第五章 质量标准及稳定性
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第五章 质量标准研究
药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所 作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检 验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
我国国家药品标准： 《中华人民共和国药典》，现行版是2010版， 分为一部和二部。一部收载常用中药材和中成 药等传统药； 《部颁药品标准》,《中国生物制品规程》、 《药品卫生标准》以及所有未收载入药典的药 品标准。
找出有效成分，建立定量方法或选特征
成分定量。
3.主药大类成分清楚的，测定总成分（总
黄酮、总皂甙）
4. 全组方主药有效成分或特征成分不清
楚时，做总有效部位的限量。
（二）含量测定方法（质量标准的核心）： 1. HPLC 法定量：快速、准确、灵敏、可排 除干扰、性能好 。 常用方法：外标法，被测样品某组分的峰 面积（峰高）与对照品的峰面积直接比较 进行定量。
测得量-样品量 加样回收率（%）= ——————* % 对照品量 h. 样品测定：10批样品、20个数据。 i. 含量限度的制定：根据 10 批样品测
定数据制定，数据应在20%范围内。
2.
分光光度法（可见-紫外、比色法）
可见-紫外分光光度法：灵敏度10-4-10-7，
可定性、定量。 注意的问题：定量要排除干扰，一般采用 薄层色谱洗脱法，或柱色谱洗脱法。
2. 制备工艺研究与质量控制同步： 根据各工艺阶段中所含的有效成分， 建立质量监控方法，用来考察药物提 取是否完全，分离、纯化工艺条件是 否合适。
百度文库
（二）样品要有代表性
1.原料的代表性：药材品种不同，质量不 同；产地不同，含量不同；还有药用部位 、采收季节、加工炮制方法、储藏条件等 因素均对质量有影响。
1.影响因素试验 :在剧烈条件下探讨药物的稳定性、了 解影响其稳定性的因素及所含成份的变化。为制剂 处方设计、工艺筛选、包装材料和容器的选择、贮 存条件的确定、有关物质的控制提供依据。并为加 速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供 参考。 2.加速试验:在加速条件下进行的稳定性试验，其目的 是在较短的时间内，了解原料或制剂的化学、物理 和生物学方面的变化，为制剂设计、质量评价和包 装、运输、贮存条件等提供试验依据，并初步预测 样品的稳定性。 3.长期试验:在接近药品的实际贮存条件下进行的稳定 性试验，为制订药物的有效期提供依据。
二、质量标准研究程序
质 量 标 准 研 究 路 线
设计方案
研究内容
名称 处方 制法 性状 检查 浸出物 鉴别 含量测定 功能主治 用法用量 注意 规格 贮藏
HPLC TLCS GC
方法
分光光度法 提取条件 分离 纯化 测定条件
制定草案
方法学考察
线性范围 稳定性 精密度 重复性 回收率
反复试验
修改完善
取溶剂、溶剂用量、提取时间、 pH 值、
精制纯化除杂方法等)
e. 稳定性试验：考察不同时间是否对测 定方法和测定结果有影响，用同一被测 样品的供试液在不同间隔时间用同一测
定方法所得到的测定结果，计算含量的
平均值，RSD%<3%，时间考察，一般要求
在一个工作日内。
f. 加样回收率试验（准确度试验）：至 少 5 次或 3 组平行试验。指对照品加入样 品（已知量）中，从供试液（前处理） 制备起，至含量测定所得到的值，计算 回收率，一般要求回收率在 95% — 105% 。
中药新药质量标准研究的技术要求
质量标准中的各项内容都应做细致的考察 及试验，各项试验数据要求准确可靠，以 保证药品质量的可控性和重现性。
原料（药材）的质量标准
中药质量标准
中药制剂质量标准
质量标准研究
一．质量标准设计原则 （一）同步进行原则 1. 制剂用原料研究与质量控制同步：
原料为药材，级别不同，质量不同。
申报临床研究的新药，应提供至少6个月的 长期试验考察资料和6个月的加速试验资料。 有效成份及其制剂还需提供影响因素试验 资料。 申请生产的新药，应提供全部已完成的长 期试验数据，应包括加速试验6个月和长期 试验18个月以上的研究数据，以确定药品 的实际有效期。
