二类精神药品培训试题
第二类精神药品培训试题
第二类精神药品培训试题(100分)感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题,现在我们就马上开始吧!1、部门【填空题】________________________2、姓名【填空题】________________________3、以下哪种药品不属于第二类精神药品【单选题】(10分)A.地佐辛注射液B.苯巴比妥钠注射液C.盐酸右美托咪定注射液D.A.盐酸曲马多注射液正确答案: C4、第二类精神药品处方保存期限为【单选题】(10分)A.2年B.3年C.1年D.5年正确答案: A5、门急诊、病区、麻醉科、手术室备用第二类精神药品实行基数管理,基数包括【单选题】(10分)A.抢救车内第二类精神药品和抢救车外第二类精神药品B.抢救车内第二类精神药品C.抢救车外第二类精神药品正确答案: A6、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为第一类精神药品和第()精神药品【单选题】(10分)A.二B.三C.四D.五正确答案: A7、精神药品的经营企业对药品入库应实行【单选题】(10分)A.单人验收制度B.一般核对即可C.双人验收制度D.三人验收制度正确答案: C8、第二类精神药品处方销毁申请及记录留档3年【单选题】(10分)A.是B.否正确答案: A9、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5 年【单选题】(10分)A.是B.否正确答案: A10、为门诊患者开具第二类精神药品,一般每张处方不得超过7日常用量;为急诊患者开具的第二类精神药品处方不得超过3 日常用量。
【单选题】(10分)A.是B.否正确答案: A11、为住院患者开具第二类精神药品处方,应逐日开具,限1日常用量。
患者出院带药一般每张处方不得超过7 日常用量。
【单选题】(10分)A.是B.否正确答案: A12、用药适宜性是指:处方用药与诊断的相符性,剂量、用法和疗程的正确性,选用剂型与给药途径的合理性,是否存在重复给药、相互作用、配伍禁忌及其他不适宜情况。
第二类精神培训试题
第二类精神药品管理知识培训试题姓名:分数:日期:2019年2月16 日一、填空题1.第二类精神药品验收,验收员和保管员应同时在场,验收程序按照普通药品验收规定进行,应注意检查外包装规定的(),索取和留存供货方(),并保存超过药品有效期满()年。
2.验收进口二类精神药品,必须审核其《精神药品进口准许证》、《进口药品检验报告书》复印件;上述复印件应加盖()的原印章。
3.验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误,并按规定保存至有效期满后5年,验收入库要(),并签具()。
4.验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品,不得();发现质量有疑问的药品,应及时报()复查处理。
经质量管理部确认不合格的,通知有关部门拒付货款,不合格药品则放于(),并有明显()色标志。
5.二类精神药品出入库要(),记录药品的品名、规格、生产厂商、批号、有效期、出入库数量、出入库日期、来源与去向、经手人等。
出入记录均需()。
6.二类精神药品任何人无权()。
7.二类精神药品(批发)只能销售给具有()的各级医疗机构或经省药监部门批准的二类精神药品经营单位,不得卖给除此以外的()和()。
8.运送二类精神药品,必须()。
运送前必须跟()交接清楚。
9.判为不合格的或破损、失效不能使用的二类精神药品,须办理(),并单独集中存放于()区,有明显标志。
10.二类精神药品专柜结构严密、牢固,装有()、(),报警装置应当与公安机关报警系统联网。
二、判断题1. 采供部须会同质量管理部审核供货单位的法定资格和质量信誉。
()2. 二类精神药品购进记录应保留超过药品有效期满二年。
()3. 保管人员应熟悉二类精神药品的性能及储存要求,严格控制温湿度,每天上下午各进行一次检查并记录库内温湿度情况并记录。
()4. 对首次发生业务关系的购买方的资质应由质量管理部共同审核,资料包括具有第二类精神《药品经营许可证》,《营业执照》、《GMP》等复印件,对方采购人员的法人受权委托书原件、身份证复印件,开票资料;医疗机构包括:加盖医疗机构原印章的《医疗机构许可证》复印件,对方采购人员的法人受权委托书原件、身份证复印件,开票资料。
2024年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题
2024年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题一、单选题(每题3分,共60分)1、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()。
A.淡红色(正确答案)B.浅黄色C.浅绿色D.白色2、第二类精神药品处方印刷用纸为()。
A.淡红色B.绿色C.白色(正确答案)D.黄色3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定以下哪级()医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)4、NSAIDs最主要不良反应为()A、胃肠道反应(正确答案)B、心悸C 、皮疹D、嗜睡5、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?()A.阿托品B.纳洛酮(正确答案)C.纳曲酮D.美沙酮6、曲马多日限定剂量为()A.200mgB.300mgC.400mg(正确答案)D.500mg7、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级()以上医院内使用。
A.二级以上(正确答案)B.一级以上C.仅为三级D.全部合法的医疗机构8、癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,书写相应的病历,要求其签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》。
并要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每()复诊或者随诊一次。
A.四个月B.一个月C.三个月(正确答案)9、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()。
