期和急变期 (一)慢性期 无症状或仅有乏力、低热等,血 原粒细胞≤5%及骨髓原粒细胞≤10%。此期病情 稳定,平均为3年,也有个别可长达10-20年。 近几年来由于采取有效的治疗,可使急变期再回 到慢性期,获得第二次稳定期。
一、化疗
(一)首选羟基脲 1、作用迅速,用药2—3天后,白细胞下降。 2、用该药治疗慢粒,其中数生存期比用白消安长些,且急 性变率也低些。 3、使用注意点: 1)根据血象调整剂量 2)预防尿酸性肾病:多饮水,保持尿量在每天1500ml以上 ;别嘌醇;碱化尿液。 (二)马利兰 副作用大 (三)联合化疗 易引起感染和出血,适合于中、高危病例
病情介绍
辅助检查: 血常规:白细胞 579.8×109/L. 血红蛋白 70g/L 血小板 239×109/L, 原幼粒细胞3%,中性分叶核 15%, 嗜酸细胞10%,嗜碱细胞4%,淋 巴细胞2.0%。
双侧颈后、锁骨上、及腹股沟淋巴结触及数个绿豆至黄豆大小淋巴结, 移动度可,表面光滑,质地中等,无压痛。
图注:白血病细胞,胞体 大,胞浆强嗜碱性,核不 规则,胞浆内有分布均匀 的大小不等的嗜天青颗粒
慢性粒细胞白血病(CML)
是起源于多能造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病, 表现为髓系各个阶段细胞的过度增殖,以外周血中粒细 胞增多并出现幼稚粒细胞、嗜碱性粒细胞增多,贫血, 血小板增多和脾大为特征,可从慢性期向加速期、急变 期发展。
12月9日 14.15接到检验科危急报告:生化:钾 2.5mmol/L。患者感乏力、头晕 ,无恶心、呕吐、腹泻,生命体征: BP:93/53mmHg 心率88次/分 呼吸18次/ 分 SPO2:96,予加强静脉及口服补钾,复查电解质,密切关注病情。 12月10日 入院后治疗上予羟基脲降白细胞、水化等处理后症状有所缓解,白 细胞较前有所下降,患者予12月10日 15:40在局麻下行R双腔深静脉置管、行 白细胞单采术操作过程顺利,患者无诉特殊不适,生命征平稳,穿刺点未见明 显渗血、血肿。
临床特点
3、部份患者有胸骨中下段压痛。 4、眼底变化:当白细胞明显增高时可见静脉扩张, 充盈迂曲。病程中可有视网膜及视神经乳头水肿、 眼底出血伴渗出物及结节等。
5、慢性期一般约1~4年,以后逐渐进入加速期 (白血病细胞对原来有效的药物发生耐药)、急变 期(与急性白血病类似)。
实验室检查
1、血象 ①白细胞总数显著增高,常在50×109
白血病(Leukemia) 白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。克隆 的白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,停滞在 细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病 细胞大量增生累积,并浸润其他器官和组织,而正常造 血功能受抑制。按病程分急性和慢性,慢性白血病常见 类型有慢粒(CML)及慢淋(CLL)。
慢性粒细胞白血 病的护理
病史介绍
目录
CML诊断 护理措施
健康教育及新进展
病情简介
张陆根 男 27岁 以“确诊‘慢性粒细胞白血病’2年余, 头晕3天” 为主诉于2015-12-9 10:22门诊步行入院,缘 于2年前体检发现“血白细胞高”就诊厦门大学附属第一 医院,“查 骨髓活检:骨髓增殖性疾病,结合形态学及 免疫表型,考虑慢性粒细胞白血; 入科PE:T:36.8℃ ;P:80次/分 BP:96/53mmHg;SPO2:96%
腹部膨隆,触及脾脏III度大(乙线13cm、甲丙线16cm、丁戊线﹢4cm) 肝、胆、胰、双肾未见明显异常门诊拟“慢性粒细胞白血病;白细胞瘀 滞症”收住我科。 入院查体T:36.8 ;P:80次/分 ;R:20次/分 ;BP:96/53mmHg
病程记录
12月9日 10:22门诊步行入院,缘于2年前体检发现“血白细胞高”就诊厦门大学 附属第一医院,“查 骨髓活检:骨髓增殖性疾病,结合形态学及免疫表型,考 虑慢性粒细胞白血;
诊断
(二)加速期 是指患者在慢性期的治疗过程中 出现病情进展的各种征象,但尚未达到急性的标 准。此期表现有:血及骨髓原粒细胞>10%而< 20%;无其他原因出现贫血和血小板减少或血小 板增高(>1000×109/L)。 (三)急变期 骨髓或外周血原始细胞≥20%;一 般数生存期3-6月。
治疗要点
病因
• 大剂量的放射性照射 • 化学毒物和药物,如长期接触苯可诱发 • 费城染色体(95%慢粒患者存在)
具有酪氨酸激酶 活性的融合蛋白
临床特点
1、起病慢
早期可没有任何症状。一般早期出现的症状:往往 是乏力、低热、出汗、体重下降等代谢亢进的表现,或者因为巨脾而 有腹胀。
2、脾大 是突 出的体征,一般病 人就诊时脾常达脐 上下,有的甚至达 盆腔, 但也有极 少数病人脾不大( <5%)。