（二）稳定性研究结果评价 药品稳定性的评价是对有关试验（如影响因素、加速试验、 长期试验）的结果进行的系统分析和判断。 1.贮存条件的确定 应综合加速试验和长期试验的结果，同时结合药品在流通 过程中可能遇到的情况进行综合分析。选定的贮存条件应 按照规范术语描述。 2.包装材料/容器的确定 一般先根据影响因素试验结果，初步确定包装材料或容器， 结合稳定性研究结果，进一步验证包装材料和容器的合理 性。 3.有效期的确定 药品的有效期应根据加速试验和长期试验的结果分析确定， 一般情况下，以长期试验的结果为依据，取长期试验中与 0月数据相比无明显改变的最长时间点为有效期。
四、浸出物：复方中一个有效成分不能代表全
方的功能主治，或有效成分含量太低（小于
万分之五），可增加浸出物测定。根据有效
成分的性质选择不同溶剂为浸出物测定的溶
剂。
溶剂：水、甲醇、乙醇、正丁醇、乙醚等。
五、含量测定
（一）指标的选择 1. 主药（君药及臣药）有效成分清楚的， 应针对有效成分定量。 2.主药有效成分不清楚的，应进行研究，
与对照品相比，使用对照药材做鉴别，增加整体
专属性，新药典中，使用对照药材的占61.6%。
陈皮与枳壳的薄层色谱
三、 检查
（一）通则：水分、 pH 值、相对密度、灰份、 重量差异、崩解时限等。 （二）灰份、炽灼残渣：控制原料加工或储存 过程中其他无机物污染或掺杂。
（三）重金属及砷盐的检查： 重金属≤ 10ppm，不列入正文， >10 ppm， 要求检查。 砷盐≤ 2ppm，不列入正文， > 2ppm， 要求检查。 （四）农药残留的检查：有机氯，有机磷。 （半衰期长） 一般采用GC方法。
2.质量标准所制定的指标应有代表性： 所制定的指标项目皆应与功能主治相符， 方能保证质量标准所制订的指标具有代表性。
3.质量标准具有可控性:它与临床疗效、
安全有关，必须对处方中的药材、工艺
中的半成品、成品进行监控。 4.质量标准所采用的对照物要可靠性： 对照物、对照药材注意与制剂研究中的 原料一致。
1．色谱鉴别的优点：
（1） 应用量大，适用面广。
（2） 信息量大、效率高。
（3） 设备简单、操作方便、成本低。
（4） 时间短、分离能力强。
（5） 样品用量少，不需要特别纯化。
（6） 文献多，可参考。
（7） 吸附剂和显色剂选择性大。
2.薄层板的制备 （1）吸附剂的种类：硅胶、氧化铝、活性炭、聚 酰胺等。 （2）吸附剂选择原则： A.亲脂性化合物选用硅胶、氧化铝 B.亲水性化合物选用纤维素、离子交换树脂、 硅藻土、聚酰胺 C.酸性物质首选硅胶，碱性物质首选氧化铝， 中性物质两者都可以。 D.含酚羟基的化合物，可选硅胶，聚酰胺更好。
5．斑点的检视：
（ 1 ） 被测物质本身有颜色，可展开后直 接观察斑点。 （ 2 ） 可 在 紫 外 灯 下 观 察 荧 光 ， 2 5 4 nm, 365nm 。
（3）对本身不具有荧光物质，可在荧光板 GF254展开后， 紫外下底版有荧光，被测物质斑点呈暗色。有些物质 虽有荧光，但不强，喷一定物质后，荧光加强。 （ 4 ）薄层鉴别的判断：选用对照品（或对照药材）与 样品的薄层色谱相比较，在与对照品（或对照药材） 相对应的位臵上，显相同颜色的斑点。
（三）长期试验 长期试验是在接近药品的实际贮存条件 下进行的稳定性试验，建议在25±2℃、 RH60％±10％条件下，分别于0、3、6、9、 12、18个月取样检测，也可在常温条件下 进行。
（四）药品上市后的稳定性考察 药品注册申请单位应在药品获准生产上 市后，采用实际生产规模的药品进行留样 观察，以考察上市药品的稳定性。根据考 察结果，对包装、贮存条件进行进一步的 确认或改进，并进一步确定有效期。
C：流动相：反相首选甲醇 —水，少用缓冲盐 流动相，试剂要用色谱纯。 D：用流动相配制供制品，避免出现溶剂峰。 E：一般用UV检测器，选最佳波长，没有紫外
吸收的采用蒸发光检测器。
（4）方法学研究： a. 标准曲线（对照品溶液的配制、曲线 方程、线性、测量范围）
b.样品供试品溶液的制备(提取方法、提
（五）有毒物质的检查：
1.内服酒、酊剂检查甲醇。
2.卫生学检查：对非灭菌药物制剂（包括药材 与中成药）的生物性污染都有考察。项目包 括：细菌总数、霉菌、活螨。
3.中药复方制剂中所用原料（有效成分、有效 部位）或半成品，在提取分离、精制纯化过 程中有可能引入有害的有机溶剂时，应进行 有机溶剂残留量的检查。
（三）对照试验原则
1. 设立对照：所有试验项目（鉴别、含量 测定）必须设立阴性和阳性对照。 2. 对照的等量性：供试品与阳性、阴性对照 应为量化对照（样品的标示量与对照品取量要 一致）。