A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量(正确答案)10、门诊癌症病人使用麻醉药品缓控制剂时,每张处方量不得超过常用量为()。
A.10日B.7日C.5日D.15日(正确答案)11、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是()。
A.塞来昔布B.芬太尼C.高乌甲素D.可待因(正确答案)12、如患者突发性疼痛反复发作,需根据个体耐受情况不断调整追加药物剂量,增加药物幅度一般为原用剂量的(),以防各种不良反应特别是呼吸抑制的发生。
2023年麻醉精神药物处方权培训考试试题
2023年麻醉、精神药物处方权培训考试试题一、单项选择题(每题3分,共75分)1、《处方管理办法》规定:第二类精神药品一般每张处方不得超过;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
()A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为()A、医院负责人B、分管负责人产制C、医务科长D、药剂科长3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗OA、盐酸吗啡B、罗通定C、磷酸可待因D、盐酸哌替咤:4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?OA、主治医师B、住院医师C、执'也医师D、经考核合格并被授权的执业医师5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理? OA、芬太尼B、美沙酮C、阿托品注射液(15D、盐酸哌替咤6、医疗机构应对精二药品处方单独存放,至少保存OA^半年B、一年C、二年(D、三年7、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用OA、一级以上B、二级以上C、仅为三级D、全部合法的医疗机构8、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为()A、两周B、一个月C、三个月(正的'容案)D、四个月9、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量OA、逐日,一日(IK确答案)B、逐次,三日C、逐次,一日D、逐日,一次10、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应OA、每天结算B、每周结算C、每月结算D、每季度结算Ik《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为OAs 一年B、两年C、三年D、半年12、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?()A、阿托品B、纳洛酮(i-)C、纳曲酮D、美沙酮13、医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?OA、所在地药品监督管理部门B、医疗机构领导和药剂科负责人C、所在地卫生行政管理部门CE'卒W)D、所在地公安部门14、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过OA、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、十五日常用量(—15、精二药品使用的专用处方颜色为OA、淡红色B、浅黄色C、浅绿色D、白色: [%)16、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?OA、吗啡(:确笞案)B、美沙酮C、芬太尼D、盐酸哌替咤17、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?OA、国家级B、省级C、市级D、区级或县级18、医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:OA、运输被抢B、验收时破损C、保管被盗D、骗取或冒领19、以下哪种不是同一类镇痛药?OA、可待因B、吗啡C、芬太尼D、布洛芬(20、医疗机构需要使用麻醉药品应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?OA、国家级B、省级C、设区的市级D、区级或县级21、下列不是吗啡禁忌症的是:OA、呼吸抑制病员B、支气管哮喘C、前列腺肥大、排尿困难D、心源性哮喘22、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是OA、芬太尼B、可待因(C、曲马多D、吗啡23、下列药物中不属于麻醉药品的是OA、舒芬太尼B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡24、麻醉乙醛属于()A、静脉麻醉药B、吸入性麻醉药(C、非吸入性麻醉药D、局部麻醉药25、属于第二类精神药品的是OA、地佐辛(正/B、布洛芬C、酮替芬D、麻黄碱二、判断题(每题2.5分,共25分)1、镇痛治疗应“按时”给药(即有规律的定时给药),而不是“按需”给药(即在疼痛时才给药)。
二类精神药品培训试题及答案
第二类精神药品培训试题姓名:分数:一、填空:1.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立账册,此账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。
2.药品经营企业经营第二类精神药品实行管理,药品入库验收,出库复核,做到相符。
3.从事第二类精神药品批发业务的企业配备的精神药品管理人员和直接业务人员,应当相对稳定,并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
4.购买第二类精神药品制剂的药品经营企业需提供加盖企业公章的具有的复印件和医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》复印件。
5.做好进销登记,动碰复核,日记日清,按月盘存检查,做到数字准确,做到,发现问题及时寻找原因,及时报告。
6.第二类精神药品的包装容器必须印(贴)有规定的标记,即黑白相间的“”字样。
7.第二类精神药品验收完毕,必须详细填写“第二类精神药品验收记录”,验收记录应保存至超过药品有效期后年。
8.第二类精神药品的养护应严格执行本企业《药品养护管理操作规程》。
养护员对第二类精神药品继续养护时,必须有在场。
9.销售二类精神药品一律禁止进行交易。
