静配中心工作中需要注意的问题
静配中心感染预防与控制措施
4.电梯消毒
电梯四周及天花板均用75% 酒精进行表面物体消毒擦 拭，地板用75%酒精拖洗消 毒。
5.如何佩戴一次性外 科口罩、N95口罩
6. 医 疗 废 物 处 置 流 程
7. 穿 脱 一 次 性 隔 离 衣
8. 可 复 用 护 目 镜、 防 护 面 屏 清 洁 消 毒
护目镜：使用完用清水洗净后用75酒精擦拭消毒晾干，专人专用
1.静配中心工作人员佩戴口 罩上班-进入更鞋室换室内 鞋-手卫生-脱口罩-更换工 作服戴工作帽
2.运送工作人员的自我防护： 手卫生-戴口罩-工作服-工 作帽-戴一次性橡胶手套
3.运送箱：从病区送回静配中心-入静配中 心专用电梯（3楼液库门口）喷洒75%酒精进入科室后由护工用清水抹布擦拭、再用 酒精棉布擦拭消毒。
9.消剂的使用
科室目前使用的有：75%酒精、95%酒精
10.无菌物品
科室使用的无菌巾： （经高压灭菌消毒处理） 开启前有效期为7天 开启后有效期为≧4h 标注要求： 开启时间日期书写要求：日/月/24小时制 如：3/4 18：00
Thank you！
THANK YOU!
静配中心工作制度
静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
静配中心工作总结
静配中心工作总结一、引言静配中心是医院中非常重要的一个部门，主要负责医疗机构的入库管理、药品配送、药品配制、药品回收等工作。
作为医院的血液脉管，静配中心的工作对整个医院的医疗服务质量、病人的用药安全具有决定性的影响。
因此，加强对静配中心工作的总结和分析，总结经验教训，进一步发挥静配中心的作用，提升医疗服务质量，提高病人的满意度，具有极其重要的意义。
二、静配中心工作的基本情况1. 配送管理静配中心负责医院内各科室的药品配送工作。
根据各科室的需求，按时、按量将药品送到各科室，确保病人的用药需求得到及时满足。
2. 药品配制静配中心将根据医嘱和病人的需要，对一些特殊的药品进行配制工作。
在配制过程中，严格控制质量，确保药品的纯度和稳定性。
3. 药品回收在配送药品的过程中，静配中心会回收到一些未使用的药品，进行分类和处理。
已过期的药品将进行销毁，未使用的药品能够再次利用，减少浪费。
三、静配中心工作的问题和挑战1. 配送过程中的延误由于医院内部的科室众多，药品需求量大，静配中心的工作量非常大，因此往往会发生配送过程中的延误。
例如，某个科室的药品在某个时间没有及时送到，并且科室正好没有备用药品，会严重影响病人的治疗进程。
这是静配中心需要解决的一个重要问题。
2. 药品配制质量的控制一些特殊的药品需要静配中心进行配制，而药品的配制质量直接关系到病人的治疗效果和安全。
静配中心需要建立一套有效的质控体系，加强对药品配制过程中各环节的质量监控，确保药品的纯度和稳定性。
3. 药品回收和处理工作的改进药品回收和处理工作是静配中心的重要工作之一，对有效利用资源、降低医疗废物产生具有重要意义。
但是，目前静配中心在药品回收和处理工作中存在一些问题。
例如，回收的药品没有及时分类和处理，导致浪费。
此外，还存在一些回收工作不到位的现象，影响了药品的再利用。
四、静配中心工作的改进措施1. 加强对配送过程的管理静配中心可以建立一个配送管理系统，将科室的药品需求和静配中心的药品供应进行有效的对接。
医院静配中心管理制度
医院静配中心管理制度第一章总则第一条为了规范医院静配中心的管理工作，提高护理服务质量，确保患者安全，根据《医疗机构管理条例》和国家有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院静配中心的日常管理工作，包括静配中心的设置、人员配备、操作规程、质量控制、安全防护等方面。
第三条医院静配中心应遵循科学、规范、安全、高效的原则，为患者提供优质的静脉输液服务。
第四条医院静配中心的管理工作应坚持以人为本，注重人才培养，提高静配中心整体服务水平。
第二章静配中心设置第五条医院静配中心应设立在交通便利、环境整洁、便于监管的区域。
第六条静配中心的设施设备应符合国家有关规定，具备良好的通风、照明、清洁和消毒条件。
第七条静配中心应配备专业的护理人员，负责静脉输液的配置、执行和监控工作。
第八条静配中心应建立健全各项规章制度，确保各项工作有序开展。
第三章静配中心操作规程第九条静配中心护理人员应按照操作规程进行工作，严格执行无菌操作，防止感染和交叉污染。
第十条静配中心应建立静脉输液配置标准流程，包括药物选择、剂量计算、溶解、稀释、过滤、加温等环节。
第十一条静配中心护理人员应定期进行专业技术培训，提高静脉输液技术水平。
第十二条静配中心应建立健全药物管理制度，确保药物的储存、使用和管理符合相关规定。