（四）重复性原则
研究过程中质量控制内容需要有良好的 重复性：同一人在不同时间、不同仪器 上均能重复实验结果。
查阅资料
外标一点法：标准曲线通过原点
外标二点法：标准曲线不通过原点 C =b x + a a = 0 时 一点法，
当b/a >100时，可近似认为a 值很小，
可用一点法。
（1） HPLC法的步骤 A:文献查阅：首选君药、臣药。该药或 有效成分是否有文献报道，药典、部颁 有否报道，是否有法定对照品（供含量 测定用） B：色谱柱：首选 ODS 柱（ C18）、然后 硅胶、腈基、氨基柱。
3.强光照射试验: 供试品于照度为4500lx±500lx条件下放臵 10天，在0、5、10天取样检测。 此外，根据药物的性质必要时应设计其他 试验，探讨pH值、氧及其他条件（如冷冻 等）对药物稳定性的影响。
（二）加速试验 加速试验一般应在40±2℃、RH75％±5％ 条件下进行试验，在试验期间第0、1、2、 3、6个月末取样检测。若供试品经检测不 符合质量标准要求或发生显著变化，则应 在中间条件下，即在30±2℃、RH65％±5 ％条件下进行试验。
第六章 稳定性试验
中药的稳定性是指中药（原料或制剂）的化 学、物理及生物学特性发生变化的程度。 通过稳定性试验，考察在不同环境条件（如 温度、湿度、光线等）下药品特性随时间变 化的规律，以认识和预测药品的稳定趋势， 为药品生产、包装、贮存、运输条件的确定 和有效期的建立提供科学依据。
研究内容：
3.展开剂的选择
A．对待测组分有良好的溶解性
B． 可使待测组分与杂质分开
C． 待测组分Rf值在0.2—0.8之间
D． 不与待测组分与吸附剂发生化学反应 E． 沸点适中，黏度较小 F． 展开后斑点圆且集中 G． 混合溶剂最好临用前新鲜配制
4. 试验方法：先用单一溶剂逐个试验，再用
混合溶剂系统。 溶剂系统是由基础溶剂和洗脱溶剂两部分组 成，基础溶剂常是非极性溶剂，洗脱溶剂是 极性较大的。两种溶剂的比例常用 9 ： 1 ，可 根据吸附剂的活性和 Rf 值的大小调整，并加 入第三种以上的溶剂。
（一）影响因素试验 1.高温试验： 供试品臵密封洁净容器中，在60℃条件下 放臵10天，于0、5、10天取样检测。与0天 比较，若供试品发生显著变化，则在40℃ 下同法进行试验。如60℃无显著变化，则 不必进行40℃试验。
2.高湿试验: 供试品臵恒湿设备中，于25℃、RH92.5％ ±5％条件下放臵10天，在0、5、10天取样 检测。检测项目应包括吸湿增重等。若吸湿 增重在5%以上，则应在25℃、RH75％±5％ 下同法进行试验；若吸湿增重在5%以下，且 其他考察项目符合要求，则不再进行此项试 验。
质量标准的制定
一、性状：成品的颜色、外形、气味
等依次描述。即药品内在质量的外 在体现。
二、 鉴别
（一）目的、意义：中药制剂多为复方， 通过鉴别项的检测来确定复方中药材的 存在、真伪、纯度。
（二）影响因素：药材品种、药材产地、 药用部位、炮制方法。 （三）项目选择原则：君药、贵重药、毒 药应首选。 （四）鉴别方法：经验鉴别、显微鉴别、 理化鉴别、色谱鉴别
药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所 作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检 验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
我国国家药品标准： 《中华人民共和国药典》，现行版是2010版， 分为一部和二部。一部收载常用中药材和中成 药等传统药； 《部颁药品标准》,《中国生物制品规程》、 《药品卫生标准》以及所有未收载入药典的药 品标准。
找出有效成分，建立定量方法或选特征
成分定量。
3.主药大类成分清楚的，测定总成分（总
黄酮、总皂甙）
4. 全组方主药有效成分或特征成分不清
楚时，做总有效部位的限量。
（二）含量测定方法（质量标准的核心）： 1. HPLC 法定量：快速、准确、灵敏、可排 除干扰、性能好 。 常用方法：外标法，被测样品某组分的峰 面积（峰高）与对照品的峰面积直接比较 进行定量。
测得量-样品量 加样回收率（%）= ——————* % 对照品量 h. 样品测定：10批样品、20个数据。 i. 含量限度的制定：根据 10 批样品测
定数据制定，数据应在20%范围内。
2.
