气相色谱仪组成及结构
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流控制装置，压力表，针型阀，稳流阀，电磁阀，电子流量计
2，进样系统 自动进样器，进样阀，各种进样口（填，毛，冷柱上，程升进样口，顶
空进样口）吹扫—捕集，裂解等辅助进样装置。作用：有效地将样品导入色谱柱进行分离。
3，柱系统 柱加热，色谱柱，进样口和检测器的接头。色谱柱本身的性能是分离成败的关
键，是仪器的心脏。柱子断了进行连接就好比心脏搭桥手术。
5，隔垫吹扫的功能，硅橡胶的影响 ,A 不可避免地会含有一些残留溶剂或低分子齐聚物 ， B 汽化室高温的影响，硅橡胶会产生部分降解，进入柱内形成鬼峰。
故此二点影响正常分析，用吹扫功能消除此影响2—3ML/MIN。
， 。 C 定期检查隔垫是否漏气，及时更换
-
8
进样口结构及技术指标
6，分流比的设定，常用20—200：1，快速GC5000：1或更高，
分流歧视 A，
：指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比是不同的，会造
成进入色谱柱的样品组成不同于原来的样品组成，从而影响定量分析的准确度。 造成的 原因：
（1）不均匀汽化（进样是动态的），汽化不太完全的组分比完全汽化的组分可能多分流掉 一些样品。极性不同沸点各异导致汽化速度差异。
（2）不同样品组分在载气中的扩散速度不同（扩散速度与温度成正比，故尽量快速汽化） -----》高汽化温度，合适的衬管
（3）分流比的大小影响分流歧视，分流比小一些有利。分流比越大越有可能造成分流歧视，
在样品浓度和柱容量允许的条件下，分流比小一些有利。
B，分流比的测定：在分流出口用皂膜流量计测定分流流量，再测定柱内流量 （因柱内流量很小，用皂膜流量计测定的误差较大，故常用测定死时间的办法进行流量计 算）二者之比为分流比。严格地讲：两个流量值应校正到相同的温度和压力条件下。
H2. 钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---检测室---放空 AIR.钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---检测室---放空
-
4
气路系统
3，检漏 重要性？防爆炸防漏气防不出峰等等
A.用的材料，肥皂水洗洁精异丙醇+水=1：1 B.方法，分段查每一接口
4，EPC系统 电子压力传感器和电子流量控制器 优点： A.流量控制准确，重现性好 B.可实现载气的多模式操作，恒流恒压压力编程等 C.仪器体积小 D.自动化程度高 E.更省气 F.操作更安全 G.分析结果更可靠 因价格高国内目前较少采用
（马是白马，白马非wk.baidu.com）
B.分子筛的活化：置于坩埚放入马弗炉内，加热400-600摄氏度，活 化4-6小时，待凉即装入净化器内。 C.硅胶的活化：140摄氏度2小时烘箱变蓝 2，气路控制系统 气路流程图，以FID为例，N2,H2,AIR的全过程。
N2. 钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---转子流量计---汽化室--色谱柱---检测室---放空
以保证进入色谱柱的初始谱带尽可能窄，从而减少柱外效应； 但体积太小又会因样品汽化后体积膨胀而引起压力剧烈变动，
严重时会造成样品的“倒灌”，反而增大了柱外效应。
4,惰性 内壁应有足够的惰性，不对样品发生吸附作用或化学
作用，也不能对样品的分解有催化作用，故加入内衬石英玻璃 管。
-
7
进样口结构及技术指标
-
10
常用GC进样口
目前我公司有三种: 一种是填充柱不分流进样口 一种是毛细柱分流进样口 一种是阀进样
-
11
填充柱不分流进样口
1,填充柱不分流进样口，
A,内衬管需要定期清洗，防止硅胶垫碎末长期导致衬管堵塞，造成 出峰小或不出峰的故障。
B,安装内衬管时要注意，不要太紧，松紧适当不漏气为宜。 C,汽化垫要定期更换，可根据进样的频率来确定更换时间。 D,散热帽固定汽化垫时要松紧适当，太紧不易扎针，太松容易漏气。
4，检测系统 TCD,FID,NPD,FPD,ECD,MSD（质谱检测器），ACD（原子发射光谱
检测器）
5，控制系统 主要是检测器，进样器和柱温的控制，检测信号的控制等。 6，数据处理系统，对色谱仪的原始信号进行检测画出色谱图，并获得相应的
定性定量数据。
-
3
二, 气路系统
1，气源｛钢瓶或气体发生器 A.载气与N2和H2的区别？H2既做燃气又可做载气，做载气同时做燃气。
注意事项 C，
：具体分析中要消除分流歧视，还应注意色谱柱的初始温度尽可能高一
些，这样，汽化室和柱温之差会小一些，可避免汽化后的样品发生部分冷凝。
-
9
进样口结构及技术指标
7，色谱柱的安装：“位置” （1）入口端过分流点4-5CM （2）保证柱入口端处于汽化室的中央，即
汽化室内色谱柱与衬管是同轴心 （3）柱后过尾吹点9-10CM
E,填充柱不分流进样口是最简单的进样口，所有汽化的样品均进入