10.对于销后退回药品,应做好与存放、标识等管理工作。
11.质管部负责做好二类精神药品销毁记录。
记录包括销毁等内容;销毁批准人及销毁执行人员、人员均要签单。
12.予以报损的第二类精神药品由质管部门核实、清点登记,销毁,企业不得自行处理。
13.药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作,做到相符。
14.第二类精神药品库区内小时值班,夜间巡逻班人员从接班起,小时巡逻一次,并在值班日志上签名记录。
15.第二类精神药品在运输过程中,应严格按规定承运,如途中有丢失或被盗,承运部门必须认真查找,并及时报告,并负责协助公安机关进行调查。
16.从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品定点、全国性批发企业、区域性批发企业、其他专门从事第二类精神药品的企业购进第二类精神药品。
201810第二类精神药品培训试卷
培训试卷部门姓名得分一、填空题1、第二类精神药品的供应商选择,必须是第二类精神药品、、和专门从事二类精神药品批发业务的企业。
2、验收员验收第二类精神药品时,按《》的操作规程在第二类精神药品库的待验区进行双人验收,发现原箱短少、破损等问题报质量管理部处理。
3、第二类精神药品包装或说明书上有“”标识。
4、第二类精神药品只能销售给具有的单位。
5、做好第二类精神药品各环节的相关记录、凭证、分类保存,保存应当自药品有限期满之日起不少于年6、销售二类精神药品禁止使用交易。
7、《中华人民共和国禁毒法》所称毒品,是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因,以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的和。
8、容留他人吸食、注射毒品或者介绍买卖毒品,构成犯罪的,依法追究;尚不构成犯罪的,由公安机关处拘留,可以并处三千元以下罚款;情节较轻的,处五日以下拘留或者五百元以下罚款。
二、选择题1、财务部审核全部原始凭证和记账凭证,核对有非现金交易要求的品种包含()及含麻复方制剂,要符合要求。
A.医疗器械B.保健品C.消毒用品D.第二类精神药品2、()是第二类精神药品经营安全管理第一责任人。
A.储运部主任B.采购部经理C.质量负责人D.企业负责人3、验收员在规定的场所验收药品,在规定的时限内完成,冷藏药品在冷库待验区验收,二类精神药品在()验收。
A.冷库B.常温库C.阴凉库D.二精库4、对于特殊管理药品第二类精神药品、蛋肽类验收要()验收,形成()验收记录。
A.一人B.双人C.三人D.四人5、第二类精神药品包装或说明书上有“()”标识。
A.OTCB.精神药品C.精二D.外用6、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为第一类精神药品和第()精神药品。
A.二B.三C.四D.五7、质量管理部将第二类精神药品销毁明细申请单提交()审核。
A.宿州市食品药品监督管理局B.安徽省食品药品监督管理局C.宿州市公安局D.国家食品药品监督管理局8、发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,案发单位应当立即采取必要的控制措施,并立即向()报告,同时依照规定向有关主管部门报告。
2024年麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案
麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案一、选择题1、麻醉药品和第一类精神药品处方为(),右上角标注“麻、精一”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为(),右上角标注“精二”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液,应由医生或护士倒入()A.黄色医疗废物袋B.下水道处置C.收集器,退回药房D.洗手池临床用药评价公众号注:关于答案,《广东省医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》提出这样的说法。
4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定:各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时()A.应收回空安瓿,核对数量B.应收回空安瓿,无需登记C.应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录D.不用收回空安瓿医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。
点评结果应全院公示,公示时间不得少于()A.3个工作日B.1周C.1个月D.14天6、下列药物中属于第二类精神药品的是()A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.氯丙嗪7、癌症三阶梯用药,第一阶梯的非甾体解热镇痛药,代表药为()A.布洛芬B.曲马多C.可待因D.吗啡8、癌症三阶梯用药,第二阶梯的弱阿片类镇痛药,代表药为()A.布洛芬B.阿司匹林C.曲马多D.舒芬太尼9、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,专科医生(精神科或神经科医生)为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品(口服剂型,政府特殊要求除外),经双签名确认后,处方用量可延长至()A.14天B.21天C.30天D.31天10、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,住院患者使用第二类精神药品,医嘱应逐日开具。
镇痛泵给药时,每张处方为()装量,用法应注明给药剂量和持续时间。