分光光度法（可见-紫外、比色法）
可见-紫外分光光度法：灵敏度10-4-10-7，
可定性、定量。 注意的问题：定量要排除干扰，一般采用 薄层色谱洗脱法，或柱色谱洗脱法。
2. 制备工艺研究与质量控制同步： 根据各工艺阶段中所含的有效成分， 建立质量监控方法，用来考察药物提 取是否完全，分离、纯化工艺条件是 否合适。
百度文库
（二）样品要有代表性
1.原料的代表性：药材品种不同，质量不 同；产地不同，含量不同；还有药用部位 、采收季节、加工炮制方法、储藏条件等 因素均对质量有影响。
1.影响因素试验 :在剧烈条件下探讨药物的稳定性、了 解影响其稳定性的因素及所含成份的变化。为制剂 处方设计、工艺筛选、包装材料和容器的选择、贮 存条件的确定、有关物质的控制提供依据。并为加 速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供 参考。 2.加速试验:在加速条件下进行的稳定性试验，其目的 是在较短的时间内，了解原料或制剂的化学、物理 和生物学方面的变化，为制剂设计、质量评价和包 装、运输、贮存条件等提供试验依据，并初步预测 样品的稳定性。 3.长期试验:在接近药品的实际贮存条件下进行的稳定 性试验，为制订药物的有效期提供依据。
二、质量标准研究程序
质 量 标 准 研 究 路 线
设计方案
研究内容
名称 处方 制法 性状 检查 浸出物 鉴别 含量测定 功能主治 用法用量 注意 规格 贮藏
HPLC TLCS GC
方法
分光光度法 提取条件 分离 纯化 测定条件
制定草案
方法学考察
线性范围 稳定性 精密度 重复性 回收率
反复试验
修改完善
取溶剂、溶剂用量、提取时间、 pH 值、
精制纯化除杂方法等)
e. 稳定性试验：考察不同时间是否对测 定方法和测定结果有影响，用同一被测 样品的供试液在不同间隔时间用同一测
定方法所得到的测定结果，计算含量的
平均值，RSD%<3%，时间考察，一般要求
在一个工作日内。
f. 加样回收率试验（准确度试验）：至 少 5 次或 3 组平行试验。指对照品加入样 品（已知量）中，从供试液（前处理） 制备起，至含量测定所得到的值，计算 回收率，一般要求回收率在 95% — 105% 。
中药新药质量标准研究的技术要求
质量标准中的各项内容都应做细致的考察 及试验，各项试验数据要求准确可靠，以 保证药品质量的可控性和重现性。
原料（药材）的质量标准
中药质量标准
中药制剂质量标准
质量标准研究
一．质量标准设计原则 （一）同步进行原则 1. 制剂用原料研究与质量控制同步：
原料为药材，级别不同，质量不同。
申报临床研究的新药，应提供至少6个月的 长期试验考察资料和6个月的加速试验资料。 有效成份及其制剂还需提供影响因素试验 资料。 申请生产的新药，应提供全部已完成的长 期试验数据，应包括加速试验6个月和长期 试验18个月以上的研究数据，以确定药品 的实际有效期。
（二）稳定性研究结果评价 药品稳定性的评价是对有关试验（如影响因素、加速试验、 长期试验）的结果进行的系统分析和判断。 1.贮存条件的确定 应综合加速试验和长期试验的结果，同时结合药品在流通 过程中可能遇到的情况进行综合分析。选定的贮存条件应 按照规范术语描述。 2.包装材料/容器的确定 一般先根据影响因素试验结果，初步确定包装材料或容器， 结合稳定性研究结果，进一步验证包装材料和容器的合理 性。 3.有效期的确定 药品的有效期应根据加速试验和长期试验的结果分析确定， 一般情况下，以长期试验的结果为依据，取长期试验中与 0月数据相比无明显改变的最长时间点为有效期。