第四章静配中心质量控制第十三条静配中心应建立质量控制体系，对静脉输液的配置、执行、监控等环节进行全程质量控制。
第十四条静配中心应定期对质量控制工作进行评估和总结，持续改进静配中心的工作质量。
第十五条静配中心护理人员应密切关注患者病情变化，及时发现并处理静脉输液过程中的问题。
第五章静配中心安全防护第十六条静配中心应建立健全安全防护措施，包括锐器伤防护、药物过敏反应处理、感染控制等。
第十七条静配中心护理人员应掌握安全防护知识，提高自我防护意识。
第十八条静配中心应定期进行安全演练，提高应对突发事件的能力。
第六章附则第十九条本制度自发布之日起施行。
医院静配中心各岗位工作细则及注意事项
各岗位工作规范及注意事项审方区1、注意保持桌面清洁，所有文件定位摆放，并摆放整齐，下班后统一整理。
2、临时医嘱摆药时，要注意零散药品的摆放，如需拆整袋包装，拆开后剩余所有药品均按照零散药品放至对应药盒，包装袋放至回收盒。
每摆完一种药品时及时将药盒盖好；3、准备的临时医嘱药品筐按照颜色分类整齐摆放。
摆药区1、所有药架负责人需每天对自己所管理的药架进行查看、清洁及整理（要注意药盒旋钮的松动，如有松动需自己及时修理，修理不了的报修）；2、两个以上药盒的药品，要注意基数药盒（均为整数包装）和零散药盒（禁止出现包装袋），所有药品如需拆整袋包装，拆开后严禁将剩余药品带包装放回。
如需拆整袋包装，拆开后剩余所有药品均按照零散药品放至对应药盒，包装袋放至回收盒；3、带有外包装的药品如外包装拆开，将外包装放至垃圾桶内，剩余药品按照零散药品摆放；4、每日工作完成后，摆放退药时，要看好药品名称放回对应药品盒（零散药品盒）内。
5、下午摆药备物时，所有用物均摆放在南北两侧药架中间空白位置，要整齐摆放，每完成一辆后：北仓暂放北仓传递门入后东侧；南仓暂放南仓传递门入口处，并摆放整齐。
6、摆药结束后，可由摆药两人相互交换核对，并有相关复核人员对药品抽查核对。
7、待所有工作结束后与液体一起进入对应调配间。
贴签区1、所有工作打印标签时，需分签（取消不撕签），撕标签时需注意同一品种药品标签撕开后按照打印机出签顺序放置（因系统默认同一药品同种液体在一起，可避免贴错签）；2、备液体基数：现已维护每个操作台一张排药单，可在对应台号排药单中查询液体基数；3、液体备基数时，将备好的液体放在贴签车下层，第一层只允许放标签和液体筐；4、贴好后的液体车放置：D1、D2放到成品区位置；D3、D4放到北仓传递们入口位置，所有液体车务必摆放整齐，待贴签工作结束后与摆药车一起通过传递门入口放入仓内。
调配间1、因各操作台工作量不固定，可根据当天工作量对上班时间自行调整（不得晚于规定上班时间）；2、进入调配间，调配开始之前先将停嘱（液体及药品）挑出放至红色药筐内，并将药筐放于对应台号小车的下层；3、早班人员备物：每一操作台放置一块蘸有酒精的纱布（毛巾不再使用），调配工作结束后由各操作台人员自行在清洗间取一块鹿皮（南仓危害药品操作台只用纱布不用鹿皮）进行操作台的清洁。
医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨
医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨医院静配中心是医院中配制药品的重要部门，负责药品的配制、检查、质量控制等工作。
在医生开出药品后，由药师对药品进行准确的计算、配制、检查等工作，确保药品的质量和正确性。
但是，在实际的工作中，由于医生开出的药品存在不合理的医嘱，医院静配中心的工作受到影响，需要进行点评及管理标准的探讨。
1. 药品配比不合理在医院静配中心工作中，常常遇到药品配比不合理的情况。
这种情况主要是由于医生开出的配方不合理，导致药品的配制难度增大，加重了药师的工作负担。
2. 药品名称、数量、用法不明确医生开出的药品名称、数量、用法不明确，给药师造成了很大的困扰。
药品名称不明确，无法确定具体的药品成分；药品数量不明确，难以准确配制；药品用法不明确，导致药品的使用出现问题。
3. 药品剂量与患者情况不符医生开出的药品剂量存在不合理的情况，如剂量过大或过小。
这种情况容易导致药品的效果降低或增加副作用。
医院静配中心为了保证药品的质量和安全性，需要制定一套正确的管理标准。
制定药品配比标准化流程，明确配制过程中的每一个步骤，保证药品的配制准确、正确。
2. 药品实名制管理实行药品实名制管理，对医生开出的药品数量、品种进行记录，保证药品的使用与医生开出的药品一致。
3. 确定药品剂量标准根据不同的病情确定药品的剂量标准，保证药品的使用安全可靠。
4. 加强医尽的培训加强医生的培训，提高医生的医疗水平和专业知识，减少药品指示不合理的情况。
总之，医院静配中心的点评和管理标准制定是非常必要的。