A.1天(24小时)B.1次C.2次D.3次11、精神药品是指?()A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药物C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物D.可引起全身麻醉作用的药物12、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为()A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长13、以下哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?()A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师15、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?()A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶16、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存()A.半年B.1年C.2年D.3年17、有一患者自诉疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰,请问该患者疼痛属于几级?()A.0级B.1级C.2级D.3级18、以下哪一种不是在2023年10月1日列为第二类精神药品的()A.苏沃雷生B.地达西尼C.瑞马唑仑D.依他佐辛19、医疗机构应当对长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
特殊药品管理培训试题
特殊药品管理培训考核试卷部门姓名得分一、填空题(27*2分)1. 经营二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗,必须经批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2. 精神药品标签,必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3.公司从事第二类精神药品管理人员和直接业务人员,要求相对稳定,并每年接受第二类精神药品管理业务培训学时。
4.销售二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5.销售第二类精神药品时,应当核实企业或单位资质文件、,无误后方可销售。
6.二类精神药品严格实行,设立专帐,保证帐物相符;专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之日起不少于。
7.二类精神药品在出库时,必须,同时做好复核记录。
8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好;记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等,及及均应签字。
9.出入特殊管理药品专库必须人以上,严禁单人留在现场;10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外,其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
13.应设立专用保管帐,动态、及时记载蛋白同化制剂、肽类激素药品进、存、销状况;专用保管帐应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期。
14.从事疫苗经营质量管理的验收员、养护员应由具有预防医学、药学、微生物学或医学等专业学历和专业技术职称,并具有以上从事疫苗管理或技术工作经验的人员担任。
15.疫苗必须在相应待验区内进行验收,并要求随到随验。
2024年麻醉、精神药品规范化管理及合理使用培训试题
2024年麻醉、精神药品规范化管理及合理使用培训试题一、单项选择(每题3分,共60分)1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为(). [单选题]A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量(正确答案)2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?() [单选题]A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)3、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用(). [单选题]A、一级以上B、二级以上(正确答案)C、仅为三级D、全部合法的医疗机构4、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量(). [单选题]A、逐日一日(正确答案)B、逐次三日C、逐次一日D、逐日一次5、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?()[单选题]A、阿托品B、纳洛酮(正确答案)C、纳曲酮D、美沙酮6、以下哪种药物不是阿片类药物(). [单选题]A、哌替啶B、羟考酮C、芬太尼D、纳洛酮(正确答案)7、对炎症性疼痛疗效最好的是(). [单选题]A、阿片类镇痛药B、非甾体抗炎药(正确答案)C、抗抑郁药D、糖皮质激素8、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是(). [单选题]A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚(正确答案)B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁9、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?() [单选题]A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液(正确答案)D.盐酸哌替啶10、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存(). [单选题]A.半年B.一年C.二年D.三年(正确答案)11、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
药品批发7 第二类精神药品试题二
第二类精神药品试题姓名:成绩:填空题(每空1分、共100分)1、购进、销售二类精神药品一律使用现金交易;建立各项完整的记录,保存期限至超过二类精神药品年。
2、公司在拟经营二类精神药品前,专职采购员对首次发生业务关系的供方应索取加盖企业原印章的具有、等复印件,供方销售人员的、、等有关的资格证明材料,并填写《首营企业审批表》送审核。
专职采购员要从二类精神药品、、、其他专门从事二类精神药品批发业务的企业购进二类精神药品。
3、对拟经营的二类精神药品,要向供方索取的、、、药品检验报告书的复印件、等资料。