四、浸出物：复方中一个有效成分不能代表全
方的功能主治，或有效成分含量太低（小于
万分之五），可增加浸出物测定。根据有效
成分的性质选择不同溶剂为浸出物测定的溶
剂。
溶剂：水、甲醇、乙醇、正丁醇、乙醚等。
五、含量测定
（一）指标的选择 1. 主药（君药及臣药）有效成分清楚的， 应针对有效成分定量。 2.主药有效成分不清楚的，应进行研究，
与对照品相比，使用对照药材做鉴别，增加整体
专属性，新药典中，使用对照药材的占61.6%。
陈皮与枳壳的薄层色谱
三、 检查
（一）通则：水分、 pH 值、相对密度、灰份、 重量差异、崩解时限等。 （二）灰份、炽灼残渣：控制原料加工或储存 过程中其他无机物污染或掺杂。
（三）重金属及砷盐的检查： 重金属≤ 10ppm，不列入正文， >10 ppm， 要求检查。 砷盐≤ 2ppm，不列入正文， > 2ppm， 要求检查。 （四）农药残留的检查：有机氯，有机磷。 （半衰期长） 一般采用GC方法。
2.质量标准所制定的指标应有代表性： 所制定的指标项目皆应与功能主治相符， 方能保证质量标准所制订的指标具有代表性。
3.质量标准具有可控性:它与临床疗效、
安全有关，必须对处方中的药材、工艺
中的半成品、成品进行监控。 4.质量标准所采用的对照物要可靠性： 对照物、对照药材注意与制剂研究中的 原料一致。
1．色谱鉴别的优点：
（1） 应用量大，适用面广。
（2） 信息量大、效率高。
（3） 设备简单、操作方便、成本低。
（4） 时间短、分离能力强。
（5） 样品用量少，不需要特别纯化。
（6） 文献多，可参考。
（7） 吸附剂和显色剂选择性大。
2.薄层板的制备 （1）吸附剂的种类：硅胶、氧化铝、活性炭、聚 酰胺等。 （2）吸附剂选择原则： A.亲脂性化合物选用硅胶、氧化铝 B.亲水性化合物选用纤维素、离子交换树脂、 硅藻土、聚酰胺 C.酸性物质首选硅胶，碱性物质首选氧化铝， 中性物质两者都可以。 D.含酚羟基的化合物，可选硅胶，聚酰胺更好。
5．斑点的检视：
（ 1 ） 被测物质本身有颜色，可展开后直 接观察斑点。 （ 2 ） 可 在 紫 外 灯 下 观 察 荧 光 ， 2 5 4 nm, 365nm 。
（3）对本身不具有荧光物质，可在荧光板 GF254展开后， 紫外下底版有荧光，被测物质斑点呈暗色。有些物质 虽有荧光，但不强，喷一定物质后，荧光加强。 （ 4 ）薄层鉴别的判断：选用对照品（或对照药材）与 样品的薄层色谱相比较，在与对照品（或对照药材） 相对应的位臵上，显相同颜色的斑点。
（三）长期试验 长期试验是在接近药品的实际贮存条件 下进行的稳定性试验，建议在25±2℃、 RH60％±10％条件下，分别于0、3、6、9、 12、18个月取样检测，也可在常温条件下 进行。
（四）药品上市后的稳定性考察 药品注册申请单位应在药品获准生产上 市后，采用实际生产规模的药品进行留样 观察，以考察上市药品的稳定性。根据考 察结果，对包装、贮存条件进行进一步的 确认或改进，并进一步确定有效期。
C：流动相：反相首选甲醇 —水，少用缓冲盐 流动相，试剂要用色谱纯。 D：用流动相配制供制品，避免出现溶剂峰。 E：一般用UV检测器，选最佳波长，没有紫外
吸收的采用蒸发光检测器。
（4）方法学研究： a. 标准曲线（对照品溶液的配制、曲线 方程、线性、测量范围）
b.样品供试品溶液的制备(提取方法、提
（五）有毒物质的检查：
1.内服酒、酊剂检查甲醇。
2.卫生学检查：对非灭菌药物制剂（包括药材 与中成药）的生物性污染都有考察。项目包 括：细菌总数、霉菌、活螨。