通过点评，可以有效地发现不合理的医嘱，进而纠正；通过管理标准制定，可以规范药品配制流程，保证药品质量和安全性。
同时，医生也应该积极参与药品配制工作，和药师共同制定药品配制方案，提高医院的整体医疗质量。
静配中心规章制度
静配中心规章制度1. 介绍静配中心是药店或医院内一个重要的药物准备区域，用于准备和配制各种药物以满足患者的需求。
为了确保药物的安全和有效性，制定一套完善的规章制度对静配中心的运营和管理至关重要。
2. 静配中心管理责任2.1 药店/医院管理层应指定专人负责静配中心的管理，并确保其具备相关专业知识和技能。
2.2 静配中心的管理者应负责制定和执行各项规章制度，并确保所有工作人员遵守。
2.3 静配中心的管理者应对工作人员进行培训，确保其了解并遵守各项规章制度。
3. 人员管理3.1 所有从事静配工作的人员必须持有相应的资格证书，并定期参加相关培训和考核。
3.2 所有从事静配工作的人员应遵守职业道德操守，保护患者隐私和药物安全。
3.3 静配中心应确保有足够的人员来满足患者的需求，并定期进行人员配备的评估。
3.4 静配中心应建立健全的人员考核制度，对工作人员的工作进行评价和激励。
4. 药物准备与配制4.1 静配中心应使用符合国家标准的药品和药品包装材料，并确保其质量和有效性。
4.2 静配中心应按照药方和医嘱准确配制药物，并确保准确记录每一次的配制信息。
4.3 静配中心应确保在配制药物过程中遵守严格的无菌操作标准，确保药物的无菌和纯净。
4.4 静配中心应确保有足够的存储空间来保护药物免受污染和损坏，并定期对药物进行清点和检查。
5. 质量控制和监测5.1 静配中心应建立健全的药物质量控制制度，包括质量评估、质量监测和质量风险管理等环节。
5.2 静配中心应定期对药物进行质量抽检，并建立相应的记录和报告系统。
5.3 静配中心应建立并执行药物库存管理制度，确保药物的有效期和使用顺序。
5.4 静配中心应建立并执行药物不良事件报告和处理制度，及时发现和处理药物问题。
6. 安全管理6.1 静配中心应建立健全的安全管理制度，确保工作场所和工作过程的安全和无风险。
6.2 静配中心应定期进行安全检查和隐患排查，并建立相应的整改和改进措施。
医院静配中心制度
医院静配中心制度
医院静配中心（静脉药物配置中心，简称IVAD）是一个专门负责药物配置和管理的部门，为了确保患者安全、提高药物使用效率，医院静配中心制定了一系列的工作制度。
以下是一些常见的静配中心制度：
1. 人员培训与考核：静配中心所有工作人员均应经过专业培训和考核，合格后方能上岗。
培训内容涵盖药物知识、配置技术、感染控制、应急预案等方面。
2. 健康要求：操作人员应身体健康，如有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
3. 操作环境：操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30分钟后方可进行药物配置。
同时，要确保室内空气质量达标，避免对药物的影响。
4. 严格核对药品：在加药前，必须对排好的药品进行仔细核对，无误后方可进行配置。
一旦发现错误，应及时与摆药药师沟通，确保药物安全。
5. 药品管理：静配中心应对药品进行严格管理，包括药品的储存、领取、使用和废弃物处理等环节，确保药物的质量和安全。
6. 感染控制：静配中心应制定严格的感染控制措施，包括手卫生、穿戴防护用品、环境清洁等，以降低交叉感染的风险。
7. 质量监控：静配中心应定期对工作质量进行监控，如药物配置合格率、差错率等，以持续改进工作，提高患者满意度。
8. 应急预案：静配中心应制定应急预案，针对可能发生的突发事件，如药物过敏、感染爆发等，进行快速应对。
9. 记录与报告：静配中心应做好各项记录，如紫外线灯消毒时间、药品配置记录等，并及时向上级部门报告工作情况。
通过以上制度的执行，医院静配中心能够为患者提供更加安全、高效、优质的药物治疗服务。
静配中心开展需要注意的问题
开设静配中心需要注意的问题
1.长期静滴医嘱开嘱规则：比如：25号14:30之前新来的病人，25号用药开具临时医嘱，用几顿就开几顿临时医嘱，26号用药开具长期医嘱，开始时间为26号早上7点；
25号14:30之后来的病人，当天用药和第二天用药需开具同样的临时医嘱，第三天用药（27号）开具长期医嘱，规则同上
2.停医嘱规则：医嘱整组停。
请在用药当日早上7:10前，
完成停嘱操作,下午停药医嘱,在用药日11:00前完成停嘱,否则不予退药.比如：26号的bid长期静滴用药，分为26号8点和16点两顿用药，若两顿全部不用，医嘱停止时间为26号7:10点之前，若上午8点一顿要用，下午16点一顿不用，则停嘱时间为26号8:01至26号10:59之间.