色谱柱。
F,可接玻璃或不锈钢填充柱
G,可接大口径毛细柱直接进样
-
12
毛细柱分流进样口
2，毛细柱分流进样口， A.定期检查分流和隔膜吹扫上的活性炭。
B.最常用的毛细管柱进样口:
(1)分流进样最为普遍操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题 (2)不分流进样虽然操作复杂一些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析
气相色谱仪组成及详细结构
山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司
邱强
-
1
了解结构的目的：（三个有利于）
有利于对色谱理论的把握和理解 有利于更好地使用和操作仪器 有利于仪器的修理和维护
-
2
一，仪器组成 通过分析样品的一个完整流程→整体结构
1，气路系统 载气和检测器所用气体的气源（N2,H2,HE2,AIR等）及气
-
13
阀进样
3阀进样，常用六通阀定量引入气体或液体样品重现性好，容易实现自动化但进样对峰展
宽的影响大,常用于永久气体的分析以及化工工艺过程中物料流的检测A自动进样B手动 进样可以直接与色谱柱相连也可以接到色谱仪进样口
A:注意事项： （1）阀串联在气路流程中 （2）阀体与进样口之间的连接管越短越好 （3）连接管路最好也有控温系统 （4）多用填充柱分析常要求载气流速大于20ml/min才能有效的将样
-
5
三，进样系统（汽化室）
总的要求 ： A.热容量较大 B.死体积较小 C.不使样品分解
-
6
进样口结构及技术指标
1,五同心 散热帽导向垫玻璃内衬管柱接头柱子五同心
2, 温度范围 350—420摄氏度（柱子温度一般不超过400
摄氏度）流量0—200ML/MIN
3,死体积 内衬管的空间0.2—1微升，死体积应足够小，
2，进样系统 自动进样器，进样阀，各种进样口（填，毛，冷柱上，程升进样口，顶
空进样口）吹扫—捕集，裂解等辅助进样装置。作用：有效地将样品导入色谱柱进行分离。
3，柱系统 柱加热，色谱柱，进样口和检测器的接头。色谱柱本身的性能是分离成败的关
键，是仪器的心脏。柱子断了进行连接就好比心脏搭桥手术。
5，隔垫吹扫的功能，硅橡胶的影响 ,A 不可避免地会含有一些残留溶剂或低分子齐聚物 ， B 汽化室高温的影响，硅橡胶会产生部分降解，进入柱内形成鬼峰。
故此二点影响正常分析，用吹扫功能消除此影响2—3ML/MIN。
， 。 C 定期检查隔垫是否漏气，及时更换
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进样口结构及技术指标
6，分流比的设定，常用20—200：1，快速GC5000：1或更高，
分流歧视 A，
：指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比是不同的，会造
成进入色谱柱的样品组成不同于原来的样品组成，从而影响定量分析的准确度。 造成的 原因：
（1）不均匀汽化（进样是动态的），汽化不太完全的组分比完全汽化的组分可能多分流掉 一些样品。极性不同沸点各异导致汽化速度差异。
（2）不同样品组分在载气中的扩散速度不同（扩散速度与温度成正比，故尽量快速汽化） -----》高汽化温度，合适的衬管
（3）分流比的大小影响分流歧视，分流比小一些有利。分流比越大越有可能造成分流歧视，
在样品浓度和柱容量允许的条件下，分流比小一些有利。
B，分流比的测定：在分流出口用皂膜流量计测定分流流量，再测定柱内流量 （因柱内流量很小，用皂膜流量计测定的误差较大，故常用测定死时间的办法进行流量计 算）二者之比为分流比。严格地讲：两个流量值应校正到相同的温度和压力条件下。
H2. 钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---检测室---放空 AIR.钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---检测室---放空
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气路系统
3，检漏 重要性？防爆炸防漏气防不出峰等等
A.用的材料，肥皂水洗洁精异丙醇+水=1：1 B.方法，分段查每一接口
4，EPC系统 电子压力传感器和电子流量控制器 优点： A.流量控制准确，重现性好 B.可实现载气的多模式操作，恒流恒压压力编程等 C.仪器体积小 D.自动化程度高 E.更省气 F.操作更安全 G.分析结果更可靠 因价格高国内目前较少采用
（马是白马，白马非wk.baidu.com）
B.分子筛的活化：置于坩埚放入马弗炉内，加热400-600摄氏度，活 化4-6小时，待凉即装入净化器内。 C.硅胶的活化：140摄氏度2小时烘箱变蓝 2，气路控制系统 气路流程图，以FID为例，N2,H2,AIR的全过程。