3.中药复方制剂中所用原料（有效成分、有效 部位）或半成品，在提取分离、精制纯化过 程中有可能引入有害的有机溶剂时，应进行 有机溶剂残留量的检查。
（三）对照试验原则
1. 设立对照：所有试验项目（鉴别、含量 测定）必须设立阴性和阳性对照。 2. 对照的等量性：供试品与阳性、阴性对照 应为量化对照（样品的标示量与对照品取量要 一致）。
（四）重复性原则
研究过程中质量控制内容需要有良好的 重复性：同一人在不同时间、不同仪器 上均能重复实验结果。
查阅资料
外标一点法：标准曲线通过原点
外标二点法：标准曲线不通过原点 C =b x + a a = 0 时 一点法，
当b/a >100时，可近似认为a 值很小，
可用一点法。
（1） HPLC法的步骤 A:文献查阅：首选君药、臣药。该药或 有效成分是否有文献报道，药典、部颁 有否报道，是否有法定对照品（供含量 测定用） B：色谱柱：首选 ODS 柱（ C18）、然后 硅胶、腈基、氨基柱。
3.强光照射试验: 供试品于照度为4500lx±500lx条件下放臵 10天，在0、5、10天取样检测。 此外，根据药物的性质必要时应设计其他 试验，探讨pH值、氧及其他条件（如冷冻 等）对药物稳定性的影响。
（二）加速试验 加速试验一般应在40±2℃、RH75％±5％ 条件下进行试验，在试验期间第0、1、2、 3、6个月末取样检测。若供试品经检测不 符合质量标准要求或发生显著变化，则应 在中间条件下，即在30±2℃、RH65％±5 ％条件下进行试验。
第六章 稳定性试验
中药的稳定性是指中药（原料或制剂）的化 学、物理及生物学特性发生变化的程度。 通过稳定性试验，考察在不同环境条件（如 温度、湿度、光线等）下药品特性随时间变 化的规律，以认识和预测药品的稳定趋势， 为药品生产、包装、贮存、运输条件的确定 和有效期的建立提供科学依据。
研究内容：
3.展开剂的选择
A．对待测组分有良好的溶解性
B． 可使待测组分与杂质分开
C． 待测组分Rf值在0.2—0.8之间
D． 不与待测组分与吸附剂发生化学反应 E． 沸点适中，黏度较小 F． 展开后斑点圆且集中 G． 混合溶剂最好临用前新鲜配制
4. 试验方法：先用单一溶剂逐个试验，再用
混合溶剂系统。 溶剂系统是由基础溶剂和洗脱溶剂两部分组 成，基础溶剂常是非极性溶剂，洗脱溶剂是 极性较大的。两种溶剂的比例常用 9 ： 1 ，可 根据吸附剂的活性和 Rf 值的大小调整，并加 入第三种以上的溶剂。
（一）影响因素试验 1.高温试验： 供试品臵密封洁净容器中，在60℃条件下 放臵10天，于0、5、10天取样检测。与0天 比较，若供试品发生显著变化，则在40℃ 下同法进行试验。如60℃无显著变化，则 不必进行40℃试验。
2.高湿试验: 供试品臵恒湿设备中，于25℃、RH92.5％ ±5％条件下放臵10天，在0、5、10天取样 检测。检测项目应包括吸湿增重等。若吸湿 增重在5%以上，则应在25℃、RH75％±5％ 下同法进行试验；若吸湿增重在5%以下，且 其他考察项目符合要求，则不再进行此项试 验。
质量标准的制定
一、性状：成品的颜色、外形、气味
等依次描述。即药品内在质量的外 在体现。
二、 鉴别
（一）目的、意义：中药制剂多为复方， 通过鉴别项的检测来确定复方中药材的 存在、真伪、纯度。
（二）影响因素：药材品种、药材产地、 药用部位、炮制方法。 （三）项目选择原则：君药、贵重药、毒 药应首选。 （四）鉴别方法：经验鉴别、显微鉴别、 理化鉴别、色谱鉴别