第一课时、乙醇的结构和性质
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第二课时、乙醇和醇的化学性质
基础知识梳理
一、乙醇的物理性质(亲水基介绍)
怎样从工业乙醇96%得到无水乙醇:
二、乙醇的结构:分子式:结构式:结构简式:官能团:
三、乙醇的化学性质
1、乙醇与钠的反应:
实验一:取一小烧杯,取少量的乙醇,加入绿豆大小的一块钠,观察现象,再滴入酚酞,观察现象?
写出方程式:
(1)钠和乙醇的反应:
(2)乙二醇和钠的反应
2、乙醇和溴化氢加热
3、乙醇的消去反应:实验二:探究乙醇消去反应(阅读教材51页实验3——1)
实验室制备乙烯的装置:(分析课本上装置,指出每个装置的作用)
(1)实验室制备乙烯用到的药品是:体积比是多少?怎样配制混合液体:
(2)为什么要迅速加热到170摄氏度,且稳定在170摄氏度左右?
(3)浓硫酸有脱水性,可以使乙醇脱水,实验室制备乙烯加热温度过高,时间太长往往会混合液会变黑且闻到刺激性气味的气体,请分析可能发生的副反应?
(4)实验室怎样收集乙烯?
(5)反应原理是:断键分析
讨论1:学生活动
1、根据乙醇消去反应的断键分析,所有的醇都能消去反应吗?如不是,举例写出3种不能发生消去反应的醇的结构简式.
2、醇发生消去反应一定只能生成一种烯烃吗?如果不是,请你写出一种醇,消去反应可能生成两种烯烃。
4、乙醇氧化反应:
(1)乙醇哦催化氧化:实验三:乙醇的催化氧化:
将一螺旋状的铜丝,再酒精灯上加热,现象是:趁热插入无水乙醇中,现象是:反复几次,闻到一股:
反应的过程为:第一步:
第二步:
总反应为:
讨论2:学生活动:
根据乙醇催化氧化断键的规律分析,是否所有的醇都能催化氧化?举例写出2种不能发生催化氧化的醇的结构简式:
完成方程式:
(1)1—丙醇的催化氧化:
(2)2—丙醇的催化氧化
(3)乙二醇的催化氧化
归纳:从醇分子结构分析,醇催化氧化的规律:
(2)将乙醇滴加到酸性高锰酸钾溶液中,现象:原因是:
将乙醇滴加到酸性重铬酸钾溶液中,现象:原因是:
这一个过程又可以分步表示为:
(3)乙醇的燃烧反应:
总结归纳:有机物的氧化反应或还原反应
氧化反应:有机物分子中:或的反应
还原反应:有机物分子中或的反应。5、酯化反应:写出乙酸和乙醇在浓硫酸作用下生成乙酸乙酯的方程式
五、醇的同分异构体的书写
1、写出符合分子式C5H12O属于醇且满足以下条件的醇的同分异构体的结构简式
(1)能催化氧化成醛
(2)不能催化氧化
(3)催化氧化称酮
(4)不能发生消去反
强化训练
1、丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)可发生的化学反应有()
①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代
A只有①②③B只有①②③④C只有①②③④⑤D只有①③④
2、下列条件能产生消去反应的是()
A. 1—溴丙烷与NaOH醇溶液共热
B. 乙醇与浓H2SO4共热至140℃
C. 溴乙烷与NaOH水溶液共热
D. 乙醇与浓H2SO4共热至170℃
3、下列反应属于取代反应的是()
A乙醇与浓硫酸加热170℃ B乙醇与O2反应生成醛
C钠与水的反应 D苯与溴在催化条件下的反应
4、乙醇分子中不同的化学键如下图:关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说明不正确的是()
A. 和金属钠反应键①断裂
B. 和浓硫酸共热170℃时键②⑤断裂
C. 和浓硫酸共热140℃时键①或键②断裂;170℃时键②④断裂
D. 在Ag催化下和O2反应键①③断裂
5、用括号内试剂及操作方法除去下列各物质中的少量杂质,不正确的是()
A、苯中的甲苯(Br2水、分液)
B、溴乙烷中的乙醇(水、分液)
C、乙醇中的水(CaO、蒸馏)
D、溴苯中的溴(NaOH溶液、分液)
6、下列说法中正确的是()
A、分子量相近的醇和烷烃,醇的熔沸点高的原因是醇分子间存在氢键。
B、除去乙二醇中的丙三醇,可以用分液的方法
C、除去乙醇中少量的水可以加入钠
D、乙醇和水都可以和钠反应,但是乙醇和钠反应更加剧烈
7
相对分子质量沸点常温下状态
甲醇32 64.7℃液体
乙烷30 -88.6℃气态
从表中可以看出,甲醇和乙烷的沸点悬殊很大,下列关于其原因解释正确的是()
A.甲醇的相对分子质量大 B.甲醇中只有一个碳原子
C.甲醇分子内存在氢键 D.甲醇分子间存在氢键
8、如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置。请回答:
(1)实验室制备乙烯的方程式为:反应类型为:
浓硫酸的作用为:
(2)实验步骤:①__________________________;②在各装置中注入相应的试剂(如图所示);
③______________ ____;实验时,烧瓶中液体混合物逐渐变黑。
(2)能够说明乙烯具有还原性的现象是___________________________
装置甲的作用是________。若无甲装置,是否也能检验乙烯具有还原性,简述其理由:___________ (3)设计实验证明的乙烯中含有水蒸汽,SO2,CO2三种气体,设计方案是:
9、按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去).
请回答下列问题:
(1)B、D的结构简式为B____________________ D____________________.
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是_____ _(填代号).
(3)根据反应写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2
发生加成反应的化学反应方程式:______________________________.
(4)写出每步反应的方程式并注明条件和反应类型
10、化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化,且A只有一种一氯取代物B
(1)B中的官能团名称是 D中官能团名称是
(2)A的核磁共振氢谱有:种峰,面积比为:。
(3)写出①②③④各步的方程式并注明反应类型
(4)写出D生成高分子的方程式
(5)乙酸和A在浓硫酸作用下加热酯化
(6)A的同分异构体F也可以有框图内A的的各种变化,且F的一氯取代物有三种。
F的结构简式是。
(7)A的同分异构体F的核磁共振氢谱有:峰,峰的面积比为:。