N2. 钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---转子流量计---汽化室--色谱柱---检测室---放空
以保证进入色谱柱的初始谱带尽可能窄，从而减少柱外效应； 但体积太小又会因样品汽化后体积膨胀而引起压力剧烈变动，
严重时会造成样品的“倒灌”，反而增大了柱外效应。
4,惰性 内壁应有足够的惰性，不对样品发生吸附作用或化学
作用，也不能对样品的分解有催化作用，故加入内衬石英玻璃 管。
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进样口结构及技术指标
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常用GC进样口
目前我公司有三种: 一种是填充柱不分流进样口 一种是毛细柱分流进样口 一种是阀进样
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填充柱不分流进样口
1,填充柱不分流进样口，
A,内衬管需要定期清洗，防止硅胶垫碎末长期导致衬管堵塞，造成 出峰小或不出峰的故障。
B,安装内衬管时要注意，不要太紧，松紧适当不漏气为宜。 C,汽化垫要定期更换，可根据进样的频率来确定更换时间。 D,散热帽固定汽化垫时要松紧适当，太紧不易扎针，太松容易漏气。
4，检测系统 TCD,FID,NPD,FPD,ECD,MSD（质谱检测器），ACD（原子发射光谱
检测器）
5，控制系统 主要是检测器，进样器和柱温的控制，检测信号的控制等。 6，数据处理系统，对色谱仪的原始信号进行检测画出色谱图，并获得相应的
定性定量数据。
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二, 气路系统
1，气源｛钢瓶或气体发生器 A.载气与N2和H2的区别？H2既做燃气又可做载气，做载气同时做燃气。
注意事项 C，
：具体分析中要消除分流歧视，还应注意色谱柱的初始温度尽可能高一
些，这样，汽化室和柱温之差会小一些，可避免汽化后的样品发生部分冷凝。
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进样口结构及技术指标
7，色谱柱的安装：“位置” （1）入口端过分流点4-5CM （2）保证柱入口端处于汽化室的中央，即
汽化室内色谱柱与衬管是同轴心 （3）柱后过尾吹点9-10CM
E,填充柱不分流进样口是最简单的进样口，所有汽化的样品均进入
色谱柱。
F,可接玻璃或不锈钢填充柱
G,可接大口径毛细柱直接进样
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毛细柱分流进样口
2，毛细柱分流进样口， A.定期检查分流和隔膜吹扫上的活性炭。
B.最常用的毛细管柱进样口:
(1)分流进样最为普遍操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题 (2)不分流进样虽然操作复杂一些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析
气相色谱仪组成及详细结构
山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司
邱强
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了解结构的目的：（三个有利于）
有利于对色谱理论的把握和理解 有利于更好地使用和操作仪器 有利于仪器的修理和维护
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一，仪器组成 通过分析样品的一个完整流程→整体结构
1，气路系统 载气和检测器所用气体的气源（N2,H2,HE2,AIR等）及气
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阀进样
3阀进样，常用六通阀定量引入气体或液体样品重现性好，容易实现自动化但进样对峰展
宽的影响大,常用于永久气体的分析以及化工工艺过程中物料流的检测A自动进样B手动 进样可以直接与色谱柱相连也可以接到色谱仪进样口
A:注意事项： （1）阀串联在气路流程中 （2）阀体与进样口之间的连接管越短越好 （3）连接管路最好也有控温系统 （4）多用填充柱分析常要求载气流速大于20ml/min才能有效的将样
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三，进样系统（汽化室）
总的要求 ： A.热容量较大 B.死体积较小 C.不使样品分解
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进样口结构及技术指标
1,五同心 散热帽导向垫玻璃内衬管柱接头柱子五同心
2, 温度范围 350—420摄氏度（柱子温度一般不超过400
摄氏度）流量0—200ML/MIN
3,死体积 内衬管的空间0.2—1微升，死体积应足够小，