3.病区医嘱确认：请在每天的下午2:30之前将第二天用药的所有的医嘱确认完毕。
4.护士，收注射器费用时，增加一个静配中心的收费组套（只限长期静滴医嘱），临时医嘱跟以前一样。
5.若有紧急出院或退药，请及时和静配中心联系，若已经配置，则不予退药处理。
静配中心工作自查报告和个人整改措施
静配中心工作自查报告和个人整改措施
静配中心工作自查报告及个人整改措施
在进行本次静配中心工作自查报告及个人整改措施之前，我在过去一段时间里
进行了认真检查，以识别在职期间我在工作中存在的不足。
在分析总结过程中，我发现自己在静配中心工作过程中有以下几点不足：（1）效率强度不够，工作计划
不科学；（2）处理新任务时缺乏拓展思维；（3）与上级领导之间的沟通不畅。
基于以上不足，我制定的个人整改措施是：首先，要强化工作计划设计，采取
客观、合理的技术手段和方法，将工作安排得更加系统化；其次，要提升处理事务能力，加强与现有资源的熟悉性，从更高的视角去看待问题，更有效地应对挑战；最后，要加强与各级领导沟通，及时交换信息和意见，协调不同领导对工作的共识。
展望未来，我将秉承以上整改措施，不断提升自身能力，积极服务静配中心的
各项工作，更加有效地推动本部门的发展。
静脉用药调配中心药护人员的职业危害应对
静脉用药调配中心药护人员的职业危害应对静脉用药调配中心药护人员的职业危害应对随着医疗科技的不断进步，静脉用药越来越广泛地应用于医疗实践中。
静脉用药的安全性和有效性取决于合理的药物配制与输注，而药护人员是保证静脉用药安全的重要环节。
但静脉用药调配中心药护人员在长期的职业生涯中也面临着一系列职业危害，如药物接触、辐射、噪音等，因此应及时采取应对措施，确保职业健康。
一、药物接触药物接触是静脉用药调配中心药护人员最常面临的职业危害之一。
药物接触可能导致接触性皮炎、过敏反应、呼吸系统疾病等健康问题。
为预防药物接触造成的危害，药护人员应该：1.佩戴个人防护装备。
如手套、口罩、防护服等。
2.保证药品的安全性。
包括检查药品包装完整性、安全标识、保质期等。
3.合理的药物配制与输注。
能够减少药物的接触时间，提高药物使用效果。
4.保持良好的卫生习惯。
及时清洗双手、面部等暴露部位，减少体内药物残留。
二、辐射作为一种常见的医用设备，X射线机等辐射设备也会对药护人员造成辐射危害。
长期的辐射暴露会导致DNA的损伤、遗传变异、癌症甚至生殖系统的不良影响。
因此，药护人员在工作时应尽可能采取下列措施：1.避免长时间停留在放射源周围。
2.合理的防护措施。
如穿戴可有效阻挡辐射的防护服、佩戴防辐射眼镜等。
3.定期进行辐射监测。
提高辐射认识，定期进行辐射检查。
三、噪音噪音也是静脉用药调配中心药护人员常面临的职业危害。
长时间暴露在高强度噪音环境下不仅会影响药护人员身体健康，还会使他们在工作中注意力不集中，导致工作质量下降。
为了有效应对噪音危害，药护人员应该：1.通过提高设备技术水平，减轻噪音污染影响。
2.在工作中配备合适的个人防护装备，如防噪耳塞等。
3.人员轮换。
通过制定轮换制度，合理安排工作时间，避免长时间连续暴露在高强度噪音环境中。
四、心理压力静脉用药调配中心药护人员需要经常与伤病、病患及家属打交道，处理医疗纠纷、维护工作秩序等任务，这些工作任务容易给药护人员带来心理压力。
静配中心输液安全管理制度
一、总则为确保患者输液治疗安全，规范静配中心输液操作，防止输液事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、环境管理1. 静配中心应保持整洁、干净，不得堆放杂物，确保空气流通，避免污染。
2. 治疗室内应设置无菌操作区、配药区、清洁区等，明确区分，并严格执行无菌操作规程。
3. 无菌操作前需进行湿式清扫，每日进行两次空气消毒，非工作人员禁止入内。
三、人员管理1. 静配中心工作人员应具备相关资质，熟悉输液安全管理制度和操作规程。
2. 工作人员应严格遵守职业道德，关爱患者，确保患者安全。
3. 工作人员应定期接受专业培训，提高业务水平。
四、配药管理1. 配药护士应严格执行无菌操作规程，洗手、戴口罩，保持手部卫生。
2. 配药前应核对医嘱，确认患者信息、药物名称、剂量、浓度、有效期等。
3. 配药过程中，严格执行无菌操作原则，注意药物间的配伍禁忌。
4. 配制好的药品应立即使用，避免长时间放置。
五、输液操作管理1. 输液前应评估患者病情、药物性质及血管情况，选择合适的输液方式。
2. 穿刺前，用合格的消毒剂消毒皮肤，干燥后才能进针。
若穿刺失败2次，应换人操作，并向患者道歉。