4、在购进二类精神药品前,要与供方签订,,并经双方签名盖章确认。
5、二类精神药品只能销售给其他专门从事二类精神药品的、、、区域性批发企业、二类精神药品零售的及。
6、经质量管理部审核合格后的销售客户,在销售前要签订,明确质量条款。
7、专职销售开票员销售开票时,应严格执行“”、“”的原则。
8、二类精神药品销售要求购货单位采取、,现金结算。
除二类精神药品外一律不允许退货。
9、公司设立包括、、、在内的二类精神药品人员。
二类精神药品的收货由进行操作。
10、二类精神药品的收货场所应符合二类精神药品储存的要求,并应在进行操作。
11、在药品库房中设立独立的第二类精神药品,并、、、管理。
第二类精神药品专库应设立、及设施。
12、二类精神药品的发货、出库复核由进行,并签。
13、二类精神药品必须指定办理提货、邮寄业务,药品发运时应独立装箱,运输应及时、准确、选择最佳和路线,尽量缩短货物,并采取安全保障措施,防止二类精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失。
14、专职销售开票员开票前应当核实等情况,收集采购计划,无误后方可销售。
15、二类精神药品管理制度制定的依据:《》、《》和《》等相关法律、行政法规。
16、第二类精神药品制剂,必须从具有或者购进。
第二类精神药品制剂发生购进行为前,应收集或者,并经过质量管理部门、、。
17、购进第二类精神药品制剂,采购计划应事先经过审核、批准,采购计划与品种应符合计划品种规定,不得随意、。
二类精神药品培训试题及答案
第二类精神药品培训试题姓名:分数:一、填空:1._______________________________________________ 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立___________________________________________ 的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立________ 账册,此账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于________ 年。
2.___________________________________________ 药品经营企业经营第二类精神药品实行____________________________________________________ 管理,药品入库____________ 验收,出库____________ 复核,做到______________ 相符。
3.从事第二类精神药品批发业务的企业配备的精神药品管理人员和直接业务人员,应当相对稳定,并每年接受不少于_______ 学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
4.购买第二类精神药品制剂的药品经营企业需提供加盖企业公章的具有___________ 的复印件和医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》复印件。
5.做好进销登记,动碰复核,日记日清,按月盘存检查,做到数字准确,做到______________________ ,发现问题及时寻找原因,及时报告。
6.第二类精神药品的包装容器必须印(贴)有规定的标记,即黑白相间的“”字样。
7.第二类精神药品验收完毕,必须详细填写“第二类精神药品验收记录”,验收记录应保存至超过药品有效期后________ 年。
8.第二类精神药品的养护应严格执行本企业《药品养护管理操作规程》。
养护员对第二类精神药品继续养护时,必须有_________ 在场。
9.___________________________________ 销售二类精神药品一律禁止进行交易。
麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案
麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案1. 1、下列属于麻醉药品的是( ) [单选题] *A利多卡因注射液B氯丙嗪注射液C吗啡缓释片(正确答案)D罂粟碱注射液2. 2、下面列入精神药品二类管理的有( ) [单选题] *A地高辛片B氨酚羟考酮片(正确答案)C对乙酰氨基酚D马来酸氯苯那敏3. 3、世界卫生组织(WHO)用于衡量一个国家疼痛控制的指标是( )用量 [单选题] * A吗啡(正确答案)B哌替啶C布桂嗪D芬太尼4. 4、麻醉药品监控视频保存时间( )以上 [单选题] *A:30天B:60天C:90天D:180天(正确答案)5. 5、能够开具麻醉药品和第一类精神药品处方的是( ) [单选题] *A主任医师B主治医师C麻醉科医师D执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格的(正确答案)6. 6、住院患者麻醉药品处方量是( ) [单选题] *A:1日量(正确答案)B:3日量C:7日量D:15日量7. 7、麻醉药品处方保存时间为( ) [单选题] *A:1年B:2年C:3年(正确答案)D: 5年8. 8、医疗机构至少多长时间自查一次( ) [单选题] *A:1个月B:3个月C:1年D:6个月(正确答案)9. 9、二级以上医院麻醉药品和第一类精神药品基数实行几级管理( ) [单选题] * A一级B二级C三级(正确答案)D四级10.10、全院基数经( )或其授权人批准。
各级基数量在药学部门和医务部门备案,有变动时及时更新。
[单选题] *A药剂科主任B主管院长(正确答案)C门办主任D医务科主任11. 11、阿片类最常见的、且长期存在的不良反应是什么( ) [单选题] *A便秘(正确答案)B嗜睡C发热D咳嗽12. 12、癌症患者发生重度疼痛,长期止痛药建议选用( ) [单选题] *A. 阿司匹林B. 吗啡注射液C. 吗啡缓释片(正确答案)D. 芬太尼13.13、为门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛开具的麻醉药品第一类精神注射剂,每张处方不得超过 3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过几日常用量( ) [单选题] *A.3 天B.7 天C.15天(正确答案)D.30 天14.14、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求将剩余的药品无偿交回医疗机构,由( )按照规定销毁处理。
(完整版)二类精神药品培训试题及答案
2.特殊管理药品专库应当符合哪些要求?