3. 输液过程中，严密观察患者病情变化，发现异常情况立即处理。
4. 输液结束后，清理用物，保持环境整洁。
六、药品管理1. 药品应按种类、规格、批号等分类存放，避免混淆。
2. 药品有效期不得过期，不得使用变质药品。
3. 药品领取、使用、报废等环节应做好记录。
七、质量检查与监控1. 定期对静配中心进行质量检查，确保输液安全。
2. 对输液过程中发生的事故进行原因分析，制定整改措施。
3. 加强对输液设备的维护保养，确保设备正常运行。
八、奖惩制度1. 对严格遵守本制度、表现突出的工作人员给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度、造成不良后果的工作人员进行处罚。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施。
静配中心管理制度的总结
静配中心管理制度的总结一、静配中心的管理制度及体系1.规章制度静配中心要有严格的规章制度，包括工作纪律、操作规程、应急预案等，以规范工作流程，保障医疗质量和患者安全。
制定规章制度要根据具体的管理需要，不断完善和调整，确保规章制度的及时性和有效性。
2.岗位职责静配中心的每个工作岗位都要有明确的职责和工作内容，主要包括配药师、药品储存管理员、药品配送员等。
每个岗位职责要清晰，工作内容要具体，确保每个员工都清楚自己的职责范围，做到明明白白、公开公正，避免工作责任不明、任务交接不畅等问题。
3.员工管理员工的招聘、培训和考核都要有具体的管理制度和程序。
招聘要求要明确，培训要有系统性和连续性，考核要公正客观，确保员工的绩效和素质，为静配中心的正常运作提供保障。
4.设备维护静配中心的设备是药品储存、配送和配置的重要保障，设备的维护和保养工作要有详细的管理制度和周期性计划，确保设备的正常运转和安全使用。
二、静配中心管理制度的重要性1.医疗质量和患者安全静配中心是医院药品的核心业务部门，负责配置、储存和配送工作，直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
管理制度的完善和执行，直接关系到医院的服务质量和患者的满意度。
2.医院运营效率静配中心的管理制度不仅关系到医疗质量和患者安全，还关系到医院的运营效率。
规章制度的严格执行和工作职责的明确规范，能够提高工作效率，降低运营成本，增加医院的竞争力。
3.法规合规和风险防范医院静配中心是医疗服务中一个重要的环节，必须严格遵守国家法律法规和相关管理制度，防范风险，保障医疗安全和患者权益。
管理制度的完善和执行，是医院风险防范和法规合规的重要保障。
三、静配中心管理制度的完善和调整静配中心的管理制度不能是一成不变的，要根据实际管理需要和发展变化，不断完善和调整。
管理制度的完善和调整不是一蹴而就的工作，需要静配中心的领导和员工共同努力，认真总结经验，及时改进不足，确保管理制度的及时性和有效性。
静配中心 工作要求 内容 总结
静配中心工作要求内容总结以静配中心工作要求作为一家以静配中心，我们有着一系列的工作要求，以确保工作的顺利进行和客户的满意度。
以下是我们的工作要求的总结：1. 严格遵守操作规程：我们要求所有员工严格遵守操作规程，确保工作的准确性和安全性。
这包括正确的配药流程、药物存储和管理等方面的要求。
2. 高度的责任心：作为一家以静配中心，我们的工作涉及到药物的配制和提供给患者，因此我们要求员工具有高度的责任心和敬业精神。
任何工作中的疏忽或错误都可能对患者造成严重的影响，因此我们要求员工在工作中保持高度的警惕和专注。
3. 团队合作能力：以静配中心的工作需要多个部门之间的紧密合作，包括药剂师、技术人员、护士等。
因此，我们要求员工具备良好的团队合作能力，能够与他人有效地沟通和协作，以确保工作的顺利进行。
4. 高效的工作能力：以静配中心的工作通常需要在有限的时间内完成，因此我们要求员工具备高效的工作能力。
这包括快速而准确地完成药物配制、及时处理工作中的问题和紧急情况等方面。
5. 严格的质量控制：作为以静配中心，我们要求所有的药物配制都符合严格的质量控制标准。
我们要求员工进行严格的质量检查，确保药物的纯度和有效性，以保证患者的安全和治疗效果。
6. 持续学习：以静配中心的工作涉及到不断变化的药物和技术，因此我们要求员工保持持续学习的态度。
我们鼓励员工参加专业培训和学术会议，不断更新自己的知识和技能，以适应行业的发展和变化。
7. 高度保密性：以静配中心的工作涉及到患者的隐私和个人信息，因此我们要求员工保持高度的保密性。
员工必须严格遵守相关法律法规，确保患者的隐私和个人信息不被泄露。
8. 注重细节：以静配中心的工作需要高度的精确性和细致性，因此我们要求员工注重细节。
药物的配制和标签的打印都需要准确无误，以确保患者得到正确的药物治疗。
9. 良好的沟通能力：以静配中心的工作需要与患者、医生和其他医疗人员进行有效的沟通。
因此，我们要求员工具备良好的沟通能力，能够清晰地表达自己的意见和理解他人的需求。
静配中心作用及运行中遇到问题护理课件
专业化发展
人才培养
静配中心的建立和发展，促进了医院 药学专业的发展和进步。
为药学人才的培养提供实践基地和平 台，提高药学服务的质量和水平。
科研支持
为药学研究和学术交流提供支持和平 台，推动医院药学领域的创新和发展 。
保障患者的用药安全
严格审核
对药品配置过程进行严格的审核 和质量监控，确保患者用药的安
药品使用管理
制定药品使用规范，确保药品使用合理、安全。
加强设备维护和保养
定期检查设备
对设备进行定期检查，确保设备运行正常。
及时维修保养
对出现故障的设备进行及时维修保养，确保设备性能良好。
建立设备档案
对设备进行档案管理，记录设备使用情况、维修保养情况。
制定严格的操作规范和流程
制定操作规范
01
根据药品特性、设备性能等因素，制定科学合理的操作规范。
03
未来趋势
未来，静配中心将朝着更加智能化、自动化的方向发展，以提高工作效
率和降低人工误差。同时，随着新药物和新技术的出现，静配中心的功
能和职责也将不断拓展和更新。
02
静配中心的作用
提高药品配置的效率和安全性
集中配置
通过集中配置，减少分散操作， 提高配置效率。
标准化操作
制定并执行统一的配置标准和操作 规程，确保配置过程的安全性和准 确性。
协助解决运行问题
护理人员在静配中心还需协助解决运行中遇到的问题，保 障静配中心的正常运转。
在静配中心运行过程中，可能会出现各种问题，如设备故 障、药品短缺等。护理人员需保持高度警惕，及时发现并 协助解决这些问题，确保静配中心的正常运转，为患者的 治疗提供保障。
05
解决静配中心运行问题的策 略
医院静配中心工作制度
医院静配中心工作制度一、工作背景与意义随着医疗水平的不断提高，静脉药物配置在临床治疗中的应用日益广泛。
医院静配中心作为专门负责静脉药物配置的专业部门，其工作质量直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
本工作制度的建立，旨在规范静配中心的工作流程，提高工作效率，确保药物配置的准确性和安全性，提升患者满意度。
二、工作目标1. 确保静脉药物配置的准确性和安全性。
2. 提高药物配置工作效率，缩短患者等待时间。
3. 提升静配中心服务质量，提高患者满意度。
三、主要工作内容与流程1. 接收医生开的医嘱，进行医嘱审核。
2. 根据医嘱，选择合适的药物和规格，进行药物配置。
3. 配置完成后，进行质量检查，确保配置无误。
4. 将配置好的药物及时送达临床科室，供医生使用。
四、工作职责与要求1. 静配中心工作人员应具备相应的专业知识和技能，取得相关执业资格。
2. 工作人员应严格遵守工作流程，确保药物配置的准确性和安全性。
3. 工作人员应定期进行培训，提高专业知识和技能。
五、质量控制与保障措施1. 建立严格的质量控制体系，定期进行质量检查。
2. 对药物配置过程中出现的问题，及时进行分析和处理，确保患者用药安全。
3. 加强对工作人员的培训和指导，提高药物配置质量。
六、持续改进与培训策略1. 定期对静配中心工作进行评估，发现问题及时改进。
2. 加强对工作人员的培训，提高专业知识和技能。
3. 引入新技术和新方法，提升静配中心工作水平。
七、安全与应急处理机制1. 建立安全管理制度，加强对药物和设备的安全管理。
2. 建立应急处理机制，对药物配置和使用过程中出现的问题，及时进行处理。
3. 加强对工作人员的安全培训，提高安全意识。
综上，医院静配中心工作制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。
通过建立健全的工作制度，规范静配中心的工作流程，提高工作效率，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。
医院静配中心应不断改进和完善工作制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
静脉用药调配中心常见的差错原因分析及预防措施