第二类精神药品试题答案
1、填空
1.独立专用5
2.专人双人双人账货
3.10
4.第二类精神药品制剂药品批准证明文件
5.账货相符
6.精神药品
7.5
8.保管员
9.使用现金
10.退货记录
11.日期、地点、品名、数量、批号销毁监督
12.督查
13.票帐货
14.24 每半
15.向当地公安机关和公司负责人
16.生产企业批发业务
17.药品零售连锁
18.所在地县级以上药品监督管理部门
19.麻醉药品和第一类精神药品
20.随到随收随验最小
2、简答题
1.精神药品(Spirit Drug)直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品,并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类。
贮存、使用应认真管理,严禁滥用。
2.(一)安装专用防盗门,实行双人双锁管理;(二)具有相应的防火设施;(三)具有监控设施和报警装置,报警装置应当与公安机关报警系统联网。
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二类精神药品培训试题
姓名:岗位: 分数:
一、填空:(每空2分,共60分)
1、是第二类精神药品经营安全管理第一责任人。
2、二类精神药品批发的供应对象为经批准的批发企业、医疗单位、药品零售企业,销售时应核实购货单位资质文件及采购人员。
3、购进第二类精神药品应有合法票据,并按规定建立采购记录,做到、、相符。
记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
4、第二类精神药品验收必须进行检查,对集装箱大批量来货严格检查每一件外包装是否完好。
如发现疑点,通知到场,即开箱验收。
属原箱破损、短少,应填写按有关规定办理。
5、来货验收,除检查外包装无破损外,还需称量、核实重量。
如发现疑点应在给对方签字前当场打开,发现破损、短少要索要短少证明,填写,按有关规定处理。
6、第二类精神药品必须储存,保管,记录,帐册的保存期限自药品有效期期满之日起不得少于年。
7、第二类精神药品出库时,应严格实行、制度,发货和出库复核应依据出库凭证所列项目与实物逐项核对至,检查包装并做好产品。
8、直接从生产企业采购的第二类精神药品需每年将本年度预计完
成的情况上报至。
9、第二类精神药品运输人员和押送人员应增强防范意识,严守机密,对送货、不外传,不泄密,严禁有非法人员搭车便乘;送货人员应对所送药品负责,确保药品安全无误送至客户手中,由客户当面清点验收,并在上签字盖章备查。
10、精神药品的销售退回,应填写,视退货原因,按有关规定办理,要有记录。
11、销毁不合格第二类精神药品时,必须由批准。
12、若发生精神药品丢失的情况,要于天由负责人将丢失情况详细记录,并逐级上报,按有关规定处理。
二、问答题:(每题20分,共40分)
1、国家药监局发布规定,自2015年5月1日起,含可待因复方口服溶液已经列为二类精神药品,请举出5个已经被列入二类精神药品的含可待因复方口服溶液制剂。
2、验收二类精神药品应当做好验收记录,记录包括?
二类精神药品培训试题答案
一、填空题:
1、企业负责人
2、药品监督管理部门身份证明
3、票帐货 5
4、逐批次部门负责人质量查询函
5、铁路、航空快件事故报告单
6、专库(柜)双人双锁专用帐册5
7、双人发货双人复核最小包装出库复核记录
8、购进、销售、库存市食品药品监督管理局
9、时间地点数量、安全客户回执单
10、退货通知单双人验收
11、药品监督管理部门
12、当
二、问答题:
1、复方磷酸可待因口服溶液(深圳致君制药有限公司)、愈酚伪麻待因口服溶液(深圳致君制药有限公司)、可愈糖浆(京华润高科天然药物有限公司)、复方可待因口服溶液(珠海联邦制药股份有限公
司中山分公司)、愈酚待因口服溶液(珠海联邦制药股份有限公司中山分公司)等。
2、验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
验收人员要在验收记录上签署姓名和验收日期。