静脉用药调配中心常见的差错原因分析及预防措施静脉用药调配中心是医院药学服务的一个重要环节。
在静脉用药调配过程中，由于人为因素、设备故障、药物选择错误等原因，可能发生差错。
这些差错可能会对患者的治疗效果造成严重的影响，甚至危及患者的生命安全。
因此，对静脉用药调配中心常见的差错原因进行分析，并采取相应的预防措施，是保证患者安全的重要措施。
首先，人为因素是静脉用药调配中心差错的常见原因之一。
人为因素包括操作不规范、工作疏忽、疲劳、缺乏经验等。
例如，药师在调配药物时可能未按照正确的程序进行操作，如未洗手、未戴手套等；另外，药师在工作时可能会因为疲劳或过度专注，而导致错用药物。
为了预防人为因素导致的差错，可以采取以下预防措施：1. 加强员工培训和教育：针对静脉用药调配中心的工作人员，进行系统培训和教育，使其熟悉操作规范、掌握正确的操作流程，并提高他们的意识和责任感。
2. 建立质量管理体系：建立一套完善的质量管理体系，包括制定操作规范、设立质量检查流程和设置质量检查员等，以确保没有任何环节被忽视。
3. 提供必要的工具和设备：为静脉用药调配中心提供必要的工具和设备，如洗手设备、药物配送车、准确的称量仪器等，以减少操作疏忽的可能性。
其次，设备故障也是导致静脉用药调配中心差错的常见原因之一。
由于设备故障可能导致自动化配药系统无法正常工作，从而引发药物选择错误、计量错误等问题，给患者造成潜在风险。
为了预防设备故障导致的差错，可以采取以下预防措施：1. 定期检查和维护设备：定期对静脉用药调配中心所使用的设备进行检查和维护，确保其正常工作。
特别是对自动化配药系统，要定期进行校准和清洁，以保证其准确性和可靠性。
2. 建立备用设备：为了应对设备故障的情况，建议在静脉用药调配中心准备一些备用设备，特别是一些关键的设备，如药物称量仪器、输液泵等，以便在设备故障时及时更换，保证工作的连续性和准确性。
3. 培训相关人员：静脉用药调配中心的工作人员应该接受设备操作和维护的培训，了解设备的正常工作原理和常见故障处理方法，以便在设备故障时能够及时采取正确的应对措施。
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
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十、拆包装步骤
➢ 拆包装液体要足量 ➢ 注意不要将液体遗漏在包装箱内 ➢ 拆完包装后将拆完空箱摆放整齐 ➢ 拆完包装后将二级库清扫洁净
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
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谢 谢！
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
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❖ 不调配药品同条形码出现两个标签 （1/2.2/2）：通知第二天打包装人员。
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
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二.分批次步骤
❖ 将硝酸甘油、硝酸异山梨酯等不算量药品算量。
❖ 第一批或二批药品忘记分配药品，使病人无药品应用或接连 不上。
❖ 第一二批药品所分配液体量不够，使病人药品接连不上。
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五、入仓计费步骤
❖ 入错调配仓: 将二联抗菌药入到普通药品仓 ❖ 少计费（其中一袋或两袋忘记计费） ❖ 将未停医嘱药品放到退药筐中。 ❖ 输入条形码时输错条形码号。
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六、混合调配步骤
❖ 药品剂量多加或少加 ❖ 将药品品种加错 ❖ 加错液体 ❖ 加漏液体 ❖ 将未加药液体传出调配仓
静配中心工作中需要注意问题
1、打印标签步骤 2、分批次步骤 3、贴签步骤 4、摆药步骤 5、入仓计费步骤 6、混合调配步骤 7、成品包装查对步骤 8、查对退药数量步骤 9、送药步骤 10、拆包装步骤
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
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一、打印标签步骤
❖ 条形码不清：预热打印机或打一张标 签后等上2分钟再继续打。
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七、成品包装查对步骤
❖ 分错科室 ❖ 盖错送药箱盖 ❖ 药品漏液未发觉 ❖ 药品计数差错
静配中心安全管理制度
一、总则为了保障静配中心工作人员及患者的生命安全，确保药品调配质量，预防和控制医院感染，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于静配中心所有工作人员及与静配中心相关的活动。
三、安全管理制度内容1. 人员管理（1）静配中心工作人员应具备良好的职业道德和职业素养，严格遵守国家法律法规及医院规章制度。
（2）工作人员每年至少进行一次健康体检，患有传染病者需调离岗位。
（3）工作人员应接受专业培训，掌握药品调配、医院感染防控等相关知识。
2. 药品管理（1）药品采购、储存、配送等环节应严格执行国家相关法律法规和医院规章制度。
（2）药品应按照规定分类存放，确保药品质量。
（3）药品过期、损坏、变质等情况应立即处理，并做好记录。
3. 设备管理（1）设备应定期进行维护保养，确保设备正常运行。
（2）设备操作人员应熟悉设备性能及操作规程，严格遵守操作规范。
（3）设备出现故障应及时上报，并采取措施进行处理。
4. 洁净区管理（1）洁净区应保持整洁、干净，减少尘埃和细菌的滋生。
（2）工作人员进入洁净区应穿戴防护服、口罩、手套等防护用品。
（3）洁净区内的物品应定期消毒，防止交叉感染。
5. 感染防控管理（1）严格执行医院感染防控措施，预防医院感染的发生。
（2）工作人员应掌握手卫生、消毒、隔离等基本知识，确保操作规范。
（3）对感染病例进行隔离治疗，防止交叉感染。
6. 应急管理（1）制定应急预案，明确应急组织、职责、流程等。
（2）定期组织应急演练，提高工作人员应对突发事件的能力。
（3）发生突发事件时，立即启动应急预案，采取有效措施，确保人员安全和药品质量。
四、监督与考核1. 静配中心负责人负责对安全管理制度执行情况进行监督。
2. 对违反安全管理制度的行为，视情节轻重给予相应处罚。
3. 定期对工作人员进行安全培训，提高安全意识。
五、附则1. 本制度由静配中心负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况进行修改和补充。
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二.分批次环节
将硝酸甘油、硝酸异山梨酯等不算量药品算量。 第一批或二批药品忘记分配药物，使病人无药品应用或接连
不上。 第一二批药品所分配的液体量不够，使病人药品接连不上。 将特定的批次分错：将8am药品分配到第二批，20:00药品
分到第四批。 将药品类别放错，如将头孢类放入二联类，将单品种与可配
伍放错。 丢失处方标签，造成药品漏配。
三、贴签核对环节
药品标签贴错液体，有可能造成液体加错而被送到临 床，核对至关重要。如将NS100贴成NS200或 10%GS100；5%GS500贴成5%GS250或 10%GS500等
核对人员忘记签名，有可能是忘记核对。 输液类别摆错，将青霉素液体放入头孢框内。 未发现液体漏液
四、摆药核对环节
药品的数量摆错，少摆或多摆。 漏摆药品。药没摆，提前划了勾。 药品类别摆错，将头孢放入二联筐内。
五、入仓计费环节
入错调配仓：将二联抗菌药入到普通药品仓 少计费（其中一袋或两袋忘记计费） 将未停医嘱的药品放到退药筐中。 输入条形码时输错条形码号。
静配中心工作中需要 注意的问题
静脉用药集中调配中心
静配中心工作中需要注意的问题
1、打印标签环节 2、分批次环节 3、贴签环节 4、摆药环节 5、入仓计费环节 6、混合调配环节 7、成品包装核对环节 8、核对退药数量环节形码不清：预热打印机或打一张标签后 等上2分钟再继续打。
十、拆包装环节
拆包装液体要足量 注意不要将液体遗漏在包装箱内 拆完包装后将拆完的空箱摆放整齐 拆完包装后将二级库打扫干净
谢 谢！
六、混合调配环节
药品剂量多加或少加 将药品品种加错 加错液体 加漏液体 将未加药的液体传出调配仓
七、成品包装核对环节
分错科室 盖错送药箱盖 药品漏液未发现 药品计数差错
八、核对退药数量环节
药品放错摆药盒或放错液体筐 对数不准确
九、送药环节
注意送药过程中的安全性 注意送药速度 注意送药区卫生